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1、如有侵权，请联系网站删除，仅供学习与交流高分子材料成型加工(考试重点及部分习题答案)【精品文档】第 16 页高分子材料成型加工考试重点内容及部分习题答案第二章 高分子材料学1、热固性塑料：未成型前受热软化，熔融可塑制成一定形状，在热或固化剂作用下，一次硬化成型。受热不熔融，达到一定温度分解破坏，不能反复加工。在溶剂中不溶。化学结构是由线型分子变为体型结构。举例：PF、UF、MF2、热塑性塑料：受热软化、熔融、塑制成一定形状，冷却后固化成型。再次受热，仍可软化、熔融，反复多次加工。在溶剂中可溶。化学结构是线型高分子。举例：PE聚乙烯，PP聚丙烯，PVC聚氯乙烯。3、通用塑料：是指产量大、用途广、
2、成型性好、价格便宜的塑料。4、工程塑料：具有较好的力学性能，拉伸强度大于50MPa，冲击强度大于6kJ/m2，长期耐热温度超过100度的、刚性好、蠕变小、自润滑、电绝缘、耐腐蚀可作为结构材料。举例：PA聚酰胺类、ABS、PET、PC5、缓冷：Tc=Tmax，结晶度提高，球晶大。透明度不好，强度较大。6、骤冷（淬火）：Tc=Tg，有利晶核生成和晶体长大，性能好。透明度一般，结晶度一般，强度一般。8、二次结晶：是指一次结晶后，在一些残留的非晶区和结晶不完整的部分区域内，继续结晶并逐步完善的过程。9、后结晶：是指聚合物加工过程中一部分来不及结晶的区域，在成型后继续结晶的过程。第三章 添加剂1、添加剂
3、的分类包括工艺性添加剂（如润滑剂）和功能性添加剂（除润滑剂之外的都是，如稳定剂、填充剂、增塑剂、交联剂）2、稳定剂：防止或延缓高分子材料的老化，使其保持原有使用性能的添加剂。针对热、氧、光三个引起高分子材料老化的主要因素，可将稳定剂分为热稳定剂、抗氧剂（防老剂）、光稳定剂。热稳定剂是一类能防止高分子材料在成型加工或使用过程中因受热而发生降解或交联的添加剂。主要用于热敏性聚合物（如PVC聚氯乙烯树脂），是生产PVC塑料最重要的添加剂。抗氧剂是可抑制或延缓高分子材料自动氧化速度，延长其使用寿命的物质。光稳定剂是指可有效抑制光致降解物理和化学过程的一类添加剂。3、热稳定剂分为A、铅盐类稳定剂（包括三
4、盐基硫酸铅、二盐基亚磷酸铅、二盐基硬脂酸铅），具有优良的热稳定性、电绝缘性、润滑性，毒性大，透明性差。B、金属皂类稳定剂，包括硬脂酸、油酸等的金属盐。加工性能好，润滑性。C、有机锡类稳定剂，包括硫醇盐类、马来酸盐型。优良的稳定性、透明性。D、有机锑类稳定剂，包括硫醇锑类。E、有机辅助稳定剂，包括环氧化物、亚磷酸酯、多元醇类。F、复合稳定剂，由金属皂类稳定剂与有机辅助稳定剂以及润滑剂复配而成。G、稀土类稳定剂，属于镧系稀土元素的有机复合物。4、增塑剂：是指添加到高分子材料中能使体系的可塑性增加，改进其柔软性、延伸性和加工性的物质。增塑剂按作用方式，有外增塑作用和内增塑作用。起外增塑作用的增塑剂大
5、多是有机低分子化合物或聚合物，通常为高沸点的油类或低熔点的固体，有极性和非极性之分。极性增塑剂的溶解度参数高，主要增塑极性聚合物，非极性增塑剂的溶解度参数低，多数用于非极性聚合物的增塑。非极性增塑剂对非极性聚合物的增塑是溶剂化作用机理，即增塑剂进入聚合物的分子链段之间，加大了大分子之间的距离，降低了聚合物分子间的作用力，其增塑效果与增塑剂的体积成正比，故又称“体积效应”。极性增塑剂对极性聚合物的增塑机理是“屏蔽效应”，即增塑剂分子中的极性基团与聚合物分子的极性基团互相吸引，取代了聚合物分子间的极性基团的相互作用，从而削弱了聚合物分子间的作用力，其增塑效果与增塑剂分子数有关，同时体积效应也起作用
6、。5、常用的增塑剂：塑料增塑剂和橡胶增塑剂。塑料增塑剂，极性，酯类增塑剂（常用在PVC中）。橡胶增塑剂，非极性，包括：物理增塑剂（又称软化剂）（包括石油系、煤焦油系、松油系、合成酯类、液体聚合类）和化学增塑剂（又称塑解剂）（包括含硫化合物、噻唑类和胍类）6、增塑和塑炼的区别：增塑是加小分子的增塑剂，使制品的塑性增加，改进其柔软性、延伸性和加工性。塑炼：为了满足各种加工工艺的要求，必须使生胶由强韧的弹性状态变成柔软而具有可塑性的状态，这种使弹性生胶变成可塑状态的工艺过程称作塑炼。区别：增塑是依靠增加小分子增塑剂，塑炼是依靠剪切或塑解剂来降低过高的橡胶分子量，提高橡胶塑性。7、润滑剂：定义是降低熔
7、体与加工机械或成型模具之间以及熔体内部相互之间的摩擦和黏附，改善加工流动性，提高生产能力和制品外观质量的一类添加剂。润滑剂是典型的工艺性添加剂，仅在加工时发挥作用。分为内润滑剂和外润滑剂。内润滑剂是降低物料之间的内摩擦，外润滑剂是降低物料与设备之间的外摩擦。8、交联剂：定义是凡能引起聚合物交联的物质就称为交联剂。（橡胶的交联剂习惯上称为硫化剂）a硫磺，适用于不饱和橡胶、含少量双键的三元乙丙橡胶和丁基橡胶。b含硫化合物，是分子中含有硫原子，能够在硫化温度下分解出活性硫使得橡胶硫化的物质。常用于电线绝缘层。c有机过氧化物，最常用的是过氧化二异丙苯和过氧化苯甲酰，适用于氟橡胶、硅橡胶、乙丙橡胶等饱和
8、橡胶、部分不饱和橡胶以及聚烯烃的交联，不能用于丁基橡胶和氯磺化聚乙烯橡胶。d金属氧化物，常用的有氧化锌、氧化镁，适用于含极性基团或活泼酸性基团的聚合物，如氯丁橡胶、氯化丁基橡胶的交联。还可作为硫磺硫化体系中的硫化活性剂。e胺类化合物，含有两个或以上的胺基，主要用于酚醛树脂、氨基树脂等热固性塑料以及氟橡胶的交联。f双官能团化合物，可作为不饱和聚酯树脂的交联剂。g合成树脂，主要为酚醛树脂，可作为不饱和丁基橡胶、乙丙橡胶的交联剂。9、不同交联剂与聚合物的一一对应：不饱和橡胶选择硫磺、促进剂、活性剂组成的硫化体系。饱和橡胶选择过氧化物作为硫化剂。有极性基团的橡胶用金属氧化物交联。大多数热固性塑料和丙烯
9、酸酯类橡胶一般用胺类交联剂。10、交联体系：包括交联剂、促进剂、活性剂。促进剂：凡在胶料中能够提高硫化速度、缩短硫化时间、降低硫化温度、减少硫化剂用量，并能提高或改善硫化胶物理机械性能的物质称为硫化促进剂。按与硫化氢反应的性质分为酸性、碱性、中性促进剂。活性剂：凡能够提高胶料中硫化促进剂的活性、减少硫化促进剂的用量、缩短硫化时间的物质称为硫化活性剂，也叫“促进助剂”，一般分无机活性剂和有机活性剂。无机活性剂主要是氧化锌、氧化镁、氧化钙等金属氧化物。氧化锌是最重要的，还可作为含卤橡胶的硫化剂。有机活性剂主要是硬脂酸（HSt）。11、填充剂（也称“填料”）：为了改善高分子材料的成型加工性能，赋予或
10、提高制品某些特定的性能，或为了增加物料体积、降低制品成本而加入的一类物质。一般为固体物质，分为增量填充剂和补强填充剂。增量填充剂（又叫“增量剂”），用于橡胶时一般没有补强作用，仅为了增加胶料体积和降低制品成本，对材料的使用性能无影响或影响很小，但往往能够改善压出、压延等工艺性能。用于塑料时虽不能提高制品的力学性能，但可改善成型加工性能或赋予制品某些新的性能。补强填充剂（又叫“补强剂”）主要用于橡胶，不但能改善胶料的工艺性能，提高硫化胶的拉伸强度、定伸强度、弹性、耐磨性等力学性能，而且能增大胶料体积、降低制品成本。最常用的填充剂是碳酸钙。橡胶最常用的补强剂是炭黑。12、哪一类热塑性聚合物在成型加
11、工中需使用热稳定剂？为什么？对于加有较多增塑剂和不加增塑剂的两种塑料配方，应如何考虑热稳定剂的加入量？为什么？答：热敏性聚合物，如聚氯乙烯PVC树脂，由于PVC是一种极性高分子，分子间作用力很强，导致加工温度超过分解温度，只有加入热稳定剂才能实现在高温下的加工成型，制得性能优良的制品。加有较多增塑剂的塑料不加或少加热稳定剂，不加增塑剂的塑料应多加热稳定剂。假如增塑剂的塑料降低了聚合物分子间的作用力，制品的玻璃化温度和软化温度均降低，故可少加热稳定剂。13、什么是增塑剂？根据塑化效率可分为哪些类型？其各自的特点如何？答：增塑剂是指添加到高分子材料中能使体系的可塑性增加，改进其柔软性、延伸性和加工
12、性的物质。根据塑化效率可分为三种类型：a主增塑剂，与聚合物的相容性好，凝胶化能力很强，可大量添加并单独使用。b辅助增塑剂，与聚合的相容性有限，凝胶化能力较低，只能与主增塑剂并用，但往往起到功能性作用。c增量剂，与聚合物的相容性很差，凝胶化能力极差，不可单独使用，只可限量使用，以减少主增塑剂用量。14、橡胶硫化体系主要是由哪些添加剂组成的？各自作用是什么？答：a硫化促进剂，作用是能提高硫化速度、缩短硫化时间、降低硫化温度、减少硫化剂用量，并能提高、改善硫化胶物理机械性能。b硫化活性剂，作用提高胶料中硫化促进剂的活性、减少硫化促进剂的用量、缩短硫化时间、可使交联键的数量增加、交联键中硫原子数减少、
13、因而硫化胶的热稳定性能得到提高。c防焦剂，作用是可防止或延迟胶料在加工和贮存时产生焦烧、提高胶料的操作安全性和贮存稳定性。第四章 制品设计和配方设计分析下列配方，要求：1、指出各组分在配方中的作用；2、判断制品基本性能，并说出相应的理由。配方1：PVC树脂（XS-4）100，邻苯二甲酸二辛酯10，邻苯二甲酸二丁酯8，环氧脂肪酸辛酯3，液体钡-镉2，硬脂酸钡0.5，硬脂酸镉0.3，硬脂酸0.3，二氧化钛3配方2：PVC树脂（XS-5）100，三盐基性硫酸铅5，二盐基性亚磷酸铅1.5，亚磷酸三苯酯0.5，硬脂酸铅0.5，硬脂酸正丁酯0.3，石蜡0.3，氧化锑5配方3：PVC树脂（XS-3）100，
14、DOP 20，DBP20，DOS10，氯化石蜡5，UV-90.1，滑石粉1，氧化钛0.2，二月桂酸二丁基锡3配方4：丁腈橡胶100，硫磺1.5，促进剂M 1.5，促进剂TMTD0.2，ZnO 5，硬脂酸1，防老剂4010NA 1，半补强碳黑60，陶土30，沥青5，石蜡1.5答：配方1：增塑剂体系：邻苯二甲酸二辛酯，有良好综合性能，混合性能好、增速效率高、挥发性较低、耐水抽出、电气性能高、耐热及耐气候性良好。苯二甲酸二丁酯，稳定性、耐挠曲性、粘结性和防水性均优于其他增塑剂。环氧脂肪酸辛酯，具有杰出的热稳固性、同时耐寒性、耐候性和光稳固性亦佳。与聚氯乙烯的相容性好，塑化速度快，塑化温度比DOP低，
15、增速效力高，润滑性，可改良共同料的操纵机能。在成品中参加一定比例的成品，在低温中能坚持成品的坚韧柔嫩，增添产物的光泽度，延伸产物的应用寿命。热稳定体系：液体钡-镉，液体稳定剂，分散性好，透明性优良，具有优良的热和光稳定性、润滑性、无析出性，优良的初期着色和色泽保持稳定性。硬脂酸钡，热稳定剂，具有良好的长期耐热性及润滑性，稳定效果比硬脂酸钙大，但不及硬脂酸铅，与镉皂、锌皂或环氧化合物并用有良好的协同效应。硬脂酸镉，热稳定剂和润滑剂，具有优良的透明性、光稳定性、耐水性、电绝缘性，初期着色性极小，热稳定效能高，制品的耐候性好。本品可单独使用，也可与钡皂、有机锡化合物、环氧化合物或亚磷酸酯并用，有显著
16、的协同效应。本品常与钡皂并用，但加工操作性不太好，加工温度低时，塑化不完全，温度过高时易焦化。在硬质制品中与铅类稳定剂配合可改善加工性。硬脂酸，热稳定剂和润滑剂，具有很好的润滑性和较好的光热稳定作用。在塑料PVC中，硬脂酸有助于防止加工过程中的焦化。着色剂：二氧化钛，白色无机颜料，是白色颜料中着色力最强的一种，具有优良的遮盖力和着色牢度，适用于不透明的白色制品。从配方1中可知，由于用的是中等粘度的4型PVC树脂，加有增塑剂体系用量21份，故应属半硬制品，又因加入了二氧化钛作着色剂，所以是一种白色的半硬制品。第六章 高分子材料混合与制备1、混合：定义是将两种组分相互分布在各自所占的空间中，即，使
17、两种或多种组分所占空间的最初分布情况发生变化。混合分为非分散混合和分散混合。非分散混合：在混合中仅增加粒子在混合物中空间分布均匀性而不减小粒子初始尺寸的过程称为非分散混合或简单混合。分散混合：是指在混合过程中发生粒子尺寸减小到极限值，同时增加相界面和提高混合物组分均匀性的混合过程。分散混合主要靠剪切应力和拉伸应力作用实现的。混合设备高速混合机：非分散混合。挤出机、开炼机、密炼机：分散混合。2、橡胶的塑炼目的、实质、机理、影响因素：目的：主要是为了降低生胶的弹性、增加可塑性、获得适当的流动性、使橡胶与配合剂在混炼过程中易于混合分散均匀，有利于胶料进行各种成型操作，使生胶分子量分布变窄，胶料质量均
18、匀一致。实质：是橡胶分子链断裂，相对分子质量降低，从而橡胶的弹性下降。机理：塑炼方法分为机械塑炼法和化学塑炼法，机械塑炼法最广泛，机械塑炼分为低温塑炼和高温塑炼，低温塑炼以机械降解作用为主，氧起稳定游离基的作用，高温塑炼以自动氧化降解作用为主，机械作用强化橡胶与氧的接触。机械塑炼机理：是典型的力化学反应过程，在机械塑炼过程中，机械力作用使大分子链断裂，氧对橡胶分子起化学降解作用，这两个作用同时存在。低温机械塑炼机理：机械力作用，对橡胶塑炼的直接结果就是使橡胶分子断裂。造成橡胶分子断裂的主要作用力，就是塑炼中的剪切力。高温塑炼机理：温度提高，橡胶分子和氧均活泼，可直接进行氧化反应，使橡胶分子降解
19、。影响因素：机械塑炼有开炼机塑炼、密炼机塑炼、螺杆塑炼机塑炼。开炼机塑炼：辊距、辊速比、温度是影响塑炼效果的主要因素。密炼机塑炼：装胶容量和上顶栓压力是影响塑炼效果的主要因素。螺杆塑炼机塑炼：温度是影响因素。3、橡胶的混炼，加料次序：开炼机混炼中最常用的投料顺序是：生胶-固体软化剂-促进剂、促进助剂、防老剂-补强剂、填充剂-液体软化剂-硫磺、超促进剂。密炼机混炼加料顺序：基本同上，但交联剂和促进剂须在密炼后的开炼辅助操作中加入。4、什么是“非分散混合”，什么是“分散混合”，两者各主要通过何种物料运动和混合操作来实现？答：非分散混合：在混合中仅增加粒子在混合物中空间分布均匀性而不减小粒子初始尺寸
20、的过程称为非分散混合或简单混合。这种混合的运动基本形式是通过对流来实现的，可以通过包括塞形流动和不需要物料连续变形的简单体积排列和置换来达到。分散混合：是指在混合过程中发生粒子尺寸减小到极限值，同时增加相界面和提高混合物组分均匀性的混合过程。分散混合主要靠剪切应力和拉伸应力作用实现的。5、塑料的塑化与橡胶的塑炼二者的目的和原理有何异同？答：塑料的塑化：是使物料在温度和剪切力的作用下熔融，获得剪切混合的作用，驱出其中的水分和挥发物，使各组分的分散更趋均匀，得到具有一定可塑性的均匀物料，是分散混合过程。橡胶的塑炼：强迫生胶反复通过两个转速不同的滚筒之间的间隙，使之在强剪切力作用下长分子链被切断，相
21、对分子量减小，降低生胶的弹性，从而流动性增加（即可塑性增加）的工艺过程，使橡胶与配合剂在混炼过程中易于混合分散均匀，此外使得制得的胶料质量也均匀一致。第七章 压制成型1、压缩率与螺杆压缩比的区别：压缩率的定义是热固性塑料制品的比重与粉状或粒状的热固性模塑料的表观比重之比。即，压塑料在压制前后的体积变化。螺杆的压缩比：螺杆第一螺槽的容积/螺杆最后螺槽的容积。压缩比的获得：等距变深，等深变距，变深变距。压缩比升高，制品致密，排除物料中所含空气的能力大。2、排气的作用、方式：排气的作用：赶走气泡、水分、挥发物，缩短固化周期，避免制品内部出现气泡或分层现象。排气的方式：卸压，松模，时间很短即可（零点几
22、秒-几秒），如此连续几次（2-5次）。排气的次数、间隔时间决定于所模压物料的性质。排气不能过早，也不能过迟。3、保压的作用和方法：排气后以慢速升高压力，在一定的模压压力和温度下保持一段时间，使热固性树脂的缩聚反应推进到所需的程度。保压固化时间取决于塑料的类型、模压温度和压力，时间不能过长也不能过段，一般在模内的保压固化时间为数分钟左右。4、模型硫化：硫化历程分四个阶段：焦烧阶段、预硫阶段、正硫化阶段、过硫阶段。焦烧阶段：又称“硫化诱导期”，是指橡胶在硫化开始前的延迟作用时间，在此阶段胶料尚未开始交联，胶料在模型内具有良好的流动性。预硫阶段：焦烧期以后橡胶开始交联的阶段。随着交联反应的进行，橡胶
23、的交联程度逐渐增加，并形成网状结构，橡胶的物理机械性能逐渐上升，但尚未达到预期的水平，但有些性能却优于正硫化阶段时的胶料。正硫化阶段：橡胶的交联反应达到一定的程度，此时各项物理机械性能均达到或接近最佳值，其综合性能最佳。此时交联键会发生重排、裂解等反应，同时存在的交联裂解反应达到了平衡，因此胶料的物理机械性能在一个阶段基本上保持恒定或变化很少，所以也称为“平坦硫化阶段”。过硫阶段：正硫化以后继续硫化便进入过硫阶段，此阶段往往氧化及热断链反应占主导地位，因此胶料会出现物理机械性能下降的现象。返原性胶料：在过硫阶段中，天然橡胶、丁基橡胶等主链为线型大分子结构，在过硫阶段断链多于交联而出现硫化返原现
24、象的胶料称为返原性胶料；非返原性胶料：大部分合成橡胶，如丁苯、丁腈橡胶等在过硫阶段中易产生氧化支化反应和环化结构，胶料的物理机械性能变化很小，甚至保持恒定，这种胶料称为硫化非返原性胶料。5、 硫化仪测得的胶料硫化曲线：硫化仪能连续的测定与加工性能和硫化性能有关的参数，包括初始黏度、最低粘度、焦烧时间、硫化速度、正硫化时间和活化能等。测定的基本原理是根据胶料的剪切模量与交联密度成正比为基础的。硫化仪在硫化过程中对胶料施加一定振幅的剪切变形，通过剪切力的测定，即可反映硫化交联过程的情况。第八章 挤出成型1、 挤出螺杆分哪三段，各段的作用、结构参数、形式、适应性、温度设置a加料段。作用是对料斗送来的
25、塑料进行加热，同时输送到压缩段。塑料在该段螺槽内始终保持固体状态。加料段对塑料一般没有压缩作用，故螺距和螺槽深度都可以保持不变，而且螺槽深度也较深，因此加料段通常是等深等距的深槽螺纹。b压缩段。又叫相迁移段，作用是对加料段送来的物料起挤压和剪切作用，螺杆与料筒配合使物料接触传热面不断更新，在料筒的外加热和螺杆摩擦作用下，固体物料逐渐软化、熔融为黏流态。同时赶走塑料中的空气及其他挥发成分，增大塑料的密度，塑料通过压缩段后，能够成为完全塑化的黏流状态。压缩段应能对塑料产生较大的压缩作用和剪切作用，该段螺槽容积应逐步减小。从螺杆的结构特征来看，压缩作用可以通过减小螺距及螺槽深度来实现。压缩段的长度与
26、塑料的性质有关。（渐变型和突变型螺杆有何区别？各适合哪类塑料的挤出？为什么？答：无定形塑料的压缩段较长，熔融温度范围宽的塑料其压缩段最长，如PVC挤出成型用的螺杆，压缩段为螺杆全长的100%，即全长均起压缩作用，这样的螺杆叫渐变型螺杆。结晶型塑料熔融温度范围较窄，压缩段较短，某些熔化温度范围很窄的结晶型塑料，如PA，其压缩段更短，甚至仅为一个螺距的长度，这样的螺杆叫突变型螺杆。非晶型塑料适合选用渐变形螺杆，结晶型塑料适合选用突变型螺杆。）c均化段。又叫计量段，作用是将塑化均匀的物料在均化段螺杆与料筒和机头相配合所产生的强大剪切作用和回压作用下进一步搅拌塑化混合均匀，并定量定压的通过机头口模进行
27、挤出成型。由于从压缩段来的物料已达到所需的压缩比，故均化段一般无压缩作用，螺距和螺槽深度可以不变，这一段常常是等距等深的浅槽螺纹。为了稳定料流，均化段应有足够的长度，通常是螺杆全长的20%-25%。但对于PVC等热敏性塑料，所采用的渐变型螺杆往往无均化段，可避免黏流态物料在均化段停留时间过长而导致分解。2、 挤出理论：固体输送理论、熔化理论和熔体输送理论。熔融过程的两种物态：固体物料和熔融物料。熔体输送（四种流动）：通常把物料在螺槽中的流动视为四种类型的流动组成：a正流。是物料沿螺槽方向向机头的流动，是均化段熔体的主流，起挤出物料的作用。b逆流。沿螺槽与正流方向相反方向的流动，是由机头口模、过
28、滤网等对料流的阻碍所引起的反压流动，故又称压力流动，它将引起挤出生产能力的损失。c横流。物料沿X轴和Y轴两方向在螺槽内往复流动，也是由螺杆旋转时螺棱的推挤作用和阻挡作用所造成的，仅限于在每个螺槽内的环流，对总的挤出生产率影响不大，但对于物料的热交换、混合和进一步均匀塑化影响很大。d漏流。物料在螺杆和料筒的间隙沿着螺杆的轴向往料斗方向的流动，也是由于机头和口模等对物料的阻力所产生的反压流动。影响挤出机生产能力的是正流、逆流、漏流，横流对挤出量没有影响。3、 橡胶压出，半成品：不是制品，经过硫化才能得到制品。第九章 注射成型1、 柱塞式分流梭的作用：减毛料，增加流速，促进混合分散。作用是将料筒内流
29、经该处的物料引导成为薄层，使塑料流体产生分流和收敛流动，以缩短传热导程。既加快了热传导，也有利于减少或避免塑料过热而引起的热分解现象。在塑料熔体分流后，在分流梭与料筒间隙中的流速增加，剪切速度增大，从而产生较大的摩擦热，料温升高，黏度下降，使塑料得到进一步的混合塑化，有效提高柱塞式注射机的生产率及制品质量。分流梭为柱塞式注射机所特有。（从加热效率出发分析必须使用分流梭的原因）2、凝封、保压（与热固性塑料模压保压的区别）凝封前保压，可以将喷嘴、料筒前端的熔融塑化物料通过流道继续缓慢注入到模具型腔，补偿模具当中的冷却收缩而产生的体积收缩。注射成型工艺，包括充模阶段、保压阶段、倒流阶段、冻结后的冷却
30、阶段。保压阶段是熔体充满模腔时起至柱塞或螺杆撤回时为止的一段时间，在这段时间，塑料熔体因冷却而收缩，柱塞或螺杆仍需保持对塑料的压力，使模腔中的塑料进一步得到压实，同时料筒内的熔体会继续流入模腔中以补充因塑料冷却收缩而留出的空隙。随模腔内料温下降，模内压力也因塑料冷却收缩而开始下降。倒流阶段是从柱塞或螺杆后退时开始，到浇口处熔体冻结为止。保压结束后，柱塞或螺杆开始后退，作用在其上的压力随之消失，喷嘴和浇口处压力也迅速下降，而模腔内的压力要高于浇道内的压力，尚未冻结的塑料熔体就会从模腔倒流入浇道并导致模腔内压力迅速下降。随模腔内压力下降，倒流速度减慢，熔体对浇口的加热作用减小，温度也就迅速下降。到
31、t4时刻浇口内的熔体凝固，倒流随之停止，此时也称凝封。热固性树脂交联是放热反应，这部分热量可使模腔内的物料升温膨胀，对由交联反应而引起的体积收缩有补偿作用，因此在充模结束后不必保压补料。3、 注射成型工艺条件的选择：模具温度。不但影响塑料充模时的流动行为，而且影响制品的物理机械性能和表观质量。模具温度是由冷却介质控制的，决定了制品的冷却速度。制品透明度、结晶性、强度影响。模具温度越低，冷却越快，透明度越高，结晶度低，强度韧性较好。应用于结晶型塑料，结晶型塑料注射入模腔后，将发生相转变，冷却速率将影响塑料的结晶速率。缓冷，即模温高，结晶速率大，有利结晶，能提高制品的密度和结晶度，制品成型收缩率较
32、大，刚度大，大多数力学性能较高，但伸长率和冲击强度下降。反过来，骤冷所得制品的结晶度下降，韧性较好。但骤冷不利于大分子的松弛过程，分子取向作用和内应力较大。中速冷塑料的结晶和取向较为适中。4、 注射机的喷嘴有哪几种类型？各适合何种聚合物材料的注射成型？热塑性塑料的注射喷嘴类型很多，最普遍的有三种形式：a通用式喷嘴：最普遍的形式，结构简单，制造方便，无加热装置，注射压力损失小，常用于PVC、PE及纤维素等注射成型。b延伸式喷嘴。是通用式喷嘴的改进型，结构简单、制造方便，有加热装置，注射压力较小，使用于PMMA等高粘度树脂。c弹簧针阀式喷嘴。一种自锁式喷嘴，结构复杂，制造困难，流程较短，注射压力损
33、失较大，主要适用于熔体粘度较低的塑料注射。第十章 压延成型1、 辊距大小不均匀性调节。（题目：压延时，压延机的辊筒为什么会产生挠度？对压延质量有何影响？说明对挠度有何补偿方法，并比较优缺点）制品的厚度首先由辊距调节。物料在辊筒的间隙受压延时，对辊筒有横向压力，这种企图将辊筒分开的作用力称为分离力，将使两端支撑在轴承上的辊筒产生弹性弯曲，其程度大小以辊筒轴线中央部位偏离原来水平位置的距离表示，称为辊筒的挠度。挠度的产生造成压延制品厚度不均，横向断面呈现中间部分厚两端部分薄的现象。为了克服这种现象，通常采用三种方法补偿辊筒弹性变形对薄膜横向厚度分布均匀性的影响。a中高度法。又称“凹凸系数法”，即把
34、辊筒的工作表面加工成中部直径大，两端直径小的腰鼓型，沿辊筒的长度方向有一定的弧度。固定不变的中高度补偿法有很大的局限性。但应用普遍，特别是橡胶压延机往往采用中高度法。b轴交叉法。将压延机相邻两个平行辊筒的轴线加工成交叉状态，则在两个辊筒之间的中心间隙不变的情况下将增大两端的间隙，这样就弥补了由于弹性弯曲所产生的压延制品的中间厚两端薄的缺陷。优点是可以随产品的品种、规格和工艺条件不同而调节轴交叉角度。c预应力法。在辊筒两端的轴颈上预先施加额外的负荷，其作用方向正好与工作负荷相反，使辊筒产生的变形与分离力引起的变形方向正好相反，这样，在压延过程中辊筒所产生的两种变形便可以相互抵消，从而达到补偿的目
35、的。这种方法可以调节预应力的大小，使辊筒弧度有较大变化范围，以适应变形的实际要求，比较容易控制。2、 压延工艺条件确定：温度、速度、辊筒间距。（问题：用四辊压延机压延塑料薄膜时各辊的温度和转速应如何控制？为什么？）a辊温。温度是使物料熔融塑化、延展的必要条件。为了使物料能依次贴合辊筒，防止夹入空气而导致薄膜带有气泡，在操作时辊筒温度应控制为：T辊3=T辊4T辊2T辊1，辊3的温度大于或近似于辊4的温度，使物料通过辊3和辊4之间隙中，不会包住辊4，这样有利于薄膜的引离。一般辊间温差控制在5-10度。通常辊速快，制品厚度薄，则辊温要偏低些。b辊速与速比。压延机辊筒最适宜的转速主要由压延物料和制品厚
36、度要求来决定的，一般软质制品压延时的转速要高于硬质制品的压延。操作时辊筒的转速一般控制为：V辊3=V辊4V辊2V辊1。辊筒速比根据薄膜的厚度和辊速来调节，速比过大会出现包辊现象，而速比过小则薄膜吸辊性差，空气极易夹入使产品出现气泡，对硬质制品来说会出现脱壳现象，塑化不良，质量不降。c辊筒间距。压延时各辊筒间距的调节既是为了适应不同厚度制品的要求，也是为了改变各道辊隙之间的存料量。沿物料前进方向各组辊筒间距越来越小，对四辊压延机操作时一般控制为：d1-2d2-3d3-4=压延制品的厚度。3、 压延效应：定义、各向异性、影响因素。压延效应的定义：在压延过程中，物料在通过压延辊筒间隙时受到很大的剪切
37、力和一些拉伸应力，聚合物大分子会沿着压延方向作定向排列，以致制品在物理机械性能上出现各向异性，这种现象在压延成型中称为压延效应。压延效应引起制品性能发生变化，使压延薄膜的纵向拉伸强度大于横向拉伸强度，横向断裂伸长率大于纵向，在制品使用温度发生较大变化时，各向尺寸会发生不同的变化，纵向出现收缩，甚至出现纵向破裂，而横向与厚度则出现膨胀，即表现出各向异性。压延效应的大小受到压延温度、辊筒转速与速比、辊隙存料量、制品厚度以及物料的性质等因素影响。适当提高物料温度，增加塑性，压延效应可以降低；辊筒的转速与速比增加，压延效应提高，若转速下降，则压延效应可降低；辊隙存料量多，压延效应也上升；制品厚度小，物料所受剪切作用增加，压延效应也增加；压延制品越薄，质量越难以保证，这也是厚度小于0.05mm的薄膜很少用压延法生产，多采用挤出吹塑法的原因。物料表观粘度大，压延效应也大。4、 压延适于做的制品尺寸：0.05-0.32mm薄膜；0.5-1mm薄片。