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1、1 自交表现高中生物必修2 遗传与进化人类是怎样认识基因的存在的？遗传因子的发现基因在哪里？基因与染色体的关系基因是什么？基因的本质基因是怎样行使功能的？基因的表达基因在传递过程中怎样变化？基因突变与其他变异人类如何利用生物的基因？从杂交育种到基因工程生物进化历程中基因频率是如何变化的？现代生物进化理论主线一：以基因的本质为重点的染色体、DNA 、基因、遗传信息、遗传密码、性状间关系的综合；主线二：以分离规律为重点的核基因传递规律及其应用的综合；主线三：以基因突变、染色体变异和自然选择为重点的进化变异规律及其应用的综合。第一章遗传因子的发现隐性遗传因子隐性性状性状分离杂合子相对性状显性遗传因子
2、显性性状一、孟德尔简介二、杂交实验（一）1956-1864-1872 1选材：豌豆自花传粉、闭花受粉纯种性状易区分且稳定真实遗传2过程：人工异花传粉一对相对性状的正交P（亲本）高茎 DD X 矮茎 dd 互交反交F1（子一代）高茎Dd 纯合子、杂合子F2（子二代）高茎DD ：高茎Dd ：矮茎 dd 1 ：2 ：1 分离比为3： 1 3解释性状由遗传因子决定。（区分大小写）因子成对存在。配子只含每对因子中的一个。配子的结合是随机的。4验证测交（ F1）Dd X dd F1是否产生两种高 1 ： 1 矮比例为 1：1 的配子5分离定律在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形
3、成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。三、杂交实验（二）1黄圆YYRR X 绿皱 yyrr 黄圆 YyRr 黄圆 Y_R_ ：黄皱 Y_rr ：绿圆 yyR_ ：绿皱 yyrr 亲组合9 ：3 ：3 ：1 重组合2自由组合定律控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合四、孟德尔遗传定律史记 1866 年发表1900 年再发现 1909 年约翰逊将遗传因子更名为“基因”基因型、表现型、等位基因基因型是性状表现的内在因素，而表现型则是基因型的表现形式。表现型=
4、基因型 +环境条件。五、小结12n 对基因杂交F1形成配子数F1配子可能的结合数F2的基因型数F2的表现型数F2的表型分离比1 2 2 4 4 16 3 9 2 4 3：1 9： 3：3：1 后代性状分离比说明3 ：1 杂合子X 杂合子1 ：1 杂合子X 隐性纯合子1 ：0 纯合子X 纯合子；纯合子X 显性杂合子控制精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页，共 8 页2 体现在2n 2n4n 3n 2n（3+1）n 第二章基因与染色体的关系依据：基因与染色体行为的平行关系减数分裂与受精作用基因在染色体上证据：果蝇杂交（白眼）伴性遗传：
5、色盲与抗VD佝偻病现代解释：遗传因子为一对同源染色体上的一对等位基因一、减数分裂1进行有性生殖的生物在产生成熟生殖细胞时，进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞分裂两次。减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。2过程染色体同源染色体联会成着丝点分裂精原复制初级 四分体（交叉互换）次级单体分开精变形精细胞精母分离（自由组合）精母细胞子染色体2N 2N N 2N N N DNA 2C 4C 4C 2C 2C C C 3同源染色体A a Bb 形状（着丝点位置）和大小（长度）相同，分别来自父方与母方的一对同源染色体是一个四分体，含有两
6、条染色体，四条染色单体区别：同源与非同源染色体；姐妹与非姐妹染色单体交叉互换4判断分裂图象奇数减或生殖细胞散乱中央 分极染色体不有丝有配对前中后偶数同源染色体有减期期期无减二、萨顿假说1内容：基因在染色体上（染色体是基因的载体）2依据：基因与染色体行为存在着明显的平行关系。在杂交中保持完整和独立性成对存在一个来自父方，一个来自母方形成配子时自由组合3证据：果蝇的限性遗传红眼XWXWX 白眼 XwYXW Y红眼XWXw红眼XWXW：红眼XWXw：红眼XW Y： 白眼 XwY一条染色体上有许多个基因；基因在染色体上呈线性排列。4现代解释孟德尔遗传定律分离定律：等位基因随同源染色体的分开独立地遗传给
7、后代。自由组合定律：非同源染色体上的非等位基因自由组合。三、伴性遗传的特点与判断遗传病的遗传方式遗传特点实例常染色体隐性遗传病隔代遗传，患者为隐性纯合体白化病、苯丙酮尿症、常染色体显性遗传病代代相传，正常人为隐性纯合体多 / 并指、软骨发育不全伴 X染色体隐性遗传病隔代遗传，交叉遗传，患者男性多于女性色盲、血友病伴 X染色体显性遗传病代代相传，交叉遗传，患者女性多于男性抗VD佝偻病伴 Y染色体遗传病传男不传女，只有男性患者没有女性患者人类中的毛耳四、 遗传图的判断致病基因检索表A1图中有隔代遗传现象隐性基因B1与性别无关 (男女发病几率相等 ) 常染色体B2与性别有关C1男性都为患者Y 染色体
8、C2男多于女X 染色体A2 图中无隔代遗传现象 (代代发生 )显性基因D1与性别无关常染色体D2与性别有关E1男性均为患者Y 染色体E2女多于男 (约为男患者 2倍) X 染色体口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病。父子患病为伴性。有中生无为显性， 显性遗传看男病。母女患病为伴性。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页，共 8 页3 第三章基因的本质肺炎双球菌转化实验证据噬菌体侵染细菌实验基因是有遗传效应的DNA片段；基因的是控制生物性状的最基本单位；双螺旋 DNA的结构本质其中四种脱氧核苷酸的排列顺序代表的遗传信息。半保留 DNA
9、的复制一、 DNA是主要的遗传物质1肺炎双球菌转化实验（1） 体内转化 1928年英国格里菲思 活 R，无毒活小鼠 活 S，有毒小鼠死小鼠；分离出活S 杀死的S，无毒活小鼠 活 R + 杀死的S，无毒死小鼠；分离出活S 转化因子是什么？（2）体外转化 1944年美国艾弗里多糖或蛋白质 R型活 S DNA + R型 培养基 R型 + S 型 DNA水解物 R型转化因子是DNA。2噬菌体侵染细菌实验 1952年赫尔希、蔡明电镜观察和同位素示踪32P标记DNA 35S标记蛋白质DNA具有连续性，是遗传物质。3烟草花叶病毒实验RNA也是遗传物质。二、DNA的分子结构1核酸核苷酸核苷含氮碱基： A、T、
10、G 、C、 U 磷酸戊糖：核糖、脱氧核糖21950 年鲍林 1951年威尔金斯 + 富兰克林 1952年查哥夫3DNA的结构（右手）双螺旋 骨架 配对：A = T/UG = C 4特点稳定性：脱氧核糖与磷酸交替排列的顺序稳定不变多样性：碱基对的排列顺序各异特异性：每个DNA都有自己特点的碱基对排列顺序5计算1在两条互补链中CTGA的比例互为倒数关系。2在整个 DNA 分子中，嘌呤碱基之和=嘧啶碱基之和。3整个 DNA 分子中，CGTA与分子内每一条链上的该比例相同。三、DNA的复制1场所：细胞核；时间：细胞分裂间期。2特点：边解旋边复制半保留复制3基本条件：模板：开始解旋的DNA 分子的两条单
11、链； 原料：是游离在核液中的脱氧核苷酸； 能量：是通过水解ATP 提供； 酶：酶是指一个酶系统，不仅仅是指一种解旋酶。4意义：将遗传信息从亲代传给子代，从而保持遗传信息的连续性。四、基因是有遗传效应的DNA片段基因是 DNA片段，是不连续分布在DNA上，是由碱基序列将其分隔开；它能控制性状，具有特定的遗传效应。原核细胞和真核细胞基因结构联系：编码区+非编码区区别原核：编码区是连续的、不间隔的。真核：编码区可分为外显子和内含子，故是间隔的、不连续的。第四章基因的表达有遗传效应控制 mRNA 蛋白质的 DNA片段基蛋白质结构性状影响环境是控制生物因酶的合成控制代谢的基本单位中心法则一、基因指导蛋白
12、质的合成1转录（1）在细胞核中，以DNA双链中的一条为摸板合成mRNA 的过程。（2） 信使（ mRN A ） ，将基因中的遗传信息传递到蛋白质上，是链状的；DNA 为 主 要的遗传物质 转化 是指一种生物由于接受了另一种生物的遗传物质 （DNA 或 RNA ）而表现出后者的遗传性精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页，共 8 页4 RNA 转运 RNA （tRNA ） ，三叶草结构，识别遗传密码和运载特定的氨基酸；（单链） 核糖体 RNA （rRNA ） ，是核糖体中的RNA 。（3）过程（场所、摸板、条件、原料、产物、去向等）2
13、翻译（1）在细胞质的核糖体上，氨基酸以mRNA 为摸板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。（2）实质：将mRNA 中的碱基序列翻译成蛋白质的氨基酸序列。（3） （64 个）密码子：mRNA 上决定一个氨基酸的3 个相邻碱基。其中 AUG ，这是起始密码；UAG 、UAA 、AGA 为终止密码。（4）遗传信息 狭：基因中控制遗传性状的脱氧核苷酸顺序。广：子代从亲代获得的控制遗传性状的讯号，以染色体上DNA的脱氧核苷酸顺序为代表。 中心法则：（5）翻译过程三、基因对性状的控制 1 DNARNA蛋白质（性状）脱氧核苷酸序列核糖核苷酸序列氨基酸序列遗传信息遗传密码2基因、蛋白质和性状的关系（1）基因
14、通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，如白化病等。（2）基因还能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，如镰刀型细胞贫血等。第五章基因突变及其他变异不可遗传的变异基因突变物、化、生诱变育种可遗传的基因重组杂交育种染色体变异多倍体、单倍体育种一、基因突变1定义： DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失而引起的基因结构的改变。2.时间：有丝分裂间期或减数第一次分裂间期的DNA复制时3外因：物理、化学、生物因素内因：可变性4特点：普遍性随机，无方向性频率低有害性5意义：产生新基因变异的根本来源进化的原始材料6实例：镰刀型细胞贫血二、基因重组1在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同
15、性状的基因的重新组合。2.时间：减数第一次分裂前期或后期2意义：产生新的基因型生物变异的来源之一对进化有意义三、染色体变异1缺失 1917年猫叫综合症果蝇的缺刻翅结构的变异重复 1919年果蝇的棒状翅易位 1923年慢性粒细胞白血病倒位数目结构的变异： 个别染色体；染色体组的增加与减少2染色体组细胞中的一组非同源染色体，在形态和功能上各不相同，携带着控制生物生长发育、遗传和变异的全部遗传信息的染色体。如：人的为22 常+X 或 22 常+Y染色体组型 （核型） ，是指某一种生物体细胞种全部染色体的数目、大小和形态特征；如：人的核型： 46、XX 或 XY3一倍体雌性配子二倍体单倍体直接发育合子
16、生物体多单倍体雄性配子多倍体（秋水仙素）四、人类遗传病1常染色体性染色体隐性基因镰刀型贫血、白化病、先天聋哑红绿色盲单基因遗传病显性基因多指、并指、软骨发育不全抗VD佝偻病多基因遗传病： 原发性高血压、冠心病、哮喘病、青少年糖尿病染色体异常：21 三体综合症2危害婚前检测与预防遗传咨询监测与预防产前诊断：羊水、 B超、孕妇血细胞检查、基因诊断UUC ACU AAG CUU UCG C G CGAA UGA 精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页，共 8 页5 针线： DNA 连接酶3人类基因组计划（HGP ）：人体 DNA 所携带的
17、全部遗传信息提出： 1986 年美国的生物学家杜尔贝利主要内容：绘制人类基因组四张图：遗传图、物理图、序列图、转录图1990 年 10 月启动1999 年 7 月中国参与，解读3 号染色体短臂上3000 万个碱基，占1% 。2000 年 6 月 20 日，初步完成工作草图2001 年 2 月，草图公开发表2003 年圆满完成直系血亲 是指从自己算起向上推数三代和向下推数三代；，旁系血亲 是指与（外）祖父母同源而生的、除直系亲属以外的其他亲属。基因诊断 是用放射性同位素、 荧光分子等标记的DNA分子做探针， 利用 DNA分子杂交原理，鉴定被检测标本的遗传信息，达到检测疾病的目的。基因治疗 是把健
18、康的外源基因导入有基因缺陷的细胞中，达到治疗疾病的目的。第六章育种方法单倍体选择育种杂交育种诱变育种多倍体转基因一、比较四中育种常规育种诱变育种多倍体育种单倍体育种处理P F1 F2 在 F2中选育用射线、激光、化学药物处理用秋水仙素处理萌发后的种子或幼苗花药离体培养原理基因重组，组合优良性状人工诱发基因突变破坏纺锤体的形成，使染色体数目加倍诱导花粉直接发育，再用秋水仙素优缺点方法简单，可预见强，但周期长加速育种，改良性状，但有利个体不多，需大量处理器官大，营养物质含量高， 但发育延迟，结实率低缩短育种年限，但方法复杂，成活率较低例子水稻的育种高产量青霉素菌株无籽西瓜抗病植株的育成二、基因工程
19、剪刀：限制性内切酶提取目的基因目的基因与运载体 结合：质粒、噬菌体、病毒将目的基因导入受体 细胞：大肠杆菌、枯草杆菌、土壤农杆菌、酵母菌和细胞等目的基因的检测与表达：受体细胞表现出特定的性状第七章进化论拉马克： 用进废退、获得性遗传达尔文： 适者生存，不适者淘汰（自然选择学说）基本单位 ：种群实质 ：基因频率的改变原材料：突变与重组现代进化理论形成物种决定方向：自然选择必要条件：隔离生物多样性：基因、物种、生态系统协同论（残酷竞争VS协同进化）中性学说（偶然VS必然）补充间断平衡（渐进VS突进）灾变论（渐灭VS突灭）一、生物进化研究生物界历史发展的一般规律，如生物界的产生与发展：生命、物种、人
20、类起源进化机制与理论：遗传、变异、方向、速率进化与环境的关系进化论的历史：流派与论点二、现代进化理论的由来1神创论 + 物种不变论（上帝造物说）2 法国拉马克 1809年动物哲学生物由古老生物进化而来的由低等到高等逐渐进化的生物各种适应性特征的形成是由于用进废退与获得性遗传。3英国达尔文 1859年物种起源自然选择学说过度繁殖 与群体的恒定性 + 有限的生活条件生存斗争 + 遗传和变异自然选择即 适者生存 + 获得性遗传新类型生物4现代进化理论：以自然选择学说为核心内容三、现代进化理论的内容突变等位基因有性生殖基因重组不定向变异选择微小有利变异多次选择、遗传积累显著有利变异基因频率的改变新物种
21、定向进化基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变。突变和基因重组，自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种形成。在这个过程中，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的 生物进化 是指同种生物的发展变化，时间可长可短，性状变化程度不一，任何基因频率的改变，不论其变化大小如何，都属进化的范围， 物种的形成 必须是当基因频率的改变在突破种的界意义：能科学地解释生物进化的原因，生物多样性和适应性，但不能精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页，共 8
22、 页6 基因频率定向改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。 4物种：能在自然条件下相互交配并且产生可育后代的一群生物。种群小种群 (产生许多变异）新物种全书小结一、 从亚显微结构水平到分子水平细胞核染色体 DNA 基因遗传信息 mRNA 蛋白质 ( 性状)例间要论述染色体、DNA 、基因、遗传信息、遗传密码、蛋白质( 性状 ) 和生物多样性之间的关系。简染色体由 DNA 和蛋白质组成，是DNA 的主要载体，而不是全部载体，因其还存在于真核细胞的叶绿体和线粒体，原核生物和病毒中的DNA 不位于染色体上，DNA 是染色体的主要组成成分。DNA 分子上具有遗传效应的、控制生物性状的片
23、段叫基因，DNA 分子也存在没有遗传效应的片段叫基因间区， DNA 上有成百上千个基因。基因位于DNA 分子上，也位于染色体上，并在染色体上呈线性排列，占据一定的“座位”( 位点 ) ，在减数分裂和有丝分裂过程中，随染色体的移动而移动，减数分裂过程中染色体互换，同源染色体的分离，非同源染色体自由组合是基因的三个遗传规律和伴性遗传的细胞学基础。DNA 分子基因上的脱氧核苷酸的排列顺序叫遗传信息，并不是 DNA 分子上所有脱氧核苷酸的排列顺序叫遗传信息( 基因间区不含有遗传信息) ，基因所在的DNA 片段有两条链，只有一条链携带遗传信息叫有义链，另一条配对链叫无义链，DNA 双链中的一条链对某个基
24、因来说是有义链，而对另一个基因来说，可能是无义链。遗传密码是指在DNA 的转录过程中， 以DNA( 基因 ) 上一条有义链 ( 携带遗传信息)为模板， 按照碱基互补配对原则(AU，G C)形成的信使 RNA 单链上的碱基排列顺序，遗传学上把信使RNA 上决定一个氨基酸的三个相邻的碱基叫“密码子”，也叫“三联体密码子”，和遗传密码的含义是一致的，应当注意， 20种氨基酸密码表中每个氨基酸所对应三个字母的碱基排序是指定位在信使RNA 上的，并不是位于 DNA 或转运 RNA(叫反密码子 ) 上碱基排列顺序。性状是指一个生物的任何可以鉴别的形态或生理特征，是遗传和环境相互作用的结果，主要由蛋白质体现
25、出来。生物的性状受基因控制，是基因通过控制蛋白质的合成来体现的。DNA分子中碱基的排列顺序千变万化，一个DNA分子中的一条多核苷酸链有100 个四种不同的碱基，它们的可能排列方式是4100种。而事实上DNA分子中碱基数量是成千上万，其可能的排列方式几乎是无限的。DNA分子的多样性，可以从分子水平上说明生物的多样性和个体之间的差异的原因。二、以人类遗传病为例分析遗传的三个基本规律和伴性遗传之间的区别和联系 例下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答：(1) 可判断为 X 染色体的显性遗传的是图；(2) 可判断为 X 染色体的隐性遗传的是图；(3) 可判断为 Y 染色体遗传的是图；(4) 可判断为常染
26、色体遗传的是图。 解析 按Y染色体遗传X染色体显性遗传X染色体隐性遗传常染色体显性遗传常染色体隐性遗传的顺序进行假设求证。D图属 Y染色体遗传，因为其病症是由父传子，子传孙，只要男性有病，所有的儿子都患病。B图为 X染色体显性遗传，因为只要父亲有病，所有的女儿都是患病者。 C 和E图是 X染色体隐性遗传，因为 C图中，母亲患病，所有的儿子患病，而父亲正常，所有的女儿都正常；E图中，男性将病症通过女儿传给他的外孙。A和F图是常染色体遗传，首先通过父母无病而子女有患病者判断出是隐性遗传，再根据父母无病，而两个家系中都有女儿患病而判断出是常染色体遗传。 例 下图为某家族性疾病的遗传图谱。请据图回答：
27、若1与5近亲婚配，他们的孩子患此病的概率为 (基因符号用 A、a) 表示。 解析 本题主要考查对系谱图的分析判断和简单概率计算能力，解题关键为运用多种遗传病的遗传特点去分析人手。(1) 在该遗传系谱中，发病率比较高，占子代的1/2 ，且子代之中有患者，则双亲之中必定有患者，儿子是患者则其母必定是患者，且患者中女性多于男性。所以该病的遗传为显性伴性遗传。(2) 1个体的父亲表现型正常，是隐性个体，基因型为XaY，他的 X染色体上的基因必定遗传给他女儿1个体， 1个体又表现为患者，所以1个体的基因为XAXa，5个体为隐性个体， 基因型 XaY。(3) 画遗传图解 ( 略) ，l与5婚配，他们孩子患
28、病的概率为1/2 。地理隔离自然选择生殖隔离基因频率发生改变精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页，共 8 页7 三、以染色体概念系统为例，分析染色体与遗传变异进化之间的内在联系 例 下图是我国育种专家鲍文奎等培育出的异源八倍体小黑麦的过程图。(1)A 、B、D、R四个字母代表。(2)Fl之所以不育，是因为。(3)F1人工诱变成多倍体的常用方法是。(4) 八倍体小黑麦的优点是。(5) 试从进化角度，谈谈培育成功的重要生物学意义。 解析 解答本题的关键是运用染色体组整倍性变异的原理，联系减数分裂、受精作用、远缘杂交、秋水仙素作用机制，
29、自然选择和人工选择等众多相应知识点综合分析解答。阐明有利变异为进化提供原材料，通过人工选择加快培育新物种的进程这一观点。答案 (1)4个染色体组 (2)F1产生配子时，染色体不能两两配对形成四分体 (3)秋水仙素处理植物萌发的种子或幼苗生长点，使其染色体加倍 (4)耐土地贫瘠、耐寒冷、面粉白、蛋白含量高 (5)我国育种专家鲍文奎教授培育成功的小黑麦品种，是人工创造异源多倍体很成功的实例。小黑麦本来是自然界没有的物种，科学家利用远缘杂交，通过人工选择在短短的十几年就创造出这个新物种。若靠大自然的恩赐，通过自然选择形成高等植物的一个新物种需要漫长的时间。由此可见，人工选择大大地加快了物种的进化。生
30、物的遗传是细胞核与细胞质共同作用的结果。1细胞质遗传主要特点：母系遗传；后代不出现一定的分离比。原因：受精卵中的细胞质几乎全部来自卵细胞；减数分裂时，细胞质中的遗传物质随机地、不均等地分配到卵细胞中。物质基础：叶绿体、线粒体等细胞质结构中的DNA 。2从性遗传是指由常染色体 上基因控制的性状，在表现型上受个体性别影响的现象。是指由常染色体上基因控制的性状，在表现型上受个体性别影响的现象。如绵羊的有角和无角。这种影响是通过性激素起作用。细胞的分裂小结1 有丝分裂过程：间，前，中，后，末的细胞行为和各期识别2 染色体，染色单体，DNA 分子的概念和在各期的数目变化。3 动植物细胞的有丝分裂区别。4
31、 细胞周期的概念，G0，G1，S，G2，M 各期大致所占时间和细胞主要行为。5 实验的材料方法和各期识别噬菌体侵染试验用 35S 标记蛋白质，用32P 标记 DNA 3 蕴藏在 DNA 分子中的遗传信息信息的本质是数以亿计的碱基排列。有效单位基因 它是携带遗传信息，并具有遗传效应的DNA 片段。基因通过控制蛋白质的合成，蛋白质再表现为性状来实现决定生物特征。并可以遗传。一基因的分离规律（一）一对相对性状的遗传实验（二）对分离现象的解释对分离现象的验证测交：1 F1 与隐性纯合子交配（可测定F1 基因组成） F1 的基因组成为Tt，隐性纯合子的基因组成为tt 两者测交时，可产生Tt 和 tt 两
32、种基因组成的后代，表现型为高茎和矮茎比例为1：1。 （与预测结果相同）结论：隐性亲本只提供一种遗传基因，所以测交子代表现出来的性状及比例决定于另一亲本。测交后代性状不分离，则被测个体一对遗传基因相同；测交后代性状分离，则被测个体一对遗传基因为杂合。5. 基因分离规律：在杂合体细胞内，位于一对同源染色体上的等位基因，彼此保持相对的独立性。在减数分裂过程中，等位基因随着同源染色体的分离而分开，分别进入两个配子中去，独立地随配子遗传给后代。二基因的自由组合规律：1 3 3 9 合计YyRr 4 双杂yyRr 2 Yyrr 2 YYRr 2 YyRR 2 纯杂yyrr 1 yyRR 1 YYrr 1 YYRR 1 双纯基因型双隐显隐双显表现型F2 精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页，共 8 页8 基因型分布情况四个纯种各占1/16（*4）对角线两对基因均杂合共占4/16 对角线一对杂合，一对纯合各2/16（*4）轴对称表现型与亲本相同共占精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 8 页，共 8 页