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1、 江西富祥药业股份有限公司江西富祥药业股份有限公司 2020 年半年度报告年半年度报告 公告编号：2020080 二二二二年年七七月月 生命生命 阳光阳光 未来未来 江西富祥药业股份有限公司 2020 年半年度报告 2 第一节第一节 重要提示、目录和释义重要提示、目录和释义 1、公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整，、公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整， 不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 2、公司负责人包建华、
2、主、公司负责人包建华、主管会计工作负责人许春霞及会计机构负责人管会计工作负责人许春霞及会计机构负责人(会计主管人员会计主管人员)谢海燕谢海燕 声明：保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。声明：保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 3、所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。、所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。 4、非标准审计意见提示、非标准审计意见提示 适用 不适用 5、对半年度报告涉及未来计划等前瞻性陈述的风险提示、对半年度报告涉及未来计划等前瞻性陈述的风险提示 适用 不适用 年度报告涉及未来计划等前瞻性陈述，该计划不构成公司对投资者的实质承诺，投资者及相 关人士均应当对
3、此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。 6、本公司请投资者认真阅读本年度报告全文，并特别注意下列风险因素、本公司请投资者认真阅读本年度报告全文，并特别注意下列风险因素 公司是否需要遵守特殊行业的披露要求 是，药品生物制品业 1） 、市场竞争风险 公司目前主要有三个系列产品，均属于抗感染药物的子行业，公司以化学合成酶抑制剂、碳 青霉烯系列和洛韦类抗病毒药物中间体品种为主，逐步开始无菌原料药和制剂技术的研发， 与公司现有的原料药生产优势结合，形成具有可持续发展能力、成梯次和成系列的产品组合， 保障公司未来的持续成长能力。若公司不能顺利实现现有产品向下游延伸或产品线的丰富，
4、未来市场的成长空间和竞争将对公司的经营产生不利影响。公司推行降本增效，不断提高管 理、生产水平，保障产品的市场竞争力。同时，不断完善公司产品产业链，以有效避免产业 链系统风险。 2） 、环保风险 公司所属医药制造业是产生化学污染物比较多的行业。随着国家环保标准的日趋严格和整个 江西富祥药业股份有限公司 2020 年半年度报告 3 社会环保意识的增强，公司的排污治理成本将进一步提高。公司自成立以来一直注重环境保 护和治理工作，通过工艺改进，源头控制，减少污染物产生；推行清洁生产，严格管理，加 大环保处理投入，减少“三废”排放。在日常生产经营活动中，公司已制定了严格、完善的操 作规程，但仍可能因操
5、作失误等一些不可预计的因素，造成“三废”失控排放或偶然的环保事 故。公司将继续加大环保处理投入，积极关注学习环保法规，不断提高管理人员及关键岗位 人员的环保意识，切实履行安全生产和环保责任。 3） 、汇率风险 公司积极开拓国外市场，国外销售营业额占公司营业额比例不断增大。因公司外销报价时主 要以美元标价，若人民币升值，将对公司产生不利影响。公司根据自身特性，并紧密关注国 际事件，审时度势议价。 4） 、研发风险 药品研发具有研发周期长，效益回报周期长的特点，研发期间可能因为市场、行业、竞争状 况的变化，达不到预期效益。同时，新产品开发与产业化对科技研发能力的先进性、创新性 和持续性有较高要求，
6、公司作为国家高新技术产业及省级技术研发中心，将继续做好前期产 品调研的同时，加大研发投入。公司将以市场为导向，充分把握药品特性，做好严谨的市场 调研工作，合理布局药品研发工作。 5）疫情风险 2020 年初开始爆发的新冠疫情对全球社会造成了广泛而深刻的影响。为对抗疫情的蔓延，政 府实施了严格的人员流动管制，导致公司在项目实施、商务谈判及业务推广等方面的效率下 降。若国家实施有关产品的出口管制，有可能影响公司出口业务的实施；若出现全球性的物 流阻滞，有可能影响公司向海外客户正常交货；同时，快递阻滞有可能致使信用证单证无法 按时交单。在医疗诊治方面，疫情影响门诊量明显下降，导致部分医院用药品种用量
7、下降， 后续不排除持续造成不利影响，进而影响上游原料药市场的可能。若疫情在短期内不能得到 有效的控制，有可能导致公司收入增长放缓甚至下降的风险。 公司将持续密切关注新冠疫情的发展情况，切实响应当地有关部门采取的防疫抗疫措施，积 极有序、科学合理的安排组织生产和经营活动。 江西富祥药业股份有限公司 2020 年半年度报告 4 6）国际关系变化风险 近期，国际环境有趋于动荡的趋势，有可能会影响公司的海外业务和国际合作，并导致公司 收入增长放缓甚至下降。 公司将密切关注国际环境变化，做好经营管理工作，提升应对市场波动风险的能力。 7、董事会审议的报告期内的半年度利润分配预案或公积金转增股本预案董事会
8、审议的报告期内的半年度利润分配预案或公积金转增股本预案 适用 不适用 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 江西富祥药业股份有限公司 2020 年半年度报告 5 目目 录录 第一节 重要提示、目录和释义 . 2 第二节 公司简介和主要财务指标 . 8 第三节 公司业务概要 . 12 第四节 经营情况讨论与分析 . 15 第五节 重要事项 . 28 第六节 股份变动及股东情况 . 40 第七节 优先股相关情况 . 46 第八节 可转换公司债券相关情况 . 47 第九节 董事、监事、高级管理人员情况 . 49 第十节 公司债券相关情况 . 51 第十一节 财务报告 . 56 第十
9、二节 备查文件目录 . 167 第十三节 其他报送数据 . 168 江西富祥药业股份有限公司 2020 年半年度报告 6 释释 义义 释义项 指 释义内容 公司、本公司、富祥药 业、富祥股份 指 江西富祥药业股份有限公司 富祥投资 指 景德镇市富祥投资有限公司 江西祥太 指 江西祥太生命科学有限公司 杭州科威 指 杭州科威进出口有限公司 江西如益 指 江西如益科技发展有限公司 富祥（台州） 指 富祥（台州）生命科学有限公司 富祥（大连） 指 富祥（大连）制药有限公司 潍坊奥通 指 潍坊奥通药业有限公司 景德镇富祥 指 景德镇富祥生命科技有限公司 富祥物明 指 景德镇市富祥物明医疗健康产业投资合
10、伙企业(有限合伙) 公司法 指 中华人民共和国公司法 证券法 指 中华人民共和国证券法 公司章程 指 江西富祥药业股份有限公司章程 中国证监会、证监会 指 中国证券监督管理委员会 深交所、交易所 指 深圳证券交易所 报告期 指 2020 年上半年，即 2020 年 1 月 1 日至 2020 年 6 月 30 日 A 股 指 境内上市的每股面值 1.00 元的人民币普通股股票 元、万元、亿元 指 人民币元、人民币万元、人民币亿元 抗生素 指 抗生素，也称抗菌素，是细菌、真菌或其他生物在繁殖过程中所产生的一类具有杀灭或抑 制微生物生长的物质（也可用人工合成的方法制备） ，主要功用是通过生物化学方
11、式干扰致 病菌类的一种或几种代谢机能，使致病菌受到抑制或被杀灭。 -内酰胺类抗生素 指 -内酰胺类抗生素是指化学结构中具有 -内酰胺环的一大类抗生素， 其抑菌机理主要在于可 以通过抑制致病菌细胞壁黏肽合成酶的活性，阻碍其细胞壁合成。常见的青霉素类抗生素、 头孢类抗生素都属于 -内酰胺类抗生素。 -内酰胺酶抑制剂 指 -内酰胺酶抑制剂是一类可与 -内酰胺酶发生作用，使其失去活性的一类 -内酰胺类药物， 通常与其他 -内酰胺类抗生素联用。通过酶抑制剂对 -内酰胺酶的灭活，保护 -内酰胺环 不被酶水解破坏，使得抗生素对细菌灭杀功效得以充分发挥，从而达到增强药效、减少用 量的作用。 原料药 指 API
12、(Active Pharmaceutical Ingredient)，指制药时药品的活性成分，此种物质在疾病的诊断， 治疗，症状缓解，处理或疾病的预防中有药理活性或其他直接作用，或者能影响机体的功 能或结构。原料药只有加工成为药物制剂，才能成为可供临床应用的药品。 医药中间体 指 制药时，用于药品合成过程中的一些化工原料或化工产品，生产这种化工产品，不需要药 品的生产许可证，在普通的化工厂即可生产。 江西富祥药业股份有限公司 2020 年半年度报告 7 收率 指 或称作反应收率，一般用于化学工业生产，是指在化学反应或相关的化学工业生产中，投 入单位数量原料获得的实际生产的产品产量与理论计算的产
13、品产量的比值。同样的一个化 学反应在不同的气压、温度下会有不同的收率。 舒巴坦、舒巴坦酸 指 Sulbactam(C8H11NO5S)为(2S,5R)-3,3-二甲基-7-氧杂-4-硫代-1-氮杂双环3,2,0庚烷-2-羧酸 4,4-二氧化物，白色或类白色结晶性粉末，酸性，又称为舒巴坦酸。 舒巴坦系列产品 指 公司所主要生产的舒巴坦酸、以及主要基于舒巴坦产品加工制备的产品，主要包括舒巴坦 酸、舒巴坦匹酯、碘甲基舒巴坦、舒他西林、托西酸舒他西林等产品。 他唑巴坦、他唑巴坦酸 指 Tazobactam（C10H12N4O5S）为（2S,3S,5R）-3-甲基-7-氧代-3-（1H-1,2,3-三氮
14、唑-1-基甲基） -4-硫杂-1-氮杂双环3.2.0庚烷-2-羟酸 4,4-二氧化物，白色或类白色粉末或结晶性粉末，酸 性，又称为他唑巴坦酸。 他唑巴坦系列产品 指 公司所主要生产的他唑巴坦酸、以及与他唑巴坦相关的产品或中间体，主要包括他唑巴坦 酸、他唑巴坦二苯甲酯、青霉烷亚砜二苯甲酯、二苯甲酮腙等。 阿加曲班注射液 指 分类为血液和血液形成器官-抗血栓药-直接凝血酶抑制剂，为人工合成的精氨酸衍生物，是 最先投入市场的直接凝血酶抑制剂。 GMP 指 即药品生产质量管理规范，是药品生产中必须遵守的质量管理规范。 FDA 指 是食品和药物管理局（Food and Drug Administrati
15、on）的简称，通常用来指代美国食品药物 管理局。美国 FDA 是美国专门从事食品与药品管理的最高执法机关，医疗器械、化妆品、 食品、药品类产品必须经过 FDA 检验，证明安全后，方可在美国市场上销售。 FDA 认证 指 美国 FDA 对医药产品进行的一整套完整的认证程序，以便确保药品的安全与有效。 CEP 、COS 指 即 Certificate of Suitability to Monographs of the European Pharmacopoeia，通常缩写为 CEP 或 COS，是由欧洲药品质量管理局（EDQM，European Directorate for the Qual
16、ity of Medicines） 颁发的、用以证明原料药的质量是按照欧洲药典有关专论描述的方法严格控制的、质量符 合欧洲药典标准的一种证书。 PMDA 指 即日本医药品及医疗器械综合机构(Pharmaceuticals and Medical Devices Agency)。是日本药 品市场准入的最高审批机构，负责注册文件审核和现场检查。 费卡 指 即 FRESENIUS KABI iPSUM S.r.l 为意大利抗生素原料药生产商，为公司客户。 阿拉宾度 指 即 AUROBINDO PHARMA LIMITED 为印度主要制药企业之一，主要产品包括半合成类青 霉素、神经用药、头孢类药等，为
17、公司客户。 江西富祥药业股份有限公司 2020 年半年度报告 8 第二节第二节 公司简介和主要财务指标公司简介和主要财务指标 一、公司简介一、公司简介 股票简称 富祥药业 股票代码 300497 变更后的股票简称（如有） 无 股票上市证券交易所 深圳证券交易所 公司的中文名称 江西富祥药业股份有限公司 公司的中文简称（如有） 富祥药业 公司的外文名称（如有） Jiangxi Fushine Pharmaceutical Co., Ltd. 公司的外文名称缩写（如有） Fushine 公司的法定代表人 包建华 注：如报告期末至半年度报告披露日期间公司股票简称发生变更，应当同时披露变更后的股票简称
18、。 二、联系人和联系方式二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 黄晓东 彭云 联系地址 景德镇市昌江区鱼丽工业区 2 号（鱼山与丽阳交界处） 景德镇市昌江区鱼丽工业区 2号 （鱼山与丽阳交界处） 电话 0798-2699929 0798-2699929 传真 0798-2699928 0798-2699928 电子信箱 peng.yun 三、其他情况三、其他情况 1、公司联系方式、公司联系方式 公司注册地址，公司办公地址及其邮政编码，公司网址、电子信箱在报告期是否变化 适用 不适用 公司注册地址，公司办公地址及其邮政编码，公司网址、电子信箱报告期无变化，具体可参见 2019 年年
19、报。 2、信息披露及备置地点、信息披露及备置地点 信息披露及备置地点在报告期是否变化 适用 不适用 公司选定的信息披露报纸的名称，登载半年度报告的中国证监会指定网站的网址，公司半年度报告备置地报告期无变化，具 体可参见 2019 年年报。 江西富祥药业股份有限公司 2020 年半年度报告 9 3、注册变更情况、注册变更情况 注册情况在报告期是否变更情况 适用 不适用 公司注册情况在报告期无变化，具体可参见 2019 年年报。 4、其他有关资料、其他有关资料 其他有关资料在报告期是否变更情况 适用 不适用 四、主要会计数据和财务指标四、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计
20、数据 是 否 本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减 营业收入（元） 816,401,946.52 592,360,037.02 37.82% 归属于上市公司股东的净利润（元） 219,258,575.13 114,195,098.19 92.00% 归属于上市公司股东的扣除非经常性损 益后的净利润（元） 207,545,780.98 106,015,214.48 95.77% 经营活动产生的现金流量净额（元） 209,471,439.64 88,506,506.36 136.67% 基本每股收益（元/股） 0.49 0.28 75.00% 稀释每股收益（元/股） 0.47 0.26 80
21、.77% 加权平均净资产收益率 12.82% 9.75% 3.07% 本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末增减 总资产（元） 2,891,998,017.67 2,595,799,616.72 11.41% 归属于上市公司股东的净资产（元） 1,881,588,644.06 1,489,989,324.13 26.28% 截止披露前一交易日的公司总股本： 截止披露前一交易日的公司总股本（股） 464,206,997 公司报告期末至半年度报告披露日股本是否因发行新股、增发、配股、股权激励行权、回购等原因发生变化且影响所有者权 益金额 是 否 支付的优先股股利 0.00 用最新股本计算的全面
22、摊薄每股收益（元/股） 0.4723 江西富祥药业股份有限公司 2020 年半年度报告 10 五、境内外会计准则下会计数据差异五、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况润和净资产差异情况 适用 不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 适用 不适用
23、公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 3、境内外会计准则下会计数据差异说明、境内外会计准则下会计数据差异说明 适用 不适用 六、非经常性损益项目及金额六、非经常性损益项目及金额 适用 不适用 单位：元 项目 金额 说明 非流动资产处置损益（包括已计提资产减值准备的冲销部分） -4,686,704.61 越权审批或无正式批准文件的税收返还、减免 计入当期损益的政府补助 （与企业业务密切相关， 按照国家统 一标准定额或定量享受的政府补助除外） 20,306,169.36 计入当期损益的对非金融企业收取的资金占用费 企业取得子公司、 联营企业及合
24、营企业的投资成本小于取得投 资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值产生的收益 非货币性资产交换损益 委托他人投资或管理资产的损益 因不可抗力因素， 如遭受自然灾害而计提的各项资产减值准备 债务重组损益 企业重组费用，如安置职工的支出、整合费用等 交易价格显失公允的交易产生的超过公允价值部分的损益 同一控制下企业合并产生的子公司期初至合并日的当期净损 益 与公司正常经营业务无关的或有事项产生的损益 除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外， 持有交易 性金融资产、衍生金融资产、交易性金融负债、衍生金融负债 产生的公允价值变动损益， 以及处置交易性金融资产、 衍生金 -4,117.74 江西
25、富祥药业股份有限公司 2020 年半年度报告 11 融资产、 交易性金融负债、 衍生金融负债和其他债权投资取得 的投资收益 单独进行减值测试的应收款项、合同资产减值准备转回 对外委托贷款取得的损益 采用公允价值模式进行后续计量的投资性房地产公允价值变 动产生的损益 根据税收、 会计等法律、 法规的要求对当期损益进行一次性调 整对当期损益的影响 受托经营取得的托管费收入 470,405.79 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -2,252,983.72 其他符合非经常性损益定义的损益项目 减：所得税影响额 2,100,922.97 少数股东权益影响额（税后） 19,051.96 合计 11,
26、712,794.15 - 对公司根据 公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号非经常性损益 定义界定的非经常性损益项目， 以及把 公 开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号非经常性损益中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应 说明原因 适用 不适用 公司报告期不存在非经常性损益项目。 江西富祥药业股份有限公司 2020 年半年度报告 12 第三节第三节 公司业务概要公司业务概要 一、报告期内公司从事一、报告期内公司从事的主要业务的主要业务 1、公司的主营业务及产品根据中国证监会颁发的上市公司行业分类指引，公司所处 行业为医药制造业（C27）。 报告期内，公司主营业务没有发
27、生变化，以高端抗生素原料药及其中间体的研发、生产 和销售为主业，主要包括舒巴坦系列、他唑巴坦系列的-内酰胺酶抑制剂原料药及中间体、 碳青霉烯类抗菌原料药及中间体、抗病毒药物中间体产品等三大系列产品。 截至报告期末，公司主要产品具体如下： 类别 产品系列 主要产品名称 抗生素产品 -内酰胺酶抑制剂及相 关产品 舒巴坦系列 舒巴坦、托西酸舒他西林 他唑巴坦系列 他唑巴坦、二苯甲酮腙 碳青霉烯类产品 培南系列 美罗培南粗品、 培南母核、 培南侧链 抗病毒产品 洛韦类产品 洛韦系列 鸟嘌呤、阿昔洛韦、双乙酰阿昔洛韦 1）-内酰胺酶抑制剂原料药 -内酰胺类酶抑制剂主要用于与-内酰胺类抗菌药物制成复方制剂
28、，从而解决致病菌对 该类抗菌药物的耐药性问题。 公司是全球-内酰胺酶抑制剂的主流供应商。 2）高端抗生素培南类原料药及中间体 高端抗生素培南类药物，也称培南类抗菌药物，属于非典型-内酰胺类抗菌药物，是迄 今为止抗菌谱较广、抗菌活性很强的抗菌药物，因其具有对-内酰胺酶稳定等特点，已经成 为治疗严重细菌感染最主要的抗菌药物之一。 公司是国内为数不多的从起始原料到下游原料药全产业链布局的碳青霉烯类培南系列产 品生产商。 3）抗病毒药物中间体 公司目前为全球市场主要的洛韦类中间体供应商之一。 2、行业发展特点及公司所处的行业地位 公司的主要产品-内酰胺酶抑制剂、碳青霉烯类药物、洛韦类药物均属于抗感染类
29、药物 行业范畴。 二、主要资产重大变化情况二、主要资产重大变化情况 1、主要资产重大变化情况、主要资产重大变化情况 主要资产 重大变化说明 股权资产 无重大变化 固定资产 无重大变化 无形资产 无重大变化 江西富祥药业股份有限公司 2020 年半年度报告 13 在建工程 无重大变化 应收账款 应收账款比上期期末增加 8,679.78 万元，同比增加 61.97%，主要原因为营业收入增加，应收货款增加。 其他应收款 其他应收款比上期期末减少 869.06 万元，同比减少 51.06%。主要原因为收到保险理赔款。 其他流动资产 其他流动资产比上期期末减少 2,346.89 万元，同比减少 48.7
30、4%。主要原因为理财产品到期赎回。 其他非流动金 融资产 其他流动资产比上期期末增加 3,000 万元，同比增加 60.00%，主要原因为公司参与投资物明福田合伙 企业。 其他非流动资 产 其他非流动资产比上期期末增加 4,836.08 万元，同比增加 164.65%，主要原因为预付设备、工程款增 加。 开发支出 开发支出比上期期末增加 101.55 万元，同比增加 39.53%。主要原因为本期开发支出投入增加。 2、主要境外资产情况、主要境外资产情况 适用 不适用 三、核心竞争力分析三、核心竞争力分析 1、健全的产品生产链优势 公司系-内酰胺类酶抑制剂的专业生产商，公司不断建立健全生产链条，
31、并通过不断的 研发和工艺改进，向全球客户提供了优质的产品，得到了国内外诸多知名客户的认可，发展 成为舒巴坦、他唑巴坦的主要供应商之一。通过自主研发、引进吸收与工艺放大，完成了培 南类产品完整生产链的布局，也是碳青霉烯类产品的重要供应商。自2016年收购潍坊奥通之 后，公司成功切入抗病毒药物领域，目前已成为洛韦类药物中间体全球主要的供应商之一， 并正在建设那韦类药物中间体的生产设施。 2、高效绿色的生产工艺优势 公司一直重视产品生产技术的革新与工艺的改进优化，围绕反应物绿色替代、反应工序 优化、反应操作简化、反应条件精细控制等核心工艺，开发了大吨位一锅法生产技术、催化 氧化反应技术、手性合成技术
32、、清洁生产技术等技术工艺，有效克服了传统技术工艺的不足， 大幅提高了相关产品的单锅处理能力、大幅提高了反应收率，有效降低了生产污染物排放， 降低了生产的直接成本和环保成本。截止本公告日，公司共获得国家专利48项，其中发明专 利29项，美国发明专利1项，22个产品被认定为省级重点新产品。报告期新申报发明专利1项。 3、良好的质量控制和注册申报优势 公司高度重视产品质量。公司主要原料药产品的质量标准均参照美国药典（USP）、欧 洲药典（Ph.Eur.）等国外药典标准制定，且不低于国家药典标准及同类药品注册标准。凭借 严格的质量管理，公司得到了以费卡、阿拉宾度等为代表的国外知名厂商，以及珠海联邦、
33、江西富祥药业股份有限公司 2020 年半年度报告 14 齐鲁制药和海南通用三洋等国内知名厂商认可。公司向美国FDA递交了舒巴坦产品、哌拉西 林产品和美罗培南母核产品的注册文件；公司向日本PMDA递交了他唑巴坦产品、哌拉西林 产品、舒巴坦产品和舒巴坦钠产品的注册文件；另外，公司他唑巴坦产品、舒巴坦产品、他 唑巴坦二苯甲酯、美罗培南母核、亚胺培南母核、美罗培南侧链等产品及中间体也通过与客 户联合申报注册的方式，在我国、美国、欧洲、日本等药政市场递交了联合注册申请且部分 市场已获准上市销售。 公司他唑巴坦产品、托西酸舒他西林产品、哌拉西林产品取得了国内批准文号，并通过 了国家新版GMP认证；他唑巴坦
34、产品、舒巴坦产品、哌拉西林产品以“零缺陷”的结论通过了 FDA认证现场检查； 公司舒巴坦和舒巴坦钠通过日本PMDA的GMP符合性调查 （即日本PMDA 认证）；公司他唑巴坦产品通过韩国MFDS现场检查；哌拉西林产品取得了欧洲CEP证书；使 用公司他唑巴坦原料药的制剂产品已在欧洲、美国、加拿大、澳大利亚、韩国等市场获准上 市销售。随着药品监管部门对药品生产及质量的进一步严格监管，公司优良的质量控制和注 册申报能力将为其赢得更大的市场发展空间。 4、优质的客户优势 公司重视优质客户的开发与维护，多年来依托优质的产品品质、严格的质量控制体系， 拥有了一批稳定而优质的客户。根据欧美规范市场药品质量管理
35、的相关规定，制剂产品上市 时需将其所用原料药产品及生产厂商信息一同上报并接受审查，制剂厂商对供应商的选择挑 剔、严格且慎重，一旦确定便不轻易更换，两者从而形成稳定的合作关系。公司目前拥有包 括费卡、阿拉宾度在内的稳定国外客户，产品可以直销欧洲、日本、美国、韩国等市场；国 内知名制药企业在供应商选择方面亦较为严苛，公司目前拥有珠海联邦、齐鲁制药和海南通 用三洋等在内的、在我国抗菌药物市场具有较大影响力的客户，产品销售稳定。优质客户稳 定、持续的需求为公司的持续发展提供了保证。 5、优秀的研发团队优势 报告期内，公司拥有一支369人的研发队伍，约占员工总人数的20.65%，其中，博士、硕 士、大专
36、及本科等各批人才齐备，团队年富力强。公司的技术中心设置了从化学合成、产品 放大到质量研究、项目申报一套完整的研发体系，成为公司研发和创新的有力保障。同时， 公司还建立了良好的激励机制，鼓励员工在工作中不断创新。 江西富祥药业股份有限公司 2020 年半年度报告 15 第四节第四节 经营情况经营情况讨论与分析讨论与分析 一、概述一、概述 2020年初，突如其来的新冠疫情席卷全球。本次新冠疫情对全球宏观经济及各大行业均 产生了较大的冲击，医药行业作为抗疫主力，面临疫情挑战的同时也收获了前所未有的关注。 新冠疫情刺激了医药行业抗疫领域的需求增长及研发加速，有望带动相关企业的阶段性业绩 提升，有助于全
37、社会对医药行业的关注及后续投入，促进医药行业研发创新，推动公共卫生 体系完善，保障医药行业长期健康发展。但疫情影响门诊量明显下降，导致部分医院用药品 种用量下降，后续不排除持续造成不利影响，进而影响上游原料药市场的可能。 与此同时，国内医改工作持续推进：国家药品集中带量采购常态化，截至目前已进行两 轮集采并全面实施，医药行业价格体系及竞争格局面临重塑，超额利润空间逐步压缩，行业 加速优胜劣汰，集中度提升；5月14日，药监局发布了关于开展化学药品注射剂仿制药质量 和疗效一致性评价工作的公告，正式启动注射剂一致性评价，将加速淘汰中低端注射剂品 种，加快推进仿制药一致性评价工作。 公司作为国内为数不
38、多的从起始原料到下游原料药全产业链布局的培南系列产品生产 商、同时也是全球市场主要的洛韦类中间体供应商之一，多年来，积极把握行业动向，顺应 行业发展路线，始终坚持主业，做大做强。公司在现有完善抗生素产业链的基础上，积极布 局抗病毒类产品线，稳扎稳打做好业绩。报告期间，公司取得了营业收入816,401,946.52元， 归属于母公司股东的净利润219,258,575.13元的经营业绩，圆满完成了年初制订的预算目标。 具体工作总结如下： 一、设立子公司，筹建新项目一、设立子公司，筹建新项目 经公司第三次董事会第十次会议及公司2020年第二次临时股东大会审议通过，公司与景 德镇市人民政府签订战略合作
39、协议书，设立全资子公司景德镇富祥生命科技有限公司，筹建 富祥生物医药项目，建设年产 2500 吨手性药物、1200 吨生物制药、5 亿片（包/支）药物制 剂的生产基地。截止目前，该项目土地已完成竞拍工作，按计划推进中。该项目将充分发挥 公司现有产业技术优势和产业集聚效应，推进产业链的延伸和优化，拓宽企业发展空间，实 江西富祥药业股份有限公司 2020 年半年度报告 16 现新旧动能转换和企业的高质量发展。 二、启动非公开二、启动非公开股票发行股票发行，完善产业链，完善产业链 经公司第三次董事会第十一次会议及公司2020年第二次临时股东大会审议通过，公司正 式启动向特定股东非公开发行股票工作，计
40、划发行82,237,243股（含），募集金额106,415万 元（含发行费用），用于富祥生物高效培南类抗生素建设项目、潍坊奥通年产616吨那韦中间 体项目。本次非公开发行是公司紧抓市场发展机遇，扩大核心业务优势，增强竞争力，实现 公司战略发展目标的重要举措。之前该项目方案已提交中国证监会及深交所受理审核。 鉴于目前资本市场环境变化，并综合考虑公司实际情况、发展规划等诸多因素，公司于 2020年7月31日召开第三届董事会第十四次会议，审议通过了关于公司申请撤回非公开发行 股票申请文件并重新申报的议案等相关议案，为了顺利推进本次非公开发行相关工作，公 司决定先向深圳证券交易所申请撤回本次非公开发行
41、相关申请文件，并将在修改和调整方案 后尽快向深圳证券交易所重新递交非公开发行的申请材料。 三、各生产项目有条不紊，集团化布局助添发展动能三、各生产项目有条不紊，集团化布局助添发展动能 一直以来，公司专注于主业，不断完善产业链布局。在母公司本部生产场地受限的情况 下，切合自身战略需求，积极在辽宁、山东、江西等地开拓五家生产基地，通过集团一体化 生产布局，科学合理提产增效，有效解决生产发展瓶颈。预计今年下半年，可以进入到投产 和试产阶段的，包括江西祥太无菌冻干原料药项目，以及潍坊奥通的那韦类中间体及其他中 间体项目等。 四四、取得取得制剂批文制剂批文，拓展下游制剂业拓展下游制剂业务务 报告期内，富
42、祥（大连）获得国家药品监督管理局核准签发的阿加曲班注射液的药品 注册批件，阿加曲班为心血管领域抗凝药物，是合成的精氨酸衍生物，能抑制凝血酶的活 性， 从而产生抗凝作用，具有起效快、作用时间短、出血倾向小、无免疫原性等优势。在国 内已被纳入2019版国家医保目录。 该项制剂批文的取得，标志着公司在制剂领域的经营尝试，又获得了新的进展。 五五、克服疫情影响，践行社会责任，积极回馈股东克服疫情影响，践行社会责任，积极回馈股东 5.1、公司一向专注于主业经营。公司始终以“精心做药，呵护健康”为使命，为客户、为 社会提供高质量、符合国内外监管机构认证的优质产品。年初新冠疫情爆发以来，公司不忘 江西富祥药
43、业股份有限公司 2020 年半年度报告 17 初心、牢记使命，始终科学防疫，母公司未停产，部分子公司停产半月左右，生产经营未受 较大影响，为应对疫情竭尽全力；同时，公司在获知疫情的第一时间，分别向江西省和景德 镇市两级慈善机构捐款，共捐赠人民币200万元；公司在获知全市各企事业单位、社区急需大 量消毒液之后，紧急大量配制消毒药水，并免费向全市单位、社区发放，切实承担社会责任。 5.2、公司一如既往的执行积极的利润分配政策，与公司股东共享发展成果： 公司2019年年度利润分配方案为：以分红派息股权登记日的总股本，扣除该股权登记日 公司回购专户上已回购股份后的股本总额为基数，向全体股东每10股派发现金红利2元（含 税），以资本公积金向全体股东每10股转增6股，并于2020年5月18日完成了此分配工作。 二、主营业务分析二、主营业务分析 概述 是否与经营情况讨论与分析中的概述披露相同 是 否 参见“经营情况讨论与分析”中的“一、概述”相关内容。 主要财务数据同比变动情况 单位：元 本报告期 上年同期 同比增减 变动原因 营业收入 816,401,946.52 592,360,037.02 37.82% 主要系公司主要产品市场需求拉动 营业收入增加 营业成本 455,461,261.55 356,213,155.30 27.86% 销售费用 9,975,957.99 11,35