《2022年药剂学名词解释 .pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年药剂学名词解释 .pdf（13页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、1Good manufacturing practice(GMP) 药品生产质量管理规范Standard operating procedure(SOP) 标准操作规范Good laboratory practice(GLP) 药物非临床研究质量管理规范Good clinical practice(GCP) 药物临床试验管理规范Glycerin 甘油Dimethyl sulfoxide(DMSO) 二甲亚砜Polyethylene glycol(PEG) 聚乙二醇Liquid paraffin 液状石蜡Flavouring agents 矫味剂Coloring agents 着色剂Phase
2、volume ratio 相容积比：油水两相的容积之比。High pressure homogenizer 乳匀机Colloid mill 胶体磨Ultrasonic homogenizer 超声波乳化器Sterility assurance level(SAL) 无菌保证水平（10-6）Heat sterilization 热力灭菌法Medium filtration 介质过滤Cake filtration 滤饼过滤Ray sterilization 射线灭菌法Intracutaneous injection 皮内注射Subcutaneous injection 皮下注射Intramuscu
3、lar injection 肌内注射Intravenous injection 静脉注射Additives for injection 注射剂的附加剂Rabbit test 家兔法（热原检测）Limulus lysate test 鲎试剂法（热原检测）Electrolyte infusions 电解质输液Nutrition infusions 营养输液Colloid infusions 胶体Drug-containing infusions 含药输液Sterile powder for injection 注射用无菌粉末Ophthalmic preparation 眼用制剂Dry granul
4、ation 干法制粒Solid bridge 固体桥Mechanical interlocking bonds 机械镶嵌Pregelatinized starch 预胶化淀粉Microcrystalline cellulose（MCC ） 微晶纤维素Carboxymethylcellulose sodium(CMC-Na) 羧甲基纤维素钠Sodium carboxymethyl starch(CMS-Na) 羧甲基淀粉钠Low-subsituted hydroxypropylcellulose(L-HPC) 低取代羟丙基纤维素Croscarmellose sodium(CCMC-Na) 交联羧
5、甲基纤维素钠Polyvinylpolypyrrolidone(PVPP) 交联聚维酮Effervescent disintegrants 泡腾崩解剂：碳酸氢钠与枸橼酸混合物Magnesium stearate 硬脂酸镁Silica gel 微粉硅胶Talc 滑石粉Hydrogenated vegetable oil 氢化植物油Sodium lauryl sulfate 十二烷基硫酸钠Laminating tablets 裂片Enteric capsules 肠溶胶囊Dimethyl ether(DME) 二甲醚Foaming agents 起泡剂Foam stabilizer 稳泡剂Antif
6、oaming agents 消泡剂Stress testing 强化试验：即影响因素试验Accelerated testing 加速试验Long-term testing 长期试验Lead optimization 先导化合物的优化Candidate selection 确定候选化合物Current Good Manufacture Practice(cGMP) Life cycle management 药品的生命周期管理Therapeutic index 治疗指数Target product profile（TPP）目标产品特征Target product quality profile（
7、TPQP ）目标产品质量特征Fraction of absorption（Fa）口服吸收分数Physiologically based gastrointestinal model 胃肠道生理模型Bioavailability classification system（BCS）生物药剂学分类系统Decoction 煎煮法Maceration 浸渍法Percolation 渗漉法Vapor distillation 水蒸气蒸馏法Ultrasound-assisted extraction （UAE ）超声波提取法Medicinal liquor 酒剂Separation by sediment
8、ation 沉降分离法Separation by centrifuge 离心分离法Separation by filtering 过滤分离法Cyclodextrin （CD）环糊精Nanoemulsion 纳米乳Submicroemulsion 亚微乳Spray drying 喷雾干燥法Spray congealing 喷雾凝结法名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 1 页，共 13 页 - - - - - - - - - 2Fluidized bed coating 流化
9、床包衣法Multiorfice-centrifugal process 多孔离心法Spinning disk atomization 转碟法Unilamellar vesicles 单层脂质体Multilamellar vesicles(MLVs) 多层脂质体Endocytosis/phagocytosis 内吞Encapsulation efficiency(EE) 包封率Loading efficiency(LE) 载药率Erodible matrix tablets 溶蚀性骨架片Osmotic pressure active ingredients 渗透压活性物质Gastric floa
10、ting retention 胃内漂浮滞留Gastric adhesives retention 胃壁黏附滞留名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 2 页，共 13 页 - - - - - - - - - 31 绪论1.Pharmaceutics (Pharmacy) 药剂学：是研究药物制剂的基本理论，处方设计，制备工艺，质量控制，合理使用等内容的综合性应用技术科学。2.Dosage forms剂型：适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的与一定给药途径相适应的给药形式，
11、就叫做药物剂型，简称剂型。3.Pharmaceutical preparations药物制剂：各种剂型中的具体药物或者为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的并规定有适应症、用法和用量的具体品种，简称制剂。4.Drug delivery system(DDS) 药物传递系统：把药物在必要的时间、以必要的量、输送到必要的部位，以达到最大的疗效和最小的毒副作用。5.Pharmacopoeia 药典：是一个国家记载药品标准，规格的法典，一般由国家药典委员会组织编著，出版，并由政府颁布，执行，具有法律约束力。6.Prescritption (Ethical) drug 处方药：必须凭执业医师或执业
12、助理医师的处方才可调配，购买并在医生指导下使用的药品。7.OTC非处方药：不需凭执业医师或执业助理医师的处方，消费者可以自行判断，购买和使用的药品。2 药物溶液的形成理论8.Dielectric constant() 介电常数：指将相反电荷在溶液中分开的能力， 大的溶剂的极性大， 小的溶剂的极性小。9.Solubility parameter（）溶解度参数：指同种分子间的内聚力，表示分子极性大小的一种能力， 越大，机型越大；若两种组分的 越接近，越能互溶；若两组分不形成氢键，也无其他的相互作用，且两组分的 值相等，则该溶液为理想溶液 。10. Solubility 溶解度：指在一定温度（气体在
13、一定压力）下，在一定量溶剂中溶解的最大药量，常用一定温度下100g 溶剂中溶解溶质的最大克数来表示。11. Intrinsic solubility 特性溶解度：指药物不含任何杂质，在溶剂中不发生解离或缔合，也不发生相互作用时所形成的饱和溶液的浓度。12. Equilibrium solubility 平衡溶解度：即表观溶解度。13. Polymorphism 多晶型：是药物的重要物理性质之一。即一种物质存在着一种以上的晶型。多晶型物质的化学成分相同，但其结晶内部的物理晶格结构不同，因而在宏观上表现出不同的熔点、密度、溶解度、溶出速度以及化学稳定性等。3 表面活性剂14. Surfactant
14、s 表面活性剂：使液体的表面张力显著下降的物质。15. Span 脂肪酸山梨坦，是失水山梨醇脂肪酸酯，是由山梨糖醇及其单酐和二酐与脂肪酸反应而成的脂类化合物的混合物，商品名为司盘。16. Tween 吐温：是聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯，是由失水山梨醇脂肪酸酯与环氧乙烷反应生成的亲水性化合物。17. Poloxamer 泊洛沙姆：商品名普朗尼克，有各种不同分子量的产品，分子量可在1000-14000，HLB 值 0.5-3.0。18. Critical micelle concentration(CMC) 临界胶束浓度：表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度，即溶液物理性质急剧发生变化时的浓度。名
15、师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 3 页，共 13 页 - - - - - - - - - 419. Hydrophile-lipophile balance(HLB) 亲水亲油平衡值：表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力，越亲油HLB 值越接近 0，越亲水 HLB 值越接近 20。20. Maximum additive concentration(MAC) 最大增溶浓度：当表面活性剂用量为1 克时增溶药物达到饱和的浓度，CMC 越小，缔合数越大，MAC
16、就越高。21. Krafft 点随温度升高至某一温度，其溶解度急剧升高，该温度称为Krafft 点， 是离子表面活性剂的特征值，也是表面活性剂应用温度的下限。22. Cloudpoint昙点：因加热聚氧乙烯型非离子表面活性剂溶液而发生混浊的现象称为起昙，此时的温度称为昙点或浊点。4 微粒分散体系5 药物制剂的稳定性6 粉体学研究7 流变学基础23. Half life 半衰期：反应物降解一半所需的时间，记作t?。24. Shelf life 有效期：药物降解百分之十所需的时间，称为十分之一衰期，记作t0.9。25. Specific acid-base catalysis 专属酸碱催化：许多酯
17、类、酰胺类药物常受H+或 OH-催化水解的催化作用。26. Critical relation humidity（CRH ）临界相对湿度：吸湿量开始急剧增加的相对湿度，药物的 CRH 越小，越易吸湿。27. Geometric diameter 几何学粒子径：根据几何学尺寸定义的粒子径。28. Settling velocity diameter 沉降速度相当径：在液相中与粒子的沉降速度相等的球形粒子的直径。29. Sieving diameter 筛分径：当粒子通过粗筛网且被截留在细筛网时，可用筛下直径和筛上直径表示。8 药物制剂的设计30. Quality by design(QbD)质量
18、源于设计：合理的处方和工艺设计，是药物产品质量的有效保证，质量不是通过检验实现的，而是通过设计赋予的。31. Partition coefficient(P) 油/水分配系数：代表药物分配在油相和水相中的比例，是分子亲脂特性的度量，在药剂学研究中主要用于预见药物对在体组织的渗透或吸收难易程度， lgP 越大，药物亲脂性越强，测定时，药物浓度均指非解离型药物的浓度。32. Distributioncoefficient 分布系数：直接根据药物在水相中的浓度（非解离与解离之和）计算得到的油水分配系数，也称为表观分配系数。33. Sink condition 漏槽条件：当溶出介质中药物的浓度远小于其
19、饱和浓度，即满足漏槽条件，包括药物在体内的吸收。34. Relative humidity（RH ）相对湿度：在一定总压与温度下，空气中水蒸气分压与饱和空气中水蒸气分压之比，空气的RH%越大，露置在空气中的物料越易吸湿。35. Rule of five Lipinsky 五原则：候选化合物可形成的氢键数要小于5，分子量要小于500，lgP 小于 5 时，药物口服吸收的效率才较好。36. Factorial design 析因设计法：又称析因实验，是一种多因素的交叉分组实验方法。可广泛筛选和评价多变量系统中各个因素的影响力，也是检验各因素之间交互作用的一种有效手段。37. Central com
20、posite design（CCD ）星点设计法：是一种可用于多因素响应面分析的实验设计方法，是在析因设计的基础上加上星点和中心点的设计。应用响应面分析，可以更准确细致地拟合各因素的影响力及相互作用关系，从而找到最优条件的组合。名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 4 页，共 13 页 - - - - - - - - - 538. Orthogonal design 正交设计法：适用于试验各个因素的影响力是相互独立地位情况下，可以用正交设计法设计试验参数，并用普通的统计分析
21、方法分析实验结果，推断个因素的最佳水平或最优方案。9 液体制剂39. Solubilizer增溶剂：指具有增溶能力的表面活性剂。40. Solubilization 增溶：指某些难溶性药物在表面活性剂作用下，在溶剂中溶解度增大并形成澄清溶液的过程。41. Hydrotropy agents助溶剂：指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物，复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂中的溶解度，这第三种物质称为助溶剂。42. Cosolvents 潜溶剂：使药物的溶解度出现极大值的混合溶剂43. Cosolvency 潜溶：混合溶剂中各溶剂达某一比例时，药物的溶解度比在各单纯溶剂中的溶
22、解度大，且药物溶解度出现极大值的现象44. Preservative 防腐剂：指防止药物制剂由于细菌、霉菌、酶等微生物的污染而产生变质的添加剂。45. Solutions溶液剂：指药物溶解于溶剂中形成的澄明液体制剂。Aromatic waters芳香水剂：指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液。47. Syrups 糖浆剂：指含药物的浓蔗糖水溶液48. Tinctures 酊剂：指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂49. Spirits醑剂：指挥发性药物的浓乙醇溶液50. Glycerins 甘油剂：指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂。51. Paints 涂剂：用纱布、棉花
23、蘸取后涂搽皮肤，口或喉部黏膜的液体制剂52. Sols溶胶剂：指固体药物微粒分散在水中形成的非均匀状态的液体制剂，又称疏水胶体溶液，属热力学不稳定系统。53. Suspensions 混悬剂：指难溶性固体微粒分散在分散介质中形成的非均匀的液体制剂。属热力学不稳定体系。54. Suspending agents助悬剂：指能增加分散介质的粘度以降低微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。55. Humectants润湿剂：指能增加疏水性药物被水润湿能力的附加剂。56. Sedimentation rate 沉降容积比：指沉降物的容积与沉降前混悬剂的容积之比，值越大混悬剂越稳定。57. Floccu
24、lation value 絮凝度：反映絮凝剂对混悬剂稳定性的重要参数，絮凝度越大，絮凝效果越好。58. Emulsions 乳剂：指两种互不相溶的液体，其中一种液体以小液滴状态分散在另一种液体中所形成的非均相分散体系。59. Emulsifying agents/Emulsifier： 乳化剂：能显著降低油水两相表面张力并能在乳滴周围形成牢固的乳化膜的物质。60. Delamination分层：乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，又叫乳析（creaming ） 。61. Flocculation 絮凝：乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象。62. Flocculating agents絮
25、凝剂：使混悬微粒絮凝时加入的电解质或使混悬剂产生絮凝作用的附加剂。63. Phase inversion 转相：由于某些条件的变化而改变乳剂的类型，向乳剂中加入相反类型的乳化剂可使乳剂转相。名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 5 页，共 13 页 - - - - - - - - - 664. Phase inversion critical point 转相临界点：转相时两种乳化剂的量比。65. Coalescence合并：乳剂中的乳滴周围有乳化膜存在，乳化膜破裂导致乳滴
26、变大，称为合并。66. Demulsification破裂：合并进一步发展使乳剂分为油水两相，称为破裂。67. Rancidify酸败：乳剂受外界因素及微生物的影响，使油相或乳化剂等发生变化而引起变质的现象。68. Emulsifier in oil method油中乳化剂法：先将乳化剂分散于油相中研匀后，加水相制备成初乳，然后稀释至全量。69. Emulsifier in water method水中乳化剂法：先将乳化剂分散于水中研匀，再将油加入用力搅拌形成初乳，然后加水稀释至全量。70. Nascent soap method新生皂法：将油水两相混合时，两相界面上生成的新生皂类产生乳化的方
27、法。71. Alternate addition method两相交替加入法：向乳化剂中每次少量交替地加入水或油，边加边搅拌，即可形成初乳。72. Liniments搽剂：指专供揉搽皮肤表面用的液体制剂73. Lotions洗剂：指专供涂抹，敷于皮肤的外用液体制剂74. Nasal drops滴鼻剂：专供滴入鼻腔内使用的液体制剂75. Ear drops 滴耳剂：供滴入耳腔内的外用液体制剂76. Gargles含漱剂：指用于喉咙，口腔清洗的液体制剂77. Drop dentifrices 滴牙剂：指用于局部牙孔的液体制剂78. mixtures /mists合剂：指以水为溶剂含一种或一种以上的
28、药物成分的内服液体制剂。10 灭菌制剂与无菌制剂（注射剂与滴眼剂）79. Sterilization灭菌：用物理或化学方法杀灭或除去所有致病或非致病的微生物繁殖体和芽孢。80. Antisepsis 防腐：用物理或化学方法抑制微生物的生长和繁殖。81. Disinfection消毒：用物理或化学方法杀灭或除去病原微生物。82. Sterilization preparations 灭菌制剂：采用某一物理或化学方法杀灭或除去所有活的微生物繁殖体和芽孢的一类制剂。83. Sterility prepatations 无菌制剂：指采用某一无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物繁殖体和芽孢的一类制
29、剂。84. Aseptic processing无菌操作法：指在无菌控制条件下制备无菌制剂的操作方法。85. Electrodialysis method(EM) 电渗析法：用于原水处理，可去除原水中带电荷的某些离子或杂质，依据在电场作用下栗子定向迁移及交换膜的选择性透过原理设计的。86. Reverse osmotic method 反渗透法：在盐溶液上施加一个大于此盐溶液渗透压的压力，则盐溶液中的水将会向纯水一侧渗透，反渗透的结果能使水从浓溶液中分离出来。87. Ion-exchange method 离子交换法：采用离子交换树脂，除去水中存在的阴阳离子的方法，制得的水为去离子水。88.
30、Distillation method 蒸馏法：在纯化水的基础上进行可制备注射用水，可除去水中所有的不挥发性微粒（包括悬浮物、胶体、细菌、病毒、热原等）、可溶性小分子无机盐、有机盐，是最经典、最可靠的制备注射用水的方法。89. Injections 注射剂：俗称针剂，指专供注入机体内的一种制剂。由药物，溶剂，附加剂及特制的容器所组成。90. Isoosmotic solution 等渗溶液：指与血浆渗透压相等的溶液91. Isotonic solution 等张溶液：指与红细胞张力相等的溶液名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - -
31、 - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 6 页，共 13 页 - - - - - - - - - 792. Pyrogen 热原：是微生物产生的内毒素（endotoxin） ，注射后能引起人体特殊致热反应，由磷脂，脂多糖和蛋白质组成，其中脂多糖是内毒素的主要成分，通常认为热原=内毒素 =脂多糖。93. Infusion solutions 输液：指由静脉滴注输入人体内的，不含防腐剂或抑菌剂，用量大而且直接进入血液的大剂量注射液。11 固体制剂 -1（散剂、颗粒剂和片剂）94. Sieving method 筛分法：利用筛网的孔径大小将物料进行分离的方法。95. Dry bulb
32、 temperature 干球温度t：普通温度计在空气中测得的温度。96. Wet bulb temperature 湿球温度tw：在温度计的感温球包以湿纱布置于空气中达到平衡时测得的温度。 （饱和空气中，tw=t；未饱和空气中，twt）97. Equilibrium water 平衡水分：指物料表面产生的水蒸气压与空气中水蒸气分压相同时物料中所含的水分，是不能干燥除去的水分。98. Free water 自由水分：指在物料所含的水分中多于平衡水分的部分，是能干燥去除的水分。99. Bound water 结合水分：以物理化学方式结合的水分，干燥速度缓慢，与物料性质有关，与空气状态无关。100
33、. Nonbound water 非结合水分：以物理方式结合的水分，与物料的结合力很弱，干燥速度较快。101. Powders 散剂：指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂。102. Granules 颗粒剂：药物与辅料混合制成的颗粒状制剂。103. Tablets 片剂：药物与适宜的辅料均匀混合后压制而成的片状或异型片状制剂，主要供口服使用，是目前应用最广泛的剂型之一。104. Compressed Tablets 普通片：药物与辅料混合压制而成的未包衣的片剂。105. Coated Tablets 包衣片：在普通片的外表面包上一层衣膜的片剂。根据包衣材料不同可分为：糖衣片，薄膜衣片，肠
34、溶衣片。106. Effervescent Tablets 泡腾片：含有泡腾崩解剂的片剂。遇水时泡腾崩解剂产生大量二氧化碳气体，从而使片剂迅速崩解。107. Chewable Tablets 咀嚼片：在口中嚼碎后再咽下去的片剂。108. Dispersible Tablets 分散片：遇水迅速崩解并均匀分散的片剂，加水中分散后饮用，也可咀嚼或含服。109. Sustained/Controlled release Tablets 缓/控释片：能够控制药物释放速度，以延长药物作用时间的一类片剂。（在水中或规定释放介质中缓慢的非恒速/恒速或接近恒速释放药物的片剂）110. Multilayer T
35、ablets 多层片：由两层或多层构成的片剂，一般由两次或多次加压而制成，每层含有不同的药物或辅料。111. Implant Tablets 植入片：将无菌药片植入到皮下缓缓释药，维持疗效几周，几月直至几年的片剂。112. Hypodermic Tablets 皮下注射用片：经无菌操作制作的片剂，用时溶解于灭菌注射用水中，供皮下或肌肉注射的无菌片剂113. Solution Tablets 溶液片：临用前加水溶解成溶液的片剂。114. Vaginal Tablets 阴道片：供塞入阴道内产生局部作用的片剂，起消炎杀菌杀精子及收敛作用。115. Adjuvants /Excipients 辅料
36、/赋形剂：剂内除药物以外的所有附加物料的总称，亦称赋形剂。名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 7 页，共 13 页 - - - - - - - - - 8116. Diluants /fillers 稀释剂 /填充剂：用来增加片剂的重量或体积的辅料。117. Moistening agent 润湿剂：指本身没有粘性，但能诱发待制粒物料的粘性，以利于制粒的物质。118. Binders 黏合剂：指对无粘性或粘性不足的物料给予粘性，使物料聚结成粒的物质。119. Disint
37、egrants 崩解剂：促使片剂在胃肠液中迅速碎裂成细小颗粒的物质。120. Lubricants 润滑剂：降低药片与冲模之间的摩擦力以保证压片时应力分布均匀，防止裂片的物质。121. Glidants 助流剂：降低颗粒间摩擦力，从而改善粉体流动性，减少重量差异的物质。122. Antiadherent 抗粘剂：防止压片时物料粘着于冲头与冲模表面，以保证压片顺利及片剂表面光洁的物质。123. Tablets coating 片剂的包衣：指在片剂（片芯，素片）表面包裹上适当材料的衣层的操作。12 固体制剂 -2（胶囊剂、滴丸和膜剂）124. Capsules 胶囊剂：指将药物装填于空心硬质胶囊或
38、密封于弹性软质胶囊中制成的固体制剂。125. Guttate pills 滴丸剂：指药物与基质加热熔化混匀后，滴入不相混溶冷凝液中收缩冷凝制成小丸状颗粒，主要供口服，但亦可供外用或局部用。126. Films 膜剂：指药物溶解或均匀分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂。13 半固体制剂 (软膏剂、眼膏剂、凝胶剂和栓剂)127. Ointments 软膏剂：药物与适宜基质均匀混合制成具适当稠度的半固体外用制剂。128. Creams 乳膏剂：指药物溶解或分散于乳状型基质中形成的均匀半固体制剂。129. Pastes 糊剂：指含25%以上固体药物的外用半固体制剂。130. Vaselin 凡士林：又称
39、软石蜡，是由多种分子量烃类组成的半固体状物，有黄白两种，化学性质稳定，无刺激性，特别适用于遇水不稳定的药物。131. Paraffin 石蜡：为固体饱和烃混合物，熔程为50-65 C。132. Wool fat 羊毛脂：一般指无水羊毛脂，为淡黄色粘稠微具特臭的半固体，是羊毛上的脂肪性物质的混合物，主要成分是胆固醇类的棕榈酸酯及游离的胆固醇类。133. Bees wax 蜂蜡：主要成分为棕榈酸蜂蜡酯，在处方中起调节稠度或增加稳定性作用。134. Spermaceti 鲸蜡：主要成分为棕榈酸鲸蜡酯，在处方中起调节稠度或增加稳定性作用。135. Dimethicone 二甲硅油：或称硅油或硅硐，是一
40、系列不同分子量的聚二甲硅氧烷的总称。136. Eye ointments 眼膏剂指供眼用的灭菌软膏137. Gels 凝胶剂：指药物与适宜辅料制成的均匀或混悬的透明或半透明的半固体制剂。既可内服，也可外用，主要供外用。138. Carbomer/Carbopol 卡波姆 /卡波普：丙烯酸+丙烯基蔗糖的高分子聚合物，有多种型号，是一种引湿性很强的白色松散粉末。139. CMC-Na 羧甲基纤维素钠：易溶于水，水溶液具粘性的高分子化合物。140. MC 甲基纤维素：常用浓度2%6%，缓缓溶于冷水，不溶于热水，但润湿，放冷后可溶解，在PH2-12 时均稳定。名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载
41、- - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 8 页，共 13 页 - - - - - - - - - 9141. Suppositories 栓剂：指将药物和适宜基质制成的具一定形状的，供腔道给药的固体外用制。142. Cocoa butter 可可豆脂：是梧桐科植物可可树种仁中得到的一种固体脂肪。143. Gelatin glycerin 甘油明胶：系将明胶，甘油，水按一定的比例在水浴上加热融合，蒸去大部分水，放冷后经凝固而制得。144. Displacement value(DV) 置换价：指药物的重量与同体积栓剂基
42、质的重量之比。14 气雾剂、喷雾剂和粉雾剂145. Aerosols 气雾剂：药物与适宜的抛射剂封装于具有特制阀门的耐压容器中制成的制剂。146. Propellents 抛射剂：是喷射药物的动力，有时兼作溶剂，多为常压下沸点低于室温的液化气体。147. Chlorofluorocarbons(CFCs)/Freon 氟氯烷烃类 /氟里昂：其特点是沸点低，常温下蒸气压略高于大气压，易控制，性质稳定，不易燃烧，液化后密度大，无味，基本无臭，毒性较小，不溶于水，可作脂溶性药物的溶剂，可破坏大气臭氧层，并可产生温室效应。148. Hydrofluoroalkane(HFA) 氢氟烷烃类：最合适的氟利
43、昂代替品，不含氯，不破坏大气臭氧层，在人体内残留少，毒性小，化学性质稳定，不可燃，几乎不与任何物质产生化学反应。149. Sprays 喷雾剂：指不含抛射剂，借助机械作用将药液喷成细雾状的制剂。150. Powder aerosol 粉雾剂：指一种或一种以上的药物粉末，装填于特殊的给药装置，以干粉形式将药物喷雾于给药部位，发挥全身或局部作用的一种给药系统。151. Powder aerosol for inhalation吸入粉雾剂：微粉化药物置于干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂。15.中药制剂152. Supercritical fluid(SCF) 超临界流体：当物质所处的温度高
44、于临界温度，压力大于临界压力时，该物质处于超临界状态，该液体叫超临界流体，它的性质介于气体与液体之间，兼具两者的特点，既有气体的扩散能力也有液体的溶解能力。153. Supercritical fluid extraction（SFE）超临界流体提取法：利用超临界流体提取分离药材中有效成分或有效部位的新技术。154. Cavitation 空化效应：液体中的微小气泡核在超声波作用下产生振动，当声压达到一定值时，气泡将迅速膨胀，然后突然闭合，在气泡闭合时产生冲击波，这种膨胀、闭合、振荡等一系列动力学过程称超声波空化作用。16 固体分散体的制备技术17 包合物的制备技术155. Solid-dis
45、persing technology 固体分散技术：将药物制成固体分散体所采用的制剂技术。156. Eutectic mixture 低共熔物：两固体以低共熔比例混合共熔后冷却时，可析出结晶，若以其他比例混合则不能，低共熔比例得到的两者超细结晶的物理混合物即低共熔物。157. Solid solution固体溶液：药物溶解在熔融的载体材料中冷却固化而成，溶质主要以分子状态分散于固体载体中，形成均相体系，类似于真溶液的分散性质。名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 9 页，共
46、 13 页 - - - - - - - - - 10158. Coprecipitate/coevaporate共沉淀物 /共蒸发物：药物以分子形式不规则地分散在无定型载体材料中形成的一种固体分散体类型，通常采用适当溶剂溶解药物和载体，除去溶剂共沉淀而得。159. Differential scanning calorimetry(DSC) 差示扫描量热法：DSC 可定量测定放热或吸热过程，基本原理为测量在升温过程中为保持样品与参比物相同的温度所需的热量补偿变化。160. Inclusion Technology 包合技术：系指一种分子被包嵌于另一种分子的孔穴结构内，形成包合物的过程。18 微
47、利分散系的制备技术161. Polymeric micells 聚合物胶束：由两亲性嵌段共聚物在水中自组装形成的一种热力学稳定的胶体溶液，亲水段主要为PEG，疏水段主要为聚氨基酸、聚乳酸（PLA）等。162. Critical aggregation concentration(CAC) 临界聚集浓度：聚合物分子聚集为聚合物胶束的最低浓度。由于聚合物溶解度小，故聚合物胶束的CAC 比表面活性剂的CMC 小，稀释后也不易解聚合。163. Phase invention temperature（PIT ）相变温度法：制备纳米乳的一种方法，利用聚氧乙烯型非离子表面活性剂的HLB 值在温度变化时会使纳
48、米乳转相，当温度升高时，表面活性剂分子氢键脱落，聚氧乙烯脱水，分子疏水性增强，自发曲率变为负值，形成 W/O 型纳米乳；当温度降低到相变温度时，表面活性剂自发使曲率接近0，并形成层状结构；当温度进一步降低时，表面活性剂的单分子层产生很大的正向曲率，形成O/W 型纳米乳。164. Freeze cleaving/Freeze replica/Freeze fracture 冷冻蚀刻电镜法/冷冻复形法 /冷冻切断法：是研究具有膜结构物质的重要方法。样品制备步骤包括冷冻、断裂、蚀刻和复形。首先将乳滴放入液氮快速冷冻，在低温真空中，用外力使油、水界面断裂；保持真空，加温使断裂面的冰升华形成凹凸不平的形
49、态；在断裂面喷镀铂膜，以增加图像的反差和立体感，即可在投射电镜下观察。此方法特别适合液-液分散体系的形态学研究。165. Self-emulsifying drug delivery system(SEDDS) 自乳化系统：指在没有水相存在的情况下，由药物、油相、乳化剂与助乳化剂形成的口服固体、液体制剂，在胃肠道内科自发形成 O/W 型乳剂，若形成O/W 型纳米乳，则称为自微乳化系统（Self-microemulsifying drug delivery system(SMEDDS)） 。166. Microcapsule 微囊：即微型包囊，指利用天然的或者合成的高分子材料（囊材）作为囊膜壁壳
50、 (membrane wall) ，将固态或者液体药物（囊心物）包裹而成的药库型微囊。167. Microsphere 微球：系药物与高分子材料制成的球形或类球形骨架实体。药物溶解或分散于实体中，其大小因使用目的而异，通常微球的粒径范围为1-250 m。168. Simple coaservation单凝聚法：属于微囊制备中物理化学法中的相分离法，是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子囊材的溶解度而凝聚成囊的方法。169. Complex coaservation复凝聚法：属于微囊制备中的物理化学法，属相分离法，是使用带相反电荷的两种高分子材料作为复合囊材，在一定条件下交联且与药物凝聚成囊