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1、第二章烷烃【答案】一、略二、 1. 开链化合物碳环化合物芳环化合物2. 易燃烧溶沸点低难溶于水，易溶于有机溶剂不导电是非电解质反应速度慢，反应复杂，有副反应发生结构复杂，种类繁多3. 分子式结构性质4. 均裂异裂5. 治疗预防诊断6. 碳原子碳原子单键氢原子7. 通式结构CH2同系物8. 伯氢仲氢叔氢9. 叔卤代烃仲卤代烃伯卤代烃甲烷10 氢原子基团卤代反应11. 加氧脱氢12. CnH2n2，强酸，强碱，强氧化剂13. 碳链，碳链异构14. 正四面体结构，正四面体，正四面体的中心15. C H O N 16. C H 17. 普通命名法系统命名法系统命名法三、1 2 3 4 5 6 7 8
2、9 10 11 12 13 14 15 B B D A B D C B B D C B A A D 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 A B A B D C C B D D A C D B C 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 D B A C A B C C D C B D A A D 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 B B D C B B D D B B B B A C D 61 62 63 64 65 66 67 68 6
3、9 70 71 72 73 74 75 D C A A C A A D D C B D 四、多项选择1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 CD BCE ABCDE AC ABCDE 五、1. 3，3-二甲基己烷2. 2，2-二甲基丁烷3. 3-甲基己烷4. 2，2-二甲基丙烷（新戊烷）5. 2，2，4-三甲基戊烷6. 2，7，8-三甲基癸烷7. 3-甲基 -4-乙基己烷8.2，2，4，5-四甲基庚烷六、 1. CH3CH（CH3） CH（CH3）CH2CH2CH32. CH3CH（ CH3）CH（CH2CH3）CH（CH3）23. CH3CH（ CH3）C（ CH3） （CH2CH3）CH
4、（CH3）24. （CH3）3CCH2CH（C2H5）CH（CH3）2七、略第三章不饱和烃【答案】一、略二、 1.CnH2n，碳碳双键，CnH2n2，碳碳三键2.诱导效应，共轭效应3.丙烯， 2-溴丙烯4.sp2，1 个 ， 1 个 ， sp，1 个 ， 2 个 5.CH3CH （CH3 ）C CH 6.分子中存在限制碳原子自由旋转的因素，如双键、脂环等结构，在不能自由旋转的两端碳原子上，必须各自连接两个不同的原子或基团7. 加成反应， CH3CHBrCH3 ，2-溴丙烷8. 单烯烃，二烯烃，多烯烃9. 伯醇，仲醇，叔醇，季醇10. 碳碳双键三键烯烃二烯烃炔烃11. 双键三键碳链异构位置异构顺
5、反异构12. ，2， C， 2， 碳碳单键，sp3 13. 电负性，电子云14. 叔，仲，伯15. 平均化，平均化，降低，增加16. 碳链异构位置异构，顺反异构，少，同碳原子说的二烯烃17. ，加成反应三、 1.4-乙基 -1-戊炔2.3-甲基 1，3-庚二烯3.3-乙基 -1-戊烯4. CH CC CH5.CH2C（ CH3）CH（CH3）CH2CH36.CH3CHCHCH2CH2CH3四、1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 C D C B D A B C C D C B B A 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28
6、 C D D D A C C D D B D C B A 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 B D A B B B C A C C C B B D 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 B D D B D C C C B B D A B C 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 B A A D B C D C C B A C D C 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 五、六、 1. CH3CH（OSO3H
7、）CH32. CH3COCH3 CO2 H2O 3. CH3COCH34. CH3CHBrCH CHCH35. CH3CH2CH2COOH CH3CH2COOH 七、 CH2C（ CH3）CH CH2（CH3）2CCCH2（CH3）2CHC CH第四章脂环烃【答案】一、略二、 1.椅式构象， e 2.开链3.存在角张力4. 螺环，桥环，稠环三1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 C B C D A B D A A D A C D C 四、 1. 2. HOOCCH2CH2CH2COOH 3. BrCH2CH2CH2Br 4. 5. HCl 五、结构式为：名称为： 1
8、， 1，2-三甲基环丙烷第五章芳香烃【 答案 】一、 1.sp2， ，p，闭合大键B A B B B B A E A D B D D A 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 C C 1 2 3 4 5 6 7 BC ABCD AB BD ABCD ACD ACDE Br Br CH3 Cl Cl CH3CH3H3C 2.稳定，亲电取代反应，加成反应，氧化反应3.不，羧基与苯环直接相连的芳香酸4. 两个，两个以上，两，相邻5. 三氯化铁，无水三氯化铝二、略三、1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 C C D C D
9、 D D A B B C B B D B 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 B B A A A A C D D B C B C D B 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 C A B A A A C C 四、五、1. 2. 3. HNO34. CH3COCl 六、1.（1）三种物质中加入溴水，能使溴水褪色的为2-甲基环己烯；（2）其余两种物质加入酸性KMnO4，能使之褪色的为甲苯；（3）剩下的物质为甲基环己烷。2.（1）两种物质中加入溴水，能使溴水褪色的为环戊烯；（2）则另一种物质为甲
10、苯。七、 1. 甲的结构为：乙的结构为：丙的结构为：1 2 3 4 5 6 7 AB ABD BCD BCD CH3COOH CH3 COOH HNO3 H2SO4 COOH NO2 CH3 浓 H2SO4NO2CH3KMnO4 KMnO4 NO2HOOCAlCl3 COCH3 CH2CH2CH3 CH3 CH2 CH3CH3 CH3CH32.该烃结构式为：八、 1.邻、对位；2.邻、对位；3.邻、对位；4.甲基的邻位第六章卤代烃【答案】一、略二、1. 饱和脂肪族卤代烃，不饱和脂肪族卤代烃，芳香脂肪族卤代烃，一卤代烃，二卤代烃多卤代烃，伯卤代烃，仲卤代烃，叔卤代烃2. 无水乙醚镁 有机镁格氏试
11、剂RMgX 3. 三氯甲烷光气棕色1 光气三、1. 2-甲基 -4，4-二氯戊烷2. 4-溴-2-戊烯3. 1-苯基 -2-溴丙烷（ -溴丙苯）4. 5. 1-碘丙烷CH3CH2CH2I 6. 四、五、1. CH3CH2CH(CH3)CH （OH）CH3 NaBr 2. CH3OCH3NaI 3. CH3CH2CHCHCH2（主）CH3CH2CH2CHCH24. （主）5. CH3OC2H5 六、 1.使用 AgNO3的醇溶液，室温下立即产生AgCl 沉淀的是氯苄，则另一个是氯苯。2.使用溴水，能使之褪色的是1-苯基 -2-溴乙烯，则另一个是溴苯。3.使用 AgNO3的醇溶液，产生白色沉淀的是
12、2-氯丙烷，生成黄色沉淀的是2-碘丙烷。4.使用 AgNO3的醇溶液， 室温下立即产生AgCl 沉淀的是 -溴乙苯， 加热出现沉淀的是 -溴乙苯，加热基本无变化的是4-溴乙苯。1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 A D B A C A B B B A D C D C B A C 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 C D A A E A B B C B C E B CH3CH2CH2Br Cl NaOHH2O KOH醇KOH醇七、1. CH3CHBrCH3CH3CHCH2 CH3C
13、H2CH2Br CH3CH2CH2OH 2. CH3CH2CHBrCH3CH3CHCHCH3CH3CHXCHXCH3CH3C CCH33. CH3Cl 八、 A 结构式为： CH3CH2CHCl B 结构式为： CH3CHCH2D 结构式为： CH3CHBrCH3第七章醇、酚、醚【答案】一、略二、 1. 官能团， -氢原子2. 醛，羧酸，酮， -氢原子3. 芳烃，苯酚，石碳酸，弱4. 邻硝基苯酚因能形成分子内氢键，分子间不能缔合5. 二氧化硫6. 邻甲酚，间甲酚，对甲酚，来苏儿7. 酒精， CH3CH2 OH 8. 单醚，混醚，低，溶解度9.脂肪烃基、脂环烃基、芳香侧连、-OH、醇羟基10脂肪
14、醇、芳香醇、脂环醇、甲醇伯醇仲醇叔醇12. 浓硫酸三氧化二铝、烯烃、醚、温度、醇的结构13. 白色、定性、定量14. 邻位、间位、对位15. CH3CH2OH、75% 甲醇三、四、1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 C A C D A B A B C D D B B B A D C A C C 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 C B D A D A A D D C C B C C B A D A C C 41 42 43 44 45 46 4
15、7 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 A A B B A C C D A C B C A B B A D C D A 61 62 63 64 65 C C B NaOH醇消除反应HBr（过氧化物）水解反应NaOH醇消除反应加 X2NaOH醇消除反应无水 AlCl 3 CH3KMnO4 COOH KMnO4 CH2OH 五、 1. C6H5ONa NaHCO32. CH3CH2CH2CH2ONO2 H2O 3. NaI 4. H2O 5. CH3I 6. H2O 7. CH3COOH 8. 9. 10. 3HBr 11. 2CH3CHO HIO3 H2
16、O 六、 1.使用卢卡斯试剂，2-甲基 -2-丙醇很快有白色沉淀，片刻后2-丁醇出现白色沉淀，1-丁醇无沉淀发生。2.使用溴水，有白色沉淀的是苯酚，使溴水褪色的是苯乙烯，苯甲醇无现象。3.使用重铬酸钾的硫酸溶液，能使之变绿色的是环己醇，不变色的是1-甲基环己醇。4.使用新制氢氧化铜，能使沉淀溶解并生成深蓝色溶液的是2，3-丁二醇，不反应的是1，3-丁二醇。1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 BC AB BC OCH2CH3 CH3CH2OH OH CH3 HOCH3 K2Cr2O7H+ CH3CHCCH3CH3 浓 H2SO4 NO2 OH NO2 HOBr
17、 BrBr OH 七、 1. 结构式 A：CH3CH2CH2CHOH B：CH3CH2CHCH2C：CH3CH2CHBrCH3D：CH3CHCHCH3（反应式略）2. 结构式 A：B：C：D：（反应式略）第八章醛、酮、醌【答案】一、略二、 1.负，正，亲核2.伯醇，仲醇3.能，不能4.CH3CHCHCH2OH 5. -羟醛缩合6.蚁醛，福尔马林，消毒剂，防腐剂7. 脂肪醛酮、芳香醛酮、脂环醛酮、一元醛酮、二元醛酮8. 稀酸、希碱、 a-H、羰基氧、羰基碳三、四、略五、 1.可使用试剂I2NaOH 溶液，和2，4-二硝基苯肼2.可使用费林试剂，并水浴加热3.可选用 I2NaOH 溶液，新配制Cu
18、（OH）24.可选用希夫试剂和费林试剂5.可选用 I2NaOH 溶液六、 1.A：CH3CH（CH3）COCH3B：CH2CH(CH3)CH（OH）CH3 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 A D B D C A B C B A C D A 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 C B B D D C C A D A D C A 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 B C C B C C B A D D C B C 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51
19、52 D D A D D D A D C C A D B 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 B B E B C C D B C B C B A 66 E OCHCH3CH3OH CH3CHCH3I CH3CCH3O C： C(CH3)H2CHCHCH3D：CH3COCH3（反应式略）2.A 的结构式为：（反应式略）3.结构简式为A： CH3CH2CHO B：CH3CH2CH2OH C：CH3CHCH2 七、在混合物中加入2， 4-二硝基苯肼，直至不再有沉淀生成，然后过滤除去沉淀，再将滤液蒸馏即可。第九章羧酸及取代羧酸【答案】一、略二、 1. -丁酮酸
20、， -羟基丁酸，丙酮，酸中毒和昏迷2.无水醋酸钠，碱石灰3.邻羟基苯甲酸，酚羟，紫红，阿司匹林，解热镇痛4. 5. H 原子团、羟基酸、氨基酸、酮酸、卤代酸6. 脂肪羧酸、脂环羧酸、一元羧酸、二元羧酸、多元羧酸7. 醇 酚 醚 酮 羧酸羟基酸酮酸8. 乳酸丙烯酸9.3- 丁酮酸或乙酰乙酸 -羟基丁酸丙酮10.水杨酸、酚羟基紫色邻羟基苯甲酸、内服药11. 蚁酸、醛、羧基、醛、托伦试剂、菲林试剂、褪色12. 氨、羧、脂肪族氨基酸、芳香族氨基酸、杂环氨基酸、氨、羧酸性、碱性13. 酸、碱、两性离子、电中性、等电点、 pI 三、四、略五、 1.可选用试剂：溴水、托伦试剂（或费林试剂）2.可选用试剂：
21、NaHCO3（或蓝色石蕊试纸） 、托伦试剂3.可选用试剂：FeCl3、蓝色石蕊试纸（或NaHCO3） 、I2NaOH 4.可选用试剂：FeCl3、蓝色石蕊试纸、托伦试剂1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 A B D C C C C C D D D B C C D D 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 C B B A C B B D B A D C C B B B 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 A B C D A B C C A
22、 A B D E E D B 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 C D C D A A D D B E A A D B B D 65 66 67 68 69 C C COCH35.可选用试剂： NaHCO3、希夫试剂、碘的氢氧化钠溶液六、 1.CH3COOCH2CH2CH3H2O 2.HOOCCH2CH2CHCHCOOH 3.乙基丙交酯4.HO（ CH2）4OH 5. CO2H2O 6. (CH3)2CHCOOCOCH(CH3)2H2O 7. H2O 8. HCl 9. H2O 10. 11. N2 H2O 12. CH3CH2CO
23、ONa CH3COONa H2O 13. 七、 1. CHCH CH3CHO 2. CH3CH2CH2OH CH3CH2COOH CH3CHClCOOH 3. COONa CH2OCCH3O COOH Cl （CH3）2CHCHCOONa NH2CH3CHCCOOH CH3CHCOOH CH2OH CH3CHCH CNHCHCOOH CH3NH2O CH2SH H2O，HgSO4H2SO4 CH3CH2OCH3COOH CH3COOCH2CH3OCl2P CH3OCOOH NH3COONH4CONH2H2O4. CH3COCH2COOH CH3CH（OH）CH2COOH CH3CHCHCOOH
24、 CH3CH2CH2COOH 八、 1. 2. CH CH CH3CHO CH3CH（OH） CH2CHO CH2CHCHCHO CH3CH2CH2CH2OH CH3CH2CH2COOH 九、 1.结构式为：2. A： CH3CH2CH（OH）COOH B：CH3CH（OH）CH2COOH C：CH3CH2CHO D：HCOOH E：CH3CHCHCOOH F：CH3CH2CH2COOH 3.A：HCHO B：HCOOH C：CH3OH 4.A：B：C：第十章对映异构【答案】一、略二、 1.旋光性，旋光性物质2.手性碳3.旋光性4.手性5.对映异构体6. 原子原子团空间的相对位置7. 比旋光度
25、 t8. 溶液浓度测量管的长度比旋光度 tD三、1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 C D A B D C C A B D B C D C D 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 A C D D A A C C 四、 1. c0.1295g?ml-1 2. c0.0812 g?ml-1五、 1. R 2.S 3. 2R、3S HHCH3Cl 无水 AlCl3CH3Cl2 FeCl3CH3Cl KMnO4 OCOOH Cl H2OHgSO4，H2SO4 CH3CHO稀 OHH2NiOCHCHCOOH HO
26、CH2CH2CHO Br CH2CH2CH2OH Br CH2CH=CH2Br 第十一章羧酸衍生物【答案】一、略二、略三、 1.RCOL，酰基2.酰化反应，酰基，酰卤，酸酐3.互变异构，互变异构体4.油，脂肪，液，固，甘油，高级脂肪酸5.1 克， KOH ，平均相对分子质量，平均相对分子质量6.100 克，不饱和程度7.KOH ，酸值，酸败8.皂化值，碘值，酸值9.尿素，蛋白质10. 羟基基团酰卤酸酐酯酰胺酰基酰基R-COX 11. 酰卤酸酐酯酰胺12. 酰卤酸酐酯酰胺13. 酰胺次卤酸钠14. 碱硫酸铜紫两个两个肽键四、1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 D D
27、 B C C D D C C D A C A B 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 D B B A A B C B D B B D B A 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 D D D D A D A E A B E D B A 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 A 五、1. CH3CH2OH 2. H2O 3. HCl COCH3 O O O CH3C CH3C NNa+COH O 4. 5. CH3CH（OH）CH2CH2CONH26. CH
28、2CHCH2CH2OH C2H5OH 7. CH3CH2NHCH38. CH3CH2COCH（CH3）COOCH2CH3 C2H5OH 9. CH3CH2COOH N2 H2O 10. CH3CH2NH2NaBr CO211. 12. 13. CO2 N2 H3O 六、 1. 2. 3. 4. 七、 1.A：CH3COOCH CH2B：CH2CHCOOCH3第十二章含氮化合物【答案】一、1.氨氨氢COOH OCCH3O CH3COOH CH3CO CH3CNCH3O 乙酸CO2乙酰胺无气体CO2乙酸酐无气体无气体乙酰乙酸乙酯显紫色显紫色2，4-戊二酮显紫色无此现象乙酸乙酯无此现象FeCl3NH
29、2OHFeCl3丙酰氯无此现象N-甲基乙酰胺显紫色CO2丙酰胺显紫色无气体NH2OH FeCl3NaBrO 邻羟基苯甲酸乙酯显紫色乙酸苯酯无此现象无此现象邻甲氧基苯甲酰胺无此现象N2FeCl3HNO2 2.电子空间3.强弱4.中性弱酸弱碱5对对邻6.色原体7.助色团8. H 硝基脂肪类硝基化合物芳香族硝基化合物一元硝基化合物二元硝基化合物多元硝基化合物9. 脂肪胺芳香胺伯胺仲胺叔胺一元胺二元胺多元胺10. 溴水白定量定性11. 重氮基芳香基非碳原子或原子团偶氮基烃基12. 苯胺无色液特殊微有机13. 四离子氢氧化钠14. 很低降低亲水基憎水基离子型非离子型二、1 2 3 4 5 6 7 8 9
30、 10 11 12 13 C A D B B B D C B D B A D 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 A A A D A B C B B A C B D 27 28 29 30 31 A D E B E 三、1. 2. 3. N2 4. 5. N2 6. 7. 四、N2+ClClNN NHCH3NCCH3O NSO2CH3N（CH3）2 ON1. 2. 3. 4. 五、 1.A：CH3CH2CH2NH2B：CH3CH（CH3）NH2C： （CH3）3N 2. 第十三章杂环化合物和生物碱【答案】一、 1.强共轭体系增强增强2.噻吩吡咯呋喃3.
31、参与了给电子高容易 -位4.大氢氢键5.质子弱强6.生物体内碱性明显生理活性含氮植物碱左7. 碳原子非碳原子环非碳O S N 8. 硝酸乙酰酯吡啶三氧化硫二、三、鉴别1. 2. 3. 4. 四、1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 B C B C B B B D B C A 甲胺N2二甲胺黄色油状液体三甲胺水溶性亚硝酸盐HNO2苯胺立即有白色沉淀产生二苯胺无沉淀产生溴水N-甲基苯胺HNO2无气体产生对-甲基苯胺有气体产生（ N2）间-甲基苯胺无气体产生苄胺有气体产生 （N2）NaNO2HCl CH3 H2N糠醛有银镜产生呋喃无变化托伦试剂水浴加热-乙基吡啶紫红色褪去吡啶无变化KMnO
32、4H+苯浓 H2SO4 不溶解，分层噻吩溶解，不分层盐酸浸过的松木片吡咯显红色呋喃显绿色1. 2. 3. 4. 第十四章糖类【答案】一、 1.距羰基最远的（或最后1 个）2.分子中存在着一个由4 个碳原子和1 个氧原子所形成的五元环结构的单糖分子中存在着一个由5 个碳原子和1个氧原子所形成的六元环结构的单糖3. -型 -型 -型稳定椅式构象的平伏键（e 键）4.稀碱烯醇式5.醛基6. 有多个手性碳的非对应异构体，只有一个碳原子的构型不同，而其他碳原子的构型完全相同的C-2 差向异构7. 3 直立开链氧环式哈沃斯式哈沃斯式8. 多羟基醛多羟基酮二、1. 2. 3. 4. 5. D-葡萄糖褪色D-
33、果糖不褪色Br2H2O 葡萄糖砖红色沉淀蔗糖不反应费林试剂麦芽糖砖红色沉淀蔗糖不反应费林试剂果糖砖红色沉淀D-葡萄糖甲苷不反应费林试剂苯甲醛有银镜产生不反应葡萄糖有银镜产生砖红色沉淀丙酮不反应水浴加热费林试剂托伦试剂6. 三、1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 A B D D A B C B C D B A D D A 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 A D B E A A E A C A E D A A A 31 A 四、1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 BC
34、CDE BCDE BCD ABCD CD AE AB 五、1.A ：蔗糖B：葡萄糖C：果糖（哈沃斯式略）2. A：异丙基甘露糖苷B：D-甘露糖C：异丙醇（反应式略）第十六章高分子化合物【答案】一、 1.单糖苷键2.苷羟还原变旋光3. -D- 葡萄糖 -1，4-苷键碘4.肝糖原肌糖原碘5.多糖 -D-葡萄糖 -1，4-苷键6. -氨基酸多肽蛋白质7.166.25 蛋白质8. -氨基酸肽键 -氨基酸9.氨基酸蛋白质分子肽键10.正离子负离子两性离子pI 11.5 负离子Na+K+Ca2+12.物理化学分子内部结构13.可逆变性不可逆变性14.同种电荷水化膜15. -氨基酸蓝紫二、1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 C A B A A B D D D D D A C B A D 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 A B B D D A A D B B C D D A D D 三、 1.沉淀蛋白质的方法主要有：盐析、加入脱水剂、加入重金属盐、加入生物碱试剂2.因人体蛋白质pI 大多接近于5，而正常人体体液pH 值为 7.357.45，因此人体体液中蛋白质主要以负离子形式存在，并与Na+、K+、Ca2+和 Mg2+等离子结合成盐。己六醇不反应葡萄糖有银镜产生托伦试剂