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1、分子生物学总结（名词解释）1. 基因组： 细胞或生物体的一套完整单倍体的遗传物质的总和。2. 启动子： 与基因表达启动相关的顺式作用元件 ，是结构基因的重要成分。3. 顺式作用元件 : 存在基因旁侧序列中能影响基因表达的序列，包括启动子，增强子，调控序列和可诱导元件等，本身不编码任何蛋白质，仅仅提供一个作用位点，与反式作用因子相互作用参与基因表达调控。4. 反式作用因子 : 各顺式作用原件上参与调控靶基因转录效率的结合蛋白 称为反式作用因子。5.GU-AG法则： GU表示供体衔接点的5端，AG表示纳体衔接点的3端，把这种 保守序列模式 称作 GU-AG 法则。6.ORF(开放读码框架 ) ：一
2、组连续三联密码子组成的DNA序列 ，由起始密码子开始，到终止密码子结束，能翻译指导合成一段肽链。7.SD 序列：存在于原核生物起始密码子AUG上游 712 个核苷酸处的保守片段， 它与 16SrRNA3 端反向互补 ，可将 mRNA 的 AUG 起始密码子置于核糖体的适当位置以便起始翻译作用。8. 操纵子： 指原核生物中由一个或多个相关基因和转录翻译调控元件组成的 基因表达单元 。9. 衰减子： 原核生物的操纵子中可以明显衰减乃至终止转录作用的一段核苷酸序列 ，位于操纵子的上游。10. 定时定量 PCR技术： 利用带荧光检测的PCR仪对整个 PCR过程中扩增 DNA的累积速率 绘制动态变化图，
3、从而消除了终端产物丰度时较大变异系数的问题。11. 编码链（有义链）：双链 DNA中， 不能进行转录的那一条DNA链，该链的核苷酸序列与转录生成的RNA的序列一致。12. 模板链（反义链）：基因的 DNA双链中， 转录时作为mRNA 合成模板的那条单链 叫做模板链或反义链。13.C 值： 一种生物 单倍体基因组DNA的总量 称为 C值14.C 值悖论： 生物基因组的大小同生物进化的复杂程度不一致，这种现象 被称作 C值悖论。15.TBP: 是一种转录因子 ，特异性的与DNA中的 TATA box 结合。16.TATA box（TATA框）：真核生物中位于转录起始点上游约-25-30bp处的 共
4、同序列 TATAATAAT ，也称为 TATA区。17.CAAT box （CAAT框）： 其一致顺序为GGCTCAATCT，是真核生物基因常有的调节区， 位于转录起始点上游约-80bp 处，可能也是 RNA聚合酶的一个结合处，控制着转录起始的频率。18. 移码突变： 能导致蛋白质翻译提前终止的基因突变。19. 启动子： 是 DNA分子可以与RNA聚合酶特异结合的部位，也就是转录开始的部位 。20. 内含子： 存在于真核生物基因中无编码意义而被切除的 DNA片段。21. 外显子：DNA模板链中 能转录为 RNA并能翻译出蛋白质的 DNA片段。22. 发夹结构： 单链线形分子中局部区域通过自身回
5、折使得互补的碱基对相遇，形成氢键结合而成的双链结构，称为发夹结构。23. 单顺反子： 真核生物基因转录产物为单顺反子, 即一条 mRNA 模板只含有一个翻译起始点和一个终止点。24. 多顺反子： 原核生物中 一个 mRNA 分子编码多个多肽链。这些多肽链对应的 DNA片段则位于同一转录单位内，各自拥有起点和终点。25. 正控诱导 ：效应物使激活蛋白呈活性状态。26. 正控阻遏： 效应物使激活蛋白呈非活性状态。27. 负控诱导： 阻遏蛋白 不与 效应物结合时，结构基因不转录。28. 负控阻遏： 阻遏蛋白 与效应物结合时，结构基因不转录。29. 阻遏蛋白： 是基于某种调节基因所制成的一种控制蛋白质
6、，在原核生物中具有抑制特定基因（群）产生特征蛋白质的作用。30. 前导链： DNA复制时一条链的合成方向与复制叉的前进方向相同，可以 连续复制 的链。31. 滞后链： DNA复制时一条链的合成方向与复制叉的前进方向正好相反，不连续复制 ，只能分成几个片段进行合成。32. 基因重排 ：指一个 基因从远离启动子的地方移动到离启动子很近的地方 从而启动转录的方式。33. 基因扩增： 某些 基因的拷贝数专一性大量增长的现象，它使细胞在短期内产生大量的基因产物以满足生长发育的需要，是基因活性调控的一种方式。34. 重叠基因： 是指两个或两个以上的基因共有一段 DNA序列 。35. 断裂基因： 真核生物结
7、构基因，由若干个编码序列和非编码序列互相间隔开但又连续镶嵌而成，去除非编码序列再连接后，可翻译出由连续氨基酸组成的完整蛋白质，这些基因称为断裂基因。36. 冈崎片段： 是在 DNA半不连续复制中产生的长度为1000-2000 个碱基的 DNA片段，能被连接形成一条完整的DNA链。37. 聚合酶链式反应（PCR ）： 是一种用于 放大扩增特定的DNA片段 的分子生物学技术。38. 中心法则： 由克拉克首次提出的遗传信息传递规律，该法则阐明了DNA复制、 RNA转录以及翻译产生蛋白质在生命过程的核心地位。39. 诱导表达： 指在特定环境刺激下，基因被激活导致基因的表达产物增加 的现象。40. 密码
8、子：mRNA 中碱基顺序与蛋白质中氨基酸顺序的对应关系是通过密码子实现的，mRNA 中三个相邻的碱基决定一个氨基酸，这三个相邻的碱基称为一个密码子。41. 质粒： 是染色体外能够自主进行复制的遗传单位，包括真核生物中的细胞器和细菌细胞中染色体外的DNA分子。42. 信号肽： 蛋白质合成过程中N末端有 15-36 个氨基酸残留的肽段，引导蛋白质的跨膜。43. 密码的简并性： 由一种以上密码子编码同一个氨基酸的现象称为密码的简并性。44. 半保留复制： DNA复制时 亲代 DNA的两条链解开 , 每条链作为新链的模板 , 从而形成两个子代DNA分子 , 每一个子代DNA分子包含一条亲代链和一条新合
9、成的链。45. 半不连续性复制：指 DNA复制时， 前导链上 DNA的合成是连续的，后随链上是不连续的，故称为半不连续复制。46. 基因表达： 储存在 DNA序列中的遗传信息经过一系列步骤表达出其生物学功能的过程。47. 转录： 是以 DNA中的一条链为模板，游离碱基为原料，在RNA聚合酶催化下 合成 RNA链的过程。48. 翻译： 根据遗传密码的中心法则，将成熟的mRNA 分子中碱基的排列顺序解码，并生成对应的特定氨基酸序列的过程。49. 同工 RNA ：几个 代表相同氨基酸的tRNA为同工 tRNA。50. 管家基因： 某些基因 在一个生物个体的几乎所有细胞中持续表达，通常被称为管家基因。
10、51.Tm 值： 把 DNA的双螺旋结构热变性过程中吸光值达到最大值的1/2时的温度 ，与 G ，C含量有关。52.DNA复性： 变性 DNA在适当条件下，两条互补链全部或部分恢复到天然双螺旋结构的现象。53. 增色效益： 变性后 由于碱基中电子作用更利于紫外吸收，DNA溶液紫外吸收增加的现象。54. 复制子： 每个 DNA复制的独立单元被称为复制子，主要包括复制起始位点，终止位点，及其中间序列。55. 三联体密码： mRNA 分子上从5至 3方向，由AUG 开始，每 3 个核苷酸为一组，决定肽链上某一个氨基酸或蛋白质合成的起始，终止信号 称为三联体密码。56. 转录因子： 是一群能 与基因
11、5端上游特定序列专一结合的因子。57. 肽链折叠： 指从多肽链的氨基酸序列形成具有正确三维空间结构的蛋白质 的过程。58. 转座（因）子：是基因中一段可移动的DNA序列 ，可以通过切割、重新整合等一系列过程从基因组的一个位置“跳跃”到另一个位置。59.Pribnow box：在启动子中区有一个由 5 个核苷酸组成的共同序列，是 RNA聚合酶的紧密结合点，称为Pribnow box 。60.RNA剪接： 从 mRNA 前体分子中 剪除被称为内含子的非编码区，并使基因中外显子的编码区拼接形成成熟 mRNA 的过程。61.RNA编辑： 某些 RNA的一种加工方式，如插入、删除、取代一些核苷酸残基 ，
12、导致 DNA所编码的遗传信息改变。62. 引物酶： 一种 RNA聚合酶，合成一小段RNA ，用来引导 DNA聚合酶起始 DNA链合成 。63. 因子： 负责模板链的选择和转录的起始，是酶的别构效应物，使酶专一性识别启动子。64. 多核糖体： 把细胞放在极其温和的条件下处理，就能得到几个到几十个核糖体在一条mRNA 上结合起来的形态。65. 反义 RNA ：与 mRNA 互补的 RNA分子，也包括与其他RNA互补的 RNA分子，抑制mRNA 翻译。66. 错配修复： 在含有错配碱基的DNA分子中， 使正常核苷酸序列恢复的修复方式 ，主要用来纠正DNA双螺旋上错配的碱基对。67. 核心酶： 大肠杆菌的RNA聚合酶 ，全酶由 6 个亚基组成，无因子的酶叫核心酶。68. 增强子： 使与它连锁的基因转录频率明显增加的 DNA序列。69. 遗传图谱： 是以基因连锁，重组交换值构建的图谱，显示所知基因和遗传标记的相对位置。70.SNP（单核苷酸多态性）：指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的 DNA序列多态性。71. 切除修复： 是指在一系列酶的作用下，将 DNA分子中受损的部分切除掉，并进行修复性合成填补缺口的过程。72. 转录图谱： 是利 用 EST作为标记所构建的分子遗传图谱。73.Ct 值：指 PCR扩增过程中， 荧光信号开始 由本底进入指数增长阶段的阙值所对应的循环次数。