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1、学习必备欢迎下载高三化学二轮专题复习有机合成流程图1已知，卤代烃之间能发生反应：C4H9Cl (C4H9)2CuLiC4H9C2H5 聚苯乙烯是一种生活中常见的塑料，试以碳化钙、 苯为基本有机原料，无机原料自选， 在下列方框中用合成反应流程图合成聚苯乙烯2 请用合成反应流程图表示出由CH2Cl和其他无机物合成最合理的方案。3 聚乙酸乙烯酯简称PVA，结构简式为，它是由乙酸乙烯酯聚合生成的。已知乙炔跟另一种有机物N 发生一步加成反应可制得乙酸乙烯酯。请设计合成N 的合理路线4 根据题示信息，用苯酚为主要原料合成，模仿以上流程图设计合成路线，标明每一步的反应物及反应条件。（有机物写结构简式，其它原
2、料自选）5.请设计合理方案从CHCH3COOHCl合成CH2CCH2OO精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页，共 7 页学习必备欢迎下载6 已知：（1）二分子乙酸分子间脱水可形成乙酸酐：CH3COOCCH3O（2） HOCH2CHCHCH2OH 氧化时分子中的碳碳双键会被同时氧化。（3） HOCH2CH2 CHCl CH2OH 氧化时仅氧化二个醇羟基。目前工业锅炉中使用的阻垢剂常常采用水解聚马来酸酐(HPMA) 的方法获得。马来酸分子结构为 HOOC CHCHCOOH ，脱水形成的马来酸酐的分子组成为：C4H2O3以 CH2CHC
3、HCH2为原料可合成聚马来酸酐。请用合成反应流程示意图表示出其合理的合成方案(学过的重要反应条件要写，有机物均用结构简式表示)。7. 狄尔斯阿德耳(DielsAlder) 反应也称双烯合成反应。如：某实验室以CH3C(CH3)=CHCH3和 CH3CH=CH2合成请用合成反应的流程图表示出最合理的合成方案(注明反应条件)。提示： RCH2CHCH2Cl2RCHClCH CH2 HCl 合成过程中无机试剂任选8.已知：在 400 摄氏度金属氧化物条件下能发生脱羰基反应。依据题中信息及所学知识，设计合理方案由合成( 用反应流程图表示，并精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结
4、 - - - - - - -第 2 页，共 7 页学习必备欢迎下载注明反应条件 )9. 已知R1R2R3HZn/H2OO3R1R2OOR3H+由CH3COCOOH合成 制取乙二酸10已知：下列有机化合物AH 有如图的转化关系：化合物 D 的分子式为C10H10O，其苯环上的一氯代物只有两种；F 的分子式为C10H9OBr。请回答下列问题：（1）反应的反应类型为，反应的条件为。（2）化合物 D 有多种同分异构体，其中属于酚类，结构中除苯环外无其他环且苯环上只有两种互为对位的取代基的同分异构体有种（不考虑两双键直接相连）。（3）以苯、丙醛为原料， 其他无机试剂任选，写出制备化合物的合理流程图，注明
5、试剂和条件。11. M5纤维是近年来开发出的一种超高性能纤维，它比现有的防爆破材料轻35%，精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页，共 7 页学习必备欢迎下载用它制成的头盔、防弹背心和刚性前后防护板，在战争中保住了很多士兵的生命。下面是M5纤维的合成路线（部分反应未注明条件）：已知：当反应条件为光照且与X2反应时，通常是X2与烷或苯环侧链烃基上的H 原子发生的取代反应，而当反应条件为催化剂存在且与X2的反应时，通常为苯环上的H 原子直接被取代。根据上述合成M5纤维的过程，回答下列问题：( 1)合成 M5的单体 G 的结构简式为 _，
6、 F 的含氧官能团的名称有_。( 2)在的反应中，不属于取代反应的是_，的反应条件是_。（3）生成 A 的同时可能生成的A 的同分异构体为。( 4) 1mol 的 C 和足量新制的氢氧化铜悬浊液反应可以生成_mol 砖红色沉淀。（5）1mol 的 F 和 Na2CO3溶液反应最多消耗Na2CO3mol。12 有机物 A 的结构简式如下图所示：NCH3HCH2CH2 NH COOH有机物 A 在稀硫酸中受热会水解成B、C 两种产物， B 是一种离子化合物，C 是一种共价化合物。（ 1）A 的分子式为。在 A 的结构简式中虚线框内的结构名称为。（2）写出 C 跟碳酸氢钠反应的化学方程式。（3） C
7、 的同分异构体中，属于酚类也属于酯类的化合物有种。（4）某类有机物，属于C 的同分异构体，分子中有苯环且苯环上连有三个取代基。写出这类有机物的结构简式， 其中含氧官能团的名称。12精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页，共 7 页学习必备欢迎下载CH2ClCH2ClCH2Cl2CH2ClClCH2OHOH催化剂NaOH，醇NaOH(aq)H234OHOHOH2催化剂O2Cu，HCN OHH+OOCCOOOHCNOHCOOH浓 H2SO4/5 CHCH3COOHClNaOH醇 CHCH2COONaHBr/过氧化物 CH2CH2COON
8、aBrNaOH水 CH2CH2COONaOH浓H2SO4 CH2CCH2OO 6 CH2=CHCH=CH2BrCH2CH=CH CH2BrNaOH水溶液 HOCH2 CH=CH CH2OHHCl，催化剂 HO CH2 CH2CHCl CH2 OH氧化 HOOC CH2 CHCl COOHNaOH醇溶液 NaOOCCH=CH COONaH+/H2O HCCO CH=CH COOH CCHCHCOOOCHCHCOCOO n8. 10精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页，共 7 页学习必备欢迎下载已知：下列有机化合物AH 有如图的转化关
9、系：化合物 D 的分子式为C10H10O，其苯环上的一氯代物只有两种；F 的分子式为C10H9OBr。请回答下列问题：（1）反应的反应类型为，反应的条件为。（2）化合物 D 有多种同分异构体，其中属于酚类，结构中除苯环外无其他环且苯环上只有两种互为对位的取代基的同分异构体有种（不考虑两双键直接相连）。（3）以苯、丙醛为原料， 其他无机试剂任选，写出制备化合物的合理流程图，注明试剂和条件。要求：合成反应流程图表示方法示例如下：（共 8 分） （ 1）加成反应 (1 分) 强碱的醇溶液、加热(1 分) （2） 6 种(2 分) （3）(4 分) 11 （10 分）A B C 反应物反应物D 精选学
10、习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页，共 7 页学习必备欢迎下载（1）NNH2NH2H2NH2N(1 分) 羧基、 （酚）羟基(2 分) （2） (2 分)氢氧化钠溶液 / (1 分) （3）CHCl2H3C(1 分) （4）2（2 分）（5）4（1 分）12.（10 分）（1）C18H20O2N2或 C18H20 N2O2（2 分）肽键（或酰胺键） （1 分）（2）（2 分）（3） 3 （2 分）（4）（1 分，取代基位置可换） ，醛基（ 1 分） 、羟基（ 1 分）+ NaHCO3OHCOOHOHCOONaCO2H2O+精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页，共 7 页