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1、7下列生活用品中主要由合成纤维制造的是( )A尼龙绳 B宣纸 C羊绒衫 D棉衬衣8本草衍义中对精制砒霜过程有如下叙述：“取砒之法，将生砒就置火上，以器覆之，令砒烟上飞着覆器，遂凝结累然下垂如乳，尖长者为胜，平短者次之。”文中涉及的操作方法是( )A蒸馏 B升华 C干馏 D萃取9已知(b)、(d)、(p)的分子式均为C6H6，下列说法正确的是( )A b的同分异构体只有d和p两种B b、d、p的二氯代物均只有三种C b、d、p均可与酸性高锰酸钾溶液反应D b、d、p中只有b的所有原子处于同一平面10实验室用H2还原WO3制备金属W的装置如图所示(Zn粒中往往含有硫等杂质，焦性没食子酸溶液用于吸收
2、少量氧气)，下列说法正确的是( )A、中依次盛装KMnO4溶液、浓H2SO4、焦性没食子酸溶液B管式炉加热前，用试管在处收集气体并点燃，通过声音判断气体纯度C结束反应时，先关闭活塞K，再停止加热D装置Q(启普发生器)也可用于二氧化锰与浓盐酸反应制备氯气11支撑海港码头基础的钢管桩，常用外加电流的阴极保护法进行防腐，工作原理如图所示，其中高硅铸铁为惰性辅助阳极。下列有关表述不正确的是( )A通入保护电流使钢管桩表面腐蚀电流接近于零B通电后外电路电子被强制从高硅铸铁流向钢管桩C高硅铸铁的作用是作为损耗阳极材料和传递电流D通入的保护电流应该根据环境条件变化进行调整12短周期主族元素W、X、Y、Z的原
3、子序数依次增大，W的简单氢化物可用作制冷剂，Y的原子半径是所有短周期主族元素中最大的。由X、Y和Z三种元素形成的一种盐溶于水后，加入稀盐酸，有黄色沉淀析出，同时有刺激性气体产生。下列说法不正确的是( )A X的简单氢化物的热稳定性比W强B Y的简单离子与X的具有相同的电子层结构C Y与Z形成化合物的水溶液可使蓝色石蕊试纸变红D Z与X属于同一主族，与Y属于同一周期13常温下将NaOH溶液滴加到己二酸(H2X)溶液中，混合溶液的pH与离子浓度变化的关系如图所示。下列叙述错误的是( )AKa2(H2X)的数量级为106B曲线N表示pH与lg c(HX-)c(H2X)的变化关系C NaHX 溶液中c
4、(H+) c(OH-)D当混合溶液呈中性时，c(Na+)c(HX-) c(X2-)c(OH-)=c(H+)26凯氏定氮法是测定蛋白质中氮含量的经典方法，其原理是用浓硫酸在催化剂存在下将样品中有机氮转化成铵盐，利用如图所示装置处理铵盐，然后通过滴定测量。已知：NH3+H3BO3=NH3H3BO3；NH3H3BO3+HCl=NH4Cl+H3BO3。回答下列问题：(1)a的作用是_。(2)b中放入少量碎瓷片的目的是_。f的名称是_。(3)清洗仪器：g中加蒸馏水；打开k1，关闭k2、k3，加热b，蒸气充满管路；停止加热，关闭k1，g中蒸馏水倒吸进入c，原因是 ；打开k2放掉水，重复操作23次。(4)仪
5、器清洗后，g中加入硼酸(H3BO3)和指示剂。铵盐试样由d注入e，随后注入氢氧化钠溶液，用蒸馏水冲洗d，关闭k3，d中保留少量水。打开k1，加热b，使水蒸气进入e。d中保留少量水的目的是 。e中主要反应的离子方程式为 ，e采用中空双层玻璃瓶的作用是 。(5)取某甘氨酸(C2H5NO2)样品m克进行测定，滴定g中吸收液时消耗浓度为cmolL1的盐酸VmL，则样品中氮的质量分数为 %，样品的纯度 %。27Li4Ti5O12和LiFePO4都是锂离子电池的电极材料，可利用钛铁矿(主要成分为FeTiO3，还含有少量MgO、SiO2等杂质)来制备，工艺流程如下：回答下列问题：(1)“酸浸”实验中，铁的浸
6、出率结果如下图所示。由图可知，当铁的浸出率为70%时，所采用的实验条件为_。(2)“酸浸”后，钛主要以TiOCl42-形式存在，写出相应反应的离子方程式_。(3)TiO2xH2O沉淀与双氧水、氨水反应40 min所得实验结果如下表所示：分析40时TiO2xH2O转化率最高的原因_。（4）Li2Ti5O15中的Ti的化合价为+4，其中过氧键的数目为_。（5）若“滤液”中c(Mg2+)=0.02molL-1,加入双氧水和磷酸（设溶液体积增加1倍），使Fe3+恰好沉淀完全即溶液中c（Fe3+）=1.010-5molL-1,此时是否有Mg3（PO4）2沉淀生成？（列式计算）。FePO4、Mg3（PO4
7、）2的Ksp分别为1.310-22、1.010-24。（6）写出“高温煅烧”中由FePO4制备LiFePO4的化学方程式_。28近期发现，H2S是继NO、CO之后的第三个生命体系气体信号分子，它具有参与调节神经信号传递、舒张血管减轻高血压的功能。回答下列问题：(1)下列事实中，不能比较氢硫酸与亚硫酸的酸性强弱的是_(填标号)。A氢硫酸不能与碳酸氢钠溶液反应，而亚硫酸可以 B氢硫酸的导电能力低于相同浓度的亚硫酸C0.10 molL1的氢硫酸和亚硫酸的pH分别为4.5和2.1D氢硫酸的还原性强于亚硫酸(2)下图是通过热化学循环在较低温度下由水或硫化氢分解制备氢气的反应系统原理。通过计算，可知系统(
8、)和系统()制氢的热化学方程式分别为_、_，制得等量H2所需能量较少的是_。(3)H2S与CO2在高温下发生反应：H2S(g)+CO2(g)COS(g)+H2O(g)。在610 K时，将0.10 mol CO2与0.40 mol H2S充入2.5 L的空钢瓶中，反应平衡后水的物质的量分数为0.02。H2S的平衡转化率1=_%，反应平衡常数K=_。在620 K重复试验，平衡后水的物质的量分数为0.03，H2S的转化率2_1，该反应的H_0。(填“”“； B解析(1)A氢硫酸不能与碳酸氢钠溶液反应，而亚硫酸可以，符合强酸制备弱酸的特点，可说明亚硫酸的酸性比氢硫酸强，故A正确；B氢硫酸的导电能力低于
9、相同浓度的亚硫酸，可说明亚硫酸的电离程度大，则亚硫酸的酸性强，故B正确；C.0.10molL-1的氢硫酸和亚硫酸的pH分别为4.5和2.1，可说明亚硫酸的电离程度大，酸性较强，故C正确；D氢硫酸的还原性强于亚硫酸，不能用于比较酸性的强弱，故D错误 故答案为：D；(2)系统()涉及水的分解，系统()涉及硫化氢的分解，利用盖斯定律分别将系统()和系统()的热化学方程式相加，可得到水、硫化氢分解的热化学方程式，则系统(I)的热化学方程式H2O(l)=H2(g)+12O2(g) H=+286 kJ/mol系统(II)的热化学方程式H2S(g)+=H2(g)+S(s)H=+20kJ/mol根据系统I、系
10、统II的热化学方程式可知：每反应产生1mol氢气，后者吸收的热量比前者少，所以制取等量的H2所需能量较少的是系统II故答案为：H2O(l)=H2(g)+12O2(g) H=+286 kJ/mol；H2S(g)=H2(g)+S(s) H=+20 kJ/mol；系统(II)(3)对于反应H2S(g)+CO2(g)COS(g)+H2O(g)反应平衡后水的物质的量分数为0.02，则x/0.50=0.02，x=0.01，H2S的平衡转化率a1=0.01/0.4*100%=2.5%，体积为2.5L，则平衡时各物质的浓度为c(H2S)=(0.4-0.1)/2.5mol/L=0.156 mol/L；c(CO2
11、)=(0.1-0.01)/2.5mol/L=0.036 mol/L；c(COS)=c(H2O)=0.01/2.5mol/L=0.004 mol/L则K=(0.004*0.004)/(0.156*0.036)=0.00285； 故答案为：2.5；0.00285；根据题目提供的数据可知温度由610K升高到620K时，化学反应达到平衡，水的物质的量分数由0.02变为0.03，所以H2S的转化率增大，a2a1；根据题意可知：升高温度，化学平衡向正反应方向移动，根据平衡移动原理：升高温度，化学平衡向吸热反应方向移动，所以该反应的正反应为吸热反应，故H0，故答案为：；A增大H2S的浓度，平衡正向移动，但加
12、入量远远大于平衡移动转化消耗量，所以H2S转化率降低，故A错误B增大CO2的浓度，平衡正向移动，使更多的H2S反应，所以H2S转化率增大，故B正确；CCOS是生成物，增大生成物的浓度，平衡逆向移动，H2S转化率降低，故C错误；DN2是与反应体系无关的气体，充入N2，不能使化学平衡发生移动，所以对H2S转化率无影响，故D错误 故答案为：B35(1)A (2)N；球形；K的原子半径较大且价电子数较少，金属键较弱 (3)V形；sp3(4)0.315；12 (5)体心；棱上解析 (1)紫色波长介于400nm435nm之间，只有A符合，故答案为：A；(2)基态K原子核外有4个电子层，最高能层为第四层，即
13、N层，最外层电子为4s1电子，该能层电子的电子云轮廓图形状为球形，K和Cr属于同一周期，K的原子半径较大，且价电子较少，金属键较弱，则金属K的熔点、沸点等都比金属Cr低， 故答案为：N；球形；K的原子半径较大，且价电子较少，金属键较弱；(3)I3+中心原子的价层电子对数为(7+1*2-1)/2=4则为sp3杂化，价层电子对为正四面体，中心I原子的孤电子对数为(7-1*2-1)/2=2，为V形，故答案为：V形；sp3；(4)K与O间的最短距离为面对角线的一半，则K与O间的最短距离为220.446nm=0.315nm；O位于面心，K位于顶点，1个顶点为12个面共有，即与K紧邻的O个数为12个， 故
14、答案为：0.315；12；(5)在KIO3晶胞结构的另一种表示中，I处于各顶点位置，个数为81/8=1，则K也为1个，应位于体心，则O位于棱上，每条棱为4个晶胞共有，则O个数为121/4=3 故答案为：体心；棱上36解析由信息可知A应含有醛基，且含有7个C原子，应为，则B为，则C为，D为，E为，与乙醇发生酯化反应生成F为，对比F、H的结构简式可知G为，以此解答(1)(4)；(5)F为，芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，说明含有羧基，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6：2：1：1，则分子中应含有2个甲基，且为对称结构；(6)环戊烷和2-丁炔为
15、原料制备化合物，环戊烷应先生成环戊烯，然后与2-丁炔发生加成反应生成，最后与溴发生加成可生成，以此解答该题。(1)由以上分析可知A为苯甲醛， (2)C为，发生加成反应生成，E为，与乙醇发生酯化反应生成F，也为取代反应， (3)由以上分析可知E为，故答案为：；(4)G为，F为，二者发生加成反应生成H，反应的方程式为，(5)F为，根据题意，其同分异构体中含有苯环、COOH，先考虑对称结构，一种情况是其余部分写成两个CH=CH2，则连接在苯环上不符合要求，其次是写成两个CH3和一个CCH，则其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6211的有机物结构简式为、 (6)环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物，环戊烷应先生成环戊烯，然后与2-丁炔发生加成反应生成，最后与溴发生加成可生成，根据已知，环己烷需要先转变成环己烯，再与2-丁炔进行加成就可以连接两个碳链，再用Br2与碳链上双键加成即可，即路线图为：第 9 页