化工工艺学考试复习资料.docx

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1、化工工艺学考试复习资料第一章 绪论1, 化学工程学：以物理, 化学, 数学, 工程经济学等学科为根底的一门工程学科，探讨化学工业中具有共同特点的物理和化学变更过程的工程规律。2, 化学工艺学：探讨各种物质的化学加工过程的科学，在物理, 化学根本原理指导下，探讨化学加工过程的方法原理, 操作条件, 流程组织, 设备, 环境影响等。3, 详细而言，对某一化工过程进展工艺学探讨，要完成：(1)依据资源, 投资实力, 国际关系, 地域等条件选择相宜原料；(2)依据所选择的原料，确定适当的生产方法，并分析工艺原理；(3)依据所选择的生产方法，确定原那么流程，并确定设备, 催化剂等工艺要素；(4)确定相关

2、操作条件，组织流程，提出工艺实施方案和工程限制指标；(5)工艺评价或称工艺分析。4, 化学工业分类：根底无机化工, 根底有机化工, 高分子化工, 生物化工, 精细化工。5, 化学工业的特点：原料, 工艺, 产品的多样性和困难性。6, 大宗产品即通用化学品，其特点是通过对已有工艺进展优化, 开发新工艺等不断降低生产本钱，同时不断推出各种高附加值的产品。7, 污染限制分以下几个层次：(1)经过治理，达标排放；(2)以某种工艺进展综合利用；(3)付出肯定代价，实现闭路循环，这是更高层次的综合利用，相对而言，不太简洁产生二次污染；(4)改良工艺，防止产生污染。8, 工艺过程指标(1)传统指标转化率,

3、收率, 选择率(反响工程已学)单耗生产单位量(通常为1t)的产品消耗的某项原料或能源的量。开工率其一为设计的每年开工时间，通常为300330天；其二为实际开工时间占设计开工时间的比例。产能(1)设计产能：依据设计的开工时间, 正常组织生产所能到达的生产实力；(2)实际产能：正常生产后标定出来的产能。产量实际生产量，小于实际产能。(2)新指标原子经济性(原子效率)：原子经济性的概念是1991年美国闻名有机化学家Trost提出的，他以原子利用率衡量反响的原子经济性。原子利用率= (预期产物的分子量反响物质的分子量总和)100%原子利用率越高，反响产生的废弃物越少，对环境造成的污染也越少。通常，化合

4、, 加成一类反响的原子经济性好，而复分解, 取代等反响的原子经济性差。能耗因子：表征化工生产过程的能量总量和化石能源, 可再生能源的消耗，也有以能量等级评定的。碳排量：指生产单位量产品或实现单位量产值所排放的温室气体量(折合CO2)。9、 试验是指人们依据肯定的探讨目的，借助肯定的仪器, 装置，在人为指定的条件下，模拟过程或现象，从而相识探讨对象的过程，试验是探讨方法的一种。其主要功能如下：(1)纯化和简化探讨对象；(2)定向强化；(3)模拟功能；(4)可重复性。10, 试验方法根本原那么：正确的工程理论指导；正确的制定试验方案, 开展试验和分析结果。简洁的说，包括以下要点：(1)分阶段相识开

5、发对象的特征；(2)工艺工程结合；(3)合理简化；(4)命题转化；(5)试验设计；(6)参数估计。11, 过程分析及合成方法：首先明确，以下方法不是选用，而是先后都要用。(1)推论分析；(2)功能分析；(3)形态分析；(4)调优设计；(5)过程分解, 数学模拟；(6)流程模拟。12, (1)全面试验：该方法将每一个因素的不同水平组合做同样数目的试验。 (2)屡次单因素试验。13, 小试开发：小试的任务是反响器选型, 工艺条件优选, 放大依据确定等，通常由预试验和系统试验两个探讨环节组成。预试验：预试验的目的是比拟全面的了解所开发的工艺，又可分为相识, 析因, 鉴别试验三个阶段。系统试验：系统试

6、验的目的是获得定量的放大依据。14, 中试的必要性：(1)通过中试可以取得物料循环, 杂质累计, 设备腐蚀和运行稳定性等资料；(2)只有在中试装置上才能得到传递方面的数据；(3)只有通过中试，才能在较为稳定的工况下得到肯定量的产品，进展应用试验和进一步开发；(4)只有通过中试，才能在较长时间连续稳定的条件下检验模型的有效性。中试的任务：(1)检验和完善过程数学模型, 校核概念设计中技术措施的可行性；(2)检验系统长期运行的牢靠性, 平安性，确定将来的工业生产所实行的限制方法；(3)为根底设计供应较为全面和精确的数据；(4)考察杂质对过程的影响，特殊是经过物料循环累计的杂质的影响，并由此提出优化

7、的原料预处理方案或者新增除杂手段，有时可以通过调整循环量得以解决；(5)考察设备形式和材质的适用性；(6)验证别离及后处理方案的可行性(主要是以反响为核心的技术)；(7)在较为稳定的工况下得到肯定量的产品，进展应用试验和进一步开发；(8)确定“三废治理或综合利用方案；(9)确定在中试规模下的消耗定额, 技术经济指标等，作为对工业规模下的相关指标进展预料的依据；(10)供应开车, 停车, 自动限制等方案。中试原那么：(1)规模；(2)完备性；(3)运行周期和检测限制。15, 勒沙特列原理对反响过程优化的指导 (1)压力及惰性组分 对于气相反响，将A, B, C, D均视为志向气体，那么平衡常数为

8、： 设平衡时各组分物质的量为nA, nB, nC, nD，惰性组分为nI，系统总压为P，记c+d-a-bn，有： 为了到达化学反响的目的获得更多的产品，可依据反响的特点实行相应措施，以回避热力学劣势。例如，当n0时，降低系统总压，增加惰性组分含量可提高平衡转化率，反之亦然。 (2)温度：依据勒沙特列原理，上升温度有利于吸热反响向正方向移动，降低温度有利于放热反响向正方向移动。16, 平衡常数的问题 能不能的问题一个反响的0时，热力学优势较显著；040kJ时，由于平衡混合物中仍含有肯定量的产物，故值得进一步探讨；(这里要留意KP平衡组成三者之间的关系，反响自发及否或者说反响方向的判据是而非。)4

9、0kJ，反响的热力学劣势明显，除极少数状况外，必需设法回避热力学障碍。17, 热力学障碍的处理(1)反响耦合通过拼加一个0的反响，使目标反响顺当进展。(2)分步反响当耦合后产生的副产物F及C难于别离，或者耦合反响本钱很高时，就不能采纳上述策略了，此时可考虑分步反响。(3)Solvay群比利时化学家Solvay兄弟开发了一个化学反响群。18, 催化剂的作用 目前的化学工业中，约有90%的工艺包含催化环节。催化剂在化学工业中的作用主要表达在： (1)提高反响速率和选择性可以使某些化学反响具有好用价值，实现工业化, 规模化。提高速率意味着提高效率，提高选择性那么可削减污染, 削减别离工序的负担。(2

10、)改良操作条件 可以降低能耗，提高效率。 (3)有助于开发新的反响过程，开展新的化工技术 (4)催化剂在能源开发和消退污染中可发挥重要作用19, 催化剂根本特征 (1)催化剂是参及了反响的，但反响终了时，催化剂本身未发生化学性质和数量的变更。 (2)催化剂只能缩短到达化学平衡的时间动力学效应，但不能变更平衡(热力学效应)。其动力学效应对正, 逆反响都是一样的。 (3)催化剂具有明显的选择性，特定的催化剂只能催化特定的反响。(不过，催化剂的选择性也具有肯定的通性，例如，加氢催化剂通常就是脱氢催化剂。)20, 催化剂分类 (1)按催化反响体系的物相均一性：均相催化剂, 非均相催化剂 (2)按反响类

11、别：加氢, 脱氢, 氧化, 裂化, 水合, 聚合, 烷基化, 异构化, 芳构化, 羰基化, 卤化 (3)按反响机理：氧化复原型催化剂, 酸碱催化剂 (4)按运用条件下的物态：金属催化剂, 氧化物催化剂, 硫化物催化剂, 酸催化剂, 碱催化剂, 络合物催化剂和生物催化剂21, 工业催化剂的运用(1)运用性能指标 活性：给定条件下，使原料转化为目标产物的实力。(转化率) 选择性：给定条件下，使转化物料变成目标产物的实力。 寿命：给定条件下，维持足够的活性和选择性的运用时间。(2)活化, 失活, 再生第二章 化工资源及其初步加工1, 我国化学矿的资源特点和分布状况：1资源比拟丰富，但分布不均衡；2高

12、品尝矿储量比拟少；3选矿比拟困难，利用比拟困难。2, 煤一般可以分为三大类：腐植煤, 残植煤和腐泥煤。3, 腐植煤类及特征： 1泥炭 又称草炭，是棕褐色或黑褐色的不匀称物质。含水量高达(水)=85%-95%，经自然风枯燥后水分可降至(水)=25%-35%。含碳量为(碳)50%。 2褐煤 大多呈褐色或暗褐色。含碳量为(碳)=60%-70%。 3烟煤 灰黑色至黑色，燃烧时火焰长而多烟。多数能结焦，含碳量为(碳)=75%-90%。 4无烟煤 俗称白煤或红煤，呈灰黑色，带有金属光泽，是腐植煤类中最年老的一种煤。燃烧时无烟，火焰较短，不结焦，含碳量一般在(碳)=90%以上。 无烟煤不是腐植煤煤化程度最深

13、的煤种，它还可转化为石墨。表2-2-02 各种腐植煤的主要特征特 征泥 炭褐 煤烟 煤无烟煤颜色棕褐色为主褐色, 黑褐色黑色灰黑色光泽无大多数暗有肯定光泽有金属光泽外部条带有原始植物残体不明显呈条带状无明显条带燃烧现象有烟有烟多烟无烟水分多较多少较少相对密度-硬度很低低较高高热值MJ/Kg-23-274、 煤的分子构造随煤化程度的加深而愈来愈困难，但多以芳核构造为主，还具有烷基侧链和含氧, 含氮, 含硫基团，近似组成为(C135H97O9NS)n。5、 从植物死亡到积累转变成煤的两个阶段：泥炭化阶段和煤化阶段。 1泥炭中的杂质，如硫含量，及聚集地的地理位置有关，近海的由泥炭演化得到的很多煤层，

14、硫含量都相当高，这是因为海水中的硫酸根离子，受脱硫弧菌的作用，使硫酸盐复原成为硫化氢，后者及沉积物中的铁离子作用形成水陨硫铁FeSnH2O，水陨硫铁再进一步转化成黄铁矿，后者沉积在煤层中，形成煤中的无机硫。有时硫化氢及植物分解产物作用从而形成煤中的有机硫化合物。 2煤化阶段包括成岩作用阶段和变质作用阶段。一般认为从泥炭转变为褐煤是成岩作用阶段，而从褐煤开场转变为更高级煤的阶段是变质作用阶段；变质作用阶段，受温度, 压力和时间的影响煤化程度不断加深，最终得到无烟煤；一般认为温度是促使煤化程度加深的主要因素。6、 1宏观探讨法 一般可将煤岩成分分为镜煤, 亮煤, 暗煤和丝煤；通常按同一剖面上一样煤

15、化程度的煤的平均光泽的强弱依次分为：光亮型煤, 半亮型煤, 半暗型煤和暗淡型煤四种宏观岩煤类型。 2微观探讨法 凝胶化组分, 丝炭化组分和稳定组分。 3三类煤岩显微组分及四种宏观煤岩成分之间的关系烟煤=镜煤 + 亮煤 + 暗煤 + 丝煤烟煤=凝胶化组分+稳定组分+丝炭化组分7、 石油又称原油。原油MJ/Kg，是多种烃类烷烃, 环烷烃和芳烃等的困难混合物，并含有少量的硫, 氧和氮的有机化合物，平均碳含量(C)=85%-87%，平均氢含量(H2)=11%-14%，O,S,N含量合计为1%。8、 原油按oAPI分类标准：轻质原油, 中质原油, 重质原油, 特稠原油；原油按含硫量分类标准：低硫原油,

16、含硫原油；工业上也常按原油的化学组成来分类：石蜡基原油, 中间基原油和环烷基原油。9、 依据规定的条件进展蒸馏，切割出的250-275oC和395-425oC两个馏分分别作为第一关键馏分和第二关键馏分，测定它们的密度并以此进展分类，最终确定原油的类别。10、 在油田脱过水后的原油，仍旧含有肯定量的盐和水，所含盐类除有一小局部以结晶状态悬浮于油中外，绝大局部溶于被油包袱的水滴中，形成较为稳定的油包水型乳化液。11、 在进入炼油装置前，要将原油中的盐含量脱除至小于3mg/L，水含量(水)仲C-H伯C-H；具有C=C和C=O双键时，以位的C-H键较易被氧化；烷基芳烃中，有第二取代基存在时，烷基的氧化

17、会受其影响。3, 氢化系指氢气及化合物之间进展的化学反响。例：煤粉, 重质石油馏分经氢解变为轻质油料；含硫, 氧, 氮的有机化合物经氢解变为烃类, 硫化物, 水和氮。4, 脱氢系统即从化合物中除去氢原子的过程，是氧化反响的一个特殊类型。5, 氢化催化剂大致可分为金属催化剂, 合金催化剂, 金属氧化物和硫化物催化剂以及均相配位催化剂。6, 升温柔降压对脱氢有利。脱氢反响是吸热反响7, 脱氢催化剂分为金属, 金属氧化物和金属盐类催化剂。8, 氢的来源：水电解制氢, 副产氢气的回收, 由煤制氢, 由气态烃和轻油转化制氢。9, 由气态烃和轻油转化制氢,常采纳水蒸气转化法和局部氧化法。 (1)水蒸气转化

18、法 在高温柔镍催化剂作用下，烃类原料及水蒸气进展转化反响，生成H2,CO和CO2。以甲烷气为例可表示如下： (2)局部燃烧法 将原料烃在供氧缺乏的状况下进展局部氧化反响。 10、 P230电解是利用在作为电子导体的电极及作为离子导体的电解质的界面上发生的电化学反响进展化学品的合成, 高纯物质的制造，以及材料外表的处理的过程。11、 分解电压 又称分解电势和分解电位。可逆反响的逆反响须要的电压即为理论分解电压。12、 过电压 又称超电压或过电位。一般而言，电解质溶液的电阻式很小的。在剧烈搅拌以消退电解质离子浓度差的条件下，测得的电极电位及理论分解电压的差称为该电极的过电压。13、 槽电压 电解槽

19、两极上所加的电压称为槽电压。14、 电压效率 值一般在45%-60%之间。15、 电流效率 16、 电能效率 17、 空时产率 指单位体积的电解槽在单位时间内所得产物的物质的量，其单位常用molL-1h-1表示。第四章 无机化工反响单元工艺1、 P256无机化工中化学矿物的固相加工生产化工产品的生产流程一般包括：原料打算, 化学矿的热处理, 化学矿的浸取, 过滤, 溶液的精致, 蒸发, 结晶和枯燥。2、 焙烧是将矿石, 精矿在空气, 氯气, 氢气, 甲烷, 一氧化碳和二氧化碳等气流中不加或配加肯定的物料，加热至低于炉料的熔点，发生氧化, 复原或其他化学变更的单元过程。 焙烧依据反响性质分为：氧

20、化焙烧, 硫酸化焙烧, 挥发焙烧, 氯化焙烧, 复原焙烧和氧化钠化焙烧。3、 煅烧时的分解温度是最低分解温度。4、 烧结是固相化学矿物配加其他氧化或复原剂，并添加助熔剂，在高于炉内物料的熔点和物料熔融状态下发生化学反响的过程。5、 浸取是应用溶剂将固体原料中可溶组分提取出来的单元过程。6、 浸取速率受以下因素影响：温度, 浸取剂, 浓度, 粒径, 孔隙率, 搅拌等。7、 工业上由浸取液回收有用物质的处理方法有以下几种：结晶法；吸附法；离子沉淀法；金属沉淀法；气体沉淀法；离子浮选及沉淀浮选法；离子交换法；溶剂萃取法；固体或液体阴极电积法。8、 P301在钾肥, 复肥, 无机盐工业中，不同离子的两

21、种盐在液相或液-固相中进展离子交换，生成另外两种盐的反响过程称为复分解过程。9、 第五章 有机化工反响单元工艺1, 裂解又称裂化，系指有机化合物受热分解和缩合生成相对分子质量不同的产品的过程。2, 烃类热裂解生产工艺工业成就详细表现：(1)原料多样化；(2)裂解方式多样化；(3)裂解炉炉型不断更新；(4)废热锅炉多样, 高效化；(5)能量回收更趋合理。3, 三烯：乙烯, 丙烯, 丁二烯；三苯：苯, 甲苯, 二甲苯。4, 烃类热裂解工艺条件：裂解原料, 压力, 裂解温度, 停留时间。5, 进入别离系统的裂解气，其别离过程分为三局部：气体净化系统, 压缩和冷冻系统, 精馏别离系统。6, 在有机化合

22、物分子中引入1个或几个卤原子的反响称为卤化。它又细分为氟化, 氯化, 溴化和碘化。7, 向作用物输送氯的试剂称为氯化剂。最重要, 工业上常常用到的氯化剂有氯气, 盐酸氯化氢, 次氯酸和次氯酸盐。8, P374烷基化是指利用取代反响或加成反响，在有机化合物分子中的氮, 氧, 碳, 金属或非金属硅, 硫等原子上引入烷基R-或芳烃基如苄基C6H5CH2-的反响。9, 常用烷基化剂有烯烃, 卤代烷烃, 卤代芳烃如一氯苯, 苯氯甲烷, 硫酸烷酯如硫酸二甲酯和饱和醇如甲醇和乙醇。10, P401水解系指无机或有机化合物及水作用起分解反响的过程。水中的氢原子参与一个产物中，羟基-OH那么参与另一个产物中。1

23、1, 水合又称水化，系指将水分子参与反响物分子内的过程。12, P425羰基合成 最初定义是指由烯烃, 一氧化碳和氢在催化剂存在下合成比原料烯烃多一个碳原子醛的反响。故又称氢甲酰化反响或氢醛化反响 现在，羰基合成泛指在有机化合物中引入羰基的反响。第六章 煤化工反响单元工艺1, (P453)煤在隔绝空气条件下加热至较高温度时，所发生的一系列物理变更和化学反响的困难过程，称为煤的热解，或称为热分解和干馏。2, P498煤的气化过程是一个热化学过程。它是以煤或煤焦半焦为原料，以氧气空气, 富氧或纯氧, 水蒸气或氢气等作气化剂或称气化介质，在高温条件下通过化学反响把煤或煤焦中可燃局部转化为气体的过程。

24、第七章 精细化工反响单元工艺1, (P603)磺化是一类重要的有机合成反响，分干脆磺化和间接磺化。以磺酸基团取代化合物中的氢原子，称为干脆磺化，几乎全部芳环和杂环化合物，都可进展干脆磺化，少数脂肪族和脂环族化合物，也可进展这类反响。间接磺化是以磺酸基取代苯环上的非氢原子。2, (P615)硝化系指有机化合物分子中的氢原子或基团被硝基取代的反响，广义的包括氧硝化, 氮硝化, 碳硝化。3, P632重氮化：芳香族伯胺和亚硝酸或亚硝酸盐作用生成重氮盐的反响。4, P646酯化反响通常指醇或酚及含氧的酸类包括有机酸和无机酸作用生成酯和水的过程，也就是在醇或酚的羟基的氧原子上引入酰基的过程，也称为氧酰化

25、反响。5, P661制备胺类的化学反响称为胺化。第八章 高分子化工反响单元工艺1, P689高分子化合物通常是指相对分子质量高达104-106的化合物，简称高分子或大分子。2, P693聚合物分类 1按主链构造分类 碳链聚合物, 杂链聚合物, 元素有机聚合物；2按性能用途分类 塑料, 纤维, 橡胶, 涂料, 黏结剂。3, P699高分子材料的制备主要包括根本有机合成, 高分子合成, 高分子成型加工三个过程。4, P708半衰期是指引发剂分解到起始浓度一半所需的时间，以t1/2表示，及分解速率常数关系：5, P712共聚物按大分子链中单体链接的排序方式可分为：无规共聚物, 交替共聚物, 嵌段共聚

26、物, 接枝共聚物。6, P714共聚反响类型：志向共聚, 交替共聚, 非志向共聚, 嵌段共聚。7, P735凝胶点：开场出现凝胶瞬间的临界反响程度。8, P738大分子链构造包括一级, 二级构造，聚集态为三级构造。9, P741在低温时都呈玻璃态，受热至某一较窄2-5oC温度，那么转变成橡胶态或柔韧的可塑状态，这一转变温度特称作玻璃化温度Tg。10, P749传统自由基聚合沿用本体, 溶液, 悬浮, 乳液四种聚合方法。第九章 合成氨1, 合成氨生成主要步骤： 一是造气，即制备含有氢, 氮和一氧化碳的粗原料气。 二是净化，无论选择什么原料，用什么方法造气，都必需对粗原料气进展净化处理，以除去氢,

27、 氮以外的杂质(变换也属净化)。三是压缩和合成，将纯净的氢, 氮混合气压缩到高压，在铁催化剂及高温条件下合成为氨。2, 自然气流程3、 自然气蒸汽转化主要反响为： 主要工艺参数是温度, 压力和水蒸气配比。由于此反响是较强的吸热反响，故提高温度可使平衡常数增大，反响趋于完全。压力上升会降低平衡转化率。4, 自然气局部氧化 参与缺乏量的氧气，使局部甲烷燃烧为二氧化碳和水： 此反响为强放热反响。在高温及水蒸气存在下，二氧化碳及水蒸气可及其他未燃烧甲烷发生吸热反响：所以，主要产物为一氧化碳和氢气，而燃烧最终产物二氧化碳不多。反响过程中为防止炭析出，需补加肯定量的水蒸气。这样做同时也加强了水蒸气及甲烷的

28、反响。5, 变换和净化变换通常指CO转变为H2的过程，净化那么为脱除合成气中H2, N2以外组分，有的资料中将变换也归为净化。6, 一氧化碳变换一氧化碳及水蒸气作用，反响式为： HYPERLINK :/ o Image:208-03.jpg 反响前后的体积不变，但放出热量，所以化学平衡不受压力影响，但降低温度, 增加水蒸气或削减二氧化碳的含量，都能使一氧化碳的平衡浓度降低。7、 干法脱硫剂：活性炭；钴钼或镍钼加氢催化剂；氧化锌。8、 湿法脱硫是指用各种溶液脱除硫化物，通常采纳物理, 化学两种方法汲取。9、 湿法脱硫优点是能脱除大量的硫化氢；脱硫剂是液体物料，便于输送，可以再生；可回收硫；流程是

29、一个连续脱硫的封闭循环系统，在操作中只需补加少量物料补偿损失。10、 化学汲取法脱CO2：乙醇胺法和催化热钾碱法。催化热钾碱法脱碳反响式：11, 脱除少量一氧化碳和二氧化碳的方法：(1)铜氨液汲取法 (2)液氮洗涤法 (3)甲烷化法 12, 合成指合成氨原料气(氮氢混合气)在高温(500-1000oC), 高压(10-30MPa)和催化剂Fe存在下干脆合成为氨的工艺过程。其反响式为：13, 氨的别离方法：冷凝法, 汲取法。14, 原料气循环 为使氨合成塔出口气中的氮, 氢气在氨气别离以后能接着循环利用，采纳回路流程，以便返回到氨合成塔。第十章 硫酸1, 以硫铁矿为原料制硫酸的工艺流程图：2,

30、硫铁矿是硫化铁矿物的总称，它包括黄铁矿及白铁矿(分子式均为FeS2)，以及成分相当于FenSn+1的磁硫铁矿，三者中以黄铁矿为主。3, 将石膏, 焦炭和其他辅料在回转窑内于约1400下煅烧，同时制得水泥熟料和含二氧化硫的气体。窑中发生的主要反响为：2CaSO4+C2CaO+2SO2+CO2+566.2kJ(强吸热反响，通过过配碳供应热能)4, 硫铁矿的焙烧反响 4FeS2 + 11O2 = 2Fe2O3 +8SO2 H= -3411kJ/mol 假设氧气缺乏，还有生成Fe3O4的反响： 3FeS2 + 8O2 = Fe3O4 +6SO2 H= -2435kJ/mol 5, 焙烧方法主要由硫铁矿

31、成份和渣的处理方式确定。一般硫铁矿多采纳氧化焙烧。(1)氧化焙烧氧足量，温度相宜，使硫铁矿完全氧化，主要反响为 4FeS2 + 11O2 = 2Fe2O3 + 8SO2(2)磁性焙烧氧略缺乏，温度高，反响为 3FeS2+8O2 = Fe3O4 + 6SO2 3Fe7S8 +38O2 = 7Fe3O4 + 24SO2焙烧后使渣中主要为磁性铁，以作炼铁的原料。特点：炉气中二氧化硫含量高，三氧化硫含量低，低品位硫铁矿也可得到较好的炼铁原料。其焙烧温度约900左右。(3)硫酸化焙烧氧过量，温度低，使钴铜镍等金属生成硫酸盐，然后用水或稀硫酸浸取焙烧物，别离出硫酸盐，从而获得某种金属。限制条件：温度(60

32、0-700), 空气过剩量1.5%-2.0%, 获得SO3组成较高。(4)脱砷焙烧脱砷焙烧主要用于含砷量大的硫铁矿。除了主要反响外，还发生以下反响： 4FeAsS = 4FeS + As4 4FeAsS + 4FeS2 = 8FeS + As4S4 As4 + 3O2 = 2As2O3假设炉气中氧气过多，会发生以下反响 As2O3 + O2 = As2O5 As2O5 + Fe2O3 = 2FeAsO4所以脱砷焙烧要求低氧高二氧化硫。第十一章 氯碱1, 电解 隔膜法, 水银法, 离子膜法的电解原理根本一样，即：食盐水溶液在直流电作用下，阴离子在阳极上发生氧化反响，阳离子在阴极上发生复原反响。前者称为阳极过程，后者称为阴极过程。 阳极过程：2Cl-Cl2+2e-阴极过程：2H2O+2e-H2+2OH-2, 离子交换膜法电解工艺流程3, 离子交换膜法电解的技术经济特性 无石棉, 水银公害； 烧碱产品中NaCl等杂质含量低，烧碱纯度高； 总能耗低； 新建厂投资少； 适应负荷变更的实力较大； 操作限制较易； 原料质量要求高，要求高质量的二次精制盐水；离子交换膜价格比拟昂贵。