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1、LOGOXXXXXXX有限公司质量卫生程序文件编号文件名称版本页次XX-QS-13监视及测量装置控制程序V1.02/21 目的:根据对监视和测量装置进行控制和管理，维持监视和测量装置的精度和适用性，以免影响产品测量结果。2 适用范围:所有用作检测的仪器，详见附件监视和测量装置一览表，列表以外的检测设备则无须校正可使用。3 定义:3.1 校正周期是依据监视和测量装置一览表3.2 有效期限是校正实施日至校正周期当月的末日。4 权责:4.1 质量部负责所有基准仪器、检测仪器和质量部所用的标准件的验收和校正；4.2 定期校正及临时校正须由指定人员负责执行；4.3 质量部负责编写仪器校正方法及验收标准并
2、遵照执行；4.4 使用人须日常点检，在使用期间，如发现检测设备出现异常、故障或不小心损坏，应立刻停止使用。并注意，没有有效合格使用证的检测设备均不能作检测用。4.5 校正记录由校正人员填写，并交质量部负责确认、保管。5 程序:5.1 检测设备的验收和校正标准所有基准仪器、检测仪器和质量部所有的标准件验收由校正机构按相应的国家标准执行。5.2 检测设备的核准使用5.2.1 检测设备经接收登记后，必须通知质量部验收，其精度要达到或超过测量精度要求，验收合格后交使用部门管理及使用。质量部应建立该仪器的监视和测量装置履历表。5.2.2 检测设备经核准验收可投入使用时，使用/保管部门要将相关资料登记在监
3、视和测量装置一览表上，并将副本交质量部5.3 检测设备的校正实施：5.3.1 使用部门在投入使用前，对于存放过久或其它原因等需要校正确认合格才可使用。5.3.2 校正实施可分为定期校正和临时校正a)定期校正按规定校正周期实施；使用部门根据有效期限，将到期校正检测仪器送质量部。b)质量部在接收送检仪器时要确认仪器外观状态及送检需要，以便安排校正。c)临时校正是修理后或使用时有怀疑时实施，按a)、b)执行。5.3.3 校正结果应均可追溯至有关国际或者国家标准。5.3.4 经校正后，校正部门或安排校正的责任部门要将校正结果标识在设备上并记录在监视和测量装置年度校正计划表上，确定有效期限，以便下周期校
4、正核查。5.3.5 校正记录由校正者填写，质量部负责人确认并保管。5.4 结果判定及处置5.4.1 外部校正的检测设备，根据认可机构颁发的校正合格证及本厂对该仪器使用精度的需要来判定是否合格。5.4.2 校正合格的仪器贴合格标贴在检测设备上，交回使用。5.4.3 校正结果为不合格的，须隔离，以免误用，由质量部负责安排修理或报废处理。5.4.4 仪器应保存监视和测量装置履历表，以便一旦发现仪器有较大误差时，对由该仪器检测产品进行标识、隔离和重新检查，并对该仪器进行校正。5.4.5 当发现仪器设备校正失效时，应对其在相应期间所作测量的结果作出评价，视其影响对产品采取必要措施。5.5 记录：对监视和测量装置控制所产生的记录按记录控制程序执行。5.6 公司目前没有用于检验测量的软件，当因需要具备时，另行制定相应的管理规范。6 使用记录:6.1 监视和测量装置一览表 6.2 监视和测量年度校正计划表 6.3 监视和测量装置履历表 7 相关文件:7.1 记录控制程序