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1、如有侵权，请联系网站删除，仅供学习与交流同分异构体知识归纳【精品文档】第 3 页同分异构体知识归纳有机物种类和数目繁多，其中一个重要原因是因为存在同分异构现象。同分异构体知识是有机化学中的重点和难点，下面将有关知识进行一下简要总结。一.同分异构体的特点1.互为同分异构体的化合物，分子式相同，结构不同。判断两种物质是否互为同分异构体，首先必须是两者分子式相同，而不是相对分子质量相同；其次看两者的结构，结构应不同，主要包括碳原子连接方式不同，官能团的位置不同，有机物类别不同等。2. 互为同分异构体的化合物，物理性质不同，同类时化学性质相似，不同类时化学性质不同。例如戊烷有三种同分异构体，主链上的碳
2、原子数目不同，正戊烷没有支链，异戊烷一个支链，新戊烷两个支链。碳原子的连接方式不同，造成了它们性质的差异：熔点、沸点、相对密度都不同，常温下，正戊烷和异戊烷是液体，而新戊烷是气体。但它们又同属于烷烃，很多化学性质相似，例如都能与卤素单质发生取代反应、都不能使高锰酸钾溶液褪色等。而乙酸与甲酸甲酯也互为同分异构体，但属于不同类别的有机物，所以物理性质不同，化学性质也不同。二.同分异构体的种类1.碳链异构：碳原子的排列顺序不同而形成不同的碳链。如：CH3CH2CH2CH3与CH3CH(CH3)22.位置异构：具有相同的碳链和官能团，但官能团的位置不同。如：CH3CH2CH2OH与CH3CH(OH)C
3、H3。3.官能团异构（异类异构）：具有不同类别的官能团。如：CH3CH2OH与CH3OCH3 。要熟练掌握官能团异构的通式和对应有机物的类别： 通式 类别 CnH2n(n3) 烯烃、环烷烃 CnH2n-2(n3) 炔烃、二烯烃 CnH2n+2O(n2) 饱和一元醇和饱和一元醚CnH2nO (n3) 饱和一元醛、饱和一元酮、烯酮CnH2nO2(n2) 饱和一元羧酸、饱和一元酯CnH2n-6O (n6) 酚、芳香醇、芳香醚三.同分异构体的写法由于烷烃只存在碳链异构，其书写技巧可用“减链法”：首先选择最长的碳链做主链，找出处于中心对称线的碳原子，主链由长到短（依次减少一个碳原子），支链位置由心向边，
4、支链由整到散，排布由邻到间，这样可以无遗漏、无重复地快速写出烷烃的各类同分异构体来。对于其它类别的同分异构体按照碳链异构位置异构官能团异构顺序书写，也可按照官能团异构碳链异构位置异构顺序书写。但有些题目如果利用这种常规性书写方法太麻烦，需要巧解，下面举例说明：1.排列组合，等价代换CH3例 已知苯环上的二氯代物有9种结构，此有机物苯环上的四氯代物CH3的结构有（ ）种。 A.9 B.10 C.11 D.12解析：苯环上有六个位置可以被取代，据数字排列组合原理，四氯代物与二氯代物的数目相同，即9种。2.利用对称线，寻找等效氢等效氢原子有以下三种情况：同一个碳原子上的氢原子 同一个碳原子上所连甲基上的氢原子 处于镜面对称位置的氢原子例 下列烷烃，其一氯代物结构有三种的是（ ）A. (CH3)2CHCH2CH3 B. (CH3CH2)2CHCH3 C. (CH3)2CHCH(CH3)2 D. (CH3) 3CCH2CH3解析：用虚线表示对称线，相同数码表示等效氢原子，不同数码表示不同氢原子 。 CH3 CH3 | | A . CH CH2 CH3 B. CH3CH2CHCH2CH3 | CH3 CH3 CH3 CH3C. CH CH D. CH3CCH2CH3| | | CH3 CH3 CH3