质量管理体系文件程序九.药品出库复核程序.doc

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1、河北康威医药经营有限公司文件名称药品出库复核程序文件编码CX009-2003起草人:骆计营审核人:王胜从批准人:骆亚勋起草日期:2003。9.23审核日期:2003.10.20批准日期:2003。10。21发放部门: 保 管 员执行日期:2003.11。1一、目的:规范出库管理,确保销售药品符合质量标准,杜绝不合格药品流出,保证出库药品质量合格、数量准确,加强出库复核.二、适用范围:适用于所有药品的出库、发放。三、责任:1.保管员:根据“销售清单”发放药品.2.复核员:根据“销售清单”复核发放药品四、程序: 1、保管员接到“清单后,核对项目是否准确完全,所需药品是否合格,养护员是否允许发放.2

2、、保管员按批号发货的原则,将所需药品按品名、剂型、规格、生产厂商、批号数量备齐,移至发货区复核。3、保管员、复核员按“清单”逐批复核出库药品,清点核对配送单位、品名、规格、数量、生产厂家、批号,并检查包装等,做到数量准确、质量良好、包装牢固、标签清晰。4、所有药品出库必须经保管员、复核员检查、签字,并确保准确无误后方可发出。5、出库复核员应对发出的药品进行外观质量检查、有效期检查及养护周期检查,发现有质量问题应及时停止发货,及时通知养护员重新检查、明确质量结论。6、做好药品出库复核记录:记录的内容:销售日期、购货单位、品名、剂型、规格、数量、生产厂家、生产批号、有效期、质量状况,并由发货人和复核人签字。记录应用语规范、字迹清晰,不得随意涂改,遇特殊情况需要更改时须由更改人签章并注明日期。7、药品出库复核记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。- 2 -

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