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1、1红外光谱方法广西大学化学化工学院 许雪棠我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物2前言 分子光谱尤其是红外光谱在催化研究中是应用最广泛的表征方法。 由吸附分子的红外光谱可以给出表面吸附物种的结构信息,尤其可以得到在反应条件下吸附物种结构的信息。目前,红外光谱技术已经发展成为催化研究中十分普遍和行之有效的方法。 研究的对象可以从工业上实用的负载型催化剂、多孔材料到超高真空条件下的单晶或薄膜样品。它可以同热脱附(TPD)、四极质谱(MS)、色谱(GC)等近代物理方法在线联合,获得对催化作用机理更深入的
2、了解;如果同原位X射线衍射仪、电镜、热分析技术相结合,可研究催化剂和功能材料的相变、体相组成结构的变化及表面官能团的变化;从分子固体的红外光谱和拉曼光谱还可以研究分子晶体的对称性、畸变晶体纵向和横向的变化以及缺陷造成的影响。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物3发展史 第一个进行吸附分子红外光谱研究的是荷兰的DeBoer。他在1930年研究了有机分子在碱金属卤化物上的吸附。 尔后,前苏联的研究了氨在 Fe/Al2O3 以及Fe/SiO2上的吸附。 而真正引起人们兴趣的工作是美国的Eischens
3、等,在1954年研究了CO在Pt和Ni上吸附的红外光谱。 这些工作给人们以很大的启示,至今很多催化体系都已利用红外光谱进行了研究,并获得了有重要价值的信息。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物4局限性 (1)利用最广泛的透射方法在研究负载型催化剂时,由于大部分载体在低于1000 cm-1处就不透明,所以很难获得这一波数以下的吸附分子的光谱; (2)金属粒子可以具有不同的暴露表面,边、角、阶梯、相间界面线等,这些都对吸附分子的光谱产生影响,使吸附态的光谱宽化,因而解释起来比较困难; (3)由于催化
4、反应过程中,在催化剂表面,反应中间物的浓度一般都很低,寿命也很短,而一般红外光谱的灵敏度不够高,跟踪速度也不够快(一般傅里叶变换红外光谱(FTIR)只是在毫秒级水平) ; (4)红外光谱只适用于有红外活性的物质。（与红外光谱方法互补的是拉曼光谱方法）。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物51.红外光谱的基本原理 由于技术上相对简单和广泛的适用性，透射红外吸收光谱(infraredtransmission-absorption spectroscopy)和漫反射红外光谱(diffuse refle
5、ctance spectroscopy)获得了最广泛的应用。激光拉曼光谱(laser Raman spectroscopy)最近也获得了比较多的应用。红外发射光谱(infrared emission spectroscopy)对一些在材料研究中的特殊样品，也得到了较多的应用。 原则上，为了获得漂亮的红外谱图，当样品吸收适当且散射能量弱时，可以利用透射法;样品散射或反射能量大时,则应利用漫反射方法;当样品吸收很强时,可用发射方法。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物61.1 透射红外吸收光谱 1.
6、样品的制备 目前应用最广泛的是负载型催化剂压片制备方法，如：KBr压片法。 为了减少散射损失,样品粒度d应小于所用红外光波长(d) 。为了压出足够薄的片子,加料一定要均匀。 最合适的样品厚度应由样品本身的吸收和散射所决定，一般选择在4000cm-1处透射率为10%30%最好。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物72.吸收池结构和性能 到目前为止,还没有适合于催化剂表面性质研究的商品吸收池出售。往往根据需要,研究者自己设计加工吸收池。 在设计红外吸收池时应主要考虑以下几点： (1) 能在吸收池内进
7、行焙烧、流动氧化还原、抽高真空(脱气) 、吸 附、反应等处理。 (2) 吸收池可以随时移出或移入到红外光谱仪的光路中,而不受上述处理的影响。 (3) 在吸附和反应时,记录的红外光谱应不受气相组份的影响。 (4) 尽可能减少吸收池本底对样品的干扰。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物8样品池我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物9样品池我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽
8、的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物103.傅里叶变换红外光谱 红外光谱由棱镜光谱发展至光栅光谱，由于结构、性能以及价格上的优势，目前红外光谱已经完全是傅里叶变换红外光谱。目前这类仪器多用迈克尔逊(Michelson)干涉仪完成干涉调频。迈克尔逊干涉仪是由分束器(分光板) 和分振幅的双光束干涉仪组成。它是由相互垂直排列的两个平面反射镜M1、M2和与两镜成45角的分束器P1组成。产生的两复合的光束是相干光,移动M1,可改变两光束的光程差,并在M4 的反射方向可以看到干涉条纹。在连续改变光程差的同时,记录中央干涉条纹的光强度变化,即得到干涉图。做出表示此干涉图函数
9、的傅里叶余弦变换,得到一般的光谱。傅里叶变换的计算由计算机完成。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物11Michelson干涉仪我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物12优点(1) 具有很高的光谱分辨本领。现在商品傅里叶红外光谱仪已能达到0.01 cm-1以下。(2) 具有极高的波数准确度, 一般很容易准确至0.01 cm-1。(3) 具有极短的扫描时间。傅里叶红外光谱仪可以在1 s内进行全扫描,因
10、此可以观测瞬时反应,也可以在毫秒级范围内进行光谱跟踪。(4) 可研究很宽的光谱范围。一般可覆盖400010cm-1范围(原则上可从紫外到远红外) 。(5) 具有极高的灵敏度。由于傅里叶红外光谱仪是在单位时间内测量全部的(M个)光谱元,因而探测器所获得的光电流比一般仪器高M倍,而信噪比也就提高M倍(M一般大于100) 。所以利用傅里叶红外光谱仪测量微弱的发射光谱和微量的弱信号样品,尤其对吸附态的研究有利。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物132.漫反射红外光谱 早在70年代, Krtum和Gri
11、ffihs等已经从理论上论述了漫反射红外光谱的基本原理。漫反射红外光谱可以测量松散的粉末,因而可以避免由于压片造成的扩散影响。它很适用于散射和吸附性强的样品,尤其是深颜色的样品。目前在催化剂研究中得到了广泛的应用。通常用DRIFT或DRIFTS表示漫反射傅里叶变换红外光谱。 目前,大多数FTIR仪器均设有做漫反射的模件,即Kubelka模,如果配备漫反射池,均可以方便地进行漫反射研究。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物14漫反射池原理示意图我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在
12、这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物153. 红外发射光谱 物质的红外发射强度随温度升高而增大,在一定温度下,红外辐射的强度随频率的变化与物质本身的结构性质有一定关系。因此,从原理上讲,可根据物质的红外辐射所提供的结构信息对其进行分析。 当前,红外光谱仪专门为做发射光谱设置了发射模件,可以方便地测定发射光谱。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物16续 为了获取样品的红外发射光谱,除具备红外光谱仪外,需要一套适合于待测样品的发射光谱池。对于一般的有机物
13、定性分析,可将待测物涂敷于一可加热样品的支撑物上,使样品温度高于室温即可检测到样品的红外发射光谱。在多相催化剂及一些其它固体材料的表征研究中,要求能够对样品进行各种条件下的处理,并在处理的原位条件下摄取光谱,因此需要一种适合于原位研究的多功能红外发射池。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物172.吸附分子的特征及其红外光谱诠释 利用红外光谱识别表面吸附分子，与一般红外光谱鉴别分子的方法相同，大多是基于识别基团特征频率或同已知化合物的红外光谱对照。这一方法至今仍是十分有效和成功的。 催化剂表征研究
14、中主要涉及化学吸附。化学吸附中由于吸附分子与表面形成某种键合，吸附分子的红外光谱比吸附前有较大变化，除了可以出现新的吸附键(表面键)的伸缩振动等谱带外，还可以影响原来分子的振动频率，导致一定的位移，如果在吸附后分子的化学结构有所改变(如双键打开等)，则相应的振动改变更大。此外，固体点阵的晶格振动与化学吸附分子的振动频率相近时(一般在低频区)要发生偶合，这就使得对低频区光谱的解释更要仔细。化学吸附分子的振动光谱尽管可以有较大的变化，但它仍保留着吸附前的许多光谱特征。这有利于对吸附分子的鉴别，通过吸附前后光谱的对比，就可以获得有关吸附物种的信息，进而关联有关的催化现象。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和
15、恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物18例：吸附态CO的红外光谱 从气相CO分子的红外光谱可知,CO分子只有一种振动方式,当它和转动结合时(振动光谱) ,在2110 cm-1、2165 cm-1处出现双峰。这是平行带的特征,即偶极距变化平行于CO分子轴。当CO吸附在过渡金属上时,转动结构完全消失(如下图) 。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物19续我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢
16、？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物20续 由于实验上还不能获得CO吸附在Pt上(以及其它过渡金属上)的全部谱带，由振动分析理论上解决归属问题有困难。为了解决这个问题， Eischens等采用类比方法，从已知结构的金属羰基化合物的红外光谱总结出如下规律:凡是端基羰基化合物的波数CO高于2000cm-1，而桥基羰基化合物的CO低于2000cm-1(图7-14)。 Eischens等把这一规律推广到吸附态CO，即把CO 2000cm-1归属为线式CO吸附态；把CO2000cm-1归属为桥式CO吸附态。这一观点已为大多数人所接受,并在许多体系中从不同方面得到证实。我吓了一跳，
17、蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物21图7-14我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物22续 图7-16给出了红外光谱应用于催化研究中各个领域的框图。 在这些研究中所谓探针分子的红外光谱,如: CO、CO2、NO、NH3、吡啶等可以提供催化剂表面活性位信息。近年来发展起来的双分子探针方法,得到了更广泛的应用。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我
18、的猜测没有错：表里边有一个活的生物23图7-16我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物243.红外光谱应用于金属催化剂表征 红外光谱方法主要用来研究催化剂表面组成、载体和助剂的作用以及活性相之间的相互作用等。 infelt和Sachtle指出,合金催化剂表面组成可以同体相有明显差别并导致催化性能的显著不同。例如Cu - Ni合金催化剂,由于表面组成的变化,使催化性能发生明显变化。因此,近年来发展了测定催化剂表面组成的许多方法,如二次离子质谱(SIMS) 、离子散射谱(ISS) 和俄歇电子能谱(A
19、ES)等。但是,这些方法大多具有两方面的局限:(1)仪器设备价格昂贵,一般实验室不易普及;(2)测得数据不是最表面层,因此不太容易和催化反应性能相关联。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物25续利用双分子探针进行催化剂表面组成测定的典型例子是Ramamoort hy等用CO和NO共吸附对Pt-Ru双金属催化剂的红外光谱研究,图18是CO和NO混合气在38 %(原子分数)Ru的Pt-Ru/SiO2 上竞争吸附的红外光谱。竞争吸附结果:CO 吸附在Pt中心上(2068 cm-1) , NO 吸附在R
20、u中心上(1800 cm-1,1580 cm-1) 。三个峰在室温抽真空都是稳定的。因此选择如下实验条件可以表征双金属催化剂样品:(1)在6167 kPa的CO气氛下使样品达到吸附平衡,而后在室温抽真空15 min ;(2)与过量的NO吸附平衡,而后在室温抽真空15min ;(3)再暴露于6167 kPa的CO中30 min。此时,CO 吸附峰(2070 cm-1) 强度和NO吸附峰(1810cm-1)强度即可作为Pt-Ru/SiO2 表面浓度的测量,其谱带强度经归一化处理后即可进行定量计算。图19和表3为上述处理后的定量结果,可以看出: (1)随Ru含量增加,NO峰(1800 cm-1)相对
21、于CO峰(2070cm-1)强度增加;(2)除谱带强度增强外,NO吸收峰向高波数位;(3)CO谱带随Ru含量增加,谱带强度减弱;(4)CO谱带随Ru含量增加向低波数位移。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物26 表7-3我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物27例 利用双分子探针进行催化剂表面组成测定的典型例子是Ramamoort hy等用CO和NO共吸附对Pt - Ru双金属催化剂的红外光谱研究,
22、图7-18我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物28 图7-19我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物297.4 红外光谱应用于氧化物及分子筛催化剂的表征 1.体相氧化物的结构和活性相研究 氧化物、复合氧化物在催化剂、载体以及合成材料方面应用十分广泛。因此，对其结构、活性相和制备过程的研究意义重大。当前，应用比较多的、有效的手段是红外光谱、拉曼光谱和X光衍射、热分析、电镜等方法。这些方法的联合利用，可
23、提供十分丰富的结构信息。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物30例：氧化钛的物相研究 通常有两种TiO2 应用于催化材料:金红石(anatase)和锐钛矿(rutile) 。锐钛矿属于P42/mnm(D144h) 空间群。基于点群分析,这种结构TiO2 有4个红外活性和4个拉曼活性基振动模。单晶的TiO2 红外光谱出现在479、386、289和189 cm-1;而粉末的红外光谱是680，610，425和350cm-1。人们发现谱带的位置变化,明显与制备方法和杂质的性质、强度有密切关系。谱带宽化通
24、常被归属为粉末粒子的表面缺陷所造成(图7-27) 。高度还原的锐钛矿谱带形状发生变化并出现新的谱带,它被认为是氧化亚钛的生成(TiOx(0.7x1.3) )所致。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物31续 图7-27我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物322.固体表面酸性的测定 酸性部位一般看作是氧化物催化剂表面的活性部位。 为了表征固体酸催化剂的性质,需要测定表面酸性部位的类型(L酸,B 酸)
25、、强度和酸量。测定表面酸性的方法很多,如碱滴定法、碱性气体吸附法、差热法等,但这些方法都不能区别L酸部位和B酸部位。红外光谱法则广泛用来研究固体表面酸性,它可以有效地区分L酸和B酸。 利用红外光谱研究表面酸性常常利用氨、吡啶、三甲基胺、正丁胺等碱性吸附质,其中应用比较广泛的是吡啶和氨。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物33例：用吡啶吸附的红外光谱研究固体酸 Parry首先提出了利用吸附C5H5N测定氧化物表面上的L酸和B酸。 C5H5N(pKb=9)碱性弱于NH3(pKb=5) ,它能同弱酸部
26、位反应。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物34续 C5H5N+BH3中的C5H5N类似于C5H5N吸附在L酸部位,而(C5H5NH+)Cl类似于C5H5N吸附在B酸部位。在氯仿中的C5H5N ,相当于物理吸附的C5H5N(图47曲线a中1520cm-1的宽峰是由于溶剂氯仿引起的) 。因此利用在16401440cm-1范围光谱上的差异,可以区别物理吸附吡啶和配位到L酸部位的吡啶以及吸附在B酸部位的吡啶,其谱带归属见表7-11 ,即C5H5N面内环变形振动吸收带是1580cm-1和1572 cm-
27、11;吸附在B酸部位后,在1540cm-1出现特征峰; C5H5N的CH变形振动在1482cm-1和1439 cm-1出现吸收峰;而吸附在L酸部位后,特征峰在1450cm-1。所以,一般利用1540cm-1吸收带表征B酸部位,1450cm-1吸收带表征L酸部位。由于N+H键(吸收峰在2450cm-1)随氢键作用变化大,不易确定,所以一般不用该吸收带表征B酸部位。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物35 表7-11我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我
28、也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物364.原位红外光谱(in situ FT-IR)应用于反应机理的研究 长期以来，人们研究了各种分子在催化剂表面的吸附态，获得了许多有意义的信息。但是这些信息都是在反应没有发生时测得的。为了阐明催化作用机理，仅利用这样的反应物和产物分别测得的吸附数据不够，往往在反应条件下(或反应定态下)吸附物种类型、结构、性能与吸附条件下吸附物种类型、性能有很大差别。所以在阐明催化作用机理时,进行反应条件下吸附物种研究十分必要。 原位测试技术是利用现代分析仪器跟踪反应微观动态信息的检测手段，它能够获得实际反应条件下的信息。原位技术又是阐明反应机理、分子与催化
29、剂相互作用的动态学和稳定中间物结构的有效技术，特别是对催化反应中间物的原位观察和对发展催化科学非常必要。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物37续 原位漫反射红外技术是上世纪90年代后发展起来的一项新的较理想的原位表征技术,它较容易实现各种温度、压力和气氛下的原位分析,特别是在气固相催化反应机理研究时具有无需压片、保持样品原有形态等优点,使得原位漫反射红外技术近年来在反应机理研究领域得到很大的发展。基于原位漫反射红外技术在机理研究方面的各种优点,使得原位漫反射红外技术得到广泛的应用和青睐。 原位
30、漫反射红外技术由于可直接对催化剂表面的吸附态物种给出红外信号,可方便地跟踪鉴定反应中间态和产物,从而为催化反应体系反应机理的考察给出直接的证据。 近来，原位漫反射红外光谱方法用于工作状态下催化剂表征和反应机理研究取得许多重要进展。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物38续 原位漫反射红外技术在多相催化领域中有广泛的应用，该表征手段越来越受到青睐。基于原位漫反射红外技术的特点，以下情况可以优先采用该研究方法：(1)所要考察的吸附物种红外活性较强。O2、H2等这些对称的双原子分子没有红外活性，以及丁
31、烯由于它的结构对称，其C-C键的红外峰强不明显，均不合适用原位漫反射红外技术；而羟基、胺基、羰基、羧基等物种都有很强的红外活性，很适合用原位漫反射红外技术。(2)不破坏样品本身的形态，样品采用粉末状。 (3)原位漫反射红外技术可适应不同条件的反应体系，即可在较广的反应温度和压力范围内均可采用该表征方法。根据反应体系选择相应的漫反射附件。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物39原位红外测试系统（南京大学化学化工学院）原位红外测试系统（南京大学化学化工学院）原位池原位池吸附吸附气体气体NOCONH3
32、吡啶吡啶CO2我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物40美国美国Nicolet Nicolet 公司的公司的Nicolet Nexus 470FT-IRNicolet Nexus 470FT-IR红外红外光谱仪（本学院）光谱仪（本学院）我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物41Nicolet Nexus 470FT-IRNicolet Nexus 470FT-IR我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西
33、，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物42透射池我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物43漫反射池我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物44漫反射测试我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物45原位池测试系统我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，
34、为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物46原位池我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物47总结利用原位漫反射红外技术可以对以下各种情况进行考察：第一，粉末状样品本身的考察，包括催化剂一些特征结构，样品的酸、碱性等；第二，样品表面上一些吸附态的变化，例如某种反应气体或生成气体在样品上的吸附特性，以及发生的一系列变化所导致的中间体的改变；第三，载体负载多组分的活性组分和助剂时，研究催化反应中活性组分以及助剂与载体间的相互作用；第四，真实反应条件下，气固相整个反应过程中的瞬时中间物种的考察。当反应进料是低沸点的物料如甲醇、乙醇等，也可以通过反应前引入饱和器，把进料变为气相而采用原位漫反射红外技术进行研究。综上所述,红外光谱方法具有广阔的应用前景。尤其是原位红外技术为固体催化剂的表征提供了很好的科学依据。目前，红外光谱仪技术发展得很成熟了，趋势主要是附件的发展，从而拓宽其应用范围。