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1、第五章 脂环烃（P113-114）1.分子式C5H10的环烷烃的异构体的构造式：（提示:包括五环、四环与三环）。2.顺-1-甲基-4-异丙基环己烷的稳定构象式。解：ae式，其中甲基位于a键，异丙基位于e键。 3.写出下列各对二甲基环己烷的可能的椅型构象，并比拟各异构体的稳定性，说明缘由。 解：(1) 顺-1,2-二甲基环己烷可能的椅型构象为ae式；反-1,2-二甲基环己烷可能的椅型构象为aa与ee式二种，稳定性次序为：aa ae ae aa。(3) 顺-1,4-二甲基环己烷可能的椅型构象为ae式；反-1,4-二甲基环己烷可能的椅型构象为aa与ee式二种，稳定性次序为：eeae aa。4.写出下
2、列化合物的构造式（用键线式表示）： （1）1,3,5,7-四甲基环辛四烯 （2）二环3.1.1庚烷 （3）螺5.5十一烷 （4）methylcyclopropane （5）cis-1,2-dimethylcyclohexane答案:5.命名下列化合物：6.完成下列反响式，带“*”的写出产物构型： （1）这两个反响属亲电加成反响。（2） （3） 高温自由基取代反响（4）亲电加成反响，100%反式形成一对对映体，组成一个外消旋体混合物。（5）氧化反响，生成一个内消旋体。（6）（7）（8）（9）（10）（11）（12）7.丁二烯聚合时，除生成高分子聚合物外，还有一种环状构造的二聚体生成。该二聚体能发
3、生下列诸反响：（1）复原生成乙基环己烷；（2）溴化时可以加上四个溴原子；（3）氧化时生成-羧基己二酸，试依据这些事实，推想该二聚体的构造，并写出各步反响式。答案：丁二烯的二聚体构造如下：相关反响式如下：8.化合物（A）分子式为C4H8 ，它能使溴溶液褪色，但不能使稀的高锰酸钾溶液褪色。1mol（A）与1molHBr作用生成（B），（B）也可以从（A）的同分异构体（C）与HBr作用得到。化合物（C）分子式也是C4H8 ，能使溴溶液褪色，也能使稀的高锰酸钾溶液褪色。试推想化合物（A）（B）（C）的构造式，并写出各步反响式。 推想构造如下：该题解题时要留意：(1)环丁烷必需在加热时才会使溴水褪色；(2)1-丁烯与溴化氢加成时可以得到1-溴丁烷与2-溴丁烷两种，与题意不相符。9. 写出下列化合物最稳定的构象（1）反-1-甲基-3-异丙基环己烷 （2） 顺-1-氯-2-溴环己烷（3）顺-1，3-环己二醇 （4） 2-甲基十氢化萘10.写出-60时，Br2与三环3.2.1.01,5辛烷反响的产物，并说明缘由。解：三元环易开环，发生加成反响。11.合成下列化合物（1）以环己醇为原料合成OHCCH2CH2CH2CH2CHO（2）以环戊二烯为原料合成金刚烷（3）以烯烃为原料合成解：第 4 页