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1、学而不思则惘，思而不学则殆细胞学说最初由德国植物学家施莱登和德国动物学家施旺提出的学说。认为一切生物都由细胞组成，细胞是生命的结构单位，细胞只能由细胞分裂而来多线染色体一种缆状的巨大染色体， 见于有些生物生命周期的某些阶段里的某些细胞中。由核内有丝分裂产生的多股染色单体平行排列而成。化学渗透学说： 是一种理论，认为底物氧化期间建立的质子浓度梯度提供了驱动 ADP和磷酸形成 ATP的能量。端粒：是线状染色体末端的DNA 重复序列。端粒是线状染色体末端的一种特殊结构，在正常人体细胞中，可随着细胞分裂而逐渐缩短。cell signalling(信号传导 )( 是细胞通讯的基本概念 , 强调信号的产生
2、、 分泌与传送 , 即信号分子从合成的细胞中释放出来, 然后进行传递。signal transduction(信号转导 )是细胞通讯的基本概念, 强调信号的接收与接收后信号转换的方式 ( 途径) 和结果 , 包括配体与受体结合、 第二信使的产生及其后的级联反应等 , 即信号的识别、转移与转换。限制点（ restriction point）或者称为启动点（ initiating point）是 G0期进入 G1早期的一个检查点 ， 也是是 哺乳动物 细胞周期 G1晚期控制进入 S期的调节点， 相当于 酵母的 START 点。主要是通过体外 细胞培养实验发现的。肿瘤抑制基因定义： 是一类存在于正常
3、细胞中的、 与原癌基因共同调控细胞生长和分化的基因，也称为抗癌基因和隐性癌基因。细胞周期；生命是从一代向下一代传递的连续过程, 因此是一个不断更新、不断从头开始的过程. 细胞的生命开始于产生它的母细胞的分裂, 结束于它的子细胞的形成 , 或是细胞的自身死亡. 通常将通过细胞分裂产生的新细胞的生长开始到下一次细胞分裂形成子细胞结束为止所经历的过程称为细胞周期. 微管组织中心 在活细胞内，能够起始微管的成核作用， 并使之延伸的细胞结构称为微管组织中心 (microtubule organizing center,MTOC)。除中心体以外，细胞内起始微管组织中心作用的类似结构还有位于纤毛和鞭毛基部的
4、基体等结构。重组结：同源染色体的非姐妹染色单体的相对应的片段发生交叉、互换-联会复合体中形成的重组节部位，出现基因重组极细胞粗肌丝thick filament 组成肌节的两种特征性纤维之一，主要由肌球蛋白构成。在横切面上粗肌丝被呈六角形排列的6 根细肌丝所包围。收缩环：胞质分裂开始时， 大量的肌动蛋白和肌球蛋白在中间体处组装成微丝并相互组成微丝束，环绕细胞，称为收缩环。成帽现象：成斑现象后， 细胞表面的标记荧光聚集在细胞的一端，即成帽现象。肌浆网 (sarcoplasmic reticulum)，又称为肌质网，是肌纤维内特化的滑面内质网 , 位于两个横小管之间； 纵行包绕每条肌原纤维周围, 称
5、纵小管；两端扩大精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页，共 18 页学而不思则惘，思而不学则殆呈扁囊状 , 称终池 . 功能：储存钙离子。当肌质网膜接受兴奋后，钙通道 开放，使肌质网内储存的钙离子大量释放到肌质内。异噬性溶酶体：作用底物是源于细胞外来的物质的溶酶体。Embryonic germ stem cell胚胎干细胞机体在发育过程中存在处于不同分化等级的干细胞， 囊胚内细胞团中的细胞具有分化为机体任何一种组织器官的潜能，故称之为胚胎干细胞。胚胎诱导 : 在机体的发育过程中，一个区域的组织与另一个区域的组织相互作用，引起后一种组
6、织分化方向上变化的过程。细胞拆合把细胞核与细胞质分离开来，然后把不同来源的细胞质和细胞核相互结合，形成核质杂交细胞Hayflick界限：Hayflick等还发现，动物体细胞在体外可传代的次数，与物种的寿命有关；细胞的分裂能力与个体的年龄有关，由于上述规律是 Hayflick研究和发现的，故称为Hayflick界线。联会复合体在联会的同源染色体之间，沿纵轴方向形成了一种特殊的结构叫做联会复合体生殖质：是具有一定形态结构的特殊细胞质，主要由蛋白质和RNA 构成，决定原生殖细胞的形成和发育。 （线虫的生殖质通常称为P颗粒，果蝇极质）程序性细胞死亡是指为维持内环境稳定, 由基因控制的细胞自主的有序性的
7、死亡, 它涉及一系列基因的激活、 表达以及调控等的作用 , 因而是具有生理性和选择性的 . 1. 嵌合体（ mosaic）: 一个胚胎的部分细胞发生染色体数目畸变，产生一个个体具有不同核型的细胞系，这些类型的个体统称为。2. 随体；位于染色体末端的， 圆形或圆柱形的染色体片段，通过次缢痕与染色体的主要部分相连，他是识别染色体的主要特征之一。3. 细胞通讯，信号传导，信号转导，细胞识别：细胞通讯：指一个细胞发出的信息通过介质传递到别一个细胞产生相应的反应。4. 信号传导：相当于是将上面细胞的刺激冲动传向下一个细胞，起着一种传递承接的作用， 生化性质上没有什么改变。信号转导： 指细胞通过胞膜或胞内
8、受体感受信息分子的刺激， 经细胞内信号转导系统转换， 从而影响细胞生物学功能的过程。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页，共 18 页学而不思则惘，思而不学则殆5. 细胞识别： 是指细胞通过其表面的受体与胞外信号物质分子（配体）选择性地相互作用， 从而导致胞内一系列生理生化变化，最终表现为细胞整体的生物学效应的过程。是细胞通2. 细胞通讯，信号传导，信号转导，细胞识别：细胞通讯：指一个细胞发出的信息通过介质传递到别一个细胞产生相应的反应。6. 信号传导：相当于是将上面细胞的刺激冲动传向下一个细胞，起着一种传递承接的作用， 生化性质
9、上没有什么改变。信号转导： 指细胞通过胞膜或胞内受体感受信息分子的刺激， 经细胞内信号转导系统转换， 从而影响细胞生物学功能的过程。7. 细胞识别： 是指细胞通过其表面的受体与胞外信号物质分子（配体）选择性地相互作用， 从而导致胞内一系列生理生化变化，最终表现为细胞整体的生物学效应的过程。是细胞通讯的一个重要环节。3. 分子伴侣：一类在序列上没有相关性但有共同功能的蛋白质，它们在细胞内帮助其他含多肽的结构完成正确的组装，而且在组装完毕后与之分离， 不构成这些蛋白质结构执行功能时的组份。4. 核孔复合体：在内外膜的融合处形成环状开口，直径为50100nm ，核孔构造复杂，含 100 种以上蛋白质
10、，并与核纤层紧密结合。是选择性双向通道。功能是选择性的大分子出入（主动运输），酶、组蛋白、mRNA 、tRNA 等存在电位差，对离子的出入有一定的调节控制作用。原生质并非单一的某种或某些化合物，而是由多种化合物所组成的复杂的胶体，这种胶体具有不断自我更新能力，成为一种生命物质的体系。重组小结；减数分裂前期同源染色体形成的联会复合体的中央区中，以不同间距装配成了一些圆形椭圆形或棒形的蛋白质集合体，直径约90nm 。在粗线期可见。细胞外被（ cell coat）又称糖萼（ glycocalyx），曾用来指细胞质膜外表面覆盖的一层粘多糖物质， 实际上，细胞外被中的糖与质膜中的蛋白分子或脂类分子是共价
11、结合的， 形成糖蛋白和糖脂， 所以，细胞外被应是细胞质膜的正常结构组分，它不仅对膜蛋白起保护作用，而且在细胞识别中起重要作用。核小体（nucleosome): 线性的 DNA 分子被折叠盘曲而包装的第一层次，数种真核细胞间期染色质经松解处理后呈现串珠样结构。每颗珠粒的组成是： 蛋白八聚体形成一个蛋白质核心，双链DNA 在其外周以左手螺旋绕1.75 圈。多核糖体（ polyribosome/polisome):核糖体在细胞内并不是单个独立地执行功能，而是由多个甚至几十个核糖体串联在一条mRNA 分子上高效地进行肽链的合成，这种具有特殊功能与形态结构的核糖体与mRNA 的聚合体称为多核糖体。（书上
12、：在细胞内蛋白质合成过程中，一条mRNA 分子上课结合多个核糖体，同时进行多条多肽链的合成。 在前一个核糖体刚翻译足够长的遗传密码而让出空位是，第二个核糖体就会结合上去。 差不多 mRNA 上每 80个核苷酸就可有一个核糖体结合，因此翻译中的 mRNA 分子上常常有多个核糖体结合，称为多聚核糖体。 ）精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页，共 18 页学而不思则惘，思而不学则殆点突变指 DNA链中一个或一对碱基发生的改变。分子细胞生物学 (molecular biology of the cell) 以细胞为对象 , 主要在分子水平
13、上研究细胞生命活动的分子机制, 即研究细胞器、生物大分子与生命活动之间的变化发展过程, 研究它们之间的相互关系 , 以及它们与环境之间的相互关系。着丝粒： 中期染色体的较细部位称为主缢痕， 着丝粒在丰缢痕的染色质部位。姐妹染色体通过着丝粒相连。第二信使（second messenger） ： 一般将细胞外信号分子称为 “第一信使”。第一信使与受体作用后在胞内最早产生的小分子称为第二信使。其浓度变化应答于胞外信号与细胞表面受体的结合，并在细胞信号转导中行使功能。5 个最重要的第二信使是： cAMP 、cGMP 、IP3、DG 、Ca2+ 。整联蛋白：动物细胞质膜中， 由亚基组成的一大类跨膜糖蛋白
14、是大多数细胞外基质蛋白的受体， 在细胞外基质或细胞与细胞骨架之间的跨膜连结中具有重要作用成熟促进因子（ Mature Promoting Factor,MPF）: 细胞周期的每一环节都是由一特定的细胞周期依赖性蛋白激酶（cyclin-dependent kinase,CDK）+ 周期蛋白（ cyclin ）结合和激活调节的 .MPF 为首先发现的细胞周期蛋白依赖性激酶家族成员 (也称 cdk1). 在成熟的卵母细胞核中 , 至少有 7 种 cdk. 同时发现有十多种细胞周期蛋白 .MPF由催化亚基 P34cdc2（小亚基）和调节亚基CyclingB （大亚基）组成 . 其核心部分是 P34cd
15、c2. 内在膜蛋白；插入脂双层的疏水核和完全跨越至双层的膜蛋白驱动蛋白（ kinesin ）：驱动蛋白是一类以微管激活的ATP酶，以微管作为运行轨道，可沿微管由负端向正端移动，在胞内物质运输中有重要作用。暗反应是 CO2固定反应也称碳固定反应(carbon-fixation reaction)。 碳固定反应开始于 叶绿体基质 , 结束于 细胞质基质 。C3途径(C3pathway) ：亦称卡尔文 (Calvin)循环。CO2受体为 RuBP ，最初产物为3- 磷酸甘油酸 (PGA)。C4途径(C4pathway) ：亦称哈奇 - 斯莱克 (Hatch-Slack)途径，CO2受体为 PEP ，
16、最初产物为 草酰乙酸 (OAA)。景天科酸代谢 途径（ Crassulaceanacidmetabolismpathway，CAM途径）：夜间固定 CO2产生有机酸，白天有机酸脱羧释放CO2 ，进行 CO2 固定。核骨架：为真核细胞核内的网络结构，是指除核被膜、染色质、核纤层及核仁以外的核内网架体系。中间体肉瘤病毒 sarcoma virus属于致癌 RNA病毒的引起肉瘤的病毒之总称。在体内引起非上皮性实体 肿瘤（肉瘤），而在 细胞培养系中转化为成纤维细胞。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页，共 18 页学而不思则惘，思而不学则
17、殆紧密连接（ tight junction）：是相邻细胞间局部紧密结合，在连接处，两细胞膜发生点状融合， 形成与外界隔离的封闭带， 由相邻细胞的跨膜连接糖蛋白组成对应的封闭链，主要功能是封闭上皮cell间隙，防止胞外物质通过间隙进入组织，从而保证组织内环境的稳定性， 紧密连接分布于各种上皮细胞管腔面，细胞间隙的顶端。桥粒：上皮细胞等细胞间结合的一种形式，是细胞膜上直径约为0.5 微米的圆形区域，在切面上可以看到二个相连的细胞膜之间有相距2025 毫微米严格平行的细胞间隙。桥粒有增强细胞间结合的效能。粘着带：粘着带连接位于上皮细胞紧密连接的下方, 靠钙粘着蛋白同肌动蛋白相互作用 , 将两个细胞连
18、接起来。粘着带处相邻细胞质膜的间隙为2030nm, 介于紧密连接和桥粒之间 , 所以又叫中间连接或带状桥粒。膜骨架：细胞质膜的一种特别结构， 是由膜蛋白和纤维蛋白组成的网架，它参与维持细胞质膜的形状并协助质膜完成多种生理功能, 这种结构称为膜骨架。核纤层：是位于细胞核内层核膜下的纤维蛋白片层或纤维网络，核纤层由1至 3 种核纤层蛋白多肽组成。 核纤层与中间纤维、 核骨架相互连结， 形成贯穿于细胞核与细胞质的骨架结构体系。亚线粒体：用超声波将线粒体破碎， 线粒体内膜碎片可自然卷成颗粒朝外的小膜泡，这种小膜泡称为亚线粒体小泡或亚线粒体颗粒。核定位信号：是另一种形式的信号肽, 可位于多肽序列的任何部
19、分。一般含有48 个氨基酸 , 且没有专一性 , 作用是帮助亲核蛋白进入细胞核。信号肽：某种分泌蛋白质及细胞膜蛋白质等，以前体物质多肽的形式合成，其 N末端含有作为通过膜时作为信号的氨基酸序列，这种氨基酸序列称信号肽或信号序列。导肽：导肽又称转运肽或导向序列，它是游离核糖体上合成的蛋白质的N-端信号。休眠细胞：有些细胞会暂时暂时离开细胞周期，停止细胞分裂， 去执行一定的生物学功能。这些细胞称为静止期细胞，或G0期细胞或休眠细胞。终末分化细胞：在机体内另有一些细胞，由于分化程度高，一旦生成后，则终生不再分裂。这些细胞称为终末分化细胞。次溢痕：除主缢痕外，在染色体上其他的浅染缢缩部位称次缢痕。它的
20、数目、位置和大小是某些染色体所特有的形态特征，因此也可以作为鉴定染色体的标记。核仁组成区：位于染色体的次缢痕部位， 但并非所有次缢痕都是核仁组织区。染色体 NOR 是 rRNA基因所在部位，与间期细胞核仁形成有关。核型：是指染色体组在有丝分裂中期的表型, 是染色体数目、大小、形态特征的总和。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页，共 18 页学而不思则惘，思而不学则殆着丝粒序列：功能是使细胞分裂时已完成复制的染色体能平均分配到子细胞中。自主复制序列：一个 DNA 复制起点，确保染色体在细胞周期中能够自我复制，维持染色体在细胞世代传递
21、中的连续性。端粒序列： 在染色体的两个末端， 保持染色体的独立性和稳定性。微丝（肌动蛋白纤维）：是指真核细胞中由肌动蛋白组成的骨架纤维。微丝的功能：肌肉收缩，微绒毛，应变纤维，胞质环流和阿米巴运动， 胞质分裂环。微管：由，两种类型的微管蛋白亚基组成，两种蛋白形成微管蛋白二聚体， 是微管装配的基本单位。 微管是由微管蛋白二聚体组成的长管状细胞器结构。微管的功能：维持细胞形态，细胞内运输，鞭毛运动和纤毛运动，纺锤体和染色体运动，基粒与中心粒。踏车行为（现象）：目前微管装配动态模型认为, 微管两端具有 GTP帽, 微管将继续装配 , 反之, 具 GDP帽则解聚 . 在一定条件下 , 微管一端发生装配
22、使微管延长, 而另一端则去装配而使微管缩短, 实际上是微管正极的装配速度大于微管负极的装配速度 , 这种现象称为踏车现象。微管组织中心：细胞在生理状态以及实验处理解聚后重新装配的发生处称为微管组织中心（ MTOC ）。动物细胞的 MTOC 为中心体。 MTOC 决定了细胞微管的极性。管家基因 : 管家基因又称持家基因， 是指所有细胞中均要表达的一类基因，其产物是对维持细胞基本生命活动所必需的。如微管蛋白基因、 糖酵解酶系基因与核糖体蛋白基因等。奢侈基因 : 在特别细胞类型中大量 ( 通常) 表达并编码特殊功能产物的基因。网格蛋白有被小泡： 由网格蛋白形成的被膜小泡。 从反面高尔基体网络出芽形成
23、的选择性的分泌小泡, 包括溶酶体酶运输小泡, 以及细胞质膜中由受体介导的内吞作用形成的内吞泡都是由网格蛋白参与形成的, 这些小泡的表面都包裹一层聚合的网格蛋白。Cop 有被小泡： 负责将蛋白质从高尔基体返回。Cop 有被小泡： 负责内质网到高尔基体的物质运输。周期蛋白 : 在真核细胞分裂周期中浓度有规律地升高和降低的蛋白质，此蛋白可激活周期蛋白依赖蛋白质激酶，从而调控细胞周期的阶段变化锚定蛋白：锚定蛋白是一种比较大的细胞内连接蛋. 一方面与血影蛋白相连, 另一方面与跨膜的带3 蛋白的细胞质结构域部分相连, 这样， 锚定蛋白借助于带 3 蛋白将血影蛋白连接到细胞质膜上，也就将骨架固定到质膜上踏车
24、运动：微管或微丝在一定条件， 一端有亚基添加而使纤维延长，而使另一端有亚基脱落而使纤维缩短的现象。. 亲核蛋白：指在细胞质内合成后，需要或能够进入细胞核内发挥功能的一类蛋白质。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页，共 18 页学而不思则惘，思而不学则殆踏车运动：微管或微丝在一定条件， 一端有亚基添加而使纤维延长，而使另一端有亚基脱落而使纤维缩短的现象。7. 亲核蛋白：指在细胞质内合成后， 需要或能够进入细胞核内发挥功能的一类蛋白质。8. 纤连蛋白：高相对分子质量糖蛋白， 有两个相似的亚基通过C端形成的二硫键形成，整个分子呈V形.
25、纤维蛋白在维持细胞形态，促进细胞迁移，血液凝固等具有重要作用 . 9. 糖胺聚糖：构成细胞外基质的多糖成分的一种，多糖链是由二糖单元重复连接而成，构成糖链的二糖单元中，有一个单糖是氨基糖，另一个是糖醛酸. 10.38. 蛋白质糖：除透明质酸外， 所有的 GAG 均可与蛋白质共价结合形成更加复杂的高分子量复合物，这种复合物成为蛋白聚糖. 11.39. 信号识别颗粒： 信号识别颗粒是一种核糖核蛋白复合体，有六种不同的蛋白质和一个 300 个核苷酸组成的 7sRNA 结合而成，通常存在于细胞基质中，等待信号肽从多糖核糖体延伸暴露出来，既可与新生肽信号序列和核糖体大亚基结合，又可与内质网膜上信号识别颗
26、粒受体结合. 12.40. 泛素：由 76 个氨基酸残基组成的8.5 103的小分子球蛋白， 具热稳定性，普遍存在于真核细胞中，人和酵母细胞的泛素分子序列高达96% ，由于广泛存在且序列高度保守，故名为泛素. 13. 有意义链 (sense strand) （基因链、密码链coding strand 、正链 ):与反意义链互补的对应链，新合成的RNA 序列与有意义链 DNA 序列相同（只是 U替代了 T）。14. 14. 反意义链（ antisense strand)(反基因链、负链）：双链DNA中只有一条链可作为RNA合成的模板。作为 RNA 合成模板的链称为反意义链， 新合成的 RNA 序
27、列与反意义链互补15. 蛋白质糖基化（protein glycosylation):蛋白质多肽链的氨基酸残基加上寡聚糖糖链形成糖蛋白称为蛋白质的糖基化。它主要由两种形式：一种称N-连接（主要）（寡聚糖与多肽链上天冬酰胺残基的NH2基团相连），另一种为 O-连接（寡聚糖与丝氨酸、苏氨酸或强赖氨酸残基上的OH基团连接）。 N-连接分核心糖基化和末端糖基化两步，前者在内质网中进行， 后者在高尔基体中进行。16. 细胞质内含物（cytoplasmic inclusions):细胞质内除了细胞器和细胞质骨架外， 还有一些有形的代谢物质， 主要是储存在细胞内的大分子如糖原、脂滴和蛋白质结晶等， 称为细胞质
28、内含物。 它们的存在形式、 数量和形状因细胞类型以及细胞功能状态的不同而改变。17. 基粒 （elementary particle):位于线粒体的基质一侧的蛋白质复合体，形成许多排列规则的颗粒， 突出于内腔即为基粒。 基粒从形态上可分为头、 柄和基部 3 个部分， 头部和柄部相连凸出在内膜表面， 柄部则与嵌入内膜的基部相连）精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页，共 18 页学而不思则惘，思而不学则殆它是线粒体的基本功能单位，能够催化ADP 磷酸化形成 ATP ，故又称 ATP合成酶或 ATP酶复合物18. 电子传递链（呼吸链）
29、（electron-transport chain ）：由线粒体内膜上一系列多蛋白复合体按一定的顺序排列而成，能够通过可逆地接受、 释放质子和电子，将电子最终传递至氧， 将质子从线粒体基质腔泵送至膜间腔，在线粒体内膜两侧形成跨膜的电化学质子梯度。细胞外基质（ extracellular matrix ）：由细胞分泌的多种生物大分子组成的复杂网络结构，填充细胞之间的大小间隙， 为细胞提供一种有组织的外环境。主要功能是形成一种支撑框架， 使细胞有机地联系在一起， 同时为细胞提供生存和行为的环境， 使细胞能按一定方式移动和相互反应，行使各种生物学功能， 影响细胞的生存、迁移、增殖、分化、凋亡和形态变
30、化。蛋白质分选（protein sorting):细胞根据蛋白是否携有分选信号及分选信号的性质，选择性地 将其送 到 细胞不 同的部位，又称为 蛋白质靶向运输（protein targeting).蛋白质的分选信号包括信号肽、信号斑等。翻译后转运（ post-translational translocation):蛋白质在游离核糖体上合成后，不带分选信号的蛋白留在细胞质基质中，带有分选信号的蛋白按其分选信号的性质运送到细胞不同部位。蛋白质从细胞质基质到核孔复合体、线粒体及过氧化酶体的运输属于这一类。共翻译转运（co-translational translocation)：蛋白质在核糖体上合
31、成过程中转移到粗面内质网并继续新生肽的合成，合成后的蛋白质一部分留在内质网，大部分运输到高尔基体作进一步分选和运输，最终到达细胞的其他部位。 蛋白质从内质网经高尔基体到细胞膜或分泌到细胞外的运输属于这一类，又称为生物合成 - 分泌途径。蛋白质从内质网经高尔基体到溶酶体的运输，内质网高尔基体的驻留蛋白的运输也属于这类运输。细胞周期蛋白 （cyclin):蛋白质的含量随细胞周期进程变化而变化。它们往往在间期积累， 随后在分裂时突然降解， 在下一个细胞周期中又重复这一周期性的合成与降解的一类蛋白质。63. 周期蛋白依赖性激酶（ cyclin-dependent kinases ，Cdk): 是一类能
32、使许多和细胞周期有关的蛋白质磷酸化，从而在细胞周期调控中起关键作用的蛋白质激酶，必须与周期蛋白结合才能发挥激酶作用。脂质体 (1) 某些细胞质中的天然脂质小体。 (2) 由连续的双层或多层复合脂质组成的人工小球囊。借助超声处理使复合脂质在水溶液中膨胀，即可形成脂质体。可以作为生物膜的实验模型，在研究或治疗上用来包载药物、酶或其他制剂。灯刷染色体： 是普遍存在于鱼类， 两栖类等动物的卵母细胞中的一类形似灯刷的精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 8 页，共 18 页学而不思则惘，思而不学则殆特殊巨大染色体结构异染色质异染色质的主要类型，在所
33、有细胞类型和各个发育阶段中均处于凝聚状态， 多定位与着丝粒区、 端粒、次缢痕或染色体臂的凹陷部位，由相对简单的高度重复序列构成兼性异染色质指在某些细胞类型或一定的发育阶段，原有的常染色质凝聚并丧失转录活性后，转变而成的异染色质，它也可转换为常染色质RGD 序列：纤连蛋白和其他细胞外基质中所含的可被细胞表面某些整联蛋白所识别的 Arg-Gly-Asp 三肽序列。组织专一基因（ tissue-specific gene）(luxury gene奢侈基因 ) ：在不同细胞中专一性选择表达的基因， 其产物赋予各种类型细胞特异的形态结构特征与生理功能。如皮肤的角蛋白基因，指导合成了表皮细胞特有的角蛋白。
34、重组小结（ recombination nodule ）联会复合体的中央区中形成的一些圆形、椭圆形或棒形的蛋白集合体。这种结构是和DNA重组有关的多酶集合体，可介导两条同源染色体的染色单体穿越联会复合体，进行交叉、互换。G蛋白是指能与鸟嘌呤核苷酸结合，具有 GTP水解酶活性的一类信号转导蛋白中间体（ midbody）：动物胞质分裂的另一特点是形成中间体。末期纺锤体开始瓦解消失， 但在纺锤体的中部微管数量增加，其中掺杂有高电子密度物质和囊状物，这一结构称为中间体。G-protein-coupled receptorG 蛋白偶联受体 : 一种膜蛋白受体， 可以激活 G蛋白，介导许多细胞外信号的传导
35、。其结构特征包括：1、一条多肽链构成，7 个跨膜的 螺旋区；2、N端朝向胞外， C端朝向胞内；3、N端有糖基化位点，C端的第三袢环和C端有磷酸化位点。homobox gene,Hox 同源框基因：是一种同源异型基因，在胚胎发育过程中将空间特异性赋予身体前后轴不同部位的细胞，进而影响细胞分化试述原核细胞与真核细胞之间的主要区别。真核细胞相比原核细胞有两个基本区别：（1）真核细胞遗传信息量更大、遗传装置得以扩增、基因表达与调控方式更为复杂；基因组出现DNA 重复序列、染色体呈多倍性。（2）以生物膜系统的分化与演变为基础，首先形成核膜将胞核与胞质分开，其次内膜系统房室化形成各种细胞器，真核细胞内部结
36、构独立并在职能上分工。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 9 页，共 18 页学而不思则惘，思而不学则殆简要说明 G 蛋白偶联受体介导的信号通路的主要特点。G 蛋白偶联的受体是细胞质膜上最多，也是最重要的倍转导系统，具有两个重要特点：信号转导系统由三部分构成：G 蛋白偶联的受体，是细胞表面由单条多肽链经7次跨膜形成的受体；G 蛋白能与GTP 结合被活化， 可进一步激活其效应底物；效应物：通常是腺苷酸环化酶，被激活后可提高细胞内环腺苷酸（cAMP ）的浓度，可激活cAMP依赖的蛋白激酶，引发一系列生物学效应。产生第二信使。配体受体复合物结
37、合后，通过与G 蛋白的偶联，在细胞内产生第二信使，从而将胞外信号跨膜传递到胞内，影响细胞的行为。 根据产生的第二信使的不同，又可分为cAMP信号通路和磷酯酰肌醇信号通路。信号肽假说的主要内容。分泌蛋白在N 端含有一信号序列，称信号肽，由它指导在细胞质基质开始合成的多肽和核糖体转移到ER 膜；多肽边合成边通过ER 膜上的水通道进入ER 腔，在蛋白合成结束前信号肽被切除。指导分泌性蛋白到糙面内质网上合成的决定因素是N 端的信号肽，信号精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 10 页，共 18 页学而不思则惘，思而不学则殆识别颗粒（ SRP ）和
38、内质网膜上的信号识别颗粒受体（又称停泊蛋白DP ）等因子协助完成这一过程。简述 ATP 合成酶的作用机制。ATP 合酶包含两部分：F1 头部和 F0 基部。 F1 头部含有催化位点，F0 基部形成一个通道，质子由此通道从膜间隙转运到基质中。ATP酶利用质子动力势，产生构象的改变，改变与底物的亲和力，催化ADP与 Pi 形成。 F1 具有三个催化位点，但在特定的时间，三个催化位点的构象不同、因而与核苷酸的亲和力不同。在 L 构象， ADP 、 Pi 与酶疏松结合在一起；在T 构象底物（ ADP 、 Pi ）与酶紧密结合在一起，在这种情况下可将两者加合在一起；在 O 构象 ATP 与酶的亲和力很低
39、，被释放出去。质子通过F0 时，引起 c 亚基构成的环旋转，从而带动 亚基旋转，由于 亚基的端部是高度不对称的，它的旋转引起 亚基 3个催化位点构象的周期性变化（L、T、O），不断将ADP 和 Pi 加合在一起，形成ATP 。线粒体与叶绿体基本结构上的异同点。相同点：都含有遗传物质DNA和 RNA ，都能产生ATP ，都具有封闭的两层单位膜，外膜含有孔蛋白，通透性高；内膜通透性低通常向内折叠形成线粒体的嵴和叶绿体的类囊体，构成多酶系统行使功能的结构框架。不同点：（ 1 ）线粒体是由外膜、内膜、外室、内室构成的。叶绿体由叶绿体膜，类囊体和基质构成。（2 ）线粒体内膜向内室褶叠形成嵴，内膜和嵴的基
40、质面上有许多带柄的球状小体，即基粒。叶绿体内膜并不向内折叠成嵴，不含电子传递链，内外膜之间形成膜间隙。（ 3 ）线粒体内膜以内的空隙为基质腔，充满着基质。叶绿体内膜与类囊体之间是流动性的基质，其中悬浮着片层系统。（ 4 ）叶绿体内膜中除基质外，还有由单位膜封闭形成的扁平类囊精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 11 页，共 18 页学而不思则惘，思而不学则殆体，类囊体膜中镶嵌有大小、数量不同的颗粒，捕光系统、电子传递链和ATP 合成酶都位于类囊体膜上，集中了光合作用能量转换功能的全部组分。简述核被膜的主要功能一方面，核被膜构成了核质天然屏
41、障，它将细胞的核和质两大结构和功能区域：DNA复制 RNA 转录与加工在核内进行，蛋白质翻译则在局限在细胞质中。这就避免了相互干扰，使生命活动更加秩序井然，同时核被膜还能保护核内DNA避免受到损伤破坏。另一方面，核被膜又不是完全封闭的，核质之间有频繁的物质交换和信息交流，这主要是通过核被膜上的核孔复合体进行的核孔复合体的功能和其运输特性功能：通过核孔复合体的主动运输亲核蛋白与核定位信号亲核蛋白入核转运的步骤转录产物RNA 的核输出运输特性：核孔复合体是一种特殊的跨膜运输蛋白复合体，并且是一个双功能、双向性的亲水性核质交换通道，双功能表现在它有两种运输方式：被动扩散与主动运输；双向性表现在既介导
42、蛋白质的入核转运，又介导RNA 、核糖核蛋白颗粒（RNP ）的出核转运。被动扩散：孔有效直径10nm左右，扩散速度与分子量成反比。小于 5 103的可自由进入，大于60 103的球蛋白不能进入。核孔复合体对主动运输的选择性A.对颗粒大小的限制，一般可达10-20nm，表明核孔复合体的有效直径是可以调节的。 B.主动运输是信号识别和载体介导的过程，需要ATP 。C.具有双向性。简述三种基本核仁组分及其功能纤维中心 (FC) ：是被致密纤维包围的一个或几个低电子密度的圆形结构，主要成分为精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 12 页，共 18
43、 页学而不思则惘，思而不学则殆RNA 聚合酶和rDNA，这些 rDNA是裸露的分子，可能是NORs 在间期核的副本。致密纤维组分(DFC) ：呈环形或半月形包围FC ，由致密的纤维构成，是新合成的RNP（指结合蛋白质的rRNA ），转录主要发生在FC 与 DFC 的交界处。颗粒组分 (GC) ：由直径15-20 nm的颗粒构成，是正在加工、成熟的核糖体亚单位的前体颗粒。核孔复合体的机构模型核孔复合体主要有下列结构组分：胞质环：位于核孔边缘的胞质面一侧，又称外环，环上有8 条短纤维对称分布伸向胞质。核质环：位于核孔边缘的核质面（又称内环），环上8 条纤维伸向核内，并且在纤维末端形成一个小环，使核
44、质环形成类似“捕鱼笼”的核篮结构。辐： 由核孔边缘伸向核孔中央，呈辐射状八重对称，该结构连接内、外环并在发挥支撑及形成核质间物质交换通道等方面起作用。可进一步分为三个结构域：柱状亚单位、 腔内亚单位、环带亚单位。中央栓：位于核孔的中心，呈颗粒状或棒状，又称为中央颗粒。核骨架结合序列的基本特征和功能：核骨架结合序列的基本特征：富含AT ；富含 DNA 解旋元件；富含反向重复序列含有转录因子结合位点。功能：为DNA的复制提供支架。是基因转录加工的场所有 RNA 聚合酶的结合位点，RNA的合成在核骨架上进行。与染色体构建有关。细胞凋亡与坏死的主要区别？精选学习资料 - - - - - - - - -
45、 名师归纳总结 - - - - - - -第 13 页，共 18 页学而不思则惘，思而不学则殆细胞凋亡细胞坏死单细胞丢失细胞成群丢失细胞膜完整性保持到晚期细胞膜完整性早期即丧失细胞膜内陷将细胞分割成凋亡小体细胞肿胀，溶解不发生炎症反应发生炎症反应被邻近正常细胞或吞噬细胞所吞噬被巨噬细胞所吞噬溶酶体完整溶酶体裂解染色质凝聚呈半月状稀疏呈网状简述核糖体亚单位的组装过程新合成的45SrRNA很快与蛋白质形成RNP 复合体（ 80S的 RNP ）， 45SrRNA甲基化以后经RNA酶裂解为2个分子，18SrRNA和 32SrRNA，后者再裂解为28SrRNA的 5.8SrRNA。成熟的rRNA仅为 4
46、5SrRNA的一半，丢失的大部分是非甲基化和 GC 含量较高的区域。5S rRNA合成后被转运至核仁区参与大亚基的装配。试述细胞内进行蛋白质合成时合成部位、蛋白质去向及转运是如何进行的？合成部位： 绝大多数在细胞质中，随后在细胞质基质游离核糖体或转至糙面内质网膜结合核糖体上继续合成。分选基本途径：一条是在细胞质基质中完成多肽链的合成，然后转运至膜围绕的细胞器，如线粒体、叶绿体、过氧化物酶体、细胞核及细胞质基质的特定部位， 有些还可转运至内质网中；另一条途径是蛋白质合成起始后转移至糙面内质网，新生肽边合成边转入糙面内质网腔中，随后经高尔基体转运至溶酶体、细胞膜或分泌到细胞外，精选学习资料 - -
47、 - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 14 页，共 18 页学而不思则惘，思而不学则殆内质网与高尔基体本身的蛋白成分的分选也是通过这一途径完成的。蛋白质的转运方式：蛋白质的跨膜转运：主要指在细胞质基质合成的蛋白质转运至内质网、线粒体、叶绿体和过氧化物酶体等细胞器。膜泡运输：蛋白质通过不同类型的转运小泡从其糙面内质网合成部位转运至高尔基体进而分选运至细胞不同的部位。选择性的门控转运： 指在细胞质基质中合成的蛋白质通过核孔复合体选择性地完成核输入或从细胞核返回细胞质。细胞质基质中的蛋白质的转运。溶酶体是怎样发生的？它有哪些基本功能？溶酶体的发生： 内质网上核糖体
48、合成溶酶体蛋白进入内质网腔进行N- 连接的糖基化修饰进入高尔基体顺面膜囊N- 乙酰葡糖胺磷酸转移酶识别溶酶体水解酶的信号斑将N- 乙酰葡糖胺磷酸转移在12个甘露糖残基上在中间膜囊切去N- 乙酰葡糖胺形成M6P配体与高尔基体反面膜囊上的受体结合选择性地包装成初级溶酶体。基本功能：（1 ）清除无用的生物大分子、衰老的细胞器及衰老损伤和死亡的细胞（自体吞噬） 。 （2 ）防御功能（病原体感染刺激单核细胞分化成巨噬细胞而被吞噬、消化）（异体吞噬）（3 ）其它重要的生理功能：a 作为细胞内的消化器官为细胞提供营养 b分泌腺细胞中，溶酶体摄入分泌颗粒参与分泌过程的调节； c参与清除赘生组织或退行性变化的细
49、胞；d 受精过程中的精子的顶体作用。何谓信号传递中的分子开关蛋白？举例说明其作用机制。信号传递中的开关蛋白：指细胞内信号传递时作为分子开关的蛋白质，含有正、 负两种相辅相成的反馈机制，可分两类：开关蛋白的活性，由蛋白激酶使之磷酸化而开启，由蛋精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 15 页，共 18 页学而不思则惘，思而不学则殆白磷酸 E 使之去磷酸化而关闭，许多开关蛋白即为蛋白激酶本身。开关蛋白由GTP 结合蛋白组成，结合GTP 活化，结合GTP 而失活。分子开关是通过固定在DNA上的微小金属珠的摆动来拉动一根DNA链的。双螺旋链的一端被
50、附着在一个微芯片的微小通道上，DNA的另一端安放金属珠。这些金属珠只有1微米宽，也就是一根人头发丝直径的1/50。试比较线粒体和叶绿体中的氧化磷酸化过程的异同点。相同点：都传递了电子，一次都传递一对电子，都偶联ATP 的合成。A、 就电子传递过程而言：基本都有跨膜的蛋白复合体，都有质体醌类似物， PC 和 CytC都是水溶性小分子蛋白且可以泵质子，都在传递电子的过程中泵质子。B、就产生ATP 的机制而言：都是由质子穿过膜产生ATP ATP合酶相同。不同点：一个是光合，另一个是氧化。发生场所不同： 光合磷酸化有2 条途径（循环和非循环） ，氧化磷酸化只有1 条。 非循环光合磷酸化伴随水光解产生O