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1、替罗非班在冠状动脉粥样硬化性心脏替罗非班在冠状动脉粥样硬化性心脏 病治疗的中国专家共识病治疗的中国专家共识（2013年年） 心内五科 刘晓明Page 2前言前言血小板活化和聚集在动脉粥样硬化血栓形成的发病机制中起着关键作用，也是导致急性冠状动脉综合征（ACS）的直接原因。因此，抗血小板治疗贯穿冠心病治疗始终。目前，临床常用口服抗血小板药物均是在上游抑制血小板活化，而血小板膜蛋白（GP）b/a抑制剂（GPI）作用在血小板聚集的最后环节，是最强的抗血小板药物。作为一种非肽类小分子GPI，替罗非班在ACS极经皮介入治疗（PCI）的患者中积累了大量临床研究证据，并在我国临床中广泛应用。2Page 3血
2、小板的生理功能血小板的生理功能3纤维蛋白原纤维蛋白原激活的激活的Gpllb/llla血小板血小板脂核脂核胶原胶原Gpla/lla 粘附粘附von Willebrandvon Willebrand因子因子/Gplb粘附粘附凝血酶凝血酶ADP5羟色胺羟色胺血栓素血栓素A21324血小板血小板4因子因子CD 40配体配体 thrombospondin组织生长因子组织生长因子血小板粘附血小板粘附血小板释放、分泌血小板释放、分泌血小板聚集血小板聚集血小板凝块血小板凝块Page 4抗血小板药物分类及作用机理抗血小板药物分类及作用机理GP IIb/IIIaGP IIb/IIIa血小板GP IIb/IIIa拮
3、抗剂抵克力得氯吡格雷新型ADP阻滞剂阿司匹林潘生丁,西洛他唑血小板活化途径与抗血小板药物 沙雷格酯VorapaxarPage 5一、作用机制一、作用机制GP IIb/IIIa受体由(GPIIb)和(GPIIIa)两个亚基以非共价键结合而成，70%随机分布在血小板膜表面，30%分布在与细胞膜相连的小管系统和胞浆颗粒膜上。当血小板活化以后，所有GP IIb/IIIa受体都分布到细胞膜上。血小板受到激动剂（腺苷二磷酸、肾上腺素、胶原等）的刺激而活化后其受体构像发生改变，与纤维蛋白原及其他配体的亲和力增加，通过纤维蛋白原与血小板GP IIb/IIIa受体结合，使相邻血小板桥联在一起，这是血小板聚集的最
4、后共同通路。阿昔单抗是第一个用于临床的GPI，但阿昔单抗具有免疫原性、不可逆性和非特异性。小分子GPI包括依替巴肽和替罗非班。5Page 6二、药理学特性二、药理学特性替罗非班是小分子非肽类酪氨酸衍生物，剂量依赖性的抑制GPIIb/IIIa受体介导的血小板聚集。替罗非班静脉给药后达峰时间小于30分钟，在人体血浆结合率约为65%。半衰期为1.5-2小时，通过肾脏（40-70%）和胆道清除。尿液和粪便中的替罗非班主要是原形药物。5停药后在4小时血小板功能恢复50%。肾功能不全的患者需调整剂量，肌酐清除率小于30ml/min的患者，替罗非班的半衰期延长3倍。此类患者出血风险明显增加，剂量应减半。 P
5、age 7三、给药途径与剂量三、给药途径与剂量 替罗非班常规为静脉内给药，也可以冠状动脉内给药，推荐使用方法如下： 根据患者的出血风险和血栓负荷选择剂量。根据患者的出血风险和血栓负荷选择剂量。 Page 83.1静脉内给药静脉内给药 PCI患者：患者：建议起始推注剂量10-25ug/kg（3分钟内），(体重*1/5-体重*1/3)。维持滴注速率0.075-0.15 ug/kg /min(体重*1/10-体重*1/5)，通常维持36小时，可适当延长。 Page 9非非PCI患者：患者：起始30分钟滴注速度0.4 ug/kg /min(约体重*1/2)；维持滴注速率0.1 ug/kg /min，(
6、约体重*1/8)维持48-108小时。 肾功能不全患者需调整剂量，肌酐清除率小于肾功能不全患者需调整剂量，肌酐清除率小于30ml/min的患者剂量减半。的患者剂量减半。 Page 10PCI中冠状动脉内推注替罗非班的推荐剂量：10-25 ug/kg推注，可分次推注，此后静脉滴注0.075-0.15 ug/kg /min，维持36小时或适当延长。 研究提示替罗非班联合血栓抽吸治疗优于单用血栓抽吸，冠状动脉血流改善和心电图ST段降低更显著，但6个月终点事件没有差异。Page 11四、禁忌症与慎用四、禁忌症与慎用绝对禁忌症绝对禁忌症下列情况下谨慎使用下列情况下谨慎使用过敏活动性内脏出血颅内出血史（3
7、0天内）颅内肿瘤颅内动静脉畸形或动脉瘤血小板减少症近期（1年内）具有临床意义的出血（胃肠道、泌尿生殖道）已知的凝血障碍、血小板异常或血小板减少病史血小板计数小于150,000/mm3卒中病史（1年内）1月内大型外科手术或严重外伤史近期硬膜外手术主动脉夹层严重未控制的血压（收缩压180mmHg和（或）舒张压110mmHg）急性心包炎（不包括STEMI的反应性心包炎）出血性视网膜病长期血液透析Page 12目前，常用抗凝药物有普通肝素（UFH）、低分子量肝素（LWMH）和磺达肝癸钠。Page 13 建议替罗非班联合UFH剂量为50-70u/kg（约2000-5000 U），将ACT调整到20025
8、0 s。可考虑静脉给予低分子肝素，如依诺肝素0.5ml/kg。 不建议替罗非班与比伐卢定常规联合应用。Page 14 建议给予低分子肝素。 采用股动脉穿刺的患者可考虑拔出鞘管前2小时停用普通肝素，拔出鞘管后给予治疗剂量LWMH。 采用桡动脉穿刺的患者，可直接于术后2小时给予LMWH。 可考虑持续给予治疗剂量的普通肝素泵入(50-60 IU/kg)，监测APTT(50-70s)。 Page 15 主要不良反应是出血，还可能出现的非出血性不良反应有恶心、发热、头痛、过敏反应等。临床中需严密监测血小板计数。 Page 16替罗非班导致的出血多为轻微出血，发生率约为10%，严重出血罕见（1%-2%），
9、例如颅内出血、腹膜后出血、心包积血、肺出血和脊柱硬膜外出血等。GUSTO V研究中GPI并没有增加颅内出血发生率，RESTORE研究报道的颅内出血发生率为0.1%。当患者面临外科手术时，替罗非班停药后血小板功能很快恢复，不会增加围手术期出血发生率。对所有使用替罗非班的患者应评估出血风险，建议使用CRUSADE评分，对评分为高危的患者谨慎选择适应证和药物剂量。规范治疗可更大程度降低出血风险。 Page 17基线血细胞比容基线血细胞比容 (%)15-3030-6060-9090-1201203935281770心率心率 (bpm) 7071-8081-9091-100101-110111-120
10、121013681011性别性别男性女性08心力衰竭体征心力衰竭体征是否07血管疾病病史血管疾病病史(PAD或脑卒中病史或脑卒中病史)否是06糖尿病糖尿病否是06收缩压收缩压 (mm Hg) 9091-100101-120121-180181-200 2011085135注: 血管疾病病史指PAD或卒中病史Page 18 风险风险 N最低分最低分最高分最高分出血率出血率 很低19,4861203.1% 低12,54521305.5% 中度11,53031408.6% 高 10,961415011.9% 很高15,210519119.5%Page 19血小板减少症的定义为：血小板计数小于10万/
11、ul或较用药前下降50%以上。可能的机制为免疫反应，替罗非班诱导GPIIb/IIIa受体变形后针对新的暴露位点形成抗体。GPI类药物的发生率为0.5%-5.6%10。替罗非班临床研究报道的血小板减少症发生率为0.5%-2%，明显低于阿昔单抗。一般停药后，平均2.1天血小板计数可恢复 Page 20 充分评估患者的出血风险，建议采用CRUSADE评分。所有患者在给药前、负荷剂量后6小时常规检测血常规，包括血小板计数、血红蛋白和红细胞压积。此后，每天复查。 如果发生轻微出血，可不必停药，临床严密观察并处理原发疾病和对症治疗。如发生消化道出血给予PPI。一旦发生严重出血和血栓性血小板减少症，停用GP
12、I。如血小板计数低于1万/ul或发生严重出血时，输注血小板，补充纤维蛋白原，可选择输注新鲜血浆和冷沉淀。对于严重血小板减少症患者，停药后血小板计数持续不恢复时可输注免疫球蛋白。停药后仍需每天监测，直至血小板计数恢复正常范围。 Page 21研究提示GPI能降低ACS和PCI患者的缺血事件。近期研究还评价了PCI上游给予替罗非班治疗的价值。以下对替罗非班在不同类型冠心病治疗的临床研究证据进行回顾。 Page 22在常规应用双联抗血小板治疗前，多项研究证实GPI（早期主要是阿昔单抗）在直接PCI的临床获益，近年国内外研究证实替罗非班有益11，12 。11. Vant Hof AW, Ten Ber
13、g J, Heestermans T, Dill T, Funck RC, van Werkum W,Dambrink JH, Suryapranata H, van Houwelingen G, Ottervanger JP, Stella P,Giannitsis E, Hamm C. Pre-hospital initiation of tirofiban in patients with ST-elevation myocardial infarction undergoing primary angioplasty (On-TIME2): a multicentre, double-
14、blind, randomised controlled trial. Lancet 2008;372:537546. 12. 沈杰，张奇，张瑞岩，等. 急诊冠状动脉支架术联合国产替罗非斑治疗急性ST段抬高性心肌梗死的临床疗效和安全性. 中华心血管病杂志，2007，35（11）：1005-1009Page 23 STEMI接受直接PCI的患者无论是否置入支架，出现下列情况建议给予替罗非班：血栓负荷重、血流慢或者无复流或血栓性并发症，或没有接受足量有效双联抗血小板治疗的患者。 如无禁忌证，拟行直接PCI的STEMI患者也可常规给予替罗非班。 高危STEMI患者可在转运行直接PCI的上游给予替罗非
15、班。 对已给予双联抗血小板治疗并使用比伐卢定抗凝的患者不建议常规给予GPI。 Page 24 7.2.1保守治疗患者保守治疗患者 研究证实在保守治疗的ACS患者，与安慰剂比较使用GPI有益。 治疗建议：班Page 25治疗建议： 早期介入治疗的UA/ NSTEMI患者，如仅给予阿司匹林和抗凝治疗，建议在PCI前或PCI中选择替罗非班作为联合治疗。 如果患者已接受双联抗血小板治疗，但存在下列高危因素，如肌钙蛋白阳性、糖尿病以及明显ST段下降，并且出血危险不高，可上游给予替罗非班。 对于血栓低危而出血高危的患者，且已服用双联抗血小板治疗，不建议给予上游替罗非班。 如果患者在PCI术前至少6小时已给
16、予氯吡格雷600mg负荷，并且PCI术中选择比伐卢定抗凝，不建议常规使用替罗非斑。Page 26 尽管，目前研究证据还不充分，对于血栓高危而出血风险低的患者仍可早期给药30。 30. Liu T, Xie Y, Zhou YJ,et al Effects of upsteam tirofiban versus downstream tirofiban on myocardial damage and 180-day clinical outcomes in high-risk acute coronary syndromes patients undergoing percutaneous c
17、oronary interventions. Chin Med J (Engl). 2009 Aug 5;122(15):1732-7. Page 27治疗建议： 某些高危患者行择期PCI可临时给予替罗非班，例如未经充分双联抗血小板治疗或造影中发现血栓。Page 28Friedlan等37的荟萃分析纳入10项GPI研究，其中2项为替罗非班研究，结果提示冠状动脉内给药能提高PCI术后血流再灌注，减少短期目标血运重建和死亡率。但是对中长期预后没有影响，出血发生率相似。治疗建议： 建议常规静脉使用替罗非班给药，也可冠状动脉内给药。Page 29 Page 30在极高危患者，尤其是置入支架数周内的患者
18、，外科术前停用双联抗血小板治疗具有一定风险。通常可采取桥接治疗，即停用口服抗血小板药物后给予短效抗栓药物，其中替罗非班可作为选择之一，尽管没有临床研究证据。对于等待冠状动脉旁路移植手术的高危冠心病患者，通常在术前需停用口服抗血小板药物，此时建议给予替罗非班作为桥接治疗。替罗非班应在术前4小时前停用，严重肾功能不全的患者应术前8小时停用。Page 31 替罗非班是抑制血小板聚集的最后共同通路，是一类较强的抗血小板治疗药物。大规模临床试验证实替罗非斑在高危冠心病患者中对改善近期死亡率和缺血性并发症发生率有益，尤其是STEMI行直接PCI患者和NSTEMI行介入治疗的患者。对这些患者首先应充分评估出血风险，给予恰当剂量，保证抗栓疗效的同时避免严重出血并发症。关于替罗非班的使用还有很多临床问题，如在择期PCI患者的使用和用药最佳时机等没有完全解决。此外，新型抗血小板药物即将在中国上市，GPI的地位还需进一步探讨。 请在此添加公司的署名信息