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1、2010届高考化学复习 强化双基系列课件,65有机物的性质与结构,(一）烃的衍生物化学性质,水解（酸性水解、碱性水解）,酯链,CnH2nO2,酯,酸的通性、酯化,COOH,CnH2nO2,酸,加氢（还原）、氧化（两类）,CHO,CnH2nO,醛,弱酸、取代、与Na反应、缩聚、显色,OH,CnH2n-6O,酚,消去、分子间脱水、与Na反应、取代、氧化、酯化,OH,CnH2n+2O,醇,1、水解醇 2、消去烯烃,X,CnH2n+1X,卤代烃,主要化学性质,官能团,通式,分类,一、基础知识,烃的重要衍生物对比：,烯烃,卤代烃,醛,羧酸,酯,醚、烯,酮,HX,消去,水解,HX,氧化,氧化,酯化,水解,
2、还原,氧化,还原,（二）、各类物质间转化关系,醇,脱水,氧化,三. 重点、难点知识的应用,1.有机物的结构及性质,例1. 阿司匹林的结构简式为： CH3CO COH O O 它不可能发生的反应是 （ ） A. 水解反应 B. 酯化反应 C. 加成反应 D. 消去反应,( D ),例2. 环状酯 O 在一定条件下 H2C CO H2C CO O 发生水解反应,生成两种物质,结构式中a,b,c,d为分子中的不同化学键，当水解时，断裂的键应是（ ） A. a B. b C. c D. d,(A,C),.,.,.,.,a,b,c,d,中草药陈皮中含有 （碳、氢原子未画出，每个折点代表一个碳原子）， 它
3、具有抗菌作用。1mol该物质与浓溴水作用和 足量的NaOH溶液反应分别消耗的物质的量为 A2moL,2moL B3 moL ,3 moL C3 moL ,4 moL D2 moL,4 moL,( C ),某有机物A的结构简式为 ,若取等质量 的A与足量的Na、NaOH、新制的Cu（OH）2充分反应，理论上消耗这三种物质的物质的量之比为（ ） A、3：2：1 B、3：2：2 C、6：4：5 D、3：2：3,( D ),7. 一环酯化合物，结构简式如下：,试推断： .该环酯化合物在酸性条件下水解的产物是什么？ 写出其结构简式； .写出此水解产物与金属钠反应的化学方程式； .此水解产物是否可能与Fe
4、Cl3溶液发生变色反应？,2、2HO-CH2- -COOH+6Na 2NaO-CH2- COONa+3H2,3、是,1、HO-CH2- -COOH,OH,OH,ONa,O,O,O,+ Cl2,FeCl3,水解,+ NaOH,CO2 或 强酸,水解,HBr,脱氢,加H2,O2,水解,C2H5OH,+ H2,+ H2,Na,分子间脱水,+HBr,消去HBr,消去,H2O,O2,H2O,（三）代表物质转化关系,CH3CH3,CH2CH2,CHCH,C2H5Br,CH3CH2OH,CH3CHO,CH3COOH,CH3COOC2H5,C2H5ONa,C2H5OC2H5,脱H2,（四）延伸转化关系举例,H
5、2,Br2,水解,O2,+ H2,H2,Br2,水解,消去,Br2,CH3,显色反应,有机物转化网络图二,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,（五）常见有机反应,1.取代反应:,烷烃（卤代） 苯及同系物（卤代、硝化） 醇（卤代）、苯酚（溴代、硝化）,2.加成反应：,烯、炔烃（加H2、HX、H2O）， 苯（加H2）、醛（加H2）、油脂（加H2）。,3.消去反应：,乙醇（分子内脱水）。,4.加聚反应：,烯烃等。,5.酯化反应：,乙酸和乙醇的反应,6.水解反应：,酯、油脂。,7.氧化反应：,如：烯、炔、苯的同系物 醇（去氢）、醛（加氧）,8.还原反应：,如：醛（加氢）。,二.
6、学法建议,1.掌握各种有机物的结构和性质的 关系。,2.注意有机化学反应中分子结构的变化，能区别同一有机物在不同条件下发生的不同断键方式。,丁二烯型 n CHCHCCH2CHCHCCH2n A B A B,催化剂,温度压强,乙烯型 a d a d n CC CC b e b e n,催化剂, 混合型,n CHCH2+ n CH2CH2 CHCH2CH2CH2 n 或 CH2CHCH2CH2 n,催化剂,催化剂,如：以乙醇为例 H H HCCOH H H,.,.,.,.,d,c,b,a,问：断d键发生什么反应？,（消去）,断b键能发生什么反应？,（消去或取代）,什么样的醇可去氢氧化？,（与OH相
7、连C上有H）,什么样的醇不能发生消去？,(与OH相连的C上无相邻C或相邻C上无H）,如：乙醇与苯酚的比较,3.相同官能团连在不同有机物分子 中对性质的影响。,4.通过典型代表物的性质，建立烃及其 衍生物之间的相互关系网。 如: 炔 烯 醇 醛 酸 酯,3.有机物组成和结构的推断, 根据某物质的组成和结构推断同分异构体的 结构。 根据相互转变关系和性质推断物质结构。 根据反应规律推断化学反应方程式。 根据物质性质和转化关系推断反应的条件和 类型。 根据高聚物结构推断单体结构,例: 有一合成的有机高分子化合物，其结构为： CH2CCHCH2CH2CCHCH2CH2CCHCH2 Cl Cl Cl,下
8、列有机物中是上述高分子化合物单体的是( ),A.CH3CCH2B. CHCHCHCH2 Cl Cl C.CH2CCHCH2 D. CH3CCHCH3 Cl Cl,（C）,浓硫酸，加热,+C,NaOH溶液,、B、C、D、E是中学化学中常见的有机物，他们之间的反应关系如下图所示（图中部分反应条件和无机物已经略去）：,A,E,B,C,D,CH4,（1 ）分子式与D相同的酯类物质共有 种； （2）在生成A反应过程中，C分子内被破坏的化学键是 键； (A) O-H (B) C-H (C) C-C (D) C-O,4,加热,(A)(B),练习,1. C2H4分子中的四个氢原子（ ） A. 分散在两个不同平
9、面上 B. 在同一个平面上 C. 在一个四面体的四个顶点上 D. 在一平面三角中心及三个顶点上,（ B ）,CH3 2. CH2CH2CHCH2 n 的单体为。,CH2CH2和CH2 CHCH3,3. 下列单体中，能在一定条件下发生加聚 反应，生成 CH2CCHCH2 n 的是 Cl ( ) A. 氯乙烯 B. 氯乙烯和乙烯 C. CH2CCHCH2 Cl D. CH3CCHCH2 Cl,（ C ）,4. 某有机物，当它含有下列的一种官能团时，既能发生取代反应，氧化反应，酯化反应，又能发生消去反应的是（ ） A.COOH B.CC- C.OH D.CHO,（ C ）,5. 针对下图所示乙醇分子
10、结构，下述关于乙醇在各种化学反应中化学键断裂情况的说法不正确的是（）。,A、与醋酸、浓硫酸共热时， 键断裂 B、与金属钠反应时， 键断裂 C、与浓硫酸共热至0C时， 、键断裂 D、在催化下与O2反应时， 、 键断裂,（ A ）,6. 聚合物 CH3 CH3 CH3 CH2CCH2CCH2C COOCH3 COOCH3 COOCH3,的结构简式为，其单体是。,8. 已知 CCHOHCCHX,由乙烯和其他无机原料合成环状化合物E，请在下面方框内填入合适的化合物的结构简式,OH,CH2CH2,O,H2C CO,H2C CO,O,E,X,思考：,根据实验室制甲烷的反应原理，如何在实验室制取乙烷、苯。,
11、分析： Na2CO3 0 CH3CONaNaOH CH4+Na2CO3,CH4,CaO,其规律是脱羧，形成Na2CO3（降一个碳）,采用无水丙酸钠与碱石灰共热制乙烷,采用苯甲酸钠与碱石灰共热制苯,今有如下高聚物，对此分析正确的是（ ） H H H H H H C C C C C C H C=O H C=O H C=O OCH3 OCH3 OCH3 A. 它是缩聚反应的产物 O B. 其单体是 CH2=CH2 和 H-C-OCH3 O C. 其链节是 CH3-CH2-C-OCH3 O D. 其单体是 CH2=CH-C-OCH3,（ D ）,已知有机物在一定条件下能发生脱氢反应：,CH3CHCOORCH2CCOOR,H2,催化剂,CH3,CH3,现以丙烯为原料，经下列各步反应，可以合成一种用途广泛的高分子化合物。请写出、的结构简式。,CH3CHCH2,H2、CO,高压,O2,催化剂,CH3OH,浓硫酸 ,C4H8O,（甲基丙醛）,C4H8O2,A,B,C,D,E,C5H10O2,H2,催化剂,C5H8O2,加聚反应,高分子化合物,再见,