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1、第二章烃和卤代烃第I卷选择题1.以下各组物质用高锰酸钾酸性溶液和溴水都能区分的是 A.苯和甲苯 -己烯和二甲苯-己烯 2为了检验溴乙烷中含有溴元素，有以下操作，依次合理的是 加AgNO3溶液 加NaOH溶液 加热 加蒸馏水 加硝酸至溶液显酸性A. B. C. D.3.以下卤代烃，在确定条件下，能发生消去反响的是 3Cl 3CHBrCH3C. D. 4.能说明苯分子中的碳碳键不是单、双键交替的事实是 5鉴别苯和苯的同系物的方法或试剂是 A. 液溴和铁粉 4溶液 6. 用相对分子质量为43的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子，所得芳香烃产物的数目为 A.3 B.4 7以下有机物中属于苯的同系物的是 A
2、. B.C. D.8. 为检验某卤代烃RX中的X元素，有以下试验操作：加热煮沸 参与AgNO3溶液 取少量的卤代烃 参与稀硝酸酸化 参与NaOH溶液 冷却。正确操作的先后依次是 A. B.C. D.9.由2-氯丙烷制取少量的1，2-丙二醇时，须要经过以下哪几步反响 消去加成水解消去加成消去10.以下有关氟氯烃的说法中，不正确的选项是 B.氟氯烃的化学性质较活泼，无毒C.氟氯烃大多无色、无臭、无毒D.平流层中的氟氯烃分解产生的Cl紫外线照耀下产生可引发损耗臭氧层的循环反响11.某烃分子构造中含一个苯环、两个碳碳双键和一个碳碳三键，它的分子式可能为 9H12 17H20 20H30 12H2012
3、.以下不属于消去反响的是 3CH2OHCH2CH2+H2O3CHBrCH3+NaOHCH3CHCH2+NaBr+H2O3OHCH3OCH3+H2O13. 有机物CH3CH=CHCI能发生的反响有 取代反响 加成反响 消去反响 使溴水褪色 使酸性KMnO4溶液褪色及AgNO3溶液生成白色沉淀 聚合反响A. 以上反响均可发生B. 只有不能发生C. 只有不能发生D. 只有不能发生14. 以下有机物的一氯代物种数最少的是 D.15.一个苯环上连接一个烃基R和3个X基的有机物，构造式共 16. 有按如下特点排列的一系列n种稠环芳香烃： 该系列化合物中所含碳的质量分数最大值是 第II卷 非选择题17. 今
4、有A、B、C三种二甲苯；将它们分别进展一硝化反响，得到产物分子式都是C8H9NO2，但A得到两种产物，B得到三种产物，C只得到一种产物。由此可推断A、B、C是以下哪一种构造，请将字母填入构造式后面的括号中。 18.1分别写出相对分子质量为128、72的烃的分子式：_、_、_可不写满，也可补充2立方烷的构造简式如下图，每个顶点是一个碳原子。那么：其分子式为_。它的一氯取代物有_种。它的二氯取代物有_种。19.请细致阅读以下三个反响：利用这些反响，按以下步骤可从某烃A合成一种染料中间体DSD酸。试剂和条件已略去请写出A、B、C、D的构造简式。A_；B_C_；D_。20.在催化剂作用下，苯和卤代烃反
5、响可以在苯环上引入烷烃基，生成苯的同系物。如+CH3CH2Cl C2H5+HCl，现从苯动身制取十二烷基苯，再进一步制取合成洗涤剂十二烷基苯磺酸钠，分子式为供应的原料除苯外，还有水、浓硫酸、十二烷、食盐及催化剂等，试用化学方程式表示此制取过程。电解食盐水生成Cl2、H2和NaOH1_2_；3_4_；5_。21.试验室可用NaBr、浓H2SO4、乙醇为原料制备少量溴乙烷：C2H5OH+HBrC2H5Br+H2O反响物的用量为：0.30 mol NaBrs；0.25 mol C2H5OH密度为0.80 gcm-3；36 mL浓H2SO4质量分数为98%，密度为1.84 gmL-1；25 mL水。试
6、答复以下问题。1该试验应选择图中的a装置还是b装置？_。2反响装置中的烧瓶应选择以下哪种规格最相宜 A.50 mL B.100 mL C.150 mL D.250 mL3冷凝管中的冷凝水的流向应是 4可能发生的副反响为：_、_、_至少写出3个方程式。5试验完成后，须将烧瓶内的有机物蒸出，结果得到棕黄色的粗溴乙烷，欲得纯净溴乙烷，应承受的措施是_。22. CO、CH4均为常见的可燃性气体。1等体积的CO和CH4在一样条件下分别完全燃烧，转移的电子数之比是_。2120 、101 kPa下，a mL由CO、CH4组成的混合气体在b mL O2中完全燃烧后，复原到原温度和压强。假设混合气体及O2恰好完
7、全反响，产生b mL CO2，那么混合气体中CH4的体积分数为_保存2位小数。假设燃烧后气体体积缩小了a/4 mL，那么a及b关系的数学表示式是_。第二章 烃及卤代烃参考答案1C解析： 假设要区分这两种物质，它们及KMnO4酸性溶液或溴水混合必有不同现象或者一个有现象一个没有现象。2C解析：溴乙烷中的溴元素不是以离子状态存在，因此，不能及AgNO3溶液干脆反响，必需使之变为溴离子。由题意可知，应通过溴乙烷在碱性水溶液中水解得到溴离子，但反响后溶液显碱性，不能干脆参与AgNO3溶液检验，否那么Ag+及OH-反响得到AgOH白色沉淀，影响溴的检验，故需参与足量硝酸使溶液变为酸性，再加AgNO3溶液
8、检验。3BC解析：A分子中，既无-C，也无-H，不能发生消去反响。D分子中有-C，而无-H，也不能发生消去反响。B、C分子中都有-H，都能发生消去反响。4B解析：单、双键交替的构造简式凯库勒式为，而试验的构造简式为，无论是凯库勒式，还是试验式，其一元取代物、间位二元取代物、对位二元取代物都只有一种。而邻位二元取代物，对于试验式而言，只有一种，对于凯库勒式而言，那么有两种，即，而事实上苯的邻位二元取代物只有一种，这一点说明苯不是单、双键的交替构造，而是6个键完全等同的构造。5C解析：苯和苯的同系物的共同性质：及液溴或硝酸在催化剂作用下发生取代反响；在空气中燃烧且现象相像；及H2能发生加成反响。不
9、同点：苯的同系物能被KMnO4酸性溶液氧化，而苯不能，那么答案选C项。6D解析：对含有苯环的芳香族化合物的同分异构体，要留意结合分子对称性进展分析。： 由烷基CnH2n+1知，12n+2n+1=43得n=3。由C3H7有两种构造：CH2CH2CH3和，每一种构造取代甲苯苯环上的氢有三种构造邻、间、对，应选D。7A解析：依据苯的同系物的构造特点可知答案为A。8C解析：卤代烃参与NaOH溶液，在加热煮沸条件下可水解完全，冷却后用稀HNO3酸化，中和过量的碱，再加AgNO3溶液产生沉淀，然后依据沉淀颜色确定卤素的种类。解析：由题意，要制1，2-丙二醇，2-氯丙烷须先发生消去反响制得丙烯：，再由丙烯及
10、Br2加成生成1，2-二溴丙烷：CH2=CHCH3+Br2，最终由1，2-二溴丙烷水解得到产物1，2-丙二醇：+2HBr。10AB解析：氟氯烃不属于烃，大多为无色、无臭气体，亦有固、液态，氟氯烃化学性质较稳定，无毒。大气中的氟氯烃受紫外线的作用，分解产生氯原子，氯原子可引发损耗臭氧的反响。11B解析：该烃的不饱和度为：=4+2+2=8C9H12=4，C17H20=8，C20H30=6，C12H20=3，B项符合题意。12D解析：依据消去反响的定义，A、B、C均符合“有机物分子脱去一个或几个小分子而生成不饱和的双键或三键的消去反响的特点。13C解析：官能团确定化合物的化学特性。因有机物中有“双键
11、，故具有不饱和烃的性质，能发生加成反响，能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，能发生加聚反响，因有“CH3，故具有烷烃的性质，能在确定条件下发生取代反响，因为CH3CH=CHCl不能电离出Cl-，故不能及AgNO3反响产生白色沉淀。14B解析：可被Cl原子取代的位置有：15C解析：答题者假设将R先排上苯环，再用三个X基取代，那么思维混乱易错选B或D。假设将多个X先排到苯环上，得三种构造形式： 然后逐一评价苯环上的等同位置，作出答案。式中苯环上的三个空位均等同，只算一种位置；式中苯环上有2种不同位置；式中苯环上有3种不同位置。故R取代后共有6种构造式，选C。多个基团先排，单个基团后排，可化繁为简，优化
12、解题思路。16C解析：依据给定的构造简式可知分子式为：C10H8，C16H10，C22H12，C28H14即前一项和后一项相差“C6H2，我们可写出其通式为C6n+10H2n+8n0，含C的质量分数可表示为100%，当n取无限最大量，6n+106n，2n+82n，即含C的质量分数为97.答案：3%。答案C A B解析：分别确定出三种二甲苯中苯环上的氢原子的位置，氢原子的位置有几种，它们的一硝基取代产物就有几种，确定的方法是依据对称的思想找等效氢。答案：1C10H8 C9H20 C5H122C8H8 1 3解析：1将128除以12得商为10，余数为8，分子式为C10H8；削减一个碳原子，增加12
13、个氢原子，又可得分子式C9H20。72/12的商为6，余数为0，分子式为C6H0，明显此分子式是不行能的。遇到这种状况，可用“减C加H处理每减一个C，同时增加12个H，即C6H0C5H12戊烷，但必需留意分子里的H、C比不得超过对应的烷烃。2依据有机物中各元素的价键规那么：碳原子必需满意4价，而从图中可以看出每个碳有3个价键，故必需有1个H原子及其相连，因此分子式为C8H8。8个顶点上的8个氢原子是完全“等价的，所以一氯取代物有1种。而二氯取代物有3种，理由是当固定1个顶点后，该顶点及其余顶点有3种状况：面上相邻、相间、立方体对角。答案： 解析：依据题干所给信息苯胺具有弱碱性，易被氧化，所以必
14、需在磺化反响和甲苯在NaClO的条件下合成1，2-二苯乙烯后才能将复原成，否那么易及磺酸基反响或被NaClO氧化。依据DSD的构造写出A、B、C、D的构造简式，利用逆推法：答案：(1)2NaCl+2H2O2NaOH+Cl2+H22C12H26+Cl2 C12H25Cl+HCl3+C12H25Cl +HCl4H25C12+HOSO3H浓H25C12SO3H+H2O5H25C12SO3H+NaOHH25C12SO3Na+H2O解析：此题综合考察烷烃的取代反响、苯的磺化反响及磺酸的酸性等性质。要将题给信息苯及氯乙烷反响生成乙苯迁移为：+C12H25Cl+HCl再利用已学学问甲苯的磺化反响，综合解答此
15、题。分析合成思路为逆推法：答案：(1)a。(2)C(3)B4) C2H5OHC2H4+H2O2C2H5OH C2H5OC2H5+H2O2HBr+H2SO4浓Br2+SO2+2H2OC2H5OH+2H2SO4浓2C+2SO2+5H2OC+2H2SO4浓CO2+2SO2+2H2O随意选取3个反响即可5将粗溴乙烷和稀NaOHaq的混合物放在分液漏斗中用力振荡，并不断放气，至油层无色，分液可得纯溴乙烷解析：1由题给信息，反响须要加热，所以应承受装置a。2烧瓶的规格及所盛液体的体积有关，加热时烧瓶内液体的体积应介于烧瓶容积的1/32/3。由于：VC2H5OH=0.答案：25 mol46 gmol-10.
16、答案：80 gmL-1=14 mL所以混合后液体的总体积约为无视了混合时液体体积的变更：V总36 mL+25 mL+14 mL=75 mL，所以150 mL的烧瓶最相宜。3为了防止冷凝器裂开，冷凝水应下进上出，且这样冷凝器中始终充溢水，冷凝效果好。4可能发生的副反响有：C2H5OH脱水生成乙烯和乙醚，浓H2SO4氧化HBr，C2H5OH脱水炭化等反响。5溴乙烷棕色是由于溶解了Br2，可用质量分数小于5%的稀NaOHaq洗涤除去，承受稀NaOHaq是为了防止C2H5Br的水解。答案：114233 b解析：nCOnCH4时，转移电子数之比为142设VCH4=x mL，那么CH4+2O2CO2+2H2O2CO + O2=2CO2x 2x xa-x a-x由题意：VCO2=2x+=bVCO2=x+a-x=b解得：x= VCH4=100以上，CH4燃烧前后气体体积不变，那么2CO + O2=2CO2 V前-V后2 Ml 1 mL 2 mL 1 mLmL mL mLCH4 + 2O2CO2+2H2OmL a mLVO2=b mLmL+a mL=mL