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1、 本科毕业论文论文题目：受污染水体对种子萌发的影响姓名： 学号： 班级：0801班年级：08级专业：化学工程与工艺系部：食品科学与工程系指导教师： 完成时间： 作者声明本毕业论文（设计）是在导师的指导下由本人独立撰写完成的，没有剽窃、抄袭、造假等违反道德、学术规范和其他侵权行为。对本论文（设计）的研究做出重要贡献的个人和集体，均已在文中以明确方式表明。因本毕业论文（设计）引起的法律结果完全由本人承担。毕业论文（设计）成果归武昌工学院所有。特此声明作者专业：化学工程与工艺 作者学号： 作者签名： 年 月 日受污染水体对种子萌发的影响 Polluted water to the influence
2、 of seed germination 2012年5月8日摘 要研究污水对农作物种子萌发的影响，有效预测和避免可能产生的危害非常必要。本论文研究了生活污水以及自制的洗涤废水对蚕豆种子萌发的影响，采用的主要检测方法是蚕豆根尖微核检测技术，检测指标是种子的萌发率以及根尖细胞的微核率。分别用武昌工学院周边的生活污水和实验室自制的洗涤废水作为诱变剂，处理并测定测定蚕豆种子的萌发率和根尖细胞的微核率，实验结果表明，经过处理后的蚕豆萌发率有所下降，根尖细胞的微核率有所上升。结论是：经过污水处理的蚕豆种子萌发率变化不大，外观上经过处理的种子生长状况比没有被污水处理的种子要好一些，细胞的微核率有所增加;经过
3、洗涤废水处理的蚕豆种子萌发率明显降低，外观上生长状况也是比没有经过处理的种子长的差，细胞微核率明显增加。关键词：蚕豆；微核试验；生活污水；洗涤废水 Abstract Study of crop seed germination of sewage, the effects of the effective forecast and avoid the harm is very necessary. This paper studies the sewage and waste water to wash the homemade seed germination of broad bean,
4、the influence of the major test is a vicia faba of micronucleus test technology, testing index is the germination of seeds ratio, and the root cells micronucleus rate. With the surrounding tech respectively wuchang sewage and laboratory homemade washing waste water as a mutagen, processing and the d
5、etermination of seed germination rate determination fava beans and root cells of micronucleus rate, the experimental results show that after treatment of horsebean germination ratio fell, root cells of micronucleus rate rose. The conclusion is: after the sewage treatment of horsebean germination rat
6、e vary much appearance on the seeds of processed growth situation of sewage treatment is better than no better seeds, the cells of micronucleus rate increases; After washing wastewater treatment of the beans germination rate reduced significantly, and appearance to the growth condition is also bette
7、r than no processed seed is poor, cell micronucleus rate increased significantly. Keywords: beans; The test; Sewage; Washing waste water 目录引 论利用城市里的废水灌溉农作物始于西欧和北美，我国在80年代中期污灌面积就已经达到了250万余hm2。污水灌溉根据其灌溉的方式主要分为了两种，一是城市污水经排污渠直接引到郊区主动灌溉农田，二是流经该地区的河流受到污染被动污灌。前种形式主要出现在北方地区，后种形式在南方地区多见。1992年，山西省原平县污水灌溉农田造成6
8、0多公顷的农作物枯死。除了这些，一些学者经过研究发现，某些重金属含量较低的污水灌溉农田之后不仅不会产生可见的毒害，还可能使作物增产，但作物可食部分含有的重金属含量却会明显增加，对人类健康存在着潜在的伤害。然而，水资源短缺，环境水资源污染现象普遍。我国地面水最常见的水污染是有机污染、重金属污染、富营养污染以及与这些污染共存的复合性污染。近年来难降解合成有机物污染受到广泛注意，它们即使在十分低的含量下也可能对人体健康产生直接危害，如致癌、致突变等，严重影响了人民群众的生活和工农业生产1。研究污水对农作物种子萌发的影响，有效预测和避免可能产生的危害非常必要。微核技术是以染色体断裂及纺锤体损伤等为测试
9、终点的检测环境中化学有毒物质和环境污染物的致癌、致突变性的方法，当外界环境中存在致突变物时，可诱导细胞产生染色体断片，形成微核，由于产生的微核数量与外界诱变因子的强弱成正比，因此以蚕豆根尖为实验材料的微核技术已用于环境致突变性检测，并广泛用于检测水源、土壤、大气等环境中污染物的致癌和致突变性2。蚕豆根尖细胞微核实验技术在环境污染检测中已被我国定为“生物检测技术”而得到广泛应用3。它是一种应用于监测环境致突变物对人体和其他生物体的遗传物质产生危害的技术，并从细胞遗传学水平上探讨植物遗传物质的改变状况与环境污染程度的相互关系，具有灵敏度高、操作简便等优点4。该方法近年也逐渐应用于环境诱变剂的检测及
10、致突变研究，是一种很好的致突变性分析的测试系统。蚕豆根尖微核技术作为植物微核监测系统，已被广泛应用于环境诱变因子的研究，尤其是环境污染的监测5。植物细胞微核、染色体畸变、有丝分裂指数等细胞遗传学指标被公认为是评价环境化学物质遗传性的有效方法之一，近年广泛应用于水生环境、工业排放物等的检测中6。但近年来，受污染水体对不同的种子萌发的影响却少见报道。为此本文研究了在其他因素相同的前提下，不同污水溶液与不同种子根尖细胞微核率的关系，以探明污水对种子萌发的影响情况，为科学开展治理农业问题提供一定参考资料。蚕豆(Viciafaba)是经典的遗传学材料，蚕豆根尖细胞染色体较大，DNA含量较多，对诱变物反应
11、敏感。当蚕豆根尖细胞受到有毒理化物质和某些因素影响时，其细胞染色体的正常交换就会受到干扰，就有可能进一步发生畸变和断裂，形成染色体片段。这些染色体片段分布在主核的周围就会形成微核7。蚕豆微核实验被广泛应用于环境污染，辐射损伤，化学诱变剂等的检测。我国从l985年开始研究应用蚕豆根尖微核技术直接检测淡水湖泊的水质状况，随着环境污染的日益严重，这一技术正被越来越多的研究者采用。玉米(Zea mays L)是我国重要的小杂粮作物，由于其用途广泛，营养丰富，近年来已成为我国出口创汇和改善人民生活水平的重要作物之一。玉米的染色体有两组，一共20条，而且其全部染色体都不显示着丝点带，但是由于其染色体较小，
12、材料较少，给制片带来了很大的困难。如果能够解决此难题，就能提高实验的准确性8。运用蚕豆和玉米来研究具有广泛的意义。1 文献综述1.1我国水污染的现状我国水环境存在的主要问题之一就是水污染。我国是一个水资源相对短缺的国家。中国的水环境形势不容乐观，目前为止国内一些江河湖海的污染情况却依然十分严重，令人担忧。随着工业化、城市化加快，世界面临着水资源短缺、污染严重的挑战。中国尤其严重，是世界13个缺水国家之一，全国600多个城市中目前大约一半的城市缺水，水污染的恶化更使水短缺雪上加霜：我国江河湖泊普遍遭受污染，全国75%的湖泊出现了不同程度的富营养化；90%的城市水域污染严重，南方城市总缺水量60%
13、-70%是由于水污染造成的；对我国118个大中城市的地下水调查显示，有115个城市地下水受到污染，其中重度污染约占40%。水污染降低了水体的使用功能，加剧了水资源短缺，对我国可持续发展战略的实施带来了负面影响。我国水体污染主要来自两方面，一是工业发展超标排放工业废水，二是城市化中由于城市污水排放和集中处理设施严重缺乏，大量生活污水未经处理直接进入水体造成环境污染。工业废水近年来经过治理虽有所减少，但城市生活污水有增无减，占水质污染的51%以上。据环境部门监测，1999年全国近80%的生活污水未经处理直接进入江河湖海，年排污量达400亿立方米，造成全国三分之一以上水域受到污染。1.2种子根尖细胞
14、微核检测技术的研究进展微核是染色体受到致畸物质损伤后发生断裂，在细胞分裂后期残留在细胞质中的一些无着丝粒断片，脱离主核而形成的。微核的形态为椭圆形或圆形，直径小于主核的三分之一，嗜色性与主核一致，目前利用微核千分率作为检测某些物质是否具有致畸性或致癌性，以其检测环境被污染的程度的检测指标已被国际公认9。微核是反映真核细胞遗传物质损伤的一个常用细胞遗传学指标，其检测程序具有快速、简便的特点，在环境污染检测和致突变性检测研究中得到广泛应用。 蚕豆根尖细胞微核技术(Vicia-micronucleus test，缩写为ViciaMCN)自1982年由TeHsiu Ma和Francesca建立以来，目
15、前已经在监测环境污染和检测危险化学品的实践当中得到广泛运用。人们可以通过显微计数分析蚕豆根尖细胞的微核率情况，比较分析并且评估污染物质对生态环境的危害程度大小。蚕豆根尖细胞微核技术是一种以染色体断裂及纺锤体损伤等为测试终点的植物微核检测方法，由于断裂后的片段不具着丝点，到细胞分裂末期，断片流失在细胞质中成为微核。实验证明，环境诱变因子的强弱与诱发的微核率成正比，因此可用微核率大小来表示诱变因子的强弱。利用蚕豆根尖细胞微核技术监测水质污染有以下优越性：灵敏度高，可靠性强；技术简单，易于操作，而且有显而易见的实用性；实验周期短，且蚕豆根尖细胞周期中大部分时间处于对诱变剂敏感的间期，便于遗传毒性检测
16、试验，精确度也比较高10。微核试验方法产生于20世纪70年代，是一种快速检测细胞遗传学效应的方法。自Matter和Sehmid利用啮齿动物骨髓细胞作为试验材料来测定有诱变活性的化合物以来，微核试验以其经济、简便、快速、敏感、特异、准确等特点，成为检测致突变剂和环境污染物等的快速初筛试验，目前许多国家和国际组织，已将其规定为新药、食品添加剂、农药、化妆品等毒理学安全性评价的必做实验。由于试验材料和方法的不同，微核试验可进行体内研究和体外研究。近年来，由于采用敏感动物试验的结果外推到人具有不确定性，饲养动物的环境设施、营养供给、动物福利要求高，耗资大；以及自英国动物学家William Russel
17、l和微生物学家Rex Burch提出科学实验的“3R” 原则(Reduction、Replacement、Refinement，减少、替代和优化)以来，体外微核技术得到了很大发展。研究表明体外微核试验获得的微核率与体内实验显微镜检测有较好的一致性，在敏感性、特异性和准确性方面，与经典的染色体畸变分析方法基本相当。经济合作与发展组织(OECD)正在进行体外微核试验准则的修订，准备将之引进OECD试验指南。随着分子生物学技术的引进和自动化检测等研究的完善，体外微核技术不仅能检测细胞微核率，还能分析微核来源，并快速精确检测非整倍体。欧洲替代试验有效性验证中心(ECVAM)正在研究以其替代染色体畸变试
18、验，在不久的将来或许会替代小鼠骨髓嗜多染细胞微核试验11。蚕豆根尖微核技术在环境监测中的应用越来越广泛，该检测方法被认为是致突变性分析的一种很好的测试系统12。1982年，Hooftmand等使用基因毒剂处理淡水鱼类，观察到周围成熟红细胞的微核，认为这种异常能作为细胞遗传损伤的指示物，可用来检验在表面污染的水环境中基因毒剂的作用。同年马德修利用美国紫露草为测试材料，建立了利用植物微核监测环境污染的新方法,我国在利用植物细胞微核监测环境污染方面的研究也开展较早。目前，蚕豆根尖细胞微核试验是我国水环境监测的规范化方法之一。1.3洗涤废水对种子萌发的研究进展研究资料13表明洗涤废水浓度较高时，蚕豆的
19、发芽和幼芽生长将会受到一定的抑制作用，并且浓度越大，抑制作用越强；当洗涤废水浓度降低到较低浓度时，将会刺激蚕豆幼芽的生长发育，干物质质量增大。Kovaeevi通过蚕豆根尖微核试验14，总结出洗涤废水浓度与蚕豆根尖微核率的升高有明显剂量一效应关系。洗涤废水中的有机污染物、酸性物质以及其他离子均可引起蚕豆根尖微核率的显著升高。同时说明，蚕豆根尖微核率反映了洗涤废水中各种有害物质综合在一起的致突变性。此外低浓度的洗涤废水可以引起蚕豆根尖细胞微核数量增加15，影响蚕豆根尖细胞正常的染色体形成过程，但是却可以激发蚕豆幼苗的生物量增加。这说明洗涤废水对蚕豆的生长过程的影响作用是一个复杂的过程，其更深层次的
20、作用机理还有待深入研究。并且，污水的酸碱度也会对种子的萌发造成不同程度的影响。溶液的酸碱度(PH值)对蚕豆种子萌发生长具有重要的影响，发现了土壤溶液的酸碱度较大(PH为5)或较小(PH为9)时，种皮皱缩明显，种子萌发较快。2 实验部分2.1水质分析2.1.1水样来源（1）污水污水水样取于武昌工学院周边污水的生活污水。（2）模拟洗涤废水模拟洗涤废水为实验室自制，将10g洗衣粉溶解后于1000mL的容量瓶定容得洗衣粉含量为1%的A液，将A液稀释10倍得洗衣粉含量为0.1%的B液，将B液稀释10倍得洗衣服含量为0.01%的C液。2.1.2水样主要物理指标的检测COD测定重铬酸钾标准溶液滴法；色度由视
21、觉判断；PH测定采用PH计测定(PHS一25型)物理指标检测结果见下表2.1。表2.1 污水的物理指标水样类别颜色气味是否有沉淀PH生活污水浅灰色有刺鼻的恶臭放置一天后有少量沉淀6.75洗涤废水A乳白色有很浓的香味放置半天后有少量白色沉淀11.50洗涤废水B淡乳白色有香味放置半天后有少量白色沉淀9.88洗涤废水C无色有很淡的香味久置无沉淀7.562.1.3生活污水COD的检测（1）实验所需仪器设备 PHS一3CPH计(上海康仪仪器有限公司mg/L)。回流装置 24mm或29mm标准磨口500mL全玻璃回流装置。加热装置 电炉。酸性滴定管 50mL、25mL。500mL锥形瓶。（2）试剂重铬酸钾
22、标准溶液（1/6K2Cr2O7=0.2500mol/L） 试亚铁灵指示剂硫酸亚铁铵标准溶液（NH4）2Fe（SO4）26H2O=0.1mol/L 标定方法：准确吸取10.00mL重铬酸钾标准溶液于500mL锥形瓶中，加水稀释至110mL左右，缓慢加入30mL浓硫酸，摇匀。冷却后，加入3滴亚铁灵指示剂（约0.15mL），用硫酸亚铁铵溶液滴定到溶液的颜色由黄色经黄绿色至红褐色即为终点。C (NH4)2Fe（SO4）2=0.250010.00/V式中：c为硫酸亚铁铵标准溶液的浓度，moL/L;V为硫酸亚铁铵标准滴定溶液的用量，mL。硫酸-硫酸银溶液硫酸汞结晶。（3）步骤取20.00mL混合均匀的水样
23、（或适量水样稀释至20.00mL），至于500mL磨口锥形瓶中，加入0.4g硫酸汞和5mL浓硫酸，摇匀。准确加入10.00mL重铬酸钾标准溶液，慢慢加入30mL硫酸-硫酸银溶液，轻轻摇动锥形瓶使溶液混匀，加数粒玻璃球（以防爆沸），加热回流2h。冷却后，先用少许水冲洗冷凝器，然后取下锥形瓶，用水稀释，总体积不得少于140mL，否则因酸度太大，滴定终点不明显。溶液再度冷却后，加3滴亚铁灵指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点，记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量。测定水样的同时，以20.00mL重蒸馏水作空白试验，其操作步骤和水样相同。（4）计算CODCr（O2，mg/
24、L）=(V0-V1) c81000/V式中：c为硫酸亚铁铵标准溶液的浓度，moL/L；V为水样的体积，mL；V0为滴定空白时硫酸亚铁铵溶液的用量，mL；V1为滴定水样时硫酸亚铁铵标准溶液的用量，mL；8为1/2氧的摩尔质量，g/moL。（5）实验结果滴定空白时硫酸亚铁铵溶液的用量为24.2mL,即V0=22.4mL。滴定水样时硫酸亚铁铵标准溶液的用量为16mL，即V1=16mL。所测得污水COD含量如下CODCr（O2，mg/L）=（22.4-16）0.181000/20=256mg/LCOD（化学需氧量）是指在一定条件下，采用一定的强氧化剂处理水样时所消耗的氧化剂量。它是水中还原性物质含量的
25、一个指标各种有机物、亚硝酸盐、硫化物和亚铁盐, COD含量对水质造成严重的影响特别是污水中含有的COD值偏高，而且难去除，因为污水中COD含量的大小直接影响着水源的水质。2.2蚕豆根尖细胞微核检测技术2.2.1仪器设备本实验所用仪器设备见表2.2表2.2 仪器设备仪器名称厂家数量电子分析天平琴岛-利勃海尔冰箱GXZ型智能光照恒温培养箱CHA213型显微镜恒温水浴锅北京赛多利斯天平有限公司青岛海尔集团宁波江南仪器厂北京君意智德科技有限公司上海普度生化科技有限公司1台1台1台1台1台2.2.2实验试剂（1）消毒液（0.5%的NaCL）（2）卡诺(carnoy)固定液（CH3CH2OH：CH3C00
26、H=3：1）（3）席夫(schiff)试剂染色液 碱性品红0.2g，800C热蒸馏水100mL，溶解后冷却，过滤，加10%亚硫酸钠水溶液20mL。再加硫酸2mL与适量蒸馏水，定容到200mL,试剂配置后放置1h以上脱色后方可应用。（4）保存液（70%的C2H5OH）（5）洗涤废水 将10g洗衣粉溶解后于1000mL的容量瓶定容得洗衣粉含量为1%的A液，将A液稀释10倍得洗衣粉含量为0.1%的B液，将B液稀释10倍得洗衣服含量为0.01%的C液。2.2.3实验材料市售优质蚕豆和玉米种子，购于武汉市洪山区武泰闸粮油种子市场，污水为生活污水和模拟洗涤废水。2.2.4实验过程参考微核测定技术的相关文献
27、【9】，确定实验流程为：浸种催芽染毒处理测量恢复培养固定材料保存根尖处理染色压片观察。（1）浸种催芽选择饱满、大小均匀、无损伤的蚕豆种子和玉米种子，蒸馏水洗净后用0.5%的NaCl溶液消毒30min。蒸馏水冲洗数次后(35次)，放入盛有蒸馏水的培养皿中，置250C培养箱中无光培养2030h，此间每12h换水一次。待种子初生根露出23mm时，将种子移到底部铺有棉花的培养皿中催芽，种子上面盖两层润湿的纱布，于250C培养箱中培养3648小时。经催芽后种子大部分初生根发育良好，选取根长约1.00cm的种子进行染毒处理。（2）染毒处理选取14组生长良好，根尖长短、粗细一致的蚕豆种子，每10粒为一组进行
28、编号114，其中19组用生活污水进行处理，10组用于做空白对照1113组用洗涤废水进行处理，第11组用A液处理，第12组用B液处理，第13组用C液处理。吸干表面水分，称鲜重，放入盛有受试物的培养皿中，使液体浸泡根尖，置250C恒温培养箱中培养24h。同时用蒸馏水作空白对照。同时选取10组较好的玉米种子，每组20粒，并用生活污水进行处理。（3）恢复培养将染毒处理后的种子用蒸馏水浸洗三次，每次23min，洗净后的种子放入新铺好棉花的培养皿内，于250C恒温培养箱，放在适度的培养条件使根尖下恢复培养24h。（4）测量根长、芽长恢复培养时间（24h）后，将培养皿中的种子取出，测量根和芽的长度，并计算平
29、均值。（5）根尖细胞固定将恢复培养种子取出，切取长度约5mm的根尖。先用蒸馏水冲洗根尖34次，再用改良Carnoy固定液在室温下固定2024小时，其目的是为了迅速杀死根尖细胞，并使其保持原有状态。然后用蒸馏水冲洗34次，转移至70乙醇中于040C下保存备用。（6）酸解染色取出保存的根尖，用蒸馏水冲洗34次，加入1moL/L HCl，600C水解810min，直至根尖软化，洗去盐酸，用蒸馏水浸洗3次，每次l2min。在避光条件下用席夫(schiff)试剂浸泡染色23h，用量以淹没幼根后液面高出2mm为宜。染色完成后除去染液，再用漂洗剂漂洗2次，每次5min，最后用蒸馏水漂洗5min。（7）制片将
30、幼根放在擦净的载玻片上，截下1mm左右的根尖，滴一滴蒸馏水，加盖盖玻片。再在盖玻片上加一小块滤纸，轻轻敲打压片。（8）镜检将制片先置于显微镜低倍镜下，找到分生组织区细胞分散均匀、膨大、分裂项较多的部位，再转到高倍镜(物镜10)下进行观察。每组观察三个根尖，每个根尖观察1000个细胞，记录细胞数和微核数，并对有代表性的样本进行拍照。在本实验室条件下，所配制的席夫(schiff)试剂染色液对玉米根尖染色效果很差，故无法在显微镜下观察玉米根尖细胞。2.2.5检测指标(1)萌发率：培养3d后，观察萌发种子数（以胚芽长度大于lmm判为萌发）；(2)平均根长：实验结束后用精度为0.1mm的尺子测量小麦主根
31、根长，每组测量10株，求其平均值；(3)平均芽长：实验结束后用精度为0.1mm的尺子测量小麦芽长，每组测量10株，取平均值；(4)微核千分率：微核千分率(FMN)=微核数/1000个细胞。2.2.6微核的判定(1)凡小于主核1/4以下的，与主核有相同染色效果的物体；(2)微核可以是圆形、椭圆形或其它类似的形状；(3)微核同主核可以是相互紧靠一起，也可是相互分离的，但若是紧靠主核或在主核内部的微核，则必须是大于1/10主核；2.2.7细胞与微核统计(1)在4010(或16)显微镜下识别微核并计数，细胞可采用直接计数或从每镜头约多少细胞进行估数；(2)每一细胞可能会出现单微核、双微核及多微核等情况
32、可列表计数；(3)每一组取较好的5张片镜检，每张片至少计1000个细胞。3 实验结果及分析3.1生活污水和洗涤废水对蚕豆种子萌发率的影响实验结果见表3.1。表3.1生活污水对蚕豆种子萌发率的影响组别种子数种子萌发数种子萌发率12345678910（空白）10101010101010101010898107968101080%90%80%100%70%90%60%80%100%100%由上表3.1可以看出，用生活污水培养的蚕豆种子萌发率为60%100%，可知取用的生活污水对蚕豆种子的萌发率影响较小，原因可能是此生活污水水质COD的影响。用洗涤废水处理后的种子萌发率分别为0、40%、70%，说明高
33、浓度的洗涤废水抑制种子的萌发，对种子的萌发不利。结果表明随着洗涤废水的浓度降低，蚕豆发芽率逐渐升高。但是洗涤废水处理组的发芽率仍然低于空白组处理组的发芽率。洗衣粉的主要成分是阴离子表面活性剂：烷基苯磺酸钠。它本身是弱碱性的。说明了碱性环境不利于种子萌发。3.2生活污水对玉米种子萌发率的影响实验结果见表3.2。表3.2 生活污水对玉米种子萌发率的影响组别种子数种子萌发数种子萌发率12345678910（空白）202020202020202020201815181617141315171790%75%90%80%85%70%65%75%85%85%由上表3.2可以看出，用该生活污水处理后的玉米种子
34、的萌发率为65%95%，而空白组的萌发率为85%，说明所取用的生活污水对玉米种子的萌发率影响较小。3.3生活污水和洗涤废水对蚕豆种子萌发过程中根长和芽长的影响实验结果见表3.3。表3.3生活污水对蚕豆种子萌发过程中平均根长和平均芽长的影响组别种子数平均根长（mm）平均芽长（mm）12345678910（空白）898107968101035.530.827.633.128.730.328.438.327.525.818.515.720.819.621.119.822.514.918.916.4由表3.3可知，用生活污水处理的蚕豆种子其平均根长在30mm左右，平均芽长在20mm左右，均比空白组长势
35、好，说明该污水有利于蚕豆种子根和芽的生长，说明污水中含有有利于种子生长的成分。而用高浓度洗涤废水（A液）处理后的蚕豆种子其平均根长只有5mm平均芽长只有7.5mm，低浓度洗涤废水（B液）处理的蚕豆种子平均根长只有18mm平均芽长只有11.9mm，说明洗衣粉废水不利于蚕豆种子根和芽的生长。3.4生活污水对玉米种子萌发过程中根长和芽长的影响实验结果见表3.4。表3.4 生活污水对玉米种子萌发过程中平均根长和平均芽长的影响组别种子数平均根长（mm）平均芽长（mm）12345678910（空白）1815181617141315171738.829.737.633.144.041.838.429.935
36、.728.945.857.556.159.055.254.562.554.858.047.3由上表3.4可知，用该生活污水处理后的的玉米根长为29.741.8mm，芽长为45.862.5mm，空白组中玉米玉米根长为28.9mm，芽长为47.3mm，说明该污水有利于玉米种子根和芽的生长，说明污水中含有有利于玉米种子生长的成分，污水中含有、等元素。3.5生活污水及洗涤废水对蚕豆种子微核率的影响实验结果见表3.5。表3.5生活污水对蚕豆种子微核率的影响组别总计细胞数总计微核数正常细胞数12345678910（空白）1000100010001000100010001000100010001000161
37、1151315141012185984989985987985986990988982995由上表3.5可知用生活污水处理的蚕豆种子的平均微核率只有1.4%，空白试验的平均微核率为0.05%，说明该污水对蚕豆种子的微核率具有一定的影响，但是影响不是很明显。用洗涤废水处理的蚕豆种子微核率由低浓度到高浓度微核率分别为2.8%，4.5%，说明洗涤废水对蚕豆种子的微核率有一定的影响，高浓度的洗衣粉废水对种子微核率影响较大。观察的结果如下图1.1。图1.1（a） 图1.1（b）图1.1（c） 图1.1（d）图1.1 蚕豆种子根尖细胞观察结果图图1.1（a）为空白组实验结果图，图1.1（b）为生活污水处理
38、后实验结果图，图1.1（c）洗涤液B处理后实验结果图，图1.1（d）为洗涤液C处理后实验结果图由上图1.1可以看出，用该生活污水处理后的的蚕豆种子微核率并不明显，而用洗涤废水处理后的蚕豆种子其微核率很明显。该污水和洗涤废水相比较，污水PH为6.75接近蒸馏水的PH，而洗涤废水的PH呈碱性，两者的COD也不相同。说明PH和酸碱度都会对种子萌发过程中的微核率造成影响。3.6小结（1）生活污水处理蚕豆根尖细胞后，蚕豆种子在萌发过程中，其外观生长更好，微核率也不明显，说明该污水污染并不严重，而且含有有利于种子萌发的营养物质。（2）洗涤废水浓度较高时，蚕豆的发芽和幼芽生长将会受到一定的抑制作用，并且浓度
39、越大，抑制作用越强。（3）通过蚕豆根尖微核试验，可以看出洗涤废水浓度与蚕豆根尖微核率的升高有明显剂量一效应关系，浓度越高，越不利于蚕豆种子的萌发和生长。同时说明，蚕豆根尖微核率反映了洗衣粉废水中各种有害物质综合在一起的致突变性。主要参考文献1 李玉文，周玮浅谈城市水污染现状及防治对策N科技创新导报，20082 钱晓薇蚕豆根尖细胞微核实验方法的改进N程州师范学院学报(自拣科学版)，1998,19（6）：64-653 张院民，杨正亮 ，郭 津皂素废水对蚕豆根尖细胞微核率和幼苗干重的影响N西北农业学报，2006，15(5)：1982014 刘瑞祥 ，金 山 ，常惠丽微核技术及其在监测水质污染中的应用
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43、1Compartmentation ofCadmium andIron in Mesembryanthemum crystallinum Plants during the daptation to Cadmium StressJ， Russian Journal ofPlant Physiology，2003，50(5)：678685致 谢本论文自始至终是在 老师的悉心指导下完成的，他们的严谨的科学态度、诲人不倦的精神给我留下了深刻的印象，也成为我终生的楷模。在这里我要向他们表示由衷的感谢。我在武昌工学院的大学生活和学习的四年中，两位老师以其严谨、难直、勤奋、和蔼、谦逊的学者风范给我留下了深刻的印象，也为我树立永远学习的楷模。在此表示最真诚的谢意，感谢 老师对我学业上的指导和生活上的诸多关怀。感谢谭念老师和陈虹君老师在使用实验室的仪器上给我提供了方便。感谢09级曹成成，杜智，王伟浩等同学在实验过程中的协助。由于篇幅有限，不能将帮助过我的人一一列出，希望那些曾经帮助过我而没有在上面发现自己名字的朋友们给以谅解。最后我还想特别感谢我的父母，二十多年来一直鼓励我，支持我，理解我。他们总能让我的郁闷一扫而光，让我永不气馁。 2012年5月