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1、第三章第三章 电化学腐蚀的基本原理电化学腐蚀的基本原理 3.1 3.1 腐蚀电池腐蚀电池3.2 腐蚀原电池类型腐蚀原电池类型3.3 3.3 电极与电极电位电极与电极电位3.4 3.4 腐蚀过程热力学判据腐蚀过程热力学判据3.5 3.5 电位电位-pH-pH图图第1页/共67页金属的腐蚀在生活中非常普遍第2页/共67页第3页/共67页电化学腐蚀（湿腐蚀）电化学腐蚀（湿腐蚀） 1.现象现象 各种介质中的腐蚀现象。各种介质中的腐蚀现象。2.定义定义 金属材料与电解质溶液接触时，在界面上有自由电子参加的氧化和还原金属材料与电解质溶液接触时，在界面上有自由电子参加的氧化和还原反应，致使接触面处的金属离子
2、化，从而破坏金属材料特性的过程称为电化反应，致使接触面处的金属离子化，从而破坏金属材料特性的过程称为电化学腐蚀，也称为湿腐蚀。学腐蚀，也称为湿腐蚀。 除了极度干燥的情况（如干燥沙漠），一般在常温下发生的均是电化学腐除了极度干燥的情况（如干燥沙漠），一般在常温下发生的均是电化学腐蚀。蚀。3.1 3.1 腐蚀电池腐蚀电池第4页/共67页腐蚀原电池腐蚀原电池原电池原电池原电池：能把化学能转为电能，做有用功的装置。原电池：能把化学能转为电能，做有用功的装置。 原电池的电化学过程是由阳极的氧化过程，阴极的还原过程以及原电池的电化学过程是由阳极的氧化过程，阴极的还原过程以及电子和离子的输送过程组成。其中电
3、子和离子的运动构成了电回路。电子和离子的输送过程组成。其中电子和离子的运动构成了电回路。第5页/共67页原电池的来源：原电池的来源：1800年，年，Volta发现用一对锌盘和银盘固定在含有盐水的硬纸板上，发现用一对锌盘和银盘固定在含有盐水的硬纸板上，当用双手接触锌盘和银盘时，感觉有微电流通过。当用双手接触锌盘和银盘时，感觉有微电流通过。1836年，英国化学家年，英国化学家Daniel 发明以其名字命名的丹聂尔电池发明以其名字命名的丹聂尔电池第6页/共67页腐蚀电池腐蚀电池 （腐蚀原电池）（腐蚀原电池） 只导致金属材料破坏而不能对外界作有用功的短路原电池只导致金属材料破坏而不能对外界作有用功的短
4、路原电池称为腐蚀电池。称为腐蚀电池。 第7页/共67页 (a)Zn块和块和Cu块通块通 （b)Zn块和块和Cu块直块直 c)Cu作为杂质分作为杂质分 过导线连接过导线连接 接接触（短路）接接触（短路） 布在布在Zn表面表面 阳极阳极Zn: Zn Zn2+2e （氧化反应）（氧化反应） 阴极阴极Cu: 2H+2e H2 （还原反应）（还原反应） 图图3-1 腐蚀电池的构成腐蚀电池的构成第8页/共67页腐蚀原电池腐蚀原电池腐蚀原电池工作的三个必须的环节腐蚀原电池工作的三个必须的环节: :(1)(1)阳极过程阳极过程(2)(2)阴极过程阴极过程(3)(3)电流的流动电流的流动( (其中电子和离子的运
5、动构成了电回路其中电子和离子的运动构成了电回路) )第9页/共67页腐蚀原电池过程阳极过程：金属溶解以离阳极过程：金属溶解以离子形式溶液，同时把等量子形式溶液，同时把等量电子留在金属中。电子留在金属中。阴极过程：阳极迁移过来阴极过程：阳极迁移过来的电子与溶液中可以接受的电子与溶液中可以接受电子的物质电子的物质D反应。反应。电极反应的重要特点：电极反应的重要特点： 1.电极反应是伴随着两类不同导体相之间的电荷转移过程发生的，也就是说电极反应是伴随着两类不同导体相之间的电荷转移过程发生的，也就是说电极反应进行时，电极材料必须释放或接纳电子。电极反应进行时，电极材料必须释放或接纳电子。2. 电极反应
6、必须发生在电极材料表面上，因此具有表面反应特点电极反应必须发生在电极材料表面上，因此具有表面反应特点3.不管有几个阳极反应或阴极反应在进行，腐蚀时总的氧化速度等于总的还不管有几个阳极反应或阴极反应在进行，腐蚀时总的氧化速度等于总的还原速度。原速度。第10页/共67页 阳极阳极 阴极阴极 电解质溶液（电解质溶液（* *） 电池反应的推动力电池反应的推动力- -电池两个电极的电池两个电极的电位差电位差构成腐蚀原电池的基本要素（构成腐蚀原电池的基本要素（* *）腐蚀原电池产生的电流是由于它的两个电极在电解质腐蚀原电池产生的电流是由于它的两个电极在电解质中的电位不同产生的电位差引起的，该电位差是电池中
7、的电位不同产生的电位差引起的，该电位差是电池反应的推动力反应的推动力第11页/共67页 电流流动：在金属中靠电子从阳极流向阴极；电流流动：在金属中靠电子从阳极流向阴极；在溶液中靠离子迁移；在阳、阴极区界面上分别在溶液中靠离子迁移；在阳、阴极区界面上分别发生氧化还原反应，实现电子的传递。发生氧化还原反应，实现电子的传递。Fig.3Fig.33 3。 从金属腐蚀历程也可看出化学腐蚀与电化学从金属腐蚀历程也可看出化学腐蚀与电化学腐蚀的区别，腐蚀的区别，Fig.3Fig.34 4。第12页/共67页金属腐蚀金属腐蚀的实质的实质金属的腐蚀金属的腐蚀种类种类原理原理区别区别腐蚀腐蚀速度速度联系联系金属原子
8、失去电子被氧化而消耗的过程：金属原子失去电子被氧化而消耗的过程：M-ne-=Mn+ 化学腐蚀化学腐蚀电化学腐蚀电化学腐蚀金属和其它物质直接接触发生金属和其它物质直接接触发生氧化还原反应而引起的腐蚀氧化还原反应而引起的腐蚀不纯金属或合金发生原电池反不纯金属或合金发生原电池反应，使较活泼的金属失电子被应，使较活泼的金属失电子被氧化而引起的腐蚀氧化而引起的腐蚀直接发生氧化还原反应直接发生氧化还原反应发生原电池反应发生原电池反应腐蚀过程无电流产生腐蚀过程无电流产生有电流产生有电流产生金属直接被腐蚀金属直接被腐蚀较活泼金属被腐蚀较活泼金属被腐蚀电化学腐蚀电化学腐蚀化学腐蚀化学腐蚀往往同时发生，但电化学腐
9、蚀更普遍，危害更大往往同时发生，但电化学腐蚀更普遍，危害更大第13页/共67页第14页/共67页第15页/共67页电化学腐蚀的次生反应电化学腐蚀的次生反应 腐蚀过程中，阳极和阴极反应的直接产物称为一次产物腐蚀过程中，阳极和阴极反应的直接产物称为一次产物(Primary Product)(Primary Product)。 一次产物在浓差作用下扩散和迁移，当阴、阳极产物相遇时，一次产物在浓差作用下扩散和迁移，当阴、阳极产物相遇时，可能生成难溶的金属氢氧化物，称为二次产物或次生产物可能生成难溶的金属氢氧化物，称为二次产物或次生产物(Secondary Product)(Secondary Prod
10、uct)。 如，当如，当pH pH 5.55.5时，钢铁在水溶液中的腐蚀：时，钢铁在水溶液中的腐蚀： FeFe2+2+2OH+2OH- -Fe(OH)Fe(OH)2 2 pHpH5.25.2时，锌在水溶液中的腐蚀：时，锌在水溶液中的腐蚀： ZnZn2+2+2OH+2OH- -Zn(OH)Zn(OH)2 2 若金属有更高价态时，则腐蚀产物可能被进一步氧化。若金属有更高价态时，则腐蚀产物可能被进一步氧化。 4 Fe(OH)4 Fe(OH)2 2+O+O2 2+2H+2H2 2O4 Fe(OH)O4 Fe(OH)3 3 第16页/共67页蓝色：蓝色： 显示显示 Fe2+(阳极区阳极区) 红色：红色：
11、 显示显示OH-（阴极区）（阴极区）棕色：棕色： 铁锈铁锈初始外观初始外观 其后外观其后外观3%NaCl+铁氰化钾铁氰化钾+酚酞酚酞Fe盐水滴实验盐水滴实验第17页/共67页形成腐蚀电池的原因形成腐蚀电池的原因金属方面金属方面 环境方面环境方面 成分不均匀成分不均匀 金属离子浓度差异金属离子浓度差异 组织结构不均匀组织结构不均匀 氧含量的差异氧含量的差异 表面状态不均匀表面状态不均匀 温度差异温度差异 应力和形变不均匀应力和形变不均匀 热处理差异热处理差异第18页/共67页 腐蚀电池形成原因举例腐蚀电池形成原因举例 应力集中砂土粘土第19页/共67页铜器上的铁铆钉为什么特别容易生锈？铜器上的铁
12、铆钉为什么特别容易生锈？第20页/共67页腐蚀电池和原电池的异同腐蚀电池和原电池的异同1.1.相同点相同点（1 1）电化学过程）电化学过程 腐蚀电池和原电池的电化学过程是由阳极的氧化过程、腐蚀电池和原电池的电化学过程是由阳极的氧化过程、阴极的还原过程、离子的迁移、电子流动过程组成，整个阴极的还原过程、离子的迁移、电子流动过程组成，整个电池体系形成一个回路。电池体系形成一个回路。 电池中离子的迁移和电子的流动，其动力是电池电动势。电池中离子的迁移和电子的流动，其动力是电池电动势。金属发生电化学腐蚀的难易，在热力学上取决于腐蚀原电金属发生电化学腐蚀的难易，在热力学上取决于腐蚀原电池的电动势。池的电
13、动势。第21页/共67页（2 2）组成）组成 阳极、阴极、电解质溶液、电路。阳极、阴极、电解质溶液、电路。2.2.不同点不同点原电池：电子在外电路中；化学能转为电能，对外原电池：电子在外电路中；化学能转为电能，对外做有用功。做有用功。腐蚀原电池：电子自耗于腐蚀电池内；不对外做有腐蚀原电池：电子自耗于腐蚀电池内；不对外做有用功。用功。第22页/共67页3.2 腐蚀原电池类型腐蚀原电池类型 1. 宏观腐蚀电池宏观腐蚀电池电极尺寸相对较大（肉眼可电极尺寸相对较大（肉眼可以分辨阴极和阳极）以分辨阴极和阳极）2. 微观腐蚀电池微观腐蚀电池电极尺寸微小电极尺寸微小根据构成腐蚀电池的电极尺寸大小，可以把腐蚀
14、电池分根据构成腐蚀电池的电极尺寸大小，可以把腐蚀电池分为两类：为两类：第23页/共67页宏观腐蚀电池宏观腐蚀电池 1. 异种金属相接触如 电偶腐蚀2. 浓差电池(1)金属离子浓度不同，浓度低电位低，容易腐蚀(2)氧浓度不同氧浓度低电位低，更容易腐蚀3. 温差电池如金属所处环境温度不同，高温电位低，更容易腐蚀铜铆钉铝板沙土粘土第24页/共67页微观腐蚀电池微观腐蚀电池（1）材料本身的不均匀性 化学成分不均匀 组织结构不均匀 第25页/共67页微观腐蚀电池微观腐蚀电池金属表面的物理状态不均匀金属表面膜的不完整 第26页/共67页（2）液相不均匀性 离子浓度（质子或氧离子浓度）（3）系统外界条件不均
15、匀性 温差、光照等分布不均匀第27页/共67页3.3 3.3 电极与电极电位电极的概念电子导体（金属等）与离子导体（电解质）相互接触，并有电子在两相之间迁移而发生氧化还原反应的体系。电极电极一般分为单电极和多重电极单电极是指电极的相界面上发生唯一的电极反应多重电极则可能发生多个电极反应第28页/共67页单电极（1）金属电极金属在含有自己离子的溶液中构成的电极（2）气体电极某些贵金属在不含有自己离子的溶液中，它们既不能以离子形式进入到溶液中去，溶液中也没有能沉积到电极上的物质，只有溶于溶液中的一些气体吸附到电极上，并使气体离子化，电极上只有电子交换，没有离子交换，这类电极叫气体电极。常用的气体电
16、极包括，氢电极、氧电极和氯电极等eHH222OHeOHO44222第29页/共67页（3）氧化还原电极/惰性金属电极金属/溶液街面上只有电子可以交换，只有电子可迁越相界面的一种金属电极。例如:将Pt置于FeCl3溶液中,将存在下列反应平衡,并有一定的电位,被称为氧化还原电位。23FeeFe第30页/共67页多重电极在一个电极上同时发生两个或两个以上的电极反应，多重电极是一种非平衡电极。例如：将Zn片插入盐酸溶液中，在锌片电极上可发生两个电极反应，该过程为双重电极22222HeHeZnZn第31页/共67页参比电极参比电极应该满足以下几个条件： 电极反应是可逆的； 电位稳定而不随时间变化； 交换
17、电流密度大，不极化或难极化； 参比电极内部溶液与腐蚀介质互不渗污，溶液界面电位小； 温度系数小。常见的参比电极有： 标准氢电极； 饱和甘汞电极； 氯化银电极； 铜/硫酸铜电极。第32页/共67页标准氢电极（SHE） (E=0.00V) (Pt (镀铂黑)H2(1atm)，H+(aH+=1) 标准氢电极的电极反应为 (Pt) H2 = 2H+ + 2e 规定标准氢电极的电位为零。以标准氢电极为参考电极测出的电位值称为氢标电位，记为E(vs SHE) 。 SHE是最基准的参考电极，但使用不方便，实验室中常用的参考电极有：饱和甘汞电位(记为SCE) ，银-氯化银电极等。第33页/共67页饱和KCl甘
18、汞参比电极(E=0.24V)铜/硫酸铜参比电极(E=0.318V)Hg/Hg2Cl2,KCl(1mol/L)Cu/CuSO4(饱和)第34页/共67页电极电位 电极反应导致在金属和溶液的界面上形成双电层，双电层两侧的电位差，即金属与溶液间产生的电位差构成了所谓电极电位，也称绝对电极电位。 也可以简单地说，绝对电极电位是电子导体和离子导体接触时的界面电位差 第35页/共67页 当参与电极反应物质的活度（溶液）或逸度（气体）为1时，此时的电极电位被称之为标准电极电位。 由于绝对电极电位无法测得，只有通过测量电池电动势的方法测出“相对电极电位”。 通常选择合适的参比电极与被测电极组成原电池，测量其电
19、动势，习惯称之为被测电极的电极电位电极电位。 标准电极电位只是温度和压力的函数。通常我们将 298.15K和1.01*105 Pa (1atm) 作为标准状态。一般的标准电极电位都是指这样的温度和压力下的数值。电极电位电极电位第36页/共67页K=K+eNa=Na+eMg=Mg2+2eAl=Al3+3eTi=Ti2+2eMn=Mn2+2eCr=Cr2+2eZn=Zn2+2eCr=Cr3+3eFe=Fe2+2eCd=Cd2+2eMn=Mn3+3eCo=Co2+2e-2.925-2.714-2.37-1.66-1.63-1.18-0.913-0.762-0.74-0.440-0.402-0.283
20、-0.277Ni=Ni2+2eMo=Mo3+3eSn=Sn2+2ePb=Pb2+2eFe=Fe3+3eH2=2H+2eCu=Cu2+2eCu=Cu+e2Hg=Hg22+2eAg=Ag+eHg=Hg2+2ePt=Pt2+2eAu=Au3+3e-0.250-0.2-0.136-0.126-0.0360.000+0.337+0.521+0.189+0.799+0.854+1.19+1.50金属在25时的标准电极电位 e （V，SHE）电极反应电极反应e，伏e，伏第37页/共67页双电层双电层 由于金属和溶液的内电位不同，在电极系统的金属相和溶液相之间存在电位差，因此，两相之间有一个相界区，叫做双电层
21、 *电极系统中发生电极反应，两相之间有电荷转移，是形成双电层的一个重要原因。 例如：Zn/Zn2+,Cu/Cu2+ 第38页/共67页（1）金属离子和极性水分子之间的水化力大于金属离子与电子之间的结合力，即离子的水化能超过了晶格上的键能。 此时金属晶格的正离子将在极性水分子吸引力的作用下进入溶液成为水化离子，而将电子遗留在金属上。由于静电引力作用，在界面上就会形成金属侧荷负电、溶液侧荷正电的相对稳定的双电层。 许多负电性比较强的金属加锌、镁、铁等浸入水、酸、碱、盐溶液中，将形成这类双电层第39页/共67页（2）金属离子和极性水分子之间的水化力小于金属离子与电子的结合力，离子的水化能小于金属晶格
22、能。 这种情况下，溶液中的部分正离子被吸附在金属的表面，成为双电层的内层，溶液中过剩的阴离子将成为双电层的外层，如图(b)所示。 通常比较不活泼的金属浸在含有浓度较高的正电性较强的金属离子的溶液中，将形成这类双电层例如铂在铂盐溶液中等第40页/共67页（3）金属离子不能进入溶液，溶液中的金属离子也不能沉积到金属表面。 此时可能出现另一种双电层，例如依靠吸附溶解在溶液中的气体而形成双电层。 铂在溶有氧的中性溶液中，氧分子被吸附在铂表面，并离解为原子，再夺得铂表面的电子而成为荷负电的负离子，即从而形成金属侧荷正电、溶液侧荷负电的双电层。第41页/共67页第42页/共67页第43页/共67页平衡电极
23、电位和非平衡电极电平衡电极电位和非平衡电极电位位 当金属电极上只有一个只有一个确定的电极反应，并且该反应处于动态平衡动态平衡，即金属的溶解速度等于金属离子的沉积速度，在此平衡电极过程中，电极获得一个不变的电位值，该值被称为平衡电极电位平衡电极电位（可逆电极电位）。平衡电极电位平衡电极电位* *思考题：平衡电极电位和标准电极电位的区别思考题：平衡电极电位和标准电极电位的区别电荷平衡： ia = ic物质平衡： M = Mn+FeeFeeFeFe2222Fe 2+ FeFe Fe 2+ 第44页/共67页 实际腐蚀过程中电极上通常同时存在多种物质参与电化学反应，电极上不可能出现物质交换与电荷交换均
24、达到平衡的情况，此时的电极电位为非平衡电极电位。(*)非平衡电极电位可以是稳定的也可以是不稳定的 阳极反应 Fe Fe 2+ + 2 e ( ia) 阴极反应 2H+ + 2e H2 ( ic)即 ia = ic 但 Fe Fe2+ + 2e H H+ + e非平衡电位特点：l 电荷平衡，物质不平衡l 不满足Nernst关系l 只能通过实验获得Fe 2+ FeFe Fe 2+ H2 2H+H2 2H+非平衡电极电位第45页/共67页3.4 腐蚀过程热力学判据问题？（1）材料在环境中是否发生腐蚀？（2）腐蚀的倾向有多大？如何判断腐蚀的倾向？第46页/共67页基本概念nFnnMM, ,()jiT
25、P nGnG=-nEF 可逆电池的电动势与电池反应自由焓的关系化学位电化学位表面能外电位内电位:第47页/共67页能斯特方程：能斯特方程反映了能斯特方程反映了:电池的电动势受温度、电池中的反应物和产物的活度或压强影响的关系,它们的变化可以改变电动势的大小，甚至其浓度的变化可以导致腐蚀倾向的改变。0 RTOEELnnFR第48页/共67页能斯特生平：德国物理化学家23岁博士，27岁教授，68岁皇家学会会员由于纳粹政权的迫害，69岁退休，在农村度过晚年能斯特方程；引入浓度积这个重要概念提出光化学的“原子链式反应”理论；热力学第三定律研制出含氧化锆及其氧化物发光剂的白炽电灯设计出用指示剂测定介电常数
26、、离子水化度和酸碱度的方法发展了分解和接触电势，钯电极性状和神经刺激理论1920年诺贝尔化学奖第49页/共67页22232lg0591. 01773. 0728. 0lnln3/0FeFeHFeOFepHEFRTFRTEE222lg0295. 044. 0ln2/FeFeFeEFRTEEFeFeo能斯特方程练习：(1) Fe = Fe2+ + 2e(2) 2Fe2+3H2O=Fe2O3+6H+2e(3) 3Fe2+ + 4H2O=Fe3O4+ 8H+2e22243lg0886. 0236. 0980. 0ln23ln4/0FeFeHFeOFepHEFRTFRTEE第50页/共67页电化学腐蚀热
27、力学判据（1）腐蚀反应自由能变化与腐蚀倾向（自由能准则）对于任何一个化学反应，反应总是自发地向自由能降低的方向进行，如 a A + b B c C + d D,()T PiiiG 0 不能自发进行第51页/共67页金属在电解质水溶液中发生电化学腐蚀的原因是： 金属和电解质溶液构成了热力学不稳定体系，发生腐蚀反应使体系的自由能减小。自由能减小愈多，体系的腐蚀倾向愈大。自由能的变化不仅与金属有关，而且与溶液中参与反应的各组分的活度(或分压)及溶液温度有关。 金属氧化反应的产物不同，自由能变化G也不同。 Zn + 2H+ Zn2+ + H2 G =35 Kcal Ni + 2H+ Ni2+ + H2
28、 G =11 Kcal Au + 3H+ Au3+ + 3/2H2 G =+104 KcalCu + 2H+ Cu2+ + H2 G =+15 Kcal Cu + 1/2O2 +2H+ Cu2+ + H2O G =41 Kcal第52页/共67页（2）标准电极电位与腐蚀倾向（电位准则）()eceaGnFEnF E0 0 或 ec ea判断电化学腐蚀倾向的电位比较准则： 如果金属发生氧化反应的平衡电位ea低于溶液中某种氧化剂( 即去极化剂 )发生还原反应的平衡电位ec，则电化学腐蚀能够发生。二者的差值(ec - ea)愈大，腐蚀的倾向愈大。第53页/共67页* 电动序的局限性多数金属在实际情况下
29、，通常被一层氧化膜覆盖，氧化膜的致密性和完整性的程度对金属的腐蚀行为影响非常显著。电动序按照E0由负值到正值逐渐增大的次序排列的标准电极电位称为电动序。电偶序：根据金属或合金在一定的电解质溶液等条件下测得的稳定电位的相对大小排列而成。混合电位(？)第54页/共67页K=K+eNa=Na+eMg=Mg2+2eAl=Al3+3eTi=Ti2+2eMn=Mn2+2eCr=Cr2+2eZn=Zn2+2eCr=Cr3+3eFe=Fe2+2eCd=Cd2+2eMn=Mn3+3eCo=Co2+2e-2.925-2.714-2.37-1.66-1.63-1.18-0.913-0.762-0.74-0.440-
30、0.402-0.283-0.277Ni=Ni2+2eMo=Mo3+3eSn=Sn2+2ePb=Pb2+2eFe=Fe3+3eH2=2H+2eCu=Cu2+2eCu=Cu+e2Hg=Hg22+2eAg=Ag+eHg=Hg2+2ePt=Pt2+2eAu=Au3+3e-0.250-0.2-0.136-0.126-0.0360.000+0.337+0.521+0.189+0.799+0.854+1.19+1.50金属在25时的标准电极电位 e （V，SHE）电动序 EFS电极反应电极反应e，伏e，伏第55页/共67页试问金属铁和铜在下列溶液中的腐蚀情况：1在25的酸性水溶液中，水中从未含有任何金属离子
31、？2 在25的盐酸水溶液中（盐酸活度为1）？3 在25含氧的酸性水溶液中？VE618. 010lg2059. 0441. 06例题：(1) Fe = Fe2+ + 2e Cu = Cu2+ + 2eVE168. 010lg2059. 0345. 06VPEOHOHO219. 1lglg44059. 0229. 1222/VEClCuCl164. 0lglg059. 019. 022(2) Cu +2Cl-= CuCl-2 +e(3) O2 +2H2O +4e =4OH-第56页/共67页3.5 3.5 电位电位-pH-pH图图原理金属电极电位不仅与溶液中金属离子的浓度有关，也与pH值有关。以电
32、位e为纵坐标，pH为横坐标，将电极电位pH值平衡关系表示在图上，据此可绘制电位pH平衡图，又称布拜(Pourbaix)图 。第57页/共67页 电极电位pH平衡图， 判定一个金属腐蚀体系腐蚀过程事实上是否可能进行； 判定金属表面有无可能处于钝化状态。 *即在给定条件下判断发生腐蚀反应的可能性可能性的热力学依据。第58页/共67页电位pH图的绘制 (a) H2 =2H+ + 2e E = 0.0591pH(b) O2 +2H2O +4e =4OH- E = 1.2280.0591pH第59页/共67页电位pH图的绘制 (1) 化学反应（反应式中无电子参加）例如： Fe2+ + 2H2O = Fe
33、(OH)2 + 2H+ 反应平衡常数 对取定的Fe2+,平衡线是一条垂直线 EPH以Fe-H2O体系为例三种不同类型的电位pH直线pHpHKKFeFeFeHOHFeOHFeH237.13lglg2lg22222222)(2*只同溶液的pH有关而同电极电位无关的化学反应第60页/共67页(2) 无H+参与的电极反应 例: Fe = Fe2+ + 2e对取定的 , 平衡线是一条水平线PHE22lg0295. 044. 0ln20FeFeFeERTEE2Fe*只同电极电位有关，而与溶液的pH无关。第61页/共67页(3) 有H+参与的电极反应 例： 2Fe2+3H2O=Fe2O3+6H+2e对取定的
34、 ，平衡线是一条斜线。PHE2Fe*既同电极电位有关，而且也与溶液的pH有关。22lg0591.01773.0728.0lnln30FeFeHpHEFRTFRTEE第62页/共67页铁水体系的电位-pH平衡图(a) H2 =2H+ + 2e E = 0.0591pH(b) O2 +2H2O +4e =4OH- E = 1.2280.0591pH Fe = Fe2+ +2e (水平线水平线, , 有有e e无无H H) E = -0.440 +0.0295lgFe2+ Fe2+ = Fe3+ + e (水平线水平线, , 有有e e无无H H) E = 0.771+0.0591lg(Fe3+/F
35、e2+)2 Fe3+ + 3H2O = Fe2O3 + 6H+(垂直线垂直线, ,无无e e有有H H) pH=-0.28-1/3 lgFe3+ 2 Fe2+ + 3H2O=Fe2O3 + 6H+ +2e E = 0.728- 0.177pH + 0.0591 lgFe2+ 3Fe2+ + 4H2O=Fe3O4+ 8H+2e E=0.980-0.236pH-0.0886lgFe2+ 3Fe + 4H2O=Fe3O4+ 8H+8e E=0.0846-0.0591pH Fe3O4+ H2O=3Fe2O3 + 2H+ +2e E=0.215-0.059pH 3HFeO2-+4H+ =Fe3O4+ 2
36、H2O +2eE=-1.545+0.0296pH-0.087lgFeO2- 3Fe + H2O=HFeO2- +3H+2eE=0.396+0.0087pH+0.0296lgHFeO2-第63页/共67页 电位pH平衡图的应用 (1) 预测腐蚀的自发进行方向 (2) 估计腐蚀产物的成分 (3) 预测减缓或防止腐蚀的控制因素 第64页/共67页铁水体系腐蚀状态(Fe, Fe3O4, Fe2O3, 25oC)A区-免蚀区B区-腐蚀区,析氢C区-腐蚀区,吸氧D区-腐蚀区,生成HFeO2-B问题问题: :点B在腐蚀区,如何将点B移出腐蚀区?第65页/共67页 电位pH平衡图的局限 (1)电位pH平衡图是用热力学数据绘制的相图，只能分析体系的腐蚀倾向，不能指示腐蚀速度。 (2)电位pH平衡图仅适用于分析金属水简单体系在室温下的腐蚀行为。 (3)电位pH平衡图只涉及纯金属，而工程上多使用合金。 (4)电位pH平衡图中的pH值是指处于平衡状态的溶液pH值，而金属表面附近溶液的pH值与主体溶液pH值是有差别的。 第66页/共67页感谢您的观看！第67页/共67页