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1、关于不饱和醛酮及取代醛酮现在学习的是第1页，共27页13.1 ,-不饱和醛酮1. ,-不饱和醛酮的反应CCCO1234-+CCCOZNu1,2-加成1,4-加成NuZZ=HCCCOZNuZ=HCCCNuOHCCCONu现在学习的是第2页，共27页（1）+ HCN 1,4-加成产物+ HX 1,4-加成产物+ X2或HOX 只在碳碳双键上加成eg.OCH3CHCHCCH3Br2OCH3CHCHCCH3BrBr（2） 亲核试剂与,-不饱和醛酮加成的影响因素羰基旁基团的空间位阻：位阻小，易1,2 ; 大，则易1,4试剂的空间位阻：位阻小，易1,2 ; 大，则易1,4现在学习的是第3页，共27页A.
2、+ 烃基锂（RLi） 1,2- 加成产物B. + 二烃基铜锂（R2CuLi） 1,4- 加成产物C. + 格氏试剂（RMgX） 1,2-及1,4- 加成混合产物一般：羰基上连有较大基团，以1,4-加成为主；双键碳上基团较大，则以1,2-加成为主，但要受试剂位阻影响。eg.phMgBrCOphH2 O+醚COphPh现在学习的是第4页，共27页OCH3MgBrH2 O+醚CH3OHCOH2 OCH3C6H5CHCHC6H5MgBrH2 OC2H5MgBr1212CCH3C6H5CHCHOHC6H5COCH3C6H5CHCH2C2H5现在学习的是第5页，共27页COH2 OC6H5CHCHC6H5
3、MgBrH2 OC2H5MgBrC(CH3)31212COC6H5CHCH2C(CH3)3C6H5COC6H5CHCH2C2H5C(CH3)3OCH3MgBrH2 O120.05molCuBrOCH3现在学习的是第6页，共27页（3）迈克尔（Michael）反应 在碱催化下，能提供碳负离子的含活性亚甲基的化合物，与,-不饱和羰基化合物发生的共轭加成。式中，W,W 可以是酮基、酯基、苯基、硝基、氰基等；,-不饱和羰基化合物可以是,-不饱和酮、醛、酯、腈等。eg.OCHCHRCHCH2(COOEt)2EtONa+OCHCH2RCHCH(COOEt)2CC=OCHWWCHCH2WWCC=OC+碱碱现
4、在学习的是第7页，共27页练习：H2 O(CH3)2CCHCOCH3phLiEt2O(CH2=CH)2CuLiH2 OEt2O12+12CPhCH3OHCH(CH3)2CCCH3CHCH2CH2COCH3CH3（4）还原LiAlH4：还原C=O催化加氢：还原C=C和C=O碱金属液NH3：还原C=C13.2 醌（化学性质：还原、亲核加成、环加成）现在学习的是第8页，共27页13.3 羟基醛酮1. -羟基醛酮的性质（成脎反应、被高碘酸氧化）2. -羟基醛酮的制法（安息香缩合，酮醇缩合）酮醇缩合：羧酸酯在苯、乙醚等惰性溶剂中与金属钠一起回流，生成烯二醇的二钠盐，水解后生成-羟基酮，称为酮醇缩合。eg
5、.OH2 OOHEt2OCH3CH2CH2COCH3NaOCH3CH2CHCCH2CH2CH312+过程：通过两次负离子自由基中间体完成。现在学习的是第9页，共27页CRORO Na+CRORO Na+RONa2-COORCRNaCRO Na+CRO Na+H2 OOOHCHRCRCRORNaO2CR ORO Na+.2现在学习的是第10页，共27页13.4 酚醛和酚酮Vilsmeiear甲酰化反应（试剂、催化剂、产物）ReimerTiemann反应（试剂、条件及产物）Fries重排酚的酯类在Friedel-Crafts催化剂如AlCl3、ZnCl2或FeCl3等Lewis酸的催化下，酰基迁移
6、到芳环的邻位或对位，而生成邻、对位酚酮的混合物。COORAlCl3COHORCOHOR+现在学习的是第11页，共27页说明：R可以是烷基或芳基；苯环上有钝化基时不利于重排低温有利于形成对位产物，高温有利于形成邻位产物催化剂的作用是产生 亲电体COR+COPhORCl3Al+-现在学习的是第12页，共27页补充：一、Robinson增环反应 在一个六元环系体系上，再加上四个碳原子，形成一个二并六元环的体系，称为Robinson增环反应。 通常用甲基乙烯酮和一个含有活泼亚甲基的环酮，在碱催化下，先发生麦克尔反应，再发生分子内的羟醛缩合关环：OOCH3OCH2NaOEtCHCCH3OCH3CH2CH
7、2CCH3+CH3NaOH-H2 OHOOCH3OH+现在学习的是第13页，共27页练习：1. 完成下列反应，写出主要产物OCH3OOCH2CHCCH3H3Ct-BuOKTHF+2OOCH3OOH3CCH2CH2CCH3CH3CCH2CH2OCH2CHCCH3CH3CH2NO2NaOCH3+OCH3CHCH2CH2CCH3NO2现在学习的是第14页，共27页2. 从 合成OCH3OOO二、 Mannich反应（胺甲基化反应） 含有活泼氢的醛酮和甲醛及一个胺同时反应，这样有一个活泼氢被一个胺甲基取代，因此称为胺甲基化反应或称Mannich反应，简称曼氏反应OCH3CHCH3H+RCCH2RHCH
8、OHNRCORCH2NCH3CH3+曼尼希碱现在学习的是第15页，共27页说明：反应一般在水、醇或醋酸溶液中进行，通常混合物中加入少量盐酸，以保证酸性（或用胺的盐酸盐）最常用的是甲醛，也可用其他醛胺一般用二级胺（如二甲胺，六氢吡啶等），如用一级胺，胺甲基化反应后得二级胺，氮上还有氢，可再发生反应如提供-H的酮为不对称酮，则产物为混合物除醛酮外，羧酸、酯、硝基、腈的-H以及炔烃、芳香环系的活泼氢（如酚的邻、对位）均可发生此反应。现在学习的是第16页，共27页eg.H+HCHOCOCH3NHCOCH2CH2N+练习：（1）OCH2NOCl+HH+HCHOOHN+（2）（3）用苯及不超过3个碳的有机
9、物合成CH3CC6H5OCOCH3C6H5CH2CHCH2N(CH3)2OCH2NOCH2OHN现在学习的是第17页，共27页三、通过烯胺进行烷基化或酰基化：CCN.eg.COCH2N.ClRClCHCH2+CONRCl+NClCH2CHCH2+CCN+现在学习的是第18页，共27页H+OCOHNRH Cl.+OHNCH2CHCH2H Cl.+练习：（1）H+(CH3)2CHCHO(CH3)2NHK2CO3CH3CH=CHCH2Br+?（2）OHNH+ClCH2OCH3H3O+?（3）HH+H3OONOClCH2COOC2H5+?现在学习的是第19页，共27页13.5 紫外光谱（UV）一、紫外
10、光谱的基本原理紫外光谱的产生1. 紫外光谱的波长范围：100400nm100200nm 200400nm 400800nm远紫外区 近紫外区 可见光区2. 电子跃迁的类型 有机化合物分子中三种价电子 电子（单键） 电子（双键）n 电子（未成键）现在学习的是第20页，共27页*能量n各种跃迁的能量大小顺序为：nn*现在学习的是第21页，共27页紫外光谱图 横坐标：波长（nm）：吸收峰位置 纵坐标：吸光度A：吸收光谱的吸收强度II0T1朗伯-比尔定律：A=lg =cl=lg 或=clA影响紫外光谱的因素 1. 生色基和助色基 生色基（团）：能吸收紫外-可见光（200800nm）的孤立基团。结构特征
11、： - 共轭，能进行n- *跃迁的基团以及能进行n-*跃迁并能在近紫外区能吸收的原子或基团；现在学习的是第22页，共27页助色基团：具有非键电子的原子连在双键或其共轭体系上，形成p-共轭，使电子活动范围更大，吸收向长波方向位移，使颜色更加深，这种效应称助色效应，这种基团称为助色基。如：-OH，-OR，-NH2，-NR2， -SR，卤素等。2. 红移现象与紫（蓝）移现象红移现象：由于取代基或溶剂的影响，使最大吸收峰向长波方向移动的现象。 共轭双键的数目增加，红移现象越明显，且吸收强度越强。蓝移现象：由于取代基或溶剂的影响，使最大吸收峰向短波方向移动的现象。现在学习的是第23页，共27页练习推结构
12、：1.化合物A和B互为同分异构体，分子式为C9H8O，它们得IR谱在1715cm-1左右有强吸收峰，A和B经热的高锰酸钾氧化，都得到邻苯二甲酸，它们的1HNMR谱数据如下：A：7.27.4（4H m）；3.4（4H s） B：7.17.5（4H m）；3.1（2H t）；2.5（2H t）。试推出A、B的结构式。现在学习的是第24页，共27页2.中性化合物A，分子式为C10H12O，经加热到200时异构化为B。A经O3氧化、还原水解可得到甲醛，而B经同样处理后却得到乙醛。B可溶于NaOH溶液，但不溶于NaHCO3溶液，B用硫酸二甲酯(CH3O)2SO2在碱性条件下处理可得到C，分子式为C11H14O，氧化C得到 试推出A、B、C的结构。COOHOMe现在学习的是第25页，共27页3. 化合物A，分子式为C6H12O3，其IR谱在1710cm-1处有强吸收峰，A与NaOI溶液作用得到黄色沉淀，与Tollens试剂无作用。当A用稀酸处理后，能与Tollens试剂作用生成银镜。A的1HNMR谱数据如下：:2.1(3H s), 2.6(2H d), 3.2(6H s), 4.7(1H t), 试推出A的结构式。现在学习的是第26页，共27页感谢大家观看现在学习的是第27页，共27页