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1、窗体顶端第一章 药物与药学专业学问1, 临床药理学探讨试验分为A, 3期 B, 4期 C, 5期 D, 6期 E, 10期 【正确答案】 B【答案解析】临床药理学探讨试验依次分, , , 期。【该题针对“药学专业学问”学问点进行考核】 2, 地西泮(安定)注射液与5葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的缘由是A, pH变更 B, 溶剂组成变更 C, 离子作用 D, 干脆反应 E, 盐析作用 【正确答案】 B【答案解析】本题考查注射液配伍变更的主要缘由。注射液配伍变更的主要缘由：溶剂组成变更, pH变更, 缓冲剂, 离子作用, 干脆反应, 盐析作用, 协作量, 应时间, 混合的依次, 成分的纯度, 氧与二
2、氧化碳的影响, 光敏感性, 成分的纯度。安定注射液与5葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的缘由是溶剂组成变更。故本题答案应选B。【该题针对“药物制剂配伍变更与相互作用”学问点进行考核】 3, 易发生水解的药物为A, 酚类药物 B, 烯醇类药物 C, 杂环类药物 D, 磺胺类药物 E, 酯类与内酯类药物 【正确答案】 E【答案解析】水解是药物降解的主要途径之一，属于这类降解的药物主要有酯类(包括内酯), 酰胺类(包括内酰胺)等。【该题针对“药物稳定性及药品有效期”学问点进行考核】 4, 氨苄青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中4小时后损失20%，是由于A, 溶剂组成变更引起 B, pH值变更 C, 离子作
3、用 D, 协作量 E, 混合依次 【正确答案】 C【答案解析】有些离子能加速某些药物水解反应；如乳酸根离子能加速氨苄青霉素与青霉素G的水解，氨苄青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中4小时后损失20%。【该题针对“药物制剂配伍变更与相互作用”学问点进行考核】 5, 下列属于药物化学配伍变更中复分解产生沉淀的是A, 溴化铵与利尿药配伍产生氨气 B, 麝香草酚与薄荷脑形成低共熔混合物 C, 水杨酸钠在酸性药液中析出 D, 高锰酸钾与甘油配伍发生爆炸 E, 硫酸镁遇可溶性钙盐产生沉淀 【正确答案】 E【答案解析】复分解产生沉淀：无机药物之间可由复分解而产生沉淀。如硫酸镁溶液遇可溶性钙盐, 碳酸氢钠或某些
4、碱性较强的溶液时，均能产生沉淀。又如硝酸银遇含氯化物的水溶液时即产生沉淀。【该题针对“药物稳定性及药品有效期”学问点进行考核】 6, 一般药物的有效期是指A, 药物降解10所须要的时间 B, 药物降解30所须要的时间 C, 药物降解50所须要的时间 D, 药物降解70所须要的时间 E, 药物降解90所须要的时间 【正确答案】 A【答案解析】t 12为药物降解50%所需的时间，即半衰期，t 0.9为药物降解10%所需的时间，即有效期。【该题针对“药物稳定性及药品有效期”学问点进行考核】 7, 下列表述药物剂型重要性错误的是A, 剂型确定药物的治疗作用 B, 剂型可变更药物的作用性质 C, 剂型能
5、变更药物的作用速度 D, 变更剂型可降低(或消退)药物的不良反应 E, 剂型可产生靶向作用 【正确答案】 A【答案解析】药物剂型的重要性：（1）可变更药物的作用性质（2）可调整药物的作用速度（3）可降低（或消退）药物的不良反应（4）可产生靶向作用（5）可提高药物的稳定性（6）可影响疗效而A选项错在“确定”两个字上。【该题针对“药物剂型与辅料”学问点进行考核】 8, 下列不属于药剂学探讨内容的是A, 新机械设备的探讨与开发 B, 新技术的探讨与开发 C, 新辅料的探讨与开发 D, 新剂型的探讨与开发 E, 新原料药的探讨与开发 【正确答案】 E【答案解析】药剂学的主要探讨内容1.基本理论的探讨2
6、.新剂型, 新制剂, 新技术, 新辅料, 新设备的探讨与开发【该题针对“药学专业学问”学问点进行考核】 9, 关于剂型的分类下列叙述错误的是A, 糖浆剂剂为液体剂型 B, 溶胶剂为半固体剂型 C, 颗粒剂为固体剂型 D, 气雾剂为气体分散型 E, 吸入气雾剂, 吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型 【正确答案】 B【答案解析】溶胶剂属于液体制剂。【该题针对“药物剂型与辅料”学问点进行考核】 10, 以下属于药理学的探讨任务的是A, 阐明药物的作用, 作用机制及药物在体内的动态变更规律 B, 开发制备新工艺及质量限制 C, 探讨药物构效关系 D, 化学药物的结构确认 E, 药品的质量限制方法探讨与标准制
7、定 【隐藏答案】 【正确答案】 A【答案解析】药理学的任务就是阐明药物的作用, 作用机制及药物在体内的动态变更规律。【该题针对“药学专业学问”学问点进行考核】 11, 此结构的化学名称为A, 哌啶 B, 吡啶 C, 嘧啶 D, 吡咯 E, 哌嗪 【正确答案】 B【答案解析】此结构为含一个氮原子的六元环，为吡啶。【该题针对“药物与药物命名”学问点进行考核】 12, 药物化学被称为A, 化学与生命科学的交叉学科 B, 化学与生物学的交叉学科 C, 化学与生物化学的交叉学科 D, 化学与生理学的交叉学科 E, 化学与病理学的交叉学科 【正确答案】 A【答案解析】以化学药物作为其探讨对象的药物化学学科
8、，是融合化学学科与生命科学学科学问的一门交叉学科。【该题针对“药学专业学问”学问点进行考核】 13, 关于配伍变更的错误表述是A, 两种以上药物协作运用时，应当避开一切配伍变更 B, 配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消逝，或导致不良反应增加的配伍变更 C, 配伍变更包括物理的, 化学的与药理的3方面配伍变更 D, 药理的配伍变更又称为疗效的配伍变更 E, 药物相互作用包括药动学的相互作用与药效学的相互作用 【正确答案】 A【答案解析】本题考查的是配伍变更的相关学问。配伍变更包括物理的, 化学的与药理的3个方面。药理的配伍变更又称为疗效的配伍变更；药物相互作用包括药动学的相互作用与药效学的相
9、互作用；配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消逝，或导致不良反应增加的配伍变更。药物协作运用应避开药效出现不符合临床要求的配伍变更。但依据药物作用机制，可以有目的地对药物进行联合运用，以加强临床效果。故本题答案应选A。【该题针对“药物制剂配伍变更与相互作用”学问点进行考核】 14, 属于过饱与注射液的是A, 葡萄糖氯化钠注射液 B, 甘露醇注射液 C, 等渗氯化钠注射液 D, 右旋糖酐注射液 E, 静脉注射用脂肪乳剂 【正确答案】 B【答案解析】甘露醇注射液含20%甘露醇，为一过饱与溶液。这种溶液中如加入某些药物如氯化钾, 氯化钠溶液，能引起甘露醇结晶析出。【该题针对“药物制剂配伍变更与相互作
10、用”学问点进行考核】 15, 诺氟沙星与氨苄西林注射液混合后出现沉淀的缘由是A, 盐析作用 B, 离子作用 C, 干脆反应 D, pH变更 E, 溶剂组成变更 【正确答案】 D【答案解析】偏酸性的诺氟沙星与偏碱性的氨苄西林一经混合，立刻出现沉淀，这都是由于pH值变更之故。【该题针对“药物制剂配伍变更与相互作用”学问点进行考核】 16, 适用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂是A, 叔丁基对羟基茴香醚(BHA) B, 亚硫酸钠 C, 焦亚硫酸钠 D, 生育酚 E, 硫代硫酸钠 【正确答案】 C【答案解析】本题考查的是抗氧剂的相关学问。抗氧剂可分为水溶性抗氧荆与油溶性抗氧剂两大类。水溶性抗氧剂有焦亚硫酸钠
11、, 亚硫酸氢钠, 亚硫酸钠与硫代硫酸钠等，焦亚硫酸钠与亚硫酸氢钠常用于偏酸性药液，亚硫酸钠与硫代硫酸钠常用于偏碱性溶液。油溶性抗氧剂有叔丁基对羟基茴香醚(BHA), 二丁甲苯酚(BHT), 生育酚等。故本题答案应选C。【该题针对“药物稳定性及药品有效期”学问点进行考核】 17, 一般药物稳定性试验包括A, 高温试验 B, 高湿度试验 C, 强光照射试验 D, 加速与长期试验 E, 以上答案全对 【正确答案】 E【答案解析】稳定性试验包括影响因素试验, 加速试验与长期试验。影响因素试验又包括：高温试验, 高湿度试验, 强光照射试验。【该题针对“药物稳定性及药品有效期”学问点进行考核】 18, 已
12、知某药物水溶液在弱碱性条件下稳定，应选用哪种抗氧剂比较合适A, 亚硫酸氢钠 B, BHT C, 焦亚硫酸钠 D, BHA E, 硫代硫酸钠 【正确答案】 E【答案解析】水溶性抗氧剂焦亚硫酸钠, 亚硫酸氢钠常用于偏酸性药液，亚硫酸钠常用于偏碱性药液，硫代硫酸钠在偏酸性溶液中可析出硫的沉淀，故只能用于碱性药液中。油溶性抗氧剂常用叔丁基对羟基茴香醚(BHA), 二丁甲苯酚(BHT), 生育酚等。【该题针对“药物稳定性及药品有效期”学问点进行考核】 19, 某药物分解被确定为一级反应，反应速度常数在25时，k为2.4810-4（天-1），则该药物在室温下的有效期为A, 279天 B, 375天 C,
13、425天 D, 516天 E, 2794天 【正确答案】 C【答案解析】药品有效期=0.1054/K=0.1054/2.4810-4（天-1）=425天。【该题针对“药物稳定性及药品有效期”学问点进行考核】 20, 为适应治疗或预防的须要而制成的药物应用形式称为A, 调剂 B, 剂型 C, 方剂 D, 制剂 E, 药剂学 【正确答案】 B【答案解析】剂型的概念：为适应治疗或预防的须要而制成的药物应用形式，称为药物剂型，简称剂型。【该题针对“药物剂型与辅料”学问点进行考核】 21, 下列不属于剂型分类方法的是A, 按给药途径分类 B, 按分散系统分类 C, 按制法分类 D, 按形态分类 E, 按
14、药理作用分类 【正确答案】 E【答案解析】本题考查的学问点是剂型分类方法，依据相关内容，分类方法中不包括选项E所示方法。【该题针对“药物剂型与辅料”学问点进行考核】 22, 下列属于按制法分类的药物剂型的是A, 气体剂型 B, 固体剂型 C, 流浸膏剂 D, 半固体剂型 E, 液体剂型 【正确答案】 C【答案解析】其余选项都属于依据形态分类的剂型分类。【该题针对“药物剂型与辅料”学问点进行考核】 二, 配伍选择题 1, A. 化学合成药物B. 自然药物C. 生物技术药物D. 中成药E. 原料药 , 通过化学方法得到的小分子药物为【正确答案】 A【答案解析】化学合成药物是指通过化学合成方法得到的
15、小分子的有机或无机药物。这些药物都具有确定的化学结构与明确的药物作用与机制。【该题针对“药物与药物命名”学问点进行考核】 , 抗体, 疫苗与重组蛋白质药物属于【隐藏答案】 【正确答案】 C【答案解析】生物技术药物是指全部以生物物质为原料的各种生物活性物质及其人工合成类似物，以及通过现代生物技术制得的药物。包括细胞因子, 重组蛋白质药物, 抗体, 疫苗与寡核苷酸药物等。【该题针对“药物与药物命名”学问点进行考核】 2, A.强氧化剂与蔗糖B.维生素B12与维生素CC.异烟肼与乳糖D.黄连素与黄岑苷E.溴化铵与利尿药 , 能产生沉淀的配伍【正确答案】 D【答案解析】本组题目考察化学配伍变更的分类及
16、具体实例。【该题针对“药物制剂配伍变更与相互作用”学问点进行考核】 , 能产生分解反应的配伍【正确答案】 B【答案解析】【该题针对“药物制剂配伍变更与相互作用”学问点进行考核】 , 产生变色的配伍【正确答案】 C【答案解析】【该题针对“药物制剂配伍变更与相互作用”学问点进行考核】 , 能发生爆炸的配伍【正确答案】 A【答案解析】【该题针对“药物制剂配伍变更与相互作用”学问点进行考核】 , 能产生气体的配伍是【正确答案】 E【答案解析】【该题针对“药物制剂配伍变更与相互作用”学问点进行考核】 3, A.腔道给药 B.黏膜给药C.注射给药 D.皮肤给药E.呼吸道给药 , 舌下片剂的给药途径属于【正
17、确答案】 B【答案解析】本题考查给药途径的分类。舌下片剂与滴眼剂的给药途径均属于黏膜给药。故本组题答案应选B, B。【该题针对“药物剂型与辅料”学问点进行考核】 , 滴眼剂的给药途径属于【正确答案】 B【答案解析】【该题针对“药物剂型与辅料”学问点进行考核】 4, A.5cm B.10cm C.15cm D.20cm E.30cm关于药品的堆码 , 垛间距不小于【正确答案】 A【答案解析】药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米，与库房内墙, 顶, 温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米。【该题针对“药品的包装与贮存”学问点进行考核】 , 垛与库
18、房内墙, 顶, 温度调控设备及管道等设施间距不小于【正确答案】 E【答案解析】【该题针对“药品的包装与贮存”学问点进行考核】 , 垛与地面间距不小于【正确答案】 B【答案解析】【该题针对“药品的包装与贮存”学问点进行考核】 5, A.pH值变更 B.离子作用 C.溶剂组成变更D.盐析作用 E.干脆反应 , 诺氟沙星注射液与氨苄青霉素钠注射液混合析出沉淀，其缘由是【正确答案】 A【答案解析】偏酸性的诺氟沙星与偏碱性的氨苄青霉素钠一经混合，立刻出现沉淀，这都是由于pH值变更之故。【该题针对“药物制剂配伍变更与相互作用”学问点进行考核】 , 安定注射液（含40%丙二醇与10%乙醇）与5%葡萄糖注射液
19、配伍析出沉淀，其缘由是【隐藏答案】 【正确答案】 C【答案解析】溶剂组成变更：当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时，由于溶剂变更而使药物析出。如安定注射液含40%丙二醇, 10%乙醇，当与5%葡萄糖或0.9%氯化钠或0.167moL/L乳酸钠注射液配伍时简洁析出沉淀。【该题针对“药物制剂配伍变更与相互作用”学问点进行考核】 , 两性霉素B注射液遇氯化钠输液析出沉淀，其缘由是【正确答案】 D【答案解析】盐析作用：两性霉素B注射液为胶体分散系统，只能加入5%葡萄糖注射液中静滴，在大量电解质的输液中则能被电解质盐析出来，以致胶体粒子凝合而产生沉淀。【该题针对“药物制剂配伍变更与相互作用”学问点进行考核
20、】 6, A.异构化 B.水解 C.聚合 D.脱羧 E.氧化 , 对氨基水杨酸钠转化为间氨基酚属于【正确答案】 D【答案解析】异构化：毛果芸香碱在碱性下，发生差向异构化，生成异毛果芸香碱。水解：青霉素类分子中存在不稳定的-内酰胺环，在H+或OH-影响下，很易裂环失效。脱羧：对氨基水杨酸钠在光, 热, 水分存在的条件下很易脱羧，生成间氨基酚。氧化：肾上腺素氧化后先生成肾上腺素红。后变成棕红色聚合物或黑色素。聚合：氨苄青霉素浓的水溶液在贮存过程中可发生聚合反应，形成二聚物，此过程可接着下去形成高聚物。【该题针对“药物稳定性及药品有效期”学问点进行考核】 , 肾上腺素转化成肾上腺素红属于【正确答案】
21、 E【答案解析】【该题针对“药物稳定性及药品有效期”学问点进行考核】 , 氨苄西林水溶液贮存过程中失效属于【正确答案】 C【答案解析】【该题针对“药物稳定性及药品有效期”学问点进行考核】 7, A.按药物种类分类 B.按给药途径分类 C.按制法分类D.按分散系统分类 E.按形态分类 , 与临床运用密切结合的分类方法是【正确答案】 B【答案解析】给药途径分类方法与临床运用密切结合，亦即将给药途径相同的剂型分为一类，它能反映出给药途径与应用方法对剂型制备的特殊要求。按分散系统分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征，但不能反映用药部位与用药方法对剂型的要求，甚至一种剂型由于分散介质与制法
22、不同，可以分到几个分散体系中，如注射剂就可分为溶液型, 混悬型, 乳剂型等。【该题针对“药物剂型与辅料”学问点进行考核】 , 便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征的分类方法是【正确答案】 D【答案解析】【该题针对“药物剂型与辅料”学问点进行考核】 三, 综合分析选择题 1, 药品的包装系指选用适当的材料或容器, 利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）, 封, 装, 贴签等操作，为药品供应质量爱惜, 签定商标与说明的一种加工过程的总称。 , 依据在流通领域中的作用可将药品包装分为A, 内包装与外包装 B, 商标与说明书 C, 爱惜包装与外观包装 D, 纸质包装与瓶装 E, 口服制剂
23、包装与注射剂包装 【正确答案】 A【答案解析】药品包装按其在流通领域中的作用可分为内包装与外包装两大类。【该题针对“药品的包装与贮存”学问点进行考核】 , 药品包装的作用不包括A, 阻隔作用 B, 缓冲作用 C, 便利应用 D, 增加药物疗效 E, 商品宣扬 【正确答案】 D【答案解析】药品包装的作用包括爱惜功能, 便利应用与商品宣扬。爱惜功能包括阻隔作用与缓冲作用。【该题针对“药品的包装与贮存”学问点进行考核】 , 按运用方式，可将药品的包装材料分为A, 容器, 片材, 袋, 塞, 盖等 B, 金属, 玻璃, 塑料等 C, , , 三类 D, 液体与固体 E, 一般与无菌 【正确答案】 C【
24、答案解析】药品的包装材料（药包材）可分别按运用方式, 材料组成及形态进行分类：（1）按运用方式，药包材可分为I, , 三类。I类药包材指干脆接触药品且干脆运用的药品包装用材料, 容器（如塑料输液瓶或袋, 固体或液体药用塑料瓶等）。类药包材指干脆接触药品，但便于清洗，在实际运用过程中，经清洗后须要并可以消毒灭菌的药品包装用材料, 容器（如玻璃输液瓶, 输液瓶胶塞, 玻璃口服液瓶等）。类药包材指I, 类以外其他可能干脆影响药品质量的药品包装用材料, 容器（如输液瓶铝盖, 铝塑组合盖等）。（2）按形态，药包材可分为容器（如塑料滴眼剂瓶）, 片材（如药用聚氯乙烯硬片）, 袋（如药用复合膜袋）, 塞（如
25、丁基橡胶输液瓶塞等）, 盖（如口服液瓶撕拉铝盖）等。（3）按材料组成，药包材可分为金属, 玻璃, 塑料（热塑性, 热固性高分子化合物）, 橡胶（热固性高分子化合物）及上述成分的组合（如铝塑组合盖, 药品包装用复合膜）等。【该题针对“药品的包装与贮存”学问点进行考核】 , 下列不属于药品包装材料的质量要求的是A, 材料的鉴别 B, 材料的化学性能检查 C, 材料的运用性能检查 D, 材料的生物平安检查 E, 材料的药理活性检查 【隐藏答案】 【正确答案】 E【答案解析】药品包装材料的标准主要包含以下项目：材料的确认（鉴别）, 材料的化学性能检查, 材料的运用性能检查与材料的生物平安检查。【该题针
26、对“药品的包装与贮存”学问点进行考核】 四, 多项选择题 1, 药品质量评价的探讨内容包括A, 药物结构确证 B, 药品质量探讨 C, 药品质量保障 D, 药品质量监督 E, 药品稳定性探讨 【正确答案】 ABE【答案解析】药品质量评价包括药物结构确证, 药品质量探讨与稳定性探讨。【该题针对“药学专业学问”学问点进行考核】 2, 药物制剂中金属离子的主要来源有A, 容器 B, 分析试剂 C, 溶剂 D, 制备用具 E, 原辅料 【正确答案】 ACDE【答案解析】制剂中微量金属离子主要来源于原辅料, 溶剂, 容器以及操作过程中运用的工具等。【该题针对“药物稳定性及药品有效期”学问点进行考核】 3
27、, 下列关于剂型重要性的叙述正确的是A, 剂型可影响疗效 B, 剂型能变更药物的作用速度 C, 剂型可产生靶向作用 D, 剂型能变更药物作用性质 E, 剂型能降低药物不良反应 【正确答案】 ABCDE【答案解析】本题考查的学问点是剂型的重要性。依据剂型重要性内容，选项ABCDE是正确的。【该题针对“药物剂型与辅料”学问点进行考核】 4, 注射剂配伍变更的主要缘由包括A, 混合依次 B, 离子作用 C, 盐析作用 D, 成分的纯度 E, 溶剂组成变更 【正确答案】 ABCDE【答案解析】本题主要考查注射剂配伍变更的主要缘由。注射剂配伍变更的主要缘由有：溶剂组成变更, pH变更, 缓冲容量, 离子
28、作用, 干脆反应, 盐析作用, 协作量, 混合的依次, 反应时间, 氧与二氧化碳的影响, 光敏感性与成分的纯度。【该题针对“药物制剂配伍变更与相互作用”学问点进行考核】 5, 下列辅料中，属于抗氧剂的有A, 焦亚硫酸钠 B, 硫代硫酸钠 C, 依地酸二钠 D, 氨基酸 E, 亚硫酸氢钠 【正确答案】 ABDE【答案解析】水溶性抗氧剂焦亚硫酸钠, 亚硫酸氢钠常用于偏酸性药液，亚硫酸钠常用于偏碱性药液，硫代硫酸钠在偏酸性溶液中可析出硫的沉淀，故只能用于碱性药液中。油溶性抗氧剂常用叔丁基对羟基茴香醚(BHA), 二丁甲苯酚(BHT), 生育酚等。酒石酸, 枸橼酸, 磷酸等能显著增加抗氧剂的效果，通常
29、称为协同剂。近年来氨基酸抗氧剂受到重视，如半胱氨酸协作焦亚硫酸钠能延长25%的维生素C注射液的贮存期。【该题针对“药物稳定性及药品有效期”学问点进行考核】 6, 下列属于制剂的是A, 青霉素V钾片 B, 红霉素片 C, 甲硝唑注射液 D, 维生素C注射液 E, 软膏剂 【正确答案】 ABCD【答案解析】为适应治疗或预防的须要而制成的药物应用形式，称为药物剂型，简称剂型。在各种剂型中都包含有许多不同的具体品种，我们将其称为药物制剂，亦即：依据药典或药政管理部门批准的标准, 为适应治疗或预防的须要而制成的药物应用形式的具体品种，称为药物制剂，简称制剂。【该题针对“药物剂型与辅料”学问点进行考核】
30、7, 药用辅料的作用包括A, 赋型 B, 提高药物稳定性 C, 提高药物疗效 D, 降低药物毒副作用 E, 使制备过程顺当进行 【正确答案】 ABCDE【答案解析】药用辅料的作用有：赋型使制备过程顺当进行提高药物稳定性提高药物疗效降低药物毒副作用调整药物作用增加病人用药的顺应性。【该题针对“药物剂型与辅料”学问点进行考核】 8, 生物技术药物包括A, 细胞因子 B, 抗体 C, 疫苗 D, 重组蛋白质药物 E, 寡核苷酸药物 【正确答案】 ABCDE【答案解析】生物技术药物包括细胞因子, 重组蛋白质药物, 抗体, 疫苗与寡核苷酸药物等。【该题针对“药物与药物命名”学问点进行考核】 9, 药物产
31、生化学配伍变更的表现是A, 变色 B, 出现混浊与沉淀 C, 产生结块 D, 有气体产生 E, 药物的效价降低 【正确答案】 ABDE【答案解析】产生化学配伍变更的缘由很困难，可能由于氧化, 还原, 分解, 水解, 复分解, 缩合, 聚合等反应所产生。反应的后果可以视察到变色, 混浊, 沉淀, 产气与发生爆炸等，另外疗效变更, 产生毒副作用等视察不到的状况更应引起留意。【该题针对“药物制剂配伍变更与相互作用”学问点进行考核】 10, 药物配伍后产生浑浊与沉淀的缘由包括A, pH变更 B, 发生水解 C, 溶解度变更 D, 生物碱盐溶液的沉淀 E, 药物复分解 【正确答案】 ABCDE【答案解析
32、】本题考察药物配伍后产生浑浊与沉淀的缘由。【该题针对“药物制剂配伍变更与相互作用”学问点进行考核】 11, 药物配伍运用的目的包括A, 预期某些药物产生协同作用 B, 提高疗效，削减副作用 C, 削减或延缓耐药性的发生 D, 利用药物间的拮抗作用以克服某些副作用 E, 为预防或治疗并发症而加用其他药物 【隐藏答案】 【正确答案】 ABCDE【答案解析】配伍运用的目的可归纳为：(1)利用协同作用，以增加疗效，如复方乙酰水杨酸片, 复方降压片等。(2)提高疗效，削减或延缓耐药性的发生等，如磺胺药与甲氧苄氨嘧啶(TMP)联用, 阿莫西林与克拉维酸联用。(3)利用药物间的拮抗作用以克服某些不良反应，如
33、用吗啡镇痛时常配伍阿托品，以消退吗啡对呼吸中枢的抑制作用及胆道, 输尿管及支气管平滑肌的兴奋作用。(4)预防或治疗合并症或多种疾病。【该题针对“药物制剂配伍变更与相互作用”学问点进行考核】 12, 药物化学降解两条主要途径是A, 聚合 B, 水解 C, 氧化 D, 异构化 E, 脱羧 【正确答案】 BC【答案解析】药物由于化学结构不同，其降解反应途径也不尽相同。水解与氧化是药物降解的两个主要途径，其他如异构化, 聚合, 脱羧等反应，在某些药物中也有发生。【该题针对“药物稳定性及药品有效期”学问点进行考核】 13, 药物制剂稳定化的方法属于改进剂型与生产工艺的方法的是A, 制成固体剂型 B, 制
34、成微囊 C, 干脆压片 D, 制成稳定衍生物 E, 制成包合物 【正确答案】 ABCE【答案解析】D属于结构改造，而不属于改进剂型的稳定性方法。【该题针对“药物稳定性及药品有效期”学问点进行考核】 14, 影响药物制剂稳定性的处方因素有A, pH值 B, 溶剂 C, 温度 D, 表面活性剂 E, 光线 【正确答案】 ABD【答案解析】影响药物制剂降解的因素处方因素：pH值, 广义酸碱催化, 溶剂, 离子强度, 表面活性剂, 辅料环境因素温度, 光线, 空气(氧), 金属离子, 湿度与水分, 包装材料【该题针对“药物稳定性及药品有效期”学问点进行考核】 15, 下列剂型可以避开或削减肝脏首过效应
35、的是A, 胃溶片 B, 舌下片剂 C, 气雾剂 D, 注射剂 E, 泡腾片 【正确答案】 BCD【答案解析】舌下片剂, 直肠栓剂, 透皮吸取贴剂, 注射剂等都是可以避开或削减肝脏首过效应的。【该题针对“药物剂型与辅料”学问点进行考核】 16, 药物剂型的分类方法包括A, 按制法分类 B, 按形态分类 C, 按药理作用分类 D, 按给药途径分类 E, 按药物种类分类 一, 1-5BBECE 6-10AAEBA 11-15BAABD 16-20CEECB 21-22EC二, 1.AC2.DBCAE3.BB4.AEB5.ACD6.DEC7.BD三1.ADCE四, 1.ABE2.ACDE3.ABCDE4.ABCDE5.ABDE6.ABCD7.ABCDE8.ABCDE9.ABDE10.ABCDE11.ABCDE12.BC13.ABCE14.ABD15.BCD16.ABD第 7 页