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1、2021年执业药师药学专业学问一考试真题一、单项选择题共40题答案：B2.临床上药物可以配伍运用或结合运用，假设运用不当，可能出现配伍禁忌，以下药物配伍或结合运用中，不合理的是B.地西泮注射液及0.9%氯化钠注射液混合滴注E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注答案：BA.水解 C.复原 答案：BD.扩大试验，在300例患者中评价受试药的有效性、平安性、利益及风险答案：E5. 关于药物理化性质的说法，正确的选项是A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中汲取B.药物的脂溶性高在，那么药物在体内的汲取约好C.药物的脂水支配制1gp用语衡量药物的脂溶性D.由于肠道比胃的PH值高，所以弱碱
2、性药物在肠道中比在胃中简洁洗手E.由于体内不同的不为的PH值不同，所以同一药物在体内不同不为的解离不同程度答案：B答案：D7.人体胃液约0.9-1.5，下面最易汲取的药物是A.奎宁弱碱 pka8.0)B.卡那霉素弱碱 pka7.2)C.地西泮弱碱 pka 3.4 D.苯巴比妥弱酸 7.4E.阿司匹林弱酸 3.5 答案：E相反响的是A.氧化 B.羟基化 C.水解 D.复原 答案：EB.甘露醇 C.羧甲基淀粉钠 D.糊精 E.羟丙纤维素答案：C10.关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的选项是 A.分散度大，汲取慢 B.给药途径大，可内服也可外用C.易引起药物的化学降解 D.携带运输不便利 答案：A
3、A.阿拉伯胶 D.脂防酸山梨坦 答案：C12.为进步难溶液药物的深解度常须要运用潜溶剂，不能及水形成潜溶剂的物质是胆固醇A.乙醇 B.丙乙醇C.胆固醇 答案：C13.关于缓释和控释制剂特点说法错误，A.削减给药次数，尤其是须要长期用药的慢病患者，B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用C.可进步治疗效果削减用药总量，D.临床用药，剂量便利调整，E.肝脏首过效应大，生物利用度不如一般制剂 答案：D14.药物经皮浸透速率及其理化性有关，透皮速率相对较大的A.熔点高药物 E.分子极性高 答案：C15.固体分散体中，药物及载体形成低共溶混合物药物的分散状态是C.分子复合物 E.无定形 答案：D16.以下不
4、存在汲取过程的给药方式是，A.肌肉注射 C.椎管给药 D皮内注射E，静脉注射答案：EA.胃 C.盲肠 答案：BA.影响酶的活性 C.补充体内物质 答案：CA.硝苯地平降血压 C.硝酸甘油缓解心绞痛发作 答案：E20. 呋塞米氯噻嗪环戊噻嗪及氢氯噻嗪的效价强度及效能比较见以下图，对这四种利尿药的效能和效价强度分析，错误的选项是E.环戊噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的30倍 答案：A21.口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其缘由是D.卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢E.卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢 答案：D22.关于药物量效关系的说法，错误的选项是奖药物的剂
5、量或浓度改用对数值作图，那么量-相应线为直方双曲线A.量效关系是指在确定剂量范围内，药物的剂量及效应具有相关性C.将药物的剂量或浓度改用对数值作图，那么量-相应线为直方双曲线D.在动物试验中，量-效曲线以给药剂量为横坐标E.在离体试验中，量-效曲线以药物浓度为横坐 答案：C23.以下给药途径中，产生效应最快的是A.口服给药 C.吸入给药 答案：C24.根据新分类方法，药品不良反响按不同反响的英文名称首字母分为AH和U九类。其中A类不良反响是指答案：E25.应用地西泮催眠，次晨出现的乏力，困倦等反响属于A.变态反响 答案：E26.患者肝中维生素K环氧化物复原酶发生变异，及香豆素类药物的亲和力降低
6、，须要520倍的常规剂量的香豆素类药物才能起到抗凝作用，这种个体差异属于A.高敏性 答案：B27.结核病人可根据其对异烟肼乙酰化代谢速度的快慢分类异烟肼慢代谢者和快代谢者、异烟肼慢代谢者服用一样剂量异烟肼，其血药浓度比快代谢者高，药物蓄积而异致体内维生素B6缺乏，而异烟肼快代谢者那么易发生药物性肝炎甚至肝坏死。白种人多为异烟肼慢代谢者，而黄种人多为异烟肼快代谢者。据此，对不同种族服用异烟肼吓死现出不同不良反响的分析，正确的选项是C.异烟肼对白种人易引起肝损害，对黄种人易诱发神经炎E.异烟肼对白种人易诱发神经炎，对黄种人易引起肝损害答案：E28.随胆汁排出的药物或代谢物，在肠道转运期间重汲取面返
7、回门静脉的现象是A.零级代谢 B.首过效应C.被动扩散 答案：E29.关于非线性药物动力学特点的说法，正确的选项是A.消退呈现一级动力学特征C.剂量增加，消退半衰期延长E.剂量增加，消退速率常数恒定不变答案：C30.关于线性药物动力学的说法，错误的选项是A.单室模型静脉注射给药，tgC对t作用图，得到直线的斜率为负值B.单室模型静脉 滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度快速到达或接近稳态浓度C.单室模型口服给药，在血药浓度波动及药物半衰期，给药间隔时间有关E.多剂量给药，一样给药间隔下，半衰期短的药物简洁蓄积答案：E31.非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多
8、数非无菌制剂需进展微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是：A.平皿法 B.柿量法 C.碘量法 D.色谱法 E.比色法 答案：A32.中国药典对药品质量标准中含量效价限度的说法，错误的选项是：A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比 B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示 C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示 D.抗生素效价限度一般用重量单位mg表示 E.原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比 答案：C (BC中确定有一个错的，效价一般形容的是抗生素！)33.临床治疗药物检测的前提是体内药物浓度的精确测定，在体内药物浓度测定中，假设抗凝剂、防腐剂可能及被测的药
9、物发生作用，并对药物浓度的测定产生干扰，测检测样品宜选择：A.汗液 B.尿液 C.全血 D.血浆 E.血清 答案：E34.甘药物承受高效液相色谱法检测，药物响应后信号强度随时间变更的色谱图及参数如下，其中可用于该药物含量测定的参数是答案：D35.在苯二氮卓构造的1，2位开合三氮唑构造，其脂溶性增加，易通过血脑屏障，产生较强的冷静催眠作用的药物是A.地西泮 C.氟西泮 E氟地西泮答案：D36.非经典抗精神病药利培酮的组成是帕利哌酮答案：DA.茶碱 答案：B构造特征和作用的说法，错误的选项是B.含有甲胺构造，易发生N-脱甲基化代谢C.具有碱性，易被强酸分析D.构造中含有手性碳原子，现仍用外消旋体E
10、.通常口服给药，易被汲取答案：C39.依那普利是前体药物,口服给药后在体内水解味依那普利拉,详细如下:以下关于依那普利的说法正确的选项是 B.是依那普利分子中只含有4个手性中心 C.口服汲取极差，只能静脉注射给药D. 依那普利构造中含有碱性的赖氨酸基团，是产生药效的关键药E. 依那普利代谢依那普利拉，具有抑制ACE作用 答案：E40.根据磺酰脲类降糖药的构效关系，当脲上取代基为甲基环己基时，甲基阻碍环己烷上的羟基化反响，因此具有高效、长效的降血糖作用。以下降糖药中，具有上述构造特征的是A.格列齐特 c二、 配伍选择题共60题【4142】A.水解 B.聚合 D.氧化 41.盐酸普鲁卡因在水溶液中
11、易发生降解，降解的过程，首先会在酯键处断开在水溶液中已发生降解，降解的过程，首先会在酯键处断开，分解成对氨基苯甲酸及二乙氨基乙醇；对氨基苯甲酸还可接着发生变更，生成有色物质，同时在确定条件下又能发生脱羧反响，生成有毒的苯胺答案：AD【4345】A.解离多 重汲取少 排泄快 B.解离少 重汲取多 排泄慢C.解离多 重汲取少 排泄慢D.解离少 重汲取少 排泄快43.肾小管中，弱酸在酸性尿液中44.肾小管中，弱酸在碱性尿液中45.肾小管中，弱碱在酸性尿液中答案：BAA【4648】A.羟基 C.羧酸 46.可氯化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是47.有较强的吸电子性，可增加脂溶性及药物作用时间的管能团
12、是48.可及醇类成酯，使脂溶性境大，利于吸引的官能团是答案：BDC【4950】A.甲基化结合反响 B.及硫酸的结合反响 C.及谷胱甘肽的结合反响 D.及葡萄糖醛酸的结合反响 E及氨基酸的结合反响 49.含有甲磺酸酯构造的抗肿瘤药物白消安，在体内的相代谢反响是50.含有儿茶酚胺构造的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反响是答案：CA【5153】A.3min C.15min 答案：CBD【5455】A.分散相乳滴Zeta点位降低乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中假设你成心出现分层、絮凝等不稳定现象54.假设出现的分层现象经振摇后能复原原状，其缘由是55.假设出现的絮凝现象经
13、振摇后能复原原状，其缘由是答案：BA【5657】A.增溶剂 C.矫味剂 56.液体制剂中，苯甲酸属于57.液体制剂中，薄荷挥发油属于答案：BC【5860】A.常规脂质体 C.纳米囊 答案：AED【6163】A.浸透压调整剂 B.增溶剂 C.抑菌剂 D.稳定剂 E.止痛剂 61注射剂处方中亚硫酸钠的作用62注射剂处方中氯化钠的作用63:注射剂处方中伯洛沙姆188的作用 答案：DAB【6466】A.-环糊精 B.液状石蜡 C.羊毛脂 66.以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是答案：EAB【6769】67.借助载体，由膜 的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是68.扩散速
14、度取决于膜 两侧药物的浓度梯度、药物的脂水支配系数及药物在膜内扩散速度的药物转动方式是69.借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是答案：CBD【7071】70.药物从给药部位进入体循环的过程是药物的汲取答案：AB【7273】D. 阻断受体72. 阿托品的作用机制是73.答案：DC【7476】A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受无体亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱74. 完全冲动药的特点是答案：CBA【7779】A.机体连续屡次用药后，其反响性降低，需加大剂量才能维持原有疗效
15、的现象B.反复运用具有依靠性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列猛烈的病症或损害D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求答案：BAC【8081】C.L1/2延长，作用增加D.L1/2缩短，作用减弱80. 肝功能不全时，运用经肝脏代谢或活性的药物如可的松，可出现81. 养分不良时，患者血浆蛋白含量削减，运用蛋白结合律高的药物，可出现答案：CA【8284】答案：DCB【8586】A.冷静、抗惊厥C.抗心律失常 答案：AE【8788】A.消退率 “体积/时间表示的药动学参数是答案：EA【89-90】89Cmax是指药物在体内的峰浓度90.MRT是指药物在体内的平均滞留时间答
16、案：DE【91-93】给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88ug/ml。91.该药物的半衰期单位h-1是2.092.该药物的消退速率常数是常位h-1是0.346593.该药物的表现分布容积单位L是8.42答案：CBE【94-95】94.用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2COX-2抑制剂是塞来昔布95.在体外无效，体内经复原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非物是舒林酸答案：BA【9697】A氟尿嘧啶C.阿昔洛韦 96. 神经氨酸酶抑制剂 97. 开环嘌零核苷酸类似物 答案：DC【98100】A. 伊马替尼B. 伊马替
17、尼C. 氨鲁米特D. 氟他胺 E. 紫杉醇 99. 雌激素受体调整剂 100. 酷氨酸激酶抑制剂答案：EBA三、综合分析题 共10题【101103】101.人体中，心房以1受体为主，但同 时含有四份之一的2受体，肺组织1和2之比为3:7,根据受体分布并结合受体作用状况，以下说法正确的选项是受体阻断药，具有较强抑制心肌收缩力作用，同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用1受体阻断药，具有较强的增加心肌收缩力作用，临床可用于强心和抗休克2受体阻断药，具有较强的抑制心肌收缩力作用，同时具有引起体位性低血压的副作用1受体冲动药，具有较强扩张支气管作用，可用于平喘和改善微循环2受体冲动药，比同时作用和受体的
18、冲动药具有更强的收缩外周血管作用，可用于抗休克 答案：A102.普萘洛尔是B受体阴断药的代表，属于芬氧丙醇胺类构造类型。普萘洛尔的构造是A.B.C.D.E.答案：B103.胰岛细胞上的B受体属于B2亚型，根据肾上腺素受体的功能分析，对于合并糖尿病的室上性心动过速患者，宜选用的抗心律失常药物类型是选择性B1受体阻断药1受体阻断药2受体阻断药受体阻断药D.1受体冲动药E.2受体冲动药 正确答案：A104.根据丙酸氟替卡松的构造和制剂的特点，对患者询问问题的科学说明是B.丙酸氟替卡松气雾剂中有拮抗激素作用的药物，能防止产生全身性糖皮质激素副作用C.丙酸氟替卡松体内不发生代谢，用药后很快从尿中排出，能
19、防止产生全身性糖皮质激素副作用D.丙酸氟替卡松构造中16位甲基易氧化，失去活性，能防止产生全身性糖皮质激素副作用羧酸酯具有活性，在体内水解产生的羧酸失去活性，能防止产生全身性糖皮质激素副作用答案：E105.以下关于丙酸氟替卡松吸入气雾剂的运用方法和考前须知，错误的选项是A.运用前需摇匀储药罐，使药物充分混合B.运用时用嘴唇包饶住吸入器口，缓慢吸气并同时按动气阀给药D.吸入气雾剂常用特别的耐压给药装置，需避光、避热，防止爆炸E.吸入气雾剂中常运用抛射剂，在常压下沸点低于室温，需平安保管答案：C答案：D答案：A108.盐酸多柔比星毒性作用主要是骨髓抑制和心脏毒性，产生这一副作用的缘由可能是A.在体
20、内发生脱甲基化反响，消费的羟基代谢物具有较大毒性B.在体内简洁进一步氧化，消费的醛基代谢物具有较大毒性C.在体内醌环易被复原成半醌自由基，诱发脂质过氧化反响D.在体内发生氨基糖开环反响，诱发脂质过氧化反响E.在体内发生脱水反响，代谢物具有较大毒性答案：C109.脂质体是一种具有多种功能的药物载体，不属于其特点的是答案：D110.PEG-DSPE是一种PEG花脂质材料，常用语对脂质体进展PEG话，降低及单核巨噬细胞的亲和力。盐酸多柔比星脂质体以PEG-DSPE为脂质体属于脂质体C.免疫脂质体D.热敏脂质体答案：E四、多项选择题111. 药物辅料的作用答案：ABCDE112. 属于手性化合物的是答
21、案：ABC113.缓释、控释制剂的释药原理有A.扩散原理 C.溶蚀及溶出、扩散结合原理答案：ABCDE“首过效应的有答案：ABD115. 临床常用的血药浓度测定方法A.红外分光光度法(IR) B.薄层色谱法TLCC.酶免疫法ELISA D.高相液相色溶法HPLCE.液相色谱-质谱联用法LG-MS答案：CDE116.药品标准正文内容，除收载知名称、构造式、分子式、分子量及性状外，还载有A.鉴别 C.含量测定 答案：ABCA.环磷酸腺苷cAMP B.环磷酸鸟苷cGMPC钙离子Ca2+ D.一氧化氢NOE.乙酰胆碱ACh答案：ABCDA.增敏作用 C.增加作用 答案：ACD119.在体内可发生去甲基化代谢，其代谢产物仍具有活性抗抑郁的药E.阿米替林 答案：ABCDEA.雌三醇 C.尼尔雌醇 答案：BC