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1、有机化学（40学时）期末考试试卷及答案（B卷）班级： 姓名： 学号： 分数： 题号一二三四五六七八总分得分一、用系统命名法命名下列化合物,必要时标明构型(R/S, Z/E),每题1分,共10分。序号化合物结构命 名1.2，4，4-三甲基-5-丁基壬烷2.Z-4-甲基-3-乙基-2-戊烯3.2，6-二甲基萘4.2-氯-1，4-戊二烯5.3-硝基苯酚6.Z-3-环己基2-丙烯醛7.N-乙基苯胺8.4-甲基苯甲酰胺9.2-甲基-1，3，5-己三烯10.2-硝基丙烷二、根据下列化合物名称写出正确的结构，只能一个答案。每题1分，共6分。序号化合物名称化合物结构1.2-氯苯磺酸2.2,4-二甲基-5-异丙
2、基壬烷3.乙酸酐CH3COOCOCH34.3-氯丁酸5.异戊酸苄酯6.3-丁烯-2-醇CH3CH(OH)CH=CH2三、判断并排列顺序（每题3分，共15分）1.将下列化合物与HCN反应的活性由大到小排列：（ cbad ）a. CH3CHOb. ClCH2CHOc. Cl3CCHOd. CH3COCH32.将下列化合物按碱性由大到小排列： （ ccad ）a.b.c.CH3NH2d.3.苄醇按SN1历程与HBr反应可以生成相应的苄基溴。将下列化合物与HBr反应的活泼性从大到小排序：（ bdca ）a.b.c.d.4.下列化合物酸性由大到小的顺序为： （dcba ）a.b.c.d.5.下列化合物与
3、金属钠反应速率由快到慢的顺序为：（bacd ）a. 甲醇; b. 苯酚; c. 乙醇; d. 仲丁醇.四、完成下列反应（每空1分，共20分）1.2.3.4.5.6.7.89.10.11.五、写出下列转化的反应机理（每题4分，共12分）。1.2.3.写出由甲烷氯化的反应机理。六、推断结构（每小题5分，共10分）。1化合物A，分子式为C4H6O4，加热后得分子式为C4H4O3的B。将A与过量的甲醇及少量硫酸一起加热得分子式为C6H10O4的C。A与LiAlH4作用后得分子式为C4H10O2的D。试写出A, B, C, D的结构式以及它们相互转化的反应式。ABCD反应式：略。2不饱和化合物A，分子式
4、C7H12，可以使溴的四氯化碳溶液褪色，催化氢化后得到化合物B，分子式为C7H14。A经过臭氧解后得到化合物C，分子式C7H12O2，C可以被AgNO3的氨溶液氧化生成D，分子式C7H12O3，D发生溴仿反应酸化后生成己二酸。试写出A, B, C, D的结构式以及它们相互转化的反应式。ABCD反应式：略。七、设计合理路线，完成下列各个转换，以得到产率较高的纯物质，所用的有机物碳原子数不多于4，无机物任选。 (每小题4分，共12分)1、由苯及无机试剂制备4-溴-3-硝基苯甲酸2由乙醇制备2-羟基丙酸3、八、用简单的化学方法鉴别下列各组化合物：（每小题5分，共15分）1庚烷，1,4-庚二烯，1-庚炔取三种药品各少许分别放入试管中，分别加入银氨溶液，有白色沉淀生成的为1-庚炔，在剩下的两个试管中加入溴的四氯化碳溶液，能使溴的四氯化碳溶液退色的为1，4-庚二烯，没有现象的为庚烷。2环丙烷和丙烯分别取两种药品少许放入两支试管中，分别加入高锰酸钾的酸溶液，能使高锰酸钾的酸溶液退色的是丙烯，没有现象的事环丙烷。3邻甲氧基苯甲酸和邻羟基苯甲酸分别取两种药品各少许放入两支试管中，滴加1%的三氯化铁溶液，能与三氯化铁溶液发生显色反应的为邻羟基苯甲酸，没有现象的为邻甲氧基苯甲酸。第 9 页