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1、第三节卤代烃,考点卤代烃 1卤代烃 (1)卤代烃是烃分子里的氢原子被_取代后生成的化合物。通式可表示为：RX。 (2)官能团是_。,卤素原子,卤素原子,2卤代烃的物理性质 (1)通常情况下，除_等少数为气体外，其余为液体或固体。 (2)沸点： 比同碳原子数的烷烃分子沸点 ； 互为同系物的卤代烃，沸点随碳原子数的增加而_。 (3)溶解性：水中_，有机溶剂中_。 (4)密度：一氟代烃、一氯代烃密度比水小，其余比水_。,一氯甲烷、氯乙烷、氯乙烯,升高,难溶,易溶,大,高,含不饱和键(如双键或三键),思维拓展 (1)实验室现有失去标签的溴乙烷、戊烷各一瓶，如何鉴别？ (2)卤代烃遇AgNO3溶液会产生
2、卤化银沉淀吗？ 提示：(1)利用戊烷密度小于水，溴乙烷密度大于水的性质鉴别。 (2)不会，卤代烃分子中卤素原子与碳原子以共价键相结合，属于非电解质，不能电离出卤素离子。,(3)证明溴乙烷中溴元素的存在，有下列几步，其正确的操作顺序是_。 加入硝酸银溶液加入氢氧化钠溶液加热加入蒸馏水加入稀硝酸至溶液呈酸性加入氢氧化钠醇溶液,解析由于溴乙烷不能电离出Br，可使溴乙烷在碱性条件下发生水解反应得到Br，向水解后的溶液中加入AgNO3溶液，根据生成的淡黄色沉淀，可以确定溴乙烷中含有溴原子。需要说明的是溴乙烷水解需在碱性条件下进行，加入AgNO3溶液之前需加入稀硝酸酸化，否则溶液中的OH会干扰Br的检验。
3、 答案,题组一考查卤代烃的取代反应和消去反应,解析本题主要考查卤代烃发生消去反应和水解反应的条件及共价键的断裂方式。A中只有一个碳原子，C、D中与卤素原子相连的碳原子的相邻碳原子上没有氢原子，所以A、C、D均不能发生消去反应。 答案B,2由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH，依次(从左至右)发生的反应类型和反应条件都正确的是,解析 CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2CH3CHXCH2X(X代表卤素原子)CH3CH(OH)CH2OH。依次发生消去反应、加成反应、水解反应(取代反应)，由对应的反应条件可知B项正确。 答案B,2消去反应 (1)两类卤代烃不能发生消去反应,解
4、析本题考查卤代烃制取方案的设计。在有机合成中，理想合成方案有以下特点：尽量少的步骤；选择生成副产物最少的反应原理；试剂价廉；实验安全；符合环保要求。,在有机合成中引入卤原子或引入卤原子作中间产物，用加成反应，而不用取代反应，因为光照下卤代反应产物无法控制，得到产品纯度低。A选项，发生三步反应，步骤多，产率低；B选项，溴与烷烃发生取代反应，是连续反应，不能控制产物种类，副产物多；C选项，步骤多，且发生卤代反应难控制产物纯度；D选项，步骤少，产物纯度高。 答案D,已知以下信息： 通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基； D可与银氨溶液反应生成银镜； F的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢，且峰面积比为11。 回答下列问题： (1)A的化学名称为_；,(2)由B生成C的化学反应方程式为 _ _， 该反应的类型为_； (3)D的结构简式为_； (4)F的分子式为_； (5)G的结构简式为_； (6)E的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有_种，其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢，且峰面积比为221的是_(写结构简式)。,训练高效提能,本讲结束 请按ESC键返回,