《@波谱分析试题 (2).doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《@波谱分析试题 (2).doc（32页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、()波谱分析试题（A）一、选择题：每题1分，共20分1、波长为670.7nm的辐射，其频率（MHz）数值为 （ ）A、4.47108 B、4.47107 C、1.49106 D、1.491010 2、紫外光谱的产生是由电子能级跃迁所致，能级差的大小决定了 （ ）A、吸收峰的强度 B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置 D、吸收峰的形状3、紫外光谱是带状光谱的原因是由于 （ ）A、紫外光能量大 B、波长短C、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因D、电子能级差大4、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高？ （ ）A、 B、 C、n D、n5、n跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长
2、最大（ ）A、水 B、甲醇 C、乙醇 D、正已烷6、CH3-CH3的哪种振动形式是非红外活性的 （ ）A、C-C B、C-H C、asCH D、sCH7、化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为： （ ）A、诱导效应 B、共轭效应 C、费米共振 D、空间位阻8、一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为： （ ）A、玻璃 B、石英 C、红宝石 D、卤化物结体9、预测H2S分子的基频峰数为： （ ）A、4 B、3 C、2 D、1 10、若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的？ （ ）A、不变 B、逐
3、渐变大 C、逐渐变小 D、随原核而变11、下列哪种核不适宜核磁共振测定 （ ）A、12C B、15N C、19F D、31P12、苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位值最大 （ ）A、CH2CH3 B、 OCH3 C、CH=CH2 D、-CHO13、质子的化学位移有如下顺序：苯（7.27）乙烯(5.25) 乙炔(1.80) 乙烷(0.80)，其原因为： （ ）A、诱导效应所致 B、杂化效应所致 C、各向异性效应所致 D、杂化效应和各向异性效应协同作用的结果14、确定碳的相对数目时，应测定 （ ）A、全去偶谱 B、偏共振去偶谱 C、门控去偶谱 D、反门控去偶谱15、1JC-H的大小与该碳杂化
4、轨道中S成分 （ ）A、成反比 B、成正比 C、变化无规律 D、无关16、在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压固定时，若逐渐增加磁场强度H，对具有不同质荷比的正离子，其通过狭缝的顺序如何变化？（ ）A、从大到小 B、从小到大 C、无规律 D、不变17、含奇数个氮原子有机化合物，其分子离子的质荷比值为： （ ）A、偶数 B、奇数 C、不一定 D、决定于电子数18、二溴乙烷质谱的分子离子峰（M）与M+2、M+4的相对强度为： （ ）A、1:1:1 B、2:1:1 C、1:2:1 D、1:1:219、在丁酮质谱中，质荷比值为29的碎片离子是发生了 （ ）A、-裂解产生的。 B、I-裂解产生的。
5、C、重排裂解产生的。 D、-H迁移产生的。20、在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是（ ） A、紫外和核磁 B、质谱和红外C、红外和核磁 D、质谱和核磁二、解释下列名词（每题4分，共20分）1、 摩尔吸光系数；2、 非红外活性振动；3、 弛豫；4、 碳谱的-效应；5、 麦氏重排。三、 简述下列问题（每题4 分，共20分）1、红外光谱产生必须具备的两个条件；2、色散型光谱仪主要有几部分组成及其作用；3、核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式；4、紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献；5、在质谱中亚稳离子是如何产生的？以及在碎片离子解析过程中的作用是什么？四、
6、推断结构（20分）某未知物的分子式为C9H10O2，紫外光谱数据表明：该物max在264、262、257、252nm(max101、158、147、194、153)；红外、核磁、质谱数据如图4-1，图4-2，图4-3所示，试推断其结构。图4-1未知物C9H10O2的红外光谱图图4-2化合物C9H10O2的核磁共振谱图4-3化合物C9H10O2的质谱图五、 根据图 5-1图5-4推断分子式为C11H20O4未知物结构（20分）图5-1未知物C11H20O4的质谱、紫外数据和元素分析数据图5-2未知物C11H20O4的红外光谱图5-3未知物C11H20O4的13CNMR谱图5-4未知物C11H20
7、O4的1HNMR谱参考答案：一、ACCAD ACDBB ADDDB BBCBC二、1、摩尔吸光系数；浓度为1mol/L，光程为1cm时的吸光度2、非红外活性振动；分子在振动过程中不发生瞬间偶极矩的改变。3、弛豫高能态的核放出能量返回低能态，维持低能态的核占优势，产生NMR谱，该过程称为弛豫过程4、碳的-效应；当取代基处在被观察的碳的位，由于电荷相互排斥，被观察的碳周围电子云密度增大，C向高场移动。5、麦氏重排具有氢原子的不饱和化合物，经过六元环空间排列的过渡态，氢原子重排转移到带正电荷的杂原子上，伴随有CC键的断裂。三、1、光谱产生必须具备的两个条件是什么？答：一是红外辐射的能量应与振动能级差
8、相匹配，即E光E，二是分子在振动过程中偶极矩的变化必须不为零。2、色散型光谱仪主要有哪些部分组成？答：由光源、分光系统、检测器三部分组成。3、核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式？答：是具有核磁矩的原子核的自旋运动在外部的一种表现形式。4、紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么？ 答：在有机结构鉴定中，紫外光谱在确定有机化合物的共轭体系、生色团和芳香性等方面有独到之处。5、在质谱中亚稳离子是如何产生的以及在碎片离子解析过程中的作用是什么？答：离子m1在离子源主缝至分离器电场边界之间发生裂解，丢失中性碎片，得到新的离子m2。这个m2与在电离室中产生的m2具有相同的质量，但受到
9、同m1一样的加速电压，运动速度与m1相同，在分离器中按m2偏转，因而质谱中记录的位置在m*处，m*是亚稳离子的表观质量，这样就产生了亚稳离子。由于m*m22/m1，用m*来确定m1与m2间的关系，是确定开裂途经最直接有效的方法。四、五、波谱分析试题（B）一、 解释下列名词（每题2分，共10分）1. FTIR 2. Woodward rule（UV）3. effect4. 亚稳离子5.COSY谱 二、 设计适当谱学方法鉴别下列各对化合物（每题2分，共10分）1.和2.和3.和4.和5.和三、 简述下列问题（每题5 分，共10分）1、AB和AMX系统的裂分峰型及其和J的简单计算。2、举例讨论Mcl
10、afferty重排的特点及实用范围。四、选择题（每题1分，共10分）1、紫外光谱的产生是由电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了 （ ）A、吸收峰的强度 B、吸收峰的数目 C、吸收峰的位置 D、吸收峰的形状2、n跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大 （ ）A、水 B、甲醇 C、乙醇 D、正已烷3、一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为： （ ）A、玻璃 B、石英 C、红宝石 D、卤化物晶体4、预测H2S分子的基本振动数为： （ ）A、4 B、3 C、2 D、1 5、若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的？ （ ）A、不变
11、 B、逐渐变大 C、逐渐变小 D、随原核而变6、苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位值最大 （ ）A、CH2CH3 B、 OCH3 C、CH=CH2 D、-CHO7、1JC-H的大小与该碳杂化轨道中S成分 （ ）A、成反比 B、成正比 C、变化无规律 D、无关8、在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压固定时，若逐渐增加磁场强度H，对具有不同质荷比的正离子，其通过狭缝的顺序如何变化？ （ ）A、从大到小 B、从小到大 C、无规律 D、不变9、二溴乙烷质谱的分子离子峰（M）与M+2、M+4的相对强度为： （ ）A、1:1:1 B、2:1:1 C、1:2:1 D、1:1:210、在丁酮质谱中
12、，质荷比质为29的碎片离子是发生了 （ ）A、-裂解产生的 B、I-裂解产生的 C、重排裂解产生的 D、-H迁移产生的。五、推断结构（20分）某未知物元素分析数据表明：C 60%、 H 8%，红外、核磁、质谱数据如图5-1、图5-2、图5-3、图5-4所示，试推断其结构。图5-1未知物的红外光谱图图5-2未知物的质谱图图5-3未知物的质子核磁共振谱197.21（s） , 163.49 (d), 106.85 (d) , 57.54(q) , 27.72(q)图5-4未知物的13CNMR谱六、某未知物元素分析数据表明：C 78%、 H 7.4%，质谱、红外、核磁数据如图6-1、图6-2、图6-3
13、所示，试推断其结构。（20分）。(Mass of molecular ion: 108)图6-1未知物的质谱图6-2未知物d : 7.259(m,2H); 6.919-6.880(m,3H); 3.745(s,3H)图6-3未知物的1HNMR谱七、根据图 7-1图7-4推断分子式为C5H10O2未知物的结构（20分）图7-1未知物C5H10O2的红外光谱图7-2未知物C5H10O2的1HNMR谱183.61 （s） 41.10 (d) 26.68 (t) 16.39 (q) 11.55(q)图7-3未知物C5H10O2的13CNMR谱(Mass of molecular ion: 102)图7
14、-4未知物C5H10O2的质谱参考答案：一、1、FTIR 即傅立叶变换红外光谱，是以连续波长的红外线为光源照射样品，通过测量干涉图和对干涉图进行傅立叶变换的方法来测定红外光谱得到的谱图。2、Woodward rule（UV）由Woodward首先提出，将紫外光谱的极大吸收与分子结构相关联，选择适当的母体，再加上一些修饰即可估算某些化合物的极大吸收波长。3、effect 当取代基处在被观察的碳的位，由于电荷相互排斥，被观察的碳周围电子云密度增大，C向高场移动。4、亚稳离子离子m1在离子源主缝至分离器电场边界之间发生裂解，丢失中性碎片，得到新的离子m2。这个m2与在电离室中产生的m2具有相同的质量
15、，但受到同m1一样的加速电压，运动速度与m1相同，在分离器中按m2偏转，因而质谱中记录的位置在m*处，亚稳离子的表观质量m*m22/m1：5、COSY谱即二维化学位移相关谱，分为同核和异核相关谱两种，相关谱的两个坐标都表示化学位移。二、1、红外（羟基吸收的差别）、碳谱（碳的裂分不同）等2、红外（羰基吸收不同）、紫外（共轭程度不同，最大吸收不同）等3、红外（羰基吸收不同）、核磁（碳数不同）、质谱（分子离子峰不同，基峰不同）等4、红外（羰基吸收不同）、紫外（最大吸收峰位置不同）、核磁（碳的裂分、化学位移不同）等5、NOESY谱三、1、AB系统的裂分峰型为：AMX系统的裂分峰型为：详细答案参考波谱分
16、析法于世林等主编2、麦氏重排特点：不饱和化合物有氢原子，经过六元环空间排列的过渡态，氢原子重排转移到带正电荷的杂原子上，伴随有CC键的断裂。应用：四、CDDBB DBBCB五、C5H10O2六、C7H8O七、波谱分析试题（C）一、解释下列名词（每题2分，共10分）1、摩尔吸光系数；2、非红外活性振动；3、弛豫时间；4、碳谱的-效应；5、麦氏重排二、选择题：每题1分，共20分1、频率（MHz）为4.47108的辐射，其波长数值为 （ ）A、670.7nm B、670.7m C、670.7cm D、670.7m2、紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了 （ ）A、吸收
17、峰的强度 B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置 D、吸收峰的形状3、紫外光谱是带状光谱的原因是由于 （ ）A、紫外光能量大 B、波长短C、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因D、电子能级差大4、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高？ （ ）A、 B、 C、n D、n5、跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大 （ ）A、水 B、甲醇 C、乙醇 D、正已烷6、CH3-CH3的哪种振动形式是非红外活性的 （ ）A、C-C B、C-H C、asCH D、sCH 7、化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰 这是因为：（ ）A、诱导效应 B、共
18、轭效应 C、费米共振 D、空间位阻8、一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为： （ ）A、玻璃 B、石英 C、红宝石 D、卤化物晶体9、预测H2S分子的基频峰数为： （ ）A、4 B、3 C、2 D、1 10、若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的？ （ ）A、不变 B、逐渐变大 C、逐渐变小 D、随原核而变11、下列哪种核不适宜核磁共振测定 （ ）A、12C B、15N C、19F D、31P12、苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位移值最大 （ ）A、CH2CH3 B、 OCH3 C、CH=CH2 D、-CHO13、质子的化学位
19、移有如下顺序：苯（7.27）乙烯(5.25) 乙炔(1.80) 乙烷(0.80)，其原因为： （ ）A.导效应所致 B. 杂化效应和各向异性效应协同作用的结果 C. 各向异性效应所致 D. 杂化效应所致 14、确定碳的相对数目时，应测定 （ ）A、全去偶谱 B、偏共振去偶谱 C、门控去偶谱 D、反门控去偶谱15、1JC-H的大小与该碳杂化轨道中S成分 （ ）A、成反比 B、成正比 C、变化无规律 D、无关16、在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压固定时，若逐渐增加磁场强度H，对具有不同质荷比的正离子，其通过狭缝的顺序如何变化？ （ ）A、从大到小 B、从小到大 C、无规律 D、不变17、
20、含奇数个氮原子有机化合物，其分子离子的质荷比值为： （ ）A、偶数 B、奇数 C、不一定 D、决定于电子数18、二溴乙烷质谱的分子离子峰M与M+2、M+4的相对强度为： （ ）A、1:1:1 B、2:1:1 C、1:2:1 D、1:1:219、在丁酮质谱中，质荷比质为29的碎片离子是发生了 （ ）A、-裂解 B、I-裂解 C、重排裂解 D、-H迁移20、在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是 （ ） A、紫外和核磁 B、质谱和红外 C、红外和核磁 D、质谱和核磁三、回答下列问题（每题2 分，共10分）1、红外光谱产生必须具备的两个条件是什么？2、色散型光谱仪主要有哪些部分组
21、成？3、核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式？4、紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么？5、在质谱中亚稳离子是如何产生的以及在碎片离子解析过程中的作用是什么？四、推断结构（20分）某未知物的分子式为C9H10O2，紫外光谱数据表明：该物max在264、262、257、252nm(max101、158、147、194、153)；红外、核磁、质谱数据如图4-1，图4-2，图4-3所示，试推断其结构。图4-1未知物C9H10O2的红外光谱图图4-2化合物C9H10O2的核磁共振谱图4-3化合物C9H10O2的质谱图五、根据图 5-1图5-4推断分子式为C11H20O4未知物结构
22、（20分）图5-1未知物C11H20O4的质谱、紫外数据和元素分析数据图5-2未知物C11H20O4的红外光谱图5-3未知物C11H20O4的13CNMR谱图5-4未知物C11H20O4的1HNMR谱六、下图为如下结构化合物的13C谱和DEPT谱，请在其结构式上标明与13C谱峰号相对应的C原子编号。（20分）。图6-1化合物的13C谱和DEPT谱（a） 常规质子去偶13C谱；(b) 所有质子相连的碳；(c) DEPT-90谱，只有CH峰；(d) DEPT-130谱，CH、CH3为正峰，CH2为负峰；参考答案：一、1、摩尔吸光系数；浓度为1mol/L，光程为1cm时的吸光度2、非红外活性振动；分
23、子在振动过程中不发生瞬间偶极矩的改变。3、弛豫时间；高能态的核放出能量返回低能态，维持低能态的核占优势，产生NMR谱，该过程称为弛豫过程，所需要的时间叫弛豫时间。4、碳谱的-效应；当取代基处在被观察的碳的位，由于电荷相互排斥，被观察的碳周围电子云密度增大，C向高场移动。5、麦氏重排具有氢原子的不饱和化合物，经过六元环空间排列的过渡态，氢原子重排转移到带正电荷的杂原子上，伴随有CC键的断裂。二、ACCAA ACDBB ADBDB BBCBC三、1、光谱产生必须具备的两个条件是什么？答：一是红外辐射的能量应与振动能级差相匹配，即E光E，二是分子在振动过程中偶极矩的变化必须不为零。2、色散型光谱仪主
24、要有哪些部分组成？答：由光源、分光系统、检测器三部分组成。3、核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式？答：是具有核磁矩的原子核的自旋运动在外部的一种表现形式。4、紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么？ 答：在有机结构鉴定中，紫外光谱在确定有机化合物的共轭体系、生色团和芳香性等方面有独到之处。5、在质谱中亚稳离子是如何产生的以及在碎片离子解析过程中的作用是什么？答：离子m1在离子源主缝至分离器电场边界之间发生裂解，丢失中性碎片，得到新的离子m2。这个m2与在电离室中产生的m2具有相同的质量，但受到同m1一样的加速电压，运动速度与m1相同，在分离器中按m2偏转，因而质谱中记录的
25、位置在m*处，m*是亚稳离子的表观质量，这样就产生了亚稳离子。由于m*m22/m1，用m*来确定m1与m2间的关系，是确定开裂途经最直接有效的方法。四、五、六、32六五四法的接经开是关的 确 ，/ 子稳生样量表的亚， 位记质因偏按分在相速，速的 受但的有 生电 这 的新碎中解发界边分缝子 子么什作过子片以产如稳谱处处独等芳生体的化定确光，鉴？是的定物机谱外式现种外运的原磁具式形一部动么内谱成分部、光、成成些有光零不化矩中动子分光，匹级振能辐红么什件备具谱三 裂的 随子杂正移排原，过排环六，和饱氢重氏动移大度子围碳观排荷，的在处应-谱间豫叫要所程为程 生势占态维能低能的间豫变改偶瞬不动振动振外光
26、吸 数系、案峰为正 、，0 )； 只- 碳碳子所( 子 谱 的）0（子的相峰 标式在谱 谱 合结为图 的0 知光光 物数分和数谱 0 知 分0结未0 分 图- 谱的0 合振振的 化谱外 0 未构结断所 ，图，如谱磁外) 0 ( 在 物明谱光 为分物分 结么是作过析离及生如稳亚么是要主构物机光外式形一部运部质振磁成分哪有光型么是个备必谱外分0分 （问核和 外 红谱 核外） 是方最置代取确过合谱在迁- 解重 解 裂 （ 了是片碎 荷中丁: : :、 : （度相+ 与峰分谱溴子电、 不、 （比质子，化子原含不 无、 从 小 变序缝其离的质具，场增渐时压和位的集中质无无 律变正、比 成轨杂与 偶偶、谱
27、控 去、谱 （应时相碳确 所化 效向 的同应向和杂 （ 其) 乙 炔 ）.序如位的 - 、 （值学质芳，代哪上 （ 振宜核列而核 小 大渐 （的如量的跃能级旋原，加逐强场若0 、 ：频基 晶化 宝 英、 （ 为件散谱外色能位空 米、 轭、 效 ：这收个出 - 却基只物、 、 -、 活外是振的-已正 醇 （最吸其测溶列在收 、 （？量所迁哪中物差级原的能转振伴同能长、 大 （因谱状光外形峰、置数峰、强峰 了定差级致级电外由的光- 0、 0 0、 数波辐 0 ：重氏应效谱间豫动性红数吸分 分每（释 试七 用裂的 有子杂正移重原，过列空过子原物和：特重主等于析案为型的系为峰裂 三 ）不位分的磁同位吸
28、最、）基（）不，不子谱）数磁、同羰）不大，程（、不基（）不的（）别收外二移学表标两相种相异同，移化 观子稳* 的谱因，按中，相 运，加一同但质有 的离与 子新，中，生发界离缝子在离稳动移大增云周察，排荷，的察被基 长收极合化估修一再母择联相子吸的外紫出 （ 图的得红定的叶行图和干测，射源红长连谱红叶 一案质 知 0 物未 ( ) （ 的 知光光 物知分0结知 为子推-图 的知 ( ; (. . ) ( 知未质物 : ）0。构试所 图 如据外谱，. 明分物谱 知 ( ,( .) , 振磁子的 谱质知 谱外物未构其试所- - 、 据质核外% 0 明数素分0（。生产 的裂、 产- 解- （ 是片的质
29、质谱丁: 、 、 : （ ：相 、与（离分质溴不、 大从 小大 ？序顺过其的荷有具强场逐时固加位缝离当谱无、律无、成 （ 分 轨该与 -、= 、 （ 最化子，在取上而核 变渐变逐 化何量需高到低级旋原，大 的加 ：本子 晶化、 石 石 （料元仪外型为能已正 甲 （最波其测溶列下收跃形峰收置峰吸数峰 强收 （了决的能所跃能由产外分 分每（围用点特 算单的其峰裂 分0分 题下简.分0分题物各别方学设 离离 （ 分分分 名释 题五四法方有经开是关间与 用 子稳了样量表离是， 位录谱， 中分同 速，电的 受，同具 中离与这 离新片失解发界边分至子 么是作过析碎以的是稳谱质处之面方芳色、的化有谱光，结有
30、？么是主鉴结机谱式现一的运旋子的具式现种外动部物谱共成分器测统源成组哪主谱零零化变偶动子二 光，相级振量辐外么么条两必谱三裂裂随，杂正移排氢，态列空过物化不原重氏麦动移向大度云周察，相电，碳察在应效过豫称， 产优核低维低量出弛变变极瞬发动动振红光吸 程，/ 数吸二 一案 的 物知 的 未光红的 知数分和数、质0 知分 构未 为子断图-图 谱的 合 振磁核 合谱外 未 构构推示 图 如谱、外红 、 ( 、 物：据外 分分分（推么什作过析片及生如是亚质献要中构合机谱式现种的运什质振共用作成几主仪件个的必谱外分分分 题下 排麦应-的豫 动性红 数光尔分分，题名释核核 核外红谱 核外） 法效最位取苯，
31、析合在的生移 的产排的生- 的生- 生离碎为值质质: 、:、 （强的 ） 子谱烷二子于、 定数 数 值比子其，有原奇不 规大小、小 （？序缝过子正荷不对强加逐时压速和的离当谱在无、律比成 成 杂该小 偶去、偶谱偏 谱 （测目相定结结同应向效化应异 致化应导 为原 (乙0.( .烯） 苯序下学化 - （大学质其在基哪苯 、 定共适种列而原 渐 变渐 变 （的何如需能到态级旋核使加0强的外 、 ：为的分 结物、石宝石 为料元谱光散作位位共轭、应导 为这吸出 - 却个只合 -、 活红动哪 已已醇醇 长吸最量剂列峰吸迁 高能需跃面中物差能原迁级转有时同能长大外 因光是外形峰吸 位收数的、强 （定大差致
32、迁子由产谱 00 、. （值）（率， 0为0共 每题 （分波分分题为，率值（ . 产迁定强、的 形光 外长同转原中需 迁峰吸 已已 、 合个 出 轭光料 、的为 0加态需的 渐 而种 基质 化序 .0原 致异效同相谱 、 小成 无离和加对子缝（大 奇，比定、二子 强（:质离生 -排移在苯最效）红核名分尔性豫应 分谱个仪成质运种机构亚生析作么推分 据 、 、 如图示构 振合谱图断子未 0、知 光的 物 一 程吸振发变量低优，效在，云向麦重过空排杂裂三么外振光 变零谱成器分物种具旋运谱结是有谱的色之谱是碎是子边解新 离同受，同 录位表量稳 与是有五 分 离 方各分.简 分 的单 用每分由跃的强 收
33、跃列溶 甲正为元料 石化子： 大旋需化 变 而在最 、 与该（、无位时场荷过顺 质（与 : :谱片 -解产裂 。0 %质据 所未谱知的磁 . ( 知 谱明.谱据 构。 :物未( . 图推知分 光 （ ) 物 0知案 叶长射干图红的 紫吸联再估合收 察荷，增动在离界，子离有但，相按谱*观 ，相相标外别的基（程不、），不）吸磁不 三峰为析主：和空过移子用 七释分分红间应氏0 数 00光的级定了强峰峰形因、同能原差迁在其醇正是活 -、 只却 收 效 空色件（英 晶频 、场加旋跃的渐 核核 哪芳值 如 乙其杂和 向 所碳应（去谱偶 成 无集压时，离序 小 无不子子 不、溴峰相（ :中 了 重 谱过置是 外谱核（0必备光分磁部一光构主么及离么分物 物