高中生物必修知识点整理.docx

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1、第一章 遗传因子的发觉第1节 孟德尔的豌豆杂交试验（一）一、相对性状性状：生物体所表现出来的的形态特征、生理生化特征或行为方式等。相对性状：同一种生物的同一种性状的不同表现类型。二、孟德尔一对相对性状的杂交试验1. 孟德尔遗传试验运用了现代科学探讨中常用的假说演绎法，其一般过程是视察试验，发觉问题、分析问题，提出假说（假设）、设计试验，检验假说（假设）、归纳综合，得出结论。2. 孟德尔遗传试验获得胜利的缘由是（1） 正确地选用试验材料。豌豆自花授粉，闭花受粉，自然状态下是纯种；品种多，差异大相对性状明显，易于区分。（2） 由单基因到多基因地探讨方法。（3） 应用统计学方法对试验结果进展分析。（

2、4） 科学地设计试验程序。3.相关概念(1)、显性性状及隐性性状显性性状：具有相对性状的两个亲本杂交，F1表现出来的性状。隐性性状：具有相对性状的两个亲本杂交，F1没有表现出来的性状。附：性状分别：在杂种后代中出现不同于亲本性状的现象）(2)、显性基因及隐性基因显性基因：限制显性性状的基因。隐性基因：限制隐性性状的基因。附：基因：限制性状的遗传因子（ DNA分子上有遗传效应的片段P67）等位基因：确定1对相对性状的两个基因（位于一对同源染色体上的一样位置上）。(3)、纯合子及杂合子纯合子：由一样基因的配子结合成的合子发育成的个体（能稳定的遗传，不发生性状分别）：显性纯合子（如AA的个体）隐性纯

3、合子（如aa的个体）杂合子：由不同基因的配子结合成的合子发育成的个体（不能稳定的遗传，后代会发生性状分别）(4)、表现型及基因型表现型：指生物个体实际表现出来的性状。基因型：及表现型有关的基因组成。（关系：基因型环境 表现型）(5)杂交及自交杂交：基因型不同的生物体间互相交配的过程。自交：基因型一样的生物体间互相交配的过程。（指植物体中自花传粉和雌雄异花植物的同株受粉）附：测交：让F1及隐性纯合子杂交。（可用来测定F1的基因型，属于杂交）三、孟德尔遗传试验的科学方法： 正确地选用试验材料； 分析方法科学；（单因子多因子） 应用统计学方法对试验结果进展分析； 科学地设计了试验的程序。四、基因分别

4、定律的本质: 在减I分裂后期，等位基因随着同源染色体的分开而分别。五、基因分别定律的两种根本题型：l 正推类型：（亲代子代）亲代基因型子代基因型及比例子代表现型及比例AAAA AA全显AAAaAA : Aa=1 : 1全显AAaaAa 全显AaAaAA : Aa : aa=1 : 2 : 1显:隐=3 : 1Aaaa Aa : aa =1 : 1 显:隐=1 : 1aaaaaa全隐l 逆推类型：（子代亲代）亲代基因型子代表现型及比例至少有一方是AA全显aaaa全隐Aaaa显:隐=1 : 1AaAa显:隐=3 : 1六、基因分别定律的应用：1、指导杂交育种：原理：杂合子(Aa)连续自交n次后各基

5、因型比例 杂合子(Aa )：（1/2）n 纯合子(AA+aa)：1-（1/2）n （注：AA=aa）例：小麦抗锈病是由显性基因T限制的，假如亲代（P）的基因型是TTtt，则:（1）子一代（F1）的基因型是_,表现型是_。（2）子二代（F2）的表现型是_，这种现象称为_。（3）F2代中抗锈病的小麦的基因型是_。其中基因型为_的个体自交后代会出现性状分别，因此，为了获得稳定的抗锈病类型，应当怎么做？_答案：（1）Tt 抗锈病（2）抗锈病和不抗锈病 性状分别（3）TT或Tt Tt从F2代开场选择抗锈病小麦连续自交，淘汰由于性状分别而出现的非抗锈病类型，直到抗锈病性状不再发生分别。2、指导医学理论：例

6、1:人类的一种先天性聋哑是由隐性基因(a)限制的遗传病。假如一个患者的双亲表现型都正常，则这对夫妇的基因型是_，他们再生小孩发病的概率是_。答案：Aa、Aa 1/4例2:人类的多指是由显性基因D限制的一种畸形。假如双亲的一方是多指，其基因型可能为_，这对夫妇后代患病概率是_。答案：DD或Dd 100%或1/2第2节 孟德尔的豌豆杂交试验（二）一、基因自由组合定律的本质：在减I分裂后期，非等位基因随着非同源染色体的自由组合而自由组合。（留意：非等位基因要位于非同源染色体上才满意自由组合定律）二、自由组合定律两种根本题型：共同思路：“先分开、再组合”l 正推类型（亲代子代）l 逆推类型（子代亲代）

7、三、基因自由组合定律的应用1、指导杂交育种：例：在水稻中，高杆(D)对矮杆(d)是显性，抗病(R)对不抗病(r)是显性。现有纯合矮杆不抗病水稻ddrr和纯合高杆抗病水稻DDRR两个品种,要想得到可以稳定遗传的矮杆抗病水稻ddRR，应当怎么做？_附：杂交育种方法：杂交原理：基因重组优缺点：方法简便，但要较常年限选择才可获得。2、导医学理论：例：在一个家庭中，父亲是多指患者（由显性致病基因D限制），母亲表现型正常。他们婚后却生了一个手指正常但患先天性聋哑的孩子（先天性聋哑是由隐性致病基因p限制），问：该孩子的基因型为_，父亲的基因型为_，母亲的基因型为_。假如他们再生一个小孩，则只患多指的占_，只

8、患先天性聋哑的占_，既患多指又患先天性聋哑的占_，完全正常的占_答案：ddpp DdPp ddPp 3/8， 1/8， 1/8， 3/8第2章 基因和染色体的关系第1节 减数分裂和受精作用一、减数分裂的概念减数分裂是进展有性生殖的生物形成生殖细胞过程中所特有的细胞分裂方式。在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞连续分裂两次，新产生的生殖细胞中的染色体数目比体细胞削减一半。（注：体细胞主要通过有丝分裂产生，有丝分裂过程中，染色体复制一次，细胞分裂一次，新产生的细胞中的染色体数目及体细胞一样。）二、减数分裂的过程1、精子的形成过程：精巢（哺乳动物称睾丸） l 减数第一次分裂间期：染色体复制(包

9、括DNA复制和蛋白质的合成)。前期：同源染色体两两配对（称联会），形成四分体。四分体中的非姐妹染色单体之间经常发生对等片段的互换。中期：同源染色体成对排列在赤道板上（两侧）。后期：同源染色体分别；非同源染色体自由组合。末期：细胞质分裂，形成2个子细胞。l 减数第二次分裂（无同源染色体）前期：染色体排列散乱。中期：每条染色体的着丝粒都排列在细胞中央的赤道板上。后期：姐妹染色单体分开，成为两条子染色体。并分别移向细胞两极。末期：细胞质分裂，每个细胞形成2个子细胞，最终共形成4个子细胞。2、卵细胞的形成过程：卵巢三、精子及卵细胞的形成过程的比拟精子的形成卵细胞的形成不同点形成部位精巢（哺乳动物称睾丸

10、）卵巢过 过程有变形期无变形期子 细胞数一个精原细胞形成4个精子一个卵原细胞形成1个卵细胞+3个极体一样点精子和卵细胞中染色体数目都是体细胞的一半四、留意：（1）同源染色体形态、大小根本一样；一条来自父方，一条来自母方。（2）精原细胞和卵原细胞的染色体数目及体细胞一样。因此，它们属于体细胞，通过有丝分裂的方式增殖，但它们又可以进展减数分裂形成生殖细胞。（3）减数分裂过程中染色体数目减半发生在减数第一次分裂，缘由是同源染色体分别并进入不同的子细胞。所以减数第二次分裂过程中无同源染色体。（4）减数分裂过程中染色体和DNA的变更规律（5）减数分裂形成子细胞种类：假设某生物的体细胞中含n对同源染色体，

11、则：它的精（卵）原细胞进展减数分裂可形成2n种精子（卵细胞）；它的1个精原细胞进展减数分裂形成2种精子。它的1个卵原细胞进展减数分裂形成1种卵细胞。五、受精作用的特点和意义 特点： 受精作用是精子和卵细胞互相识别、交融成为受精卵的过程。精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核交融，使受精卵中染色体的数目又复原到体细胞的数目，其中有一半来自精子，另一半来自卵细胞。 意义：减数分裂和受精作用对于维持生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异具有重要的作用。六、减数分裂及有丝分裂图像辨析步骤：一看染色体数目：奇数为减（姐妹分家只看一极）二看有无同源染色体：

12、没有为减（姐妹分家只看一极）三看同源染色体行为：确定有丝或减留意：若细胞质为不均等分裂，则为卵原细胞的减或减的后期。同源染色体分家减后期姐妹分家减后期例：推断下列细胞正在进展什么分裂，处在什么时期？答案：1.减前期 2.减前期 3.减前期 4.减末期 5.有丝后期 6.减后期 7.减后期 8.减后期答案：9.有丝前期 10.减中期 11.减后期 12.减中期 11.减前期 12.减后期 13.减中期 14.有丝中期七、有性生殖1有性生殖是由亲代产生有性生殖细胞或配子，经过两性生殖细胞（如精子和卵细胞）的结合，成为合子（如受精卵）。再由合子发育成新个体的生殖方式。2脊椎动物的个体发育包括胚胎发育

13、和胚后发育两个阶段。 3在有性生殖中，由于两性生殖细胞分别来自不同的亲本，因此，由合子发育成的后代就具备了双亲的遗传特性，具有更强的生活实力和变异性，这对于生物的生存和进化具有重要意义第2节 基因在染色体上（1）、一个染色体上有 多 个基因，基因在染色体上呈 线性 排列。基因和染色体行为存在着明显的平行关系。（2）、基因的分别定律的本质是：在杂合体的细胞中，位于 一 对同源染色体上的 等位 基因，具有肯定的独立性，在减数分裂形成配子的过程中， 等位 基因 会随 的分开而分别，分别进入两个配子中，独立地随配子传给后代。基因的自由组合定律的本质是：位于非同源 染色体上的 非等位 基因的分别或组合互

14、不干扰的，在减数分裂过程中， 同源 染色体上的 等位 基因彼此分别的同时， 非同源 染色体上的 非等位 基因 自由组合 。第3节伴性遗传1、XY型性别确定方式：l 染色体组成（n对）：雄性：n1对常染色体 + XY 雌性：n1对常染色体 + XXl 性比：一般 1 : 1l 常见生物：全部哺乳动物、大多雌雄异体的植物，多数昆虫、一些鱼类和两栖类。l 生物体细胞中的染色体可以分为两类：性染色体和常染色体，生物的性别通常就是由 性 染色体确定的。生物的种类不同，性别确定的方式也不一样。生物的性别确定方式主要有两种：l XY型：雌性的性染色体是 XX ，雄性的性染色体是 XY 。生物界中绝大多数生物

15、的性别确定属于XY型。雄性（男性）个体的精原细胞在经过减数分裂形成精子时，可以同时产生含有 X 染色体和 Y 染色体的精子，并且这两种精子的数目是相 同 的，而雌性（女性）个体的卵原细胞在经过减数分裂形成卵细胞时，只可以产生1 种含有 X 染色体的卵细胞。受精时，由于两种精子和卵细胞结合的时机 相等，因此，在XY型性别确定的生物所产生的后代中，雌性（女性）个体和雄性（男性）个体的数量比为 1：1 。l ZW型：该性别确定的生物，雌性的性染色体是ZW，雄性的是ZZ。蛾类、鸟类的性别确定属于ZW型。2、三种伴性遗传的特点：性染色体上的基因，它的遗传方式是及性别相联络的，这种遗传方式叫 伴性 遗传。

16、以人的红绿色盲为例：人类红绿色盲的致病基因是位于 X 染色体上 隐性 基因，遗传特点是：（1）隔代穿插遗传：男性红绿色盲基因只能从 母亲 那里传来，以后只能传给他的 女儿 。（2）男性患者 多 于女性患者；抗维生素D佝偻病的致病基因是位于 X 染色体上的 显性 基因，这种病的遗传特点是：女性患者 多 于男性患者。总结：（1）伴X隐性遗传的特点： 男 女 隔代遗传（穿插遗传） 母病子必病，女病父必病（2）伴X显性遗传的特点： 女男 连续发病 父病女必病，子病母必病（3）伴Y遗传的特点：男病女不病 父子孙附：常见遗传病类型（要记住）：伴X隐：色盲、血友病 常隐：先天性聋哑、白化病伴X显：抗维生素D

17、佝偻病 常显：多(并)指第三章 基因的本质第1节 DNA是主要的遗传物质一、1928年格里菲思的肺炎双球菌的转化试验：1、肺炎双球菌有两种类型类型：S型细菌：菌落光滑，菌体有夹膜，有毒性R型细菌：菌落粗糙，菌体无夹膜，无毒性2、试验过程（看书）3、试验证明：无毒性的R型活细菌及被加热杀死的有毒性的S型细菌混合后，转化为有毒性的S型活细菌。这种性状的转化是可以遗传的。 推论（格里菲思）：在第四组试验中，已经被加热杀死S型细菌中，必定含有某种促成这一转化的活性物质“转化因子”。二、1944年艾弗里的试验：1、试验过程：2、试验证明：DNA才是R型细菌产生稳定遗传变更的物质。（即：DNA是遗传物质，

18、蛋白质等不是遗传物质）三、1952年郝尔希和蔡斯噬菌体侵染细菌的试验1、T2噬菌体机构和元素组成：2、试验过程（看书）3、试验结论：子代噬菌体的各种性状是通过亲代的DNA遗传的。（即：DNA是遗传物质）四、1956年烟草花叶病毒感染烟草试验证明：在只有RNA的病毒中，RNA是遗传物质。五、小结： 细胞生物（真核、原核）非细胞生物（病毒）核酸DNA和RNADNARNA 遗传物质DNADNARNA因为绝大多数生物的遗传物质是DNA，所以DNA是主要的遗传物质。第2节 DNA的构造1、DNA的组成元素：C、H、O、N、P2、DNA的根本单位：脱氧核糖核苷酸（4种）3、DNA的构造：由两条、反向平行的

19、脱氧核苷酸链回旋成双螺旋构造。外侧：脱氧核糖和磷酸交替连接构成根本骨架。 内侧：由氢键相连的碱基对组成。碱基配对有肯定规律： A T；G C。（碱基互补配对原则）4、DNA的特性：多样性：碱基对的排列依次是千变万化的。（排列种数：4n(n为碱基对对数)特异性：每个特定DNA分子的碱基排列依次是特定的。5、DNA的功能：携带遗传信息（DNA分子中碱基对的排列依次代表遗传信息）。6、及DNA有关的计算：在双链DNA分子中： A=T、G=C随意两个非互补的碱基之和相等；且等于全部碱基和的一半例：A+G = A+C = T+G = T+C = 1/2全部碱基第3节 DNA的复制1、概念：以亲代DNA分

20、子两条链为模板，合成子代DNA的过程2、时间：有丝分裂间期和减前的间期3、场所：主要在细胞核4、过程：（看书）解旋 合成子链 子、母链盘绕形成子代DNA分子5、特点： 半保存复制 6、原则：碱基互补配对原则7、条件:模板：亲代DNA分子的两条链原料：4种游离的脱氧核糖核苷酸能量：ATP 酶：解旋酶、DNA聚合酶等8、DNA能准确复制的缘由：独特的双螺旋构造为复制供应了准确的模板;碱基互补配对原则保证复制可以准确进展。9、意义：DNA分子复制，使遗传信息从亲代传递给子代，从而确保了遗传信息的连续性。10、及DNA复制有关的计算：复制出DNA数 =2n（n为复制次数）含亲代链的DNA数 =2第4节

21、 基因是有遗传效应的DNA片段1基因是有 遗传效应 的DNA片段，是限制 生物性状 的构造和功能的根本单位。每个DNA分子上有 很多 个基因。基因的 脱氧核苷酸排列的依次 包含着遗传信息。2DNA分子具有稳定性、多样性和特异性。多样性产生的缘由主要是 碱基对的排列依次千变万化 ，DNA分子特异性是 脱氧核苷酸排列的特定依次 ，每个DNA分子可以贮存大量的遗传信息。遗传信息是 脱氧核苷酸排列依次 第四章 基因的表达第1节 基因指导蛋白质的合成一、RNA的构造：1、组成元素：C、H、O、N、P2、根本单位：核糖核苷酸（4种）3、构造：一般为单链二、基因：是具有遗传效应的DNA片段。主要在染色体上三

22、、基因限制蛋白质合成：1、转录：（1）概念：在细胞核中，以DNA的一条链为模板，根据碱基互补配对原则，合成RNA的过程。（注：叶绿体、线粒体也有转录）（2）过程（看书）（3）条件：模板：DNA的一条链（模板链）原料：4种核糖核苷酸能量：ATP酶：解旋酶、RNA聚合酶等（4）原则：碱基互补配对原则（AU、TA、GC、CG）（5）产物：信使RNA（mRNA）、核糖体RNA（rRNA）、转运RNA（tRNA）2、翻译：（1）概念：游离在细胞质中的各种氨基酸，以mRNA为模板，合成具有肯定氨基酸依次的蛋白质的过程。（注：叶绿体、线粒体也有翻译）（2）过程：（看书）（3）条件：模板：mRNA原料：氨基酸

23、（20种）能量：ATP酶：多种酶 搬运工具：tRNA装配机器：核糖体（4）原则：碱基互补配对原则（5）产物：多肽链3、及基因表达有关的计算基因中碱基数：mRNA分子中碱基数：氨基酸数 = 6：3：1四、基因对性状的限制1、中心法则第2节 基因对性状的限制一、基因限制性状的方式：（1）通过限制酶的合成来限制代谢过程，进而限制生物的性状；（2）通过限制蛋白质构造干脆限制生物的性状。二、人类基因组安排及其意义 安排：完成人体24条染色体上的全部基因的遗传作图、物理作图、和全部碱基的序列测定。意义：可以清晰的相识人类基因的组成、构造、功能极其互相关系，对于人类疾病的诊治和预防具有重要的意义第五章 基因

24、突变及其他变异第1节 基因突变和基因重组一、生物变异的类型l 不行遗传的变异（仅由环境变更引起）l 可遗传的变异（由遗传物质的变更引起）基因突变基因重组染色体变异二、可遗传的变异（一）基因突变1、概念：是指DNA分子中碱基对的增加、缺失或变更等变更。2、缘由：物理因素：X射线、激光等；化学因素：亚硝酸盐，碱基类似物等；生物因素：病毒、细菌等。3、特点：发生频率低： 方向不确定随机发生基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期；基因突变可以发生在细胞内的不同的DNA分子上或同一DNA分子的不同部位上。普遍存在4、结果：使一个基因变成它的等位基因。5、时间：细胞分裂间期（DNA复制时期）6、应用诱变

25、育种方法：用射线、激光、化学药品等处理生物。原理：基因突变实例：高产青霉菌株的获得优缺点：加速育种进程，大幅度地改进某些性状，但有利变异个体少。7、意义：是生物变异的根原来源；为生物的进化供应了原始材料；是形成生物多样性的重要缘由之一。（二）基因重组1、概念：是指生物体在进展有性生殖的过程中，限制不同性状的基因重新组合的过程。2、种类：减数分裂（减后期）形成配子时，随着非同源染色体的自由组合，位于这些染色体上的非等位基因也自由组合。组合的结果可能产生及亲代基因型不同的个体。减四分体时期，同源染色体上（非姐妹染色单体）之间等位基因的交换。结果是导致染色单体上基因的重组，组合的结果可能产生及亲代基

26、因型不同的个体。重组DNA技术（注：转基因生物和转基因食品的平安性：用一分为二的观点看问题，用其利，避其害。我国规定对于转基因产品必需标明。）3、结果：产生新的基因型4、应用(育种)：杂交育种（见前面笔记）5、意义：为生物的变异供应了丰富的来源；为生物的进化供应材料；是形成生物体多样性的重要缘由之一（三）染色体变异（见第五章 第二节）第2节 染色体变异一、染色体构造变异：实例：猫叫综合征（5号染色体局部缺失）类型：缺失、重复、倒位、易位（看书并理解）二、染色体数目的变异1、类型l 个别染色体增加或削减：实例：21三体综合征（多1条21号染色体）l 以染色体组的形式成倍增加或削减： 实例：三倍体

27、无子西瓜2、染色体组：（1）概念：二倍体生物配子中所具有的全部染色体组成一个染色体组。（2）特点：一个染色体组中无同源染色体，形态和功能各不一样； 一个染色体组携带着限制生物生长的全部遗传信息。（3）染色体组数的推断： 染色体组数= 细胞中随意一种染色体条数例1：以下各图中，各有几个染色体组？答案：3 2 5 1 4 染色体组数= 基因型中限制同一性状的基因个数例2：以下基因型，所代表的生物染色体组数分别是多少（1）Aa _ （2）AaBb _（3）AAa _ （4）AaaBbb _（5）AAAaBBbb _ （6）ABCD _答案：2 2 3 3 4 13、单倍体、二倍体和多倍体由配子发育成

28、的个体叫单倍体。有受精卵发育成的个体，体细胞中含几个染色体组就叫几倍体，如含两个染色体组就叫二倍体，含三个染色体组就叫三倍体，以此类推。体细胞中含三个或三个以上染色体组的个体叫多倍体。三、染色体变异在育种上的应用1、多倍体育种：方法：用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗。（原理：可以抑制纺锤体的形成,导致染色体不分别,从而引起细胞内染色体数目加倍）原理：染色体变异实例：三倍体无子西瓜的培育；优缺点：培育出的植物器官大，产量高，养分丰富，但牢固率低，成熟迟。2、单倍体育种：方法：花粉(药)离体培育原理：染色体变异实例：矮杆抗病水稻的培育例：在水稻中，高杆(D)对矮杆(d)是显性，抗病(R)对不抗病(r

29、)是显性。现有纯合矮杆不抗病水稻ddrr和纯合高杆抗病水稻DDRR两个品种,要想得到可以稳定遗传的矮杆抗病水稻ddRR ，应当怎么做？优缺点：后代都是纯合子，明显缩短育种年限，但技术较困难。附：育种方法小结诱变育种杂交育种多倍体育种单倍体育种方 法 用射线、激光、化学药品等处理生物杂交用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗花药(粉)离体培育原 理 基因突变基因重组染色体变异染色体变异优缺点加速育种进程，大幅度地改进某些性状，但有利变异个体少。方法简便，但要较常年限选择才可获得纯合子。器官较大，养分物质含量高，但牢固率低，成熟迟。后代都是纯合子，明显缩短育种年限，但技术较困难。第3节人类遗传病一、人类遗

30、传病及先天性疾病区分：l 遗传病：由遗传物质变更引起的疾病。（可以生来就有，也可以后天发生）l 先天性疾病：生来就有的疾病。（不肯定是遗传病）二、人类遗传病产生的缘由：人类遗传病是由于遗传物质的变更而引起的人类疾病三、人类遗传病类型（一）单基因遗传病1、概念：由一对等位基因限制的遗传病。2、缘由：人类遗传病是由于遗传物质的变更而引起的人类疾病3、特点：呈家族遗传、发病率高（我国约有20%-25%）4、类型：显性遗传病 伴显：抗维生素佝偻病常显：多指、并指、软骨发育不全隐性遗传病 伴隐：色盲、血友病 常隐：先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症（二）多基因遗传病1、概念：由多对

31、等位基因限制的人类遗传病。2、常见类型：腭裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等。（三）染色体异样遗传病（简称染色体病）1、概念：染色体异样引起的遗传病。(包括数目异样和构造异样）2、类型：常染色体遗传病 构造异样：猫叫综合征数目异样：21三体综合征（先天智力障碍）性染色体遗传病：性腺发育不全综合征（XO型，患者缺少一条 X染色体）四、遗传病的监测和预防1、产前诊断：胎儿诞生前，医生用特地的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的诞生率2、遗传询问：在肯定的程度上可以有效的预防遗传病的产生和开展五、试验：调查人群中的遗传病留意事项：1、可以以小组为单位进展探

32、讨。2、调查时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如红绿色盲、白化病等。3、调查时要具体询问，照实记录。4、对某个家庭进展调查时，被调查成员之间的血缘关系必需写清晰，并注明性别。5、 必需统计被调查的某种遗传病在人群中的发病率。结果分析：被调查人数为2 747人，其中色盲患者为38人(男性37人，女性1人)，红绿色盲的发病率为1.38%。男性红绿色盲的发病率为1.35%，女性红绿色盲的发病率为0.03%。二者均低于我国社会人群男女红绿色盲的发病率。试验结论：我国社会人群中，红绿色盲患者男性明显多于女性。第六章 从杂交育种到基因工程PDDRRddrr F1 DdRr 自交F2 选矮秆抗病的

33、个体 F3留未出现性状分别个体（纯合子）出现性状分别个体（杂合子）自交重复一杂交育种：（1）原理：基因重组（通过基因分别、自由组合或连锁交换，分别出优良性状或使各种优良性状集中在一起）（2）方法：连续自交，不断选种。（3）举例： 如上(杂交育种图解法)（4）特点：育种年限长，需连续自交不断择优汰劣才能选育出须要的类型。（5）说明：该方法常用于：a同一物种不同品种的个体间，如上例；b亲缘关系较近的不同物种个体间（为了使后代可育，应做染色体加倍处理，得到的个体即是异源多倍体），如八倍体小黑麦的培育、萝卜和甘蓝杂交。若该生物靠有性生殖繁殖后代，则必需选育出优良性状的纯种，以免后代发生性状分别；若该生

34、物靠无性生殖产生后代，那么只要得到该优良性状就可以了，纯种、杂种并不影响后代性状的表达。二诱变育种（1）原理：基因突变（2）方法：用物理因素（如X射线、射线、紫外线、激光等）或化学因素（如亚硝酸、硫酸二乙脂等）来处理生物，使其在细胞分裂间期DNA复制时发生过失，从而引起基因突变。（3）举例：太空育种、青霉素高产菌株的获得（4）特点：进步了突变率，创建人类须要的变异类型，从中选择培育出优良的生物品种，但由于突变的不定向性，因此该种育种方法具有盲目性。（5）说明：该种方法常用于微生物育种、农作物诱变育种等三基因工程1原理：DNA重组技术（属于基因重组范畴）2方法：根据人们的意愿，把一种生物的个别基

35、因复制出来，加以修饰改造，放到另一种生物的细胞里，定向地改造生物的遗传性状。3基因工程的根本工具：1）、基因的“剪刀”：限制性核酸内切酶2）、基因的“针线”：DNA连接酶3）、基因的运载体：质粒、病毒等4操作步骤包括：提取目的基因、目的基因及运载体结合、将目的基因导入受体细胞、目的基因的检测及表达等。5举例：能分泌人类胰岛素的大肠杆菌菌株的获得，抗虫棉，转基因动物等6特点：目的性强，育种周期短。7说明：对于微生物来说，该项技术须及发酵工程亲密协作，才能获得人类所须要的产物。8优点：解决粮食短缺问题，削减农药运用，增加食物养分、种类，提升食物品质；9缺点：可能产生新毒素、新过敏原、抗除草剂的杂草

36、，可能影响生物的多样性、干扰生态系统的稳定性。第七章 现代生物的进化理论一、拉马克的进化学说1、理论要点：用进废退；获得性遗传2、进步性：认为生物是进化的。二、达尔文的自然选择学说1、理论要点：自然选择（过度繁殖生存斗争遗传和变异适者生存）2、进步性：可以科学地说明生物进化的缘由以及生物的多样性和适应性。3、局限性：不能科学地说明遗传和变异的本质；自然选择对可遗传的变异如何起作用不能作出科学的说明。（对生物进化的说明仅局限于个体程度）三、现代达尔文主义（一）种群是生物进化的根本单位（生物进化的本质：种群基因频率的变更）1、种群：概念：在肯定时间内占据肯定空间的同种生物的全部个体称为种群。 特点

37、：不仅是生物繁殖的根本单位；而且是生物进化的根本单位。2、种群基因库：一个种群的全部个体所含有的全部基因构成了该种群的基因库3、基因（型）频率的计算：按定义计算：例1：从某个群体中随机抽取100个个体，测知基因型为AA、Aa、aa的个体分别是30、60和10个，则：基因型AA的频率为_；基因型Aa的频率为 _；基因型 aa的频率为 _。基因A的频率为_；基因a的频率为 _。答案：30% 60% 10% 60% 40% 某个等位基因的频率 = 它的纯合子的频率 + 杂合子频率例：某个群体中，基因型为AA的个体占30%、基因型为Aa的个体占60% 、基因型为aa的个体占10% ，则：基因A的频率为

38、_，基因a的频率为 _答案： 60% 40%（二）突变和基因重组产生生物进化的原材料（三）自然选择确定进化方向：在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定向变更，导致生物朝着肯定的方向不断进化。（四）突变和基因重组、选择和隔离是物种形成机制1、物种：指分布在肯定的自然地域，具有肯定的形态构造和生理功能特征，而且自然状态下能互相交配并能生殖出可育后代的一群生物个体。2、隔离：地理隔离：同一种生物由于地理上的障碍而分成不同的种群，使得种群间不能发生基因沟通的现象。生殖隔离：指不同种群的个体不能自由交配或交配后产生不行育的后代。3、物种的形成：物种形成的常见方式：地理隔离（长期）生殖隔离 物种形成的

39、标记：生殖隔离物种形成的3个环节：l 突变和基因重组：为生物进化供应原材料l 选择：使种群的基因频率定向变更l 隔离：是新物种形成的必要条件四、生物进化的根本历程1、地球上的生物是从单细胞到多细胞，从简洁到困难，从水生到陆生，从低级到高级渐渐进化而来的。2、真核细胞出现后，出现了有丝分裂和减数分裂，从而出现了有性生殖，使由于基因重组产生的变异量大大增加，所以生物进化的速度大大加快。五、生物进化及生物多样性的形成1、生物多样性及生物进化的关系是：生物多样性产生的缘由是生物不断进化的结果；而生物多样性的产生又加速了生物的进化。2、生物多样性包括：遗传（基因）多样性、物种多样性和生态系统多样性三个层次。