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1、2022药学类考试题库精选7卷2022药学类考试题库精选7卷 第1卷配位滴定中溶液酸度将影响( )A.金属离子的水解B.金属指示剂的电离C.EDTA的离解D.A+CE.A+B+C答案：E解析：关于主动转运的叙述错误的是A.特定部位才能转运药物是由于载体具有部位专属性B.吸收部位药物浓度很高时药物吸收符合零级速度过程C.吸收部位药物浓度很低时药物吸收符合一级速度过程D.竞争抑制的原因是载体的数量有限E.只要药物浓度增加，吸收速度就会相应增加答案：E解析：A.激动药B.部分激动药C.拮抗药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药有一定的亲和力，但内在活性低答案：B解析：激动药：有高亲和力和内在活性，能与
2、受体结合并产生最大效应。部分激动药：有一定的亲和力，但内在活性低，与受体结合后只能产生较弱的效应。拈抗药：有较强的亲和力，但无内在活性，占据受体而拮抗激动药的效应。竞争性拮抗药：虽具有较强的亲和力，能与受体结合，但无内在活性，结合后非但不能产生效应，同时由于占据受体而拮抗激动药的效应，但可通过增加激动药浓度使其达到单用激动药时的水平。非竞争性拮抗药：拮抗药与激动药虽不争夺相同的受体，但它与受体结合后可妨碍激动药与特异性受体结合；或非竞争性拮抗药与激动药争夺同一受体，但由于共价键作用，与受体结合比较牢固，呈不可逆性，妨碍激动药与特异性受体结合。不断提高激动药浓度，也不能达到单独使用激动药的最大效
3、应。阿片受体部分激动药是A.可待因B.延胡索乙素C.喷他佐辛D.芬太尼E.美沙酮答案：C解析：喷他佐辛为阿片受体部分激动药，镇痛、呼吸抑制、镇静作用弱。主要用于慢性剧痛。不易产生依赖性。片重差异超限的原因不包括A.颗粒流动性不好B.颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊C.加料斗内的颗粒时多时少D.冲头与模孔吻合性不好E.冲模表面粗糙答案：E解析：片重差异超限：片重差异超过规定范围，即为片重差异超限。产生片重差异超限的主要原因是：颗粒流动性不好；颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊；加料斗内的颗粒时多时少；冲头与模孔吻合性不好等。应根据不同情况加以解决。A.药物非临床研究质量管理规范B.药品注册
4、管理办法C.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录D.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订E.实行药品不良反应报告制度的具体办法依照药品管理法国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定答案：E解析：药品生产经营企业报告本单位一般药品不良反应发生情况的时间是A.60天内B.7天内C.15天内D.90天内E.30天内答案：E解析：下列关于阿仑磷酸钠说法错误的是A.不宜同时服用钙剂、牛奶、咖啡等B.服用30分钟内避免躺卧C.适用于绝经后妇女骨质增生症D.可导致食管排空延迟E.可引起无症状性血钙升高答案：E解析：阿仑磷酸钠可引起无症状性血钙降低，禁用于低钙血症者。疾病的概念中下列提法
5、较确切的是A:疾病是不健康的生命活动过程B:疾病是机体对外界环境的协调发生障碍C:“disease”原意为“不舒服”，所以疾病即指机体不舒服D:细胞是生命的基本单位，疾病是细胞受损的表现E:疾病是机体在病因损害作用后，因机体自稳调节紊乱而发生的异常生命的活动过程答案：E解析：疾病是指机体在一定条件下由病因与机体相互作用而产生的一个损伤抗损伤斗争的有规律的过程，体内自稳调节紊乱并有一系列功能代谢和形态的改变，临床LLH现许多不同的症状与体征，机体与外环境间的协调发生障碍。2022药学类考试题库精选7卷 第2卷如下结构的药物是A:布洛芬B:苯甲酸C:阿司匹林D:对乙酰氨基酚E:丙磺舒答案：C解析：
6、考查阿司匹林的结构。阿司匹林又名乙酰水杨酸，故选C答案。下列哪个药物属于脂溶性维生素A.维生素BB.维生素CC.维生素BD.维生素BE.维生素K答案：E解析：依据溶解性质维生素分为脂溶性和水溶性脂溶性维生素有维生素A、D、E、K等；水溶性维生素有维生素B、B、B、B和维生素C等。地高辛的作用机制是抑制A:磷酸二酯酶B:鸟苷酸环化酶C:腺苷酸环化酶D:Na+，K+-ATP酶E:血管紧张素转化酶答案：D解析：主要考查地高辛抗慢性心力衰竭的作用机制。其抑制心肌细胞膜上的Na+，K+-ATP酶。故选D。中华人民共和国药品管理法规定，医疗机构配制制剂的品种范围应是A:本单位临床需要而市场上没有供应的品种
7、B:本单位临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种C:本单位临床或科研需要而市场上没有供应的品种D:社会需要而市场上没有供应或供应不足的品种E:本单位临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种答案：A解析：本题考点：医疗机构配制制剂的定义。医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种。本题出自中华人民共和国药品管理法第二十五条。生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由A:国务院药品监督管理部门负责B:国务院卫生行政部门负责C:国务院质量技术监督管理部门负责D:省级人民政府药品监督管理部门负责E:省级人民政府卫生行政部门负责答案：A解析：药品管理法实施条例规定，我国药品生
8、产企业的GMP认证工作由国家和省级药品监督管理部门共同负责。其中，生产注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，由国家药品监督管理部门负责。易逆性抗胆碱酯酶药是A.碘解磷定B.尼古丁C.新斯的明D.毛果芸香碱E.哌仑西平答案：C解析：毛果芸香碱为M受体激动药，新斯的明是易逆性抗胆碱酯酶药，碘解磷定是胆碱酯酶复活药。故83题选C，84题选A。有机磷酸酯类A.与胆碱酯酶酯解部位结合B.中毒时可表现M症状C.中毒时可表现N症状D.中毒时可表现受体激动活性E.中毒时可表现中枢神经症状答案：D解析：A:有机磷酸酯类进入机体后，其含磷基团中亲电性的磷与胆碱酯酶酯解部
9、位丝氨酸羟基中的亲核性氧进行共价键结合，生成磷酰化胆碱酯酵复合物。急性有机磷酸酯类中毒症状表现多样。B:轻度中毒以M样症状为主C:中度中毒表现为M样和N样症状D:重度中毒除M和N样症状外，还出现中枢神经系统症状。正确答案为D给儿童用药的最适宜的给药方式是A:口服给药B:外敷给药C:静脉给药D:直肠给药E:肌内注射答案：A解析：口服给药是安全、方便的给药方式，给儿童用药应该尽量采用。全身麻醉药可用于A.中枢神经系统B.浸润麻醉C.吸入麻醉D.传导麻醉E.静脉麻醉答案：A解析：全身麻醉药作用于中枢神经系统，使其受到抑制；局部麻醉药则作用于神经末梢或神经干，阻滞神经冲动传导。可用于浸润麻醉、吸入麻醉
10、、传导麻醉、静脉麻醉。2022药学类考试题库精选7卷 第3卷上述不同性质的药物最常用的粉碎方法是干法粉碎A.难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎B.对低熔点或热敏感药物的粉碎C.混悬剂中药物粒子的粉碎D.水分小于5的一般药物的粉碎E.易挥发、刺激性较强的药物的粉碎答案：D解析：流能磨(气流粉碎机)的高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳一汤姆逊冷却效应，故适用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎。也可用于无菌粉末的粉碎。药物要求特别细度，或有刺激性，毒性较大者，宜用湿法粉碎。一般的药物常采用干法粉碎。混悬微粒沉降速度与下列因素成正比的是A.混悬介质密度B.混悬微粒的半径平方C.混悬微粒密度D.混悬微粒的粒度E.
11、混悬微粒的电荷答案：B解析：混悬剂微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。另外，微粒的荷电使微粒间产生排斥作用，加之有水化膜的存在，阻止了微粒间的相互聚结，使混悬剂稳定。生物等效性是指A.药物在进入体循环前部分被肝代谢B.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给以同剂量，其吸收速度和程度无明显差异C.非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度E.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象答案：B解析：用静脉注射剂为参比制剂，所求得的是绝对生物利用度。以非静脉制剂为参比制剂，所求得的是相对生物利用度。生物等效性的概念。
12、一肝循环是指从胆汁排泄出的药物或其代谢物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉返回肝脏的现象。经胃肠道吸收的药物，要到达体循环，首先经肝门静脉进入肝脏，在首次通过肝脏过程中有一部分药物会被肝组织代谢或与肝组织结合，使进入体循环的原型药物量减少的现象，称为“首关效应”。对营养支持目的，描述不正确的是A.维护细胞代谢B.改善与修复组织器官C.调整生理功能D.促进患者的康复E.避免外科手术答案：E解析：休克时细胞最早受损的部位是A.微粒体B.线粒体C.溶酶体D.高尔基体E.细胞膜答案：E解析：治疗支原体肺炎、立克次体感染的首选药是A.青霉素B.四环素C.红霉素D.氯霉素E.链霉素答案：B解析：四环素主要用
13、于立克次体感染、斑疹伤寒、支原体肺炎、衣原体引起的鹦鹉热、性病性淋巴肉芽肿、回归热、霍乱等疾病的治疗，作为首选药疗效较好。易氧化的药物一般具有A.酯键B.酰胺键C.碳碳双键D.苷键E.饱和键答案：C解析：减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是A.增加分散介质黏度B.加入絮凝剂C.加入润湿剂D.减小微粒半径E.增大分散介质的密度答案：D解析：根据Stokes定律V2r2（12）g9，V与r2成正比，r增加一倍时V增加四倍。下列关于休克的现代概念正确的是A:休克是剧烈的震荡或打击B:休克是急性外周动脉紧张度不足所致周围循环衰竭C:休克是一种综合征，临床表现为脸色苍白、四肢发凉、出冷汗、脉搏细速、尿量减
14、少及血压降低D:休克是由于急性循环障碍使组织血液灌流量严重不足E:休克是机体对外来强烈刺激调节能力的丧失答案：D解析：最初人们对休克的认识仅停留在症状描述阶段，休克即Shock的译音，原意是剧烈的震荡与打击，表示人们受伤后出现的一种极为危重的病理的过程；20世纪60年代以后，大量的实验研究与临床实践证明，休克的基本发病环节不是血压下降，而是微循环的血液灌注不足。2022药学类考试题库精选7卷 第4卷乳膏型中常用的WO型乳化剂是A.钠皂B.三乙醇胺皂类C.脂肪醇D.聚山梨酯类E.十二烷基硫酸钠答案：C解析：中国药典(2022版)第二部规定：乳膏剂常用的OW型乳化剂有钠皂类、三乙醇胺皂类、脂肪醇硫
15、酸(酯)钠类(十二烷基硫酸钠)和聚山梨酯类；脂肪醇为WO型乳化剂。下列是软膏油脂类基质的是A:甲基纤维素B:卡波姆C:甘油明胶D:硅酮E:海藻酸钠答案：D解析：此题考查软膏剂基质的种类6软膏剂常用的基质有油脂性基质、水溶性基质和乳剂型基质三大类。水溶性基质包括甘油明胶、纤维素衍生物类、聚乙二醇类。硅酮属油脂性基质。所以本题答案应选择D。防治新生儿出血的药物是（ ）。A.华法林B.维生素KC.鱼精蛋白D.氨甲苯酸E.枸橼酸钠答案：B解析：维生素K主要用于梗阻性黄疸、胆瘘、慢性腹泻、早产儿、新生儿出血等患者及香豆素类、水杨酸类药物或其他原因导致凝血酶原过低而引起的出血者，亦可用于预防长期应用广谱抗
16、菌药继发的维生素K缺乏症。A.医疗用毒性药品、第二类精神药品处方B.处方C.麻醉药品和第一类精神药品处方D.普通处方、急诊处方、儿科处方E.中药饮片处方以上保存期限为2年的是答案：A解析：A.5-乙基-5-苯基-2，4，6-(1H，3H，5H)嘧啶三酮B.5-乙基-5-(3-甲基丁基)2，4，6-(1H，3H，5H)嘧啶三酮C.6-苯基-8-氯-4H-1，2，4三氮唑4，3-1，4苯并二革D.7-氯-1，3-二氢-1-甲基-5-苯基-2H-1，4-苯并二氮-2-酮E.5，5-二苯基乙内酰脲钠Estazolam的化学名为答案：C解析：共用题干女性患者，45岁，身高168cm，体重75kg，近1年
17、，多饮、多尿伴乏力就诊，有家族性糖尿病病史，余未见明显异常，空腹血糖6.9mmol/L。为明确诊断，此时患者应做的检查是A:择日再做1次空腹血糖检查B:检测餐后2小时血糖C:做口服糖耐量试验D:检测糖化血红蛋白E:检测尿常规答案：C解析：该患者有糖尿病的临床表现，同时存在空腹血糖受损的表现，应做口服糖耐量试验。根据该患者的既往病史如年龄、家族性糖尿病病史、血糖情况可诊断为2型糖尿病。该患者空腹血糖7.3mmol/L，餐后2小时血糖12.0mmol/L，为初发的糖尿病患者，如血糖不是特高，应该先进行生活方式的干预，3个月后血糖仍不能正常，再进行降血糖的药物治疗。该患者身高168cm，体重75kg
18、，该患者的体重较高，肥胖糖尿病患者初诊首选二甲双胍进行治疗。该患者首选的二甲双胍的严重不良反应为乳酸酸中毒，尤其见于65岁以上老人和肾功能不好的患者。下列与血浆蛋白结合率高，分布容积随年龄增长而降低，易造成老年人血药浓度升高而中毒的药物是A.地西泮B.碳酸钙C.维生素CD.巴比妥E.水杨酸钠答案：A解析：不属于有机磷中毒的解救药的是A:阿托品B:东莨菪碱C:碘解磷定D:氯解磷定E:青霉胺答案：E解析：青霉胺为作用较强的铅、汞、铜等金属离子的络合剂，对胆碱酯酶没有作用，不能解救有机磷中毒。关于苯妥英钠的药动学叙述不正确的是A.血浆浓度高于10gml时按零级动力学消除B.口服吸收慢、不规则C.药物
19、浓度个体差异大D.肝代谢产物有活性E.起效慢答案：D解析：2022药学类考试题库精选7卷 第5卷磺酰脲类降血糖的主要不良反应是A、粒细胞减少及肝损伤B、肾上腺皮质功能减退C、黏膜出血D、乳酸血症E、肾损伤答案：A解析：少数患者服用磺酰脲类药物可出现黄疸及肝损害、粒细胞减少、过敏性皮疹，故应注意定期检查肝功能和血象。A.蓄积B.第二相反应C.药物相互作用D.生物等效性E.酶抑制作用结合反应属于答案：B解析：1.药物相互作用的概念。3.第一相反应包括氧化、还原及水解反应。易引起二重感染的药物是A.SMZB.TMPC.四环素D.红霉素E.青霉素答案：C解析：四环素是广谱抗菌药，正常情况下，人的口腔、
20、鼻咽、肠道等处均有微生物寄生，菌群间维持平衡的共生状态，长期服用广谱抗生素，使敏感菌受到抑制，而不敏感菌乘机在体内生长繁殖，造成二重感染，又称菌群交替症，多见于老年人、幼儿和体质衰弱、抵抗力低的患者。下列对中枢兴奋药的特征叙述不正确的是A.反复用药很难避免惊厥的发生B.比人工呼吸机维持呼吸更加安全有效C.作用时间短，需反复用药方可长时间维持呼吸D.选择性不高，安全范围狭窄E.主要用于中枢抑制中毒或某些传染病所致中枢性呼吸衰竭答案：B解析：中枢兴奋药的特征：1、选择性不高，安全范围小；2、兴奋呼吸中枢的剂量与致惊厥剂量之间的距离小；3、对深度中枢抑制的患者，需要反复用药才能长时间维持患者呼吸，因
21、而很难避免惊厥的发生，所以除严格掌握剂量外，这类药物的应用宜限于短时就能纠正的呼吸衰竭患者。临床主要采用人工呼吸机维持呼吸，因为人工呼吸机远比呼吸兴奋药有效而且安全可靠，所以答案为B。A.缓冲剂B.抑菌剂C.局麻剂D.等渗调节剂E.稳定剂225甘油可作为注射剂的哪类附加剂答案：D解析：参照注射剂常用附加剂表，可知01的乳酸为缓冲剂、0510苯酚作为抑菌剂、0305三氯叔丁醇为局麻剂、225甘油可作为等渗调节剂、0508肌酐可作为稳定剂。医疗机构对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记的内容不包括A.患者(代办人)姓名、性别、年龄、身份证B.处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人C.患者
22、(代办人)姓名、性别、年龄、身份证明编号D.病历号、疾病名称E.药品名称、规格、数量答案：A解析：下面关于阿司匹林的说法不正确的是A.分子中有羧基，可溶于氢氧化钠或碳酸氢钠中B.分子中有酯键，易被水解，故应在干燥密闭的容器中保存C.有游离的酚羟基，与三氯化铁可发生颜色反应D.水解后生成水杨酸，与三氯化铁反应，呈紫堇色E.化学名称为2-（乙酰氧基）苯甲酸答案：C解析：阿司匹林分子中无酚羟基，与三氯化铁不能发生颜色反应，其水解产物水杨酸与三氯化铁可发生紫堇色反应，所以答案为C。关于溶液型气雾剂叙述错误的是A.常选择乙醇、丙二醇做潜溶剂B.抛射剂气化产生的压力使药液形成气雾C.根据药物的性质选择适宜
23、的附加剂D.药物可溶于抛射剂（或加入潜溶剂），常配制成溶液型气雾剂E.常用抛射剂为CO答案：E解析：二氧化碳是压缩气体中的一种抛射剂，其化学性质稳定，不与药物发生反应，不燃烧。常温时蒸气压过高，对容器耐压性能的要求高。若在常温下充入非液化气体，则压力容易迅速降低，达不到持久的喷射效果，在气雾剂中基本不用，而用于喷雾剂。这样的气体还有氮气和-氧化氮等。所以答案为E。A.氯沙坦B.可乐定C.氢氯噻嗪D.哌唑嗪E.卡托普利血管紧张素受体拮抗药答案：A解析：2022药学类考试题库精选7卷 第6卷干扰细菌细胞壁合成的抗菌药是A:多黏菌素B:氨苄西林C:甲氧苄啶D:诺氟沙星E:替硝唑答案：B解析：氨苄西林
24、属广谱西林类，与青霉素结合蛋白(PBPs)结合后，抑制PBPs中转肽酶的交叉联结反应，阻碍细胞壁黏肽生成，使细胞壁缺损；可增加细菌的自溶酶活性，从而使细菌体破裂死亡。A.三级B.二级C.一级D.四级E.五级麻醉药品和毒性药品原料药的管理是属于答案：C解析：药品管理分三级管理，一级管理是麻醉药品和毒性药品原料药的管理，二级管理是精神药品、贵重药品和自费药品的管理，三级管理是普通药品的管理。护士注册的有效期为A.三年B.四年C.二年D.五年E.一年答案：C解析：甲亢术前准备用硫脲类抗甲状腺药的主要目的是A.使甲状腺功能恢复或接近正常，防止术后甲状腺功能低下B.使甲状腺功能恢复或接近正常，防止术后发
25、生甲状腺危象C.使甲状腺体缩小变硬，有利于手术进行D.使甲状腺血管减少，减少手术出血E.防止手术过程中血压下降答案：B解析：术前给予硫脲类，使甲状腺功能恢复或接近正常，可减少麻醉和术后并发症，防止术后发生甲状腺危象。关于药物鼻腔吸收叙述不正确的是A.鼻腔吸收可避免消化酶的代谢B.鼻腔内给药方便易行C.鼻腔吸收受肝脏首过效应影响D.吸收程度和速度有时可与静脉注射相当E.较理想的取代注射给药的全身给药系统答案：C解析：鼻腔吸收不受肝脏首过效应影响。关于氯丙嗪的作用机制，不正确的是A:阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质系统D1受体B:阻断组胺受体C:阻断M受体D:阻断中枢受体E:阻断中枢5-HT受体答案
26、：A解析：本题重在考核氯丙嗪的药理作用机制。氯丙嗪的药理作用广泛而复杂，是因为它可以阻断中枢5种受体：D2、M、5-HT、组胺受体。多巴胺受体分为2大类5型，D1样受体包括D1、D5亚型，D2样受体包括D2、D3、D4亚型，精神分裂症病因的DA功能亢进学说认为，精神分裂症是由于中脑一边缘系统和中脑-皮质系统的D2样受体功能亢进所致，氯丙嗪的抗精神病作用主要是通过阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质系统的D2样受体而发挥疗效的。故不正确的说法是A。与毒扁豆碱特性不符的叙述是A.易透过血-脑脊液屏障B.局部用于治疗青光眼C.作用较毛果芸香碱弱而短D.选择性低，毒性大E.易被黏膜吸收答案：C解析：1%(W
27、V)氨苄西林的储备液，放置期间除发生变色、溶液黏稠外，还能形成沉淀，这主要是由于发生了A.效价变化B.pH改变C.直接反应D.水解反应E.聚合反应答案：E解析：A环芳构化，母体位雌甾烷，C19无甲基，C无羟基的是A. 雌二醇 B. 炔雌醇 C. 黄体酮 D. 睾酮 E. 米非司酮答案：A解析：雌二醇与炔雌醇均属于雌甾烷结构，后者在17位引入了炔基。2022药学类考试题库精选7卷 第7卷处方中静脉注射的外文缩写词是A.idB.pmC.ivD.iv.gttE.po.答案：C解析：id表示皮内注射；prn表示必要时；iv表示静脉注射；ivgtt.表示静脉滴注；p.o表示口服。关于癫痫的治疗原则不正确
28、的是A、尽量进行联合用药治疗B、单药治疗无效时考虑多药治疗C、应该避免同一作用机制、相同副作用的抗癫痫药物联合应用D、应该避免有相同的不良反应、复杂的相互作用和肝酶诱导的药物合用E、根据发作类型选药答案：A解析：目前对于癫痫的治疗强调单药治疗的原则，7080的癫痫患者可以通过单药治疗控制发作，其优点在于：方案简单，依从性好；药物不良反应相对较少；致畸性较联合用药小；方便对于疗效和不良反应的判断；无药物之间的相互作用；减轻经济负担。合用时使可乐定降压作用增强的药物是A.雌激素B.受体阻断药C.解热镇痛药D.双氯芬酸钠E.三环抗抑郁药答案：A解析：尿嘧啶的分解产物是A.-丙氨酸B.-氨基异丁酸C.
29、尿酸D.谷氨酰胺E.氨基甲酰磷酸答案：A解析：A.地塞米松B.黄体酮C.炔雌醇D.雌二醇E.甲睾酮与硝酸银试液产生白色沉淀的是答案：C解析：地塞米松具有-羟基酮结构，与碱性酒石酸铜共热，生成氧化亚铜的橙红色沉淀；黄体酮C位上有甲基酮结构可与亚硝基铁氰化钠反应生成蓝紫色的阴离子复合物；炔雌醇存在-CC-结构，它的乙醇溶液与硝酸银试液产生白色沉淀；雌二醇主要结构官能团为羟基，甲睾酮主要为酮式结构，这两个药物都不具备题干所给的特征反应。A.灰婴综合征B.过敏性休克C.耳毒性D.肾结晶E.二重感染磺胺嘧啶易引起答案：D解析：某药的半衰期为8小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间是A、8天B、6天C、2天D、4天E、1天答案：C解析：药物在体内完全消除须经过至少5个半衰期，因此约至少40小时，即2天。药物制剂的鉴别、检查、含量测定等方法应具备的主要条件为A.代表性B.专属性C.真实性D.耐用性E.科学性答案：B解析：在0.4%NaCl溶液中红细胞的形态变化是A:红细胞叠连B:红细胞皱缩C:红细胞沉降速率加快D:溶血现象E:无明显变化答案：D解析：本题要点是红细胞的渗透脆性。渗透脆性指在低渗盐溶液中发生膨胀破裂的特性。红细胞在等渗的0-85%NaCl溶液中可保持其正常形态和大小。