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1、环境化学期末考试复习资料一、名词说明：1、安排系数：非离子性有机化合物可以通过溶解作用安排到土壤有机质中，并经过一段时间到达安排平衡，此时有机化合物在土壤有机质与水中的含量的比值称为安排系数。2、标化安排系数：达安排平衡后，有机毒物在沉积物中与水中的平衡浓度之比称为标化安排系数。3、辛醇-水安排系数：达安排平衡时，有机物在辛醇中的浓度与在水中的浓度之比称为有机物的辛醇-水安排系数。4、生物浓缩因子：某种元素或难降解物质在机体中的浓度及其在机体四周环境中的浓度之比称为生物浓缩因子。5、亨利定律常数：化学物质在气液相达平衡时，该化学物质在水面大气中的平衡分压与其在水中的平衡浓度之比。6、水解常数：
2、有机物在水中水解速率及其在水中浓度之比称为水解常数。7、干脆光解：有机物干脆汲取太阳能进展的分解反响8、敏化光解：水体中自然有机物质腐殖质、微生物等，汲取太阳光后，被太阳光激发，又将其激发态的过剩能量转移给承受体分子，导致承受体分子的分解反响，称为敏化光解，也称间接光解。9、光量子产率：进展光化学反响的光子占汲取总光子数之比称为光量子产率。10、生长代谢：有机毒物作为微生物培育的唯一碳源，使有机毒物进展彻底的降解或矿化的过程。11、共代谢：某些有机物不能作为微生物培育的唯一碳源，必需有另外的化合物供应微生物培育的碳源或能源时，该有机物才能降解，这类现象称为共代谢12、生物富集：指生物通过非吞食
3、方式汲取、吸附等，从四周环境中蓄积某种元素或难降解的物质，使其在机体内的浓度超过四周环境中浓度的现象。又称为生物浓缩。13、生物放大：同一食物链上的高养分级生物，通过吞食低养分级生物富集某种元素或难降解物质，使其在机体内的浓度随养分级数进步而增大的现象。14、生物积累：指生物在其整个代谢活泼期内通过汲取、吸附、吞食等方式从四周环境与食物链蓄积某种元素或难降解物质，使其在机体中的浓度超过四周环境中浓度的现象。15、基因突变：指DNA中碱基对的排列依次发生变更。包括碱基对的转换、颠换、插入与缺失四种类型。16、遗传致癌物：1干脆致癌物：干脆及DNA反响引起DNA基因突变的致癌物，如双氯甲醚。 2间
4、接致癌物前致癌物：不能干脆及DNA反响，须要机体代谢活化转变后才能及DNA反响导致遗传密码变更。如二甲基亚硝胺、苯并(a)芘等。17、半数有效剂量：ED50与EC50分别是毒物引起一群受试生物的半数产生同一毒作用所需的毒物剂量与毒物浓度。18、阈剂量：是指长期暴露在毒物下，引起机体受损害的最低剂量。19、硫化：硫化氢、硫在微生物作用下，经有氧氧化转化为硫酸的过程。20、反硫化：硫酸盐、亚硫酸盐等在微生物作用下，经无氧复原转化为H2S的过程。21、汞的甲基化：在好氧或厌氧条件下，某些微生物将二价无机汞盐转变为一甲基汞与二甲基汞的过程称汞的甲基化。22、同化：绿色植物通过微生物作用汲取硝态氮与铵态
5、氮组成机体中的蛋白质与核酸的过程。其及光合作用、糖类物质代谢过程相伴随。23、氨化：生物残体中的有机氮通过微生物作用分解为铵态氮NH3的过程。24、硝化：氨在有氧条件下通过微生物作用，氧化为硝酸盐的过程。25、反硝化：硝酸盐在厌氧环境中通过微生物作用，复原为HNO2、N2、NH3等产物的过程。26、固氮：通过固氮菌的作用把分子N2转变为NH3的过程。27、促癌物：可使已经癌变细胞不断增殖而形成瘤块的物质。如巴豆油中的巴豆醇二酯、雌性激素乙烯雌酚，免疫抑制剂硝基咪唑硫嘌呤等。28、助致癌物：可加速细胞癌变与已癌变细胞增殖成瘤块的物质。如二氧化硫、乙醇、儿茶酚、十二烷等，促癌物巴豆醇二酯同时也是助
6、致癌物。29、POPs：长久性有机污染物，指通过各种环境介质大气、水、生物体等能长间隔 迁移并长期存在于环境，具有长期残留性、生物蓄积性、半挥发性与高毒性，对人类安康与环境具有严峻危害的自然或人工合成的有机污染物质。30、PAH：多环芳烃，是指两个以上苯环连在一起的化合物。31、环境激素：指环境中存在的具有动物与人激素活性的一些自然与人工合成的环境污染物进入机体内，及激素起一样作用，扰乱机体正常激素的分泌，使生殖系统、神经系统与免疫系统功能发生障碍的物质总称。32、PCDD：多氯代二苯并二恶英33、PCDF：多氯代二苯并呋喃34、TCDD：2,3,7,8-四氯二苯并二恶英，是目前的有机物中毒性
7、最强的物质。二、简答题：1、长久性有机污染物POPs的重要特性是什么？答：1能在环境中长久存在；2能蓄积在食物链中对较高养分等级的生物造成影响；3可以经过长间隔 迁移到达偏远的极地地区；4在相应环境浓度下会对接触该物质的生物造成有害或有害效应。2、简述多氯联苯(PCBs)在环境中的主要分布、迁移及转化规律。答：分布：多氯联苯在大气与水中含量极少。因其易被沉积物所吸附，所以在废水流入河口旁边的沉积物中，含量较高。迁移：水生植物通常可从水中快速汲取PCBs，并发生富集，通过食物链的传递，可到达水生生物与人体。PCBs在运用与处理过程中，主要通过挥发进入大气，然后经干湿沉降转入湖泊、海洋；转入水体后
8、被沉积物吸附，因此沉积物中的多氯联苯仍是今后假设干年内食物链污染的主要来源。转化：PCBs属于环境中的长久性污染物，其在环境中的转化途径主要是光化学分解与生物降解。 3、简述多环芳烃(PAH)的污染来源及在环境中的迁移及转化。答：来源：自然来源：陆地与水生植物、微生物的生物合成；森林、草原的自然火灾，火山活动等。人为来源： 主要是矿物燃料、木材、纸张等含碳氢化合物的不完全燃烧或在复原气氛中的热解；工业锅炉与家用炉灶排放的烟气；垃圾燃烧；烟草焦油中；机动车辆尾气；此外，食品经炸、烟熏、烘烤等加工后也会生成PAH 。迁移及转化：由不完全燃烧、热解等高温过程产生的PAH大多数随烟尘、废气排放到大气中
9、，而释放到大气中的PAH 存在于固体颗粒物与气溶胶中。大气中的PAH通过干、湿沉降进入土壤与水体及沉积物中，并进入生物圈。进入水体或土壤中的PAH 可被光化学降解与微生物降解。PAH在沉积物中的消退途径主要靠微生物降解。4、简述汞在环境中的分布、迁移转化及其生物学效应。答：分布：汞在自然界的丰度不大，但是分布很广，分布于环境各圈层中。迁移：大气中的汞就是由汞的化合物挥发产生的，并且大部分吸附在颗粒物上。气相汞的最终归趋是进入土壤与海底沉积物中。在自然水体中，汞主要及水中存在的悬浮颗粒相结合，最终沉降进入水底沉积物。在土壤中由于假单细胞菌属的某菌种可以将Hg(II)复原为Hg(0)，所以这一过程
10、被认为是汞从土壤中挥发的根底。转化：及生物体内的高分子结合形成稳定的有机汞协作物 ；假如存在亲与力更强或者浓度很大的配位体如Cl-，汞的难溶盐如Hg(OH)2 、HgS就会发生转化，生成HgCl42-，使溶解度增大。汞的生物效应：由于烷基汞具有高脂溶性，且在生物体内分解速度缓慢分解半衰期约为70d，所以烷基汞比可溶性无机汞化合物的毒性大10100倍。水生生物富集烷基汞的实力比非烷基汞大许多。5、植物对重金属污染产生耐性的主要机制是什么？答：植物根系的作用 ；重金属及植物的细胞壁结合；酶系统的作用；形成重金属硫蛋白或植物络合素。6、比较DDT与林丹在环境中的迁移转化的主要途径。答： 土壤中的DD
11、T的降解主要靠微生物作用 - 生物降解。在土壤缺氧浇灌后与温度较高时，DDT的降解速度较快。南方土壤中DDT的降解速度较快，而北方土壤中降解较慢。DDT的生物降解主要按复原、氧化、脱氯化氢等机理进展。 DDT的另一降解途径是光解。林丹易溶于水，可从土壤进入水体，但其挥发性强，可随水蒸发，进入大气，从而在水、土壤中积累较少。林丹能在土壤生物(如蚯蚓)体内积累。植物能从土壤中汲取积累六六六，且不同植物积累量不同。7、用光化学烟雾的简化链反响机制说明其概念、特征、日变更曲线？答：早晨，大气中有污染源及汽车排放的NOX与烃类化合物，强光照耀后NO2光解产生O.，随后一系列反响相继发生，产生O3及HO.
12、、O.、O3，而HO.可以使烃类氧化为新的自由基，大部分生成RO2.、HO2. 、RC(O)O2.，这些具有强氧化性的自由基将NO氧化为NO2，代替了O3的氧化，这样O3愈积愈多，同时在反响过程中，生成了一系列二次污染物如醛类、PAN等，及一次污染物NOX、烃类化合物混合形成了光化学烟雾。下午，随着日光的减弱， NO2光解受到抑制，光化学反响趋于缓慢，产物浓度相继下降，光化学烟雾现象消逝。8、试述大气中CO2等气体浓度上升，引起温室效应的缘由。答：大气中的CO2等气体起单向过滤器作用，允许太阳光中可见光照耀到地面，阻挡地面重新辐射的红外光返回外空间，汲取了地面辐射出来的红外光，把能量截留于大气
13、之中，从而使大气温度上升的现象称为温室效应。9、影响污染物在大气中迁移的主要因素有哪些？答：空气的机械运动，如风与湍流; 由于天气形势与地理地势造成的逆温现象; 污染源本身的特性。10、试述水体中有机污染物的迁移转化途径。答：安排作用；挥发作用；水解作用；光解作用；生物富集与降解作用土壤环境化学重点习题及参考答案1什么是土壤的活性酸度及潜性酸度？试用它们二者的关系探讨我国南方土壤酸度偏高的缘由。依据土壤中H+的存在方式，土壤酸度可分为活性酸度及潜性酸度两大类。1活性酸度：土壤的活性酸度是土壤溶液中氢离子浓度的干脆反映，又称有效酸度，通常用pH表示。2潜性酸度：土壤潜性酸度的来源是土壤胶体吸附的
14、可代换性H+与Al3+。当这些离子处于吸附状态时，是不显酸性的，但当它们经离子交换作用进入土壤溶液后，即可增加土壤溶液的H+浓度，使土壤pH值降低。南方土壤中岩石或成土母质的晶格被不同程度破坏，导致晶格中Al3+释放出来，变成代换性Al3+，增加了土壤的潜性酸度，在肯定条件下转化为土壤活性酸度，表现为pH值减小，酸度偏高。2土壤的缓冲作用有哪几种？举例说明其作用原理。土壤缓冲性能包括土壤溶液的缓冲性能与土壤胶体的缓冲性能：1土壤溶液的缓冲性能：土壤溶液中H2CO3、H3PO4、H4SiO4、腐殖酸与其他有机酸等弱酸及其盐类具有缓冲作用。以碳酸及其钠盐为例说明。向土壤参与盐酸，碳酸钠及它生成中性
15、盐与碳酸，大大抑制了土壤酸度的进步。Na2CO3 + 2HCl2NaCl + H2CO3当参与Ca(OH)2时，碳酸及它作用生成难溶碳酸钙，也限制了土壤碱度的变更范围。H2CO3 + Ca(OH)2CaCO3 + 2H2O土壤中的某些有机酸如氨基酸、胡敏酸等是两性物质，具有缓冲作用，如氨基酸既有氨基，又有羧基，对酸碱均有缓冲作用。2土壤胶体的缓冲作用：土壤胶体吸附有各种阳离子，其中盐基离子与氢离子能分别对酸与碱起缓冲作用。对酸缓冲M盐基离子：对碱缓冲：Al3+对碱的缓冲作用：在pH小于5的酸性土壤中，土壤溶液中Al3+有6个水分子围绕，当OH增多时，Al3+四周的6个水分子中有一、二个水分子离
16、解出H+，中与OH-：2Al(H2O)63 + 2OH Al2(OH)2(H2O)84+ + 4H2O3植物对重金属污染产生耐性作用的主要机制是什么？不同种类的植物对重金属的耐性不同，同种植物由于其分布与生长的环境各异可能表现出对某种重金属有明显的耐性。1植物根系通过变更根系化学性状、原生质泌溢等作用限制重金属离子的跨膜汲取。2重金属及植物的细胞壁结合，而不能进入细胞质影响细胞代谢活动，使植物对重金属表现出耐性。3酶系统的作用。耐性植物中酶活性在重金属含量增加时仍能维持正常程度，此外在耐性植物中还发觉另一些酶可被激活，从而使耐性植物在受重金属污染时保持正常代谢过程。4形成重金属硫蛋白或植物络合
17、素，使重金属以不具生物活性的无毒螯合物形式存在，降低了重金属离子活性，从而减轻或解除其毒害作用。4举例说明影响农药在土壤中进展扩散与质体流淌的因素有哪些？1影响农药在土壤中扩散的因素主要是土壤水分含量、吸附、孔隙度、温度及农药本身的性质等：土壤水分含量：探讨说明林丹的汽态与非汽态扩散状况随土壤水分含量增加而变更。吸附：土壤对农药的吸附变更了其扩散的状况，如土壤对2,4-D的化学吸附，使其有效扩散系数降低了，两者呈负相关关系。土壤紧实度：土壤紧实度对农药的扩散的状况有影响是因为对于以蒸汽形式进展扩散的化合物来说，增加紧实度就降低了土壤孔隙率，扩散系数就自然降低了。如二溴乙烷、林丹等农药在土壤中的
18、扩散系数随紧实度增加而降低。温度：温度增高的总效应是使扩散系数增大。气流速度：气流速度可干脆或间接地影响农药的挥发。假如空气的相对湿度不是100%，那么增加气流就促进土壤外表水分含量降低，可以使农药蒸汽更快地分开土壤外表，同时使农药蒸汽向土壤外表运动的速度加快。农药种类：不同农药的扩散行为不同。如有机磷农药乐果与乙拌磷在Broadbalk粉砂壤土中的扩散行为就是不同的。2影响农药在土壤中质体流淌的因素有农药及土壤的吸附、土壤种类与农药种类等。农药及土壤吸附：非草隆、灭草隆、敌草隆、草不隆四种农药吸附最强者挪动最困难，反之亦然。土壤种类：土壤有机质含量增加，农药在土壤中浸透深度减小；增加土壤中粘
19、土矿物的含量，农药的浸透深度也减小。农药种类：不同农药在土壤中通过质体流淌转移的深度不同。如林丹与DDT。5比较DDT与林丹在环境中的迁移、转化及归趋的主要途径及特点。DDT与林丹迁移转化、归趋主要途径及特点比较如下表所示：迁移转化、归趋途径特点DDT1在土壤中挪动不明显，易被吸附2通过根系渗入植物体3在土壤中按复原、氧化与脱氯化氢等机理被微生物降解4光解1） 不溶于水，高亲脂性，易通过食物链放大，积累性强2挥发性小，长久性高3在缺氧与高温时降解速度快4南方水田里DDT降解快于北方林丹1从土壤与空气转入水体2挥发而进入大气3在土壤生物体内积累4植物积累1） 易溶于水2） 挥发性强，长久性低3）
20、 在生物体内积累性较DDT低6试述有机磷农药在环境中的主要转化途径，并举例说明其原理。有机磷农药在环境中转化途径有非生物降解与生物降解。1有机磷农药的非生物降解吸附催化水解：吸附催化水解是有机磷农药在土壤中降解的主要途径。如地亚农等硫代硫酸酯的水解反响如下光降解：有机磷农药可发生光降解反响，如辛硫磷在253.7nm的紫外光下照耀30小时，其光解产物如下2有机磷农药的生物降解有机磷农药在土壤中被微生物降解是它们转化的另一条重要途径。化学农药对土壤微生物有抑制作用。同时，土壤微生物也会利用有机农药为能源，在体内酶或分泌酶的作用下，使农药发生降解作用，彻底分解为CO2与H2O。环境化学第一章 绪论1
21、、环境：环境是指及某一中心事物有关相适应的四周客观事物的总与，中心事物是指被探讨的对象。对人类社会而言，环境就是影响人类生存与开展的物质、能量、社会、自然因素的总与。1972年，结合国在瑞典斯德哥尔摩召开了人类环境会议，通过了人类环境宣言。2、构成环境的四个自然圈层包括土壤、岩石圈、大气圈与水圈3、为爱护人类生存环境，结合国将每年的4月22定位 世界地球日 ，6月5日定位 世界环境日。4、环境爱护的主要对象是由于人类消费、生活活动所引起的次生环境问题，主要包括：环境污染 与生态破环 两个方面。5、环境问题：全球环境或区域环境中出现不利于人类生存与开展的各种现象，称为环境问题。原生环境问题：自然
22、力引发，也称第一类环境问题，火山喷发、地震、洪灾等。次生环境问题：人类消费、生活引起生态破坏与环境污染，反过来危及人类生存与开展的现象，也称第二类环境问题。目前的环境问题一般都是次生环境问题。生态破坏：人类活动干脆作用于自然生态系统，造成生态系统的消费实力显著削减与构造显著该变，如草原退化、物种灭亡、水土流失等。当今世界上最引人注目的几个环境问题 温室效应 、臭氧空洞 、酸雨 等是由大气污染所引起的。6、环境污染:由于人为因素使环境的构成状态发生变更，环境素养下降，从而扰乱与破坏了生态系统与人们的正常生活与消费条件。造成环境污染的因素有物理、化学与生物的三个方面，其中化学物质引起的约占80%9
23、0%。环境污染物定义：进入环境后使环境的正常组成与性质发生干脆或间接有害于人类的变更的物质称为环境污染物。污染物的性质与环境化学行为取决于它们的化学构造与在环境中的存在状态。(五十年头日本出现的痛痛病是由 镉Cd 污染水体后引起的；五十年头日本出现的水俣病是由 Hg 污染水体后引起的)重要污染物(1)元素：Cr,Hg,As,Pb,Cl (2)无机物:CO,NOx,SO2,KCN(3)有机化合物与烃类:烷烃饱与、芳香烃苯环、不饱与非芳香烃不饱与，不带苯环、多环芳烃 (4)金属有机与准金属有机化合物： 四乙基铅、三丁基锡(5)含氧有机化合物：环氧乙烷、醚、醇、醛、酮、酚、有机酸等(6)有机氮化合物
24、：胺、腈、硝基苯、三硝基苯TNT (7)有机卤化物：氯仿四氯化碳、PCBs、氯代二恶英、氯代苯酚(8)有机硫化合物：硫醇类甲硫醇、硫酸二甲酯(9)有机磷化合物：有机磷农药、磷酸二甲酯、磷酸三乙酯按受污染物影响的环境要素可分为大气污染物、水体污染物、土壤污染物等；按污染物的形态可分为气体污染物、液体污染物与固体废物；按污染物的性质可分为化学污染物、物理污染物与生物污染物。优先限制污染物：概念:基于有毒化学物的毒性、自然降解的可能性及在水体中出现的概率等因素,从多种有机物中挑选出的优先限制物7、相识过程： 20世纪60年头 人们只把环境问题作为污染来对待，没有相识到生态破坏的问题.； 20世纪70
25、年头 1972年结合国，瑞典，斯德哥尔摩“人类环境会议，将环境污染与生态破坏提升到同一高度对待；20世纪80年头 1987年，由挪威首相布伦特兰夫人组建的“结合国世界环境及开展委员会发表了我们共同的将来；20世纪90年头 1992年，巴西，里约热内卢，结合国环境及开展大会，强调与正式确立了可持续开展的思想，并形成了当代的环境爱护的主导意识。 8、自然过程或人类的消费与生活活动会对环境造成污染与破坏，从而导致环境系统的构造与功能发生变更，称为环境效应。分为自然环境效应与人为环境效应。按环境变更的性质划分，1环境物理效应：由物理作用引起的环境效应即为环境物理效应。2环境化学效应： 在各种环境因素影
26、响下，物质间发生化学反响产生的环境效应即为环境化学效应。3环境生物效应：环境因素变更导致生态系统变异而产生的后果即为环境生物效应。 9、污染物的迁移：污染物在环境中所发生的空间位移及其所引起的富集、分散与消逝的过程。迁移有机械迁移、物理化学迁移、生物迁移污染物转化：是指污染物在环境中通过物理、化学或生物作用导致存在形态或化学构造转变的过程。污染物质在环境中的三大转化途径为：化学转化、光化学转化与生物转化。10、环境化学探讨特点：1以微观探讨宏观：从原子、分子程度，探讨宏观环境圈层中环境现象与变更机制；2探讨对象困难：既有人为来源的也有自然来源的，处于环境开放体系内，多种环境因素同时互相作用，其
27、探讨须要多学科的结合。3物质程度低：mg/kg(ppm,10-6)、ug/kg(ppb,10-9) 11、依据环境化学的任务、内容与特点以及开展动向，你认为怎样才能学好环境化学这门课？环境化学是一门探讨有害化学物质在环境介质中的存在、化学特征、行为与效应及其限制的化学原理与方法的科学。环境化学以化学物质在环境中出现而引起环境问题为探讨对象，以解决环境问题为目的的一门新型科学。其内容主要涉及：有害物质在环境介质中存在的浓度程度与形态，潜在有害物质的来源，他们在个别环境介质中与不同介质间的环境化学行为；有害物质对环境与生态系统以及人体安康产生效用的机制与风险性；有害物质已造成影响的缓解与消退以及防
28、止产生危害的方法与途径。环境化学的特点是要从微观的原子、分子程度上来探讨宏观的环境现象及变更的化学机制及其防治途径，其核心是探讨化学污染物在环境中的化学转化与效应。目前，国界上较为重视元素尤其是碳、氮、硫与磷的生物地球化学循环及其互相偶合的探讨；重视化学品平安评价、臭氧层破坏、气候变暖等全球变更问题。当前我国优先考虑的环境问题中及环境化学亲密相关的是：以有机物污染为主的水质污染、以大气颗粒物与二氧化硫为主的城市空气污染；工业有毒有害废物与城市垃圾对水题与土壤的污染。第二章 大气环境化学1、大气成分：按浓度分成三大类：1主要成分，浓度在1%以上量级，包括氮(N2)，氧(O2)与氩(Ar)；2微量
29、成分(也称次要成分)，浓度在1ppmv到1%之间，包括二氧化碳CO2，水汽(H2O)，甲烷(CH4)，氦(He), 氖(Ne)，氪(Kr)等；3痕量成分，浓度在1ppmv以下，主要有氢(H2)，臭氧(O3)， 氙(Xe),一氧化二氮(N2O)，氧化氮(NO)，二氧化氮(NO2)，氨气(NH3)，二氧化硫(SO2)，一氧化碳(CO)以及气溶胶等等。此外，还有一些大气中原来没有的，纯属人为产生的污染成分，它们目前在大气中的浓度多为pptv的量级，如氟氯烃类化合物(常记为CFCs)等。2、大气层的构造：对流层、平流层、中间层、热层、逸散层。云雨的主要发生层，赤道厚两极薄。平流层特征：在平流层内，大气
30、温度上热下冷，空气难以发生垂直对流运动，只能随地球自转产生平流运动，平流层气体状态特别稳定。在平流层内，进入的污染物因平流运动形成一薄层而遍布全球。中间层特征：在中间层中，由于层内热源仅来自下部的平流层，因此气温随高度增加而降低，温度垂直分布特征及对流层相像；由于下热上冷，空气垂直运动猛烈。热层特征：在热层中，温度随高度增加快速上升。热层空气极淡薄，在太阳紫外线与宇宙射线辐射下，空气处于高度电离状态，该层也可以称为电离层。逸散层：800km以上高空；空气淡薄，密度几乎及太空一样；空气分子受地球引力微小，所以气体及其微粒可以不断从该层逃逸出去。3、逆温由于过程的不同，可分为近地面的逆温、自由大气
31、逆温。近地面的逆温：辐射逆温、平流逆温、融雪逆温、地形逆温自由大气逆温：乱流逆温、下沉逆温、锋面逆温逆温的危害：在对流层中，由于低层空气受热不均，可以使气体发生垂直对流运动，致使对流层上下空气发生交换。通过垂直对流运动，污染源排放的污染物可以被输送到远方，并由于分散作用而使污染物浓度降低。逆温现象常常发生在较低气层中，这时气层稳定性特强，对于大气中垂直运动的开展起着阻碍作用，对大气垂直流淌形成宏大障碍，地面气流不易上升，使地面污染源排放出来的污染物难以借气流上升而扩散。 4、气团的稳定性及密度层结与温度层结两个因素有关。5、大气污染源：自然因素：火山喷发： 排放出SO2、H2S、CO2、CO、
32、HF及火山灰等颗粒物；森林火灾： 排放出CO、CO2、SO2、NO2；自然尘风砂、土壤尘；海浪飞沫： 颗粒物主要为硫酸盐及亚硫酸盐。人为因素：工厂企业废气排放；交通运输 ：飞机、机动车、轮船尾气 ；燃油燃煤农村炉灶；农业活动农药喷洒。6、大气中有哪些重要污染物及分类定义：大气污染物是指由于人类的活动或是自然过程所干脆排入大气或在大气中新转化生成的对人或环境产生有害影响的物质。城市中影响安康的主要大气污染物是二氧化硫及进一步氧化产物三氧化硫、硫酸盐、悬浮颗粒物烟雾、灰尘、PM10、PM、PM、氮氧化物、一氧化碳、挥发性有机化合物碳氢化合物与氧化物、臭氧、铅与其他有毒金属。分类：大气污染物按存在形
33、式分可分为气态污染物与颗粒态污染物；大气污染物按形成过程又可以分为一次污染物与二次污染物。一次污染物：是指由污染源干脆排入大气环境中且在大气中物理与化学性质均未发生变更的污染物，又称为原发性污染物：二次污染物：指由一次污染物及大气中已有成分或几种污染物之间经过一系列的化学或光化学反响而生成的及一次污染物性质不同的新污染物，又称为继发性污染物。 7、重要污染物来源及消退途径二氧化硫：燃烧。降水去除：雨除、冲刷；气相或液相氧化成硫酸盐；土壤：微生物降解、物理与化学反响、汲取；植被：外表汲取、消化摄取；海洋、河流：汲取硫化氢：火山喷射、海水浪花、生物活动等。氧化为二氧化硫写去除反响臭氧：在植被、土壤
34、、雪与海洋外表上的化学反响氮氧化物：燃烧、尾气排放。土壤：化学反响；植被：汲取、消化摄取；气相或液相化学反响一氧化碳：不完全燃烧。平流层：及OH自由基反响；土壤：微生物活动；二氧化碳植被：光合作用，汲取；海洋：汲取甲烷：燃烧、泄露、发酵。土壤：微生物活动；植被：化学反响、细菌活动；对流层及平流层：化学反响碳氢化合物：向颗粒物转化；土壤：微生物活动；植被：汲取、消化摄取8、影响大气污染物迁移的因素由染源排到大气中的污染物的迁移主要受到空气的机械运动、由天气形势与地理地势造成的逆温现象以及污染物本身的特性。9、根本气象要素： 气温、气压、湿度、风、云量10、燃烧过程中NO的生成量主要及 燃烧温度
35、与 空燃比 有关11、CFC-11与Halon1211d 分子式分别为 CFCl3 与 CF2ClBr 12、大气中的CH4主要来自 煤 、 石油 、 自然气 的排放。13、大气中有哪些重要自由基其来源如何产生：热裂解法、光解法、氧化复原法 大气中主要自由基有：HO、HO2、R、RO2 HO的来源：O3的光解：O3r 2 O+H2O 2HO HNO2的光解： HNO2 +r HO +NO H2O2的光解： H2O2 +r 2HO清洁大气中HO.来源是O3，污染大气来源是HNO3与H2O。HO2的来源： 主要来自醛特殊是甲醛的光解 H2CO +r H + HCO H + O2 + M HO2 +
36、 M HCO + O2 +M HO2 + CO + M 亚硝酸酯的光解：CH3ONO +r CH3O + NO CH3O + O2 HO2 + H2CO H2O2的光解：H2O2 +r 2HO HO + H2O2 HO2 + H2OR的来源：RH + O R + HO RH + HO R + H2OCH3的来源：CH3CHO的光解 CH3CHO +r CH3 + CHO CH3COCH3的光解 CH3COCH3 +hr CH3 + CH3COCH3O的来源：甲基亚硝酸酯的光解 CH3ONO +r CH3O + NO 甲基硝酸酯的光解 CH3ONO2 +r CH3O + NO2RO2的来源：R
37、+ O2 RO214、表达大气中NO转化为NO2的各种途径。 NO + O3 NO2 + O2 HO + RH R + H2O R + O2 RO2NO + RO2 NO2 + RORO + O2 RCHO + HO2 R比R少一个C原子NO + HO2 NO2 + HO15、氮循环主要通过 同化、 氨化、 硝化 与 反硝化等四个生物化学过程完成。16、分子、原子、自由基或离子汲取光子而发生的化学反响称光化学反响，大气光化学反响分为初级过程与次级过程。光化学第肯定律当激发态分子的能量足够使分子内的化学键断裂，即光子的能量大于化学键时才能引起光离解反响。其次，为使分子产生有效的光化学反响，光还必
38、需被所作用的分子汲取，即分子对某特定波长的光要有特征汲取光谱，才能产生光化学反响。光化学第二定律光被分子汲取的过程是单光子过程，由于电子激发态 分子的寿命 CH3H CH3Cl CH3Br CH3I18、含有NOx与CH化合物等一次污染物的大气，在阳光的照耀下发生光化学反响而产生二次污染物，这种由一次污染物与二次污染物的混合物所形成的烟雾污染现象，称为光化学烟雾。限制：限制反响活性高的有机物的排放；限制臭氧的浓度特征：蓝色烟雾，强氧化性，具有强刺激性，使大气能见度降低，在白天生成黄昏消逝， 顶峰在中午。光化学烟雾形成的简洁机制光化学烟雾形成反响是一个链反响，链的引发主要是NO2的光解。引发反响
39、：自由基传递：碳氢化合物的存在是自由基转化与增殖的根本缘由： 过氧酰基终止： 19、说明烃类在光化学烟雾形成过程中的重要作用。 烷烃可及大气中的HO与O发生摘氢反响。RH + HO R + H2ORH + O R + HOR + O2 RO2RO2 + NO RO + NO2RO + O2 RCHO + HO2RO + NO2 RONO2另外：RO2 + HO2 ROOH + O2ROOH +r RO + HO稀烃可及HO发生加成反响，从而生成带有羟基的自由基。它可及空气中的O2结合成相应的过氧自由基，由于它有强氧化性，可将NO氧化成NO2，自身分解为一个醛与CH2OH。如乙烯与丙稀。CH =
40、 CH + HO CH2CH2OHCH3CH = CH2 CH3CHCH2OH + CH3CH(OH)CH2CH2CH2OH + O2 CH2(O2)CH2OHCH2(O2)CH2OH + NO CH2(O)CH2OH + NO2 CH2(O)CH2OH CH2O + CH2OHCH2(O)CH2OH + O2 HCOCH2OH + HO2CH2OH + O2 H2CO + HO2稀烃还可及O3发生反响，生成二元自由基，该自由基氧化性强，可氧化NO与SO2等生成相应的醛与酮。光化学反响的链引发反响主要是NO2的光解，而烷烃与稀烃均能使NO转化为NO2，因此烃类物质在光化学反响中占有很重要的地位
41、。20、硫酸烟雾型污染：由于煤燃烧而排放出来的SO2颗粒物以及由SO2氧化所形成的硫酸盐颗粒物所造成的大气污染现象。SO2转化为SO3的氧化反响主要靠雾滴中锰、铁、氨的催化作用而加速，硫酸烟雾型污染属于复原性混合物，称复原性烟雾。SO2滴的催化氧化速度及金属离子浓度、PH、温度有关。21、硫酸烟雾伦敦型烟雾及光化学烟雾洛杉矶烟雾的比较：硫酸烟雾是复原型烟雾，发觉较早，已出现屡次，燃煤产生，冬季，低温高湿度弱光照，白天夜间连续；光化学烟雾是氧化型烟雾，发觉较晚，汽车尾气，夏秋季，高温低湿度强光照，白天。 22、二氧化硫的氧化：干脆光氧化、被自由基氧化、被氧原子氧化23、酸雨：雨水的pH值约为5.
42、6，可看作未受污染的大气降水的pH背景值，并作为推断酸雨的界限。影响酸雨形成的因素主要有：酸性污染物的排放及其转化条件。大气中NH3的含量及其对酸性物质的中与性。大气颗粒物的碱度及其缓冲实力。天气形势的影响。降水的化学组成：大气中固定成分、无机物、有机物、光化学反响物、不容物。酸雨化学组成：硫酸硝酸钙离子。锰铜矾催化。24、酸雨的主要成分是什么？其产生的主要机制？酸雨的主要危害有哪些？如何限制？酸雨中含有多种无机酸与有机酸，主要是硫酸与硝酸。酸雨多成于化石燃料的燃烧：SH2SO4S+O2点燃SO2SO2+H2OH2SO3亚硫酸2H2SO3+O22H2SO4硫酸总的化学反响方程式：S+O2点燃S
43、O22SO2+2H2O+O22H2SO4氮的氧化物溶于水形成酸： HNO3硝酸2NO+O22NO23NO2+H2O2HNO3+NO总的化学反响方程式：4NO+2H2O+3O24HNO32HNO3总的化学反响方程式：4NO2+2H2O+O24HNO3危害：酸雨可以干脆使大片森林死亡，农作物枯萎；也会使土壤酸化，抑制土壤中有机物的分解与氮的固定，淋洗及土壤离子结合的钙、镁、钾等养分元素，使土壤贫瘠化；还可使湖泊、河流酸化，并溶解土壤与水体底泥中的重金属进入水中，毒害鱼类；加速建筑物与文物古迹的腐蚀与风化过程；可能危及人体安康。限制酸雨的根本措施是削减二氧化硫与氮氧化物的排放。 目前世界上削减二氧化
44、硫排放量的主要措施有： 1、原煤脱硫技术2、优先运用低硫燃料，如含硫较低的低硫煤与自然气等。 3、改良燃煤技术，削减燃煤过程中二氧化硫与氮氧化物的排放量。4、对煤燃烧后形成的烟气在排放到大气中之前进展烟气脱硫。5.开发新能源，如太阳能，风能，核能，可燃冰等，25、CO2象温室的玻璃一样，允许太阳光中可见光照耀到地面，并阻挡地面重新辐射的红外光返回外空间，CO2起单向过滤器作用，大气中CO2汲取了地面辐射出来的红外光，把能量截留于大气中，从而使大气温度上升，这种现象称为温室效应。能引起温室效应的气体称温室气体。有二氧化碳、甲烷、一氧化碳、二氯乙烷、臭氧、四氯化碳与氟氯烃 CFC 11，CFC 12等都是温室气体。26、温室效应机理及危害？由环境污染引起的温室效应是指地球外表变热的现象。温室效应主要是由于现代化