《【人教版】高中化学选修4知识点总结：第三章水溶液中的离子平衡.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《【人教版】高中化学选修4知识点总结：第三章水溶液中的离子平衡.doc（12页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、第三章水溶液中的离子平衡一、弱电解质的电离课标要求1、了解电解质和非电解质、 强电解质和弱电解质的概念2、掌握弱电解质的电离平衡3、熟练掌握外界条件对电离平衡的影响要点精讲1、强弱电解质（1） 电解质和非电解质电解质是指溶于水或熔融状态下能够导电的化合物；非电解质是指溶于水和熔融状态下都不导电的化合物。注：单质、 混合物既不是电解质，也不是非电解质。化合物中属于电解质的有：活泼金属的氧化物、 水、 酸、 碱和盐；于非电解质的有：非金属的氧化物。（2）强电解质和弱电解质强电解质：在水溶液中能完全电离的电解质称为强电解质（如强酸、 强碱和大部分的盐）弱电解质：在水溶液里只有部分电离为离子（如：弱酸
2、、弱碱和少量盐）。注：弱电解质特征：存在电离平衡，平衡时离子和电解质分子共存，而且大部分以分子形式存在。（3）强电解质、弱电解质及非电解的判断2、弱电解质的电离（1）弱电解质电离平衡的建立（弱电解质的电离是一种可逆过程）（2）电离平衡的特点弱电解质的电离平衡和化学平衡一样，同样具有“逆、 等、 动、定、 变” 的特征。逆：弱电解质的电离过程是可逆的。等：达电离平衡时，分子电离成离子的速率和离子结合成分子的速率相等动：动态平衡，即达电离平衡时分子电离成离子和离子结合成分子的反应并没有停止。定：一定条件下达到电离平衡状态时，溶液中的离子浓度和分子浓度保持不变，溶液里既有离子存在，也有电解质分子存在
3、。且分子多，离子少。变：指电离平衡是一定条件下的平衡，外界条件改变，电离平衡会发生移动。（3）电离常数概念：在一定条件下，弱电解质在达到电离平衡时，溶液中电离所生成的各种离子浓度的乘积跟溶液中未电离的分子浓度的比是一个常数。这个常数叫做电离平衡常数，简称电离常数，用K来表示。通常用Ka表示弱酸的电离常数，用 运遭表示Kb的电离常数。意义: K值越大，表示该弱电解质越易电离，所对应的弱酸或弱碱相对较强。电离常数的影响因素a.电离常数随温度变化而变化，但由于电离过程热效应较小，温度改变对电离常数影响不大，其数量级一般不变，所以室温范围内可忽略温度对电离常数的影响b. 电离常数与弱酸、 弱碱的浓度无
4、关，同一温度下，不论弱酸、 弱碱的浓度如何变化，电离常数是不会改变的。即：电离平衡常数与化学平衡常数一样，只与温度有关。（3）电解质的电离方程式强电解质的电离方程式的书写强电解质在水中完全电离，水溶液中只存在水合阴、 阳离子，不存在电离平衡。在书写有关强电解质电离方程式时，应用 “”弱电解质的电离方程式的书写弱电解质在水中部分电离，水溶液中既有水合阴、 阳离子又有水合分子，存在电离平衡，书写电离方程式时应该用 “” 。（4）影响电离平衡的因素内因：电解质本身的性质，是决定性因素。外因a.温度：因电离过程吸热较少，在温度变化不大的情况下，一般不考虑温度变化对电离平衡的影响。b.浓度：在一定温度下
5、，浓度越大，电离程度越小。因为溶液浓度越大，离子相互碰撞结合成分子的机会越大，弱电解质的电离程度就越小。因此，稀释溶液会促进弱电解质的电离。c.外加物质：若加入的物质电离出一种与原电解质所含离子相同的离子，则会抑制原电解质的电离，使电离平衡向生成分子的方向移动；若加入的物质能与弱电解质电离出的离子反应，则会促进原电解质的电离，使电离平衡向着电离的方向移动。本节知识树弱电解质的电离平衡类似于化学平衡，应用化学平衡的知识来理解电离平衡的实质和影响因素，并注意电离常数的定义。二、水的电离和溶液的酸碱性课标要求1、熟练掌握水的电离平衡，外加物质对水的电离平衡的影响2、熟练掌握溶液 责匀的计算3、理解酸
6、碱中和滴定的原理就是中和反应4、熟练掌握中和滴定的步骤，中和滴定实验的误差分析要点精讲1、 水的电离（1）水的电离特点水是极弱的电解质， 能发生微弱电离， 电离过程吸热，存在电离平衡。其电离方程式为（2）水的离子积定义： 一定温度下， 水的离子积是一个定值。我们把水溶液中叫做水的离子积常数。一定温度时， Kw是个常数，Kw只与温度有关，温度越高Kw越大任何水溶液中，水所电离而生成的 任何水溶液中， 2、溶液的酸碱性与pH（1）根据水的离子积计算溶液中 H+或 OH-的浓度室温下，若已知氢离子浓度即可求出氢氧根离子的浓度。（2）溶液的酸碱性与C（H+）、 C（OH-）的关系中性溶液：。酸性溶液：
7、碱性溶液：（3）溶液的酸碱性与pH的关系3、 酸碱中和滴定（1）中和滴定的概念用已知物质的量浓度的酸（或碱）来测定未知物质的量浓度的碱（或酸）的实验方法。（2）酸碱中和反应的实质酸碱中和反应的实质是酸电离产生的H+与碱电离产生的OH-结合生成水的反应。（3）原理：在中和反应中，使用一种已知物质的量浓度的酸（或碱）溶液与未知物质的量浓度的碱（或酸）溶液完全中和，测出二者所用的体积，根据化学方程式中酸碱物质的量比求出未知溶液的物质的量浓度。（4）指示剂的选择强酸和强碱相互滴定时，既可选择酚酞，也可选择甲基橙作指示剂；强酸滴定弱碱时，应选择甲基橙作指示剂；强碱滴定弱酸时，应选择酚酞作指示剂。本节知识
8、树三、盐类的水解课标要求1、了解盐溶液的酸碱性2、理解盐类水解的实质3、熟练掌握外界条件对盐类水解平衡的影响要点精讲1、探究盐溶液的酸碱性强碱和弱酸反应生成的盐的水溶液呈碱性；强酸和弱碱反应生成的盐的水溶液呈酸性；强酸和强碱反应生成的盐的水溶液呈中性。2、盐溶液呈现不同酸碱性的原因（1）探究盐溶液呈现不同酸碱性的原因盐溶液的酸碱性与盐所含的离子在水中能否与水电离出的H+或 OH-生成弱电解质有关。（2）盐类水解的定义： 在溶液中盐电离出来的离子跟水电离出来的H+或OH-原结合生成弱电解质的反应， 叫做盐类的水解。盐类水解的实质是水的电离平衡发生了移动。可看作中和反应的逆反应。（3）盐类水解离子
9、方程式的书写一般盐类水解程度很小，水解产物很少，通常不生成沉淀和气体，也不发生分解，因此盐类水解的离子方程式中不标“ ” 或“ ” ，也不把生成物写成其分解产物的形式。3、 影响盐类水解的主要因素和盐类水解反应的利用（1）影响盐类水解平衡的因素内因（决定性因素）：盐的组成。盐类水解程度的大小是由盐的本身性质所决定的。外因：a.温度：水解是酸碱中和的逆过程，是吸热反应，故升高温度可促进水解。b.浓度：稀释溶液，可使水解生成的离子和分子间的碰撞机会减少，故溶液越稀，水解的程度越大。c.外加酸、 碱。d. 两种离子水解且水解后溶液酸碱性相反，则二者的水解相互促进双水解。（2）盐类水解反应的应用判断盐
10、溶液的酸碱性一般情况下，按盐水解的规律判断盐溶液的酸碱性情况。不同弱酸的盐，酸根对应的酸越弱，其水解程度越大，溶液的碱性越强。配制溶液保存溶液除去溶液中的杂质明矾净水原理:明矾中的Al3+水解产生的胶体具有吸附作用，能吸附水中悬浮的杂质离子形成沉淀。化肥的施用小贴士：盐的水解规律可概括为“有弱才水解，无弱不水解；越弱越水解；都弱都水解；谁强显谁性” 。具体理解如下：（1）“有弱才水解，无弱不水解” 是指盐中有弱酸的阴离子或者有弱碱的阳离子才能水解；若没有，则是强酸强碱盐，不发生水解反应。（2）“越弱越水解” 指的是弱酸阴离子对应的酸越弱，就越容易水解；弱碱阳离子对应的碱越弱，就越容易水解。（3
11、）“都弱都水解” 是指弱酸弱碱盐电离出的弱酸阴离子和弱碱阳离子都发生水解，且水解相互促进。（4）“谁强显谁性” 是指若盐中的弱酸阴离子对应的酸比弱碱阳离子对应的碱更容易电离，则水解后盐溶液显酸性；反之，就显碱性。本节知识树盐类水解的实质是盐电离生成的离子能消耗掉水电离生成的H+或 OH-，从而引起水的电离平衡发生移动，致使溶液中自由移动的H+和 OH-的浓度不等，使盐溶液显示不同的酸碱性。四、难溶电解质的溶解平衡课标要求1、了解沉淀溶解平衡的定义和影响因素2、理解沉淀转化的条件及其应用3、了解溶度积的概念及应用要点精讲1、难溶电解质的溶解平衡（1）Ag+和 Cl-的反应真能进行到底吗？难溶物质
12、的溶解度根据溶解度大小，我们把物质分为难溶、易溶、微溶和不溶等。溶解度与溶解性的关系任何化学反应都具有可逆性，可逆反应达到平衡状态时，反应物和生成物的浓度不再变化，从这种意义上说，生成沉淀的离子反应是不能进行到底的。（2）Ag+和Cl-的反应AgCl是难溶的强电解质，在一定温度下，当把AgCl固体放入水中时， AgCl表面上的Ag+和 Cl-在H2O分子作用下，会脱离晶体表面进入水中。反过来水中的水合Ag+与水合Cl-不断地做无规则运动，其中一些Ag+和Cl-在运动中相互碰撞，又可能沉积在固体表面。当溶解速率与沉淀速率相等时，在体系中便存在固体与溶液中离子之间的动态平衡。这种溶液是饱和溶液。上
13、述平衡称为沉淀溶解平衡。这种沉淀溶解平衡的存在，决定了Ag+和Cl-的反应不能进行到底。（3）沉淀溶解平衡沉淀溶解平衡的定义在一定条件下，难溶电解质溶于水形成饱和溶液时，溶解速度与沉淀速度相等，溶质的离子与该固态物质之间建立了动态平衡，叫做沉淀溶解平衡。溶解平衡的特征“动” 动态平衡，溶解的速率和沉淀的速率并不为0。“等” 。“定”达到平衡时，溶液中离子的浓度保持不变。“变”当改变外界条件时，溶解平衡将发生移动，达到新的平衡。2、 沉淀反应的应用由于难溶电解质的溶解平衡也是动态平衡，因此可以通过改变条件使平衡移动溶液中的离子转化为沉淀，或沉淀转化为溶液中的离子。（1）不同沉淀方法的应用直接沉淀
14、法：除去指定溶液中某种离子或获取该难溶电解质。分步沉淀法：鉴别溶液中离子或分别获得不同难溶电解质。共沉淀法：加入合适的沉淀剂，除去一组中某种性质相似的离子。氧化还原法：改变某种离子的存在形式，促使其转化为溶解度更小的难溶电解质便于分离。（2）沉淀的溶解规律：加入的试剂能与沉淀所产生的离子发生反应，生成挥发性物质或弱电解质（弱酸、 弱碱或水）使溶解平衡向溶解的方向移动，则沉淀就会溶解。（3）溶度积定义：在一定条件下，难溶强电解质AmBn溶于水形成饱和溶液时，溶质的离子与该固态物质之间建立动态平衡，这时，离子浓度的乘积为一常数，叫做溶度积Ksp。表达式: 对于难溶电解质 在任一时刻都有 。通过比较
15、溶度积与溶液中有关离子浓度幂的乘积离子积Qc的相对大小，可以判断难溶电解质在给定条件下沉淀能否生成或溶解。QcKsp，溶液过饱和，有沉淀析出，直至溶液饱和，达到新的平衡。Qc=Ksp，溶液饱和，沉淀与溶解处于平衡状态。QcKsp，溶液未饱和，无沉淀析出，若加入过量难溶电解质，难溶电解质溶解直至溶液饱和。本节知识树沉淀溶解平衡与化学平衡、电离平衡、水解平衡并称为四大平衡体系，均适用于平衡移动原理，本节主要学习了沉淀溶解平衡的形成及其应用。本章知识网络12 网识平平用用形平淀习要节原衡适，衡四衡水平、平与识和液直质溶质电过若，无和溶 态衡处与，液溶衡衡达饱至，淀，液， 解溶生能件在解断以小相积离乘
16、幂浓中与溶 都 解:式 溶，一积浓，衡建质态该质时和成溶 解强，条：度溶解溶就，方溶衡解或 弱解电物发生生离所沉能的溶淀离离解难更度为促式在离改原子离质种组除沉适入质质同得或离别法沉质解难或种某指除沉应法方子离中转或沉化离中动衡件变可因态也衡的电应的反衡平新移发平时界改变不浓的液衡达 00率沉率解平 特衡衡解沉叫平立间态该的质相沉度，液饱于溶溶，定的溶平解底行不的- 定，存溶沉。解沉平上和是衡态动离溶固便系时率沉与当面在积又互动- 些其规做- 与合的来中入体晶下作分在 +上 ，入固 当度一在电溶 反-和 的到行是离沉，义这，不浓成应，状达逆，有应关性与等不微易、质把，解据溶物吗底能反 和 平溶
17、质精应念的解应应的淀解因影义的溶要平平解溶性酸不液盐不的 动由液致移衡的引从 +成电掉子离离是解识性显，性液后则离容碱离碱比对酸弱指”显谁进促解解发子碱离酸出电酸是水都解解就弱碱离弱解越弱酸对阴的”水“应解生盐酸则没若才阳的或阴酸中 水无水有下下理”显；都；越；不弱才有括律的盐施施肥淀成子杂浮水用附体生水 中:水杂杂溶溶强越液，越水弱酸酸的况性酸溶断的按况碱酸盐应应水解双互的者相酸溶解解种碱、大度解，液少机的子离的解液稀解进度升，热，过碱解度因的决性本是小解类。：）定（因的平盐利的水盐要主类影式的解成成把 “”不程离解盐因发，和沉常，物，很程书式方水应逆的作看了发平是实解的做 的电成结 出电子
18、出盐中在的类关质弱- 或出与中子含与酸的原性同呈盐探原的碱呈性性液盐生强酸；呈水成应酸性液水的应酸碱的盐精影衡水对界握练实的类碱的盐要水的识剂指酚选时定剂指基选时弱滴剂指作甲，择既定相和选的度量的液知比物中方学根体者出中溶酸的量物与溶或酸浓知种，应在原应的成-的产与 产是的反实实反法验的（的的知未来酸度量概的中滴中关的与碱溶液溶液溶性：溶关的 ） 与液度的根出求子氢，浓浓 中算子水 与的，液的生电，液越 度关温与数个 时数数离水液把值定积水下温 子的式方离衡电存过 电微 质弱特电电的精分差的和中定中练反和是原中解计匀液握影的电水加，离握练要碱的和电义定离注素影质平离识知化用学似衡的识动移离向平
19、使的解促，子出离弱能入；向方生向电离解制会离同离解电一质入：加离离电促液，因小程的解大的分合相离度溶因越电越，度定响影离电变考，情不度在热吸离外素性是性本电因衡离响 ”该时方书，在，水子 合有液离部水电书式方解“ 时方离解写。离在阳、合只溶离电水电写程离质程方质解关度与样常平常平：变不常，何浓碱、不度一无的弱酸数离影数电温可内室变般量其不常变温小热程由，化温常因影常强较弱或对离易解该，越 数离 示 数离弱 。 数离简数离数这常是比分电中积度离种所电液平到在弱下一在常电动生发电变条，下件衡离少少子且子解有在子里变持浓度离中溶状电下条止止应子分子离离分离电平态等率的结离速离子时衡的可程的电征的”、 等“具同衡化离质特特电程逆种电质弱建离质电电的判判电电质电在存子部而存质电时衡平存特电）和酸如离离有液在：盐盐和强强（电为电全完水质解电质物物的有解于；、化属：质电物质电不，是既混、物化的不状熔溶解非化导能融水于解电质解弱精影的电对握平电解握概质弱解 解电解要电解