《2022年高考生物备考冲刺之易错点点睛系列专题性别决定与伴性遗传 .pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年高考生物备考冲刺之易错点点睛系列专题性别决定与伴性遗传 .pdf（15页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、学习好资料欢迎下载【高考预测】1.性别决定的方式与类型2.伴性遗传的特点3.遗传系谱的识别与遗传概率的计算4.伴性遗传分析与计算【易错点点睛】易错点 1 性别决定的方式与类型1是具有社会性行为的昆虫，一个蜂群包括一只蜂王、几只雄蜂和众多工蜂。蜂王专职产卵，雄蜂同蜂王交尾，工蜂负责采集花粉、喂养幼虫、清理蜂房等工作。请回答下列问题：(1)蜂王、雄蜂和工蜂共同生活，各司其职，这种现象称为。(2)未受精卵发育成雄蜂，受精卵发育成雌性的蜂王或工蜂，这表明蜜蜂的性别由决定。(3)研究人员发现了工蜂清理蜂房行为不同的两个蜂群，分别称为“ 卫生 ” 蜂(会开蜂房盖、能移走死蛹 )和 “ 非卫生 ” 蜂(不会
2、开蜂房盖、 不能移走死蛹 )。为研究工蜂行为的遗传规律，进行如下杂交实验：P： “ 非卫生 ” 蜂的蜂王 “卫生 ” 蜂的雄蜂(配子的染色体数目不减少) 1F“ 非卫生 ” 蜂测交 的雄蜂测交后代 “ 非卫生 ” 蜂新类型新类型“ 卫生 ” 蜂(25) (25) (25 ) (25 ) “ 非卫生 ” 蜂的工蜂行为是(显性隐性 )性状。工蜂清理蜂房的行为是受对墓因控制的，符合基因的定律。判断依据是。本实验中测交选择了作母本与的雄蜂的交配。测交后代中纯合体的表现型是，新类型的表现型是“ 卫生 ” 蜂的工蜂会开蜂房盖、能移走死蛹的行为属于行为。【错误答案】(1)中答成社会分工(2)中答为受精与否(
3、3)中小题不能正确写出作父本与作母本表现型；(3)中小题不能正确写出侧交后代中纯合体，新类型的表现型(3)中小题答成先天性行为或后天性行为。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页，共 15 页学习好资料欢迎下载【错解分析】 对种内互助、本能、性别决定、自由组合等生物学原理的迁移、应用综合分析能力差。 蜜蜂是一种营社会性生活的昆虫，种群内分工明显各司其职，这种行为称为种内互助现象。未受精卵发育成雄蜂，受精卵发育成雌性蜂，未受精卵中染色体数目减半，而受精卵中染色体数目恢复到正常体细胞的水平，表明蜜蜂的性别是由杂色体数目决定，不能答成受精
4、与否决定。由于 “ 非卫生 ” 蜂的蜂王与 “ 卫生 ” 雄蜂的交配后代(1F)是“ 非卫生 ” 蜂，说明“ 非卫生 ” 蜂是显性性状。在对“ 非卫生 ” 蜂测交时，是以“ 非卫生 ” 蜂作母本、卫生蜂作父本得到四种类型的测交后代且比例为1：1： 1：1，由于作隐性类型的“ 卫生 ” 蜂雄蜂本身就与配子中染色体数目相等。因此只产生一种类型配子，说明 “ 非卫生 ” 蜂雌蜂能产生四种类型配子， “ 非卫生 ” 蜂和 “ 卫生蜂 ” 是由两对相对性状组合产生；不会开蜂房盖 会开蜂房盖；不能移走死蛹 能移走死蛹，其中会开蜂房盖，能移走死蛹的“ 卫生 ” 蜂是纯合体， 其他组合类型均为 “ 非卫生 ”
5、 蜂。如新类型工为：不会开蜂房盖、能移走死蛹或会开蜂房盖，不能移走死蛹。用基因型表示测交过程为：1F：UuRr ur( “卫生 ” 蜂雄蜂 ) UuRr(非卫生型 )：Uurr( 新类型 )：uuRr(新类型 )：uurr( “卫生蜂 ”)。【变式探究】1 某男性色盲患者，他的一个次级精母细胞中可能存在A两个 Y 染色体，两个色盲基因B一个 X 和一个 Y 染色体，一个色盲基因C一个 X 染色体，两个色盲基因D一个 X 和一个 Y 染色体，两个色盲基因答案： C 解析： 男性色盲的次级精母细胞中可能含有Y 染色体 (1 个或 2 个，但无色盲基因 )，也可能含X 染色体 (1 个或 2 个，具
6、 2 个色盲基因 ) 2 常情况下，下列有关X 染色体叙述错误的是A女性体细胞内有两条X 染色体精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页，共 15 页学习好资料欢迎下载B男性体细胞内有一条X 染色体CX 染色体上的基因均与性别决定有关D黑猩猩等哺乳动物也有X 染色体答案： C 解析： 黑猫猩等哺乳动物都是XY 型的性别决定。决定性别的基因在性染色体上，但不是性染色体上所有基因都与性别有关。易错点 2 伴性遗传的特点1.鸟类性别决定为ZW 型，幼鸟的性别很难确定，但是进行商业生产时确定幼鸟的性别却很重要， 利用标记基因，通过杂交，能使不
7、同性别的幼鸟产生不同的表现型。标记基因应位于哪条染色体上，才会使杂交后代的雌鸟、雄鸟易于辨认，选出正确的组合标 记 基因的位置杂交类型A位于 Z 染色体上隐性表现型的雌鸟与显性纯合子雄鸟杂交B位 于w染色体上隐性表现型的雌鸟与显性纯合子雄鸟杂交C位于 Z 染色体上显性表现型的雌鸟与隐性纯合子雄鸟杂交D位于 1条常染色体上隐性表现型的雌鸟与显性纯合子雄鸟杂交【错误答案】B 【错解分析】没有联系ZW 性染色体上的伴性遗传特点来仔细分析题意，轻率作出不合题目要求的解答。鸟类的性别决定方式是ZW 型即雌性个体的两条性染色体为ZW， 雄性个体的性染色体组成为 ZZ，现要利用标记基因使杂交后代的鸟性别不同
8、，性状表现不同，当标记基因在W染色体上， 杂交后代雌雄性别表现不一致，但不杂交，雌雄性表现也不一致，当然也不存在隐性表现型雌鸟与显性纯合体雄鸟等问题，当标记基因位于Z 染色体上时，显性表现型雌鸟(设为WZA)与隐性纯合体雄鸟(aaZZ)杂交，予代中雄性个体为aAZZ不表现标记基因控制的性状，雌鸟表现为标记基因控制的性状。【正确解答】A 2为人的性染色简图。X 和 Y 染色体有一部分是同源的(甲图中工片段)，该部分基因互为等位；另一部分是非同源的(甲图中的 -1， -2 片段 )。该部分基因不互为等位，请回答：(1)人类的血友病基因位于甲图中的片段。(2)在减数分裂形成配子过程中，X 和 Y 染
9、色体能通过互换发生基因重组的是甲图中精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页，共 15 页学习好资料欢迎下载的片段。(3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的片段。(4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X 和 Y 染色体的I 片段，那么这对性状后代男女个体中表现类型的比例一定相同吗?试举一例。【错误答案】(1)中答成 -1(2)中答成2(3)答成 y(4)答成一定相同。【错解分析】不知道 X 与 Y 染色体在结构上的区别，不理解能发生染色体交换的片段必需是同源片段。人类的血友病基因在X 染色体上，
10、Y 上没有其对应的等位基因，只能位于 X 染色体上与Y 非同源的片段上即一2 片段。在减数分裂时X 与 Y 能发生交换的部分只能是同源的部分，即I 片段。根据系谱可判斯该遗传病为Y 染色体上伴性遗传，致病基因应在 Y 上与 X 非同源的片段-1 上。 如果在 X 和 Y 的同源片断上都存在相应的等位基因，这对性状在后代男女个体表现上不一定相同，如母亲为naXX和父亲为AAYX时，子代男女性别表现不一样。【正确解答】(1)-2 (2)(3)-1 (4)不一定。例如母体为aaXX，父本为AaXX，则后代男性个体为AaYX，全部表现为显性性状；后代女性个体为aaXX，全部表现为隐性性状。【特别提醒】
11、(1)判断生物的性状遗传是否是伴性遗传a： 一般根据雌雄个体在性状表现上是否一致来确定， 如果雌雄个体性别表现不一致，如在某种性状表现上雌性个体多，雄性个体少，则可以判断为 X 染色体上显性遗传，反之，则是X 染色体上隐性遗传，b：如果性状的遗传出现交叉遗传现象，也可判定为伴性遗传。(2)根据 X 染色体上的显性伴性遗传特点，X 染色体上的隐性伴性遗传特点，Y 染色体上伴性遗传特点等进行分析判断是否为伴性遗传。【变式探究】1 在开展高中生物研究性学习时，某校部分学生对高度近视的家系进行调查，调查结果如下表，请据表分析高度近视是A常染色体隐性遗传BX 染色体显性遗传精选学习资料 - - - -
12、- - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页，共 15 页学习好资料欢迎下载C常染色体显性遗传D X 染色体隐性遗传双亲性状调查的家庭子女总子女高度近视人数个数人数男女双亲均正常71 197 36 32 母方高度近视，父方正常，5 14 3 5 父方高度近视，母方正常4 12 3 3 双方高度近视4 12 4 7 总计84 235 46 47 答案： A 解析： 从调查表中分析，近视与性别无关。2 控制果蝇眼色的基因位于X 染色体上，已知红眼(W)对白眼 (w) 是显性。现将两只亲代红眼果蝇杂交，得到子一代雌果蝇50 只，全部红眼；子一代雄果蝇50 只，其中24 只红
13、眼， 26 只白眼。这两只亲代果蝇的基因型是AYXXXwWW,BYXXXWwW,CYXXXWww,DYXXXwwW,答案： B 解析： 根据亲本表现型与子代表现型确定双亲的基因。易错点 3 遗传系谱的识别与遗传概率的计算1下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病 (显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。请据图回答：(1)甲病致病基因位于染色体上，为性基因。(2)3和8两者的家庭均无乙病史，则乙病的致病基因位于染色体上，为性基因。(3) 11和12分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿羊水脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种遗传病。可供选择
14、的措施有：A染色体数目检测B性别检测精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页，共 15 页学习好资料欢迎下载C基因检测D无需进行上述检测请根据系谱图分析：11采取什么措施?。原因是。12采取什么措施 ?。原因是。【错误答案】(2)中判断乙病致基因在常染色体上。(3)中填 C。原因答成11和正常男性体内可能带有乙病致病基因而致子女患病。(3)中出现同样错误。【错解分析】不能根据 (2)小题中提示正确判断乙病的遗传方式导致(3)中分析错误。从系谱图中可知3、4均患甲病，1011为不患甲病的个体。可知甲为显性遗传病。由于4患病，11正常，可
15、判断甲病不是X 染色体上的显性伴性遗传而是常染色体上显性遗传病。7和8均正常，13患 乙病，说明乙病为隐性遗传病，8的家庭无乙病史，13有关乙病致病基因只能来自7，说明乙病是X 染色体上隐性伴性遗传病，由此确定11的基因型aaxBxB，当她与正常男性结婚后，所生孩子均正常，不需要进行任何检测，而12的基因型有BBxaax或bBxaax两种可能， 与正常男子结婚后，所生男孩有可能患乙病，因此首先应对胎儿作性别检查，如果是男性胎儿， 则应进一步作基因检查，因此该小题答案有多种，可答 B，也可答 B 和 C，但原因中应交待清楚。【正确解答】(1)常显(2)X 隐(3)D 因为11的基因型为BBxaa
16、x，与正常男性婚配，所生孩子正常B 因为12基因型可能为bBxaax，与正常男性婚配，若生女孩均正常，若生男孩可能患病，故应对胎儿进行性别检测。也可答：C。因为12基因型可能为bBxaax，与正常男性婚配，若生女孩均正常， 若生男孩可能患病，故应对胎儿进行基因检测。也可答： B 和 C。因为12基因型可能为bBxaax，与正常男性婚配，若生女孩均正常，若生男孩可能患病，故首先对胎儿进行性别检测，若是男性胎儿，则需要进一步做基因检测。2为白化病 (Aa)和色盲 (Bb)两种遗传病的家族系谱图。请回答：(1)写出下列个体可能的基因型：精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结
17、- - - - - - -第 6 页，共 15 页学习好资料欢迎下载2，9，11。(2)写出10产生的卵细胞可能的基因型：(3)若8与11结婚，生育一个患白化病孩子的概率为；生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为；假设某地区人群中每10 000 人当中有一个白化病患者，若8与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患白化病男孩的概率为。(4)目前已发现的人类遗传病有数千种，遗传病产生的根本原因是。【错误答案】(2)小题中，只写出BAX和bAx两种类型。 (3)问中不知道根据其中一种基因型的可能性计算概率，出现计算错误。(3)根据 7 号 (色盲 )，8号 (白化 )可推知3和4的基因型为yAa
18、xB和bBxaax，因此 8 号基因型为)21(BBxaax或)21(bBxaax，而 11 号是yAAxB的几率为31，是yAaxB的几率为32，所以8 号 与11 号 生 白 化 孩 子 的 概 率 为312132)32(Aaaa。 他 们 生 色 盲 孩 子 的 几 率 为814121)21(yxxxBbB，所 以不色盲孩子的几率为87811， 白化不色盲孩子的几率2478731。该地 10000 人中有一白化病患者，所以患病几率为000101，设正常人体内含白化基因(Aa)的概率为；由41AaAa，推知501,10000142xx。8 号与正常男子结婚生下白化病男孩子的概率为20015
19、012121(4)遗传病发生的根本原因是遗传物质的改变引起的。【正确解答】(1)bbbxaaxyAaxyAAxB或yAaxB精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页，共 15 页学习好资料欢迎下载(2)BAx、bAx、Bax、bax(3)312472001(4)遗传物质的改变【特别提醒】(1)根据各类遗传病的特征能准确地判断遗传病显隐性关系致病基因的位置是解题的关键(2)伴性遗传与常染色体上的遗传一样，同样遵循基因的分离定律和自由组合定律，因此在自由组合定律中使用的计算遗传概率的方法和技巧同样适用于伴性遗传。【变式探究】1、下图中的A
20、、B 图分别是甲、乙两种遗传病的系谱图，据图分析回答问题：(1)甲病的遗传方式是，乙病的遗传方式是。(2)A 中2的基因型是 (设显性基因为E)，图 B 中4的基因型是 (设显性基因为F)。(3)若图 B 中的7与9婚配，则属于婚配，他们生出病孩的概率是。(4)图 A 中9为纯合体的概率是，图B 中9为纯合体的概率是。答案：(1)常染色体显性遗传常染色体隐性遗传(2)Ee H (3)近亲16 (4)10013 解析： A 中5 69，可以确定为显性遗传病，且在常染色体上。B 中5 6 8，可以确定为隐性遗传病，1 24(病女 ) 可以确定为常染色体上的遗传。2 下图为某遗传病的系谱图，正常色觉
21、(B) 对色盲 (b)为显性，为伴性遗传；正常肤色(A) 对白色 (a)为显性，为常染色体遗传。请识图回答：(1)1的基因型是。(2) 5为纯合体的几率是(3)若10与11婚配，所生的子女中发病率为；只得一种病的可能性是；同时得两种病精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 8 页，共 15 页学习好资料欢迎下载的可能性是。答案： (1)AaXBY (2)16 (3)13 136 136 解析： 10不患色盲但为白化基因携带 (Aa)的几率为32即yAaXB)32(， 而11是色盲基因携带者但为白化基因携带者几率为32即bBXAaX)32(，
22、2 人婚配后可以分开计算得白化病和色盲病几率再组合，后代中白化病发病率为91，色盲发病率为1 4。3 个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66为甲种遗传病(基因为 A、a)致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙种遗传病(基因为B、b)。两种病中有一种为血友病。请据图回答问题：(1)病为血友病，另一种遗传病的致病基因在染色体上，为性遣传病。(2)-13 在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是：。(3)若 -11 与该岛一个表现型正常的女子结婚时，则其孩子中患甲病的概率为。(4)-6 的基因型为，-13 的基因型。(5)我国婚姻法禁止近亲结婚。若-11和 -13 婚配
23、，则其孩子中只患甲病的概率，只患乙病的概率为；只患一种病的概率为；同时患有两种病的概率为。答案： (1)乙常隐(2)基因的自由组合定律。(3)11(4)bBxAaxbbxaax(5)16 13 12 16 解析： 5和6未患甲病，但10患甲病，10为一女性说明甲病为常染色体上隐性遗传病，乙病是血友病。 伴性遗传与常染色体上遗传同样尊循分离定律与自由组合定律。【知识导学】难点 1 伴性遗传分斩与计算1在人群中，男子食指比无名指短的人相当多，某校高二年级研究性学习小组调查在对许多家庭进行食指长短比较的调查中得到如下数据资料：亲代家庭子女精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结
24、 - - - - - - -第 9 页，共 15 页学习好资料欢迎下载结合方式母父数目食指短食指与无名指等长食指短食指与无名指等长食指短食指短200 196 0 203 O 食指与无名指等长食指短418 158 163 160 170 食指短食指与无名指等长83 69 0 O 73 食指与无名指等长食指与无名指等长50 13 37 0 51 根据以上资料回答下列问题：(1)控制食指比无名指短的基因在染色体上的可能性较大，是性基因。(2)若控制食指比无名指短的基因用A 或 a 表示，则上表中双亲全为食指与无名指等长的亲本基因型是。(3)假设以上判断成立，有一对食指与无名指等长的夫妇，生了一个食指
25、比无名指短的儿子，那么这对夫妇再生一个食指比无名指短的儿子和女儿的可能性分别是【解析】 根据第四组婚配形式确定食指与无名指等长为显性，食指短为隐性， 而第三组婚配家庭中儿子的性状表现与母亲相同，女儿的性状表现与父亲相同说明最可能是伴性遗传。【答案】(1)X 隐(2)AAAXXX、YxXXAaA(3)41、0 2在小家鼠中，有一突变基因使尾巴弯曲。现有一系列杂交实验结果如下：组别亲代子代雌 ( )雄( )雌( )雄( )1 正常弯曲全部弯曲全部正常2 弯曲正常50弯曲 50正常50弯曲 50正常3 弯曲正常全部弯曲全部弯曲4 正常正常全部正常全部正常5 弯曲弯曲全部弯曲全部弯曲6 弯曲弯曲全部弯
26、曲50弯曲 50正常请分析回答 (以 A 和 a 表示有关基因 ) (1)可根据组杂交，判断控制小家鼠尾巴形状的基因在染色体上。(2)可根据组杂交，判断控制小家鼠尾巴形状的突变基因是性基因。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 10 页，共 15 页学习好资料欢迎下载(3)请写出第2 组亲代基因型： ；。(4)让第一组后代中的一只雌鼠和一只雄鼠交配，生下2 只小鼠，这2 只小鼠尾巴的形状可能是。【解析】 (1)在几种杂交实验中，只有第1 组杂交中表现出性状的遗传与性别是相关联的，即雄性弯曲和雌性正常交配，后代中雌全弯曲，雄都正常。(2)第
27、 6 组杂交组合中表现出双亲都弯曲，予代有正常符合显性遗传的特点是隐性遗传的特点是：双亲没有此性状，后代出现。(3)根据以上判断即可写出2 组亲代的基因型。(4)第 1 组后代中雌性个体的基因型为aAXX。雄性个体的基因型为YXa，交配后代的基因型是aAXX或aaXX、YXA或YXa，故后代性状可能全部弯曲，或者全部正常或一弯曲一正常。【答案】(1)1x(2)6 显 (3)YXxXaaA(4)全部弯曲，全部正常，一弯曲一正常【典型习题导练】1 人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是
28、A169B43C163D41答案：43解析： 该夫妇的基因型是yBbxxBbxHhH。2 下图表示的4 个家族遗传系谱图，黑色是遗传病患者，白色为正常或携带者，下列有关叙述正确的是A可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁B肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁C家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者D家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是25答案： B 解析： 根据 X 染色体上伴性遗传特点分析。3 如图是某家族黑尿症的系谱图，已知控制这对性状的基因是A、a，则预计6是患病男孩的几率。若6是患病男孩，4和5又生7，预计7是患者A3121B6116C6141D4161答案： C 解析：
29、先确定其遗传方式再计算发病率，6为患病男孩时，4 为杂合体。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 11 页，共 15 页学习好资料欢迎下载4 在整个人群中男女性别比例基本相等，其原因是男性产生两种类型的精子且比例为 1：1，女性只产生一种卵细胞；女性产生两种卵细胞，男性只产生一种精子；男性产生的两种精子与卵细胞结合的机会相等；女性产生的两种卵细胞与精于结合机会相等；畜与一头本地雌性个体杂交得1F，1F雌与第二头引种雄畜相交得2F，2F雌与第三头引种雄畜相交得3F，3F雌与第四头引种雄畜相交得4F，试问4F个体中，细胞核内的遗传物质属本地种
30、的概率是多少A18 B116 C1516 D12 答案： B 解析： 每产生一代，能获得亲代中一方的遗传物质的几率为21。即本地种X甲11,FF中有21本地种的遗传物质，依次类推1F 乙7 雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型，宽叶 (B)对狭叶 (b)是显性， 等位基因位于X 染色体上，基中狭叶基因(b)会使花粉致死。如果杂合体宽叶雌株同狭叶雄株杂交，其子代的性别及表现A子代全是雄株，基中12 为宽叶， 12 为狭叶B子代全是雌株，基中12 为宽叶， 12 为狭叶C子代雌雄各半，全为宽叶D子代中宽叶雌株、宽叶雄株、狭叶雌株、狭叶雄株为1：l：1：1 答案： A 解析：狭叶基因b 使花
31、致死， 即：YXb只能产生含Y 染色体的配子， 无bX的雄配子。8 已知果蝇中， 灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B 表示， 隐性基因用b 表示 )；直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F 表示，隐性基因用f 表示 )。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 12 页，共 15 页学习好资料欢迎下载灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蝇34 0 14 0 雄蝇38 38 18 18 请回答：(1)控制灰身与黑身的基因位于；控制直毛与分叉毛的基因位于。(2)亲代果蝇的表现型为、 。(3)
32、亲代果蝇的基因为、 。(4)子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为。(5)子代雄蝇中、灰身分叉毛的基因型为、；黑身直毛的基因型为。答案： (1)常X性染色体(2)灰身直毛灰身直毛(3)fFXBbXYBbXF(4)1 ： 5 (5)BbXfY、BBXfY bbXFY 解析： 杂交后代中，早蝇灰身：黑身3：1，没有分叉毛，蝇中灰身：黑身3：1，直毛：分叉毛1： 1 可以判断其遗传方式。9 1 只雌鼠的染色体上的某基因发生突变，使得野生型性状变为突变型。请回答下列问题。(1)假定控制突变型的基因是位于常染色体上的隐性基因，则用纯合野生型雄鼠与上述雌鼠杂交，后代表现型是。(2)另假定上述
33、雌鼠为杂合子，让其与野生型雄鼠杂交，F1代表现型有4 种，分别为突变型早、野生型早、突变型、野生型 ，比例为 1；1 ：1：1。从1F代中用野生型 、突变型的个体进行杂交，其下一代的表现型中所有的都为野生型，所有的都为突变型。请问： 突变基因位于X 染色体上还是常染色体上?用遗传图解表示并加以说明(B 表示显性基因，解析：(1)根据题意， 假定突变型基因是位于常染色体上的隐性基因，则该个体精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 13 页，共 15 页学习好资料欢迎下载的基因型是隐性纯合(aa)当与野生型 (AA) 杂交后代基因型都是Aa，表
34、现型都是野生型。(2)假定 B 基因位于 X 染色体上， 则野生型 鼠的基因型为XbXb，突变型 鼠的基因型为YXB，杂交后代为bBXX(突变型 ) ，yXb(野生型 ) 假定 B 基因位于常染色体上，则野生型鼠为 bbXX ，突变型 鼠为 BbXY ，则亲本杂交后，子代为，BbXX( 突变型 )bbxx(野生型 ) ：BbXY( 突变型 ) ，bbXY( 野生型 ) 。突变基因位于哪条染色体上，要看实验结果与两种假定中的哪一种一致。结论：假设 1 的图解所表示的推理结果与杂交实验结果一致；假设 2 的图解所表示的推理结果与杂交实验结果不一致，所以突变基因位于常染色体上。10 在寻找人类的缺陷
35、基因时，常常需要得到有患病史的某些近亲结婚家系的系谱进行功能基因定位。科学家在一个海岛的居民中， 找到了引起蓝色盲的基因，该岛约有 44的居民为蓝色盲基因的携带者。在世界范围内，则是每50 000 人中有一名蓝色盲患者。下图为该岛某家族系谱图，请分析回答下列问题：(1)该缺陷基因是性基因，在染色体上。(2)若个体 -8 患蓝色盲的同时又患血友病，当-8 形成配子时，在相关的基因传递中遵循了什么遗传定律? 。(3)若个体 -14 与该岛某表现型正常的男性结婚，预测他们后代患蓝色盲的概率是。(4)现需要从第代个体中取样(血液、皮肤细胞、毛发等)获得缺陷的基因，请选出提供样本的较合适个体，并解析选与
36、不选的原因。(2)为检测胎儿是否含白化病基因，分子生物学实验室中的操作方案及预期结果为。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 14 页，共 15 页学习好资料欢迎下载(3)上图为1去医院咨询与4婚配的合理性程度时提供的系谱图。医生告诫：如果婚配，则后代患白化病和只患一种病的概率分别是，如果两者婚配生一色盲男孩，则色盲基因最终来自于图中个体。答案： (1)转录和翻译组织液4 (2)运用 DNA 分子杂交技术，若胎儿有关DNA 单链与白化基因的单链互补配对形成全整杂合双链，则说明含白化基因，否则不含白化基因(3)91，2245解析：检测胎儿是否含白化病基因时可用DNA 分子杂交技术， (基因探针 )观察，胎儿有关 DNA 单链能否与探针上白化基因链互补配对为杂合双链。 资料来自网络整理, 如侵犯版权请联系 高中学习资料库删除 精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 15 页，共 15 页