_高考化学第一轮考点突破复习课件32.ppt

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1、第八单元 水溶液中的离子平衡,第1节,弱电解质的电离平衡,1了解电解质的概念,了解强电解质和弱电解质的概念及,区别。,2了解电解质在水溶液中的电离,以及电解质溶液的导电,性。,3了解弱电解质在水溶液中的电离平衡。, 回归教材 一、弱电解质的电离平衡,1强电解质和弱电解质,全部电离,部分电离,(1)强电解质:在水溶液中能够_的电解质。强电 解质可能是离子化合物,也可能是共价化合物,如 NaCl、HCl 均属于强电解质。 (2)弱电解质:在水溶液中只有_的电解质。弱电 解质肯定是共价化合物。,Fe3+ 3OH。,部分电离,第一步,一步,2弱电解质的电离方程式的书写 (1)由于弱电解质在溶液中_,故

2、写电离方程式时,用“_”符号,如 CH3COOH,HCH3COO。,(2)多元弱酸分步电离,以_电离为主,如H2CO3电,离:H2CO3,(3)多元弱碱的电离与多元弱酸的电离情况相似,但常用,_表示:Fe(OH)3,一定,弱电解质,相等,3弱电解质的电离平衡 在_条件(如温度、浓度等)下,当_分子 电离成离子的速率和离子结合成弱电解质分子的速率_ 时,电离过程就达到平衡。其特征为:,4影响弱电解质的电离平衡的因素 (1)温度:升高温度,_电离(因为电离过程吸热), 离子浓度_。 (2)浓度:溶液稀释_电离,离子浓度反而_。 (3)同离子效应:加入与弱电解质具有相同的离子的物质, 将_电离,相关

3、离子浓度增大。 (4)加入能反应的物质,_电离,但相关离子浓度降,低。,促进,增大,促进,变小,抑制,促进,NH4 OH,电,二、电离平衡常数,1定义,一定,弱电解质,在_温度下,_达到电离平衡时,各种离子 浓度之积与溶液中未电离的分子浓度之比是一个常数,该常数 就叫电离平衡常数。如:,(1)对于一元弱酸 CH3COOH:CH3COOH,CH3COO,H,电离平衡常数 K_。 (2)对于一元弱碱 NH3H2O:NH3H2O,离平衡常数 K_。,2意义,越易,越强,相同条件下,K 值越大,表示该弱电解质_电离,弱 酸对应的酸性_ 。相同条件下常见弱酸的酸性强弱: H2SO3H3PO4HFCH3C

4、OOHH2CO3H2SHClO。,3特点,温度,温度,难,难,第一步,(1)它只受_的影响,因电离过程是吸热过程,故它随 _的升高而增大。 电离起抑制作用,一般是K1K2K3,即第二步电离通常比第一 步电离_得多,第三步电离又比第二步电离_得 时,通常只考虑_电离。,(2)对于多元弱酸来说,由于上一级电离产生的H对下一级,多,因此在计算多元弱酸溶液的c(H)或比较弱酸酸性相对强弱,1下列说法中不正确的是(, 自主测评 ,)。,将 BaSO4 放入水中不能导电,所以 BaSO4 是非电解质; 氨溶于水得到的溶液氨水能导电,所以氨水是电解质;固 态共价化合物不导电,熔融态的共价化合物可以导电;固态

5、 的离子化合物不导电,熔融态的离子化合物也不导电;强电 解质溶液的导电能力一定比弱电解质溶液的导电能力强。,A C,B D,. . .,解析:BaSO4 属于难溶性电解质,溶解的部分完全电离, 是强电解质,错;NH3H2O 是电解质,氨水是电解质溶液, 错;熔融的共价化合物分子中没有离子不可以导电,错; 熔融态的离子化合物存在自由移动离子能导电,错;相同条 件下强电解质的导电能力一定比弱电解质的导电能力强,错。,答案:D,2常温下,某一元弱酸的电离常数 Ka106,对于 0.01,molL1 的该酸,下列说法正确的是(,)。,A该弱酸溶液的 pH4 B加入 NaOH 溶液后,弱酸的电离平衡向右

6、移动,K 增 大 C加入等体积的 0.01 molL1NaOH 溶液后,所得溶液的 pH7 pH7,D加入等体积的0.01 molL1NaOH溶液后,所得溶液的,106,求得c(H+)104 molL1,,解析:设该一元弱酸为HA :HA=HA ,则Ka ,c(H)c(A) c(HA),c2(H) 0.01 molL1,故pH4,A 正确;温度不变,K 不变,B 错误;C、D 项中该 一元弱酸的钠盐因水解而使溶液呈碱性,pH7,C、D 错误。 答案:A,3(2014年广东广州一模)对于常温下0.1 molL1氨水和0.1 molL1醋酸,下列说法正确的是()。 A0.1 molL1氨水溶液的p

7、H13 B0.1 molL1氨水加水稀释,溶液中c(H)和c(OH)都减小 C0.1 molL1醋酸溶液中:c(H)c(CH3COO) D0.1 molL1醋酸与0.1 molL1 NaOH溶液等体积混合所得溶液中:c(Na)c(CH3COO)c(OH)c(H),解析:NH3H2O是弱电解质,0.1 molL1氨水溶液的pH,会发生微弱水解,C 错误。,答案:D,13,A错误;氨水加水稀释,碱性减弱,c(OH)减小, 因水的离子积不变,故c(H)增大,B错误;醋酸是弱电解质,H3COO,4某温度下,相同 pH 的盐酸和醋酸溶液分别加水稀释, 平衡 pH 随溶液体积变化的曲线如下图所示。据下图判

8、断下列,说法正确的是(,)。,A为盐酸稀释时 pH 变化曲线 Bb 点溶液的导电性比 c 点溶液 的导电性强 Ca 点 Kw 的数值比 c 点 Kw 的数值大 Db 点酸的总浓度大于 a 点酸的总浓度,解析:加水稀释时,促进了醋酸的电离,稀释相同的倍数 时,pH 较小的溶液是醋酸溶液,故曲线为醋酸稀释时pH 变 化曲线,A 错误;由图可知,b点的pH 比c 点的小,即b 点的 c(H)比c 点的大,故b 点溶液的导电性比c点溶液的导电性强, B正确;Kw 只与温度有关,故a 点与 c 点的Kw 一样,C 错误; 在稀释相同的浓度时,a 点和 b 点酸的总浓度相同,D 错误。,答案:B,5(20

9、13年福建高考)室温下,对于0.10 molL1的氨水,下列判断正确的是()。 A与AlCl3溶液发生反应的离子方程式为: Al33OH=Al(OH)3 B加水稀释后,溶液中c(NH4 )c(OH)变大 C用HNO3溶液完全中和后,溶液不显中性 D其溶液的pH13,答案:C,重点一,电解质与非电解质、强电解质与弱电解质的比较,1SO2、NH3、CO2 的水溶液虽然能导电,但它们仍属于,非电解质。,2电解质强弱的判断,关键是看电解质在水溶液中是否完 全电离。电解质电离程度与溶解度无直接关系,溶解度大的不 一定是强电解质(如醋酸),溶解度小的不一定是弱电解质(如硫 酸钡)。,3电解质溶液的导电性取

10、决于溶液中自由移动离子的浓度 和离子所带电荷数的多少。一般来说,相同浓度的强电解质的 导电性明显强于弱电解质。弱酸(碱)与弱碱(酸)反应生成了强电 解质,溶液的导电性明显增强。,4电解质的强弱与溶液的导电性没有直接的关系。如难溶 物BaCO3,它溶于水的部分能完全电离,故属于强电解质,但 溶液的导电性几乎为零。,【例1】常温下,将某一元酸 HX和NaOH 溶液等体积混 合,两种溶液的浓度和混合后溶液的pH如下表,下列说法不,B在乙组混合溶液中,离子浓度c(X)c(Na),1010 molL1,碱性,则为X的水解所致,而水解促进水的电离,D错误。,A.从甲组情况分析,若 a7,则 HX 为强酸;

11、若 a7,则,HX 为弱酸,C从丙组实验结果分析,HX 是弱酸,D丁组实验所得混合溶液中,由水电离出的c(OH),解析:甲为等体积等浓度混合,酸碱恰好完全中和,若HX 为强酸,生成强酸强碱盐,溶液呈中性,若HX为弱酸,生成弱 酸强碱盐,水解显碱性,A正确;溶液呈电中性,B正确;丙中 HX过量,而混合溶液仍显碱性,说明HX为弱酸,C 正确;丁 中为等体积等浓度混合,酸碱恰好完全中和生成NaX,而溶液呈,答案:D,【拓展应用】,(,)。,常温下某 CH3COONa 溶液的 pH8;用 CH3COOH 溶 液做导电实验,灯泡很暗;等pH、等体积的盐酸、CH3COOH,溶液和足量锌反应, CH3COO

12、H放出的氢气较多;0.1 molL,1,CH3COOH 溶液的 pH2.1;CH3COONa 和 H3PO4 反应,生,1,的 CH3COOH 溶液稀释100 倍,,成CH3COOH;0.1 molL pH3。,A,B,C,D,解析:中证明CH3COO 能水解,溶液呈碱性,证明 CH3COOH 为弱酸;中未能指明浓度,也没有参照物,不能 说明CH3COOH 是弱电解质;说明电离前n(CH3COOH)n(盐 酸),故CH3COOH 的电离程度比盐酸小,属于弱电解质;中 说明c(H)c(CH3COOH),说明CH3COOH 部分电离,存在电 离平衡,CH3COOH 是弱电解质;已知中的H3PO4

13、为中强酸, 而中强酸能制备的必定是比H3PO4 还要弱的酸,说明CH3COOH 为弱电解质;中CH3COOH 溶液被稀释,c(H)的变化与溶液,浓度的变化不一致,证明存在电离平衡的移动,即证明 CH3COOH 为弱电解质。,答案:A,重点二,弱电解质的电离平衡,1电离方面 弱电解质不能完全电离,存在电离平衡。如 0.1 molL 1 CH3COOH 溶液 pH 约为 3;0.1 molL1 CH3COOH 溶液的导电 能力比相同条件下的盐酸弱;pH1 的 CH3COOH 溶液与 pH 13 的 NaOH 溶液等体积混合溶液呈酸性等。 2稀释方面,常温下稀释酸溶液时,c(H)减小,而c(OH)增

14、大;在稀释碱溶液时,c(OH)减小,而c(H)增大;无限稀释时其pH均无,如CH3COONa水溶液的pH7,0.1 molL1 CH3COONa,pH 比 0.1 molL,限接近 7。如右图所示,a、b 为 pH 相等的 NaOH 溶液和氨水, c、d 为 pH 相等的盐酸和醋酸。加水稀释 相同倍数后的 pH 大小:氨水NaOH 溶液, 盐酸醋酸;稀释后的 pH 仍然相等,则 加水量的大小:氨水NaOH 溶液,醋酸 盐酸。 3水解方面,溶液,1,NaCl 溶液大。,他设计了如下方案,其中错误的是(,【例2】醋酸是一种常见的弱酸,为了证明醋酸是弱电解质, 某同学开展了题为“醋酸是弱电解质的实验

15、研究”的探究活动。,)。,溶液的 pH,若 pH 大于 1,则可证明醋酸为弱电解质 B先配制一定量 0.01 molL1 和 0.10 molL1 的 CH3COOH 溶液,分别用 pH 计测它们的 pH,若两者的 pH 相差小于 1 个单 位,则可证明醋酸是弱电解质 C先测 0.10 molL1 CH3COOH 溶液的 pH,然后将其加热至 100 ,再测 pH,如果 pH 变小,则可证明醋酸是弱电解质 D配制一定量的 CH3COONa 溶液,测其 pH,若常温下 pH 大于 7,则可证明醋酸是弱电解质,A先配制一定量的0.10 molL1的CH3COOH溶液,然后测,答案:C,解析:若是强

16、酸,则0.10 molL1的CH3COOH溶液的pH1,0.01 molL1的CH3COOH溶液的pH2,CH3COONa溶液的pH7。而0.10 molL1的CH3COOH溶液的pH1,0.01 mol L1与0.10 molL1的CH3COOH溶液的pH相差小于1,CH3COONa溶液呈碱性均可说明CH3COOH是弱酸。C项将溶液加热至100 不可取。,区别强弱电解质的方法,电解质的强弱是指电解质在水中的电离程度。电解质越强, 在水中电离程度就越大,反之就越难电离。判断一种酸是强酸 还是弱酸时,实质是看它在水溶液中的电离程度,若完全电离 即为强酸,部分电离则为弱酸。,1根据定义区别。,(1

17、)强酸在水溶液中全部电离,不存在溶质分子;弱酸在水 溶液中部分电离,因存在电离平衡,所以既含溶质离子,又含 溶质分子。,(2)同温度、同浓度的强酸溶液的导电性强于弱酸溶液的。 (3)pH 相同的强酸和弱酸,弱酸的物质的量浓度大于强酸,的。,(4)弱酸和其对应的盐可配成缓冲溶液,抵抗少量强酸、强 碱,使该溶液的 pH 基本保持不变;而强酸及其盐不具有这样 的性质。,(2)稀释浓的弱酸溶液,一般是c(H)先增大后减小;稀释,2根据稀释过程 c(H)变化区别。,(1)pH 体积相同的强酸和弱酸,当加水稀释相同倍数时,pH,值变化大的为强酸,pH 值变化小的为弱酸。,浓的强酸溶液,c(H)一直减小。,

18、3根据中和反应区别。,(1)中和同体积、同 pH 的强酸和弱酸,弱酸的耗碱量多于,强酸的。,(2)pH 体积相同的强酸和弱酸与等物质的量的强碱发生中 和反应后,若溶液呈中性,该酸为强酸;若溶液呈酸性,则该 酸为弱酸(除极弱酸外,如 HCN)。,4根据与其他物质发生化学反应的速率、生成气体的量等,区别。,(1)pH 相同、体积也相同的强酸和弱酸跟足量活泼金属反应 时,起始速率相同;在反应过程中,弱酸反应较快,产生的氢 气量多;而强酸反应较慢,产生的氢气量少。,(2)同浓度、同体积的强酸和弱酸,分别与足量较活泼的金 属反应,强酸产生氢气的速率较大;弱酸产生氢气的速率较小。 当二者为同元酸时,产生氢

19、气的物质的量相等。,【例3】已知 25 时有关弱酸的电离平衡常数:,液碱性越强,又由于K(CH3COOH)K(HCN)K(HCO3),故,误;NaHCO3和Na2CO3混合溶液中,根据电荷守恒,有c(Na),解析:根据弱酸根离子对应的弱酸酸性越弱,其对应盐溶,pH(Na2CO3)pH(NaCN)pH(CH3COONa),A 错误;当 ab 时, 混合得到NaCN 溶液,此时c(Na)c(CN),B 错误;冰醋酸中逐 滴加水,电离度、导电性先增大后减小,pH 先减小后增大,C 错,c(H)c(OH)c(HCO3 )2c(CO3 ),D 正确。,答案:D,2,【拓展应用】 2相同体积、相同 pH

20、的某一元强酸溶液和某一元中强 酸溶液分别与足量的锌粉发生反应,下列关于氢气体积(V)随,时间(t)变化的示意图正确的是(,),A,B,C,D,解析:强酸完全电离,中强酸部分电离,随着反应的进行,,中强酸会继续电离出H,所以溶液产生氢气的体积多,在相,同时间内,的反应速率比快。,答案:C,考点一,强电解质和弱电解质,1下列说法中,正确的是(,)。,A强电解质溶液的导电能力一定比弱电解质溶液的导电 能力强 B强极性键形成的化合物不一定是强电解质 CNa2SO4 晶体不导电是由于 Na2SO4 晶体中不存在离子 D氯化钠溶液在电流的作用下电离成钠离子和氯离子,解析:导电能力取决于自由移动离子的浓度及

21、其所带的电,荷数目,BaSO4 溶液的导电能力就比0.1 molL1 的CH3COOH 溶液导电能力弱,A 错误;不能通过化学键的强弱来判断电解 质的强弱,如HF 键是强极性键,但HF电离程度小,是弱电 解质,B 正确;Na2SO4 晶体中存在离子,但不能自由移动,故 不导电,C 错误,NaCl 的电离条件是溶于水或受热熔化,不需 要通电,D 错误。,答案:B,考点二,弱电解质的电离平衡,2(2014 年广东广州调研)对于常温下 pH2 的盐酸和 pH,3 的醋酸,下列说法正确的是(,)。,ApH2 的盐酸中:c(H)c(Cl)c(OH),CpH2 的盐酸与 pH3 的醋酸中溶质的物质的量浓度

22、 之比为 101 DpH3 的醋酸与 pH11 的 NaOH 溶液等体积混合所得,BpH3的醋酸中:c(H)3.0 molL1,溶液中:c(Na)c(CH3COO),解析:pH3 的醋酸中,c(H)1.0103 molL1,B 错 误;醋酸是弱电解质,部分电离,pH2 的盐酸与pH3 的醋 酸中溶质的物质的量浓度之比小于101,C 错误;pH3 的醋 酸与pH11 的NaOH 溶液等体积混合所得溶液显碱性,c(H) c(OH),故 c(Na)c(CH3COO),D 错误。,答案:A,3(2013 年山东高考)某温度下,向一定体积 0.1 molL1 的醋酸溶液中逐滴加入等浓度的NaOH 溶液,

23、溶液中pOHpOH 1g(OH)与 pH 的变化关系如下图所示,则下列说法正确,的是(,)。,AM 点所示溶液的导电能力强于 Q 点 BN 点所示溶液中 c(CH3COO)c(Na) CM 点和 N 点所示溶液中水的电离程度 相同 DQ 点消耗 NaOH 溶液的体积等于醋酸溶液的体积,为CH3COONa和NaOH,因此溶液中c(Na)c(CH3COO),B,解析:Q 点的pOHpH 可说明该点溶液为中性,溶质为 CH3COONa 与少量CH3COOH,M 点溶液为酸性,溶液中溶质 为CH3COOH 和少量CH3COONa,所以M 点溶液中离子浓度小 于Q 点,故导电能力M 点比Q 点弱,A 错

24、误;N 点溶液中溶质,错误;M 点与 N 点所示溶液中水的电离均受到抑制,水的电离 程度均为10b molL1,C正确;Q点溶液中溶质为CH3COONa 与少量CH3COOH,再结合醋酸与NaOH 溶液是等物质的量浓 度,可推知Q 点消耗NaOH 溶液的体积小于醋酸的体积,D错 误。,答案:C,Ac(H),4 25 时,将一定量冰醋酸加水稀释,肯定减小的是,(,)。,B溶液的导电能力,C.,c(HAc) c(Ac),Dn(H),答案:C,考点三,强弱电解质的比较,5甲、乙、丙、丁、戊五种溶液的溶质分别是HCl、CH3COOH、NaOH、NH3H2O、Na2CO3中的一种。常温下进行 如下实验:

25、将0.1 L pH9的甲溶液分别与a L 0.001 molL1的 乙溶液、b L 0.001 molL1的丁溶液充分反应后溶液呈中性时,ab;浓度均为0.1 molL1的丙和丁溶液等体积混合后,溶 液呈酸性;0.1 molL1的甲溶液pH小于0.1 molL1的戊溶液 pH。下列判断正确的是()。 A甲的溶质是NH3H2O B乙的溶质是CH3COOH C丙的溶质是NaOH D戊的溶质是HCl,解析:pH9 说明甲溶液显碱性,与乙、丁溶液反应后显 中性,说明乙、丁分别是HCl 的水溶液和CH3COOH 溶液中的 一种,又知使pH9 的0.1L 甲溶液呈中性需要乙的物质的量大 于丁的,故可推知乙的溶质为CH3COOH,丁的溶质为HCl; 与HCl 等物质的量混合反应时,NaOH 反应生成NaCl 溶液显中 性,NH3H2O 反应生成NH4Cl,水解显酸性,Na2CO3 反应生成 NaHCO3 水解显碱性,故可知丙的溶质为NH3H2O;等浓度的 Na2CO3 与NaOH 溶液相比,pH 前者小于后者,故甲的溶质为 Na2CO3,戊的溶质为NaOH。,答案:B,

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