乙烯苯知识点精选.docx

上传人:叶*** 文档编号:34949244 上传时间:2022-08-19 格式:DOCX 页数:4 大小:102.81KB
返回 下载 相关 举报
乙烯苯知识点精选.docx_第1页
第1页 / 共4页
乙烯苯知识点精选.docx_第2页
第2页 / 共4页
点击查看更多>>
资源描述

《乙烯苯知识点精选.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《乙烯苯知识点精选.docx(4页珍藏版)》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。

1、乙烯, 苯一, 乙烯(一)乙烯的分子式与构造分子式:C2H4 构造式: 构造简式:CH2=CH2 电子式:6个原子共平面,键角120,平面型分子。二乙烯的性质1, 乙烯的物理性质:乙烯是无色稍有气味的气体,难溶于水,密度较空气略小。2, 乙烯的化学性质:乙烯分子的碳碳双键中的一个键简单断裂。所以,乙烯的化学性质比拟活泼。氧化反响:燃烧火焰光明并伴有黒烟。可鉴别乙烯与甲烷等饱与气态烷烃CH2=CH2+3O2 点燃 2CO2+2H2O 与酸性KMnO4的作用:将乙烯通入酸性KMnO4溶液中紫红色褪去被氧化CH2=CH2 +H+ +MnO4 - CO2 + H2O + Mn2+ 加成反响:有机物分子

2、中的双键或叁键两端的碳原子与其他原子或原子团干脆结合成新化合物的反响叫加成反响。CH2=CH2+BrBrCH2Br-CH2Br 黄色(或橙色褪去反响实质:C=C双键中的一个断裂, 两个Br原子分别加在两个价键不饱与的碳原子上。加催化剂3, 乙烯的用途:石油化学工业最重要的根底原料 植物生长调整剂;乙烯常用作果实催熟剂4, 乙烯的试验室制法1药品:浓硫酸与酒精2原理:发生分子内脱水生成乙烯二, 苯一苯的物理性质:无色, 易挥发密封保存, 有特别气味苦杏仁味, 不溶于水,但易溶于有机溶剂, 密度小于水, 有毒液体。苯的相对分子质量为78二苯的构造化学式:66 苯的构造式: 苯的构造简式凯库勒式:(

3、正六边形平面构造,键角是120,苯分子里的6个碳原子与6个氢原子都在同一平面,是非极性分子)苯分子里不存在一般的碳碳双键,分子里的6个碳原子之间的键完全一样,是一种介于单键与双键之间的特别(独特)的键。苯分子里的6个碳原子与6个氢原子都在同一平面上。苯的一取代物只有一种常用构造简式: 最简式:CH(三)苯的化学性质:较稳定。易取代但可燃, 难加成, 难氧化1, 氧化反响:现象:光明的火焰, 浓烟含碳量高苯易燃烧,但在一般状况下不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,也不与溴水反响。说明苯分子中没有与乙烯类似的双键。2, 取代反响卤代:在有催化剂存在的条件下,苯可以与液溴发生取代反响,生成溴苯。溴环上的氢原子被溴原子取代,生成溴苯。溴苯是无色液体,密度大于水硝化反响苯分子中的H原子被硝基取代的反响。硝基:NO2纯净的硝基苯:无色而有苦杏仁气味的油状液体,不溶于水,密度比水大。硝基苯蒸气有毒性。磺化 苯分子中的H原子被磺酸基取代的反响。磺酸基:SO3H加成反响:苯具有不饱与性,在肯定条件下能与氢气发生加成反响。环己烷四苯的同系物:具有苯环1个构造,且在分子组成上相差一个或假设干个CH2原子团的有机物。2, 通式:CnH2n-6(n6) 留意:苯环上的取代基必需是烷基。烷基是烷烃分子中少掉一个氢原子而成的烃基。例如甲基CH3-,乙基CH3CH2-等 。第 4 页

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 教育专区 > 初中资料

本站为文档C TO C交易模式,本站只提供存储空间、用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。本站仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知淘文阁网,我们立即给予删除!客服QQ:136780468 微信:18945177775 电话:18904686070

工信部备案号:黑ICP备15003705号© 2020-2023 www.taowenge.com 淘文阁