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1、化验员根底知识题库汇编一、填空题1、仪器洗涤是否符合要求对化验工作的准确度、精细度均有影响。玻璃仪器洗净的标准是仪器倒置时，水流出后不挂水珠。2、比色皿是光度分析最常用的仪器，要注意保护好透光面，拿取时手指应捏住毛玻璃面，不要接触透光面。光度测定前可用柔软的棉织物或纸吸去光窗面的液珠，将擦镜纸折叠为四层轻轻擦拭至透亮。3、玻璃仪器的枯燥有晾干、烘干、吹干。玻璃仪器烘干的温度105120，时长1h左右。4、精度要求高的电子天平理想的放置条件室温202，相对湿度45-60。电子天平在安装后，称量之前必不可少的一个环节是校准5、称量误差分为系统误差、偶然误差、过失误差。系统误差存在于以下三个方面：
2、方法误差、仪器和试剂误差、主观误差。6、物质的一般分析步骤，通常包括采样、称样、试样分解、分析方法的选择、干扰杂质的别离、分析测定、结果计算等几个环节。7、采样误差常常大于分析误差，样品采集后应及时化验，保存时间愈短分析时间愈可靠。8、制备试样一般可分为破碎、过筛、混匀、缩分四个步骤。9、常用的试样分解方法大致可分为溶解、熔融两种，溶解根据使用溶剂不同可分为酸溶法、碱溶法。10、微波是一种高频率的电磁波，具有反射、穿透、吸收三种特性。11、重量分析的根本操作包括溶解、沉淀、过滤、洗涤、枯燥和灼烧等步骤。12、滤纸分为定性滤纸和定量滤纸，重量分析中常用定量滤纸进展过滤。13、在滴定分析中，要用到
3、三种能准确测量溶液体积的仪器，即滴定管、移液管、容量瓶。14、滴定时应使滴定管尖嘴局部插入锥形瓶口或烧杯口下的12cm处，滴定速度不能太快，以每秒34滴为宜，切不可成液柱流下。15、由于水溶液的附着力和内聚力的作用，滴定管液面呈弯月形。在滴定管读数时，应用拇指和食指拿住滴定管的上端无刻度处，使管身保持垂直后读数。16、移液管在三角瓶内流完后管尖端接触瓶内壁约15s后，再将移液管移出三角瓶。17、容量瓶定容加蒸馏水稀释到3/4体积时，将容量瓶平摇几次，做初步混匀。容量瓶摇匀的方法是将容量瓶倒转并震荡，再倒过来，使气泡上升至顶，如此反复1015次即可混匀。18、源水中的杂质一般可分为电解质、有机物
4、、颗粒物质、微生物、溶解气体，化验室用三级水pH指标，电导率不大于0mS/m。19、在常温下，在100g溶剂中能溶解10g以上的物质称为易溶物质，溶解度110g的称为可溶物质，在1g以下的称为难容物质。20、我国化学试剂规格按纯度和使用要求分为高纯、光谱纯、分光纯、基准、优级纯、分析纯、化学纯七种。基准试剂的主成分含量一般在99.95%100.05%，高纯和光谱纯的纯度是99.99%。21、为保证试剂不受沾污，应当用清洁的牛角勺从试剂中取出试剂，绝对不可以用手直接抓取，如果试剂结块，可用干净的玻璃棒将其捣碎后称量。22、液体试剂可用干净的量筒倒取，不要用吸管伸入原瓶中吸取药品，取出的药品不可倒
5、回去。23、准确浓度的溶液叫做标准溶液，标准溶液浓度的准确度直接影响分析结果准确度。24、滴定分析用标准溶液在常温1525下，保存时间一般不得超过2个月。碘量法反响时，溶液的温度一般在1520之间进展。25、标准溶液配制有直接配制法和标定法，标定法分为直接标定和间接标定。26、分析实验室所用溶液应用纯水配制，容器应用纯水洗三次以上。27、每瓶试剂溶液必须有名称、规格、浓度、配制日期。28、配制硫酸、磷酸、硝酸、盐酸等酸性溶液时，都应把酸倒入水中。29、准确度是指测量值和真实值之间符合的程度，准确度的上下以误差的大小来衡量。精细度是指在一样条件下，n次重复测定结果彼此相符合的程度，精细度的大小用
6、偏差表示。30、“0在有效数字中有两种意义，一种是作为数字的定位，另一种是有效数字。31、分析化学主要包括定性分析和定量分析两个局部，根据测定对象的不同分析方法分为无机分析和有机分析，根据试样用量不同分析方法分为常量分析、半微量分析、微量分析和超微量分析，化学分析根据测定原理和使用的仪器不同，分析方法分为化学分析、仪器分析，按生产要求不同，分析方法分为例行分析和仲裁分析32、滴定分析法一般分为酸碱滴定、配位滴定、氧化复原滴定、沉淀滴定四类。33、缓冲溶液是一种能对溶液的酸度起稳定作用的溶液。34、酚酞乙醇溶液的变色范围pH，溴甲酚绿乙醇溶液的变色范围pH，甲基红乙醇溶液的变色范围pH，甲基橙水
7、溶液的变色范围pH。35、变色硅胶枯燥时为蓝色，受潮后变为粉红色，变色硅胶可以在120烘干后反复使用，直至破碎不能用为止。36、酸式滴定管适用于装中性和酸性溶液，不适宜装碱性溶液，因为玻璃活塞易被碱腐蚀。37、我国现行化学试剂的等级通常用GR、AR和CP表示，它们分别代表优级纯、分析纯和化学纯纯度的试剂。38、硝酸属于见光易分解试剂，应储存于暗处或在棕色试剂瓶中保存。39、移取盐酸样品时，由于盐酸具有易挥发性和刺激性气味，所以必须在通风橱内进展操作。40、如果在取样及做样过程中，不小心被酸碱灼伤，应立即用大量清水冲洗/15分钟以上；如果被酸灼伤，可再用2%碳酸氢钠清洗，然后再用清水冲洗，如果被
8、碱灼伤，可再用2%硼酸清洗，然后再用清水冲洗。41、危险化学品分为易燃易爆化学品、有毒化学品、腐蚀性化学品三类。42、用水稀释硫酸时，必须在耐热耐酸的容器中进展，必须将浓硫酸慢慢倒入水中，并不断搅拌，以防酸液溅出。43、溶解强碱性药剂时，必须在耐碱耐热的容器中进展，并不断进展搅拌至完全溶解，并要注意冷却。44、化学试剂应有专人保管，要分类存放化学试剂仓库，固体试剂应盛放在具塞的广口瓶内，液体试剂应盛放在具塞的细口瓶内，碱性溶液应盛放在带橡皮塞的细口瓶内，因为用玻璃瓶塞容易造成瓶塞及瓶口的粘连。45、化工从业人员在作业过程中，应当严格遵守本单位的平安生产规章制度和操作规程，服从管理，正确佩戴和使
9、用劳动防护用品。46、我国平安生产法是2021年12月1日开场实施的。我国平安生产的方针是平安第一、预防为主、综合治理。我国消防工作的方针是预防为主、防消结合。47、燃烧必须同时具备三个条件是：可燃物、助燃物、点火源。在化工生产中，当发生火灾时，常用根本灭火方法是：窒息法隔离法、冷却法、抑制法。48、国家规定的平安色有红、蓝、黄、绿，其中红色表示制止，黄色表示警告。蓝色表示指令，绿色表示提示。49、毒物进入人体的三个途径是：呼吸道、皮肤、消化道， 最主要是从呼吸道途径进入。50.某可燃物燃烧后生成的产物中有二氧化碳、二氧化硫和一氧化碳，那么该可燃物中一定含有硫、碳元素，可能含有氧元素。51、生
10、活中常用的小苏打、苏打、大苏打，分别为哪三种化学物质。请分别写出它们的化学名称或化学式碳酸氢钠、碳酸钠、硫代硫酸钠。52、在油库、纺织厂、面粉厂和矿井内等都写有“严禁烟火等字样，因为这此地方的空气中常混有可燃性的气体或粉尘，接触到明火会发生爆炸。53、电热恒温枯燥箱内制止烘烤易燃、易爆、易挥发以及有腐蚀性的物体。54、用纯水洗涤玻璃仪器时，使其既干净又节约用水的原那么是少量屡次。55、原始记录的“三性是原始性、真实性和科学性。56、甲基橙在酸性条件下是红色，碱性条件下是黄色；酚酞在酸性条件下是无色，碱性条件下是红色。57、滴定管在装入溶液之前，应用该溶液洗涤滴定管3次，其目的是为了除去管内残留
11、的水分，以确保滴定溶液浓度不变。58、称量试样最根本的要求是快速、准确。59、采样过程应注意，不能引入杂质，应防止在采样过程中引起物料变化。60、化学分析中，常用的EDTA其化学名称是乙二胺四乙酸。二、选择题1.按被测组分含量来分，分析方法中常量组分分析指含量 D 。A、0.1% B、0.1% C、1% D、1%2.只需烘干就可称量的沉淀，选用 D 过滤。A、定性滤纸 B、定量滤纸C、无灰滤纸 D、玻璃砂心坩埚或漏斗3. C 是质量常用的法定计量单位。A、吨 B、 公斤 C、千克 D、压强4.实验室平安守那么中规定，严格任何 B 入口或接触伤口，不能用 代替餐具。A、食品，烧杯 B、药品，玻璃
12、仪器 C、药品，烧杯 D、食品，玻璃仪器5.下面做法错误的选项是 C 。A、不用手直接取拿任何试剂 B、手上污染过试剂，用肥皂和清水洗涤C、边吃泡泡糖边观察实验的进展 D、稀释浓硫酸时，将浓硫酸缓慢参加水中6.下面说法不正确的选项是 B 。A、高温电炉不用时应切断电源、关好炉门B、高温电炉不用只要切断电源即可C、温度控制器接线柱及热电偶要按正、负极连接D、为了操作平安高温电炉前可铺一块厚胶皮7.你认为以下实验操作中，正确的选项是 C A、称量时，砝码放在天平的左盘 B、为节约药品，把用剩的药品放回原瓶C、酒精灯的火焰用灯冒盖灭 D、吧鼻孔凑到集气瓶口去闻气体的味道8.以下操作中正确的有 A 。
13、A、视线及弯液面的下部实线相切进展滴定管读数B、天平的重心调节螺丝要经常调整C、在105-110的温度下测定石膏水份D、将水倒入硫酸中对浓硫酸进展稀释9.稀释浓硫酸时，是将浓硫酸注入水中，而不是将水注入浓硫酸中，其原因是 D 。A.浓硫酸的量小，水的量大 C.浓硫酸是油状的粘稠液体 D.因放出大量热，使水沸腾，使硫酸液滴飞溅10.对于浓硫酸的稀释操作，现提出如下考前须知：边稀释，边搅动溶液；将水沿器壁参加到浓硫酸中；稀释操作要缓慢进展；可在量筒中，也可在烧杯中稀释，其中不正确的 B A、和 B、和 C、和 D、和11.使用浓盐酸、浓硝酸，必须在 D 中进展。 A、大容器 B、玻璃器皿 C、塑料
14、容器 D、通风橱12.用过的极易挥发的有机溶剂，应 C A、倒入密封的下水道 B、用水稀释后保存C、倒入回收瓶中 D、放在通风橱内保存13.员工使用硫酸、液碱等腐蚀性物品时应戴 C 。A、布手套 B、胶手套、布手套均可 C、胶手套 D、以上都不行14.由化学物品引起的火灾，能用水灭火的物质是 D 。A、金属钠 B、五氧化二磷 C、过氧化物 D、三氧化二铝 15.假设火灾现场空间狭窄且通风不良不宜选用 A 灭火器灭火。A、四氯化碳 B、泡沫 C、干粉 D、121116.以下物质不能再烘干的是 A 。A、硼砂 B、碳酸钠 C、重铬酸钾 D、邻苯二甲酸氢钾9.氧气和乙炔气瓶的工作间距不应少于 C 。
15、A、1米 B、3米 C、5米 D、10米 16.检查气路或钢瓶漏气用 A A、肥皂水 B、蒸馏水 C、嗅觉 D、明火17.在实验室中，皮肤溅上浓碱时，用大量水冲洗后，应再用 B 溶液处理。A、5%的小苏打溶液 B、5%的硼酸溶液 C、2%的硝酸溶液 D、1：5000的高锰酸钾溶液18.通常用 B 来进展溶液中物质的萃取。A、离子交换柱 B、分液漏斗 C、滴定管 D、柱中色谱19.在容量瓶上无需有标记的是 C A、标线 B、温度 C、浓度 D、容量20.无分度吸管是指 A 。A、移液管 B、吸量管 C、容量瓶 D、滴定管21.以下选项中可用于加热的玻璃仪器是 C 。A、量筒 B、试剂瓶 C、锥形
16、瓶 D、滴定管22.能准确量取一定液体体积的仪器是 C 。A、试剂瓶 B、刻度烧杯 C、移液管 D、量筒23.玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡24h以上，其目的是 B 。A、清洗电极 B、活化电极 C、校正电极 D、除去玷污的杂质24.分析纯化学试剂标签颜色为 C A、绿色 B、棕色 C、红色 D、蓝色25.直接法配制标准溶液必须使用 A 。A、基准试剂 B、化学纯试剂 C、分析纯试剂 D、优级纯试剂.26.国家标准规定化学试剂的密度是指在 C 时单位体积物质的质量。A、30 B、25 C、20 D、1527.用于配制标准溶液的试剂的水最低要求为 C A、一级水 B、二级水 C、三级水 D、四
17、级水。28.以下溶液中需要避光保存的是 B A、氢氧化钾 B、碘化钾 C、氯化钾 D、碘酸钾。30.以下物质中，能用氢氧化钠标准溶液直接滴定的是 D A、苯酚 B、氯化氨 C、醋酸钠 D、草酸31.以下氧化物有剧毒的是 B A、Al2O3 B、As2O3 C、SiO2 D、ZnO32.能发生复分解反响的两种物质是 A A、NaCl 及 AgNO3 B、FeSO4及CuC、NaCl 及KNO3 D、NaCl及HCl33.配制HCl标准溶液宜取的试剂规格是 A 。A、HClAR B、HClGR C、HClLR D、HClCP34.分析用水的质量要求中，不用进展检验的指标是 B 。A、阳离子 B、密
18、度 C、电导率 D、pH值35.通常可通过测定蒸馏水的 C 来检测其纯度。A、吸光度 B、颜色 C、电导率 D、酸度36.不能用无色试剂瓶来贮存配好的标准溶液的是 D 。A、H2SO4 B、NaOH C、Na2CO3 D、AgNO337.以下药品需要用专柜由专人负责贮存的是 B 。A、KOH B、KCN C、KMnO4 D、浓H2SO438.EDTA的化学名称是 A 。A、乙二胺四乙酸 B、乙二胺四乙酸二钠 C、二水合乙二胺四乙酸二钠 D、乙二胺四乙酸铁钠39.化验室常用的化学试剂一般分为三级，其中优级纯瓶签颜色是 C 色。A、红色 B、蓝色 C、绿色 D、黄色40.我国化工部标准中规定，基准
19、试剂颜色标记为 D 。A、红色 B、中蓝色 C、玫红色 D、深绿色41.在分析实验室的去离子水中参加1-2滴酚酞指示剂，那么水的颜色为 C 。 A、蓝色 B、红色 C、无色 D、黄色 42.常用的混合试剂逆王水的配制方法是 C 。A、3份HCl+1份HNO3 B、3份H2SO4 +1份HNO3 C、3份HNO3 +1份HCl43.标定I2标准溶液的基准物是 A 。A、As203 B、K2Cr2O7 C、Na2CO3 D、H2C2O444.分析化学中常用的法定计量单位符号Mr,其代表意义为 C 。A、质量 B、摩尔质量 C、相对分子质量 D、相对原子量45.用无水碳酸钠标定盐酸溶液时，应该选用
20、C 物质的碳酸钠。A、分析纯 B、化学纯 C、基准 D、实验46.标定HCl溶液，使用的基准物是 A 。A、Na2CO3 B、邻苯二甲酸氢钾 C、Na2C2O4 D、NaCl47.配制好的盐酸溶液贮存于 C 中。A、棕色橡皮塞试剂瓶 B、白色橡皮塞试剂瓶C、白色磨口塞试剂瓶 C、试剂瓶48.制备的标准溶液浓度及规定浓度相对误差不得大于 C 。A、1% B、2% C、5% D、10%49.配制一定体积、一定物质的量浓度的溶液，实验结果产生偏低影响的是 C A容量瓶中原有少量蒸馏水B溶解所用的烧杯未洗涤C定容时仰视观察液面D定容时俯视观察液面50.配制一定物质的量浓度的溶液时，由于操作不慎，使液面
21、略超过了容量瓶的刻度标线，这时应采取的措施是 D 。A、倾出标线以上的液体 B、吸出标线以上的溶液C、影响不大，不再处理 D、重新配制5350mL稀释成6mol/L的盐酸3，需加水的体积为 B 。A、50mL B、50.5mL C、55mL D、60mL52.将4gNaOH溶解在10mL水中，稀至1L后取出10mL，其物质的量浓度是 B 53.欲配制1000mL 0.1mol/L HCl溶液，应取12mol/L的盐酸3体积为 B A、 B、 C、 D、12mL55.微量分析用的离子标准溶液当浓度低于 A 时应现用现配。56.缓冲溶液是一种能对溶液的 A 起稳定作用的溶液。A、酸度 B、碱度 C
22、、性质 D、变化57.氢氧化钠测定时用的指示剂 B A、甲基橙 B、酚酞 C、溴甲酚绿 D、铬酸钾58.间接碘量法中参加淀粉指示剂的适宜时间是 B 。A、滴定开场时 B、滴定至近终点时C、溶液呈无色时 D、滴定至I2的红棕色褪尽59.淀粉是一种 C 指示剂。A、自身 B、氧化复原型 C、专属 D、金属 60.在分析化学实验室常用的去离子水中，参加1-2滴甲基橙指示剂，那么应呈现 C 。A、紫色 B、红色 C、黄色 D、无色61.碘量法滴定的酸度条件为 A 。A、弱酸 B、强酸 C、弱碱 D、强碱62.间接碘量法测定水中Cu2+含量，介质的pH值应控制在 B 。 A、强酸性 B、弱酸性 C、弱碱
23、性 D、强碱性。63.有关滴定管的使用错误的选项是 D 。A、使用前应洗干净，并检漏 B、滴定前应保证尖嘴局部无气泡C、要求较高时，要进展体积校正 D、为保证标准溶液浓度不变，使用前可加热烘干64.酸式滴定管管尖出口被润滑油酯堵塞，快速有效的处理方法是 A 。A、热水中浸泡并用力下抖 B、用细铁丝通并用水洗 C、装满水利用水柱的压力压出 D、用洗耳球对吸65.电位滴定及容量滴定的根本区别在于 B 。A、滴定仪器不同 B、指示终点的方法不同C、滴定手续不同 D、标准溶液不同66.在碘量法中为了减少碘的挥发，常采用的措施是 D 。A、使用容量瓶 B、适当加热增加碘的溶解度，减少挥发 C、溶液酸度控
24、制在PH大于8 D、参加过量的碘化钾和使用碘量瓶67.配位滴定法是利用形成 C 的反响为根底的滴定分析方法。A、酸性物质 B、络合物 C、配合物 D、基准物68.一束 B 通过有色溶液时，溶液的吸光度及溶液浓度和液层厚度的乘积成正比。A、平行可见光 B、平行单色光 C、白光 D、紫外69.分光光度法的吸光度及 B 无关。A、入射光的波长 B、液层的高度 C、液层的厚度 D、溶液的浓度70.分光光度法中，吸光系数及 C 有关。A、光的强度 B、溶液的浓度 C、入射光的波长 D、液层的厚度71.分光光度法中，摩尔吸光系数 D 有关。A、液层的厚度 B、光的强度 C、溶液的浓度 D、溶质的性质72.
25、在分光光度法中，应用光的吸收定律进展定量分析，应采用的入射光为 A 。 A、单色光 B、可见光 C、紫外光 D、复合光73.邻菲罗啉分光光度计法测定样品中铁含量时，参加抗坏血酸的目的是 C 。A、调节酸度 B、掩蔽杂质离子 C、将Fe3+复原为Fe2+ D、将Fe2+复原为Fe3+74.可用下述那种方法减少滴定过程中的偶然误差 D 。A、进展对照试验 B、进展空白试验 C、进展仪器校准 D、进展分析结果校正75.在滴定分析法测定中出现的以下情况，哪种导至系统误差 B 。A、滴定时有液溅出 B、砝码未经校正 C、滴定管读数读错 D、试样未经混匀76.在不加样品的情况下，用测定样品同样的方法、步骤
26、，对空白样品进展定量分析，称之为 B A、对照试验 B、空白试验 C、平行试验 D、预试验 77.测量结果及被测量真值之间的一致程度，称为 C A、重复性 B、再现性 C、准确性 D、精细性78.在电导分析中使用纯度较高的蒸馏水是为消除 D 对测定的影响。A、电极极化 B、电容 C、温度 D、杂质79.操作中，温度的变化属于 D 。A、系统误差 B、方法误差 C、操作误差 D、偶然误差80.称量时，天平零点稍有变动，所引起的误差属 C。 A、系统误差 B、相对误差 C、随机误差 D、过失误差81.试剂误差属于 B 。A、偶然误差 B、系统误差 C、方法误差 D、仪器误差82.滴定分析中，假设疑
27、心试剂在放置中失效可通过何种方法检验 B 。A、仪器校正 B、对照分析 C、空白试验 D、无适宜方法83.在以下方法中可以减少分析中偶然误差的是 A 。A、增加平行试验测定的次数 B、进展对照实验 C、进展空白试验 D、进展仪器的校正 84.精细度的好坏由 C 决定。A、绝对偏差 B、偶然误差 C、相对偏差 D、系统误差85.在滴定分析测定中，属偶然误差的是 D 。 A、试样未经充分混匀 B、滴定时有液滴溅出 C、砝码生锈 D、滴定管最后一位估计不准确86.比拟两组测定结果的精细度 B 。甲组：0.19，0.19，0.20，0.21，0.21乙组：0.18，0.20，0.20，0.21，0.2
28、2A、甲、乙两组一样 B、甲组比乙组高 C、乙组比甲组高 D、无法判别87.不能提高分析结果准确度的方法有 C 。A、对照试验 B、空白试验 C、一次测定 D、测量仪器校正88.在同样条件下，用标样代替试样进展的平行测定叫做 B 。A、空白试验 B、对照试验 C、回收试验 D、校正试验89.有效数字，就是实际能 B 就叫有效数字。A、预约的数字 B、测得的数字 C、记录的数字90.分析工作中实际能够测量到的数字称为 D 。A、精细数字 B、准确数字 C、可靠数字 D、有效数字91.pH=5.26中的有效数字是 B 位。A、0 B、2 C、3 D、492的是 A 。93.用15mL的移液管移出的
29、溶液体积应记为 C A、L94.滴定管在记录读数时，小数点后应保存 B 位。 A、1 B、2 C、3 D、495.以下计算式：的计算结果应保存 C 位有效数字。A、一位 B、二位 C、三位 D、四位96.从事易燃易爆作业的人员应穿 C ，以防静电危害。A、合成纤维工作服 B、防油污工作服C、含金属纤维的棉布工作服 D、普通工作服96.二氧化碳灭火剂主要靠 B 灭火。A、降低温度 B、降低氧浓度 C、降低燃点 D、减少可燃物97. A 是指可燃的气体、蒸气或粉尘及空气混合后，遇火会产生爆炸的最高或最低的浓度。 A 、爆炸浓度极限 B、爆炸 C、爆炸温度极限 D、自燃98.通过降低火场空气中氧气含
30、量的灭火方式称为 B 灭火。A、冷却 B、窒息 C、稀释 D、乳化99.可燃物质受热发生自燃的最低温度叫 C 。A、燃点 B、闪点 C、自燃点 D、着火点100.操作转动的机器设备时，不应佩戴 B 。A、戒指 B、手套 C、手表101.按照产生的原因和性质，爆炸可分为 C 。A、物理爆炸、化学爆炸、炸药爆炸 B、物理爆炸、化学爆炸、锅炉爆炸C、物理爆炸、化学爆炸、核爆炸 D、化学爆炸、核爆炸、分解爆炸102.“三同时是指新建、改造、扩建的工程工程平安设施必须及主体工程同时设计、同时施工 A 。A、同时投入运行 B、同时结算 C、同时检修103.使用二氧化碳灭火器时人应站在 A A、上风处 B、
31、下风处 C、随意 D、根据具体情况确定104.扑救电器火灾时，尽可能首先 C A、用干粉灭火器扑救 B、用泡沫灭火器扑救 C、先将电源断开 D、用水扑救105.扑灭油类火灾时，不可用的试剂是 C 。 A、泡沫 B、干粉 C、水 D、二氧化碳106.关于扑救特殊化学品火灾时，下面的说法正确的选项是 D A、液化气体火灾是，先扑灭火焰然后采取堵漏措施B、扑救爆炸物品火灾时用沙土盖压C、对于遇湿易燃物品的火灾时，使用泡沫灭火器扑灭D、扑救毒品、腐蚀品火灾时尽量使用低压水流或雾状的水三、判断题1.在实验室常用的去离子水中参加12滴酚酞，那么呈现红色。 2.使用吸管时，决不能用未经洗净的同一吸管插入不同
32、试剂瓶中吸取试剂。3.纯水制备的方法只有蒸馏法和离子交换法。4.滴定管、容量瓶、移液在使用之前都需要用试剂溶液进展润洗。5.移液管移取溶液经过转移后，残留于移液管管尖处的溶液应该用洗耳球吹入容器中。6.国标规定，一般滴定分析用标准溶液在常温1525下使用两个月后，必须重新标定浓度。7.分析测定结果的偶然误差可通过适当增加平行测定次数来减免。修约为四位有效数字的结果是7.634。9.溶解基准物质时用移液管移取2030ml水参加。10.电子天平一定比普通电光天平的精度高。11.测量的准确度要求较高时，容量瓶在使用前应进展体积校正。12.气管的体积应及碱式滴定管一样予以校正。13.易燃液体废液不得倒
33、入下水道。14.使用天平时,称量前一定要调零点,使用完毕后不用调零点。15.使用容量瓶摇匀溶液的方法右手顶住瓶底边缘，将容量瓶倒转并振荡，在倒转过来，仍使气泡上升到顶，如此反复2-3次，即可混匀。16.分析测试的任务就是报告样品的测定结果。17.纯洁水的pH=7，那么可以说pH为7的溶液就是纯洁的水。18.拿比色皿时只能拿毛玻璃面，不能拿透光面，擦拭时必须用擦镜纸擦透光面，不能用滤纸擦。19.系统误差和偶然误差都可以防止，而过失误差却不可防止。20.4.50103为两位有效数字21.空白试验可以消除试剂和器皿带来杂质的系统误差。值起稳定作用的溶液。 23.滴定分析中指试剂的用量越多越好。24.
34、测量结果可先记在零星纸条上,然后在记到原始记录本上。 25.洗涤滴定管时，假设内部沾有油物可用毛刷和去污粉洗涤。 26.加减法运算中，保存有效数字的位数，以小数点后位数最少的为准，即绝对误差最大的为准。 ：1的比例混合而成的混酸叫“王水，以1：3的比例混合的混酸叫“逆王水，他们几乎可以溶解所有的金属。 28.容量瓶、滴定管、不可以加热烘干，也不能盛装热溶液。29.分析实验所用的纯水要求其纯度越高越好。30.不可以用玻璃瓶盛装浓碱溶液，但可以盛装除氢氟酸以外的酸溶液。31.测定的精细度好，但准确度不一定好，消除了系统误差后，精细度好的，结果准确度就好。32.直接法配制标准溶液必需使用基准试剂。3
35、3.使用吸管时，决不能用未经洗净的同一吸管插入不同试剂瓶中吸取试剂。34.滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用试剂溶液进展润洗。35.移液管移取溶液经过转移后，残留于移液管管尖处的溶液应该用洗耳球吹入容器中。错36.滴定管内壁不能用去污粉清洗，以免划伤内壁，影响体积准确测量。37.天平室要经常敞开通风，以防室内过于潮湿。38.标准溶液装入滴定管之前，要用该溶液润洗滴定管23次，而锥形瓶也需用该溶液润洗或烘干。內都绝对制止烘、烧易燃、易爆及有腐蚀性的物品和非实验用品，更不允许加热食品。40.用浓溶液配制稀溶液的计算依据是稀释前后溶质的物质的量不变。41.滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要
36、用试剂溶液进展润洗。 42.移液管移取溶液经过转移后，残留于移液管管尖处的溶液应该用洗耳球吹入容器中。 43.标规定，一般滴定分析用标准溶液在常温1525下使用两个月后，必须重新标定浓度。 44.分析测定结果的偶然误差可通过适当增加平行测定次数来减免。 修约为四位有效数字的结果是7.634。 46.双指示剂就是混合指示剂。 47.滴定管属于量出式容量仪器。48.盐酸标准滴定溶液可用精制的草酸标定。 4溶液时，需将溶液加热至7585进展滴定。假设超过此温度，会使测定结果偏低。 50.铬黑T指示剂在pH=711范围使用，其目的是为减少干扰离子的影响。2+、Mg2+总量时要控制pH10，而滴定Ca2
37、+分量时要控制pH为1213。假设pH13时测Ca2+那么无法确定终点。52.间接碘量法参加KI一定要过量，淀粉指示剂要在接近终点时参加。53.使用直接碘量法滴定时，淀粉指示剂应在近终点时参加；使用间接碘量法滴定时，淀粉指示剂应在滴定开场时参加。54.碘法测铜,参加KI起三作用:复原剂,沉淀剂和配位剂 55.以淀粉为指示剂滴定时，直接碘量法的终点是从蓝色变为无色，间接碘量法是由无色变为蓝色。56.溶液酸度越高，KMnO4氧化能力越强，及Na2C2O4反响越完全，所以用Na2C2O4标定KMnO4时，溶液酸度越高越好。 2Cr2O7标准溶液滴定Fe2+既能在硫酸介质中进展，又能在盐酸介质中进展。
38、 58.可见分光光度分析中，在入射光强度足够强的前提下，单色器狭缝越窄越好。59.火灾发生后，如果逃生之路已被切断，应退回室内、关闭通往燃烧房间的门窗，并向门窗上泼 缓火势开展，同时翻开未受烟火威胁的窗户，发出求救信号。 60.为防止易燃气体积聚而发生爆炸和火灾，贮存和使用易燃液体的区域要有良好的空气流通。 61.有人低压触电时，应该立即将他拉开。62.在充满可燃气体的环境中，可以使用手动电开工具。 63.水汽开场液化的温度称为露点温度，简称露点。 64.空气湿度是表示空气中，水蒸气含量多少或空气干湿的程度。 65.取有毒有害气体样品时可以不带防毒面具。 66.配制氢氧化钠溶液必须用煮沸的高纯
39、水配制。 67.破损的分析玻璃仪器为了节约本钱可以使用。 68.储存化学品可以把酸碱放在一起，也可以任意存放化学品。 69.天平室要经常敞开通风，以防室内过于潮湿。 70.翻开枯燥器的盖子时，应用力将盖子向上掀起。 71.对于化学物质的灼伤应用清洁水冲洗后使用中和剂，也可直接用消毒纱布、干净手帕等包扎，以免细菌感染。 72.使用移液管时，用蒸馏水淋洗后即可使用。 73.电子天平一般直接开机即可使用。 74. 0.0322+23.54+2.60381的结果是28.176。 75.玻璃仪器可以长时间存放盐酸、硫酸、氢氟酸。 76.砝码未校正属于系统误差。 77.碘量法中使用碘量瓶的目的是防止碘的挥发。 78.测铁用的玻璃仪器不能用铁丝柄毛刷刷洗。