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1、如有侵权，请联系网站删除，仅供学习与交流药品入库储存管理操作规程【精品文档】第 3 页药品入库储存管理操作规程1、目的：建立药品入库储存操作规程，正确合理、科学规范的储存药品，保证储存中的药品质量。2、依据：药品经营质量管理规范等法律法规。3、适用范围：适用于药品入库储存的管理工作。4、职责：仓储部对本规程的实施负责。5、内容：5.1 药品入库5.1.1仓库负责人在计算机系统提取验收通知单入库，将验收结果合格的药品移至相应的合格品库（区）存放。验收结果不合格的并经质量负责人确认的不合格药品移至相应的不合格品库（区）；并做好相应记录。5.1.2在入库过程中，仓库负责人应根据验收通知单对照实物进行
2、复核。如发现药品有货与单不符、包装不牢或破损、标志模糊等质量异常情况时，拒收并报质量管理部处理。5.2仓库按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施，如安装遮光窗帘，不定时开启抽风换气，开启空调抽湿，加湿器加湿，使用挡鼠板及捕鼠夹、粘鼠纸等，保证药品储存环境。5.3药品储存：5.3.1各库区应保持适宜的温湿度：冷库28；阴凉库20；常温库1030；相对湿度3575。5.3.2按包装标示的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照中华人民共和国药典规定的贮藏要求进行储存；其中：需冷处保存的药品储存于冷库中；需要常温、阴凉或凉暗处保存的药品储存于阴凉库；特殊药品、中药饮片等存入相应
3、专库。5.3.3严格执行药品分类存放要求，药品与非药品、内用药与外用药之间必须分开存放；中药饮片专库存放，第二类精神药品、蛋白同化制剂、肽类激素专库（柜）存放。拆除外包装的零货药品应当集中存放。不合格药品单独存放，并有明显标志。5.3.4仓库储存应实行色标管理，各药品库（区）应悬挂醒目的标志牌：待验区、退货区为黄色；合格品库（区）、发货区为绿色；不合格药品区为红色。5.3.5药品储存应按批号堆码，不同批号的药品不得混垛。5.3.6搬运和堆码药品应当严格按照外包装标示要求规范操作，轻拿轻放，不得将药品倒置、重压；防止撞击、拖拉和倾倒。5.3.7堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装；对包装易变形或较重的药品应适当控制堆放高度，以防下层药品受压损坏，并应根据情况定期检查、翻垛。5.3.8药品与仓库地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施；药品垛堆垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米；5.4药品保管员应及时准确记录药品进、存、销动态，定期盘点，做到帐目清楚，帐货相符。