一烷烃的命名ppt课件.ppt

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1、一、烷烃的命名一、烷烃的命名二、烯烃的命名二、烯烃的命名三、炔烃的命名三、炔烃的命名四、二烯烃的命名四、二烯烃的命名五、脂环烃的命名五、脂环烃的命名六、芳烃的命名六、芳烃的命名七、卤代烃的命名七、卤代烃的命名八、醇的命名八、醇的命名九、酚的命名九、酚的命名十、醚的命名十、醚的命名十一、醛酮的命名十一、醛酮的命名十二、羧酸的命名十二、羧酸的命名十三、羧酸衍生物的命名十三、羧酸衍生物的命名十四、硝基化合物的命名十四、硝基化合物的命名（一）、（一）、 普通命名法普通命名法根据分子中碳原子数目称为根据分子中碳原子数目称为“某烷某烷”，碳原子数十个以内的，碳原子数十个以内的依次用甲、乙、丙、丁、戊依次用

2、甲、乙、丙、丁、戊癸表示，十以上的用汉字数字表癸表示，十以上的用汉字数字表示碳原子数，用正、异、新表示同分异构体。示碳原子数，用正、异、新表示同分异构体。例如：例如： CH3-CH2-CH2-CH2-CH3CH3 CH CH2-CH3CH3CH3 C CH3CH3CH3正戊烷正戊烷 异戊烷异戊烷 新戊烷新戊烷（一）普通命名法（一）普通命名法（二）烷基（二）烷基（三）系统命名（三）系统命名（四）衍生物的命名（四）衍生物的命名烷基烷基烷烃分之中烷烃分之中去掉一个氢原子去掉一个氢原子而剩下的原子团称为烷基。而剩下的原子团称为烷基。烷基烷基名称名称通常符号通常符号CH 甲基甲基 Me CH3CH2 乙

3、基乙基 Et CH3CH2CH2 丙基丙基 n-Pr CH3CH | 异丙基异丙基 i-Pr CH3 CH3CH2CH2CH2 正丁基正丁基 n-Bu （二）、烷基CH3CHCH2 异丁基异丁基 i-Bu CH3 CH3CH2CH | 仲丁基仲丁基 s-Bu CH3 CH3 | CH3C 叔丁基叔丁基 t-Bu | CH3烷基的通式为烷基的通式为C Cn nH H2n+12n+1 常用常用R R表示表示 此外还有此外还有“亚亚”某基某基,“,“次次”某基。某基。二价基二价基 亚基：亚基： C H2亚亚 甲甲 基基C H2C H21,2_亚亚 乙乙 基基三价基三价基次基：次基：CH2次甲基CCH

4、3次乙基C苯次甲基系统命名法是中国化学学会根据系统命名法是中国化学学会根据国际纯粹和应用化学联国际纯粹和应用化学联合会合会（IUPACIUPAC）制定的有机化合物命名原则，再）制定的有机化合物命名原则，再结合我国汉字结合我国汉字的特点的特点而制定的（而制定的（19601960年制定，年制定，19801980年进行了修定）年进行了修定）系统命名法规则如下：系统命名法规则如下：1. 1. 选择主连（定母体）选择主连（定母体）（1 1） 选择选择最长最长的碳链作为主链，的碳链作为主链，根据主链碳原子数，根据主链碳原子数，定母体，定母体，称为称为“某烷某烷” 主碳链的选择主碳链的选择当有当有两个以上两

5、个以上的的等长等长碳链可供选择碳链可供选择时，其选择顺序为：时，其选择顺序为： 例例1：选择支链选择支链最多最多的碳链为主碳链。的碳链为主碳链。 CH3CH2CHCHCHCH3CHCH3CH3CH3CH2CH2CH32 , 3 , 5_ _4三甲基丙基庚烷正确：（有四个支链） 例例2：选择支链选择支链位号较小位号较小的为主碳链。的为主碳链。 CH3CH2CHCHCH2CHCH3CH3CH3CH2CHCH3CH3123456712345672 , 5_ _4正确：二甲基异丁基庚烷支链编号：2 , 5 , 4错误： 2 , 6_ _4二甲基仲丁基庚烷支链编号：2 , 6 , 4 例例3 3：两个等

6、长碳链上的两个等长碳链上的支链数目支链数目、位次位次均相同均相同，选，选择择支链碳原子多的支链碳原子多的为主碳链。为主碳链。 CH3CH2CHCH2CHCH2CH3CH2CHCH2CHCH2CH2CHCH2CHCH2CH3CH2CHCH2CHCH2CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH2CH3CH3CH3C123456789101112133 , 5 , 9_ _11_ _7 , 72 , 4_三甲基乙基二甲基己基二十三烷 例例4 4：选择侧分支少的链为主碳链。选择侧分支少的链为主碳链。 CH3(CH2)3CHCH(CH2)5CH3CH2CH2CH3CHCH3(CH2)3CHCH3CH312

7、456711121245只有一个支化链有两个支化链6_ _51_丙基异丙基戊基 十二烷近取代基端开始编号，并遵守近取代基端开始编号，并遵守“最低系列编号规则最低系列编号规则”）取代基编号取代基编号最小最小）小的）小的取代基编号取代基编号最小最小编 号 正 确CCCCCCCC78CC87654321234615编 号 错 误234615CCCCCCCC162编号正确编号错误3 3烷烃名称的写出烷烃名称的写出A A 将支链（取代基）写在母体名称的前面将支链（取代基）写在母体名称的前面B B 取代基按取代基按“次序规则次序规则”小的基团优先列出小的基团优先列出烷基的大小次序：甲基烷基的大小次序：甲基

8、 乙基乙基 丙基丙基 丁基丁基 戊基戊基 己基己基 异戊基异戊基 异异丁基丁基 C H3-C l H(E )-1 - 氯 溴 丙 烯-2 -C=CCHCH3CH2CH2CH3CH3CH3CH2CH3CH3CH2- CH3-(CH3)2CH- CH3CH2CH2-C=CHBrClClCl HBr Cl(Z)-1,2-二氯-1-溴乙烯3 3）顺）顺/ /反和反和Z/EZ/E关系关系顺顺/反和反和Z/E之间没有什么必然的联系。之间没有什么必然的联系。 CCCH3HCH3H Z-2-丁烯 顺-2-丁烯CCCH3HCH3HE-2-丁烯反-2-丁烯CCCH3HCH3CH3CH2 E-3-甲基-2-戊烯 顺

9、-3- 甲基-2-戊烯CCCH3HCH3CH3CH2 Z-3-甲基-2-戊烯 反-3- 甲基-2-戊烯C H3C H2CC C H C H2C H3C H35-甲 基 -3-庚 炔2 2、烯炔（同时含有三键和双键的分子）的命名：、烯炔（同时含有三键和双键的分子）的命名：(1(1）选择含有三键和双键的最长碳链为主链。）选择含有三键和双键的最长碳链为主链。 (2(2）主链的编号遵循链中双、三键位次最低系列原则。）主链的编号遵循链中双、三键位次最低系列原则。(3(3）编号相同时，通常使双键具有最小的位次。）编号相同时，通常使双键具有最小的位次。三、炔烃的命名三、炔烃的命名 1 1、炔烃的系统命名法和

10、烯烃相似，只是将、炔烃的系统命名法和烯烃相似，只是将“烯烯”字改字改为为“炔炔”字。字。CHCCCCHCH2CH2CH2CH3CH2CH2CH3（以含不饱和键最多的直链为主链）CH3CCCHCH2CH=CH2C2H5CH3CCCHCH2CH=CHCH3CH=CH2 4- 4-乙基乙基-1-1-庚烯庚烯-5-5-炔炔5-5-乙烯基乙烯基-2-2-辛烯辛烯-6-6-炔炔3-3-戊烯戊烯-1-1-炔炔( (不叫不叫2-2-戊烯戊烯-4-4-炔炔) )CH3 CH CH C CHCH3CCCHCH2CHCH2CHCH2所含不饱和键数目相等，但碳链不等长，选择较长的链为主碳链。CH2CHCHCH2CHC

11、HCHCHC5_1 , 3 , 6_ _乙炔基庚三烯 两个碳链等长、不饱和键数目相同， 选含“双键”数最多的链为主碳链。四、二烯烃的命名四、二烯烃的命名（1 1）和烯烃的命名一样称为某几烯，例如：）和烯烃的命名一样称为某几烯，例如： CH3CH=CH-C=CH2CH3甲 基 戊 二 烯2-1， 3-（2 2）多烯烃的顺反异构的标出（每一个双键的构型均应出）。）多烯烃的顺反异构的标出（每一个双键的构型均应出）。CCCH3H3CHCCCH3CH2CH3H(Z),(Z)-2,5-= -2,4-甲 基庚 二 烯注意：注意：共轭二烯烃还存在着不同的构象共轭二烯烃还存在着不同的构象CH3CHCCHCCH3

12、HH2Z,4Z-2,4-已二烯CH3CHCCHCCH3HH2Z,4E-2,4-已二烯CH3CHCCHCCH3HH2E,4E-2,4-已二烯C=CC=CC=CC=CHHC6H5HHCH3HC6H5HHHCH31_1,3_苯基_戊二烯顺 , 顺_(1Z , 3Z)1_1,3_苯基_戊二烯_1_1,3_苯基_戊二烯反 , 顺_(1E , 3Z)1_1,3_苯基_戊二烯_C=CC=CC=CC=CHHC6H5HHCH3HC6H5HHHCH31_1,3_苯基_戊二烯顺 , 反_(1Z , 3E)1_1,3_苯基_戊二烯_1_1,3_苯基_戊二烯反 , 反_(1E , 3E)1_1,3_苯基_戊二烯_ (3

13、). 构象异构构象异构 S-顺顺- 两个双键位于单键同侧。两个双键位于单键同侧。 S-反反- 两个双键位于单键异侧。两个双键位于单键异侧。C H2CCC H2HHC H2CCC H2HHS-顺 -1， 3-丁 二 烯S-反 -1， 3-丁 二 烯CH3CHCH3CH3CH31，3-=甲基环戊烷异丙基环己烷1-甲基-3-异丙基 环己烷1，4-=甲基-4-乙基 环己烷（一）环烷烃（一）环烷烃（一）环烷烃（一）环烷烃（二）环烯烃（二）环烯烃（三）桥环烃（三）桥环烃（四）螺环烃（四）螺环烃（二）环烯烃（二）环烯烃1 1、根据分子中成环碳原子数目，称为环某烯。、根据分子中成环碳原子数目，称为环某烯。2

14、2、以双键的位次和取代基的位置最小为原则。、以双键的位次和取代基的位置最小为原则。 例如：例如：CH3CH3CH3环戊烯1-甲基环戊烯3，4-=甲基 环己烯1，3-环戊烯2-甲基-1，3- 环己二烯（三）、桥环烃（二环、三环等）（三）、桥环烃（二环、三环等）分之中含有两个或多个碳环的多环化合物中，其中两个环共分之中含有两个或多个碳环的多环化合物中，其中两个环共用两个或多个碳原子的化合物称为桥环化合物。用两个或多个碳原子的化合物称为桥环化合物。编号原则：从桥的一端开始，沿编号原则：从桥的一端开始，沿最长桥最长桥编致桥的另一端，编致桥的另一端，再沿次长桥致始桥头，最短的桥最后编号。再沿次长桥致始桥

15、头，最短的桥最后编号。1234567桥头碳 化合物名为化合物名为 7 7，7-7-二甲基二环二甲基二环22，2 2，11庚烷庚烷命名：根据成环碳原子总数目称为环某烷，命名：根据成环碳原子总数目称为环某烷， 在环字后面的在环字后面的方括号中标出除桥头碳原子外的桥碳原子数（大的数目排前，方括号中标出除桥头碳原子外的桥碳原子数（大的数目排前，小的排后），（如图）。其它同环烷烃的命名。小的排后），（如图）。其它同环烷烃的命名。 CH2CH3Cl2-甲基-5-异丙基二环3，1，0己烷2-乙基-6-氯二环3，2，1辛烷12345678123456CH3CH312345678CH3123456785 , 6

16、_ 2 . 2 . 2 _ _2二甲基二环辛烯_2_ _6甲基二环 3 . 2 . 1 辛烯 3 . 3 . 0 二环辛烷（四）螺环烃（四）螺环烃 两个环共用一个碳原子的环烷烃称为螺环烃。两个环共用一个碳原子的环烷烃称为螺环烃。 编号原则：编号原则：从较小环中与螺从较小环中与螺原子相邻的一个碳原子原子相邻的一个碳原子开始，开始，途经小环到螺原子，再沿大途经小环到螺原子，再沿大环致所有环碳原子。环致所有环碳原子。 BrCH3螺碳原子123456781-溴-5-甲基螺3，4辛烷命名：根据成环碳原子的命名：根据成环碳原子的总数称为环某烷，总数称为环某烷，在方括在方括号中标出各碳环中除螺碳号中标出各碳

17、环中除螺碳原子以外的碳原子数目原子以外的碳原子数目（小的数目排，大的排（小的数目排，大的排后），其它同烷烃的后），其它同烷烃的 命名命名CH315699_1 , 6_ _甲基螺 4 . 5 癸二烯CH3123455_甲基螺 3 . 4 壬烷CH3CH2CH3CH313573 , 7_ _1二甲基乙基螺 4 , 4 壬烷1芳基的概念芳基的概念 ：芳烃分子去掉一个氢原子所剩下的基团称为芳基（芳烃分子去掉一个氢原子所剩下的基团称为芳基（Aryl）用）用Ar表示。重要的芳基有：表示。重要的芳基有：CH2(C6H5CH2-)苄基（苯甲基），用Bz表示苯基， 用Ph或 表示 六、芳烃的命名六、芳烃的命名1

18、、芳基的概念、芳基的概念2、一元取代苯的命名、一元取代苯的命名3、二元取代苯的命名、二元取代苯的命名4、多取代基苯的命名、多取代基苯的命名2一元取代苯的命名一元取代苯的命名a 当苯环上连的是烷基（当苯环上连的是烷基（R-），），-NO2，-X等基团时，则以等基团时，则以苯苯环为母体环为母体，叫做某基苯。，叫做某基苯。CHCH3CH3NO2Cl异丙基苯叔丁基苯硝基苯氯苯b b 当苯环上连有当苯环上连有-COOH-COOH，-SO-SO3 3H H，-NH-NH2 2，-OH-OH，-CHO-CHO，-CH=CH-CH=CH2 2或或R R较复杂时较复杂时，则把苯环作为取代基。，则把苯环作为取代基

19、。 COOHSO3HCHOOHNH2CH=CH2CH3-CH2-CH-C-CH2-CH3CH3CH3苯甲酸苯磺酸苯甲醛苯酚苯胺苯乙烯3，3-二甲基-4-苯基己烷c 复杂烃基苯的衍生物，可把苯环当作取代基命名。复杂烃基苯的衍生物，可把苯环当作取代基命名。CH3CH2CH-CHCH3CH33-甲基-2-苯基戊烷3二元取代苯的命名二元取代苯的命名取代基的位置用邻、间、对或取代基的位置用邻、间、对或1，2； 1，3； 1，4表示。表示。 CH3CH3CH3H3CCH3CH3OHH3C邻二甲苯间二甲苯对二甲苯邻甲基苯酚（1，2-二甲苯）（1，2-二甲苯）（1，2-二甲苯）（ 二甲苯）（ 二甲苯）（ 二甲

20、苯）o-m-p-o-（ 甲基苯酚）补充：三烃基苯，也有三种异构体。补充：三烃基苯，也有三种异构体。CH31,2,3 三甲苯CH3CH3CH3CH3CH3连 三甲苯1,3,5 三甲苯均 三甲苯偏 三甲苯CH3CH3H3C1,2,4 三甲苯4.多取代基苯的命名多取代基苯的命名 a 取代基的位置用邻、间、对或取代基的位置用邻、间、对或2，3，4,表示表示 b 多取代基苯，选好母体多取代基苯，选好母体 选母体的顺序：选母体的顺序： -NO-NO2 2，-X，-OR-OR，-R-R，-NH-NH2 2，-OH-OH，-COR-COR，- -CHOCHO，-CN-CN，-CONH-CONH2 2，-COX

21、-COX，-COOR-COOR，-SO-SO3 3H H，-COOH-COOH等。在这等。在这个顺序中排在后面的为母体，排在前面的为取代基。例：个顺序中排在后面的为母体，排在前面的为取代基。例： 对氨基苯磺酸SO3HH2NNO2对硝基苯甲酸HOOC对氯苯酚OHClCHCl3CH3CH2CH2ClCH3 2CHClCH3 3CBr（ ）（ ）CH2 =CH-CH2BrCH2Cl烯丙基溴氯化苄（苄基氯）三氯甲烷（氯仿）正丙基氯异丙基氯叔丁基溴 命名时，以烃为母体，卤原子作取代基。命名时，以烃为母体，卤原子作取代基。 2 , 3_ _4二甲基氯戊烷4_ _3甲基溴庚烷3_ _51 , 3_ _6甲基

22、溴庚二烯炔CH3CHCHCHCH3ClCH3CH3CH3CH2CHCHCH3BrCH2CH2CH3CHCCHCH=CCH=CH2BrCH3CH3-CH2-CH-CH-CH3H3CCl甲基 氯戊烷3-2-CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH3CH3ClCH3-CH-CH2-CH-CH2-CH3CH3ClCH3-CH2-CH-CH-CH2-CH3Br Cl甲基 氯庚烷氯 甲基庚烷-5-5-3-3-甲基 氯己烷-2-4-氯 溴己烷溴 氯己烷3-3-4-4-CH2= CH-CH-CH2-ClCH3甲基 氯 丁烯3-甲基 氯 丁烯2-3-4-1-1-ClCH3甲基 氯环己烯4 -5-1 1）

23、俗名）俗名 如乙醇俗称酒精，丙三醇称为甘油等。如乙醇俗称酒精，丙三醇称为甘油等。2 2）简单的一元醇用普通命名法命名。）简单的一元醇用普通命名法命名。 CH3CH CH2OHCH3CH3COHCH3CH3OHCH2OH异丁醇叔丁醇环己醇苄醇八醇的命名八醇的命名结构比较复杂的醇，采用系统命名法。结构比较复杂的醇，采用系统命名法。选择含有羟基碳的选择含有羟基碳的最长碳链为主链，以羟基的位置最小编号，最长碳链为主链，以羟基的位置最小编号，称为某醇。称为某醇。 3 3）系统命名法）系统命名法 选长链选长链含羟基碳含羟基碳； 编位次编位次使使羟基碳位次最小羟基碳位次最小。 CH3CHCHCH3CH3CH

24、2OH3_ _2甲基戊醇CH3CH=CCHCH(CH3)2(CH3)2CH OH243_ _4_ _ _甲基异丙基己烯醇OHCH2CH32_ _1乙基环己醇CH3-CH-CH-CH2-CH-CH3CH3ClOHCH3-CH-CH2-CH=CH2OH2-甲基-5-氯-3-己醇4 - 戊烯-2-醇CH=CH-CH2OH3 -苯基丙烯醇- 2 -CH-CH3OHCH2-CH2OH1 - 苯基乙醇2 -苯基乙醇苯乙醇苯乙醇（ ）（ ）多元醇的命名，要选择多元醇的命名，要选择含含-OH尽可能多的碳链为尽可能多的碳链为主链主链，羟基的位次要标明。，羟基的位次要标明。 CH2-CH2-CH2OHOHOHCH

25、3OH1，31丙二醇顺乙基1，2环己二醇CH3CCH2OHCH2OHCH2OH_ _22_甲基羟甲基_ _1 , 3丙二醇九、酚的命名九、酚的命名 酚的命名一般是在酚的命名一般是在酚字的前面加上芳环的名称作酚字的前面加上芳环的名称作为母体为母体，再加上其它取代基的名称和位次。特殊情况，再加上其它取代基的名称和位次。特殊情况下也可以按次序规则把羟基看作取代基来命名。下也可以按次序规则把羟基看作取代基来命名。 OHCH3COOHClOHO2NCHCH2OHOHCH3 编号：一般情况下，应使编号：一般情况下，应使羟基的编号羟基的编号尽可能的小。尽可能的小。CH3OHHO(CH3)2CHCH31255

26、-甲基甲基-2-萘酚萘酚 5-硝基硝基-3-羟基羟基-2-氯苯甲酸氯苯甲酸 2-(3-羟基苯基羟基苯基)-1-丙醇丙醇十、醚的命名十、醚的命名1 1、 简单醚在简单醚在“醚醚”字前面写出两个烃基的名称。例如，乙字前面写出两个烃基的名称。例如，乙醚、二苯醚等。醚、二苯醚等。2 2、混醚、混醚 是将小基排前大基排后；芳基在前烃基在后，称是将小基排前大基排后；芳基在前烃基在后，称为某基某基醚。为某基某基醚。 CH3OCH2CH = CH2OCH2CH3甲基烯丙基醚苯乙醚3 3、结构复杂的醚用系统命名法命名。、结构复杂的醚用系统命名法命名。 CH3-CHOCH2CH2CH2CH2OHCH3异丙氧基丁醇

27、4 -1-碳链与氧原子形成环状结构的醚。以碳链与氧原子形成环状结构的醚。以“环氧环氧”作作词头或用杂环命名。词头或用杂环命名。OCH2CH3CHOCH2CHCHCH2CHCH2CH3ClCH3O1,2-环氧丙烷环氧丙烷 5-甲基甲基-1,3-环氧环氧-2-氯庚烷氯庚烷 四氢呋喃四氢呋喃OOOOOOOOO5、冠醚、冠醚含有多个氧的大环醚，形状似王冠。含有多个氧的大环醚，形状似王冠。m-冠冠-nm: 碳、氧原子总数碳、氧原子总数n: 氧原子数氧原子数 12- 12-冠冠-4 -4 苯并苯并-15-15-冠冠-5-54 4、环醚多用俗名、环醚多用俗名 CH3CHCH2CHO CH3OCH2CH2CH

28、2CHO CH=CHCHO CH3 - -甲基丁醛甲基丁醛 -甲氧基丁醛甲氧基丁醛 - -苯基丙烯醛苯基丙烯醛 甲基乙烯基酮甲基乙烯基酮CH2CHCCH3O十一、醛酮的命名十一、醛酮的命名1 1、普通命名法、普通命名法（ 标记取代基位置。）标记取代基位置。）CCCCOCCC （1 1）选择）选择含有羰基的最长碳链含有羰基的最长碳链为主链，从为主链，从靠近羰基的靠近羰基的一端开始编号一端开始编号。2 2、系统命名法、系统命名法（2） 酮羰基（除丙酮、丁酮）要标明羰基碳的位置。酮羰基（除丙酮、丁酮）要标明羰基碳的位置。 （3） 环酮环酮 从羰基碳开始编号从羰基碳开始编号 OCH33-甲基环已酮（4

29、）芳香醛酮）芳香醛酮C-CH2CH31-苯基-1-丙酮OCHO苯甲醛C-CH3系统命名称苯乙酮(也称苯甲酮)OOHCCH2CH2CH=CHCHOOHCCH2CH2CHCH2CHOCHO2_己烯二醛3_甲 酰 基 己 二 醛（6 6）醛基作取代基时，用词头）醛基作取代基时，用词头“甲酰基甲酰基”。（5）既有醛基又有酮基的：）既有醛基又有酮基的： 一般将醛基作为母体，酮基作为一般将醛基作为母体，酮基作为取代基。取代基。 甲酸甲酸由蒸馏蚂蚁由蒸馏蚂蚁蚁酸蚁酸乙酸乙酸醋酸醋酸苯甲酸苯甲酸安息香酸安息香酸乙二酸乙二酸草酸草酸CH2COOHCHOCH2COOHCOOHHOCHCOOHCH2COOH苹果酸苹

30、果酸柠檬酸柠檬酸十二、羧酸的命名十二、羧酸的命名a含羧基的最长碳链。含羧基的最长碳链。b编号。从羧基编号。从羧基C原子开始编号。（用阿拉伯数字或希腊字原子开始编号。（用阿拉伯数字或希腊字母。）母。）c. 如有不饱和键角要标明烯（或炔）键的位次。并主链包括如有不饱和键角要标明烯（或炔）键的位次。并主链包括双键和叁键。双键和叁键。COOHCH2CH2CH2COOH环已基甲酸4环已基丁酸d. d. 脂环族羧酸。简单的在脂环烃后加羧酸二字，复杂的脂环族羧酸。简单的在脂环烃后加羧酸二字，复杂的环可作为取代基。环可作为取代基。COOHCH2CH2CH2COOH4苯基丁酸苯甲酸e.芳香酸可作脂肪酸的芳基取代

31、物命名。芳香酸可作脂肪酸的芳基取代物命名。f.f.多元羧酸：选择含两个羧基的碳链为主链，按多元羧酸：选择含两个羧基的碳链为主链，按C C原原子数目称为某二酸。子数目称为某二酸。COHHOOCCH2COOHCH2COOH羧酸英文名称羧酸英文名称将相应烃名称的词尾去掉将相应烃名称的词尾去掉 e e 加上加上oic acidoic acid3-methyl-2-butenoic acidC H3C H2O C H2C O O H -乙氧基醋酸乙氧基醋酸CCH3CH3CH =CH CO O HCOOHCOOH4-甲基甲基-4-苯基苯基-2-戊烯酸戊烯酸(1R, 3R)-1,3-环己烷二羧酸环己烷二羧酸

32、HCCH2COOHOCH3CCH2COOHO 丙醛酸丙醛酸（3-氧代丙酸或氧代丙酸或3-羰基丙酸）羰基丙酸） 3-丁酮酸丁酮酸 （3-氧代丁酸或乙酰乙酸）氧代丁酸或乙酰乙酸）十三、羧酸衍生物的命名十三、羧酸衍生物的命名1 1、酰卤和酰胺的命名根据酰基称为某酰某。、酰卤和酰胺的命名根据酰基称为某酰某。 CH3CClO乙酰氯H3CHCH2CH2CCClOH3C 4-甲基戊酰氯 -甲基戊酰氯H H CNH2OCNH2O苯甲酰胺CNMe2ON，N-二甲苯甲酰胺甲酰胺2 2、酸酐的命名是在相应羧酸的名称之后加一、酸酐的命名是在相应羧酸的名称之后加一“酐酐”字。字。 CH3COO COCH3CH3COO

33、COCH2CH3CCOOO乙酸酐乙酸丙酸酐1,2环己烯二甲酸酐OCCH3ClCOClCHCOClCH2CH2CH2ONHOCCH2NHCH3CH2CH2CH2CH(NH2)H3CCH3CNHO(NH2)(NH2)O已内酰胺 邻苯二甲酰亚胺 N 甲基3 甲基丁酰胺酸酐单酐混酐CH3COCCH3OO乙酸酐 乙丙酸酐CH3COCOOCH2CH33 3、酯的命名是根据形成它的酸和醇称为某酸某酯。、酯的命名是根据形成它的酸和醇称为某酸某酯。 CH3COO CH2CH=CH2CH3O OOHCH2CH COOCH3乙酸烯丙酯甲酸甲酯丙烯酸甲酯CHCOOC2H5CH2COOC2H5CH3COOCOO CH2

34、甲基丁二酸二乙酯环戊基甲酸环己酯苯甲酸苄酯胺的命名胺的命名 注意：胺、氨、铵注意：胺、氨、铵 的意义的意义 简单的胺可用它所含的烃基命名简单的胺可用它所含的烃基命名以以胺胺为母体为母体 CH3NH2甲胺甲胺 ； Me2CHNH2 异丙胺异丙胺 ； Me2NH 二甲胺二甲胺 所连烃基不同的胺，把简单的写在前面所连烃基不同的胺，把简单的写在前面 多烃基胺、多元胺多烃基胺、多元胺 复杂的胺可看作烃基衍生物来命名复杂的胺可看作烃基衍生物来命名,以烃基为母体以烃基为母体 季铵类季铵类 季铵碱季铵碱: Me4N+OH 氢氧化四甲铵氢氧化四甲铵 季铵盐季铵盐: Me3NEt+Cl - 氯化三甲基乙基铵氯化三

35、甲基乙基铵 Me2N+H2I- 碘化二甲铵碘化二甲铵十四、硝基化合物的命名十四、硝基化合物的命名一、胺的命名一、胺的命名二、重氮化合物的命名二、重氮化合物的命名重氮化合物的命名重氮化合物的命名 重氮化合物：其特点是：重氮化合物：其特点是：N=NN=N（或（或NN2 2）只有一）只有一端与碳原子直接相连。端与碳原子直接相连。 CH2N2N=NNHCH3NN Cl+NN+HSO4NN+BF4(氯化重氮苯) -萘基重氮硫酸盐苯重氮盐酸盐苯重氮氟硼酸盐重氮甲烷苯重氮氨基对甲苯 偶氮化合物：其特点是：偶氮化合物：其特点是：N=NN=N（或（或NN2 2）只有两端均与碳）只有两端均与碳原子直接相连。原子直接相连。 N=NO氧化偶氮苯(CH3)2CHCNCH(CH3)2CNN=N偶氮二异丁腈N NN NN NOH偶氮苯 对羟基偶氮苯萘2偶氮苯CH2NN(CH2N2)重氮甲苯R2CN2 或NNRB (非C)