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1、如有侵权，请联系网站删除，仅供学习与交流化工原理下册复习资料【精品文档】第 9 页吗 第1章 蒸馏1、 蒸馏的特点、分类及原理（在双组分溶液的气液相平衡图上进行分析）。 蒸馏的分离特点（1）蒸馏处理的对象液体混合物，分离流程简单；（2）应用广泛、历史悠久；（3）以热能为推动力热能消耗大 分类：（1）按蒸馏方式分：简单蒸馏或平衡蒸馏：一般用在混合物各组分挥发性相差大，对组分分离程度要求又不高的情况下。精馏：在混合物组分分离纯度要求很高时采用。特殊精馏：混合物中各组分挥发性相差很小，或形成恒沸液（azeotrope），难以或不能用普通精馏加以分离时，借助某些特殊手段进行的精馏。 （2）按操作流程分
2、间歇精馏：多用于小批量生产或某些有特殊要求的场合。连续精馏：多用于大批量工业生产中。 （3）按操作压力分：常压蒸馏：蒸馏在常压下进行。减压蒸馏：用于常压下物系沸点较高，使用高温加热介质不经济或热敏性物质不能承受的情况。减压可降低操作温度。加压蒸馏：对常压沸点很低的物系，蒸气相的冷凝不能采用常温水和空气等廉价冷却剂，或对常温常压下为气体的物系（如空气）进行精馏分离，可采用加压以提高混合物的沸点。 （4）按混合物组分：多组分精馏：例如原油的分离。双组分精馏：例如乙纯-水体系的分离。2、 画出简单蒸馏操作流程，原理及产品浓度特点。 简单蒸馏也称微分蒸馏，为持续加热，逐渐蒸馏的过程，是间歇非稳态操作。
3、加入蒸馏釜的原料液持续吸热沸腾气化，产生的蒸气由釜顶连续引入冷凝器得馏出液产品。 特点：釜内任一时刻的气、液两相组成互成平衡。蒸馏过程中系统的温度和气、液相组成均随时间改变。任一时刻，易挥发组分在蒸气中的含量 y 始终大于剩余在釜内的液相中的含量 x，釜内组分含量 x 由原料的初始组成 xF 沿泡点线不断下降直至终止蒸馏时组成 xE，釜内溶液的沸点温度不断升高，蒸气相组成 y 也随之沿露点线不断降低。3、 恒沸点，恒沸混合液，相平衡常数、挥发度，相对挥发度的概念。 恒沸点：乙醇-水溶液物系的泡点线和露点线在M点重合，该点溶液的泡点比两纯组分的沸点都低，这是因为该溶液为具有较大正偏差的溶液，组成
4、在M点时两组分的蒸气压之和出现最大值。M点称为恒沸点，此溶液称为恒沸液。 相平衡常数：精馏计算中，通常用Ki表示i组分的相平衡常数，其定义为: 式中yi 和 xi 分别表示 i 组分在互为平衡的气、液两相中的摩尔分数。 对于易挥发组分，Ki 1，即 yi xi。Ki 并非常数，当p一定时， Ki 随温度而变化。Ki 值越大，组分在气、液两相中的摩尔分数相差越大，分离也越容易。 挥发度：溶液中各组份的挥发性由挥发度来衡量，其定义为组分在气相中的平衡蒸气压（分压）与在液相中的摩尔分数的比值。对双组分物系nA、nB 溶液中 A、B 两组分的挥发度。对纯组分液体，其挥发度就等于该温度下液体的饱和蒸气压
5、。 xA，xB溶液中A、B组分的摩尔分数。 相对挥发度：溶液中易挥发组分的挥发度对难挥发组分的挥发度之比，称为相对挥发度。用 a 表示 。a 是相平衡时两个组分在气相中的摩尔分数比与液相中摩尔分数比的比值，由其大小可以判断该混合液能否用蒸馏方法加以分离以及分离的难易程度。4、 精馏操作流程、精馏段，提馏段的概念及作用。 精馏操作流程：原料液经预热器加热到指定温度后，送入精馏塔的进料板，在进料板上与自塔上部下降的回流液体汇合后，逐板溢流，最后流入塔底再沸器中。在每层板上，回流液体与上升蒸气互相接触，进行热和质的传递过程。操作时，连续地从再沸器取出部分液体作为塔底产品（釜残液），部分液体汽化，产生
6、上升蒸气，依次通过各层塔板。塔顶蒸气浸入冷凝器中被全部冷凝，并将部分冷凝液用泵送回塔顶作为回流液体，其余部分经冷却器后被送出作为塔顶产品（馏出液）。塔顶回流和塔底再沸器产生上升蒸汽是精馏得以连续稳定操作的两个必要条件。 精馏段：加料板以上的塔段称为精馏段。其作用为：气相中的重组分向液相（回流液）传递，而液相中的轻组分向气相传递，从而完成上升蒸气的精制。 提馏段：加料板以下的塔段（包括加料板）成为提馏段。其作用为：下降液体（包括回流液和料液中液体部分）中的轻组分向气相（回流）传递，而气相中的重组分向液相传递，从而完成下降液体重组分的提浓。5、 回流比的概念、对精馏塔理论板数的影响及适宜回流比的选
7、择方法。 回流比：用R表示，R=回流量/塔顶产品量=L/D，回流比是精馏过程计算不可缺的重要参数，塔所需的理论板数，塔顶冷凝器和塔釜再沸器的热负荷均与回流比有关。精馏过程的投资费用和操作费用都取决于回流比的值。 回流比对理论板数的影响：全回流时操作线和平衡线的距离为最远，达到相同的分离程度所需的理论板数最少。R，达到指定分离程度所需理论板数将增多。 回流比的选择：最适宜的回流比：精馏过程总费用（操作费用与设备费用之和）最低时的回流比。根据实验和生产数据统计。Ropt=（1.2-2）Rmin 第2章 吸收1、 吸收的概念、基本原理、推动力，吸收的用途。 吸收概念：使混合气体与适当的液体接触，气体
8、中的一个或几个组分便溶解于液体内而形成溶液，于是原混合气体的组分得以分离。这种利用各组组分溶解度不同而分离气体混合物的操作称为吸收。 吸收的基本原理：当气相中溶质的实际分压高于与液相成平衡的溶质分压时，溶质便由气相向液相转移，即吸收。利用混合气体中各组分在液体中溶解度差异，使某些易溶组分进入液相形成溶液，不溶或难溶组分仍留在气相，从而实现混合气体的分离。 吸收的推动力:气体吸收是混合气体中某些组分在气液相界面上溶解、在气相和液相内由浓度差推动的传质过程。 吸收操作的用途：(1) 制取产品 用吸收剂吸收气体中某些组分而获得产品。如硫酸吸收SO3制浓硫酸，水吸收甲醛制福尔马林液，碳化氨水吸收CO2
9、制碳酸氢氨等。 (2) 分离混合气体 吸收剂选择性地吸收气体中某些组分以达到分离目的。如从焦炉气或城市煤气中分离苯，从乙醇催化裂解气中分离丁二烯等。 (3) 气体净化 一类是原料气的净化，即除去混合气体中的杂质，如合成氨原料气脱H2S、脱CO2等；另一类是尾气处理和废气净化以保护环境，如燃煤锅炉烟气，冶炼废气等脱除SO2，硝酸尾气脱除NO2等。 2、 吸收剂、吸收液、解吸（脱吸）、物理吸收、化学吸收的概念。 吸收剂：吸收操作中所用的溶剂，以S表示。 吸收液（溶液）：吸收操作后得到的溶液，主要成分为溶剂S和溶质A。 解吸或脱吸：与吸收相反的过程，即溶质从液相中分离而转移到气相的过程。 物理吸收：
10、吸收过程溶质与溶剂不发生显著的化学反应，可视为单纯的气体溶解于液相的过程。如用水吸收二氧化碳、用水吸收乙醇或丙醇蒸汽、用洗油吸收芳烃等。 化学吸收：溶质与溶剂有显著的化学反应发生。如用氢氧化钠或碳酸钠溶液吸收二氧化碳、用稀硫酸吸收氨等过程。化学反应能大大提高单位体积液体所能吸收的气体量并加快吸收速率。但溶液解吸再生较难。 第3章 蒸馏设备1、 液泛、漏液、液沫夹带及汽泡夹带的概念、原因及后果。 （1）液泛：塔内液体不能顺畅逐板流下，持液量增多，气相空间变小，大量液体随气体从塔顶溢出。（塔内若气、液两相中之一的流量增大，使降液管内液体不能顺利下流，管内液体必然积累，当管内液体增高到越过溢流堰顶部
11、，于是两板间液体相连，该层塔板产生积液，并依次上升，这种现象称为液泛，亦称淹塔。）原因：气速一定，液体流量时，D、how、hf 及 hp ，Hd ，即塔板具有自动调节功能.上层塔板溢流堰上缘为 Hd 极限。若再加大液体流量， Hd 与板上液面同时升高，降液管调节功能消失，板上累积液量增加，最终引起溢流液泛。若气速过高，液体中的气泡夹带加重，降液管内的泡沫层随之增高，也易造成溢流液泛。板压降hf 过大必导致 Hd 大，易发生液泛。如降液管设计过小或发生部分堵塞， hp 急剧增大，也会导致溢流液泛。夹带液泛与溢流液泛互为诱因，交互影响。过量液沫夹带阻塞气体通道，板阻急增，降液管中泡沫层堆积，从而引
12、发溢流液泛。而溢流液泛发生时，塔板上鼓泡层增高，分离空间降低，夹带液泛也将随之发生。后果：塔板压降上升，全塔操作被破坏。液泛使整个塔不能正常操作，甚至发生严重的设备事故，要特别注意防范。 （2）漏液：部分液体不是横向流过塔板后经降液管流下，而是从阀孔直接漏下。 原因：气速较小时，气体通过阀孔的速度压头小，不足以抵消塔板上液层的重力；气体在塔板上的不均匀分布也是造成漏液的重要原因。 后果：严重的漏液使塔板上不能形成液层，气液无法进行传热、传质，塔板将失去其基本功能。 （3）液沫夹带：气体鼓泡通过板上液层时，将部分液体分散成液滴而部分液滴被上升气流带入上层塔板。原因：影响的主要因素有空塔速度和板间
13、距。空塔气速增高，液沫夹带量增大；塔板间距增大，可使液沫夹带量减少。后果：液沫的生成固然可增大气、液两相的传质面积，但过量的液沫夹带造成液相在塔板间的返混，严重时会造成液沫夹带液泛，从而导致塔板效率严重下降。 （4）气泡夹带：液体在降液管中停留时间太短，大量气泡被液体卷进下层塔板。后果：液沫夹带是液体的返混，气泡夹带是气体的返混，均对传质不利。严重时可诱发液泛，完全破坏塔的正常操作。液沫夹带和气泡夹带是不可避免的，但夹带量必需严格地控制在最大允许值范围内。 2、 填料特性参数(比表面、空隙率、填料因子)的定义 比表面积 a：单位体积填料层所具有的表面积(m2/m3)。被液体润湿的填料表面就是气
14、液两相的接触面。大的 a 和良好的润湿性能有利于传质速率的提高。对同种填料，填料尺寸越小，a 越大，但气体流动的阻力也要增加。 空隙率 e：单位体积填料所具有的空隙体积(m3/m3)。代表的是气液两相流动的通道， e 大，气、液通过的能力大，气体流动的阻力小。 e = 0.450.95。 填料因子 f：填料比表面积与空隙率三次方的比值(1/m)，a/e3，表示填料的流体力学性能，值越小，流动阻力越小。液泛速度可以提高。 第4章 液液萃取1、 液液萃取的操作原理、特点（用三角形坐标图及溶解度曲线进行分析说明） 原理:在液体混合物中加入与其不互溶或部分互溶的液体溶剂（萃取剂），形成液-液两相，利用
15、液体混合物中各组分在两液相中溶解度的差异而达到分离的目的。也称溶剂萃取，简称萃取。 特点：（1）萃取过程本身并未完全完成分离任务，而只是将难于分离的混合物转变成易于分离的混合物，要得到纯产品并回收溶剂，必须辅以精馏（或蒸发）等操作。（2）常温操作，适合于热敏物料分离。2、 萃取相、萃余相、萃取剂、萃取液、萃余液、共轭相、联结线、分配系数、选择性系数的概念。 萃取剂S：萃取过程中加入的溶剂，以S表示。萃取剂对溶质应有较大的溶解能力，对于稀释剂则不互溶或仅部分互溶。萃取相E： 萃取分离后，含萃取剂多的一相，主要由A+S组成。萃余相R：萃取分离后，含稀释剂多的一相，主要由B+A组成。萃取液E：从萃取
16、相E中回收S后得到的液体，主要由A组成萃余液R：从萃余相R中回收S后得到的液体，主要由B组成共轭相：溶解度曲线将三角形分为两个区域，曲线以内的区域为两相区，以外的为均相区。两相区内的混合物分为两个液相，当达到平衡时，两个液层称为共轭相，联结共轭液相组成坐标的直线称为联结线。分配系数：一定温度下，A 组分在互成平衡的两液相中的浓度比。一般 kA 不为常数，而随温度、溶质 A 的浓度变化。在 A 浓度变化不大和恒温条件下，kA 可视为常数（平衡常数 m），其值由实验测得。选择性系数：两相平衡时，萃取相 E 中 A、B 组成之比与萃余相 R 中 A、B 组组成之比的比值。 b 表示 S 对 A、B
17、组分溶解能力差别，即 A、B 的分离程度。3、 液液萃取的操作流程，试在三角形坐标图中表示单级萃取的过程及各相的位置。 操作流程：混合；沉降分离；脱除溶剂4、 超临界流体的概念、定义、超临界流体的有关性质。 概念：一纯物质的临界温度TC是指该物质处于无论多高压力下均不能被液化时的最高温度，该温度对应的压力称临界压力PC ，状态在临界温度与临界压力以上的流体称超临界流体。常用的超临界流体：二氧化碳、乙烯、乙烷、丙烯、丙烷和氨、正戊烷、甲苯等。 超临界流体萃取定义：流体（溶剂）在临界点附近某一区域（超过临界区）内，它与待分离混合物中的溶质具有异常相平衡行为和传递性能、且它对溶质溶解能力随压力和温度
18、改变而在相当宽的范围内变动这一特性而达到溶质分离的技术。 超临界流体有关性质：（1）超临界流体的 P-V-T 性质： 在稍高于临界温度的区域内，压强稍有变化，就会引起流体密度很大变化。（2）超临界流体的传递性质：超临界流体密度接近液体，黏度接近气体，具有与液体相近的溶解能力，同时其传质速率远大于液体溶剂并能很快达到萃取平衡。（3）超临界流体的溶解能力：超临界流体的溶解能力c与密度有关，一般密度越大、溶解能力越大。综上所述，超临界流体密度接近液体，黏度接近气体，具有与液体相近的溶解能力，同时其传质速率远大于液体溶剂，其密度对压力和温度的变化非常敏感，从而其溶解能力也随压力和温度的变化发生敏感的变
19、化。5、 超临界流体萃取的基本原理、常见的3种流程及超临界流体萃取的特点。 原理：一纯物质的临界温度TC是指该物质处于无论多高压力下均不能被液化时的最高温度，该温度对应的压力称临界压力PC ，状态在临界温度与临界压力以上的流体称超临界流体。超临界流体萃取以高压、高密度的超临界流体为萃取剂，从液体或固体中提取高沸点或热敏性的有用成分，以达到分离或纯化的目的。（超临界流体萃取过程包括萃取和分离两个阶段。在萃取阶段，超临界流体从原料液中萃取出所需组分；在分离阶段，通过改变某个参数或其他方法，使被萃取的组分从超临界流体中分离出来，萃取剂则循环使用。） 常见的3种流程：（1）等温变压流程：利用不同压力下
20、超临界流体萃取能力（溶解度）的差异，通过改变压力使溶质与超临界流体分离。（2）等压变温流程：利用不同温度下超临界流体萃取能力（溶解度）的差异，通过改变温度使溶质与超临界流体分离。（3）等温等压吸附流程：在分离器内放置仅吸附溶质而不吸超临界流体的吸附剂，通过吸附过程来达到溶质与超临界流体分离的目的。 特点：超临界萃取在溶解能力、传质性能以及溶剂回收方面有突出的优点，主要表现在：（1）超临界流体的密度与溶解能力接近于液体，而又保持了气体的传递特性，故传质速率高，可更快达到萃取平衡；（2）操作条件接近临界点，压力、温度的微小变化都可改变超临界流体的密度与溶解能力，故溶质与溶剂的分离容易，费用低；（3
21、）超临界萃取具有萃取和精馏的双重特性，可分离难分离物质；（4）超临界流体一般具有化学性质稳定、无毒无腐蚀性、萃取操作温度不高等特点，故特别适用于医药、食品等工业；（5）超临界萃取一般在高压下进行，设备投资较大。 第5章 物料干燥1、 湿空气的湿度，相对湿度，湿比热，水蒸气分压，湿比容，干球温度，湿球温度，露点，绝热饱和温度的概念及其相互关系，掌握公式： 湿度又称湿含量，为空气中水汽的质量与绝干空气体的质量之比。湿度只表示湿空气中所含湿份的绝对数，不能反映气体偏离饱和状态的程度（气体的吸湿潜力）。 相对湿度：一定的系统总压和温度下，气体中湿份蒸汽的分压 pV 与系统温度下湿份的饱和蒸汽压 ps
22、之比。j 值在01之间：j 值越低，气体偏离饱和的程度越远，吸湿潜力越大；j =100% 时，p=ps，气体被湿份蒸汽所饱和，不能再吸湿。 湿比热：1kg 绝干气体及所含湿份蒸汽温度升高1所需要的热量 水蒸气分压：干空气和湿空气占有一定的体积并具有一定压强时，当水蒸气占有与干空气体积相同时所受压力。 湿比容：1kg 绝干气体及所含水蒸汽所具有的体积称为湿比容 干球温度：空气的真实温度为干球温度，简称温度，以t表示。 湿球温度：空气传给水分的显热等于水分汽化所需的汽化热时，湿球温度计上的温度维持稳定，这种稳定温度称为该湿空气的湿球温度，以tw表示。 露点：将不饱和空气等湿冷却到饱和状态时的温度称
23、露点，用 td 表示。 绝热饱和温度：若两相有足够长的接触时间，最终空气为水汽所饱和，而温度降到与循环水温相同，这种过程称为湿空气的绝热饱和冷却过程或等焓过程，达到稳定状态下的温度称为初始湿空气的绝热饱和冷却温度，简称绝热饱和温度，以tas表示。相互关系：干球温度t、湿球温度tw（或tas）、露点温度 td间的关系: 不饱和湿空气 ： t tw（或 tas） td 饱和湿空气 ： t = tw（或 tas）= td绝热饱和温度 tas和湿球温度tw是两完全不同的概念，但两者均为空气初始温度和湿度H的函数，特别对水蒸气空气系统，两者在数值上近似相等，这样就可用湿球温度tw代替绝热饱和温度 tas
24、 ，简化许多计算。2、 物料湿基水分，干基水分，平衡水分（平衡湿度）的定义。 湿基含水量w：单位质量的湿物料中所含液态湿分的质量。 干基水含量 X：单位质量的绝干物料中所含液态湿分的质量。 平衡水分：当物料与一定状态的空气接触后，物料将释出或吸入水分，最终达到恒定的含水量，若空气状态恒定，则物料将永远维持这么多的含水量，不会因接触时间延长而改变，这种恒定的含水量称为该物料在固定空气状态下的平衡水分3、 影响干燥速度的因素，何谓理论干燥过程。 干燥速率 U：干燥器单位时间内在物料单位表面积上汽化的湿分量（kg湿分/(m2s)）。 干燥是传热和传质相结合的操作，干燥速率是由传热速率和传质速率共同控
25、制。干燥操作的必要条件是物料表面的水汽压强必须大于干燥介质中水汽的分压，两者差别越大，干燥操作进行的越快。所以干燥介质应及时将汽化的水汽带走，以维持一定的扩散推动力。 理论干燥过程：等焓干燥过程，又称绝热干燥过程，满足条件：不向干燥器中补充热量，即QD=0；忽略干燥器向周围散失的热量，即QL=0;物料进出干燥器的焓相等，即G(I2-I1)=04、 熟练热风干燥的各种操作流程及在HI图上的表示。 HI 图是在一定的总压下制得，一般常压P=101330Pa，纵坐标为湿度H，横坐标为焓I，为表达清楚，横坐标和纵坐标夹角为135，横坐标为斜轴。（1）等湿度线（等H线）群：为平行于纵坐标的线群（2）等焓
26、线（等I线）群：为平行于横坐标（斜轴）的线群（3）等干球温度线(等t 线) 当t为一定值时,I 和 H为直线关系，不同的t直线斜率不同。（4）等相对湿度线（等线）：当值为某一定值1时，H与ps成曲线， ps而又是温度t的函数，算出若干组H和t的对应关系，描绘在HI坐标中，即为等1线，同理得其他等线。（5）蒸气分压线5、 熟练热风干燥的有关计算（物料衡算、热量衡算，并结合HI图及湿空气的有关状态参数及状态变化过程）。 物料衡算：（1）水分蒸发量W （Kg水/s）（2）绝干气体消耗量： （Kg绝干空气/s）单位空气消耗量，绝干气体比消耗： （Kg绝干空气/kg水）（3）干燥产品流量G2： （Kg/
27、s） 热量衡算：1）空气预热器传给气体的热量为 ，如果空气在间壁换热器中进行加热，则其湿度不变，H0=H1，即 通过预热器的热量衡算，结合传热基本方程式，可以求得间壁换热空气预热器的传热面积。2）向干燥器补充的热量Qd ：在连续稳定操作条件下，系统无热量积累，单位时间内(以1秒钟为基准)：3）干燥系统消耗的总热量汽化湿分所需要的热量： 加热固体产品所需要的热量 ： 放空热损失 ： 总热量衡算 ： 即干燥系统的总热量消耗于：1）加热空气；2）蒸发水分；3）加热湿物料；4）损失于周围环境中6、 干燥效率及影响干燥效率的因素。干燥器热效率的计算。影响干燥过程的主要因素： （1）物料尺寸和气固接触方式
28、 ：1）物料尺寸：减小物料尺寸，干燥面积增大，干燥速率加快。2)气固接触方式：(a) 干燥介质平行掠过物料层表面 (差)；(b) 干燥介质自上而下穿过物料层，不能形成流化床 (中)；(c) 干燥介质自下而上穿过物料层，可形成流化床 (好)。 (2)干燥介质条件: 1)通过强化外部干燥条件 (t，H，u) 来增加传热传质推动力，减小气膜阻力，可提高恒速段 (表面汽化控制) 的干燥速率，但对降速段 (内部扩散控制) 的改善不大。2)强化干燥条件将使 Xc 增加，更多水分将在降速段汽化。3)气体温度的提高受热源条件和物料耐热性的限制。4)u，H ，需使用更大量的气体，干燥过程能耗增加。 (3)物料本
29、性:1)物料本性不影响恒速段的干燥速率；2)物料结构不同，与水分的结合方式、结合力的强弱不同，降速段干燥速率差异很大。3)强化干燥速率时，须考虑物料本性。若恒速段速率太快，有些物料会变形、开裂或表面结硬壳；而在降速段则应考虑物料的耐热性，如热敏性物料不能采用过高温度的气体作为干燥介质。干燥热效率的计算： 因 即 第6章 结晶1、 结晶的基本概念 结晶是固体物质以晶体状态从蒸气、溶液或熔融物中析出的过程，是获得高纯度固体物质的基本单元操作。2、 结晶核形成的必要条件，工业上晶核形成（起晶）的方法有哪几种，其原理和特点。结晶核形成的必要条件：结晶过程的推动力：过饱和度C=C-CS 过冷度T= TS
30、 - T （溶液在某一温度TS下饱和，然后再降温至T，其温差叫过冷度，其实质还是形成过饱和度）工业上成核（起晶）的方法：（1）晶种起晶法：在介稳区投入一定大小和数量的晶种粉体。（2）自然起晶法：在不稳区下均相成核和非均相成核；（3）二次起晶法：晶核形成于结晶液中已经存在的大量晶体。二次起晶因操作稳定、易控制，并可在低饱和读下进行，被广泛应用。3、 结晶中造成过饱和溶液的方法种类和原理，过饱和度、过冷度大小对晶粒大小有何影响。结晶中造成过饱和溶液的方法种类和原理： 1）冷却结晶（不移除溶剂） 间接换热冷却结晶通过间壁式换热冷却来实现过饱和度（过冷度） 直接换热冷却结晶通过冷却介质与母液直接混合冷
31、却来实现过饱和度（过冷度）。没有传热面，避免传热不均及在冷却面结晶体结构等不利。常用冷却介质有乙烯、氟利昂等惰性气体。 2）蒸发结晶（移除部分溶剂）：通过蒸发浓缩来建立过饱和度，蒸发结晶与一般浓缩蒸发器结构基本相同。 3）绝热蒸发（真空冷却）：在真空下闪急蒸发，既蒸发部分溶剂又冷却降温。影响晶体的成长的因素： (1)溶液推动力C: C(饱和度高)，晶体的成长速度 因晶核多得到晶体颗粒多，晶粒小的产品。C(饱和度底)晶体的成长速度受抑，得到晶体颗粒少，晶粒大的产品。（过冷度对其影响一致） （2）温度的影响：温度通过对扩散速度、溶解度、粘度等的影响来影响结晶，影响大，但无普遍规律； （3）机械作用
32、的影响：一般搅拌，成长速度) ，但其机理不祥；流动等对其也有影响。 （4）杂质及媒晶剂的影响：有的杂质可能在特定晶面上有吸附作用，不仅影响到晶体成长，还会使晶体发生变形，成为异型晶体（如食盐为立方形，添加微量铁氰化钾后产生树枝壮晶体），此种杂质称媒晶剂。 第7章 膜分离1、 超滤、微滤、反渗透的概念，操作原理及他们的不同点。 超滤：超滤又称超过虑，是利用孔径在1100nm范围内的膜具有筛分作用能选择性透过溶剂和某些小分子溶质的性质，对溶液侧施加压力，使大分子溶质或细微粒子从溶液中分离出来的过程。 微滤：微滤又称微孔过滤，是利用孔径在0.110um的膜的筛分作用，将微粒细菌、污染物等从悬浮液或气
33、体中除去的过程。 反渗透：反渗透是利用孔径小于1mm的膜通过优先吸附和毛细血管流动等作用选择性透过溶剂（通常是水）的性质，对溶液侧施加压力，克服溶液的渗透压，使溶剂通过膜从溶液中分离出来的过程。 微滤、超滤、反渗透的比较：（1）分离粒径范围不同（2）分离机理不同：微滤和超滤分离机理为筛分，决定粒子能否通过完全由孔径决定； 反渗透为扩散，决定粒子能否通过不但由孔径决定，还由膜和粒子性质决定（有一定选择性通过）；（3）压力范围（Mpa）：微滤0.010.2, 超滤0.10.5、反渗透210（4）生产能力（通水量L/m2.h)：微滤约1000、超滤20200、反渗透410（5）膜结构：微滤膜为多孔膜
34、、不对称膜、复合膜，超滤膜为不对称膜、复合膜，反渗透膜为不对称膜、复合膜（致密膜）2、 膜渗透过程中浓度极化现象的概念，它对膜渗透有何影响，影响浓度极化的主要因素及缓和浓度极化措施。 概念：膜分离过程中，通常膜表面附近被脱出物质的浓度逐渐增加，其结果是膜表面附近浓度高于浓缩液主体的浓度，该现象称浓度极化现象。浓度极化现象实际为被脱出物质在溶液和膜表面上积累，产生一个动态平衡的过程。 对膜渗透的影响：浓度极化现象将产生三种消极作用：（1）容质透过率增加；（2）在膜上形成沉淀或凝胶，由此减少了有效膜面积或形成串联的二次膜，使透水率减少；（3）使界面渗透压升高，推动力降低，透水率减少。 影响浓度极化
35、的因素：透水率 ，浓度极化 ；粘度，浓度极化 ；溶质扩散系数K ，浓度极化 ；膜表面流动条件：湍流、快速，浓度极化 。常常以此来改善浓度极化。 第8章 微胶囊造粒技术1、 微胶囊的概念，微胶囊的主要功能。 概念：微胶囊是指一种具有聚合物壁壳的微型容器或包装物。 主要功能：（1）改变物料的存在状态、物料的质量和体积；（2）隔离物料间的相互作用，保护敏感性物料；（3）掩盖不良风味、降低挥发性；（4）控制释放；（5）降低食品添加剂的毒理作用。2、 微胶囊造粒技术的分类。 按微胶囊造粒的原理不同，可将微胶囊造粒分为三类：（1）属物理方法的微胶囊造粒技术：如喷雾干燥法、喷雾凝动法、空气悬浮法、多空离心法
36、等（2）属物理化学方法的微胶囊造粒技术：如水相分离法、油相分离法、锐孔法、挤压法、熔化分散法等。（3）属化学方法的微胶囊造粒技术：如界面聚合法、原位聚合法、分子包囊法、辐射包囊法等。3、 微胶囊造粒技术的操作步骤，心材、壁材的选择原则及要求。 步骤：实际上微胶囊造粒可看成是物质微粒（核心）的包衣过程。其过程可分为四步： （1）将心材分散入微胶囊化的介质中；（2）再将壁材放入该分散体系中；（3）通过某种方法将壁材聚集、沉渍或包敷在已分散的心材周围；（4）进行某种物化处理，使微胶囊达到一定的机械强度。 微胶囊壁材的选择原则：油溶性心材应采用水溶性壁材；水溶性心材应采用油溶性壁材；壁材不能与心材发生
37、化学反应，物化性质稳定；具备适当的渗透性、吸湿性、溶解性；满足食品、医药卫生要求。4、 微胶囊的释放方法及释放机理。 微胶囊的释放机理：（1）活性心材物质通过囊壁膜的扩散释放，心材通过囊壁膜上的微孔、裂缝或半透膜进行扩散而释放。（2）用外力或内压使囊膜破裂释放出心材，在使用、加工时外力破坏，或心材膨胀使壁材破坏释放。（3）用水、溶剂等的浸渍或加热等方法使微胶囊降解释放。例题：1、热风干燥器的干燥过程为把初态新鲜空气经预热器加热后送入干燥器，已知初态空气的干球温度为20oC，相对湿度为0.90，20oC时水的饱和蒸汽压为2450N/m2，焓为45KJ/kg干空气；预热器出口处温度为120oC（干
38、球），120oC时水的饱和蒸汽压为2105N/m2，焓为125KJ/kg干空气；干燥器出口处空气温度为40oC（干球），湿含量为0.0501kg水/kg干空气。干燥原料量为1500kg/h，从初态湿基水分20%干燥至湿基水分10%。求（1）干燥器的绝干空气耗量；（2）经预热器后湿空气的相对湿度（湿空气总压为1.03105Pa）；（3）预热器消耗的热量；（4）若在干燥器内为等焓干燥过程，试在湿空气的h-x图上表示出上述湿空气的各个状态点。解：（1）新鲜空气消耗量L；X1=W1/（1-W1）=25%， X2=W2/（1-W2）=11.1%绝干物料G=（1500-1500*20%）=1200kg干物
39、料/h 蒸发水分量W=G（X1-X2）=166.8kg水/h由公式得H0=0.0133kg水气/kg干空气 = H1新鲜空气消耗量L=W/（H2-H1）=166.8/(0.0501-0.0133)=4532.6kg绝干空气/h(2) 经预热器后湿空气的相对湿度,由公式可解得经预热器后湿空气的相对湿度=1.1%（3）预热器消耗的热量 QP = L（I1-I0）= 4532.6（125-45）(4) 湿空气的各状态点及变化过程如图。T1H2T2t02、将温度为t1oC(干球)，相对湿度为1%的新鲜空气调节成温度为t2oC，相对湿度为2%的空气，所用方法是将空气经过喷水室以冷水冷却减湿达到饱和，然后在加热器内加热到t2oC，已知湿空气总压为P，在t1oC时水的饱和蒸汽压为P1，t2oC时水的饱和蒸汽压为P2。试求：（1）调节前后空气的湿含量；（2）对每kg干空气而言，在喷水室内，湿空气的水分冷凝量；（3）在湿空气的h-x图上表示出上述变化过程，（其中喷淋冷却过程可用一条曲线示意）。解：（1）调节前后空气的湿含量:由公式可解得H1,H2(2)水分冷凝量 = H1-H2(3)空气状态变化过程图:I100%H1