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1、如有侵权，请联系网站删除，仅供学习与交流成教专科药物分析题库-200道【精品文档】第 12 页1反相高效液相色潽法的缩写符号为(D)AGMP BBP CGLP DRP-HPLC 2美国国家处方集的缩写符号为(D)AWHO BGMP CINN DNF 3GMP是指(B)A良好药品实验研究规范 B良好药品生产规范 C良好药品供应规范D良好药品临床实验规范4根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用(A)A鉴别，检查，含量测定 B生物利用度C物理性质 D药理作用5药物中的重金属是指(D) APb2 B影响药物安全性和稳定性的金属离子 C原子量大的金属离子 D.在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显
2、色的金属杂质6古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列那种物质作用生成砷斑(C) A氯化汞 B碘化汞 C溴化汞 D硫化汞 7药品杂质限量是指(B) A药物中所含杂质的最小容许量 B药物中所含杂质的最大容许量C药物中所含杂质的最佳容许量 D药物的杂质含量8砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是(C) A吸收砷化氢 B吸收溴化氢 C吸收硫化氢 D吸收氯化氢9重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是(B)A1.5 B3.5 C7.5 D11.510硫氰酸盐法是检查药品中的(B)A氯化物 B铁盐 C重金属 D砷盐 E硫酸盐11药物的干燥失重测定法中的热重分析是(A)ATGA表示
3、 BDTA表示 CDSC表示 DTLC表示 12少量氯化物对人体是没有无害的，药典规定检查氯化物杂质主要原因(D)A影响药物的测定的准确度 B影响药物的测定的选择性C影响药物的测定的灵敏度 D影响药物的纯度水平13氯化物检查是在酸性条件下与AgNO3作用，生成AgCl的混浊，所用的酸为(C)A稀醋酸 B稀H2SO4 C稀HNO3 D稀HCl 14利用药物和杂质在物理性质上的差异进行特殊杂质的检查，不属于此法的检查方法是(D)A颜色的差异 B臭，味及挥发性的差异C旋光性的差异 D氧化还原性的差异 15下列那一项不属于特殊杂质检查法(A)A葡萄糖中氯化物的检查 B肾上腺素中酮体的检查CASA中SA
4、的检查 D甾体类药物的“其他甾体”的检查16氧瓶燃烧法测定盐酸胺碘酮含量，其吸收液应选(B)AH2O2+水的混合液 BNaOH+水的混合液CNaOH+ H2O2混合液 DNaOH+HCl混合液17准确度表示测量值与真值的差异，常用（ B ）反映ARSD B回收率 C标准对照液 D空白实验18在碱性条件下加热水解产生氨气使红色石蕊试纸变蓝的药物是（ C 巴比妥类）A乙酰水杨酸 B异烟肼 C盐酸普鲁卡因 D盐酸氯丙嗪 19巴比妥类药物在非水介质中酸性增强，若用非水法测定含量，常用的指示剂为(D)A酚酞 B甲基橙 C结晶紫 D以上都不对20药典规定用银量法测定巴比妥类药物的含量，所采用的指示终点的方
5、法为(A)A电位滴定法 B内指示剂法 C外指示剂法 D永停滴定法 21在碱性条件下与AgNO3反应生成不溶性二银盐的药物是(D)A咖啡因 B尼可杀米 C安定 D巴比妥类 22非水液中滴定巴比妥类药物，其目的是(A)A使巴比妥类的Ka值增大，酸性增强 B增加巴比妥类的溶解度C使巴比妥类的Ka值减少 D除去干扰物的影响23.紫外分光光度法测定的药物应具有的结构特点一般为A.环状结构B.酯结构C.酰胺结构D.不饱和结构24.药物中的杂质是(D)A. 无疗效物质B. 有害物质C. 影响疗效的物质D. 存在于药物中无疗效影响药物疗效或稳定性甚至对人体健康有害的一类微量物质的总称25.药物中特殊杂质一般不
6、会来源于(B)A.生产原料B.标签C.副产物D.中间体26.药物的鉴别试验是证明(B)A.未知药物的真伪B.已知药物的真伪C.药物的纯度D.药物的稳定性27.药物一般杂质的检查方法是(B)A.灵敏度法 B.对照品对照法 C.自身对照法 D.高低浓度对比法28.体内药物分析中最难最繁琐，但也是很重要的一个环节是(A)A.样品的制备B.样品的采集C.样品的分析D.蛋白质的处理29.临床体内药物分析的常用样品不包括(A)A.泪液B.血浆C.尿液D.器官或组织30.药典规定检查溶出度的判定标准中，Q值一般是指标识量的(D)A.99%B.90%C.80%D.70%31 维生素B1在碱性溶液中与铁氰化钾作
7、用，产生(C) A 荧光素钠B 荧光素C 硫色素D 有色络合物32 维生素C片(规格100mg)的含量测定：取20片，精密称定，重2.2020g，研细，精密称取0.4402g片粉，置100量瓶中，加稀醋酸10mL与新沸过的冷水至刻度，摇匀，滤过。精密量取续滤液50mL，用碘滴定液(0.1008mol/L)滴定至终点。消耗碘滴定液22.06mL，每1mL的碘滴定液(0.1mol/L)相当于是8.806mg的维生素C。计算平均每片维生素C含量(D)A 98.0mgB 49.0mgC 97.2mgD 98.0%33 糖衣片和肠溶衣片的重量差异检查方法(D)A与普通片一样B取普通片的2倍量进行检查C在
8、包衣前检查片芯的重量差异，包衣后再检查一次D在包衣前检查片芯的重量差异，合格后包衣，包衣后不再检查34崩解时限是指(D)A固体制剂在规定溶剂中溶化性能B固体制剂在规定溶剂中的主药释放速度C固体制剂在溶液中溶解的速度D固体制剂在规定的介质中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度35称量时的读数为00520g，其有效数的位为(C)A5位B4位C3位D2位36在中药典中，通用的测定方法收载在(D)A索引部分B凡例部分C正文部分D附录部分37以下关于熔点测定方法的叙述中，正确的是(D)A取供试品，装入玻璃毛细管中，装管高1，置传温液中，升温速度为每分钟1.0-1.5B取经干燥供试品，装入玻璃毛细管中，装管高
9、度为1，置传温液中，升温速度为每分钟3.0-5.0C取供试品，装入玻璃毛细管中，装管高为3，置传温液中，升温速度为每分钟3.0-5.0D取经干燥供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为3，置传温液中，升温速度为每分钟1.0-1.538用氢氧化钠滴液(01000mo1/L)滴定20ml醋酸溶液(01000mo1/L)，化学计量点的pH值为(A)A872B700C527D35039氢氧化铝的含测定(C)A使用EDTA滴定液直接滴定，铬黑T作指示剂B使EDTA滴定液直接滴定，二甲酚橙作指示剂C先加入一定量过量的EDTA滴定液，再用锌滴定液回滴，二甲酚橙作指示剂D用锌滴定液直接滴定，用铬黑T作指示剂40X
10、射线衍射的布拉格方程中，d(hkl)为(A)A某一点阵面的晶面间距BX射线的波长C衍射角D衍射强度41.中国药典（2000年版）盐酸去氧肾上腺素含量测定中，1ml溴滴定液（0.1mol/L）相当于多少mg的盐酸去氧肾上腺素（M=203.67）(A)A.3.395mgB.33.95mgC.20.38mg D.6.11mg42.ChP采用水解后重氮化偶合反应显红色进行鉴别的药物是(A)A.盐酸普鲁卡因B.盐酸利多卡因C.盐酸丁卡因D.对乙酰胺基酚43.ChP直接用芳香第一胺反应进行鉴别的药物是(A)A.盐酸普鲁卡因B.盐酸利多卡因C. 盐酸去氧肾上腺素D.对乙酰胺基酚44.盐酸丁卡因与硝酸作用形成
11、(C)A.重氮盐B.偶氮染料C.N-亚硝基化合物D.亚硝基苯化合物 45.药物氯化物检查，适宜的比浊浓度范围是AA.50-80g Cl-/50mlB.10-50g Cl-/50ml C.0.5-0.8mg Cl-/50mlD.0.1-0.5g Cl-/50ml46.干燥失重主要是检查药物中(B)A.遇硫酸呈色的有机杂质B.水分及其他挥发性物质C.表面水D.微量不溶性杂质47.若炽灼残渣留作重金属检查，则炽灼温度应在(C)A.400500B.350450C.500600D.70080048.检查含2-5g重金属杂质须采用中国药典重金属检查法中哪一种方法(D)A.第一法B.第二法C.第三法D.第四
12、法49.中国药典收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为(B)A.电位法B.永停法C.外指示剂法D.不可逆指示剂法50.在分析工作中，三氧化二砷的主要用途是(A)A.用来标定硫酸铈滴定液B.用来标定硫氰酸铵滴定液C. 用来标定亚硝酸钠滴定液D.用来标定甲醇钠定液51.重量分析中换算因数F等于 (A)A.被测组分的量/称量形式的量B.称量形式的量/沉淀形式的量C.被测组分的量/沉淀形式的量D.称量形式的量/取样量52.碘量法测定药物时，淀粉指示剂加入的时间(B)A. 无论直接法还是间接法均应滴定至黄色时加入B.直接碘量法于滴定前加入，间接碘量法须在近终点时加入C.剩余滴定法中，溶液显碱性时应在近终
13、点时加入D.间接碘量法中，溶液呈中性时可在滴定前加入53.非水碱量法测定重酒石酸去甲肾上腺素(C)A.加Ba（Ac）2B.加Hg（AC）2处理C.直接滴定D.电位法指示终点54.在酸碱滴定中，滴定突跃范围与溶液浓度有关，实际工作中一般选用(D)A.1.000mol/L浓度滴定液B.0.500mol/L浓度滴定液C.2.000mol/L浓度滴定液D.0.1mol/L浓度滴定液55.高氯酸滴定液的基准物(A) A.邻苯二甲酸氢钾B.对氨基苯磺酸C.三氧化二砷D.氯化钠56.配位滴定法中常用的滴定剂是(C) A.氨基二乙酸二钠B.二乙酸四乙胺二钠C.乙二胺四醋酸二钠D.EDAT57.沉淀形式是指(C
14、) A.供试液与适当的沉淀剂作用产生的沉淀组成B.被测物的组成/称量形式C.沉淀经过滤、洗涤、干燥后的化学组成D.称量形式/被测物分子量58.硝酸银滴定液的基准物(D) A.邻苯二甲酸氢钾B.对氨基苯磺酸C.三氧化二砷D.氯化钠59.EDTA滴定氢氧化铝应选择合适指示剂是(D) A.邻二氮菲B.结晶紫C.淀粉D.二甲酚橙60.盐酸滴定液标定时为什么要煮沸2分钟，然后继续沉淀至溶液变色(C) A.除去水中的O2B.除去水中的挥发性杂质C.除去滴定过程中形成的大量H2CO3D.使指示剂变色敏锐61.盐酸和醋酸的均化性溶剂(B)A.均化性溶剂B.液氨C.区分性溶剂D.酸性溶剂62.容量分析中，“滴定
15、突跃”是指(B) A.指示剂变色范围B.化学计量点附近突变的pH值范围C.等当点前后滴定液体积变化范围D.滴定终点63.配制氢氧化钠标准溶液，要求(B) A.临用新配，用新沸放冷的水溶解B.先配成饱和溶液，静置数日后，取上清液适量，有新沸放冷的稀释至所需浓度C.为消除氢氧化钠中可能含有的少量Na2CO3，配制时需加少量HCID.标准液配制后应过滤64.碘量法测定中所用指示剂为(C) A.糊精B.甲基橙C.淀粉D.碘化钾-淀粉65.沉淀滴定法主要用于(D)A.无机金属离子的测定B.无机阴离子氯化物溴化物的测定C.巴比妥类药物的测定D.无机卤化物和能与硝酸银形成沉淀的离子66.高氯酸滴定法配制时为
16、什么要加入醋酐(B) A.除去溶剂冰醋酸中的水分B.除去市售高氯酸中的水分C.增加高氯酸的稳定性D.调节溶液酸度67.在分析工作中下列可以作为两性溶剂来使用的是(D) A.冰醋酸B.乙醇C.氯仿D.乙二胺68.中国药典标定硫代硫酸钠滴定液采用 (D)A.三氧化二砷为基准，直接碘量法测定B.重铬酸钾为基准，直接碘量法测定C.重铬酸钾为基准，剩余碘量法测定D.重铬酸钾为基准，置换碘量法测定69.非水滴定溶剂可分为若干类，冰醋酸属于(D) A.两性溶剂B.无质子溶剂C.非解离溶剂D.酸性溶剂70.弱酸滴定弱碱，突跃范围取决于弱碱的强度（Kb）与浓度（C），CKb 应大于多少才能准确滴定(B)A.10
17、-6B.10-8C.10-9D.10-1071.标定高氯酸滴定液时采用的指示剂及基准物质是 (A)A.酚酞、邻苯二甲酸氢钾B.酚酞、重铬酸钾C.淀粉、邻苯二甲酸氢钾D.结晶紫、邻苯二甲酸氢钾72.在亚硝酸钠滴定法中，KBr的作用是(C) A.增加重氮盐的稳定性B.防止副反应发生C.加速反应D.调整溶液离子强度73中国药典主要内容包括(D)A.正文、含量测定、索引 B.凡例、制剂、原料 C.鉴别、检查、含量测定 D.凡例、正文、附录74. 一般杂质检查中氯化物检查法所用的酸是(C)A.硫酸 B.盐酸 C.硝酸 D.高氯酸75. 具有旋光性的药物，结构中应含有(A)A.手性碳原子 B.碳-碳双键
18、C.酚羟基 D.羰基76维生素E中应检查的特殊杂质为(C)A.游离肼 B.游离水杨酸 C.生育酚 D.间氨基酚77中国药典现行版规定“恒重”是指连续两次称量之差不超过(C)A.0.03mg B.0.3g C. 0.3mg D. 0.1mg78下列各项中不属于一般性杂质的是(D)A.氯化物 B.砷盐 C.硫酸盐 D.旋光化合物79药物纯度合格是指(C)A.含量符合药典的规定 B.符合分析纯的规定 C.不超过该药物杂质限量的规定 D.绝对不存在杂质，对病人无害80. 药物中检查砷盐，加入一组试剂，正确的选择是(B)A.锌粒、盐酸、溴化汞试纸 B.盐酸、碘化钾、氯化亚锡、锌粒、溴化汞试纸 C.浓盐酸
19、、氯化亚锡 D.浓盐酸、氯化亚锡、碘化钾、溴化汞试纸81美国药典的缩写为(C)A .USA B. BP C. USP D. JP82.含量测定时受水分影响的方法是(B)A.紫外分光光度法 B.非水溶液滴定法 C.配位滴定法 D.氧化还原滴定法83.异羟肟酸铁反应可用于下列哪类抗生素的鉴别(A)A.-内酰胺类 B.氨基苷类 C.大环内酯类 D.四环素类84中国药典现行版规定，凡检查含量均匀度的制剂可不进行(A)A.崩解时限检查 B.溶出度检查 C.重量差异度检查 D.脆碎度检查85阿司匹林需检查的特殊杂质(A)A.水杨酸 B.对氨基苯甲酸 C.5-羟甲基糠醛 D.苯巴比妥酸86. 巴比妥类药物的
20、鉴别方法有(C)A.与钡盐反应产生白色化合物 B.与镁盐反应产生白色化合物C.与银盐反应产生白色化合物 D.与铁盐反应产生白色化合物87中国药典现行版规定，检查药物中的残留溶剂，应采用的方法是(D)A.高效液相色谱法 B.比色法 C.酸碱滴定法 D.气相色谱法88. 中国药典规定，盐酸普鲁卡因注射液应检查的特殊杂质是(D)A.硝基苯 B.氨基苯 C.对氨基酚 D.对氨基苯甲酸89能用vitaili反应鉴别的药物是(C)A.麻黄碱 B.奎尼丁 C.山莨菪碱 D.可待因90滴定分析中，一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定，这一点为(D)A 化学计量点 B 滴定分析 C
21、 滴定等当点 D 滴定终点91.有一种含氮的药物，如用红外光谱判断它是否为腈类物质时，主要依据的谱带范围为(C)A.3300-3000cm-1B.3000-2700cm-1C.2400-2100cm-1D.1900-1650cm-192.电泳法是(D)A.在电场下测量电流的一种分析方法B.在电场下测量电导的一种分析方法C.在电场下测量电量的一种分析方法D.在电场下分离供试品中不带电荷组分的一种方法93.中国药典规定“精密称定”时，系指重量应准确在所取重量的(B)A.百分之一B.千分之一C.万分之一D.百分之十94.荧光是指当用一定波长的紫外光或可见光照射某一物质时，此物质会在短时间内发射出(B
22、)A.波长较照射光波长为短的光B.波长较照射光波长为长的光C.波长与照射光波长相等的光D.波长较磷光波长为长的光95.某药厂生产的维生素C要外销到英国，其质量的控制应根据(D) A.卫生部药品质量标准B.中华人民共和国药典C.国际药典D.BP96.苯甲酸钠的含量测定，中国药典（1995年版）采用双相滴定法，其所用的溶剂体系为(D)A.水-乙醇B.水-冰醋酸C.水-氯仿D.水-乙醚97.亚硝酸钠滴定法中，加KBr的作用是(B) A.添加Br-B.生成NO+.Br-C.生成HBrD.生成Br298.维生素C注射液中抗氧剂亚硫酸氢钠对碘量法有干扰，能排除其干扰的掩蔽剂是(C)A.硼酸B.草酸C.丙酮
23、D.酒石酸99.无旋光性的药物是(D)A.四环素B.青霉素C.盐酸麻黄碱D.乙酰水杨酸100.硅钨酸重量法测定维生素B1的原理及操作要点是(D)A.在中档性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，称重求算含量B.在碱性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，称重求算含量C.在酸性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，称重不算含量D.在个性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，溶解，以标准液测定求算含量101.水杨酸在中性或弱酸性介质中和三氯化铁发生呈色反应的原理是(D)A.所含羧基和Fe3+成盐 B. Fe3+氧化其所含酚羟基成醌C.所含酚羟基与Fe3+生成有色配位化合物 D.所含酚羟基将Fe3+还原成Fe2+
24、102.取某芳酸类药物适量，加碳酸钠试液10ml，煮沸2mln，加过量的稀硫酸，即析出白色沉淀，并发生醋酸的臭气。该药物应是(D)A.水杨酸 B.对氨基水杨酸钠 C.苯甲酸 D.阿司匹林103.阿司匹林制剂（片、栓剂）中需要检查的杂质是(A)A.水杨酸 B.易炭化物 C.溶液澄清度 D.间氨基酚104.中国药典（20年版)规定阿司匹林中所含水杨酸杂质的限量是(C)A.0.001 B.0.01 C.0.1 D.1.0105.两步滴定法测定阿司匹林片剂的依据是(C)A.所含羧基的酸性 B.剩余滴定法 C.其酯水解定量消耗碱液 D.酸水解定量消耗酸液106.具有芳香第一胺反应（重氮一偶合反应)的药物
25、是(A)A.盐酸普鲁卡因 B.对乙酰氨基酚 C.盐酸利多卡因 D.盐酸丁卡因107.某药物在碳酸钠试液中与硫酸铜反应，生成蓝紫色配位化合物；加氯仿，有色物可被萃取，氯仿层显黄色。该药物是(D)A.对乙酰氨基酚 B.盐酸丁卡因 C.盐酸普鲁卡因 D.盐酸利多卡因108.对乙酰氨基酚中对氨基酚的检查采用(A)A.碱性条件下与亚硝基铁氰化钠反应 B.氧化对氨基酚成苯醌C.对氨基酚重氮化反应 D.对氨基酚重氮化-偶合反应109.TLC对照法检查对乙酰氨基酚中有关物质时，所用对照品是(D)A.有关物质 B.对氨基酚 C.偶氮苯 D.对氯乙酰苯胺110.药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量
26、的(B) A.百分之一B.千分之一C.万分之一D.十万分之一111.最新版药典USP (B) A.第24版B.第26版C.2000年版D.第14改正版112.中国药典采用的法定计量单位名称与符号中，压力为(C) A.mmB.mLC.PaD.cm-1113.反映两个变量之间线性关系的密切程度(C)A.检测限B.定量限C.相关系数D.回归114.药物分析中的鉴别实验是(B)A.判断药物的纯度B.判断已知药物的真伪C.判断药物的均一性D.判断药物的有效性115. 对6.5349修约后保留小数点后三位(A) A.6.535B.6.530C.6.534D.6.536116.在分析工作中使用到的对照品是指
27、(D)A.用作色谱测定的内标准物质B.配制标准溶液的标准物质C.用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质D.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质（按干燥品计算后使用）117.比旋度是指(A)A.在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1g/mL旋光物质的溶液时的旋光度B.在一定条件下，偏振光透过长1cm，且含1g/mL旋光物质的溶液时的旋光度C.在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1%旋光物质的溶液时的旋光度D.在一定条件下，偏振光透过长1mm，且含1mg/mL旋光物质的溶液时的旋光度118.中国药典中规定“避光并不超过20”是指(D)A.阴凉处B.避光C.冷处D.凉暗处119.
28、方法误差是(A)A.系统误差B.RSDC.绝对误差D.定量限120.中国药典中队取样的要求是：当样品数为x时，一般按（ D ）的原则取样A.x300时，按x的1/30取样B.x300时，按x的1/10取样C.x3时，只取1件D.x3时，每件取样121.检测限与定量限的区别是A.定量限的最低测得浓度应符合精密度要求（ D ）B.定量限的最低测得量应符合准确要求C.检测限是以信噪比（2：1）来确定最低水平，而定量限是以信号噪比（3：1）来确定D.定量限规定的最低浓度应符合一定的精密度和准确度要求122.药品质量标准的基本内容包括（ D ）A.凡例、注释、附录、用法与用量B.正文、索引、附录C.取样
29、、鉴别、检查、含量测定D.性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏123.熔点是（ D ）A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度124.中国药典规定，熔点测定所用温度计（ C ）A.有分浸型温度计B.必须具有0.5刻度的温度计C. 采用分浸型、具有0.5刻度的温度计，并预先用熔点测定用对照品校正D.若为普通型温度计，必须进行校正125.测得值与真值接近的程度A.精密度B.准确度C.定量限D.相对误差126.回收率属于药物分析方法验收证指标中的（A ）A.精密度B.准确度C.检测限D.定量限127.在药物比
30、旋度的计算公式 tD=（100）/（LC）中下列说明正确的是（ D ）A.t 是25，C的单位是g/100mL，L的单位是cmB.t 是25，C的单位是g/mL，L的单位是cmC.t 是20，C的单位是g/mL，L的单位是cmD.t 是20，C的单位是g/100mL，L的单位是cm128.RSD表示（ D ）A.回收率B.标准偏差C.误差度D.相对标准偏差129.药典规定取用量为“药”若干时，系指取用量不得超过规定量的（ D ）A. 0.1%B. 1%C. 5%D. 10%130.溶质1g（mL）能在溶剂1000mL中不能完全溶解（ B ）A.极易溶解B.几乎不溶或不溶C.微溶D.溶解131.
31、原料药物分析方法的选择性应考虑下列哪些物质的干扰（ D ）A.体内内源性杂杂质B.内标物C.辅料D.合成原料、中间体132.药品红外光谱图收集在药典的哪一部分内容中（ A ）A.不在药典中，另行出版B.凡例C.正文D.附录133.原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过（ B ）A.100.1%B.101.0%C.100.0%D.100%134.将容器密闭，以防止尘土及异物进入（ D ）A.阴凉处B.避光C.冷处D.密闭135.中国药典收载品种的中文名称为（ B ）A.商品名B.法定名C.化学名D.英译名136.下列属于法定药品质量标准的是（ C ）A.生产标准B.新药试行标准C.中国药典D.
32、企业标准137.中国药典规定，称取“2.0”系指（ D ）A.称取重量可为1.52.5gB.称取重量可为1.952.05gC.称取重量可为1.9952.005gD.称取重量可为1.99952.0005g138. 从何时起我国药典分为两部（ B ）A. 1953 B. 1963 C. 1985 D .1990 139.苯甲酸钠的含量测定，中国药典（2005年版）采用双相滴定法，其所用的溶剂体系为（ D ）A. 水-乙醇 B. 水-冰醋酸 C. 水-氯仿 D. 水-乙醚 140. 各国药典对甾体激素类药物的含量测定主要采用HPLC法，主要原因是（ C ）A. 它们没有紫外吸收，不能采用紫外分光光度
33、法 B. 不能用滴定法进行分析 C. 由于“其它甾体”的存在，色谱法可消除它们的干扰 D. 色谱法比较简单，精密度好 141. 药物片剂含量的表示方法（ B ）A. 主药的% B. 相当于标示量的% C. 相当于重量的% D. g/100ml 142. 凡检查溶出度的制剂不再检查：（ C ）A. 澄明度 B. 重（装）量差异 C. 崩解时限 D.含量均匀度143. 下列那种芳酸或芳胺类药物，不能直接用三氯化铁反应鉴别（ B ）A. 水杨酸 B. 苯甲酸钠 C. 对氨基水杨酸钠 D. 对乙酰氨基酚 144. 采用碘量法测定维生素C注射剂时，滴定前加入丙酮是为了（ C ）A. 保持维生素C的稳定
34、B. 增加维生素C的溶解度 C. 消除亚硫酸氢钠的干扰 D.提取出维生素C后再测定145. 色谱法用于定量的参数是（ A ）A. 峰面积 B. 保留时间 C. 保留体积 D. 峰宽 146. 酰胺类药物可用下列哪一反应进行鉴别（ D ）A.水解后FeCl3反应 B. 重氮-化偶合反应 C. 重氮化反应 D. 水解后重氮-化偶合反应147.异烟肼中检查的特殊杂质是（ C ）A. 水杨醛 B. 肾上腺素酮 C. 游离肼 D.苯甲酸 148.可用亚硝酸钠溶液滴定的药物为（ B ）A. 维生素E B. 普鲁卡因 C. 水杨酸 D. 尼可刹米 149. 可用酸碱溶液滴定法测定的药物为（ C ）A. 维生
35、素C B. 普鲁卡因 C. 阿司匹林 D.肾上腺素150. 下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应（ C ） A. 地西泮 B. 阿司匹林 C. 异烟肼 D. 苯佐卡因 151.中国药典的缩写为（ D ）A.JPB.USPC.BPD.Ch.P152.检查磺胺类药物中的重金属不能选用（ D ）A.硫代乙酰胺法B.炽灼残渣法C.硫化钠法D.微孔滤膜法153.巴比妥类药物的母核结构为（ B ）A.乙内酰脲B.丙二酰脲C.二乙胺D.氨基醚154.硫喷妥钠与铜盐反应的生成物是（ A ）A.绿色B.蓝色C.黄色D.紫堇色155.采用酸碱滴定法测定阿司匹林的含量时，避免酸性杂质影响应采用何种溶剂溶
36、解样品（ D ）A.酸性甲醇B.中性甲醇C.酸性乙醇D.中性乙醇156.吩噻嗪类药物遇光易变色的主要原因是（ B ）A.吩噻嗪环侧链的还原性B.吩噻嗪环具有还原性C.吩噻嗪环具有氧化性D.吩噻嗪环具有水解性157.用非水碱量法测定盐酸麻黄碱的含量，为避免盐酸的干扰，加入的试剂是（ A ）A.5%醋酸汞溶液B.乙二胺C.冰醋酸D.高氯酸158.链霉素的特有反应是（ A ）A.麦芽酚反应B.坂口反应C.茚三酮反应D.N-甲基葡萄糖胺反应159.维生素A能与下列哪个试剂反应而用于鉴别（ B ）A.盐酸B.三氯化锑的氯仿液C.硝酸D.三氯化铁160.Kobe反应用于含量测定的药物为（ D ）A.雄激素
37、B.孕激素C.皮质激素D.雌激素161.药物制剂的崩解时限测定可被下列哪项试验代替（ C ）A.重量差异检查B.含量均匀度检查C.溶出度检查D.含量测定162.相对标准偏差可以表示方法学的（ C ）A. 准确度 B. 回收率 C. 精密度 D. 纯度163.药品质量标准是国家对药品质量、规格及检验方法所作的（ C ）A. 统一说明 B. 统一规定及说明 C. 技术规定 D. 技术方法 164.检查中药中有机氯类农药残留的残留时，应采用的方法是（ C ）A. 气相色谱氢火焰离子化检测器 B. 气相色谱热导检测器 C. 气相色谱电子捕获检测器 D. 高效液相色谱紫外检测器 165.杂质限量是指?杂
38、质的最大允许量A.杂质的最小量 B.杂质的合适含量 C.杂质的最低量 D.杂质检查量166.Ch P(2005)和USP(29)中收载砷盐检查方法为（ D ）A. 古蔡法 B. 碘量法 C. 白田道夫法 D. Ag-DDC法 167.采用碘量法测定安乃近注射剂时，滴定前加入甲醛溶液是为了（ A ）A. 保持安乃近的稳定性 B. 增加安乃近的溶解度 C. 消除亚硫酸氢钠的干扰 D. 使终点颜色明显 168.在紫外分光光度法中，供试品溶液的浓度应使吸收度的范围在（ C ）A. 0.10.3 B. 0.30.5 C. 0.30.7 D. 0.50.9 169.能与亚硝基铁氰化钠反应的药物是（ D ）
39、A. 司可巴比妥 B. 维生素E C. 硫酸阿托品 D. 黄体酮170.中国药典（2005年版）三部中收载的药物主要是（ D ）A.化学合成药 B.抗生素 C.放射性药物 D.生物制品 171.用于原料药或制剂中主药含量测定的分析方法验证不需要考虑 （ A ） A定量限 B精密度 C选择性 D耐用性172地西泮中有关物质的检查主要检查的杂质是（ B ） A硝苯吡啶衍生物与亚硝苯吡啶衍生物 B2-甲氨基-5-氯二苯酮 C酮体 D游离肼173中国药典采用气相色谱法测定维生素E含量，内标物质为（ D ） A正二十二烷 B正二十六烷 C正二十烷 D正三十二烷174青霉素钠(钾)的检查项目应包括（ C
40、） A热原 B有关物质 C聚合物 D碱度175中国药典采用非水溶液滴定法测定维生素B原料药含量时，1ml的HCl滴定液(01mol/L)相当于维生素B的量(mg)应是(维生素B的分子量3372)（ A ） A1686mg B843mg C42mg D3372mg176双相滴定法可适用的药物为（ D ）A阿司匹林 B对乙酰氨基酚 C水杨酸 D苯甲酸钠177在硫酸铈滴定液(01molL)的标定中，加一氯化碘试液的作用是（ D ）A增加重氮盐稳定性 B防止副反应发生 C加速反应 D加快滴定反应的速度，起催化作用178维生素C注射液中抗氧剂亚硫酸氢钠对碘量法有干扰，能排除其干扰的掩蔽剂是（ C ） A硼酸 B草酸 C丙酮 D酒石酸179减少分析测定中偶然误差的方法为（ D ） A进行对照试验 B进行空白试验 C进行仪器校准 D增加平行试验次数180测定阿司匹林片剂的含量，采用的方法是（ D ） A重量法 B酸碱滴定法 C配位滴定法 D两步滴定法 181检查药物的含氟量应