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1、第四章 物料衡算 第四节第四节 物料衡算的基本方法物料衡算的基本方法 第七节第七节 物料衡算的计算机解题（自学）物料衡算的计算机解题（自学） 第六节第六节 有化学反应过程的物料衡算有化学反应过程的物料衡算 第五节第五节 无化学反应过程的物料衡算无化学反应过程的物料衡算第三节第三节 物料衡算式物料衡算式 物料衡算是物料衡算是化工计算中最基本也是最重要的内容化工计算中最基本也是最重要的内容。 （1）是进行能量衡算和其他工艺设计，经济）是进行能量衡算和其他工艺设计，经济 评价，节能分析及过程最优化的基础；评价，节能分析及过程最优化的基础； （2） 其与能量衡算存在共性，都满足守衡定其与能量衡算存在共
2、性，都满足守衡定 律，其衡算步骤、数学表达式、解题方法律，其衡算步骤、数学表达式、解题方法 和技巧也有许多共同之处。和技巧也有许多共同之处。物料衡算两种情况物料衡算两种情况 对已有设备或装置进行衡算对已有设备或装置进行衡算 设计新的设备或装置设计新的设备或装置第三节 物料衡算式 31 化工过程的类型 操作方式操作方式 间歇操作 半连续操作 连续操作 半连续操作：半连续操作： 间歇操作：间歇操作： 原料一次加入，然后操作，最后一次出料。进料分批，出料连续；或进料连续，出料分批或一次。 特点：特点： 间歇操作中，无物料进出设备，且设备内各 部分的组成和条件随时间而变。 半连续操作中，设备内各点的参
3、数（组成、条 件）随时间而变。 不稳定操作不稳定操作过程中参数随时间而变。 上述两种操作物料衡算以一个操作周期作基准。 连续操作连续操作 ：原料不断地稳定地输入生产设备,同时不断地从设备排出同样数量的物料。特点：特点：设备内各部分参数不随时间而变。 （稳定状 态操作） 衡算中以单位时间作基准 。32 物料衡算式 依据质量守恒定律。物料衡算首先要划定体系 。 体系体系 为讨论一个过程，人为地人为地圈定这个过程的全部或一部分作为一个完整的研究对象，这个圈定的部分叫体系。 环境环境 体系以外的部分叫环境。 边界边界 体系与环境的分界线（人为地圈定）。 衡算中只涉及通过（进出）边界通过（进出）边界的物
4、料流股。其余可不考虑。质量守恒定律的正确 性爱因斯坦的质能互换定律 E =m c2c光速，3108m/s。E过程中体系能量变化值，J。 m过程中体系质量变化值kg。 只要过程E0，则过程m0。 一般物理过程的E更小，故质量守恒定律通常可用。 一般化学反应过程，E42kJ/g，则m=510-12kg。变化量对对总过程独立的物料衡算式数目。总过程独立的物料衡算式数目。 过程独立方程式数目最多过程独立方程式数目最多=组分数组分数设备数设备数 过程由MM个个设备组成，有C C个个组分时则最多可能列出的独立物料衡算式的数目 = MCMC个个。可划分为三个体系，进出物流均含3个组分，则每个体系可写出3+1
5、个衡算方程，其中3个是独立的，3个体系方程式的数目为33个，但其中独立的方程式为32个。要注意：要注意： 最多可能 当有的体系组分数C时，数目减少； 当未对每个设备列物料衡算式时，数目减少 例例 47（P8283） 通过例题进一步分析为什么独立物料衡算式数目各个体系独立物料衡算式数目之和 衡算体系选定原则：未知量尽量少。 一连续稳定的精馏系统如图所示,每个物流含有两个组分A和B,.试计算F3 、F5 、F7的流率和组成。精馏精馏塔塔I精馏精馏塔塔IIF630kmol/hx6,A=0.6x6,B=0.4F240kmol/hx2,A=0.9x2,B=0.1F430kmol/hx4,A=0.3x4,
6、B=0.7F1100kmol/hx1,A=0.5x1,B=0.5F3F5F7E以精馏以精馏塔塔I作为衡算体系：作为衡算体系：对总物料列衡算式 F1F2+F3F3F1F21004060mol/h对组分A列式 F1x1,AF2x2,A+F3x3,A2333.0FxFxFx3A,22A, 11A,3X3,B=0.7667以节点以节点E作作为衡算体系：为衡算体系：对总物料列衡算式 F5F3F4604090mol/h对组分A列式 F5x5,AF3x3,A+F4x4,AX5,B=0.74442556.0FxFxFx5A,44A,33A,5以精馏以精馏塔塔II作作为衡算体系：为衡算体系：对总物料列衡算式 F
7、5F6+F7F7F5-F6903060mol/h对组分A列式 F5x5,AF6x6,A+F7x7,AX7,B=0.91670833.0FxFxFx7A,66A,55A,7可否不利用结点E作衡算体系完成此计算，同学们自己完成。可否列出所有方程然后求解之，相比前面做法各有何利弊？第六节 有化学反应过程的物料衡算 61 反应转化率、选择性及收率 当配比不等于化学计量比时引入以下概念： 1、限制反应物、限制反应物 化学反应原料不按化学计量比配料时，以 最小化学计量数最小化学计量数存在的反应物。 2、过量反应物、过量反应物 反应物的量超过超过限制反应物完全反应完全反应所需的理论量理论量的，该反应物叫过量
8、反应物。注意： （1）按化学计量数最小化学计量数最小而非绝对量最小； （2）当体系有几个反应时，按主反应计量关系考虑； （3）计算过量反应物的理论量理论量时，限制反应物必须完全反应完全反应（无论实际情况如何，按转化率100%计。)3、过量百分数、过量百分数 过量反应物超过超过限制反应物完全反应所需理论量理论量Nt的部分占所需理论量的百分数理论量的百分数。4、转化率、转化率x %100tteNNN 过量百分数过量百分数= （45）某反应物反应掉反应掉的量占其输入量输入量的百分数。反应：反应：aA+bB cC +dD %100121AAAANNNX反应体系反应体系NA1NA2对B的x怎样求之？注意
9、：注意： 1）要注明是指）要注明是指那种那种反应物的转化率反应物的转化率 ；2）反应掉的量反应掉的量应包括主副反应消耗的原料应包括主副反应消耗的原料之和之和； 3）若未指明是那种反应物的转化率，则常指限）若未指明是那种反应物的转化率，则常指限制反应物的转化率。制反应物的转化率。限制反应物的转化率也叫反应完全程度。限制反应物的转化率也叫反应完全程度。 5、选择性、选择性S生成目的产物所消耗的某原料量占该原料生成目的产物所消耗的某原料量占该原料 反应量的百分数。反应量的百分数。 若有反应若有反应 ：aA dD %10021AADNNdaNS该原料的反应量量生成目的产物所耗原料反应完全程度反应完全程
10、度= 限制反应物的反应量限制反应物的反应量限制反应物的输入量限制反应物的输入量6、收率、收率Y 生成目的产物所消耗的某原料量占该原料通入量的百分数。%100%1001ADDNdaNY该原料的通入量料的量生成目的产物所耗某原%100通入的某原料的质量目的产物的质量WY 质量收率：质量收率： 例题 苯与丙烯反应生产异丙苯，丙烯转化率为84，温度为523K、压力1.722MPa、苯与丙烯的摩尔比为5。原料苯中含有5的甲苯，假定不考虑甲苯的反应，计算产物的组成。 反应反应系统系统F2x2,2x2,3F3F4x4,2x4，3x4,4F1解：画出流程简图下标1，2，3，4分别表示丙烯、苯、甲苯和异丙苯选定
11、体系如图，基准为原料苯F2=100kmol/h，由题意知：原料丙烯F1=20kmol/h。过程中化学反应式过程中化学反应式73566366HCHCHCHC对丙烯列衡算式：F1反应的丙烯F3衡算式：输入的反应掉的+生成的输出的F3=F1(184）200.163.2kmol/h对苯列衡算式：F2x2,2反应的苯F4x4,2F4x4,2=F2x2,284F1100958420 78.2kmol/h 对异丙苯列衡算式：F2x2,4+生成的异丙苯F4x4,4对甲苯列衡算式：F4x4,3 F2x2,21005 5kmol/hF4x4,4 F2x2,4+ 84F10+16.816.8kmol/h浓度限制关系
12、 x4.2+x4.3+x4.4=1前已求得：F4x4,278.2kmol/h , F4 78.2kmol/h +16.8kmol+5kmol/h100kmol/hF4x4,4 16.8kmol/h,F4x4,35kmol/h x4,278.2% , x4,35% 。x4,4 16.8%，此题还有无更简便的方法？例48（P85） 思考题： 1、为何取邻二甲苯投料量作计算基准，可否取一 定量产物混合物作基准？ 2、O2的理论量是按投入的邻二甲苯量还是按反应的邻二甲苯量计算的？ 3、为什么可由投料中N2的量及产物气中N2 的量来求算产物的量？ 4、注意在苯酐、顺酐的收率及选择性的求取中各数据的意义。
13、 例49 自己看。62 一般反应过程的物料衡算 一、直接求算法 (利用化学计量关系计算物流组成) 已知化学计量式,若已给出反应进程变量,可直接由初始反应物组成计算反应产物组成,或由产物组成去反算所要求的原料组成,从而完成物料衡算。例题 乙烷与氧气混合得到含80乙烷和20氧的混合物，然后再在200的空气过量分数下燃烧，结果有80的乙烷变为CO2，10变为CO，10未燃烧，计算废气组成（以湿基表示）。解：据题意，送入的氧应为C2H6完全燃烧所需氧量的3倍，画出过程示意图取80kmol进料乙烷为计算基准过程中发生的化学反应为：燃烧系统燃烧系统nC2H6=80kmolnO2=20kmoln空气空气,O
14、2,N2废气废气n n CO2n COn H2On C2H6n O2n N2OHCOOHCOHCOOHC22622226232253227C2H6的理论需氧量 nt=803.5=280kmol实际用氧量3280840kmol应由空气供入的氧量84020820kmol由空气带入的氮量82079213085kmol废气中CO2的量nCO2=800.82=128kmol废气中CO的量nCO=800.12=16kmol废气中H2O的量nH2O=800.93=216kmol废气中C2H6的量nC2H6=800.1=8kmol废气中N2的量nN2=3085kmol废气中O2的量nO2=840800.83.
15、5 800.12.5=596kmol废气n=nCO2+nCO+nH2O+nC2H6+nO2+nN2=128+16+216+8+596+3085=4049kmol衡算式：输入的反应掉的+生成的输出的由上数据求湿基废气组成 CO2 3.16，CO 0.40，H2O 5.33， O2 14.72，N2 76.19，C2H6 0.20。分析：（1）由于输出方的组分摩尔分数均未知，使用组分摩尔数作为未知变量计算要比使用组分摩尔分数更为简便。（2）反应物中C2H6是限制反应物，故进入的氧应该是C2H6完全燃烧所需理论氧量的3倍。（3）在产物中有O2和C2H6(未转化的)存在，这是空气过量分数过大的结果例4
16、10（P8788） 思考题： 为什么选取1kmol对硝基氯苯作基准？例411（P88）思考题： 为什么选取一定量的原料气作计算基准？ 二、元素衡算 反应过程物料衡算，如知化学计量式，使用物流中各个组分衡算比较方便，但反应前后的摩尔衡算和总摩尔衡算一般不满足守恒关系。总质量衡算在反应前后虽可保持守恒，但不同组分的质量在反应前后又是变化的。进行元素衡算时，由于元素在反应过程中具有不变性，用元素的摩尔数或质量进行衡算都能保持守恒关系，且计算形式比较简单，校核较方便，尤其对反应过程比较复杂，组分间计量关系难以确定的情况，多用此法。 输入某元素的量=输出同元素量例题：三氯苯可作干洗剂，由苯氯化制取，由于
17、连串反应会同时生成各种取代物：C6H6Cl2 C6H5Cl+HCl （a）C6H5ClCl2 C6H4Cl2+HCl （b）C6H4Cl2Cl2 C6H3Cl3+HCl （c）C6H3Cl3Cl2 C6H2Cl4+HCl （d）进料氯气与苯的摩尔比为3.6：1，反应后的Cl2和HCl呈气相逸出，得到液相组成为C6H61， C6H5Cl 7， C6H4Cl212， C6H4Cl375， C6H2Cl45,苯的投料量为1000mol/h。求液相产物与气相产物的排出量，mol/h。解：过程示意图及物流标注如图取单位时间为计算基准系统有C、H、Cl三个元素，可列三个元素衡算式nC6H6=1000mol
18、/hnCl2=3600mol/h气相气相n n Cl2, n HCl,液相液相n 1xC6H6=0.01xC6H5Cl=0.07 xC6H4Cl2=0.12 xC6H3Cl3=0.75 xC6H2Cl4=0.05氯化反应器氯化反应器 C衡算 6nC6H6=n1(6x1，C6H6+6x1，C6H5Cl +6x1，C6H4Cl2+6x1， C6H3Cl3+6x1，C6H2Cl4)所以 n1=nC6H6=1000mol/hH衡算 6nC6H6=nHCl+n1(6x1，C6H6+5x1，C6H5Cl +4x1，C6H4Cl2+3x1 ，C6H3Cl3+2x1，C6H2Cl4) 6000=nHCl+32
19、40所以 nHCl=2760mol/hlCl 衡算 2 nCl2=nHCl+2nCl2+n1(x1，C6H5Cl +2x1，C6H4Cl2+3x1 C6H3Cl3+4x1，C6H2Cl4) 7200=2760+2nCl2+10002.76所以 nCl2=3600-1380-1380=840mol/h例412（P89） 思考题思考题： 1、该题目有何特点，为什么用元素衡算方便？ 2、可否对C元素作衡算求解该问题？ 例413（P8990） 思考题思考题： 为什么选取一定量的干产物气作计算基准？ 利用元素衡算和利用组分衡算方法选择的原则： （1）组分组分衡算式的各项与衡算式的各项与反应进度反应进度有
20、关，若有关，若已知已知独立反应的反应进度或转化率等独立反应的反应进度或转化率等进程变量进程变量,使用组分衡算比较方便。使用组分衡算比较方便。 （2）元素元素衡算式各项均与衡算式各项均与组分变化量组分变化量有关，如有关，如 组分在反应前后的组分在反应前后的变化量已知变化量已知，则用元素衡算，则用元素衡算 求未知物流量较方便。求未知物流量较方便。 （3）若只知进出物料的）若只知进出物料的组成或量组成或量，而发生的，而发生的具体具体 反应不知反应不知，这时用元素衡算方便，该法仅与组这时用元素衡算方便，该法仅与组 分有关，与具体反应无关。分有关，与具体反应无关。（4）对）对多单元多单元系统，逐个系统，
21、逐个单元单元进行元素衡算反进行元素衡算反 而烦琐，常采用而烦琐，常采用组分衡算组分衡算，但对，但对总系统总系统使用使用 元素衡算元素衡算可以不考虑系统内部组分的种种变可以不考虑系统内部组分的种种变 化，却有方便之处。灵活地将元素衡算和组化，却有方便之处。灵活地将元素衡算和组 分衡算结合起来，常可简化计算分衡算结合起来，常可简化计算 （5）燃料）燃料燃烧燃烧过程中，若给出燃料的元素分过程中，若给出燃料的元素分析和产物的组成分析，使用析和产物的组成分析，使用元素元素衡算较宜。衡算较宜。三、利用联系物作衡算 联系物联系物随物料输入体系，但完全不参加随物料输入体系，但完全不参加反应反应,又随物料从体系
22、输出的组分，在整个反应又随物料从体系输出的组分，在整个反应过程过程中，它的中，它的数量不变数量不变。写出形式简单，只包括两个物料的物料平衡 式：PTFTPxFx或或FTPTxxPF上式中参数适用单位 ？ 选择联系物，先分析：什么组分以固定的量和形态未经变化的由一个物料到另一个物料中去。未经变化，反应不行，固定的量，有损失不可。某个某个元素元素 或某个不变的或某个不变的基团基团也可作联系组分。也可作联系组分。 选择联系物时应注意：选择联系物时应注意：（1）当体系中有）当体系中有多个多个惰性组分时，可用其惰性组分时，可用其总量总量作联系物；作联系物；（2）当惰性组分）当惰性组分量很少量很少时，且分
23、析时，且分析误差大误差大时，该时，该组分组分不宜不宜作联系物。此时将引入大的计算误差。作联系物。此时将引入大的计算误差。例415 P92 思考题：为什么选取N2作联系物？ 例416 P9394 思考题： 1、为什么选取100mol烟道气作计算基准？ 2、为什么选取N2作联系物？例题.乙烷与空气在炉子里完全燃烧，反应式 C2H6 +3.5 O2 2CO2 + 3H2O经分析知烟道气的干基组成（mol%）为：N2，85%；CO2，10.1%；O2，4.9% 。 试求进料中空气与乙烷的摩尔比。解：画出物料流程图燃燃 烧烧 炉炉F乙烷乙烷A空气空气N2 79 O2 21P烟道气烟道气N2 85CO2
24、10.1 O2 4.9取取100kmol/h烟道气为计算基准（可否取其它基准？）烟道气为计算基准（可否取其它基准？） 利用N2为联系物， 79%A85%P A107.595kmol/h 对碳元素作衡算: 10.1%P=2F 所以 F5.05kmol/h A/F=107.595/5.05=21.3能否用其它方法求之？能否用其它方法求之？补充例题： 进行某种燃料完全燃烧实验以确定适宜的空气过量百分进行某种燃料完全燃烧实验以确定适宜的空气过量百分数和生成的烟道气体积。燃料分析含数和生成的烟道气体积。燃料分析含C 88%，H 12%（质量（质量百分数），由于缺少流量测量装置，只知烟道气分析结果为百分数
25、），由于缺少流量测量装置，只知烟道气分析结果为：CO2 13.4%；O23.6%；N283%（干基体积百分数）。（干基体积百分数）。解：解：1、分析题意并画出过程示意图、分析题意并画出过程示意图燃烧过程燃烧过程原料原料G %12%88HCWW%83%6.3%4.13222NOCOyyy 水汽水汽Wkmol 空气空气Akmol干干烟道烟道气气F (2) 实验结果为完全燃烧，故烟道气中必含水蒸实验结果为完全燃烧，故烟道气中必含水蒸汽，其完全由燃料转化而来；已知烟道气干基组成，汽，其完全由燃料转化而来；已知烟道气干基组成，将水蒸气和烟道气分成两股物流计算将水蒸气和烟道气分成两股物流计算 更方便。更方
26、便。 (3) N2是由空气带入的不变组分，可作为联系组分。是由空气带入的不变组分，可作为联系组分。 (4) 原料结构不明，应使用元素衡算，因原料结构不明，应使用元素衡算，因C和和H元素各自完整地转移到烟道气和水蒸气中，它们元素各自完整地转移到烟道气和水蒸气中，它们也可作为联系组分也可作为联系组分 （5）元素衡算可用质量单位，但本例物流多为气相）元素衡算可用质量单位，但本例物流多为气相，给出的是摩尔组成，故采用摩尔计算略为简便。，给出的是摩尔组成，故采用摩尔计算略为简便。 （1）各物）各物流量均未知流量均未知，但组成分析已知。，但组成分析已知。 2、计算 基准F=100kmol干烟道气为基准。（
27、可否取可取100kg燃料或100kmol 空气为基准） 查得C和H千摩尔质量分别为12.01kg/kmol和1.008kg/kmol。由联系物N2求空气量A83.079.0FAkmolA1 .105 由联系物C衡算求燃料量G 134. 001.1288. 0FG G=182.9kg 由氧衡算求水量W 反应：C+O2 CO2； 2H+O2 H2O 空气中氧的量=干烟道气中的氧的量+CO2中氧量 +水汽中氧的量 利用联系物H衡算水汽量更简便 kmolWWFA14.102)036.0134.0(21.0解得；kmolGW89.10008. 12%12两W间误差达7%，显然非舍入误差。 计算空气过量百
28、分数 先计算理论空气量At 本例中空气过量百分数也可由干基烟道气实测O2%计算 %5 .19%100%6 . 3100%211 .105%6 . 3100%100222的量剩余的量进入的量剩余OOO%1 .17%10074.8974.891 .105%10074.8921. 014008. 112. 09 .18201.1288. 09 .182tttAAAkmolA空气过量百分数3、计算结果分析 （1） 利用联系物常可立即求得某些物流量或组成，从而简化计算。 （2） 校核结果有较大误差，主要是物料组成的分析误差所致。因此，利用联系组分衡算，从组成求物流量时，组成分析数据必须力求准确。 （3）
29、通常因元素分析结果要比目前工业烟道气组成分析（使用奥氏气体分析仪）准确。因此，采用H衡算得水汽量要比由O2衡算的结果更可靠（O2衡算时还涉及两个大数相减，会进一步增加误差）。所以，空气过量百分数由计算At得出的数值更可靠。63有平衡反应过程的物料衡算 有平衡反应过程的物料衡算，除了需建立物料或元素衡算式外，常常还需要利用反应平衡关系来计算产物的平衡组成。 64具有循环、排放及旁路过程的物料衡算 一、循环过程的物料衡算 过程流程示意图如下 循环物料循环物料加到进料中循环使用的部分物料 （产物）。 反 应 器分 离 器新鲜新鲜原料原料FMFRP产品产品P循环循环物料物料R以反应器为体系得单程转化率
30、x单，%100MFARPAMFANNNx单以整个过程为体系得总转化率x总， %100FASAFANNNx总当体系中仅有一个反应器，则系统内反应掉的A的量与反应器内反应掉的A的量相同。FAMFANxNx.总单此关系在物料衡算中可利用之。采用循环物料可提高原料总转化率。 循环过程的物料衡算求解方法有二： （1）试差法）试差法 先估计一循环量，计算至回流的那一点，将计算值与估算值比较，并重新假定一估计值，直至估计值与计算值在一定误差范围内。（2）代数求解法）代数求解法 列物料衡算式，联立求解求R。 一般对于仅有一个或两个循环物流的简单情况，只要计算基准及体系边界选取得当，可简化计算。 通常衡算时，先
31、对总体系总体系进行衡算（可不考虑循环物料）再对再对循环体系列式求解。 应特别注意： 衡算中讨论的是定常定常过程 ，由于发生反应、分离、分割、循环和混合，各流股的量和组成可能彼此不同，但均不会随时间不会随时间而变变化，也不会不会在各个单元中发生积累积累；进入进入和离开离开总系统的物料在质量上必然保持守守恒恒，不因循环回去一部分而使系统的出料小于进料；在系统进出料间的摩尔数的改变（化学反应而致）应当符合化学计量关系。例419P98100 （1）先对整个过程衡算（利用x总定义），减少 未知数的数目； （2）再对反应器作衡算。二、有循环和排放过程的物料衡算二、有循环和排放过程的物料衡算 防止杂质、副产
32、物积累，排杂质出系统的两种方法： （1）杂质、副产物与主产物一块出系统）杂质、副产物与主产物一块出系统 （2）杂质、副产物被排放物料带出（常用）杂质、副产物被排放物料带出（常用） 排放物料排放物料为去掉积累的惰性物质或循环物料中产生的其它不需要的成分而放掉的部分物料。反 应 器分 离 器FMFRPSWRPAB对全过程：用4-4式，优先对组分列式，注意用联系物T作衡算TWTFWyFy,对反应器：用4-4式，优先对组分列式，注意用联系物T作衡算TRPTMFRPyMFy, 对分离器：用4-3式，优先对总物料列式 PWRPSRP 对结点A：用4-3式，优先对总物料列式 对结点B：用4-3式，优先对总物
33、料列式MFRFWRS 1）结点）结点A和和B，哪一类更有用？（分支点，汇集点），哪一类更有用？（分支点，汇集点） 2）已）已知知x x总总，先对，先对总体系总体系衡算；已衡算；已知知x x单单，先对，先对反应反应器器衡算。衡算。注意几点：例420 乙烯环氧化制环氧乙烷，其生产流程如下：反 应 器吸收塔FMFRPSWRPAB水C2H4空气环氧乙烷水溶液已知新鲜原料中乙烯：空气=1：10，乙烯单程转化率为55%，吸收塔出口气体总量的65%循环返回反应器。计算：（1）总转化率、各股物流量及排放物料W的组成。（2）如W的分析数据为：N2 81.5%，O2 16.5%，C2H4 2.0%，循环比（R/W
34、）为3.0，计算新鲜原料中乙烯与空气的比例和单程转化率。注意： 1、不同情况下，计算基准选取不同,计算（1）中选F中乙烯为计算基准（乙烯与空气比 值已知，组成也知道；计算（2）中选排放物料W为计算基准（W组成已知，未知数少）。2、利用结点A衡算 3、W量及组成的计算 解：反应式（1）求总转化率，取新鲜原料中乙烯10kmol为计算基准，设混合原料MF中乙烯为x kmol。对节点A作衡算 F+RMF对乙烯作衡算 10+x(1-55%)65%=x解得： x=14.15kmol反应生成环氧乙烷量 55%x=55%14.15=7.78kmol反应器出口乙烯的量 14.15-7.786.37kmolOHC
35、OHCAgCat4224221乙烯总转化率为：计算W的组成：取全系统为衡算对象对N2列式: WN2=101079%=79kmol对C2H4列式: WC2H4=10-1077.8%=2.22kmol对O2列式:WO2=101021%- 1077.8%0.5 =17.11kmolW= WN2+WC2H4+WO2=98.33kmol yN2=80.34% ,yC2H4=2.26%,yO2=17.40%。R组成与W相同，其量为：%8 .77%1001078. 7总xkmolR61.182%35%6533.98依次可求出P、S和RP的量和组成（略）（2）知W组成和循环比，求新鲜气组成和转化率取W为100
36、kmol作为计算基准，以全过程为衡算体系。以N2为联系物 81.5WF空气79 F空气103.16kmol F氧103.162121.66kmol对氧列式求反应的氧 21.66-10016.55.16kmol则反应的乙烯量为 5.16210.32kmol 新鲜原料中乙烯的量 F乙烯10.32+1002.0%12.32kmol则得： F乙烯/ F空气12.32/103.16=1/8.37利用节点A对乙烯作衡算 MF乙烯 F乙烯+ R乙烯F乙烯+ 3W乙烯 12.32+32.018.32kmol可求得乙烯单程转化率为：%33.56%10032.1832.10单程x37. 8116.10332.12
37、空气乙烯例题 苯直接加氢转化为环己烷，如下图，输入过程的苯转化率为95，进入反应器的物流的组成为80H2和20的苯（mol%)。产物中环己烷为100kmol/h，产物中含3的氢。试计算（1）产物物流的组成；（2）苯和氢的进料速率；（3）氢的循环速率。反应器反应器冷凝器冷凝器纯纯苯苯ABF4 环己烷环己烷100kmol/hH23%F3H280，苯，苯20F1F2R循环循环H2新鲜新鲜H2解：取产物物流中环己烷为100kmolh作计算基准取整个过程为衡算体系，对苯列衡算式F195F1F4x4,苯因过程中无副反应，反应的苯与生成的环己烷摩尔数相等h/kmol26.105%95100F1F4中苯105
38、.26（1-95）5.26kmol/hx4环己烷（100105.26）9792.15X4，苯（5.26105.26）974.85X4，H23（2）苯和氢的进料速率苯进料速率 F1F195+F44.85105.26kmol/h氢进料速率 F23F195+F43303.26kmol/hF410092.15108.52kmol/h（3）H2的循环速率R以节点B作为衡算对象F2+R=F380h/kmol78.11726.303%20%8026.105FF%80R23假定原料气的组成（mol%)为：N2,24.75%;H2,74.25%；惰气1.00，N2的单程转化率为25%。循环物流中惰气为12.5，
39、NH3为3.75。计算（1）N2的总转化率；（2）放空气与原料气的摩尔比；（3）循环物流与原料气的摩尔比。习题 由N2和H2 合成氨时，原料气中总有一定量惰性气体如氩和甲烷等，为防止惰气积累，需设置放空装置。流程示意图如下：反 应 器氨冷凝器F1原料气F2F4循环RF3液氨A解：取100kmolh原料气（F1）作计算基准取整个过程为衡算体系，F4与R组成相同，以惰气为联系物F1y1,惰F4y4,惰（1）N2的总转化率hkmolyFF/85 .121100y4, 114惰惰因F1中yH2：yN23：1，等于化学计量比，且过程中无副反应，所以F2、R及F4中yH2：yN23：1.F4及R组成y惰1
40、2.5， yNH33.75，所以惰94.2040375. 0125. 014132NHNyyy%82.62%94.203322NHyy%23.93%100%75.24100%94.208%75.24100100%yFyF-yFx222N1,1N4,4N1,1总对N2列衡算式 F1y1,N2F1y1,N2x总F4y4,N2（2）放空气与原料气的摩尔比F4F181000.08（3）循环物流量与原料气的摩尔比无论取反应器还是取整个系统为衡算体系，反应的N2量相同，则有：单总xyFxyF22N2,2N1,1F2中N2量F2y2,N2 kmol/h30.922523.9375.24100NF22的量中以
41、节点A作衡算体系，对N2列衡算式F2中N2RyR,N2+F1y1,N2R/F1=322.6/100=3.226kmol/h6 .32294.2075.241003 .92R下下一题一题例题 由CO和H2合成甲醇的反应式已知为OHCHHCO322若原料气中含有少量杂质CH4，其组成（mol%)为：H267.3%,CO32.5%,CH40.2。已知反应器中CO的单程转化率xCO18，反应器出口物料在分离器中冷凝出全部甲醇，未反应的原料气循环使用，为维持循环气中CH4含量不大于3，在分离器后要排放一部分气体。试计算对100kmol 原料气的甲醇产量、排放气量和循环气量。若要求循环气中CH4含量不大于
42、1，则这些值将如何变化？解：根据题意进行分析并画出流程示意图（1）本过程属于带循环和排放过程的反应系统；（2）为简化计算，忽略生成甲烷反应，将甲烷看为惰性气体；（3）分离器分出全部甲醇，故出口气不含甲醇；（4）分离器出口气体分为排放气和循环气两股，相当于一个分割单元，气体组成应相同；（5）循环气与原料气混合处相当于混合单元；（6）本例可用组分衡算或元素衡算求解，由于已知CO转化率，按组分衡算较为方便；（7）全过程有4个单元、7股物流、4个组分如流程示意图,下标1、2、3和4分别为氢、CO、CH4和甲醇。混合混合单元单元反反应器应器分离器分离器分割分割单元单元新鲜原新鲜原料气料气n1=100km
43、oly1,1=67.3%y1,2=32.5%y1,3=0.2%n2y2,1y2,2 y2,3n3y3,1y3,2 y3,3y3,4循环气循环气n5y5,1y5,2 y5,3y4,1y4,2 y4,3n4甲醇甲醇np排排放放气气n6y6,1y6,2 y6,32、计算、计算 先以整个先以整个系统系统作为衡算体系作为衡算体系CH4衡算：CH4是惰性组分，可作为联系物直接计算n6kmol,H2衡算：)2(3 .672667. 6667. 62673. 010021 , 61 , 61 , 661 , 11pppnyynynnynkmolnynyn667. 6%3%2 . 0100) 1 (63,663
44、, 11CO衡算联立（1）、（2）、（3）求解得：%38.20%3%17.761%17.7611.312,61 ,6yykmolnp) 3(033.26667. 603. 01667. 6325. 01001 , 61 , 62 , 662 , 11ynynynnynppp对混合单元混合单元作衡算因为CO的单程转化率为18，则有：kmolynynyn007.17318.02038.0667.6325.0100%182,662, 112,22对CO列衡算式 n1y1,2+n5y5,2=n2y2,2由分割单元知：y4,1y5,1=y6,176.17y4,2y5,2=y6,220.83， y4,3y
45、5,3=y6,33。kmolyynynn542.6742083.05.32007.1732,52,112,225n2=n1+n5=100+674.542=774.542kmol解得：y2,2=22.34%, y2,1=75.02%, y2,3=2.64%,n4=n5+n6=674.542+6.667=681.209kmol当循环气中CH4含量降为1，计算得：np=26.67kmol,n6=20kmol,n5=396.5kmol.kmolnp11.31kmoln542.6745kmoln667. 66比较：比较：三、具有旁路过程的物料衡算 在工艺过程中的旁路调节物流，出现物流的分支点和汇集点（即
46、结点）。利用结点进行衡算可使计算简化。 例422某工厂用烃类气体转化合成气生产甲醇。要求合成气量为2321HM3/h，CO：H2=1：2.4（mol）。转化气中含CO43.12%（mol%），H2 54.20%，不符合要求，为此需将部分转化气送至CO变换反应器，变换后气体含CO8.76%，H2 89.75%（mol%） ，气体体积减小2%，用此变换气去调节转化气，求转化气和变换气各应多少？解： 画出物料流程示意图 F在a点分流，SP与B在b点合并，在结点无化学反应及体积变化。利用之进行衡算。CO2CO变变换过程换过程CO2脱脱除过除过程程FSFabSPMPCO 8.76% H2 89.75%2
47、321HM3/h CO：H2=1：2.4 H 254.20% CO 43.21% B合成气合成气转化气转化气1）可否）可否由由MP求求F过程有体积变化 MP组成未知，未知数多方程式少 2）可否由a点衡算 F、SF、B均未知，且组成相同（仅有一个总衡算式 ）3）由结点）由结点b 衡算衡算总物料衡算式 SP+B=MP=2321 （1） 对CO列物料衡算式 43.21%B+8.76%SP=2321yCO （2） 对H2列物料衡算式 54.20%B+89.75%SP=2321yH2 （3） 利用题给限制条件 yCO：yH=1：2.4 （4） 联立求解得：B=1352HM3/h SP=969 HM3/h
48、 SF=989 HM3/h F=2341 HM3/h a和b两类结点哪种更有用，汇集点较分流点更有用？ 第五节 物料衡算的计算机解题 （略）脱除二氧化碳为SF-SP=20 HM3/h错 1、如果未给出物流量，可选用一个合适的物流作计算基准，可以减少一个未知数； 多单元过程物料衡算注意下几点有利于简化计算：2、观察可否合并一些单元，合并某些物流或合并某些变量减少未知数，如有时将两变量的乘积看成一个变量可简化计算； 3.要注意反应器的单程转化率常常不等于总体系的转化率，在衡算时要加以注意； 4、过程和 排放物料的系统，要注意这里计算的是稳 定连续过程，而不是操作变化中的循环过程，因此总体系和反应器
49、进出物料及循环气量和组成都不随时间而变，不发生积累，在过程中会有混合点、分离器和分割点，应作为计算单位考虑，还要注意新鲜气和反应器进料的区别，x单和x总的区别； 5、衡算中物流中的联系物要尽可能加以利用，要从含一个未知量的方程开始解题，以尽量实现顺序求解，避免联立求解 。第三章第三章 小结小结 1、化工操作的类型 稳定操作、不稳定操作、连续操作、间歇操作和半连续操作的定义及特点。2、体系、环境、边界的定义，物料衡算的依据，有几种物料衡算式，内容及使用条件、注意问题。 3、画物料流程简图的步骤和要点。 4、物料衡算的步骤及注意问题。 6、熟练进行无化学反应过程的物料衡算（简单过程与复杂过程），对
50、简单过程，至多可列出的独立物料衡算式的数目为C，对多单元过程至多可列出的独立物料衡算式的数目为MC个。 5、计算基准一般有几种，基准选取中应注意的问 题，怎样选取一个合适的计算基准。 7、练掌握x、s、y、限制反应物、过量反应物、过量百分数、单程转化率、总转化率的定义、定义式，并熟练地运用其进行有关计算。 8、能熟练地运用直接求算法、利用联系物和结点做物料衡算。 9、能熟练地进行具有循环、排放及旁路过程的物料衡算。 10、了解元素衡算法和有平衡反应过程的物料衡算。 习题一 原料A与B进行下列反应 2A+5B 3C+6D若新鲜原料中A过剩20，B的单程转化率为60，总转化率为90，。反应器出来的