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1、中 文 摘 要黄芪是一种传统中药，为豆科多年生草本植物蒙古黄芪或膜荚黄芪的干燥根，性温，味甘，有补气固表，利尿托毒，敛疮生肌，益气补中之功效。主要用于食少便塘，中气下陷，久泻脱肛，便血崩漏，表虚自汗，气虚水肿，子宫脱垂，慢性肾炎蛋白尿，糖尿病，创口久不愈合，是临床常用中药。本论文分为两部分： 第一部分文献综述: 对黄芪的植物学、植物资源的研究，本草考证，化学成分研究等方面进行了总结. 第二部分黄芪挥发油的实验研究: 采用水蒸气蒸馏法对黄芪挥发油进行提取，并通过气-质色谱分析对所得挥发油进行分析检测。关键词：黄芪；挥发油；气-质色谱分析 ABSTRACTRadix astragali is th
2、e roots of Astragalus membranaceus(Fisch.) Bgevarmon- gholicus(Bge.) Hsiao，or Astmgalus membranaceus(Fisch.) Bge., known as Huangqi in China, which belongs to Family Leguminosae and is a perennial herb growing in the northeast，northwest and southwest of ChinaRadix astragali is the most important ton
3、ic in the Traditional Chinese Medicine to reinforce”qi” (vital egergy)，to strengthen the superficial resistance，and to promote the discharge of pus and the growth of new tissueIt has long been used as an antiperspirant, adiuretic of atonicIt is widespread used in clinical treatmentThis thesis includ
4、es two parts：In the first part，the pharmacognosy identification，botanic origins and chemical constituents of radix astragali have been summaried. The second part is made up of the following sections：the essential oil of radix astragali was extracted by the method of steam distillation, the essential
5、 oil was analyzed by GC-MS.Key words: Radix Astragali; essential oil; GC-MS 1 前 言黄芪是一种传统中药，首载于我国古代第一部本草著作神农本草经为豆科多年生草本植物蒙古黄芪(Astragalus membranaceus(Fisch.)Bgevarmongholicus Hsiao ）Bge膜荚黄芪(Astragalus membranaceus(Fisch.)Bge的干燥根。黄芪味甘，性微温，具有补气升阳，益卫固表、托疮生肌、保护肝脏等功效1-3。用于气虚乏力，食少便溏，中气下陷，久泻脱肛，便血崩漏，表虚自汗，气虚水
6、肿，痈疽难溃，久溃不敛，血虚痿黄，内热消渴；慢性肾炎蛋白尿，糖尿病等是临床和保健的常用中药。1.1 植物学、植物资源方面研究黄芪属(Astragafus Linn)植物全世界共有ll亚属，2000余种，分布于北半球、南美洲及非洲，见于北美洲及大洋洲。中国有8亚属，278种，2亚种，35变种及2变型，南北各省区均产。其中簇毛黄芪亚属(SubgenPogonphaceBunge)主产中国。中国药典2005年版一部规定膜荚黄芪和蒙古黄芪作为正品药用，其道地药材产地分别为山西省浑源县和内蒙古武川县。其同属近缘植物如金翼黄芪(AChry- sopterus Bge)，梭果黄芪(Aernestii Com
7、b)，多花黄芪(Aflorid- usBenth)，茂汶黄芪(Amaowenensis Hsiao)，云南黄芪(AYunnanensisFranch.)等在四川、云南、新疆等地也作为黄芪入药4。1.2 黄芪本草考证、化学成分研究1.2.1 本草考证黄芪，又名黄耆，始载于神农本草经，列为上品。本草纲目列入草部山草类，名黄耆。李时珍曰：“奢者，长也。黄誉色黄为补药之长，故名。”黄芪为多年生草本，株高1米左右。主根直径1-2cm，长可达l米以上，直插入土壤深处。地上茎直立，具棱；被长毛，叶互生，奇数羽复叶，具小叶21-3l片。小叶椭圆形，长7-30cm，宽412cm，先端圆或微凹，基部圆形。托叶披针
8、形，长6mm。总状花序生茎上部叶腋，每花序10-20朵。花淡黄色，蝶形花冠，旗瓣倒卵形，顶端微凹，翼瓣与龙骨瓣近等长。子房有柄，花后荚果膨胀，长圆形，长2-3cm，顶端有短喙，果外被短毛，内有种子38粒。1.2.2 化学成分研究自七十年代以来，国内外对黄芪及其同属近缘植物中的化学成分进行了大量的研究。研究表明，黄芪的化学成分主要为多种黄酮类和三萜皂苷类化合物。另外还有单糖、多糖、氨基酸等。1.2.2.1 皂苷类化合物 黄芪皂苷是黄芪中的主要有效成分，具有降压、镇痛和调节代谢等作用。1981年北川勋等5首次从膜荚黄芪中分离出黄芪苷(astragaloside)I一等12个三萜寡糖苷。此后，国内外
9、学者6,7也陆续从膜荚黄芪中分离出黄芪皂苷甲、黄。芪皂苷乙、异黄芪皂苷等。1991年，马英丽等8从膜荚黄芪的地上部分分得一种皂甙一膜荚黄芪茎叶皂甙C(Huangqiyiesaponin C)。Hirotani M等9-10从膜荚黄芪的毛状根中分离得到黄芪皂苷I一、乙酰黄芪皂苷I、异黄芪皂苷I及agroastragaloside I一。1.2.2.2 黄酮类化合物从黄芪属及其同属近缘植物中己分离出黄酮类化合物100多种。宋纯清等11从其中分得了8，2一二羟基一7，4 一二甲氧基异黄烷和7，2，3一三轻基一4一甲氧基异黄烷。马英丽等12分离得到鼠李柠檬素一3一葡萄糖苷和槲皮素一3一葡萄糖苷。1.2
10、.2.3 多糖类 膜荚黄芪中总多糖由葡萄糖、阿拉伯糖、葡糖酸、半乳糖醛酸等组成。国内学者从蒙古黄芪根中分离得到多糖：黄芪多糖I(astragalan I)分子量36300，由D一葡萄糖、D一半乳糖、L一阿拉伯糖组成；黄芪多糖II，分子量是12300；黄芪多糖III，分子量为34600. 目前对黄芪多糖的种类、含量测定及种间多糖含量的比较等工作已较深入。1.2.2.4 其他黄芪中含有20多种微量元素，如钪、铬、钴、铜、硒、钼、铯、铁、锰、锌、铷等，尤后四者含量相对较大，是人体所必需的元素。蒙古黄芪中含有二十几种氨基酸，其中含量较高的几种是天冬酰胺、刀豆氨酸、脯氨酸、精氨酸、天冬氨酸、丙氨酸。其中
11、人体必需的氨基酸占总数的40。黄芪根中还含有香豆素、叶酸、苦味素、胆碱、甜菜碱、亚油酸、亚麻酸、香草酸、阿魏酸、异阿魏酸、对羟苯基丙烯酸、咖啡酸、绿原酸、棕搁酸、胡萝卜苷、羽扇豆醇、正十六醇等成分12。但是对于黄芪中易挥发性成分研究的还很少，需要进一步的研究.传统的挥发油提取方法主要有蒸馏法、溶剂提取法、吸收法、压榨法，近年来，微波萃取技术和超声波提取法已逐渐应用于中药有效成分的提取中。本文对水蒸气蒸馏法、微波辅助萃取法及超声波提取法进行比较，采用水蒸气蒸馏法对黄芪挥发油进行提取，并通过气-质色谱分析对所得挥发油进行分析检测，旨在比较出适合黄芪挥发油的提取工艺，为综合开发利用黄芪提供依据。1.
12、3 不同提取方法的比较1.3.1 水蒸气蒸馏法 水蒸气蒸馏是将植物粉碎后放入蒸馏器中, 通入水蒸气, 精油随水蒸气一起馏出。它避免了共水蒸馏的过热或焦化。水蒸气蒸馏是目前应用最广泛的一种方法, 适用于挥发性的、水中溶解度不大的成分的提取。该方法设备简单、容易操作、成本低。Boutekedjiret 等采用蒸馏的方法对迷迭香精油进行提取, 研究表明在各种蒸馏方式中以水蒸气蒸馏操作最为简单, 不但可降低香料成分的馏出温度, 而且可防止分解或变质。但是水蒸气蒸馏也存在缺点, 即由于操作温度较高会引起精油中热敏性化合物的热分解和易水解成分的水解。基于水蒸气蒸馏存在的问题, 人们开始致力于改进蒸馏设备,
13、 从而出现了加压串蒸、连续蒸馏、带复馏柱蒸馏以及涡轮式快速水蒸气蒸馏等形式。1.3.2 微波萃取技术 微波提取法是利用微波能来提高萃取率的一种新技术。微波提取过程中, 微波辐射导致植物细胞内的极性物质吸收微波能, 产生大量热量, 细胞内温度迅速上升, 细胞内部压力急剧增大, 当超过细胞膜和细胞壁的膨胀能力后,就会导致细胞的破裂, 使目标产物流出。显然, 这种作用会使植物目标组分的提取速度大大地增加。微波辅助萃取( MAE) 是近几年发展起来的从天然物中提取香料的一种方法。该法最大的特点是萃取时间短, 产物收率高。由于微波射线穿透性极好, 可施加于任何天然物如银莲花属、锐叶木兰、海藻、地衣以及动
14、物组织如肝、肾、蛋黄等, 进而提取有用物质。国内外学者的研究表明, MAE 的优点是节省萃取时间和萃取溶剂, 方法已广泛用于有机化学和分析化学制备样品13,14。1.3.3 超声波提取法超声波提取法是应用超声波强化提取植物的有效成分, 是一种物理破碎过程。原理是利用超声波的空化作用加速植物有效成分溶出, 另外超声波次级效应, 如机械震动、乳化、扩散、化学效应等, 也能加速提取成分的扩散、释放并与溶剂充分混合而利于提取。该法最大的优点是提取时间短、温度较低、收率高。郑海燕用超声波法提取丁香花中的丁香油, 结果表明该方法的收率比水蒸气蒸馏高7.8 %15。目前, 该法主要用于食品行业及中药有效成分
15、的提取, 有广阔的应用前景。2 实验部分2.1 仪器与材料2.1.1 仪器 FA1004电子天平 上海天平仪器厂数星鼓风干燥箱箱 上海博讯实业有限公司医疗设备厂高速万能试样粉碎机 上海楚柏实验室设备有限公司 气相色谱-质谱联用仪 美国ITQ 700TM DRT-SX电热套 郑州长城科工贸有限公司 水蒸气蒸馏装置 兰州城市学院化环院设计2.1.2 材料 甘肃岷县黄芪(将其干燥粉碎筛选）；四氯化碳（分析纯）。2.2 方法与结果2.2.1 黄芪挥发油提取的实验 甘肃定西岷县黄芪药材,将其干燥粉碎筛选，依次过80目、60目、40目筛，取不同目数的药材采用水蒸气蒸馏法对黄芪挥发油进行提取, 对粉碎度（A
16、），加水量（B），浸泡时间(C),提取时间(D)进行考察。将所得挥发油用四氯化碳萃取已备分析用。因素水平表见表2.1，因素考察表见表2.2，水蒸气蒸馏装置见附图。表2.1 因素水平表因素水平粉碎度（目）加水量（倍）浸泡时间(h)提取时间(h)1406242608463801068表2.2 因素考察表因素ABCD挥发油量（ml）111112122231333421235223162312731328321193323 实验过程发现60目黄芪药材采用8倍量的水提取6小时有少量挥发油，将其用四氯化碳进行萃取以备分析用,而40目、80目黄芪药材依照表2.2条件没有得到挥发油。2.2.2挥发油气相色谱-
17、质谱分析条件及结果 色谱柱：DB-5石英弹性毛细管，30 m 0.25mm 0.25 um。色谱条件：载气He；汽化室温度：260；初始温度70（2min）,然后以5/min的升温速度升至250（10min）。进样量为0.1l，不分流。质谱条件：电力方式EI，电子能量70ev，离子源温度200。描述范围3040。分析结果如下表（质谱图见附录）： 表2.3 黄芪挥发油的化学成分编号保留时间(t/min)百分含量（%）化合物分子式12.210.09Cyclotrisiloxane, hexamethylC6H18O3Si322.400.03PilocarpineC11H16N2O233.450.1
18、11S-PineneC10H1644.630.12Pentamethylcyclopentadienyl-germanium-(ii)-chloridC10H15ClGe54.880.02Benzene, 1-methyl-3-(1-methylethyl)-C10H1464.970.03Spiro2.4heptane, 1,5-dimethyl-6-methylene-C10H1675.320.02PrednisoloneC21H28O585.510.011-Monolinoleoylglycerol trimethylsilyl etherC27H54O4Si295.590.011,4,9
19、(11)-Pregnatriene-3,20-dione, 21-acetoxy-17-hydroxy-C23H28O5106.020.57Ethane, hexachloro-C2Cl6116.310.034-(1-methylethylidene)-C10H16126.600.03Androst-4-en-11-ol-3,17-dione, 9-thiocyanato-C20H25NO3S137.650.03Benzene, 1-isocyano-2-methyl-C8H7N148.180.039,12,15-Octadecatrienoicacid, 2-phenyl-1,3-dioxa
20、n-5-yl esterC28H40O4159.070.07NaphthaleneC10H8169.600.02E-2-Methyl-3-tetradecen-1-ol acetateC17H32O21711.690.05a-5,7,10(19)-triene-3,24,25-triol, (3,5Z,7E)-C27H44O31812.760.04acid,19,10-lactone,7-methyl esterC20H23IO61913.510.109,10-Secocholesta-5,7,10(19)-triene-3,24,25-triol, (3,5Z,7E)-C27H44O3201
21、4.540.05Allopregnane-7,11-diol-3,20-dioneC21H32O42115.280.10ell-1-ene-7,19-dioic acid 19,10-lactoneC21H23IO72215.660.0917-HydroxypregnenoloneC21H32O32316.410.12Androstan-17-one, 3-ethyl-3-hydroxy-, (5)-C21H34O22416.590.0417,20-dinorgibberell-1-en-7,19-dioic acid,19,10-lactone,7-methyl esterC20H23IO6
22、2517.480.77Humulen-(v1)C15H242619.820.26Benzene, 1-methyl-4-(1,2,2-trimethylcyclopentyl)-, (R)-C15H222722.130.04Cholestane-3,7,12,25-tetrol, tetraacetate, (3,5,7,12)-C35H56O82822.670.12Benzene, 1,2,3-trimethoxy-5-(2-propenyl)-C12H16O32922.840.0316-oxo-8,13-epi-17,20-dinorgibberell-1-ene-7,19-dioic a
23、cid 19,10-lactoneC21H23IO73022.980.06Cholestane-3,7,12,25-tetrol, tetraacetate, (3,5,7,12)-C35H56O83123.630.12Androstan-17-one, 3-ethyl-3-hydroxy-, (5)-C21H34O23224.130.094,6,8(14)-CholestatrieneC27H423324.310.59CedrolC15H26O3424.610.11Allopregnane-3,7,11-triol-20-oneC21H34O43526.180.11AstaxanthinC4
24、0H52O43626.420.03Pregnane-3,11,17,20,21-pentol, cyclic 17,21-(methylboronate), (3,5,20R)-C22H37BO53727.750.10Cholest-22-ene-21-ol, 3,5-dehydro-6-methoxy-, pivalateC33H54O33827.920.28Cholestane-3,7,12,25-tetrol, tetraacetate, (3,5,7,12)-C35H56O83928.290.18E-2-Methyl-3-tetradecen-1-ol acetateC17H32O24
25、028.830.24Glycocholic acidC26H43NO64130.290.33Tetradecanoic acidC14H28O24230.770.04(hydroxymethyl)-1,1,6,8-tetramethyl-, 1aR-(1a,1b,2,4a,7a,7b,8,9,9a)-C24H32O94331.210.071,3-Dioxane, 5-(hexadecyloxy)-2-pentadecyl-, trans-C35H70O34432.290.24Androst-4-ene-3,20-dione, 11,16,22-triacetoxy-C27H36O84532.7
26、70.23Tricyclo20.8.0.0(7,16)triacontane, 1(22),7(16)-diepoxy-C30H52O24633.590.64Phthalic acid, isobutyl octadecyl esterC30H50O44733.720.45Pentadecanoic acidC15H30O24833.970.07CyclotetradecaneC14H284934.180.27Docosahexaenoic acid, 1,2,3-propanetriyl esterC69H98O65034.550.09Cholest-22-ene-21-ol, 3,5-de
27、hydro-6-methoxy-, pivalateC33H54O35134.910.041-HeptatriacotanolC37H76O5235.190.052-4-methyl-6-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl)hexa-1,3,5-trienylcyclohex-1-en-1-carboxaldehydeC23H32O5335.450.46Hexadecanoic acid, methyl esterC17H34O25435.600.67Androst-5,7-dien-3-ol-17-oneC19H26O25536.634.01l-(+)-Ascor
28、bic acid 2,6-dihexadecanoateC38H68O85637.8241.65n-Hexadecanoic acidC16H32O25739.301.01ebutanoic acid, 2-2-2-(2-pentylcyclopropyl)methylcyclopropylmethylcyclopropylmethyl-, methyl esterC25H42O25839.900.6110,12,14-Nonacosatriynoic acidC29H46O25940.680.76Linoleic acid ethyl esterC20H36O26041.580.162-Ph
29、enanthrenecarboxaldehyde, 1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9-dodecahydro-7-hydroxy-2,4b,8,8-tetramethylC19H30O26142.4513.399,12-Octadecadienoic acid (Z,Z)-C18H32O26242.950.336,9,12,15-Docosatetraenoic acid, methyl esterC23H38O26343.700.189,12,15-Octadecatrienoic acid, 2,3-dihydroxypropyl ester, (Z,Z,Z)-C21H
30、36O46443.979.80Docosahexaenoic acid, 1,2,3-propanetriyl esterC69H98O66544.320.58RetinolC20H30O6644.892.58Ursodeoxycholic acidC24H40O46745.240.25Podocarp-7-en-3-ol, 13-methyl-13-vinyl-C20H32O6846.480.53Cholest-22-ene-21-ol, 3,5-dehydro-6-methoxy-, pivalateC33H54O36946.810.25xaene, 2,6,10,15,19,23-hex
31、amethyl-, (all-E)-, didehydro deriv.C30H487049.160.17Cholest-22-ene-21-ol, 3,5-dehydro-6-methoxy-, pivalateC33H54O37149.740.04psi.,.psi.-Carotene, 1,1,2,2-tetrahydro-1,1-dimethoxy-C42H64O27250.770.11RhodopinC40H58O7350.990.10epoxy-3,17-dihydroxy-16-methyl-, (3,5,6,16)-C22H34O47451.250.10Cholesta-5,7
32、,9(11)-trien-3-ol acetateC29H44O27551.730.46Docosanoic acid, 1,2,3-propanetriyl esterC69H134O67652.210.06hydroxy-3a-methoxy-1,1,5,7-tetramethyl-, 1aR-(1a,1b,1c,2a,3a,6a,6b,7,8,8a)-C27H36O107752.390.12Cholesta-5,7,9(11)-trien-3-ol acetateC29H44O27852.730.04Pregnan-20-one, 5,6-epoxy-3,17-dihydroxy-16-
33、methyl-, (3,5,6,16)-C22H34O47953.020.10Pregn-4-ene-3,20-dione, 16,17-epoxy-, (16)-C21H28O38053.170.0314,15-epoxy-3,16-dihydroxy-, (3,5,15,16)-C24H32O58153.560.02RhodopinC40H58O8254.220.1817-PentatriaconteneC35H708355.300.27Olean-12-ene-3,15,16,21,22,28-hexol, (3,15,16,21,22)-C30H50O68455.730.29Rhodo
34、pinC40H58O8556.350.37TrilinoleinC57H98O68658.341.684-Normethyl-9,19-cyclolanoststan-7-one, 3-acetoxy-C31H50O38758.730.17Lanosta-8,24-diene-3,22-diol, diacetate, (3,22R)-C34H54O48858.930.08Cholest-22-ene-21-ol, 3,5-dehydro-6-methoxy-, pivalateC33H54O38959.430.11Ethyl iso-allocholateC26H44O59059.900.1
35、311-hexol, 1,1a,2,3,4,4a,5,6,7,10,11,11a-dodecahydro-1,1,3,6,9-pentamethyl-, 2,4,7,10,11-pentaacetateC30H44O119160.060.123-Desoxo-3,16-dihydroxy-12-desoxyphorbol 3,13,16,20-tetraacetateC28H38O109260.340.03WithaferinC28H38O63 结 论通过气质联用方法分析了甘肃定西岷县产黄芪挥发油成分，共分离出九十二种化合物，占总组分质量分数的89.46%（结果见表2.3）。主要有十六酸（41
36、.65 %） 9,12-亚油酸（13.39%） 。从结果发现，黄芪挥发油成分与文献报道差异较大，这很可能是由于产地不同所致。4 讨 论本实验通过水蒸气蒸馏法提取黄芪挥发油，并对所得挥发油用气相色谱-质谱的方法进行了分析。采用水蒸气蒸馏法提取挥发油方法经典成熟，不易造成污染，提取过程发现因药材质轻易浮于水面上。因此在浸泡过程中需要不断搅拌，使药材组织细胞充分膨胀。结束语黄芪是一味历史悠久，临床应用广泛，为历代中医最常用的中药之一。大量临床实践与实验研究已证实，黄芪对心血管系统具有重要的药理作用，并具有剂型多(口服液、冲剂、注射液)、用药方便等优点。对其生物活性和药理作用机制的深入研究，对进一步研
37、发黄芪的药用成分，充分利用黄芪治疗心血管系统疾病的国际、国内市场的研发都具有重要的临床意义。随着工业发展的要求,针对不同天然产物资源，采用合理的试验设计方法、使用可靠的工艺条件，对于中药有效成分的提取，成本的节约、附加值的提高，资源的利用、中药的开发、产业化发展都具有重要的实际意义。挥发油的提取分离技术研究将逐渐趋于成熟，向高效环保的方向迈进。应重视各种提取分离技术的联合使用，以增强提取分离效果，发展新理论、新材料，加大科研投入，加强新技术在天然药材挥发油的提取分离领域的推广。目前，挥发油的提取技术的研究、开发以及工业生产中仍然存在着工艺能耗大，综合利用率低，工业化成本高等一系列亟待解决的问题
38、。参考文献1 国家药典委员会. 中华人民共和国药典(一部) M. 北京:化学工业出版社,2000:212.2 李伟东,贾晓斌,蔡宝昌. 黄芪总皂苷提取工艺研究J. 成都中医药大学学报, 2004, 27(2):43-45.3 贾晓斌,陈彦,蔡宝昌等. 黄芪皂苷类成分指纹谱研究M. 第三届生物多样性保护与利用高新科学技术国际研讨会论文集(萧墙根主编),北京:北京科学技术出版社,2002:253-256.4 何侃,王惠康.近年来黄芪及其同属近缘植物的化学成分研究进展J.药学学报, 1988,23(II):873880.5 北川勋.日本药学会第101次年会讲演要旨集M.熊本.1981:504.6 曹
39、正中,俞家华,甘立宪等.膜荚黄芪苷的结构J.化学学报,1985,43(6): 581-584.7 Zhengquan He.John Findlay.Constituents of Astragalus membranaceusJ. NaturProd,1991,54(3):810-815.8 马英丽,田振坤,匡海学.膜荚黄芪地上部分的化学成分研究J.植物学报, 1993,35(6):480482.9 Hirotani Masao,Zhou Yu,Hekai Rui,et a1.Astragaloside from root cultures ofAstragalusmem branaceus
40、J.Phytochemistry,1994,36(3):665670.10 Hirotani Masao,Zhou Yu,Hckai Rui,et a1.Cycloartane triterpene glycosidesfrom the hairy root cultures of Astragalus mernbranaceusJ.Phytochemsitry，1994,37(5):1403-1407.11 宋纯清,郑志仁,刘涤.膜荚黄芪中两个新的抗菌异黄烷化合物J.植物学报,1997,39(5):486488.12 马英丽,田振坤,苑春升.黄芪茎叶化学成分的研究J.药学学报,1990,25
41、(9):694-698.13 赵华, 张金生, 李丽华.植物精油提取技术的研究进展J. 辽宁石油化工大学学报, 2006, 26( 4):137- 140.14 刘晓庚, 陈梅梅, 谢宝平. 从山苍子中提取柠檬醛及其测定研究J. 精细化工, 2001, 18(7):398-400.15 郑海燕. 超声波法提取紫丁香中丁香油的研究J. 青海师范大学学报,自然学版,2003,3(3):32-33.致 谢本学位论文是在指导老师赵国虎教授的悉心指导下完成的。从论文的选题、构思到最后定稿都凝聚着指导老师的巨大心血。指导老师宽广的胸襟，渊博的知识，严谨的治学态度，高瞻远瞩的学术眼光，开阔的学术视野，勇于创
42、新的学术思想，勤奋的工作态度和对科学无私的奉献精神给我留下了极其深刻的印象。诲人不倦的高尚师德，严以律己、宽以待人的崇高风范，朴实无华，平易近人的人格魅力对我影响深远。指导老师对课题的敏锐把握，对问题独到的见解以及深刻的洞察力给人许多有益的启迪，必将使我受益终身。在此论文完成之际，谨向指导老师的悉心指导和无微不至的关怀表示衷心的感谢！并对尚琼老师、赵象禄老师为实验提供的一切方便和实验组的全体成员所给的关心、帮助和友谊表示诚挚的谢意！值此学业完成，对在过去的四年里无论在学习上还是在生活上给予了我无微不至的悉心关怀的化学与环境科学学院的各位领导和老师致以崇高的敬意！本课题在实验过程中，得到了兰州城市学院博士科研启动项目“甘肃省特色中草药指纹图谱方法科研”项目的资助。最后，我要感谢养育我关爱我并寄予我愿望的父母亲。在我漫长的求学途中，我的每一点进步与收获，莫不是他们早年在我幼小心田中种下的善因。18