隐形眼镜店自查报告(共2页).doc

上传人:飞****2 文档编号:29976904 上传时间:2022-08-03 格式:DOC 页数:2 大小:16.50KB
返回 下载 相关 举报
隐形眼镜店自查报告(共2页).doc_第1页
第1页 / 共2页
隐形眼镜店自查报告(共2页).doc_第2页
第2页 / 共2页
亲,该文档总共2页,全部预览完了,如果喜欢就下载吧!
资源描述

《隐形眼镜店自查报告(共2页).doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《隐形眼镜店自查报告(共2页).doc(2页珍藏版)》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。

1、精选优质文档-倾情为你奉上自查报告凤阳县?眼镜店文昌街店申办医疗器械经营企业许可证自查报告凤阳县?眼镜店文昌街店经营场所 注册地址为:凤阳县府城镇文昌街,经营面积48平方米;现有员工人数 4 人;其中相关专业人员 2 人。 我店拟于 2014 年 5 月申办 医疗器械经营许可证 期间严格按照安徽省医疗器械经营企业检查验收标准(2011 版) 的要求积 极准备,并进行严格的自查。现将自查情况汇报如下: (一) 机构与人员 (1) 、我店设置有合理的组织架构(详见附件凤阳县府城店文?昌街店组织机构职能框图。 ) (2) 、我店法定代表人及企业负责人为:?,熟悉国家有关医疗器械监督管理法规、规章并具

2、备相应的专业知识。 (3) 、我店设置有质量管理人,对我店所经营产品具有质量裁决权。(二) 技术培训与售后服务 (1)我店对从事质量管理、产品采购、质量验收、储存保管、 业务销售及售后服务等岗位的人员进行了有关法规规章、专业技术、 质量管理和职业道德等知识的培训,有培训计划、培训记录并建立了培训档案。 (2)我店定期收集产品的质量信息,及时上报、处理和反馈。 对已销售产品如发现有质量问题,及时召回。属于国家重点监管的 产品向市食品药品监督管理局报告,并及时做好记录。 (3)我店按国家有关医疗器械不良事件报告制度的规定和我店 相关制度,及时收集由本我店售出医疗器械的不良事件情况。如发 现经营的产

3、品出现不良事件时,按规定及时上报有关部门。 (4)对质量查询、投诉和销售过程出现的质量问题查明原因, 分清责任,并采取有效的处理措施,做好记录。 (三) 质量管理与制度情况 (1) 我店质量部收集和保存了与经营有关的医疗器械法规、规章以及所经营产品有关的使用标准或相关技术材料。 (2) 我店制定了符合自身实际的管理制度并严格执行。 质量管理制度包括:质量文件管理制度;质量方针和目标管理制度; 各级质量责任制度;质量管理体系内部评审管理制度;首营企业和 首次经营医疗器械审核制度;医疗器械购进管理制度;医疗器械验 收管理制度;医疗器械储存管理制度;医疗器械出库复核管理制度; 医疗器械销售管理制度;

4、效期医疗器械管理制度;不合格医疗器械 产品的管理制度;设施设备管理制度;医疗器械产品退货管理制度; 医疗器械培训、维修、售后服务管理制度;医疗器械质量跟踪和不 良事件报告制度;医疗器械质量查询和投诉的管理制度;医疗器械 质量事故管理制度;人员健康状况管理制度;卫生管理制度;医疗 器械质量记录和凭证的管理制度。 (3)我店建立有真实、全面的质量管理记录,以保证产品的可追 溯性。质量管理记录包括:医疗器械首营企业、首营品种审核记录; 产品购进、验收、保管养护、出库复核和销售记录;温湿度记录; 出入库单据;不合格产品、退回产品、质量信息、不良事件、质量 事故、查询投诉的报告及处理记录;效期管理、售后

5、服务等环节的 质量跟踪管理,始终保证产品的可追溯性。 (4)我店建立有医疗器械质量管理档案。对于首营企业和首营第 三类医疗器械品种,我店制定了相关制度,并与相关企业签订了质 保协议或劳动合同,同时索要该企业的合法有效的证件。 (5)质量管理验收人员熟悉我店所经营产品的质量性能,并依据有关标准、合同及质量验证方法对对购进医疗器械、销后退回医疗器械的质量进行逐品种、逐批次的验收,同时还对医疗器械说明书、 标签和包装标识以及有关证明文件、合格证和随机文件进行检查。 (6)医疗器械的质量验收有验收记录。验收记录记载有到货日期、 供货单位、品名、规格型号、数量、注册证号、生产批号、生产厂 商、质量状况、

6、验收结论和验收人员签字等内容。验收记录保存至 超过产品有效期满后 2 年。售后退回产品,验收人员按进货的规定验收,并注明原因。 (7)仓库保管员熟悉医疗器械质量性能及储存条件,凭验收员签 章的验收入库凭证进行入库,对于质量异常、标志模糊的医疗器械 予以拒收。 (8)我店每年对直接接触产品的人员进行一次体检,并建立了健 康档案。对于发现的有精神病、传染病、皮肤病等患者及时调离其 工作岗位。 (9) 我店对质量不合格医疗器械进行控制性管理,其管理重点 是: A、不合格医疗器械的确认、报告、报损、销毁有完善的手续和 记录;退回的产品有退回记录,并单独存放。 B、不合格医疗器械存放在不合格区,并有明显

7、的标志; C、查明质量不合格的原因、分清质量责任,及时处理并制定预防措施; D、我店发现经营的国家重点监管医疗器械不合格,按规定的要 求及时上报市食品药品监督管理局; (10)我店购进医疗器械,均向供货企业索取并保存以下加盖供货单位原印章的复印件: 营业执照医疗器械生产企业许可证 、 或 医疗器械经营许可证 法定代表人明确授权范围的委托授权书; ; 销售人员身份证明; 出厂检验报告书医疗器械产品注册证及附件。 (11)购进医疗器械有合法的购进凭证,并按规定建立了真实完 整的购进记录,做到票、帐、货相符。购进记录包括:购进日期、 供货单位、产品名称、购进数量、生产单位、型号规格、生产批号 (出厂编号或生产日期) 、经办人等内容。 虽然我店严格按照要求进行了准备和自查工作,但在实际工作中难免存在一定差距,敬请检查组检查指导。 凤阳县?店文昌街店2015 年 ?月 ?日专心-专注-专业

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 教育专区 > 教案示例

本站为文档C TO C交易模式,本站只提供存储空间、用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。本站仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知淘文阁网,我们立即给予删除!客服QQ:136780468 微信:18945177775 电话:18904686070

工信部备案号:黑ICP备15003705号© 2020-2023 www.taowenge.com 淘文阁