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1、激光粒度仪Zetasizer ZS90样品制备样品制备功能特点功能特点激光粒度仪激光粒度仪仪器组成仪器组成测量方法测量方法原理原理 当光线行进过程中遇到颗粒时，会以各种角度散射，检测器测量散射光的强度，依据测量到光强得出样品颗粒的粒径信息。 激光粒度仪主要依据Fraunhofer衍射和Mie散射两种光学理论。原理 光照射颗粒时，光线会发生偏离。这些偏离表现出光强分布不均的现象，所以可以利用光散射或衍射技术测量颗粒群的尺寸分布。 Zetasizer Nano 粒径分析仪配置633 nm“红色”激光器或532 nm“绿色”激光器的各5 种型号。 633 nm激光器不适合用于蓝色样品测量。 532
2、nm激光器不适合用于红色样品测量。型号有下标90的仪器，指测量粒径和分子量的散射角为901 zetasizer仪器 2计算机 3样品池 4 样品测量区1光学单元 2 后面板 3 状态指示灯 4 样品池开启按钮 5 样品池区 6 样品池架 7 样品池 根据不同的需要可以选用不同配套仪器和选件以满足更为先进便捷的测量手段。 窄频滤光片 通用插入式样品池 MPT-2自动滴定仪 高温配置 流动模式（flow-mode）配件特点 测量位置可设置 重复性精确度很高 温度可精确进行控制 测试前自行进行光路校准 仪器还可进行pH和浓度的测定激光粒度仪的功能 Zetasizer Nano系列仪器能够提供液体介质
3、中粒子或大分子的三种特性。 这三种基本参数是：粒径、Zeta电位和分子量。 粒径 使用动态光散射理论（DSL）技术测量样品中粒子的布朗运动，根据Stokes-Einstein方程（粒径布朗运动速度），得到溶液中样品的粒径分布。激光照射粒子，分析散射光的光强波动。由于粒子在不停地运动，散射光斑的强度也是变化的。 Zetasizer Nano测量了光强波动的速度，然后用于计算粒径。 173。检测：背散射检测 降低了多重散射效应 降低灰尘效应 入射光无需穿过整个溶液，可测量浓度较高的溶液。 经典的90。降低了这些仪器的可检测的粒径范围。 粒径测量的重要性 粒度是衡量铁矿石质量的一项重要指标, 在铁矿
4、石贸易合同中, 贸易双方对粒度指标的要求都比较严格, 粒度分布直接关系到铁矿石价格。 在配制颜料的稳定配方中，对粒径的了解非常重要。颜料颜色和色度与粒径高度相关，这些都应用于测定颜色特性。 粒径影响成像质量、粘度和聚集趋势及其对磁头油墨喷嘴的堵塞。 控制油墨和调色液产品颗粒大小会直接影响成像性质、油墨耐久性和粘性。 Zeta 电位当带电粒子悬浮于液体中时，相反电荷的离子会被吸引到悬浮粒子表面。 Zeta电位的大小决定液体中的粒子是稳定存在还是趋向于絮凝。 影响Zeta电位的最重要因素是pH。Zeta电位与pH的关系等电点胶体的最不稳定点 在粒子表面存在电荷的重要结果，是它们在所施加的电场影响下
5、呈现一定效应。 电泳、电渗、泳动电位、沉降电位 应用电泳法和激光多普勒测速法相结合的测量技术。 通过激光多普勒测速法测定电泳迁移率，运用Henry方程计算Zeta电位。Zeta电位测量样品池弯曲式毛细管样品池通用插入式样品池 马尔文zetasizer nano系列仪器中，用于测量电泳速度的技术是激光多普勒测速法。电泳体系：带电极的样品池 两端为电极并且都施加了电势。 粒子朝着相反电荷的电极运动 测量其速度以单位场强表示，即迁移率。17。角度的散射光与参考光结合，产生光强的波动信息，其中波动速度与粒子的速度成正比 制陶业：对于浆料颗粒要求较高的Zeta电位，保证陶瓷粒子紧密堆积。 废水处理：废水
6、的絮凝状态与pH， 加入的化学絮凝剂，氯化铝或其它高电荷盐类相关。 Zeta电位测量与这些参数结合是十分重要的。 乳液： Zeta电位的研究决定了乳状液在其所应用环境中是否维持稳定。 测量电位的重要意义样品的制备 在样品池放入仪器之前，需要制备样品。 不同测量类型的样品制备，涉及不同的制备技术。 粒径 每个类型的样品材料，有最佳的样品浓度测量范围。 1 样品浓度太低，没有足够的散射光进行测量。 2 样品太浓，发生多重散射，即一个粒子散射的光也会被其他粒子的光散射。 在确定能够测量样品的最大浓度时，粒径（粒子大小）是一个重要因素。 只要有可能，应该选择这样的样品浓度，即样品出现轻微乳状外观或样品
7、得到轻微的浊度。 如果不易达到这样的浓度，应测量不同浓度的样品，以便避免浓度效应。 应在这样的浓度范围内测试，即测试结果不依赖所选择的浓度。小颗粒需要考虑的事项 最小浓度：对于小于10nm的粒子，决定最小浓度的主要因素是样品生成的散射光强。 最大浓度：对于小粒径的样品，最大浓度试剂不存在，但是样品本身的性质决定此最大值。例如：样品可能有如下性质 胶凝作用：凝胶不适合采用粒度仪测量 粒子相互作用：存在相互作用，会改变粒子的散射常数，导致不正确的结果。大颗粒需要考虑的因素 最小浓度：得到有效的散射光强，粒子浓度太低会导致在光路中的粒子数量随时间较大波动。 光路中至少存在500个粒子 最大浓度：多重
8、散射趋势决定。 浓度越大，多重散射效应越来越占优势，在达某一浓度时，生成过多的多重散射，影响测量结果。 用于稀释样品的分散剂和溶剂，使用前必须过滤，避免污染样品。 尽可能不过滤样品。过滤膜会吸附消耗样品。Zeta电位 依赖因素： 粒子的光学性质 粒子的粒径 粒子的分散度 Zeta电位测试所需的最小光强为20kcps 最小浓度取决于相对折光指数差（粒子和溶剂之间的折光指数差值）和粒子尺寸。 最高浓度：样品的浓度过高，样品散射使光强衰减过多，会降低检测到的光强。 样品浓度范围必须由测定不他难过浓度下的Zeta电位的实验决定。 Zeta电位决定了粒子表面的特性，因此他依赖于分散相的组成。样品池类型 弯曲毛细管样品池 可抛弃型聚苯乙烯 玻璃-圆孔样品池 玻璃方孔样品池 通用型插入式样品池仪器测量 标准操作程序SOP测量：预定义了所有测量的设置。测量一致性。 手动测量：测量前手动设置所有参数。（单次性）首先开启仪器，进行初始化步骤，然后启动zetasizer软件。