药品经营质量管理规范GSP岗位职责-发货员、复核员质量职责.pdf

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1、发货员、复核员质量管理职责文件名称发货员、复核员质量管理职责页数2 文件编号版本号第三版起草人:审核人:批准人:日期:日期:执行日期:变更记录时间:变更原因:一、目的:建立发货员、复核y 员质量管理职责。二、依据:药品管理法药品经营质量管理规范 药品流通管理办法等法律法规。三、范围:适用于发货员、复核员。四、责任:发货员、复核员。五、内容:1、在仓储部主任的领导下,认真学习和贯彻药品管理法、 药品经营质量管理规范等有关药品质量的方针政策、按GSP 的要求 , 规范本职工作。2、准确及时组织按单发货 , 按出库单上所列的项目 , 逐项认真审核所要发放货物的品名、规格、数量、批号、生产厂家以及票单

2、的真伪, 是否有效等。3、依据药品出库复核制度 ,认真做好复核工作和批号的登记检查工作, 保证发出的货物不出现任何差错;保证药品质量跟踪工作顺利进行。4、根据发货情况及时组织调货, 确保发货区药品库存充足。5、依据药品仓储保管制度 ,随时清理所管理库区的清洁卫生, 按 GSP 标准保管养护所辖库区药品 , 做到堆码整齐、牢固、 “五距”适当、无倒置、无混垛, 严格按批号远近分开或按层次依次堆码存放。6、严格按照“先产先出 , 近期先出”和按批号发货的原则组织发货。7、按月向仓储部部长通报药品短、少、损、废情况。做到数据真实, 原因明确。8、按月向仓储部部长通报近效期药品的情况, 由仓储部部长向有关部门反映, 以减少近效期药品的损失。9、按月向仓储部部长通报零散药品需处理情况, 避免给公司造成损失。10、接受业务知识学习 , 增强对药品知识 , 外观检查的识别能力。发现不合格药品和质量可疑的 , 一律不发 , 并报质管部门确定的同时,作出相应隔离处理措施。11、发货时发现如下问题应停止发货,并报有关部门处理:12、药品包装内有异常响动和液体渗漏;13、外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象;14、包装标识模糊不清或脱落;15、药品已超出有效期。

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