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1、7-1 2014年度执业药师继续教育考核试题1、以下所列项目中，不是药历的格式和内容是：(1 分)*A、患者病历B、患者基本情况C、患者用药记录D、患者用药结果评价2、传统价格管制理论认为价格管制起源于市场失灵。在完美市场下，通过竞争机制，价格可以促使企业为获利而努力：(1 分)*A.创新生产方B.研制新产品C.降低生产费用D. 保持病人的信任3、新版 GMP 申报资料中， 工艺验证要求简要描述认证产品工艺验证情况登记表（品名、 规格、车间、验证时间）；工艺验证的原则及总体情况，包括：(1 分)* 验证方式、组织部门流程、周期再验证、变更验证等 验证小组成员验证流程4、药品具有防病治病的功效，
2、但也可能具有不良反应，只有质量符合法定标准的药品才能保证：(1 分)*A. 安全B. 药效C. 价格D. 合理5、药物的生物转化和排泄速度决定其：(1 分)*A .副作用的多少B .最大效应的高低C .作用持续时间的长短D .起效的快慢E .后遗效应的大小6、气相色谱法是用( )作为流动相的色谱法：(1 分)*A. 应用B. 气体C. 生产D. 吸收7、药品价格管制可以分别从( )两个层面进行分析：(1 分)*A. 价格和体系B. 体制和价格C. 整体和体系D. 体制和体系8、价格管制的主体是政府，对象是企业价格行为，依据是市场活动因( )信息不对称等偏离帕累托最优：(1 分)*A. 安全性B
3、. 外部性C. 垄断性D. 活跃性9、高效液相色谱法（High Performance Liquid Chromatography HPLC）又称： (1 分)*A. 高压液相色谱B. 高速液相色谱C. 高分离度液相色谱D. 近代柱色谱10、以下所列药学服务的对象中，药学服务的重要人群是：(1 分)*A、患者B、广大公众C、药品消费者D、特殊体质、小儿、老年人及哺乳期的妇女等11、弱酸性药物在碱性尿液中：(1 分)*A .解离多，再吸收多，排泄慢B. 解离少，再吸收多，排泄慢C .解离多，再吸收少，排泄快D .解离少，再吸收少，排泄快12、中药质量控制标准体系从内容上可以分为哪几个部分？：(1
4、 分)*A 药材 (饮片 ) 质量控制技术B 过程质量控制技术C 产品质量控制技术D 技术标准13、药师在接受护士咨询时，应重点关注的内容是：(1 分)*A、药品经济学知识B、药物制剂的等效性C、药品的生产厂商和批号D、注射剂的配制、溶媒、浓度和滴注速度14、中药中农药残留的检测方法主要有哪些？：(1 分)*A 液相色谱一质谱联用法B 电感耦合等离子体质谱法C 免疫分析法D 超临界流体色谱15、现代药学进入药学服务阶段，“ 处方调剂 ” 仍然是药师的一项重要工作。“ 处方调剂 ” 对“ 实施药学服务”名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - -
5、- - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 1 页，共 7 页 - - - - - - - - - 7-2 的作用主要表现在：(1 分)*A、处方调剂是治疗药物检测的窗口B、处方调剂是参与将康教育的一种形式C、处方调剂是联系、沟通医药护患的重要纽带D、处方调剂直接面向患者，便于指导、帮助患者合理地使用药物16、新版 GMP 申报资料中，质量体系的要素包括：(1 分)* 适用范围 质量体系的结构（职责和权限、组织结构、资源管理、工作程序） 质量体系的文件（质量手册、质量计划、质量记录） 质量体系审核、评审、评价及持续改进措施等17、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：(1 分
6、)*A. 药物自肾脏的转运B. 药物在肝脏的转化C. 胃肠对药物的吸收D .药物与血浆蛋白的结合率E. 个体差异18、中药复方配伍毒性研究主要包括？：(1 分)*A 机体参与的中药配伍毒性研究B 基于液质联用技术的中药配伍毒性成分谱研究C 基于基因组学及芯片技术的中药配伍毒性研究D 基于代谢组学的中药配伍毒性研究19、中药质量控制技术主要发展方向包括哪些？：(1 分)*A 中药安全性控制技术B 中药质量控制标准体系C 中药质量控制原创性技术D 对照品生产技术20、政府药品定价管理的重点包括：(1 分 )*A 国家基本药物B 国家基本医疗保障用药C 生产经营具有垄断性的特殊药品D 原研药21、药
7、物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则：(1 分)*A.易穿透毛细血管壁B.易透过血脑屏障C.不影响其主动转运过程D.影响其主动转运过程E.仍保持其药理活性22、中药中重金属元素含量的常用检测方法有哪些？：(1 分)*A 紫外分光光度法B 原子荧光光度法C 电感耦合等离子体质谱法D 高效液相色谱法23、“ 药学服务具有很强的社会属性” 其中的涵义是指“ 药学服务的对象” ： (1 分)*A 限于住院患者B 限于门患者C 限于家庭患者D 设计全社会使用药物的患者24、我国质量控制体系对中药及其制剂的质量控制内容主要包括什么？：(1 分)*A 外观鉴别、性状检查、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定B
8、 性状检查、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定C 定性鉴别、检查及有效成分的含量测定D 检查及有效成分的含量测定25、下面哪些是对药品实施价格监管的理由：(1 分)*A 药品疗效的特殊性，使其无法像一般商品一样分成若干等级进行市场议价B 药品需求价格弹性低，容易引起虚高、垄断等行为C 药品市场竞争过于激烈，使其无法形成与医疗机构竞争的合力D 医疗机构的垄断地位，容易导致药品价格虚高26、自动化分析在AD METox 实验中的应用：(1 分 )*A 离子通道药物B 小肠上皮细胞系对药物的吸收与排泄名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - -
9、 - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 2 页，共 7 页 - - - - - - - - - 7-3 C 靶向药物筛选D P45O 酶代谢和细胞凋亡27、利用选择性螯合剂和重金属生成螯合物，通过载体蛋白偶联，制备成完全抗原后，免疫动物制备多克隆抗体，从而建立的一种快速检测重金属的方法为下列哪种方法？：(1 分)*A 免疫学方法B 比色法C 原子吸收分光光度法D 电感耦合等离子体发射光谱法28、对胃肠黏膜具有强烈的刺激和腐蚀，能引起广泛性的内脏出血是因为中药中含有哪种成分？：(1 分)*A 生物碱类B 毒苷类C 毒性蛋白类D 金属元素类29、通过0 期试验，新药开发者可以实
10、现以下目标：(1 分)*A 验证临床前研究中发现的药物作用机制是否在人体上同样适用B 提供重要的药代动力学(pharmacokinetics，PK)信息C 从候选药物中确定最有希望的先导化合物D 探索药物的生物分布特征。30、关于药品非临床研究中实验设计、操作、记录、报告、监督等一系列行为和实验室条件的规范属于下列哪种规范？：(1 分)*A GAP 规范B GMP 规范C GLP 规范D GSP 规范31、以下有关 “ 药学服务（ pharmaceutical care，PC）” 的叙述总，最正确的是：(1 分)*A PC 是药师应用药学专业知识向用药患者提供的服务B PC 是药师应用药学专业
11、知识向患者提供直接的服务C PC 是药师是用用药学专业知识向患者和社会公众提供服务D PC 是药师以提供信息和知识的形式，满足公众与药物使用有关的某种特殊需要32、具有可以同时测定多种样品中的多种农药残留及代谢产物的技术方法为？：(1 分)*A 薄层色谱法B 气相色谱法C 高效液相色谱法D 气相色谱一质谱法33、新药临床研究的适应性设计与传统设计比较具有什么优点：(1 分)*A 设计灵活B 节约成本C 缩短研发时间D 加快新药上市34、谱 - 效关系的研究仍处于初级阶段，还存在着哪些问题？：(1 分)*A 中药材本身质量的控制问题B 新技术不能普及C 指纹图谱与实验条件的不一致D 统计方法存在
12、一定的缺陷35、中药谱效关系研究采用的数据处理方法并不统一，主要方法有哪些？：(1 分)*A 相关分析、回归分析B 聚类分析、图谱比对法C 灰色关联度分析法D 各种方法之比较36、下列描述中，符合当前国家药品价格管理政策的是：(1 分)*A 我国药品价格管理，应以政府调控为主B 我国药品价格管理，应优先鼓励原研药的生产、研发C 要根据市场实际购销价格及时调整政府定价D 药品价格实行专家评审制度37、ADMET( 或 ADMETox) 实验 , 不包含下列哪项：(1 分)*A 吸收实验B 分布实验C 代谢实验D 药效实验38、高效液相色谱法有“ 四高一广 ” 的特点有哪些？：(1 分)*A 高压
13、B 高速、高效C 高灵敏度D 应用范围广39、新版 GMP 认证申报资料中，成品放行程序要求：放行程序的总体描述以及负责放行人员的基本情况（资历等）。简历包括：(1 分)* 受权人 转受权人 受权人和转授权人 以上都不是。名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 3 页，共 7 页 - - - - - - - - - 7-4 40、中药谱效关系现代研究方法包括哪些？：(1 分)*A 高效液相色谱法B 气相色谱法C 色谱 -质谱联用技术D 薄层色谱法41、药品价格管制的理论依据是
14、：(1 分)*A 外部性B 垄断性C 信息不对称D 政府意志42、期试验研究三种类型不包括：(1 分)*A 用于评价分子靶向抗肿瘤药物对人体肿瘤和(或)替代组织的药效学作用，验证非临床研究模型中发现的作用机制B 用修正的药理学与毒理学研究结果来确定临床起始剂量或剂量爬坡C 比较研究两种以上作用于相同靶点的结构类似物的异同D 研究适用于开发新型的显影探针或显影技术，用于评价药物在人体内的生物分布、组织结合及靶向作用等43、中药谱效学的基本组成有哪些？：(1 分 )*A 中药药效学B 相关数学模型C 中药指纹图谱D 中药化学44、我国质量控制体系对中药及其制剂的质量控制内容主要包括什么：(1 分)
15、*A 外观鉴别、性状检查、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定B 性状检查、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定C 定性鉴别、检查及有效成分的含量测定D 检查及有效成分的含量测定45、药品价格中“ 管制 ” 一词源于： (1 分)*A. Pegelation B. Reyulatton C. Regulation D. Regugetion 46、临床适应性设计的类型不包括：(1 分 )*A 适应性随机化B 样本量重估C、适应性生物等效D 适应性治疗转换47、什么是中药质量？：(1 分)*A 中药中化学成分的含量B 中药的药效作用C 确定中药的药效物质基础D 包括中药中化学成分的含量也包括了中药的
16、药效作用48、GMP 现场检查缺陷项目整改指导原则中，“ 整改方案 ” 正文部分至少应包括：(1 分)* 缺陷的描述 原因的分析 相关的风险分析评估 已（拟）采取的整改措施、责任单位（人）及完成时间49、药品集中招标采购政策起源于（）年： (1 分 )*A. 2000 B. 1999 C. 2001 D. 2002 50、中药制备工艺优化的核心是什么？：(1 分)*A 最大限度的保留药效物质B 最大限度的除去无效物质C 最大限度的保留药效物质，最大限度的除去无效物质D 确定复方中的主要活性成分或药效物质51、对病人和公众的责任作为药师，应当将病人和公众的( )放在首位， 为病人提供最佳的药品和
17、药学服务，同时尊重、关怀病人，保持病人的信任。：(1 分)*A.心里B.检验C.健康D.安全52、临床适应性设计的类型主要包括：(1 分)* 8 条 10 条 12 条 6 条53、图谱比对方法主要用于对什么的研究？：(1 分)*A 适用于挥发性化学成分的研究B 主要用于血清药效指纹图谱的研究C 适用于非挥发性成分的研究D 生物大分子肽和蛋白的分离的研究名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 4 页，共 7 页 - - - - - - - - - 7-5 54、提高医务人员的
18、人文素质是医院文化建设的重要部分。必须坚持以先进文化为指导，通过医院文化载体来（）人文素养：(1 分)*A.培养B.服务C.体现D.提高55、什么是中药谱效学？：(1 分)*A 在中医药理论现代研究的基础上，以中药指纹图谱为基础，以效应学为主要内容，应用生物信息学方法，建立中药指纹图谱与中药疗效关系的一门学科B 分析系统中各因素关联程度的一种方法，是两个系统或两个因素间关联性大小的量度C 研究变量之间密切程度的一种统计方法D 处理变量之间关系的一种统计方法和技术56、以下哪种价格规制方法是传统规制阶段的主要方法：(1 分)*A 成本加成B 价格上限C 利润分享D 成本调整契约57、下列药物哪些
19、不能用作小儿感冒发热的常用药：(1 分)*A复方氨基比林(安痛定 ) B感冒通片C三氮唑核苷 (病毒唑 )口服液D含阿司匹林制剂58、中西药复方制剂有哪些优点：(1 分)*A 合理配伍，产生协同作用B 减少药物剂量，缩短疗程C 降低药物的毒副反应D 减少禁忌，扩大适应范围59、企业现场自我检查可采取12 种方法，包括：(1 分)* 顺向检查法、逆向检查法、横向检查法 统计分析法、对比分析法、举一反三法 抽样检查法、重点检查法、复查复核法 由浅入深法、时间顺序法、现场指导培训法60、112. 药师应树立 “( )”的理念，指导患者合理用药，保护病人不受或减少、或减轻与用药有关的损害，以提高患者的
20、生存质量：(1 分)*A. 以药品为中心B. 以药理为中心C. 以价格为中心D. 以病人为中心61、新复方大青叶片不宜与下列哪种药物同时服用：(1 分)*A 叶酸B 磺胺类药物C 红霉素D 碳酸氢钠62、培养具备药学学科基本理论、基本知识和实验技能，能在药品（）和研究与开发领域从事鉴定、药物设计等药学服务的高级科学技术人才。：(1 分)*A.生产B.检验C.流通D.使用63、我国的医院药品加成政策最早在设立于：(1 分)*A 1954 B 1996 C 2000 D 2006 64、小儿感冒发烧38.5时，不正确的做法是：(1 分)*A立即用退热药退热B立即用抗生素消炎C选用治感冒的中成药抗病
21、毒D采用物理降温65、维 C 银翘片中含有那些化学成分：(1 分)*A.对乙酰氨基酚B.马来酸氯苯那敏C.维生素 C D.盐酸可乐定66、药学专业技术人员须凭( )调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。取得药学专业技术资格者方可从事处方调剂工作。 ：(1 分)*A.医师B.服务C.医师处方D.处方67、中西药复方制剂监管存在哪些问题：(1 分)*A 管理类别混乱B 质量控制存在缺陷C 用药安全存在隐患D 药品名称不规范68、信息沟通能力是开展药学服务工作的关键，（ ）于药学服务的全过程，而投诉应对能力是开展药学服务的更高能力要求。 ： (1 分)*A. 有效性B. 药历制订C. 不良反应D. 修
22、改贯穿名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 5 页，共 7 页 - - - - - - - - - 7-6 69、小 儿服用喹诺酮类药易引起哪种不良反应，故应禁用：(1 分)*A骨关节软骨组织损伤B过敏反应C影响造血系统D雷氏综合症70、中西药复方制剂包括：(1 分)*A 中药和化学药品B 天然药物和化学药品C 中药和天然药物D 中药天然药物和化学药品71、生产管理，应重点抓好： (1 分)* 清洁程序的风险评估 清洁验证结果 产品质量分析 偏差处理的回顾分72、药学服务的
23、效果体现在提高药物治疗的安全感、有效性、依从性和经济性，即降低和节约药物治疗费用、合理利用医药资源等方面：(1 分)*A. 安全感B. 有效性C. 依从性D. 经济性73、消渴丸中含有下列哪种化学成分：(1 分 )*A 扑尔敏B 格列本脲C 碳酸氢钠D 盐酸可乐定74、药师提供药学服务，可以减少药品( )的发生，降低医疗服务费用，能更好地保障公众的用药安全、有效： (1 分)*A. 不良反应B. 药源性疾病C. 良好反应D. 药源性药理75、下列哪类药易致小儿急性肾功能衰竭、听力损坏：(1 分)*A喹诺酮类B止咳化痰类C解热镇痛类D氨基糖苷类76、中西药复方制剂外用制剂常含有哪种化学药物：(1
24、 分)*A 对乙酰氨基酚B 扑尔敏C 水杨酸甲酯D 维生素 E 77、GLP 规定，实验方案、标本、原始资料、文字记录、总结报告以及其它资料的保存期，应在：(1 分)*A、药物上市后至少三年B、药物上市后至少五年C、药物上市后至少八年D、药物上市后至少十年78、我国于 ( )颁布了处方药与非处方药分类管理暂行办法：(1 分)*A.1999 年 7 月 20 日B.1999 年 7 月 21 日C.1999 年 7 月 22 日D.1999 年 7 月 23 日79、盐酸可乐定加珍菊降压片其用量比单用减少：(1 分)*A30% B40% C50% D60% 80、以下所列药学服务的效果中，正确的
25、是：(1 分)*A、提高药物的治疗效果B、提高药物治疗安全性C、提高药物治疗依从性D、提高药物治疗效益/费用比值81、“ 药学服务 ” 一词在 20 世纪 ( )就已经出现其理念源自“ 为药物使用负(drug-usecontrol)”的思想： (1 分)*A.90 年代初B.80 年代初C.60 年代初D.70 年代初82、药品价格管制的主体是：(1 分)*A 药品监督管理局B 发展改革委员会C 政府D 企业83、下列药物中哪些不适合新生儿使用：(1 分)*A氧化锌药膏B含激素软膏C水杨酸或硼酸软膏D酒精及碘酊84、对乙酰氨基酚可能产生的不良反应是：(1 分)*A 低血糖B 低血压C 痛风性关
26、节炎D 急性肝衰竭85、下面哪一项不是企业现场自我检查讲究的4 个技巧： (1 分)* 多听 多看 多说 多问86、为评价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性试验应遵循：(1 分)*名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 6 页，共 7 页 - - - - - - - - - 7-7 A、GMP B、GCP C、GAP D、GLP E、GSP 87、中国药学界在20 世纪 ( )，就译介了药学服务的概念：(1 分)*A.90 年代初B.80 年代初C.60 年
27、代初D.70 年代初88、中西药复方制剂的管理类别属于：(1 分 )*A 中药管理类别三类新药B 化学药管理类别三类新药C 中药管理类别六类新药D 化学药管理类别六类新药89、医院制剂的原料损耗，西药最高不得超过：(1 分)*A 20% B 15% C 16% D 5% 90、小儿药效学的主要特点有哪些：(1 分 )*A中枢神经发育迟缓B水盐代谢不平衡，易受药物影响C影响内分泌D免疫能力减弱91、新版 GMP 申报资料中，工艺验证要求简要描述认证产品工艺验证情况登记表（品名、规格、车间、验证时间）；工艺验证的原则及总体情况，包括：(1 分)* 验证方式、组织部门流程、周期验证流程 验证小组成员
28、再验证、变更验证等92、下面关于GLP 机构负责人正确的说法为：(1 分)*A、应具备医学、药学或其它相关专业本科以上学历及相应的业务素质和工作能力。B、组织制定和修改标准操作规程，保存标准操作规程的副本。C、审核实验方案和批准总结报告。D、确保供试品、对照品的质量和稳定性符合要求。93、什么是中药质量？：(1 分)*A.中药中化学成分的含量B.中药的药效作用C.确定中药的药效物质基础D.包括中药中化学成分的含量也包括了中药的药效作用94、GLP 规定该规范适用于：(1 分)*A、为申请药品临床试验而进行的非临床研究B、为申请药品注册而进行的非临床研究C、为申请新药证书而进行的非临床研究D、为
29、申请药品上市而进行的非临床研究95、服务应涉及全社会使用药物的患者包括( )，监护他们在用药全程中的安全、有效、经济和适宜： (1 分)*A.住院患者B.门诊患者C.社区患者D.家庭患者96、高效液相色谱法有“ 四高一广 ” 的特点有哪些？：(1 分)*A.高压B.高速、高效C.高灵敏度D.有效性97、 GLP 规定，从事药物非临床安全性评价的研究机构应：(1 分)*A、建立完善的组织管理体系B、配备机构负责人C、配备质量保证部门负责人D、配备相应的工作人员98、以下有关 “ 药学服务能提高药物治疗安全性” 的叙述中，正确的是：(1 分)*A、有助于患者提高依从性B、减少医疗资源的浪费C、可预防药品不良反应的发生D、有助于患者明确药品的方法99、中药学是由临床功效直接总结归纳出来的，能直接地指导药物：(1 分)*A. 应用B. 安全C. 生产D. 吸收100、药学服务最基本的要素是“ 与药物有关 ” 的： (1 分)*A.锻炼B.服务C.基础D.含义名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 7 页，共 7 页 - - - - - - - - -