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1、山东中医药高等专科学校制作其他类中药鉴定其他类中药鉴定其他类中药的鉴定其他类中药的鉴定目录海金沙冰片琥珀五倍子青黛芦荟儿茶天竺黄学习要点学习要点1其他类中药的范围及鉴别要点2海金沙、松花粉与蒲黄的比较鉴别3五倍子、冰片、儿茶、青黛的来源与鉴别要点本类中药包括：蕨类植物的孢子，如海金沙虫瘿，如五倍子某些植物器官的加工品，如儿茶、青黛、天然冰片某些植物的叶汁浓缩品，如芦荟化学合成品，如机制冰片植物的树脂化石，如琥珀山东中医药高等专科学校制作海金沙的鉴定海金沙的鉴定一、来源鉴别一、来源鉴别 海金沙科植物海金沙Lygodium japonicum（Thunb.）Sw.的成熟孢子。 主产湖北、湖南、广东
2、等地。秋季孢子未脱落时采割藤叶，晒干，搓揉或打下孢子，除去藤叶图11-1 海金沙原植物及药材图v 细小颗粒状（粉末状），棕黄色v 体轻，手捻有光滑感，置手中易由指缝滑落v 气微，味淡v 入水浮于水面，加热或振摇后逐渐下沉v 撒于火上，有爆鸣声及闪光，无灰渣残留二、性状鉴别二、性状鉴别三、显微鉴别三、显微鉴别v 孢子为四面体或三角状圆锥形，直径6085m，外壁有颗粒状雕纹v 顶面观三面锥形，可见三叉状裂隙；侧面观类三角形；底面观类圆形 四、理化鉴别四、理化鉴别主要成分v含咖啡酸、香豆素类、海金沙素、脂肪油、棕榈酸等性味功能v性寒，味甘、咸；归膀胱、小肠经。功能清利湿热，通淋止痛；用于热淋，石淋，
3、血淋，膏淋，尿道涩痛。用量615g。包煎五、真伪鉴别五、真伪鉴别掺假品： 有的将红砖或红土碎成细粉后，掺入海金沙中。体较重，手捻之无光滑感，不易从指缝中滑落，手上留有黄棕色粉状物；火烧时无爆鸣声及闪光；撒入水则沉入水底，水变浑浊；取少许置白纸上压平，对光观察，可见有小亮星点，口试有砂粒感 山东中医药高等专科学校制作琥珀的鉴定琥珀的鉴定一、来源鉴别一、来源鉴别v 古代松科松属多种植物的树脂埋藏地下经年久转化而成的化石样物质v 产于煤层中的习称“煤珀”，其他出处的称“琥珀”。主产云南、广西、贵州等地v 全年可采，从地层或煤层中挖选，除掉砂土、煤屑等杂质1.琥珀 v 呈不规则块状、颗粒状或多角形，大
4、小不一。表面黄色、血红色或黑棕色，常相间排列，透明至微透明，有树脂样光泽。质硬而脆，易破碎，断面光亮平滑，具玻璃样光泽。摩擦带电，能吸灯草或薄纸，手捻有涩感，气微，味淡，嚼之无沙砾感二、性状鉴别二、性状鉴别2煤珀 v 呈不规则多角形块状或颗粒状，有的呈乳滴状v 淡黄色、红褐色至黑褐色，有光泽v 质坚硬，不易破碎，断面有玻璃样光泽v 有煤油气，味淡v 以火燃之，冒黑烟，有似煤油的臭气v 以水煮沸不得溶化变软二、性状鉴别二、性状鉴别三、理化鉴别三、理化鉴别v 物理常数 硬度22.5，相对密度1.051.09v 检查松香 取本品粉末lg，加石油醚10ml，振摇滤过，取滤液5ml，加醋酸酮试液l0ml
5、，振摇，石油醚层不得显绿色。（检查是否有松香掺杂）v 紫外光谱 取本品粉末1g，加石油醚（6090）10ml浸渍4小时，滤过，滤液用石油醚稀释至每1ml含药材0.1lmg，以紫外分光光度计测定，在228nm处有最大吸收山东中医药高等专科学校制作青黛的鉴定青黛的鉴定一、来源鉴别一、来源鉴别为爵床科植物马蓝Baphicacanthus cusia（Nees）Bremek.、蓼科植物蓼蓝Polygonum tinctorium Ait.或十字花科植物菘蓝Isatis indigotica Fort.的叶或茎叶经加工制得的干燥粉末、团块或颗粒主产福建、河北、云南、江苏等地 夏秋取茎叶清水泡叶烂，茎脱皮
6、除去茎枝、叶渣加石灰浸液由乌绿变紫红时，捞取液面泡沫状物晒干v 深蓝色粉末或多孔团块；体轻，易飞扬；微有草腥气，味淡；入水，浮于水面上，振摇后，水层不得显深蓝色；微火灼烧，有紫红色烟雾发生二、性状鉴别二、性状鉴别v 靛蓝、靛玉红（治疗慢性粒细胞白血病有良好效果）v 粉末加硝酸气泡；棕红色或黄棕色v 按HPLC法测定，本品含靛蓝不得少于2.0；含靛玉红不得少于0.13三、理化鉴别三、理化鉴别主要成分化学定性：取本品少量，滴加硝酸，产生气泡并显棕红色或黄棕色水分及水溶性色素检查：水分不得过7.0（烘干法）；取本品0.5g，加水10ml，振摇后放置片刻，水层不得显深蓝色薄层色谱：以靛蓝和靛玉红对照品
7、为对照，进行TLC鉴别三、理化鉴别三、理化鉴别四、真伪鉴别四、真伪鉴别常见伪品：商品青黛中常见掺有石灰、白陶土等杂质。药材呈浅蓝色或灰白色，质重，入水有沉淀物，嚼之有沙粒感，灼烧时不产生紫红色烟雾或烟雾很淡表11-1 青黛的TLC鉴别项目操作方法供试品溶液的制备取本品粉末50mg，加三氯甲烷5ml充分搅拌，滤过，取滤液，即得对照品溶液的制备取靛蓝和靛玉红对照品，加三氯甲烷制成每1ml各含1mg和0.5mg的混合溶液，即得薄层色谱试验吸取上述三种溶液各510l，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-三氯甲烷-丙酮（541）为展开剂，展开，取出晾干结果判断供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显
8、相同的蓝色和浅紫红色斑点山东中医药高等专科学校制作儿茶的鉴定儿茶的鉴定一、来源鉴别一、来源鉴别v豆科植物儿茶Acacia catechu（L.f.）Willd的去皮枝、干的干燥煎膏v主产云南西双版纳v冬季采收枝、干，除去外皮，砍成大块，加水煎煮，浓缩，干燥。习称“儿茶膏”或“黑儿茶”二、性状鉴别二、性状鉴别v 呈方形或不规则块状，大小不一v 表面棕褐色或黑褐色，光滑而稍有光泽v 质硬，易碎，断面不整齐，具光泽，有细孔，遇潮有黏性v 气微，味涩、苦，略回甜 三、显微鉴别三、显微鉴别v 粉末棕褐色。水装片可见针状结晶及黄棕色块状物 【成分成分】含儿茶鞣质、儿茶素、表儿茶素、儿茶酸等。按HPLC法测
9、定，本品含儿茶素（C15H14O6）和表儿茶素（C15H14O6）的总量不得少于21.0四、理化鉴别四、理化鉴别化学定性：将火柴杆浸于本品水浸液中，使轻微着色，待干燥后，再浸入盐酸中立即取出，置火焰附近烘烤，杆上即显深红色（检查儿茶素）检查：水分不得过17.0薄层色谱：以儿茶素和表儿茶素对照品为对照，进行TLC鉴别儿茶的儿茶的TLCTLC鉴别鉴别 项目操作方法供试品溶液的制备取本品粉末0.5g，加乙醚30ml，超声处理10分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，即得对照品溶液的制备取儿茶素和表儿茶素对照品，加甲醇制成每1ml各含0.2mg的混合溶液，即得薄层色谱试验吸取供试品溶液5l、对
10、照品溶液2l，分别点于同一纤维素预制薄层板上，以正丁醇-醋酸-水（321）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰结果判断供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，应显相同的红色斑点五、真伪鉴别五、真伪鉴别v 方儿茶（棕儿茶、进口儿茶）：为茜草科植物儿茶钩藤Uncaria gambier Roxb.的带叶嫩枝的干燥煎膏v 主产缅甸、印度、马来西亚及印度尼西亚v 呈方块状，边长2cm，各边均凹缩，棱角多偏斜或破碎；表面棕色至黑褐色，无光泽；质坚实或较松脆，断面浅棕红色。气微，味苦、涩v 所含成分与儿茶相似，但含有儿茶荧光素v 取本品粉末少许，溶于乙醇，滤过，于滤液中加
11、少许氢氧化钠溶液，振摇后，加石油醚适量，石油醚层显亮绿色荧光（检查儿茶荧光素）山东中医药高等专科学校制作冰片的鉴定冰片的鉴定一、来源鉴别一、来源鉴别v化学合成制得的消旋龙脑结晶v习称“机制冰片”或“合成龙脑” 二、性状鉴别二、性状鉴别v 为无色透明或白色半透明的片状结晶。质松脆，可剥离成薄片，手捻易碎。气清香，味辛凉。具挥发性，点燃发生浓烟，并有带光的火焰。易溶于乙醇、三氯甲烷或乙醚，在水中几乎不溶三、理化鉴别三、理化鉴别v 化学定性 取本品10mg，加乙醇数滴使溶解，加新制的1香草醛硫酸溶液12滴，即显紫色。取本品3g，加硝酸10ml，即产生红棕色的气体，待气体产生停止后，加水20ml，振摇
12、，滤过，滤渣用水洗净后，有樟脑臭v 检查 重金属：不得过百万分之五。砷盐：不得过百万分之二。水分：取本品1g，加石油醚10ml，振摇使溶解，溶液应澄清。不挥发物：取本品10 g，置称定重量的蒸发皿中，置水浴上加热挥发后，在105干燥至恒重，遗留残渣不得过3.5mg（0.035）。樟脑：含樟脑不得过0.5四、真伪鉴别四、真伪鉴别v天然冰片 为樟科植物樟Cinnamomum camphora（L.）Presl的新鲜枝、叶经提取加工制成的右旋龙脑结晶v艾片 为菊科植物艾纳香Blumea balsamifera DC的叶中提取的左旋龙脑结晶v梅片 龙脑香科植物龙脑香Dryobalanops aroma
13、tica Gaertn.f. 的树干提取的右旋龙脑结晶，习称“龙脑冰片”。主产印度尼西亚山东中医药高等专科学校制作五倍子的鉴定五倍子的鉴定一、来源鉴别一、来源鉴别v 五倍子蚜Melaphis chinensis（Bell）Bakerv 寄生在漆树科植物盐肤木Rhus chinensis Mill.、青麸杨Rhus potaninii Maxim.或红麸杨Rhus punjabensis Stew. var. sinica（Diels）Rehd. et Wils.叶上的虫瘿v 主产四川、贵州、云南等地v 秋季虫瘿由绿色转为黄褐色时采摘，置沸水中略煮或蒸至表面呈灰色，杀死蚜虫，取出干燥图11-9
14、五倍子的形成二、性状鉴别二、性状鉴别v 肚倍 呈长圆形或纺锤形囊状。表面灰褐色或灰棕色，微有柔毛。质硬而脆，易破碎，断面角质样，有光泽，内壁平滑，有黑褐色死蚜虫及灰色粉状排泄物。气特异，味涩v 角倍 呈菱形，具钝角状分枝，柔毛较明显，壁较薄图11-10 五倍子药材图1. 肚倍 2. 角倍三、显微鉴别三、显微鉴别横切面v 表皮细胞1列，类方形，间生多数非腺毛v 表皮内侧为薄壁细胞，含糊化淀粉粒，并可见少数草酸钙晶体v 外韧型维管束散在，每个维管束外侧有大型树脂道，直径50350m【成分成分】含五倍子鞣质5078，肚倍高于角倍；另含没食子酸、脂肪、树脂等。按鞣质含量测定法测定，本品含鞣质不得少于5
15、0.0；按HPLC法测定，本品含鞣质以水解的没食子酸计，不得少于50.0山东中医药高等专科学校制作芦荟的鉴定芦荟的鉴定一、来源鉴别一、来源鉴别v 为百合科植物库拉索芦荟Aloe barbadensis Miller或好望角芦荟Aloe ferox Miller的汁液浓缩干燥物v 前者习称“老芦荟”，主产非洲北部、南美洲及西印度群岛；后者主产非洲南部。我国南方有引种v 全年可采，割取叶片，收集叶的汁液，加热浓缩至适当稠度，冷却凝固，即得1. 老芦荟：n 呈不规则块状，常破裂为多角形，大小不一n 表面呈暗红褐色或深褐色，无光泽n 体轻，质硬，不易破碎，断面粗糙或显麻纹，富吸湿性n 有特殊臭气，味极
16、苦 二、性状鉴别二、性状鉴别图11-7 老芦荟药材图附注附注2. 新芦荟：v 呈暗褐色，略显绿色，有光泽；体轻，质松，易碎，断面玻璃样，有层纹图11-8 新芦荟药材图三、理化鉴别三、理化鉴别v 主要成分含芦荟苷、异芦荟苷、芦荟大黄素等。v 按高效液相色谱法测定，本品含芦荟苷不得少于18.0 山东中医药高等专科学校制作天竺黄的鉴定天竺黄的鉴定一、来源鉴别一、来源鉴别v 禾本科植物 青皮竹Bambusa textilis McClure 或华思劳竹Schizostachyum chinense Rendle等秆内的分泌液干燥后的块状物v 主产云南、广东、广西等地v 秋、冬二季采收，砍取有蜂洞的老病
17、竹，剖取竺黄，晒干v 不规则的片块或颗粒，大小不一v 表面灰蓝色、灰黄色或灰白色，有的洁白色，半透明，略带光泽v 体轻，质硬而脆，易破碎，吸湿性强v 气微，味淡 二、性状鉴别二、性状鉴别v 人工合成天竺黄三、理化鉴别三、理化鉴别v 化学定性 取本品适量，炽灼灰化后，残渣中加盐酸与硝酸的等容混合液，滤过，滤液加钼酸铵试液，振摇，再加硫酸亚铁试液，即显蓝色。取滤纸1片，加亚铁氰化钾试液1滴，待干后，再加本品盐酸溶液1滴、水10滴与0.1茜红的乙醇溶液1滴，置氨蒸气中熏后，滤纸上可见紫色斑中有红色的环v 检查 体积比：取本品中粉100g，轻轻装入量筒内，体积不得少于35ml。吸水量：取本品5g，加水50ml，静置片刻，用湿润后的滤纸滤过，所得滤液不得过44mlv 竹黄：为肉座菌科真菌竹黄Shiraia bambusicola Henn. 的子座v 子座瘤状，略呈椭圆形或纺锤形；背部隆起，有不规则的横沟，基部凹陷，常有竹的残留枝竿；表面粉红色；质疏松，易折断，气特异，味淡四、真伪鉴别四、真伪鉴别思考题思考题1. 如何鉴别海金沙、蒲黄与松花粉2. 如何鉴别琥珀的真伪3. 说出下列药材的性状及理化鉴别方法：五倍子 冰片 儿茶 青黛4. 说出下列药材的成分含量（或浸出物）标准：青黛 儿茶 冰片 五倍子