2022年遗传学复习题 .pdf

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1、1 绪 论( 一) 名词解释：遗传 ：亲代与子代相似的现象。变异 ：亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异. ( 二) 选择题： 1900年（ 2）) 规律的重新发现标志着遗传学的诞生。（1）达尔文（2） 孟德尔（3） 拉马克（4）克里克2公认遗传学的奠基人是（）：（1）J?Lamarck （2）T?H?Morgan （ 3）G?J?Mendel （4）C?R?Darwin 第二章遗传的细胞学基础( 一) 名词解释：1. 联会 ：在减数分裂过程中，同源染色体建立联系的配对过程。2.双受精 ： 一个精核 (n) 与卵细胞 (n) 受精结合为合子(2n) ， 将来发育成胚。 另一个精核 (n)与两

2、个极核 (n+n) 受精结合为胚乳核(3n) ，将来发育成胚乳的过程。3. 胚乳直感 ：在 3n 胚乳的性状上由于精核的影响而直接表现父本的某些性状，这种现象称为胚乳直感或花粉直感。4. 果实直感 ：种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而表现父本的某些性状，则另称为果实直感。 ( 二 ) 选择题： 1染色体存在于植物细胞的（2） 。（1）内质网中（2）细胞核中（3）核糖体中（4）叶绿体中 2一种 (2n=20) 植株与一种有亲缘关系的植株(2n=22) 杂交， F1加倍，产生了一个双二倍体，该个体的染色体数目为（1） ：（1）42 （2）21 （3） 84 （4）68 3 在有丝分裂中 ,

3、染色体收缩得最为粗短的时期是 ( 3 )。（1）. 间期（2）早期（3）中期（ 4）后期 4减数分裂染色体的减半过程发生于（3） ：（1）后期（2）末期（3）后期（4）前期 5一种植物的染色体数目是2n=10。在减数第一次分裂中期，每个细胞含有多少条染色单体（ 4） ：（1）10 （2）5 （3）20 （4）40 6某一种植物2n=10，在中期I ，每个细胞含有多少条染色单体(3) ：（1）10 （2） 5 （3）20 （ 4）40 7杂合体AaBb所产生的同一花粉中的两个精核，其基因型有一种可能是(3) （1）AB和 Ab； （2）Aa和 Bb； （3）AB和 AB ； （4）Aa 和 Aa

4、。 8玉米体细胞2n=20 条染色体，经过第一次减数分裂后形成的两个子细胞中的染色单体数为（1）（1）20 条 （2）10 条 （3） 5 条 （4）40 条 9一个大孢子母细胞减数分裂后形成四个大孢子，最后形成（3）（1）四个雌配子（2）两个雌配子（3）一个雌配子（4）三个雌配子10蚕豆正常体细胞内有6 对染色体 , 其胚乳中染色体数目为 (4)。（1）3 （2）6 （3） 12 （4）18 名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 1 页，共 11 页 - - - - -

5、- - - - 2 ( 三) 思考题：1简述细胞有丝分裂和减数分裂各自的遗传学意义？答：细胞有丝分裂的遗传学意义：（1）每个染色体准确复制分裂为二，为形成两个子细胞在遗传组成上与母细胞完全一样提供了基础。（2）复制的各对染色体有规则而均匀地分配到两个子细胞中去，使两个细胞与母细胞具有同样质量和数量的染色体。细胞减丝分裂的遗传学意义：（1）雌雄性细胞染色体数目减半，保证了亲代与子代之间染色体数目的恒定性，并保证了物种相对的稳定性；（2）由于染色体重组、分离、交换，为生物的变异提供了重要的物质基础。 3 染色体在减数分裂中的动态与基因传递有什么关系？答：平行关系。 4 有丝分裂与减数分裂有何最基本

6、的区别？以最简要方式指出减数分裂过程中染色体减半的原因？答：减数分裂： （1）包括两次分裂，第一次是减数的，第二次是等数的。（2）同源染色体在前期配对联会。减数分裂过程中染色体减半的原因：染色体了复制一次，而细胞分裂了两次。第三章遗传物质的分子基础（一）名词解释：1. 遗传密码 ：决定蛋白质中氨基酸顺序的核苷酸顺序，特定的氨基酸是由1 个或一个以上的三联体密码所决定的。2中心法则 (centraldogma)：遗传信息从DNA mRNA 蛋白质的转录和翻译的过程，以及遗传信息从DNA DNA的复制过程。（二）选择题：1.遗传物质中决定生物性状的结构和功能单位叫做（）（1）细胞核（2）染色体（3

7、）染色质（4）基因2.WatsonCrick所揭示的DNA模型，一个主要特点是四种碱基的比例表现为（）：（1）(A+T) (G+C)=1 （2）(A+G)(T+C)=1 （3）(A+C) (G+T)=2 （4）A=G ；T=C 3.将 DNA的两条链都被放射性胸腺嘧啶标记的细菌，放入无放射性的培养基中培养，使其分裂两次后，产生的四个细菌中，具有放射性染色体的细菌有（）（1）0 个（2）1 个（3）2 个（4）4 个4.tRNA的功能是（ 2） ：（1）活化特定的氨基酸（2）转运特定的氨基酸（3）控制 mRNA 的信息（4）活化 mRNA 的信息5.已知从小鼠体内可分离得到DNA 、mRNA 、

8、tRNA和核糖体的混合物，以此进行体外的蛋白质合成，然而除去下列哪种物质不会使蛋白质合成立即中断（）（1）核糖体（2）tRNA （ 3）mRNA （4）DNA （三）问答与计算：1. 在包含4 种核苷酸A、U、G、C 的 64 种三联体排列中，(1) 无尿嘧啶的有多少？(2)具一个以上尿嘧啶的有多少？答：(1) 尿嘧啶在密码子的第一个字母上出现的概率是14；不出现在第一字母的概率34。同理，在密码的第二第三字母亦然。因此，在密码的三字母中无尿嘧啶的概率是 (34)(3)=27 64。 (2) 至少包含一个尿嘧啶之密码子的数目是1-27 64=3764。2. 分析四个双链DNA样品分别得到下列资

9、料：(1) 15 C (2) 12 G (3) 35 T (4) 28 A a、写出每一个样品的其余碱基百分数。 b 、有不同样品可能来自于同一名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 2 页，共 11 页 - - - - - - - - - 3 个有机体吗？答： a、 (1) 15 C，15 G，35 T ，35 A (2) 12 G，12 C，38 A，38 T (3) 35 T ，35 A，15 C，15 G (4) 28 A，28 T ，22 C ，22 G； b、样品

10、 1 和 3 可能来自同一个有机体。第四章孟德尔遗传( 一) 名词解释：1. 性状 ：生物体所表现的形态特征和生理特性。2. 等位基因 ：位于同源染色体上，位点相同，控制着同一性状的基因。3. 完全显性 ：一对相对性状差别的两个纯合亲本杂交后，F1 的表现和亲本之一完全一样，这样的显性表现，称作完全显性。4. 测交 ：是指被测验的个体与隐性纯合体间的杂交。5. 一因多效 ：一个基因也可以影响许多性状的发育现象。6. 多因一效 ：许多基因影响同一个性状的表现。( 三) 选择题：1分离定律证明, 杂种 F1 形成配子时 , 成对的基因（2） 。（1）分离 , 进入同一配子（2）分离 , 进入不同一

11、配子（3）不分离 , 进入同一配子（4）不分离 , 进入不同一配子2在人类ABO血型系统中， IAIB 基因型表现为AB血型，这种现象称为（2）（1）不完全显性（2）共显性（3）上位性（4）完全显性3具有 n对相对性状的个体遵从自由组合定律遗传, F2表型种类数为（） 。（1）5n （2） 4 n （3）3 n （4）2 n 4在独立遗传下，杂种AaBbDdEe自交，后代中基因型全部纯合的个体占（3） ：（1）25 （2）18 （3）116 （ 4）964 5 AaBb 的个体经减数分裂后，产生的配子的组合是（3） 。（1）Aa Ab aB Bb （ 2）Aa Bb aa BB （3）AB A

12、b aB ab （ 4）Aa Bb AA bb 6人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的正常双亲必须（4） 。（1）双亲都是白化症患者（ 2）双亲之一是携带者（3）双亲都是纯合体（4）双亲都是致病基因携带者 ( 三 ) 问答与计算：1显性现象的表现有哪几种形式？显性现象的实质是什么？答： (1) 完全显性，不完全显性，共显性。(2) 显性现象的实质：并非显性基因抑制隐性基因作用，一对相对基因在杂合状态下，显隐性基因决定性状表现的实质在于它们分别控制各自决定的代谢过程，从而控制性状的发育、表达。如孩子皮下脂肪颜色的遗传、豌豆株高的遗传。2写出玉米下列杂交当年获得的胚、胚乳、果

13、皮细胞中的有关基因型：(1) 白果皮 (p) 糯粒(wx) 矮株 (d) 红果皮 (P) 非糯 (Wx)高株 (D) (2)如果第二年将杂交种子种下，并以F1株的花粉自交，各部分会表现怎样的性状？答： (1) 杂交当年：胚PpWxwx 、胚乳： PppWxwxwxDdd ，果皮 ppwxwxdd (2)F1 代：株高：全为高株 (Dd) 、胚乳：非糯: 糯=3:1 ，果皮：全为红果皮(Pp) 。16水稻中有芒对无芒是显性，抗稻瘟病是显性，它们的控制基因位于不同的染色体上且都是单基因控制，现以有芒抗病的纯合品种和无芒感病的纯合品种杂交，希望得到稳定的无芒抗病品系，问：(1) 所需的表现型在第几代

14、开始出现？占多大比例？到第几代才能予以肯定？名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 3 页，共 11 页 - - - - - - - - - 4 (2) 希望在 F3获得 100个无芒抗病的稳定株系， F2 最少应种多少株？F2最少应选多少株？答： （1） 、F2 出现，占3/16 ，F3 才能予以肯定。（2） 、F2最少应种1600 株， F2最少应选300 株。第五章连锁遗传和性连锁( 一) 名词解释：1. 交换 ：指同源染色体的非姊妹染色单体之间的对应片段的交换，从而引

15、起相应基因间的交换与重组。2.交换值 （重组率）：指同源染色体的非姊妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率。8. 性连锁 ：指性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象，又称伴性遗传 (sex-linked inheritance)。 ( 二 ) 选择题：1A 和 B 是连锁在一条染色体上的两个非等位基因，彼此间的交换值是14，现有 AaBb杂种，试问产生Ab重组配子的比例是多少？（2）（1）14（2） 7（3）3.5 （4）282对某一种生物来讲，它所具有的连锁群数目总是与它（3）相同。（1）孢母细胞染色体数（2）合子染色体数（3）配子染色体数（4）体细胞染色体数3两个

16、正常夫妇生下一个色盲的儿子。儿子色盲基因是从双亲的哪一个传来的？（2）（1）父亲（2）母亲（3）父母各 1/2 （4）父或母任一方( 三) 问答与计算：1有一果蝇的三点测验资料如下：+ a + c + e ca + c a e + + e + + + c + + + a e 416 402 49 48 42 37 4 2 试问： （1）这三对基因的排列顺序及遗传距离；（2）符合系数；（3）绘出连锁图。答： （1）这三对基因的排列顺序为: c e A 双交换值 =（ 4+3） /1000 ） 100%=0.6% c-e 之间的交换值=（ （49+42）/1000 ） 100%+0.6%=9.7%

17、 e-A 之间的交换值=（ （48+37）/1000 ） 100%+0.6%=9.1% (2) 符合系数 =0.6%/(9.7% 9.1%)=0.68 第六章染色体变异( 一) 名词解释：1. 单倍体 ：具有配子 ( 精于或卵子 )染色体数目的细胞或个体。如，植物中经花药培养形成的单倍体植物。2. 剂量补偿作用： 所谓剂量补偿作用是使具有两份或两份以上的基因量的个体与只具有一份基因量的个体的基因表现趋于一致的遗传效应。3. 同源多倍体 ： 由同一染色体组加倍而成的含有三个以上的染色体组的个体称为同源多倍体。( 二) 选择题：1易位是由于两条染色体的断裂片断错接形成的，这两条染色体是（4） ：（

18、1）姊妹染色单体（2）非姊妹染色单体（3）同源染色体（4）非同源染色体名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 4 页，共 11 页 - - - - - - - - - 5 2缺体在下列哪一种类型的生物中最易存在（3） ：（1）单倍体（2）二倍体（3）多倍体（4）单体3有一染色体 a b c .d e f g 发生了结构变异而成为 a b f e d .cg ，这种结构变异称为（ 4） ： （1）易位（ 2）臂内倒位（ 3）缺失（4）臂间倒位4一种 2n=20 的植株与一种有亲

19、缘关系2n=22 的植株杂交， 加倍产生了一个双二倍体，这个双二倍体将有多少染色体？（1）（1）42 （2）21 （3）84 （4）168 5 单倍体在减数分裂时只能形成单价体, 所以（ 1） 。（1）高度不育（ 2）绝对不育（ 3）一般不育（ 4）可育6三体在减数分裂时产生的配子是（2） 。（1）n, n （2）:n, n+1 （3）n+1, n-1 （4）n, n-1 ( 五) 问答与计算：1缺失的遗传效应是什么？染色体缺失一个区段后，该区段上所有的基因将会丢失。这对生物个体或细胞的正常生长发育及代谢是极为有害的，有害程度取决于所丢失基因的数量及重要程度。若缺失的区段太长， 通常该个体不能

20、成活。缺失纯合体的生活力远较缺失杂合体的生活力低，一般难以成活。因为在缺失纯合体中缺失区段的基因全部丢失，缺失杂合体中尚有一条正常的染色体。植物的含缺失染色体的配子体一般是败育的，花粉更是如此， 胚囊的活性较花粉略强。因此，缺失染色体一般是通过雌配子传给后代的。2重复的遗传学效应是什么？染色体重复了一个区段，该区段上的基因也随之重复。额外基因的存在使某些基因超过正常的数量， 破坏了基因组的平衡，对生物体的生长发育有可能产生不良影响。重复与缺失相比， 负面效应相对较小。但重复区段过长时，也会严重影响个体的生活力，甚至引起个体死亡。重复对表型的影响主要有位置效应和剂量效应。3倒位的遗传学效应是什么

21、？染色体出现倒位后，倒位区段内基因的直线顺序也随之发生颠倒。这样， 处于同一染色体上的倒位区段的各个基因与区段外的基因的距离发生改变。故在倒位纯合体中，倒位区段内的基因与倒位区段外的基因的交换值发生改变。同一染色体上基因的连锁关系的改变势必导致生物遗传性状的改变。自然界中，种与种间的差异有些是由于倒位产生的。因此，倒位是自然界中物种进化的一个重要因素。4易位的遗传效应是什么？1. 降低连锁基因重组率同倒位杂合体的情况相似，易位杂合体邻近易位接合点的一些基因之间的重组率有所下降。易位杂合体重组率下降的原因和倒位杂合体一样，既与基因间距离有关，也与同源染色体或其同源区段之间联会的紧密程度有关。易位

22、杂合体的2 条正常染色体和2 条易位染色体的联会都是比较松散的，距易位点（t ）很近的区段甚至不能联会，这样交换的机会减少，重组率会下降。2. 改变基因连锁关系非同源染色体发生易位后，连锁群也随之发生改变，使两个正常的连锁群改变为新的连锁群。易位纯合体12122121中，原来属于第1 连锁群（ 1 染色体）上的部分基因变为第2 连锁群的一部分， 而与第 1 染色体上的基因成独立遗传关系。同理， 原来属于第2 染色体上的基因转移到第1 染色体上， 与第 2 染色体上的原有连锁基因成独立遗传关系。许多新的植物名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - -

23、- - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 5 页，共 11 页 - - - - - - - - - 6 变种正是由于染色体的易位产生的。第七章细菌和病毒的遗传( 一) 名词解释：1. 转化 ：指细菌细胞（或其他生物）将周围的供体DNA ，摄入到体内，并整合到自己染色体组的过程。2. 转导 ：以噬菌体为媒介，把一个细菌的基因导入另一个细菌的过程。即细菌的一段染色体被错误地包装在噬菌体的蛋白质外壳内，通过感染转移到另一受体菌中。3. 性导 ：细菌细胞在接合时，携带的外源DNA整合到细菌染色体上的过程。4. 接合 ：指遗传物质从供体“雄性”转移到受体“雌性”的过程。( 二

24、) 选择题：4大肠杆菌A菌株（ met-bio-thr+leu+）和 B菌株（ met+bio+thr-leu-）在 U型管实验培养后出现了野生型（met+bio+thr+leu+） , 证明了这种野生型的出现可能属于（2）（1）接合（2）转化（3）性导（4）都不是( 三) 问答与计算：1从遗传学的角度看，细菌杂交与高等生物的杂交的主要区别是什么？答：高等生物遗传物质的传递是通过减数分裂和受精作用进行的，并遵守分离规律，两亲的遗传贡献是相等的。而细菌遗传物质的传递是单向的，不遵守分离规律，两亲的遗传贡献是不相等的。第八章基因表达和调控（一）名词解释1. operon ：操纵子 。是原核生物基因

25、表达和调控的一个完整单元，其中包括结构基因、调节基因、操作子和启动子。乳糖操纵元模型（二）问答题1. 以乳糖操纵子（lac operon）为例，说明什么是顺式作用元件（cis-acting element ）? 什么是反式作用因子（trans-acting factor）？它们各自如何发挥作用？答：顺式作用元件是指DNA分子上对基因表达有调节活性的某些特定的调控序列，其活性仅影响与其自身处于同一DNA分子上的基因，这种DNA序列多位于基因旁侧或内含子中，不编码蛋白质。真核生物的顺式作用元件可分为启动子、增强子以及沉默子（沉默基因）。顺式作用元件可以通过改变模板的总体结构，或将模板固定在细胞核内

26、特定的位置，促进RNA聚合酶在DNA链上的结合和滑动，有的还可以为RNA聚合酶或其它一些反式作用因子进入染色质提供一种“进入位置”。反式作用因子是指不同染色体上基因座编码的、能直接或间接地识别或结合在各顺式作用元件 812bp 核心序列上并参与调控靶基因转录效率的结合蛋白。这类 DNA结合蛋白与不同识别序列之间在空间结构上相互作用，以及蛋白质与蛋白质之间的相互作用，构成了复杂的基因转录调控机制的基础。第九章基因工程与基因组学1什么是遗传工程？简述将抗除草剂基因转到植物基因组的过程。答： 遗传工程是将分子遗传学的理论与技术相结合，改造、创建动物和植物新品种，工业化生产生物产品，诊断和治疗人类遗传

27、疾病的一个新领域。过程：（ 1）将抗除草剂基因（EPSP ）与启动子及终止子组成重组DNA分子，插入到Ti 名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 6 页，共 11 页 - - - - - - - - - 7 质粒，再转化到根瘤土壤杆菌细胞；（2）将得到的重组根瘤土壤杆菌去感染植物细胞，使质粒的部分DNA与抗除草剂基因一起整合到植物染色体上；（3）具有抗除草剂基因的植物愈伤组织大量表达这个基因，因而能在含有除草剂的培养基上生长，经再生、分化，培养出抗除草剂植株。第十章基因突变

28、（一）名词解释1. 基因突变 ：指染色体上某一基因位点内部发生了化学性质的变化，与原来基因形成对应关系。2. 正向突变 ：野生型基因经过突变成为突变型基因的过程。回复突变3. 无义突变 ：碱基替换导致终止密码子（UAG UAA UGA ）出现，使mRNA 的翻译提前终止。4. 错义突变 ： 碱基替换的结果引起氨基酸顺序的变化。有些错义突变严重影响蛋白质活性，从而影响表型，甚至是致死的。5. 自交不亲和性 ：自花授粉不能受精（结实）或相同基因型异花授粉时不能受精的现象（二）选择题1. 基因突变的遗传基础是（3）（ 1）性状表现型的改变（2）染色体的结构变异（ 3）遗传物质的化学变化（4）环境的改

29、变2. 根据人类血型遗传知识，可以鉴别亲子间的血缘关系。已知父母中之一方AB血型，另一方为血型，其子女的血型可能是（3）：（1）O型; （2）AB型; （3）A型或 B型; （4）只能 A型3. 在 DNA复制时插入两对碱基，会引起三联体密码（3）（1） 替换（2） 倒位（3）移码（4） 缺失（三）问答题1假定辐射诱发率与剂量成正比。并进一步假定：当照射2000r 时， 6000 个个体中有372个发生突变，而照射4000r 时， 5000 个体中发生突变的有610 个。依此估算自发突变率。答： 0.2 2. 从某种培养细胞中分离出5 个突变体，它们的生长都需要G化合物。已知细胞内几种化合物A

30、、B、C、D、E 的生物合成途径，并如下测试了这几种化合物能否支持每种突变体（ 1 5）生长：A B C D E G1 2 表示突变体能生长突变体3 表示突变体不能生长4 5 试问： （a）A、B、 C、D、E、G六种化合物在生物合成途径中的先后次序是什么？（b）每种突变体在这一生物合成途径的哪一点发生阻断？答： （a）6 种化合物在生物合成途径中的先后次序是：E ACBDG；（b）每种突变体在这一生物合成途径中发生阻断的位置分别为：5 4 2 1 3 EA CBDG 名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理

31、 - - - - - - - 第 7 页，共 11 页 - - - - - - - - - 8 第十一章细胞质遗传（一）名词解释1.细胞质遗传 ：由细胞质内的基因即细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规律叫做，又称染色体外遗传、核外遗传、母体遗传等。2.母性影响 ： 正反交的结果不同，子代表型受到母本基因型的影响而和母本的表型一样的现象。又叫前定作用(predetermination)。3.植物雄性不育：雄蕊发育不正常，不能形成有功能的正常花粉；而其雌蕊却是正常的，可以接受正常花粉而受精结实。4. 核不育型 ：是一种由核内染色体上基因所决定的雄性不育类型。5. 质- 核不育不育型：由细胞质基因和核

32、基因互做控制的不育类型。6.孢子体不育 ：花粉的育性受孢子体（植株）基因型所控制的现象称为孢子体不育。配子体不育：花粉的育性受受雄配子体（花粉）本身的基因所决定的现象称为配子体不育（二）选择题1. 紫 茉 莉 的枝条有绿色、白色和花斑三种不同颜色，其颜色的遗传属于细胞质遗传，用花斑绿色，其后代表现为（4）（ 1）绿色；（2）白色；（3）花斑；（ 4）绿色，白色，花斑。2现代遗传学认为, 线粒体、质体等细胞器中含有自己的（4）。（ 1）蛋白质（2）叶绿体（3）糖类物质（4）: 遗传物质3质核互作型雄性不育系的恢复系基因型为（4）（ 1）S(Rr) （ 2）N（rr ）（3）S(rr) （4） N

33、 （RR ）4 植物质核型雄性不育中的孢子体不育类型，如基因型为Rr 时，产生的花粉表现（3） ：（ 1）全不育（2）一半可育（3）全可育（4）穗上分离5植物质核型雄性不育中的配子体不育类型，如基因型为Rr 时，产生的花粉表现（2） ：（ 1）全不育（2）一半可育（3）全可育（4）穗上分离（三）问答题1细胞质遗传的特点是什么？现在推广的杂交水稻与细胞质遗传有何关系？答： 细胞质遗传的特点有：遗传方式是非孟德尔式的；F1通常只表现母本的性状；杂交的后代一般不出现一定比例；正交和反交的遗传表现不同，某性状只在表现母本时才能遗传给子代，故细胞质遗传又称母性遗传，但是一般由核基因所决定的性状，正交和反

34、交的遗传表现是完全一致的（伴性遗传基因除外），因为杂交形成的合子核的遗传物质完全由雌核和雄核共同提供的；通过连续的回交能把母本的核基因全部置换掉，但母本的细胞质基因及其控制的性状仍不消失；由附加体或共生体决定的性状，其表现往往类似病毒的转导或感染。现在推广的杂交水稻就是利用细胞质遗传的核质型雄性不育性，实现“三系” 配套所生产的杂交种。2比较伴性遗传、细胞质遗传和母性影响的异同。答：伴性遗传、细胞质遗传和母性影响的共同之处是正反交结果不一样。伴性遗传的基因位于X染色体上，属于细胞核遗传体系，它所控制的性状在后代中呈现交叉遗传的特点，而且雄性的表现频率高于雌性。但是， 基因的遗传仍然符合孟德尔定

35、律。细胞质遗传的性状是受细胞质内的遗传物质控制的，属于细胞质遗传体系，后代的性状来自于母本，而且不符合孟德尔分离规律。母性影响的性状实质上也是受细胞核内常染色体上的基因控制，也属于细胞核遗传体系，是母体基因表达的产物在卵细胞中的积累而影响子代性状的表达，后代的分离也符合孟德尔比例，只不过是要推迟一个世代而已名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 8 页，共 11 页 - - - - - - - - - 9 3在植物雄性不育中，什么是核不育型和质核互作不育型？二者在遗传上各具有

36、什么特点？答：核不育型：是一种由核内染色体上基因所决定的雄性不育类型。遗传特点：（1）发生败育时期早（花粉母细胞减数分裂期），败育彻底。（2）多数受一对隐性基因（ms ）所控制，能为相对显性基因（Ms）所恢复。（3）易恢难保，很难使整个群体均保持不育性，因此限制了它的利用。质核互作不育型：由细胞质基因和核基因互做控制的不育类型。遗传特点：（1）败育时期在减数分裂后的雄配子形成期。（2）由不育的细胞质基因和相对应的核基因共同决定，既可以有保持系使不育性得到保持，又可以找到相应的恢复系，能三系配套而使用。（3）有孢子体不育和配子体不育两种类型。（4）胞质不育基因的多样性与核育性基因的对应性。（5）

37、单基因不育性和多基因不育性。第十三章数量性状名词解释1.数量性状 ：表现连续变异的性状称为数量性状。2. 质量性状 ：生物的性状表现不连续变异的称为。3.主基因 ：对于性状的作用比较明显，容易从杂种分离世代鉴别开来。4.微效多基因 ：基因数量多，每个基因对表型的影响较微，所以不能把它们个别的作用区别开来，称这类基因为微效基因。5. 超亲遗传 ：在 F2或以后世代中，由于基因重组而在某种性状上出现超越亲本的个体的现象。6. 遗传率（遗传力） ：指亲代传递其遗传特性的能力，是用来测量一个群体内某一性状由遗传因素引起的变异在表现型变异中所占的百分率。即：遗传方差/ 总方差的比值。7. 轮回亲本 ：在

38、回交中被用于连续回交的亲本。轮回亲本：在回交中被用于连续回交的亲本。8. 杂种优势 ：指两个遗传组成不同的品种( 或品系 ) 杂交， F1代在生活力、繁殖力、抗病力等方面都超过双亲的平均值，甚至比两个亲本各自的水平都高的现象。9. 数量性状基因座QTL ：控制数量性状的基因在基因组中的位置称数量性状基因座。（二）选择题1估 算 狭 义 遗 传 率 时 由 2VF2- （ VB1+VB2） 计 算 所 得 是 （1）（1）加 性 方 差 值 ；（2）显 性 方 差 值 ；（3）遗 传 方 差 值 ；（4）环 境 方 差 值 。2经测定，某作物株高性状VA=4，VD=2，VI=1，VE=3，则该作

39、物株高的广义遗传率为（3）（1）0.5 （2）0.6 （3）0.7 （4）0.8 3用最深红粒的小麦和白粒小麦杂交，F1为中间类型的红粒，F2中大约有 1/64 为白粒，其余为由深至浅的红色籽粒。由此可以判断控制该性状的基因有（2）（1）4 对（2）3 对（3）2 对（4）1 对4A品种产量性状较好，但抗病性差，为了增加此品种的抗病性，将A品种与一抗病品种杂交 ( 已知抗病为显性) ，育种上使用何种方法使获得的新品种既有抗病性又有 A品种的丰产性。 （2）（ 1）自交（2）回交（ 3）测交（4）随机交配5一个有三对杂合基因的个体自交5 代，其后代群体中基因的纯合率为（1）名师资料总结 - -

40、-精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 9 页，共 11 页 - - - - - - - - - 10 （1）90.91 （2）87.55% （3）93.75 （4）51.3% 6 现有一个体基因型是BbDd ， 如用回交的方法， 连续回交 3 代，其回交后代的纯合率为（1） ：（ 1）76.56 （2） 38.23 （3）17.1 （4）23.44 7杂合体通过自交能够导致等位基因的纯合，杂种群体的纯合速度与（3）（ 1）自交代数有关（2）所涉及的异质基因对数有关（ 3）与自交代数和异质基因对数

41、均有关（4）所涉及的异质基因对数无关8以 AA aa 得到 F1，以 F1AA这种方式称为（3） ：（1）自交（2）测交（3）回交（4） 随机交配9假设某种二倍体植物A的细胞质在遗传上不同于植物B。为了研究核 - 质关系，想获得一种植物，这种植株具有A的细胞质，而细胞核主要是B的基因组，应该怎样做？（2）（1）AB 的后代连续自交；（2）AB 的后代连续与B回交；（3）AB 的后代连续与A回交；（4）BA的后代连续与B回交；（三）问答题1假定有两对基因，每对各有两个等位基因Aa、Bb，以相加效应的方式决定植株的高度，纯合子AABB高 50cm，纯合子aabb高 30cm，问： 1) 这两个纯合

42、子之间杂交，F1高度如何？ 2）在 F1F1杂交后， F2中什么样的基因型表现为40cm高度？答: 1)A、B的作用分别为50/4=12.5cm ，a、b的作用分别为30/4=7.5cm ，所以两个纯合子杂交， F1的基因型为AaBb，其高度为12.5 2+7.5 2=40cm 。 2 ）F1F1杂交后， F2中具有 2 个显性基因、 2 个隐性基因的植株表现为40cm高度，即基因型为AaBb、AAbb、aaBB的植株表现为40cm 。 2 试述自交与回交的遗传效应有何异同。答：相同点： 通过连续多代进行，都使后代群体基因型趋于纯合，且纯合率公式也相同。不同点：（1）纯合基因型种类：回交是轮回

43、亲本一种纯合基因型；而自交有2n 种纯合基因型。（2）纯合进度：回交比自交快得多，因回交中的纯合率（A% ）是指轮回亲本一种纯合基因型的所占的比例；而自交后代中的A% 是 2n 种纯合基因型的纯合率的总和。3比较超亲遗传与杂种优势表现的特点，并说明产生各自特点的遗传学原理。答： 共同点：都表现出性状超亲的现象。不同点：超亲遗传：杂种优势：（ 1）F2 代表现；（ 1）F1 代表现；（ 2）个别性状超亲；（2）综合性状超亲；（3）可以通过选择而稳定遗传。（3）表现 12 代， 不能通过选择而稳定遗传。遗传学原理：微效多基因的分离和重组。显性假说和超显性假说。第十四章群体遗传和进化（一）名词解释1

44、.基因库 ： 一个群体中全部个体所共有的全部基因。（ 指一个群体所包含的基因总数）。2.基因频率 ：在一群体内不同基因所占比例。（某一基因在群体的所有等位基因的总数中所占的频率或一群体内某特定基因座某一等位基因占该基因座等位基因总数的比率。 ）3.基因型频率 ：在一个群体内不同基因型所占的比例。4.迁移：个体从一个群体迁入另一个群体或从一个群体迁出，然后参与交配繁殖，导致群体间的基因流动。5.遗传漂移 ：在一个小群体内，每代从基因库抽样形成下一代个体的配子时，会产生较大的抽样误差，这种误差引起群体等位基因频率的偶然变化，称遗传漂变。（二）选择题名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - -

45、- - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 10 页，共 11 页 - - - - - - - - - 11 1在一个随机交配群中，基因频率和基因型频率在无突变、选择等情况下，遵循（2）而保持各代不变。（ 1）孟德尔定律（ 2）哈德魏伯格定律（3）连锁定律（4）中心法则2指出下列群体中哪一个处于遗传平衡中（1） (1)4%AA:32%Aa:64%aa (2)100%AA (3)32%AA:64%Aa:4%aa (4)3%AA:47%Aa:50%aa 4亲代传给子代的是（3）（1）基因型（2）表现型（3）基因（4）性状3由等位基因

46、A-a 组成的遗传平衡群体，A基因频率为0.8 ，那么 Aa基因型频率为（3）（1）0.8 （2）0.64 （3）0.32 （4）0.16 4环境变化突然使一种隐性等位基因完全致死。要使它的频率从10-2减少到10-3，这将经过多少世代？（1）（ 1）900；（2）10；（3）1；（4）30；（5）3000。5禁止近亲结婚的理论依据是（3）（ 1）近亲结婚的后代必患遗传病（ 2）近亲结婚是社会道德所不允许的（ 3）近亲结婚的后代患遗传病的几率会增加(4) 遗传病都是由隐性基因控制的（三）问答题1试述哈德 - 魏伯格定律要点（1）在一个大的随机交配的群体中，如果没有改变基因频率因素的干扰，群体的

47、基因频率和基因型平率将保持不变，这样的群体称为平衡的孟德尔群体。（2）在任何一个大的群体内，无论基因频率和基因型频率如何，只要经过一代随机交配，这个群体就可以到达平衡。（3）群体处于平衡状态时，基因频率和基因型频率的关系是D=p2 H=2pq R=q2 2已知某猪群有黑、白两种毛色的个体，其中白毛猪占80，现要求淘汰黑毛基因(w) ，试问需要经过多少代的选择，才能将群体中黑毛基因频率降低到0.01 ？( 该白毛基因W完全显性于黑毛基因w，w位于常染色体上)答 ：95 代3某小麦群体中，感病性植株（rr）有 9% ，抗病性植株（RR或Rr）为 91% 。抗病性植株可正常生长、开花和结实。而感病性

48、植株的幼苗致死。经三代随机交配后，该小麦群体中染病性植株的百分比是多少？答： 此题为选择对隐性纯合体不利的群体分析。在原始群体中，基因频率分别为：r为 0.3 ，R为 0.7 。所以，在群体中各基因型的概率分别为：RR=0.72=0.49 ；Rr=20.7 0.3=0.42 ；rr=0.32=0.09 。由于选择对隐性纯合体完全淘汰，所以此时S（选择系数）为1，亲本淘汰后，基因R、r 的概率分别为：r= 20.3 0.7/(1-1 0.32)=0.2308, R=0.7692 随机交配一代后，基因R、r的概率分别为：r= 20.2308 0.7692/(1-10.23082)=0.1840, R=0.8160 随机交配二代后，基因R、r的概率分别为：r= 20.1840 0.8160/(1-10.18402)=0.1554 ，R=0.8446 所以，随机交配三代后， 基因型rr（感病性植株） 的频率可达0.15542=0.0215 ， 即 2.15%。1 2 1 2 1 2 名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 11 页，共 11 页 - - - - - - - - -