《2021_2021学年新教材高中化学寒假作业6分子结构与性质含解析.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2021_2021学年新教材高中化学寒假作业6分子结构与性质含解析.docx(13页珍藏版)》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、分子结构与性质1氨基乙酸铜是一种有机原料,其分子结构如图。下列关于该物质的说法正确的是()A其熔点主要取决于所含化学键的键能B分子中O和N的杂化方式相同C其组成元素的基态原子中,含有未成对电子数最多的是ND分子中所有原子共平面【答案】C【解析】A该物质是由分子通过分子间作用力结合形成的分子晶体,其熔点主要取决于分子间作用力大小,与物质分子内所含化学键的键能大小无关,A错误;B分子中O杂化类型有sp3杂化、sp2杂化,而N的杂化方式类型只有sp3杂化,可见分子中O和N的杂化类型不完全相同,B错误;C在该物质的组成元素的基态原子中,Cu原子只有1个未成对电子,C、O各有2个成单电子,N原子有3个成
2、单电子,故含有未成对电子数最多的是N原子,C正确;DNH3分子是三角锥形分子,分子中含有2个氨基,可看作是NH3分子中氢原子被一个原子基团代替,因此分子中所有原子不可能共平面,D错误;故选C。2(双选)短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数逐渐增大,四种元素形成的化合物甲的结构如图所示,且W与X、Y、Z均可形成电子数相等的分子,W2Z常温常压下为液体。下列说法不正确的()AYW3分子的空间构型为平面三角形BW2Z的键角小于YW3C物质甲分子中存在7个键DY元素的氧化物对应的水化物为强酸【答案】AD【解析】短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数逐渐增大,根据四种元素形成的化合物结构,其中各原子的
3、核外电子排布均处于稳定结构。根据图示可知,X原子最外层含有4个电子,Y原子最外层含有5个电子,Z原子最外层含有6个电子,W最外层含有1个或7个电子,结合原子序数及W与X、Y、Z均可形成电子数相等的分子,W2Z常温常压下为液体可知,W为H,X为C,Y为N,Z为O元素。AYW3为NH3,中心原子N的价层电子对数=3+=4,N原子采取sp3杂化,分子的空间构型为三角锥形,故A错误;BW2Z为H2O,中心原子O的价层电子对数=2+=4,O原子采取sp3杂化,分子构型为V形,分子键角为104.5;YW3为NH3,分子的空间构型为三角锥形,分子键角约为107,则W2Z的键角小于YW3,故B正确;C物质甲的
4、结构简式为CO(NH2)2,存在7个键和1个键,故C正确;DN元素的氧化物对应的水化物可能是硝酸,也可能为亚硝酸,其中亚硝酸为弱酸,故D错误;答案选AD。1已知具有相同价电子数和相同原子数的分子或离子具有相同的结构,这一原理称为“等电子原理”。根据等电子原理,下列各组粒子结构不相似的是()ABCl3和PH3BNH和CH4CNO和CODCO2和N2O2下列说法中正确的是()AP4和CH4都是正四面体形分子,且键角都为10928B乙烯分子中,碳原子的sp2杂化轨道形成键,未杂化的2p轨道形成键C键长H-FH-ClH-BrH-I,因此稳定性HFHClHBrNCHCNO的空间构型为三角锥形D基态Cr原
5、子的电子排布式是Ar3d44s29硝基胍是固体火箭推进剂的重要组分,其结构如图所示。下列说法正确的是()A硝基胍分子中不含非极性键B硝基胍分子中所有碳、氮原子均为sp2杂化C硝基胍分子中键与键的个数比是31D硝基胍分子中所有原子不可能共平面10(双选)通常状况下,NCl3是一种油状液体,其分子的空间构型与氨分子的相似,下列有关NCl3的叙述正确的是()ANCl3分子是非极性分子BNCl3分子中的所有原子均达到8电子稳定结构CNCl3比NBr3易挥发DNCl3分子中N-Cl键的键长比CCl4分子中C-Cl键的键长长11短周期主族元素W、Q、X、Y、Z的原子序数依次增大;灰黑色晶体Y的导电性介于导
6、体和绝缘体之间,一种制备晶体Y的路线如图所示,通常状态下YW4呈气态。下列说法不正确的是()A元素的电负性:QZWBYW4中Y为sp3杂化,YW4为正四面体形分子C简单离子半径:ZXQD氢化物的稳定性:QZY12(双选)化合物T的结构如图所示。X、Y、Z、W为原子序数依次增大的短周期主族元素,Y元素是其所在主族唯一的非金属元素,Z原子最外层电子数是其电子层数的3倍。下列说法不正确的是()A化合物T中各元素原子均达到2或8电子稳定结构B化合物T中Y原子的杂化方式不同C简单离子半径:WZDY最高价氧化物对应的水化物是三元酸13(1)元素As与N同族。预测As的氢化物分子的立体结构为_,其沸点比NH
7、3的_(填“高”或“低”),其判断理由是_。(2)硫及其化合物有许多用途,相关物质的物理常数如下表所示:H2SS8FeS2SO2SO3H2SO4熔点/-85.5115.2600(分解)-75.516.810.3沸点/-60.3444.6-10.045.0337.0S8的结构如图,其熔点和沸点要比二氧化硫的熔点和沸点高很多,主要原因为_。(3)乙醇的沸点高于丙酮,这是因_。14(1)乙二胺(H2NCH2CH2NH2)是一种有机化合物,分子中氮、碳的杂化类型分别是_、_。(2)LiAlH4是有机合成中常用的还原剂,LiAlH4中的阴离子空间构型是_、中心原子的杂化形式为_。(3)根据价层电子对互斥
8、理论,H2S、SO2、SO3的气态分子中,中心原子价层电子对数不同于其他分子的是_,气态三氧化硫以单分子形式存在,其分子的立体构型为_形;固体三氧化硫中存在如图所示的三聚分子,该分子中S原子的杂化轨道类型为_。(4)中华本草等中医典籍中,记载了炉甘石(ZnCO3)入药,可用于治疗皮肤炎症或表面创伤。ZnCO3中,阴离子空间构型为_,C原子的杂化形式为_。15回答下列问题:(1)基态氮原子最外层有_种能量不同的电子。(2)氮和磷是同主族元素,下列能说明二者非金属性相对强弱的是_(填编号)。aNH3比PH3稳定性强bNa3PO4溶液与HNO3反应生成H3PO4c硝酸显强氧化性,磷酸不显强氧化性d氮
9、气常温是气体,磷单质是固体II镁、钙和锶(Sr)都属于碱土金属,具有相似的化学性质。(3)颗粒状的单质锶与稀硫酸反应,反应现象不如钠和水反应剧烈,原因是_。(4)锶在一定条件下分别与N2、H2发生反应,生成Y、Z两种锶的固态化合物,Y、Z与水反应均可放出气体。0.01mol Y溶于100mL盐酸恰好完全反应生成氯化物混合溶液,则盐酸的物质的量浓度为_,Z的电子式为_。IIIFe、Ni是两种重要的过渡金属元素(5)基态Ni原子中,电子占据的最高能层符号为_,同周期元素中基态原子未成对电子数与Ni相同的元素名称为_。(6)Fe3+与酚类物质的显色反应常用于其离子检验,已知Fe3+遇邻苯二酚()和对
10、苯二酚()均显绿色。邻苯二酚的熔沸点比对苯二酚_(填“高”或“低”),原因是_。16X、Y、Z、V、M、W为五种短周期元素,其中X是短周期元素中金属性最强的元素;Y与X同周期,是同周期简单离子中半径最小的;Z原子基态时2p原子轨道上有3个未成对的电子;V原子的核外电子排布式为1s22s22p63s2;M处于第三周期,其单质为淡黄色固体;W的一种同位素原子无中子。回答下列问题:(1)M与W形成的分子是_。(填“极性分子”或“非极性分子”)(2)元素X、Y、V第一电离能由小到大的顺序是_(用元素符号表示)。(3)只含有Z与W两种元素的最简单离子化合物的电子式_;用电子式表示X2M的形成过程:_。(
11、4)M8的结构如图,其在二硫化碳中易溶的主要原因为_。17A234是2018年关注度最高的8大分子之一,其结构为。请根据其结构及其组成元素回答以下问题:(1)A234分子中N原子的杂化方式为_,该物质所形成的晶体类型为_,基态P原子中核外电子占据的最高能级符号是_。(2)N、O、F的第一电离能由大到小的顺序为_。(3)用价层电子对互斥模型预测POF3的立体构型:_。(4)请比较NH3与NF3的键角大小:NH3_(填“”、“”或“”)NF3。(5)P能够形成PCl3和PCl5,而N只能形成NCl3,其原因是_。1.【答案】A【解析】ABCl3和PH3中,前者的价电子数为24,后者的价电子数为8,
12、二者的结构不相似,A符合题意;BNH和CH4都由5个原子构成,价电子数都为10,二者结构相似,B不符合题意;CNO和CO都由4个原子构成,价电子数都为24,二者的结构相似,C不符合题意;DCO2和N2O都由3个原子构成,价电子数都为16,二者的结构相似,D不符合题意;故选A。2.【答案】B【解析】AP4和CH4都是正四面体形分子,甲烷的键角为10928,但P4的键角为60,故A错误;B乙烯分子中含碳碳双键,碳原子的sp2杂化轨道形成键,未杂化的2p轨道形成键,B正确;C键长H-FH-ClH-BrHClHBrHI,C错误;DPH3的键角为96.3,故PH3分子中孤电子对与成键电子对的排斥作用比成
13、键电子对之间的排斥作用强,D错误;答案选B。3.【答案】D【解析】ABF3分子中B原子的价层电子对数为,发生sp2杂化,分子呈平面正三角形结构,A不正确;B铵根离子的中心N原子价层电子对数为=4,不含孤电子对,分子呈正四面体结构,B不正确;C甲烷分子中碳原子的1个s轨道与3个p轨道发生sp3杂化,形成杂化sp3轨道,与氢原子的1s轨道重叠形成键,C不正确;D甲烷分子呈正四面体结构,4个C-H键是完全相同的4个键,每个键都由氢原子的1s轨道与碳原子的sp3杂化轨道重叠形成,D正确;故选D。4.【答案】D【解析】4NH3+3F2=NF3+3NH4F中,N元素的化合价由-3价升高为+3价,F元素的化
14、合价由0降低为-1,NH4F为离子化合物,含有离子键和共价键。ANF3分子中含有氮氟化学键,该化学键是极性共价键,故A不选;BNF3分子结构和NH3相似,都属于共价化合物,故B不选;C在4NH3+3F2=NF3+3NH4F中,N元素的化合价由-3价升高为+3价,F元素的化合价由0降低为-1,氧化剂是氟气,还原剂是氨气,有方程式可知,氧化剂与还原剂物质的量之比31,故C不选;DNH4F是离子化合物,为离子晶体,故D选;故选:D。5.【答案】C【解析】AN2与CO原子数、价电子数均相同,为等电子体,但二者化学性质不同,A错误;BAsCl3分子中As成键电子对为3,孤电子对为1,As以sp3杂化,空
15、间构型为三角锥形,B错误;CN的最高价氧化物为N2O5,该氧化物晶体中含阴、阳离子分别为NO、,NO中N的价层电子对数=3+=3,氮原子的杂化方式为sp2,无孤电子对,分子构型为平面三角形,中N的价层电子对数=2+=2,氮原子的杂化方式为sp,分子构型为直线型,C正确;D结合分子式和球棍模型透视图可知N2H4分子的结构式为,既有极性键(H-N)又有非极性键(N-N),D错误。答案选C。6.【答案】D【解析】ACH4、NH3、H2O中心原子都为sp3杂化,CH4中没有孤电子对,NH3中有一对孤电子对,H2O中有2对孤电子对,A不和符合题意。BCO2中心原子为sp杂化没有孤电子对,BF3中心原子为
16、sp2杂化没有孤电子对,SO中心原子为sp3杂化没有孤电子对,B不合符题意。CC2H4中心原子为sp2杂化没有孤电子对,SO2中心原子为sp2杂化有一个孤电子对,BeCl2中心原子为sp杂化,没有孤电子对,C不符合题意。DNH3、PCl3、N2H4中心原子都为sp3杂化,且杂化轨道容纳1对孤电子对,D符合题意。7.【答案】AB【解析】ACO2分子的结构式为O=C=O,由于C原子与2个O原子各形成两个共用电子对,所以两个键相互垂直,故A正确;BC、H、O、N的非金属性强弱顺序为:ONCH,则电负性:ONCH,故B正确;CNO的价层电子对数为3,无孤电子对,中心N原子为sp2杂化,空间构型为平面三
17、角形,故C错误;DCr为24号元素,有1个4s电子迁移到3d轨道,从而使3d轨道处于半充满的稳定状态,所以基态Cr原子的电子排布式是Ar3d54s1,故D错误;答案选AB。8.【答案】D【解析】A分子中N-N为非极性键,故A错误;B.最左端N原子价层电子对数,则杂化类型为sp3杂化,故B错误;C分子中含有4个N-H键,1个C=N键,1个N=O键,2个C-N键,1个N-N键和1个NO键,键与键的个数比是51,故C错误;D硝基胍分子中左边N原子为sp3空间构型为三角锥形,则所有原子不可能共平面,故D正确。故答案选:D。9.【答案】BC【解析】A氨分子是极性分子,所以NCl3分子是极性分子,A错误;
18、B分子中N原子共用3对电子,Cl共用1对电子,分子中的所有原子均达到8电子稳定结构,B正确;CNBr3的相对分子质量比NCl3的大,分子间的范德华力要大些,NBr3的熔点比NCl3的熔点高,因此NCl3比NBr3易挥发,C正确;D共价键中形成共价键的原子半径越大,键长越长,原子半径NC,分子中NC1键键长比CCl4分子中CC1键键长短,D错误;故答案选BC。10.【答案】C【解析】灰黑色晶体Y的单质的导电性介于导体和绝缘体之间,则Y应为Si元素,Si单质通常用SiO2反应制取,则Q是O元素;SiO2与X混合加热反应产生X2Y,Y显-4价,则X显+2价,由于X的原子序数比O大,比Si小,则X是M
19、g元素;通常状态下YW4呈气态,则W是H元素,则YW4是SiH4;Mg2Si与WZ反应产生SiH4,W是H元素,显+1价,则Z显-1价,其原子序数比Si大,则Z是Cl元素,YW4为SiH4,SiH4加热分解产生Si和H2。根据上述分析可知:W是H,Q是O,X是Mg,Y是Si,Z是Cl元素,YQ2是SiO2,X2Y是Mg2Si,XZ是HCl,YW4是SiH4。AQ是O,Z是Cl,W是H,元素的非金属性:OClH,元素的非金属性越强,其电负性就越大,所以元素的电负性:OClH,即QZW,A正确;BYW4是SiH4,其中的Si原子杂化类型为sp3,Si原子与4个H原子形成的是正四面体结构,因此SiH
20、4是正四面体形分子,B正确;CZ是Cl,X是Mg,Q是O,它们形成的离子中,Cl核外电子排布是2、8、8,离子核外有3个电子层;而Mg2+、O2核外电子排布是2、8,离子核外有2个电子层。由于离子核外电子层数越多,离子半径越大;当离子核外电子层数相同时,核电荷数越大离子半径越小,所以离子半径:ClO2Mg2+,即离子半径:ZQX,C错误;DQ是O,Z是Cl,Y是Si,元素的非金属性越强,其简单氢化物的稳定性就越强。由于元素的非金属性:OClSi,所以简单氢化物的稳定性:H2OHClSiH4,即氢化物的稳定性:QZY,D正确;故合理选项是C。11.【答案】AD【解析】根据化合物T的结构如图所示和
21、X、Y、Z、W为原子序数依次增大的短周期主族元素,Z原子最外层电子数是其电子层数的3倍,得到Z为O,X只有一个共价键,则X为H,Y元素是其所在主族唯一的非金属元素,Y可形成3个或4个共价键,则Y为B,W形成+1价阳离子,则W为Na。A化合物T中有2个B原子只形成了3个共价键,未达到8电子稳定结构,故A错误;B化合物T中B原子中左右两个B原子价层电子对是3对,其杂化方式为sp2,上下两个B原子价层电子对是4对,其杂化方式为sp3,杂化方式不同,故B正确;C简单离子半径:O2Na+,故C正确;DY最高价氧化物对应的水化物是H3BO3,H3BO3是一元酸,故D错误。综上所述,答案为AD。12.【答案
22、】(1)三角锥形低 NH3分子间存在氢键(2) S8相对分子质量大,分子间范德华力强(3) 乙醇分子间存在氢键【解析】(1)AsH3的中心原子As的价层电子对数为3+(5-31)4,包括3对成键电子和1对孤对电子,故其立体结构为三角锥形;NH3易形成分子间氢键,从而使其沸点升高,故AsH3的沸点比NH3的低;(2)S8和SO2都是分子晶体,分子间和分子内无氢键,影响其熔点、沸点的主要因素是范德华力,而S8的相对分子质量大,分子间范德华力强,故S8的熔点、沸点较高;(3)乙醇分子间存在氢键,而丙酮分子间无氢键,所以乙醇的沸点高于丙酮。13.【答案】(1)sp3 sp3(2) 正四面体 sp3(3
23、) H2S 平面三角 sp3(4) 平面三角形 sp2【解析】(1)H2NCH2CH2NH2中N原子形成3个键,N上还有1对孤电子对,C原子形成4个键,两者的价层电子对数都为4,因此N、C原子的杂化方式为sp3;(2)LiAlH4中的阴离子是,离子中Al与H原子之间的键数为4,孤电子对数为=0,因此价层电子对数为4+0=4,因此的空间构型为正四面体;其中心原子杂化方式为sp3;(3)中心原子价层电子对数:H2S为2+(6-21)=4;SO2为2+(6-22)=3;SO3为3+(6-23)=3,因此中心原子价层电子对数不同于其他分子的是H2S;SO3分子中中心原子价层电子对数为3,无孤电子对,故
24、SO3分子的立体构型为平面三角形;由题图可知三聚分子中每个S原子与4个O原子形成4个键,故其杂化轨道类型为sp3,故答案为:H2S;平面三角;sp3;(4)ZnCO3中的阴离子为CO,CO中C原子的价层电子对数为3+(4+2-32)=3,无孤电子对,故空间构型为平面三角形,C原子的杂化形式为sp2。14.【答案】(1)2 (2) ab (3) 生成的SrSO4难溶于水,覆盖在锶的表面,阻碍了反应的进行,减缓了反应速率(4) 0.8mol/L (5) N 钛、锗、硒(6) 低邻苯二酚形成分子内氢键比对苯二酚形成的分子间氢键作用力小,熔沸点低【解析】(1)基态氮原子最外层电子排布是2s22p3,可
25、见N原子最外层上有2种能量不同的电子;(2)a元素的非金属性越强,其形成的气态氢化物越稳定,可根据NH3比PH3稳定性强,得出氮元素的非金属性大于磷元素,a正确;bNa3PO4溶液与HNO3反应生成H3PO4,得出硝酸的酸性大于磷酸的酸性,元素的最高价氧化物水化物的的酸性越强,其对应的元素的非金属性越强,b正确;c非金属性强弱与酸的氧化性强弱没有关系,c错误;d非金属性强弱与对应的单质的状态没有关系,d错误;故合理选项是ab;(3)单质锶能够与水反应产生Sr(OH)2和H2,但颗粒状的单质锶与稀硫酸反应,反应现象不如钠和水反应剧烈,是由于二者反应生成的SrSO4难溶于水,会覆盖在锶的表面,阻碍
26、了反应的进行,减缓了反应速率;(4)锶在一定条件下与N2反应产生的Y是Sr3N2,Y与盐酸反应生成SrCl2、NH4Cl,0.01molY溶于100mL盐酸(足量)恰好完全反应,根据元素守恒可知反应生成0.03mol SrCl2、0.02mol NH4Cl,共消耗0.08mol盐酸,则该盐酸的浓度c=0.8mol/L;Sr与H2反应产生的Z是SrH2,该化合物为离子化合物,Sr2+与2个H通过离子键结合,其电子式为:;(5)Ni是28号元素,基态Ni原子核外电子排布式是1s22s22p63s23p63d84s2,可见电子占据的最高能层符号为N;基态Ni原子未成对电子数是2,则与Ni同一周期元素
27、中基态原子未成对电子数与Ni相同的元素有三种,这三种元素名称为钛(3d24s2)、锗(4s24p2)、硒(4s24p4);(6)对苯二酚易形成分子间氢键,氢键的存在增加了分子之间的吸引力,使物质熔化、气化消耗的能量较多,因此物质熔沸点升高;而邻苯二酚易形成分子内氢键,分子间只存在分子间作用力,因而物质的熔沸点比较低。15.【答案】(1)2 (2)ab (3)生成的SrSO4难溶于水,覆盖在锶的表面,阻碍了反应的进行,减缓了反应速率(4)0.8mol/L (5)N 钛、锗、硒(6)低邻苯二酚形成分子内氢键比对苯二酚形成的分子间氢键作用力小,熔沸点低【解析】(1)基态氮原子最外层电子排布是2s22
28、p3,可见N原子最外层上有2种能量不同的电子;(2)a元素的非金属性越强,其形成的气态氢化物越稳定,可根据NH3比PH3稳定性强,得出氮元素的非金属性大于磷元素,a正确;bNa3PO4溶液与HNO3反应生成H3PO4,得出硝酸的酸性大于磷酸的酸性,元素的最高价氧化物水化物的的酸性越强,其对应的元素的非金属性越强,b正确;c非金属性强弱与酸的氧化性强弱没有关系,c错误;d非金属性强弱与对应的单质的状态没有关系,d错误;故合理选项是ab;(3)单质锶能够与水反应产生Sr(OH)2和H2,但颗粒状的单质锶与稀硫酸反应,反应现象不如钠和水反应剧烈,是由于二者反应生成的SrSO4难溶于水,会覆盖在锶的表
29、面,阻碍了反应的进行,减缓了反应速率;(4)锶在一定条件下与N2反应产生的Y是Sr3N2,Y与盐酸反应生成SrCl2、NH4Cl,0.01molY溶于100mL盐酸(足量)恰好完全反应,根据元素守恒可知反应生成0.03mol SrCl2、0.02mol NH4Cl,共消耗0.08mol盐酸,则该盐酸的浓度c=0.8mol/L;Sr与H2反应产生的Z是SrH2,该化合物为离子化合物,Sr2+与2个H-通过离子键结合,其电子式为:;(5)Ni是28号元素,基态Ni原子核外电子排布式是1s22s22p63s23p63d84s2,可见电子占据的最高能层符号为N;基态Ni原子未成对电子数是2,则与Ni同
30、一周期元素中基态原子未成对电子数与Ni相同的元素有三种,这三种元素名称为钛(3d24s2)、锗(4s24p2)、硒(4s24p4);(6)对苯二酚易形成分子间氢键,氢键的存在增加了分子之间的吸引力,使物质熔化、气化消耗的能量较多,因此物质熔沸点升高;而邻苯二酚易形成分子内氢键,分子间只存在分子间作用力,因而物质的熔沸点比较低。16.【答案】(1)极性分子(2) NaAlMg (3)(4) 均为非极性分子,“相似相溶” 【解析】X是短周期元素中金属性最强的元素,X为Na;Y与X同周期,同周期中阳离子半径小于阴离子半径,Y是同周期简单离子中半径最小的,则Y为Al;Z原子基态时2p原子轨道上有3个未
31、成对的电子,则Z有7个电子,为N;V原子的核外电子排布式为1s22s22p63s2,V为Mg;M处于第三周期,其单质为淡黄色固体,则M为S;W的一种同位素原子无中子,则W为H。(1)M与W分别为S、H,形成的分子是硫化氢,含有2条共价键和2个孤电子对,为极性分子;(2)元素X、Y、V分别为Na、Al、Mg,为同周期元素,第一电离能有增大的趋势,Mg最外层电子处于充满状态较稳定,则第一电离能由小到大的顺序NaAlMg;(3)Z与W分别为N、H,只含有N、H两种元素的最简单离子化合物为氢化铵,其电子式为;X、M分别为Na、S,用电子式表示Na2S的形成过程为;(4)根据M8的结构,可判断其为非极性
32、分子,而二硫化碳为由极性键形成的非极性分子,分子结构相似,相似相溶。17.【答案】(1)sp2杂化、sp3杂化分子晶体 3p (2) FNO (3) 四面体型(4) (5) N原子无2d轨道【解析】(1)A234分子中含有2种不同的N原子,其中N原子形成共价双键的N的杂化方式为sp2杂化;形成共价三键的N原子杂化类型为sp3杂化;该物质由分子构成,所形成的晶体类型分子晶体;P是15号元素,基态P原子核外电子排布式是1s22s22p63s23p3,可见其占据的最高能级为3p能级;(2)同一周期元素,元素的第一电离能随着原子序数增大而增大,但第IIA族、第VA族元素第一电离能大于其相邻元素,N、O、F元素处于同一周期且原子序数逐渐增大,但N处于第VA族,所以第一电离能大小为:FNO;(3)化合物POF3属于AX4E0型分子,中心原子是P原子,1+3=4,则WSEPR模型为四面体结构,由于P原子上无孤对电子对,则该分子的立体构型为四面体型;(4)NF3和NH3的中心原子都是N原子,中心原子相同,由于F的电负性大于H,所以NF3的键角小于NH3,因此键角:NH3NF3;(5)N、P元素都有+5价,P能够形成PCl3和PCl5,而N只能形成NCl3,是因为N原子最外层没有d轨道,N原子不能与Cl原子形成配位键,因此只有NCl3,不能形成NCl5。13