《人教版高中生物必修二第2章基因和染色体的关系单元测试题(含答案).doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《人教版高中生物必修二第2章基因和染色体的关系单元测试题(含答案).doc（10页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、精品文档，仅供学习与交流，如有侵权请联系网站删除阶段测试二(第2章基因和染色体的关系)时间：90分钟满分：100分一、选择题(每小题2分，共60分)1精原细胞增殖的方式是()A无丝分裂B有丝分裂C减数分裂 D有丝分裂和减数分裂2某动物的卵原细胞有6条染色体，在初级卵母细胞中出现四分体时的着丝点数和四分体数分别是()A6和12 B6和3 C12和6 D12和123基因型为AaBbcc(独立遗传)的一个初级精母细胞和一个初级卵母细胞分别产生的精子和卵细胞基因型的种类数之比为()A41 B31C21 D114C1、C2、C3、C4是某动物的4个细胞，其染色体数分别是N、2N、2N、4N，下列相关叙述
2、错误的是()AC1、C2可能是C4的子细胞BC1、C3不一定是C4的子细胞CC1、C2、C3、C4可能存在于一个器官中DC1、C3、C4的核DNA分子比例可以是1225基因型为Rr的动物，在其精子形成过程中，基因RR、rr、Rr的分开分别发生在()精原细胞形成初级精母细胞 初级精母细胞形成次级精母细胞次级精母细胞形成精子细胞 精子细胞形成精子A B C D6下列关于观察减数分裂实验的叙述中，错误的是()A可用蝗虫卵母细胞、蚕豆花粉母细胞的固定装片观察减数分裂B用桃花的雄蕊比用桃花的雌蕊制成的装片中，容易观察到减数分裂现象C能观察到减数分裂现象的装片中，可能观察到同源染色体联会现象D用洋葱根尖制
3、成装片，能观察同源染色体联会现象7(2017张家口一中高一月考)在下图中，形成精子过程中不会出现的是()8下图为同一生物不同分裂时期的细胞示意图，下列说法不正确的是()A图中含有四对同源染色体，不含姐妹染色单体B图中染色体数目等于正常体细胞中染色体数目的一半C图中染色体、染色单体、核DNA的数目之比为122D若发生染色体的交叉互换，等位基因的分离也可发生在图中9关于同一个体中细胞有丝分裂和减数第一次分裂的叙述，正确的是()A两者前期染色体数目相同，染色体行为和DNA分子数目不同B两者中期染色体数目不同，染色体行为和DNA分子数目不同C两者后期染色体数目和染色体行为不同，DNA分子数目相同D两者
4、末期染色体数目和染色体行为相同，DNA分子数目不同10(2017黑龙江高三质检)现有甲、乙两个取自同种生物不同个体处于分裂后期的细胞，已知甲、乙两细胞染色体数相等，且甲细胞中核DNA含量为乙细胞的二倍，下列关于甲、乙两细胞说法错误的是()A若甲细胞均等分裂，则该个体为雄性；若乙细胞不均等分裂，则该个体为雌性B甲细胞中染色体与核DNA数目之比为12，乙细胞中此比例为11C甲细胞中有两个染色体组，乙细胞只有一个D甲细胞分裂完成后产生的两个子细胞中遗传物质不一定相同11(2017江苏卷)假如右图是某生物体(2n4)正常的细胞分裂示意图，下列有关叙述错误的是()A该细胞处于减数第二次分裂后期B若染色体
5、有基因A，则有基因A或aC若图中的表示X染色体，则表示Y染色体D该细胞产生的子细胞中有2对同源染色体12右图代表人类配子，如果该精子与该卵细胞相遇结合，下列对受精卵发育正确的叙述是()A含46条性染色体，发育为男性B含44条常染色体，发育为女性C含44条常染色体，发育为男性D含46条常染色体，发育为女性13(2017石家庄一中高一期中)下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是()A染色体是基因的主要载体B基因在染色体上呈线性排列C一条染色体上有多个等位基因DX、Y染色体上可能存在等位基因14.(2017湖北孝感七校联盟高一期中)下列表示等位基因的是()AYy BXY Cyy DYY15下列叙述
6、中正确的是()A细胞中的DNA都在染色体上B细胞中每条染色体都只有一个DNA分子C减数分裂过程中染色体与基因的行为一致D以上叙述均对16(2017浙江湖州高二期末)萨顿假说认为“基因是由染色体携带着从亲代传递给子代的”，则相关推测不正确的是()A体细胞中基因和染色体是成对存在的B体细胞中成对的基因一个来自父方，另一个来自母方，同源染色体也是如此C不同物种的细胞中基因数量和染色体数量的比值是一定的D减数分裂时，同源染色体上的非等位基因无法自由组合17(2017广西钦州市钦州港中学高一月考)如图表示某二倍体生物一对同源染色体上的部分基因，以下说法正确的是()A这对同源染色体上共存在4对等位基因B图
7、示所有等位基因在遗传时均遵循基因的分离定律C图中茎高和花色两对相对性状的遗传遵循基因的自由组合定律D甲染色体上所示基因控制的性状在该生物体内可全部观察到18(2017牡丹江市第一高级中学月考)人类对基因的认识经历了几十年的科学研究，逐渐积累而得来。直到19世纪，科学家们才开始了解基因是如何工作的，下列相关叙述错误的是()A孟德尔发现遗传两大基本规律时所用到的“遗传因子”一词，后被约翰逊改称为“基因”B美国遗传学家萨顿发现了孟德尔当初所说的“遗传因子”与染色体的行为存在明显的平行关系，于是他运用假说演绎法得出著名的萨顿假说：基因位于染色体上C美国生物学家摩尔根运用假说演绎法用实验证明了基因在染色
8、体上D经过实验证明了基因在染色体上，且基因在染色体上呈线性排列19某人的伯父患红绿色盲，但其祖父、祖母均正常，当此人与其姑母的女儿结婚，后代患红绿色盲的概率是(假设此人母亲和姑父均不带红绿色盲基因)()A1/2 B1/4 C1/8 D1/1620鸟类幼鸟的性别由性染色体Z和W决定。鸟类年龄很小时，很难确定幼鸟的性别，但是在进行商业生产时确定幼鸟的性别却很重要。利用遗传标志物，通过杂交，能使不同性别的幼鸟产生不同类型。遗传标志物应位于哪一条染色体上，才会使杂交后代雌鸟和雄鸟产生不同的表现型？找出正确的组合()遗传标志物的位置()杂交类型()A位于Z染色体上隐性表型的雌鸟与显性纯合子雄鸟杂交B位于
9、W染色体上隐性表型的雌鸟与显性纯合子雄鸟杂交C位于Z染色体上显性表型的雌鸟与隐性纯合子雄鸟杂交D位于1条常染色体上隐性表型的雌鸟与显性纯合子雄鸟杂交21.下列有关性染色体及其遗传特性的叙述，正确的是()A生物的性别完全由性染色体决定BX、Y染色体由于形态、大小均不一样，所以不属于同源染色体C性染色体上基因的遗传不遵循遗传规律D在Y染色体上没有色觉基因22下列有关生物性别的叙述，正确的是()A同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍BXY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小C含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体23基因
10、型为EeXBXb的个体，产生的配子名称和种类是()A卵细胞：EXB、eXbB卵细胞：EXB、eXB、EXb、eXbC精子：EXB、eXbD精子：EXB、eXB、EXb、eXb24一对夫妇生一“龙凤胎”一男一女，女孩是红绿色盲，男孩色觉正常，这对夫妇的基因型是()AXBXBXbY BXBXBXBYCXbXbXBY DXBXbXbY25(2017石家庄一中高一期中)人类性染色体的模式图如图所示。下列相关说法中，正确的是()A抗维生素D佝偻病基因位于区域B红绿色盲基因位于区域C伴性遗传的基因位于或区域，但不可能位于区域D位于区域的基因在遗传时，后代男女性状表现一致26.(2017全国卷)已知某种细胞
11、有4条染色体，且两对等位基因分别位于两对同源染色体上。某同学用示意图表示这种细胞在正常减数分裂过程中可能产生的细胞。其中表示错误的是()27(2017河南天一大联考高一段考)进行性肌营养不良症与人类红绿色盲的遗传方式相同，下图是某家系中进行性肌营养不良症的遗传系谱图。下列说法正确的是()A5号与其母亲2号基因型相同的概率为2/3B7号的致病基因将遗传给他的女儿或儿子C4号的父母都是进行性肌营养不良症患者D1号和2号再生一个患病孩子的概率为1/428(2017全国卷)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅
12、果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是()A亲本雌蝇的基因型是BbXRXrBF1中出现长翅雄蝇的概率为3/16C雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同D白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体29家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列说法正确的是()A玳瑁猫互交的后代中有25%雄性黄猫B玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%C为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫D只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫30(2017广东汕头潮南实验学校高一月考)对如图所表示的生物学意义的描述
13、，错误的是()A图甲表示雄果蝇染色体组成B对图乙代表的生物测交，其后代中，基因型为 AADD 的个体的概率为 0C图丙细胞处于有丝分裂后期，细胞内染色体数、DNA 数均为 8 条D图丁所示遗传病如果是一对基因控制的遗传病应该为常染色体显性遗传病二、非选择题(共40分)31(12分)(2017湖北孝感七校联盟高一期中)下图为某高等动物细胞分裂的一组图像，请据图回答：(1)该图为_(填“雌”或“雄”)性动物细胞分裂图，甲、乙、丙三个细胞中处于有丝分裂的过程图是_。(2)存在染色单体的细胞为_，存在同源染色体的细胞为_。(3)乙细胞的名称为_，处于_期，正在发生的染色体行为是_，产生的子细胞的名称为
14、_。32(12分)(2017湖北孝感七校联盟高一期中)下图为某家族红绿色盲症(由等位基因B、b控制)的遗传系谱图，请据图回答问题：(1)红绿色盲症的遗传方式为_遗传，3基因型为_，5基因型为_。(2)若4和5结婚，所生子女患病的概率为_，男孩患病的概率为_。(3)若1和一位患色盲症的男性结婚，请写出这对夫妇婚配产生子代的遗传图解。33(16分)已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)；直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F表示，隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蝇00雄蝇请回答：(1)控
15、制灰身与黑身的基因位于_；控制直毛与分叉毛的基因位于_。(2)亲代果蝇的表现型为_、_。(3)亲代果蝇的基因型为_、_。(4)子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子与杂合子的比例为_。(5)子代雄蝇中，灰身分叉毛的基因型为_、_，黑身直毛的基因型为_。答案与解析1B原始生殖细胞是体细胞，它增殖方式为有丝分裂。2B卵原细胞含有6条染色体，3对同源染色体。3C一个初级精母细胞产生四个精子，两种类型，一个初级卵母细胞产生一个卵子，一种类型。4A依题意，可知C1可能为减数第二次分裂前期、中期的细胞或减数分裂结束后形成的细胞。C2、C3的染色体数相同，但DNA数可能不同，C4为有丝分裂后期的细胞，故C1不
16、可能是C4的子细胞。5C在减数第一次分裂过程中同源染色体上的等位基因分开；在减数第二次分裂过程中，着丝点分裂，复制的相同基因分开。6D洋葱根尖只进行有丝分裂，无联会现象。7C图A是精细胞变形形成的精子，属于精子形成过程，A错误；图B细胞处于减数第二次分裂后期，且细胞质均等分裂，属于精子的形成过程，B错误；图C细胞处于减数第二次分裂后期，且细胞质不均等分裂，属于卵细胞的形成过程，C正确；图D细胞处于减数第一次分裂前期，属于精子形成过程，D错误。8B处于减数第一次分裂中期，其染色体数目等于正常体细胞中染色体数目，B错误。9C二者最大区别是染色体行为不同；有丝分裂前期有同源染色体无联会，中期着丝点排
17、列在赤道板，后期着丝点分裂，姐妹染色单体分开移向两极，此时染色体数目加倍，DNA分子数目不变，结果是分裂后染色体数与DNA分子数与分裂前相同；减数第一次分裂前期同源染色体联会，中期同源染色体排列在赤道板两侧，后期同源染色体分开，分裂结果是染色体数目和DNA数目均减少一半。10C依题意可知，甲处于减数第一次分裂后期，乙处于减数第二次分裂后期。若甲细胞均等分裂，则甲为初级精母细胞，该个体为雄性，若乙细胞不均等分裂，则乙为次级卵母细胞，该个体为雌性，A项正确；甲细胞中含有染色单体，因此甲细胞中染色体与核DNA数目之比为12，乙细胞中没有染色单体，所以乙细胞中染色体与核DNA数目之比为11，B项正确；
18、甲、乙细胞中均有两个染色体组，C项错误；由于减数第一次分裂后期同源染色体分离、非同源染色体自由组合，所以在甲细胞分裂完成后产生的两个子细胞中遗传物质不一定相同，D项正确。11A该生物体的正常体细胞中有4条染色体，图示细胞中有8条染色体，故该细胞处于有丝分裂后期，A项错误；染色体和是同源染色体，若上有基因A，则上可能有A或a，B项正确；染色体和是同源染色体，若表示X染色体，则表示Y染色体，C项正确；该细胞产生的子细胞中有4条染色体，2对同源染色体，D项正确。12C该精子和该卵细胞结合形成的受精卵含44条常染色体和XY两条性染色体，发育为男性。13C基因主要存在于染色体上，染色体是基因的主要载体，
19、A正确；基因在染色体上呈线性排列，B正确；等位基因存在于同源染色体的同一位置上，所以一条染色体上不可能存在等位基因，C错误；X、Y染色体是一对同源染色体，其同源区段可能存在等位基因，D正确。14.A等位基因是指位于一对同源染色体相同位置上、控制相对性状的基因，常用一对大小写英文字母表示，其中显性基因用大写字母表是，隐性基因则用该小写字母表示，因此Y与y可表示一对等位基因，A正确；XY、yy、YY均不能表示一对等位基因，B、C、D错误。15C细胞核内的DNA存在于染色体上，细胞质中的线粒体和叶绿体内也含有DNA，A错误；正常情况下细胞的每条染色体上只含有一个DNA分子，但在分裂过程中由于DNA复
20、制，使得一条染色体上含有两个DNA分子，B错误；基因在染色体上；所以基因的行为与染色体的行为一致，C正确，D错误。16C萨顿认为“基因和染色体存在着明显的平行关系”，因此萨顿推测体细胞中基因和染色体是成对存在的，A项正确；体细胞中成对的基因一个来自父方，另一个来自母方，同源染色体也是如此，B项正确；不同物种的染色体数目不同，一条染色体上有多个基因，并且基因数目不一，因此不同物种的细胞中基因数量和染色体数量的比值是不定的，C项错误；减数分裂时，同源染色体上的非等位基因无法自由组合，D项正确。17B依题意并结合图示分析可知，这对同源染色体上存在4对以上的等位基因，A项错误；基因的分离定律是研究一对
21、等位基因在传宗接代中的传递规律，所以图示所有等位基因在遗传时均遵循基因的分离定律，B项正确；基因的自由组合定律是研究位于非同源染色体上的非等位基因在传宗接代中的传递规律，因此图中茎高和花色两对相对性状的遗传不遵循基因的自由组合定律，C项错误；由于在有显性基因存在时，隐性基因控制的性状不能表现，所以甲染色体上所示基因控制的性状在该生物体内不能全部观察到，D项错误。18B1909年，丹麦生物学家约翰逊给孟德尔的“遗传因子”一词起了一个新名字，叫做“基因”，A项正确；萨顿运用类比推理的方法，提出了“基因位于染色体上”的假说，B项错误；美国生物学家摩尔根运用假说演绎法用实验证明了基因在染色体上，C项正
22、确；摩尔根和他的学生们经过十多年的努力，发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法，并绘出了第一个果蝇各种基因在染色体相对位置的图，说明基因在染色体上呈线性排列，D项正确。19D该人伯父患色盲(XbY)，则其祖母、祖父的基因型为(XBXb、XBY)，其姑的基因型为XBXB或XBXb且各占1/2，其表妹的基因型为XBXB或XBXb，概率分别为3/4、1/4。此人(XBY)与其表妹婚配，子代患红绿色盲的概率为1/41/41/16。20C要想根据子代表现型就能确定性别，控制标志性状的基因一定在Z染色体上。双亲基因型为ZaZaZAW。21D一部分生物的性别与性染色体有关；X、Y染色体是一对异型同源染色
23、体；性染色体上基因的遗传遵循遗传规律。22A由性染色体决定性别的主要有XY型和ZW型；其中XY型性别决定的生物中，雌性的性染色体组成为同型，雄性的性染色体组成为异型，在自然界中比较普遍，A正确。23B由于有两条X染色体，推知该个体为雌性，产生的是卵细胞，两对等位基因的个体能产生4种不同类型的配子。24D女孩的两条带有色盲基因的X染色体分别来自父亲和母亲，而男孩带正常基因的X染色体来自母亲，则这对夫妇的基因型是XBXbXbY。25A抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传病，致病基因位于X染色体特有的片段上，A正确；红绿色盲为伴X隐性遗传病，致病基因位于X染色体特有的片段上，B错误；位于性染色体上的基因控
24、制的遗传病都表现为伴性遗传，所以致病基因可能位于区域、区域或区域，C错误；位于区域的基因在遗传时，后代男女性状表现不一定一致，D错误。26.D图A、B所示细胞中没有同源染色体，每个染色体上有染色单体，可表示次级精弱细胞或次级卵细胞或第一极体，两个图示的差异反映出减数第一次分裂后期同源染色体分开的同时非同源染色体的自由组由，A、B正确，不符合题意；图C、D所示细胞中没有染色单体，此时细胞中应该没有同源染色体和等位基因，C正确，不符合题意，D错误，符合题意。27D由题意可知，进行性肌营养不良症的遗传方式是伴X染色体隐性遗传，设致病基因为a。由于7号患病，可推知5号的基因型为XAXa，由于5号的父母
25、均正常，所以5号的致病基因来自其母亲2号，可推知2号的基因型也是XAXa，故A项错误；7号的基因型是XaY，其致病基因只能遗传给他的女儿，故B项错误；4号的基因型是XaXa，其致病基因一个来自其父亲，一个来自其母亲，所以4号的父亲一定患病，但其母亲可能患病，也可能是携带者，故C项错误；1号的基因型是XAY,2号的基因型是XAXa,1号和2号再生一个患病孩子(XaY)的概率为1/21/21/4，故D项正确。28BF1雄蝇中有1/8为白眼残翅(bbXrY)，1/81/41/2，可推出亲本的基因型为BbXRXr、BbXrY，A正确；F1中出现长翅雄蝇的概率为3/4(长翅)1/2(雄性)3/8，B错误
26、；亲本雌蝇产生XR和Xr两种配子，亲本雄蝇产生Xr和Y两种配子，在雌、雄亲本产生的配子中Xr均占1/2，C正确；白眼残翅雌蝇的基因型为bbXrXr，减数分裂形成的极体的基因型可为bXr，D正确。29D由题意可知，玳瑁猫的基因型为XBXb，不能互交；玳瑁猫(XBXb)与黄猫(XbY)杂交，后代中玳瑁猫占25%；玳瑁猫只有雌性，需要和其他体色的猫杂交才能得到；用黑色雌猫(XBXB)和黄色雄猫(XbY)杂交或者黄色雌猫(XbXb)和黑色雄猫杂交(XBY)都可得到1/2的玳瑁猫。30C图甲的性染色体为X、Y，表示雄果蝇染色体组成，A项正确；图乙代表的生物和aadd个体测交，后代中不会出现基因型为AAD
27、D的个体，B项正确；图丙细胞每一极均含有同源染色体，处于有丝分裂后期，细胞内染色体数、核DNA数均为8条，细胞质中含有少量DNA，C项错误；图丁中双亲有病，女儿无病，应该为常染色体显性遗传病，D项正确。31(1)雌甲(2)乙、丙甲、乙(3)初级卵母细胞减数第一次分裂后(或减后)同源染色体分离次级卵母细胞和第一极体解析：(1)分析图像可知，甲图细胞内着丝点分裂，两组染色体分别向细胞两极移动，且每一极均含有同源染色体但不含染色单体，故处于有丝分裂后期；乙图细胞内两组染色体分别向细胞两极移动，且每一极均不含同源染色体但含有染色单体，故处于减数第一次分裂后期；由于乙图细胞的细胞质不均等分裂，故乙图细胞
28、应属于初级卵母细胞(初级精母细胞的细胞质是均等分裂)，因此该图为雌性动物细胞分裂图；丙图细胞内不含有同源染色体但含有染色单体，且染色体排列在赤道板平面，故丙图细胞是次级卵母细胞或第一极体，处于减数第二次分裂中期；丁细胞内既不含同源染色体也不含染色单体，细胞内染色体数是丙细胞的一半，因此丁图细胞是卵细胞或第二极体。(2)根据上述分析可知，存在染色单体的细胞为乙、丙，存在同源染色体的细胞为甲、乙。(3)根据上述分析可知，乙细胞的名称为初级卵母细胞，处于减数第一次分裂后(或减后)期，正在发生的染色体行为是同源染色体分离，产生的子细胞的名称为次级卵母细胞和第一极体。32(1)伴X染色体隐形XBYXBX
29、b(2)1/41/2(3)解析：(1)红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病，分析系谱图可知，2为女性患者(基因型一定是XbXb)，则1的基因型为XBXb，3基因型为XBY；4为男性患者，基因型一定是XbY，5表现正常，则其基因型为XBXb。(2)4为男性正常，其基因型一定是XBY，5基因型为XBXb，因此若4和5结婚，即XBYXBXbXBXB XBXbXBYXbY1111，因此所生子女患病的概率为1/4，男孩患病的概率为1/2。(3)1表现正常但其父亲色盲，其基因型一定是XBXb，若1和一位患色盲症的男性(XbY)结婚，则这对夫妇婚配产生子代的遗传图解为：33(1)常染色体X染色体(2)灰身直毛灰身直毛(3)BbXFXfBbXFY(4)15(5)BBXfYBbXfYbbXFY解析：按照分解组合法将两对相对性状单独分析可以发现灰身和黑身在子代的表现与性别无关，说明控制该相对性状的基因在常染色体上，而直毛和分叉毛在子代的表现因性别不同而有很大差别，且雄性个体中各占，说明其基因在X染色体上；根据子代性状表现的比例可推断亲代基因型为：BbXFXfBbXFY，然后根据亲代基因型进行推断子代雄蝇中，灰身分叉毛的基因型为BBXfY、BbXfY，而黑身直毛的基因型为bbXFY。子代灰身直毛雌蝇中纯合子与杂合子比例为：(1/31/2)(11/31/2)15。【精品文档】第 10 页