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1、第 1 页 共 25 页竭诚为您提供优质文档/ 双击可除药品检查整改报告篇一： 20XX年市药监局检查整改报告关于医疗器械及药品现场检查缺陷问题整改情况的报告兰州市食品药品监督管理局：20XX年 6 月 4 日贵局对我院药品、医疗器械购进验收、使用管理等方面进行现场检查。检查组对存在问题提出整改意见。针对存在问题，我院非常重视，于20XX年 6 月 7 日召开相关科室负责人整改会议，对存在的问题进行整改工作安排，由分管院长提出整改方案及整改措施，落实到各部门及责任人，做到层层落实，措施到位，限时完成。经过努力整改，现已整改到位（具体整改情况请见附表）。特此报告！皋兰县人民医院20XX年 6 月
2、 18 日篇二：药房检查整改报告江苏 * 医药连锁有限公司* 店关于药品经营质量管理现场检查情况的整改报告尊敬的* 食品药品监督管理名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 1 页，共 13 页 - - - - - - - - - 第 2 页 共 25 页局领导：您好！20XX年 11月 08 日， 贵局食品药品质量管理小组依据药品经营质量管理规范对我单位的各项情况进行了全面的检查。针对检查记录情况，我单位高度重视，立即组织全体员工认真学习药品管理法 、 药品经营质量管理规范等
3、相关法律法规知识，对存在的问题进行整改。情况如下：一、 gsp 管理1.药品经营许可证 、gsp 证书未悬挂在店内；整改措施：责令相关人员按规定把相关营业证件悬挂在店内。整改情况：已整改到位2. 现场未见该企业员工上岗培训证明、健康档案；整改措施：已安排营业员参加培训报名，等待贵局通知；并已安排员工参加体检，按规定建立健全员工健康档案。3. 现场检查发现近效期药品：双黄消炎片（修正药业、批号 100601、有效期至20XX.5）1 盒，巴米尔（ astrazenesa 、批号 1106012、有效期至20XX.5）未作促销；整改措施：已责令相关人员按规定对双黄消炎片（修正药业、批号100601
4、、有效期至名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 2 页，共 13 页 - - - - - - - - - 第 3 页 共 25 页20XX.5）1 盒，巴米尔（ astrazenesa、批号 1106012、有效期至 20XX.5）效期促销。整改情况：已整改到位4. 质量负责人曹莹不在岗；整改措施：已责令质量负责人曹莹按时上岗整改情况：已整改到位5. 温湿度记录不全，截止至20XX年 4 月 10 日；整改措施：已责令员工按规定及时补充并每日准确记录温湿度记录档案，整改情况
5、：已整改到位6. 现场温湿度计现实相对湿度为38% ，现场工作人员未做相关调控措施；整改措施：已安排工作人员认真学习药品经营质量管理规范，并在相应情况下开启空调，做好调控措施。整改情况：已整改到位7. 现场未能提供进口药品：阿司匹林肠溶片（拜耳医药保健有限公司，批号bj09307 ） ；波立维硫酸氯吡格雷片（杭州民生，批号2a636）进口药品检验报告书；整改措施：已责令相关人员查找阿司匹林肠溶片（拜耳医药保健有限公司，批号bj09307 ） ；波立维硫酸氯吡格雷片（杭州民生，批号2a636）进口药品检验报告书；并注意妥善保存名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - -
6、- - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 3 页，共 13 页 - - - - - - - - - 第 4 页 共 25 页整改情况：已整改到位二、含麻黄制剂管理1. 销售记录不全，部分记录未填写药品名称；整改措施：已责令相关工作人员按规范做好含麻黄制剂药品的销售记录整改情况：已整改到位三、远程监管1. 该企业远程监管软件已损坏，相关工作未正常开展整改措施：已责令相关人员立即维护远程监管软件，保证远程监管相关的工作顺利开展。整改情况：已整改到位特此报告 *店二一三年四月十六日篇二：药房药品质量监督检查整改报告药房有限公司药品质量监督检查整改报告市
7、食品药品监督管理局：按市药监局年度工作安排，市局检查组于 20XX年 3 月 21 日对我药房药品质量情况进行了现场检查。经检查，认为我公司的药品经营存在一些问题。现就所提出的问题，特作出如下整改措施：1. 部分药品药师验收不到位：立即组织验收员学习我公司药品验收管理制度 ， 验收时必须按以下制度严格执行。名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 4 页，共 13 页 - - - - - - - - - 第 5 页 共 25 页按药品的分类，对药品的内外包装、标签、说明书及有光
8、要求的证明文件进行逐一检查；验收药品包装的标签、说明书上应有生产企业名称、地址、药品名称、规格、批准文号、产品批号、生产日期、 有效期、 药品成分、 适应症或功能主治、用法用量、禁忌、不良反应、注意事项及贮藏条件等；特殊管理药品、外用药品的标签或说明书有规定的标示和警示说明；处方药和非处方药的标签或说明书有相应的警示语或忠告语非处方药的包装上有规定的专有标示；进口药品包装上应以中文说明药品的名称、主要成分及注册证号，并附有中文说明书；验收中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志，每件包装上，中药材标明品名、生产企业、产地；验收时应注意检查药品的外观质量，有无变色、沉淀分层、吸潮、结块、熔
9、化、 挥发、风化、 发霉、斑点、 粘连、泛油、 虫蛀等；验收员应做好“药械购进购进质量验收记录，字迹清楚、结论明确，每笔验收验收员均应在随货联上签写验收结论和验收人员名字，验收记录应保存至超过药品有效期一年，不得少名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 5 页，共 13 页 - - - - - - - - - 第 6 页 共 25 页于两年；查验购进药品合法票据，做到票帐相符。2. 药品摆放混乱、双轨制药品开架销售：公司及时召集营业员召开紧急会议，要求严格执行 药品陈列管理制
10、度 ，根据 gsp 要求做到：药品与非药品、处方药与非处方药、内服药与外用药分柜摆放，按用途、品种、剂型及储藏要求存放，易串味的与一般药品分开摆放，危险品不得陈列；如须陈列时只陈列空包装或代用品；不得将处方药开架销售。药品按温湿度要求储存在相应的环境中，堆垛留有空隙，药品与墙壁、武当那个的间距不小于30 厘米，与库房散热器的间距不小于30 厘米，与地面的距离不小于10 厘米。库存药品实行色标管理，并分区域存放。保持库房、货架的清洁卫生做好防盗、 防火、防潮、防鼠、防虫、防污然工作。总之，我公司上下对本次整改行动非常重视，自查自纠，严格执行药品购进、验收、储存、陈列、养护、销售、拆零制度，及处方
11、调配管理制度、药品从业人员健康状况管理制度、培训教育等制度，敬请上级药监部门多提意见、多指导我们的工作。药房有限公司20XX年 3 月 21 日篇三： 20XX药店整改报告 * 药店文件 * 字20XX01 号关于名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 6 页，共 13 页 - - - - - - - - - 第 7 页 共 25 页gsp 认证现场检查一般缺陷项目整改情况的报告* 市食品药品监督管理局：省gsp 认证跟踪检查组受省药品评审认证中心的委派，于20XX年 5 月
12、 18 日对我店进行了 gsp 认证现场检查。通过认证现场检查查出，人员和组织机构基本健全；各项管理制度基本完善；经营设施基本齐全；药品的验收、养护和出入库管理基本规范；销售与售后服务良好。现场检查发现严重缺陷0 项，一般缺陷6 项。我店依据药品经营质量管理规范，针对存在的问题， 进行认真的整改， 现将整改汇报如下：1、13602 企业未对质量管理文件定期审核，及时修订。整改措施：根据新版gsp 对质量管理文件和各项规章制度进行了修订。并制订定期考核和检查制度。 2、15401 企业未按规定，对计量器具、温度湿度检测设备等定期进行校验或检定。整改措施： 已按规定，对计量器具进行校验，检查温度调
13、控设备运行记录、温度监测设备运行情况并在今后保证每月校验、检查一次。 3、 15901现场抽取的该单位的标志“广州市花城制药厂”生产的脑络通胶囊（批号：20XX0304）无该批号的检验报告书。整改措施： 对 “广州市花城制药厂”生产的脑络通胶囊（批号：20XX0304）验收人员在名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 7 页，共 13 页 - - - - - - - - - 第 8 页 共 25 页进行药品验收时留存了药品检验报告。4、17201 企业未对负责拆零销售的人员进
14、行拆零销售专业培训。整改措施：对负责拆零销售的人员进行专门培训，掌握相关法律法规和专业知识以及综合技能，并进行了考核。5、 17205 该企业销售拆零药品时未提供说明书或说明书复印件。整改措施：在销售拆零药品时按规定向顾客提供药品说明书原件。 6、 17102 企业的销售记录不完整。整改措施：根据规定已对完整登记了销售记录，内容包括药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等内容。在今后的工作中，我们一定按照药品经营质量管理规范的要求，认真做好药店的各项管理工作。特此报告。 *药店二 o 一四年五月二十二日篇四：药店关于gsp 认证现场检查整改报告 .大药房 gsp 认证现场检查不合格项目整改
15、报告 .食品药品监督管理局：.食品药品监督管理局于20XX年 3 月 25 日对我店进行gsp 认证现场检查，经过检查组严格认真、耐心细致地检查，发现我店存在：严重缺陷0 项，主要缺陷0 项，一般缺陷： 10 项。一般缺陷的具体项目：12607 质量管理人员 .负责名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 8 页，共 13 页 - - - - - - - - - 第 9 页 共 25 页收集的药品质量信息不全面。12614 质量管理人员 .未负责组织温湿度计等计量器具的校准及检
16、定工作。13101 企业制定的年度培训计划不全面，未涉及药品的法律、 法规等内容。13102 企业培训工作档案不全，未对企业各岗位人员培训情况进行汇总。 15506 头孢克洛胶囊、注射用奥美拉唑等部分首营品种审核资料未归入药品质量档案。 15901 小儿七星茶颗粒、清肺抑火片等药品未按药品批号查验同批号的检验报告书。16201 企业营业场所温湿度监测不到位且记录不真实。16301 企业营业场所未定期进行卫生检查。16501 企业 20XX年 1 月未对陈列的药品进行检查。17004企业销售处方药辛伐他汀片、注射用奥美拉唑等未按照规定保存处方或其复印件。对此我店高度重视，现场检查一结束即着手制定
17、整改计划，组织药房全体员工实施缺陷项目的整改。 经过逐条逐项认真对照整改，已经按照 gsp要求完成了整改工作，并落实到有关责任人。附： gsp 认证现场检查不合格项目整改情况表。特此报告.大药房 20XX年 3 月 27 日 gsp 认证现场检查不合格项目整改情况表篇五：药房药品质量监督检查整改报告1xxx 医院名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 9 页，共 13 页 - - - - - - - - - 第 10 页 共 25 页关于药品质量监督检查整改报告xx 市食品药
18、品监督管理局：感谢贵局检查组于20XX年 5 月 27 日对我院药房、检验科药品试剂质量情况进行现场检查。针对现场提出的问题和整改意见，我院领导高度重视，立即召开主要部门及其相关科室负责人会议，做了全面认真讨论与部署，制定切实可行的整改措施，并认真落实，每项均落实责任管理人员，现将整改情况报告如下：整改措施：1、我院已经购买一台新的电子称，并于20XX年 6 月 9日送到 xx 市计量检定测试院进行检定（附：检测合格报告复印件一份）。2、药房冰箱内已购置新的温湿度计，可以显示准确的温湿度值，建立冰箱温湿度每日登记检查制度，规范记录内容，确保药品质量，保证患者安全。3、组织药房人员学习我院药品验
19、收管理制度，中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志，每件包装上，中药材标明品名、生产企业、产地，并妥善保管产品质量合格证。规范中药材储存和养护记录，对因工作人员粗心大意，个别中药材合格证对无法找到的中药材如羌活、蚕沙等清除处理，并进药补充（附：名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 10 页，共 13 页 - - - - - - - - - 第 11 页 共 25 页照片）使中药材管理达到标准化、规范化。4、加强药房工作人员管理，增强工作责任心，落实各项规章制 1 度
20、，认真做好药房环境温湿度控制，积极采取有效措施，保证药品按温湿度要求储存在相应的环境中。5、完善医院药品试剂购销票据管理，加强工作责任心（附：血清尿素试剂盒注册号：沪食药监械（准）字20XX第 2400919 号，批号： 150160购进票据及供货方资质证明材料、注册证复印件）。6、加强检验科试剂储藏管理，购置与现有冰箱相匹配的温湿度计（附：照片一张），做好冰箱的温湿度监控登记管理，确保试剂在合格的环境下储存。总之，我院上下对本次整改行动非常重视，自查自纠，严格执行药品管理购进、验收、储存制度，加强职能部门对药房工作的监督管理，严格执行药师执业上岗，发现问题及时整改，确保医院药房药品管理规范化
21、，制度化。以上是我院的整改措施，妥否，请贵局指正。篇三：零售药店整改报告柳城县六塘镇康民药店名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 11 页，共 13 页 - - - - - - - - - 第 12 页 共 25 页整改报告20XX年 11月 11 日由柳城县药监局对我店进行认证现场检查，其中有3 项一般缺陷项需要整改。我店针对这3 项一般缺陷项项进行了相应的整改，现将整改情况报告如下：1、13101 项：企业按年度培训计划内容开展培训不到位，质量管理人员未能正确理解自己的
22、岗位职责；整改后：本店制定与完善岗前培训、药品法律法规、质量体系文件、药品知识等相关年度培训计划，并建立培训档案记录保存，如附件1；2、13301 项： 营业时间内， 工作人员未穿着统一样式的工作服；整改后：本店承诺在今后营业时间内，工作人员一定穿着统一样式的工作服，如附件 2；3、17701 项：企业未在营业场所内显著位置明示“除药品质量原因外，药品一经售出，不得退换”标示。整改后：本店按照相关规定在店内显著位置张贴“除药品质量原因外，药品一经售出，不得退换” 标示，如附件 3。 柳城县六塘镇康民药店20XX年 11 月 15 日附件 1 柳城县六塘镇康民药店员工培训计划名师资料总结 - -
23、 -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 12 页，共 13 页 - - - - - - - - - 第 13 页 共 25 页为保证药店员工能充分理解和掌握国家对药品经营的相关政策法规，提高员工工作素质和劳动技能，保证药品经营工作中按照法规，规章和制度规范经营行为，熟练工作环节，使药店经营工作按部就班，有序推进，保证各类记录基础数据规范记录，真实有效，备案可查，特制订药店员工培训计划：一、岗前培训，培训内容为质量管理人员、药品经营和验收人员岗位职责知识，通过岗前培训使员工初步了解药品商品知识，掌
24、握药品分类管理的概念和意义，培训时间为4 学时，学习培训方式为面授，培训后通过考试检验培训效果并建立员工培训档案。二、药品法律法规，主要培训内容为中华人民共和国药品管理法、 药品管理法实施细则、 药品流通监督管理办法、 药品零售企业质量管理规范认证检查评定标准等相关法律法规，安排培训每个专题用一天时间2 小时，学习培训方式为自学和讨论相结合。三、质量管理文件，岗位职责，操作规程培训，通过学习，掌握药店工作要点、重点及工作相关要求，正确按文件从事药品经营和认真准确做名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 13 页，共 13 页 - - - - - - - - -