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1、第六章第六章 色谱分析法色谱分析法我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物第二节第二节 气相色谱法气相色谱法优点：具有分离和分析两种功能，选择性好、 灵敏度高、用样量少、分析速度快和应 用范围广。适用：生物样品中具有一定挥发性和热稳
2、定性 的药物及其代谢物的分离测定。 （可衍生化）一、概述一、概述我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物二、仪器简介二、仪器简介载气载气进样器进样器色谱柱色谱柱检测器检测器记录装置记录装置我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物1.载气（流动相）： 常用高纯氮，其他：氦气、氢气、氩气。2.进样： 1）气体进样、液体进样 2）进样室温度一般等于或高于柱温，以便注入的样品能瞬间挥发。3.色谱柱： 由柱管和管内
3、的固定相组成。柱管材料通常用不锈钢或玻璃组成。 生物样品分析中通常采用玻璃柱。原因：（1）近于惰性，不会引起被测组分热催化分解。（2）还可先经硅烷化处理后再装填固定相，能降低管壁对药物的吸附。常用一般填充柱和毛细管柱两类。毛细管柱又分为填充毛细管柱和开口毛细管柱。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物4.4.常用检测器常用检测器 （1）氢氢火焰离子化检测器：火焰离子化检测器：（hydrogen flame ionization detector, FID ） 体内药物分析中应用最广泛，凡是能在氢体
4、内药物分析中应用最广泛，凡是能在氢- -空气火焰中电离的有空气火焰中电离的有机药物及其代谢物都能被检测出来，而无机药物与惰性气体对该机药物及其代谢物都能被检测出来，而无机药物与惰性气体对该检测器均不产生电信号。检测器均不产生电信号。（2 2）氮）氮- -磷检测器磷检测器( (nitrogen phosphorus detector,NPD) ) 碱焰离子化检测器碱焰离子化检测器(AFID) (AFID) 对氮和磷敏感。对氮和磷敏感。（3 3）电子捕获检测器）电子捕获检测器(electron capture detecor, ECD) 是一种有选择性的高灵敏度的检测器。主要用于测定含有卤素是一种
5、有选择性的高灵敏度的检测器。主要用于测定含有卤素或含有或含有-CONH-CONH2 2、-CN-CN、-ONO-ONO、-NO-NO2 2等吸电子基因的有机药物。等吸电子基因的有机药物。（4 4）质谱检测器）质谱检测器(mass spectrometry detector,MSD) 用于气相色谱用于气相色谱- -质谱联用技术。质谱联用技术。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边
6、有一个活的生物四、顶空分析法四、顶空分析法 生物样品一般不能直接用GC法分析，原因： 1、水分的影响。 2、大多内源性成分挥发性很低，沉结柱头， 损坏色谱柱。 因此一般需萃取，纯化后进样。少数情况下，被测组分挥发性强，可用顶空分析法。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物顶空分析法顶空分析法：（又（又称液上气相色谱分析法）称液上气相色谱分析法） 不经过萃取直接分析的方法不经过萃取直接分析的方法 生物样品中仅用于测定挥发性强或低沸点的药物，如血中的醇、醛以及某些麻醉气体，或一些挥发性强的内源性成分。
7、如：尿中的三甲胺。必要条件：被测组分在测定温度下有足够高的蒸气压例：血中乙醇浓度测定我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物内标内标方法：样品（血液）和内标（丙醇）加入样品瓶，60水浴30min后，用注射器直接抽取瓶内液面上的气体5ml，迅速注入气相色谱仪，进行色谱分析。 由于直接测定的是与液体样品平衡的气体，因此，又称为液上气相色谱分析。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物五、衍生化方法五、衍生化方
8、法制备衍生化的目的：增加被测组分的热稳定性；增加被测组分的挥发性；减少被测组分在样品制备过程中因吸附性强导致的损失；改善组分的层析行为，即制备成衍生物之后易于同其他组分分开；增加被测组分对有关检测器的灵敏度和选择性。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物 第三节第三节 高效液相色谱法高效液相色谱法仪器简介仪器简介常用色谱分离方法及其应用常用色谱分离方法及其应用 反相液液分配色谱反相液液分配色谱 离子对色谱离子对色谱 制备高效液相色谱制备高效液相色谱 直接进样分析法直接进样分析法定量分析方法定量分析
9、方法我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物一、仪器简介一、仪器简介贮液瓶贮液瓶泵泵进样器进样器过滤器过滤器色谱柱色谱柱检测器检测器记录装置记录装置废废液液高效液相色谱仪示意图高效液相色谱仪示意图我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东
10、西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物1.流动相流动相流动相使用注意事项：（1）尽量选用纯度高的溶剂，以保证良好的分离效 果和较小的基线本底。 试剂的级别：色谱纯；水：重蒸水（2）滤除不溶性颗粒，以保护泵和色谱柱。 过滤：0.45m的微孔滤膜（水膜、有机膜）（3）脱气，以保持基线稳定。（ 有气泡，柱压不稳，基线起伏） 方法：超声或过滤（4）混合均匀（脱气可达到此目的）（5）pH应符合色谱柱的要求，否
11、则柱床破坏，柱寿命缩短。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物2.高压泵（输液泵）可用于控制流速，流速过高，柱压高3.进样进样器进样器进样阀进样阀流动相流动相样品样品流动相流动相我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物4.色谱柱分离的核心部分(1)色谱柱的分类 类型不同，填料不同药物分析中，多用硅氧烷型化学键合固定相硅氧烷型化学键合固定相极性键合固定相：氨基、氰基键合相，分析极性、中等极 性药物 中等极
12、性键合固定相：醚基键合相，分析中等极性、弱极 性药物 非极性键合固定相：十八烷基键合相，分析非极性、弱极 性药物我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物（2）色谱柱的维护A、样品和流动相中要除去大分子杂质和颗粒，尤其是样品中的蛋白质。以免柱头阻塞，柱子寿命缩短。B、流动相的pH值在适当范围内。（必须）C、用无机缓冲液做流动相后，应先用水冲洗，再用甲醇冲洗。（注意：一般C18色谱柱不宜用纯水冲洗，可用含低浓度甲醇水冲洗）D、长期使用后柱效降低，可照说明书依次用不同浓度的溶剂冲洗，使柱子再生。我吓了一跳
13、，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物E、使用预柱（保护柱），主要用以吸附流动相和样品中的杂质，以防分析柱被污染，延长分析柱的寿命。F、每次停止使用时，都要清洗柱子。长期保存时，柱子中要有合适的溶剂（甲醇或乙腈），避免填料干燥。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物5.检测器（1）紫外检测器：应用最广泛，适用于有紫外吸收的药物，灵敏度高，对环境温度及流速波动不太敏感，适用于梯度洗脱。A、固定波长检测器：只能在一
14、个波长处测定，一般为254nm。B、可调波长检测器：190700nm范围内均可测定，应用最多。C、二极管阵列检测器（PDAD）：可在一秒钟内完成一次从200800nm波长范围的连续扫描，因此可同时获得样品的色谱图（用于定量）和每个色谱组分的光谱图（定性，鉴别色谱峰纯度）。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物三维示意图三组分混合物的三维图我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物（2）荧光检测器（FD）
15、比紫外检测器有更高的灵敏度和选择性。检测限可达10-10g/ml，只适用于能产生荧光或能转变为荧光衍生物的药物。（3）电化学检测器（ECD）包括：电导检测器、极谱检测器、安培检测器（AD）AD：适用于具有氧化还原性质的化合物的检测。检测限可达10-12g/ml。 工作原理：利用组分的氧化还原反应产生电流的变化而进行检测。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物（4）蒸发光散射检测器（ELSD）工作原理：工作原理：携带组分的流动相携带组分的流动相蒸发室蒸发室流动相蒸去样品组分气溶胶样品组分气溶胶检测室
16、检测室强光或激光散射光散射光散射光强散射光强浓度信号浓度信号我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物 质量型检测器，其色谱峰的面积只与峰中所质量型检测器，其色谱峰的面积只与峰中所含物质的质量有关。含物质的质量有关。 通用型检测器，能测定所有化合物，与化合通用型检测器，能测定所有化合物，与化合物的物理、化学性质无关。物的物理、化学性质无关。 适用于适用于挥发性低于流动相样品的组分挥发性低于流动相样品的组分。 灵敏度较低，尤其是对紫外吸收的样品。故灵敏度较低，尤其是对紫外吸收的样品。故主要用于测定一些没
17、有紫外吸收的物质主要用于测定一些没有紫外吸收的物质，如氨基，如氨基酸、糖类、磷脂、甾体等。酸、糖类、磷脂、甾体等。注意：注意：流动相必须具挥发性流动相必须具挥发性，如甲醇水、乙腈水。，如甲醇水、乙腈水。 不能用含无机缓冲液的流动相，若调不能用含无机缓冲液的流动相，若调pH值可用值可用 NH3H2O，CH3COOH等。等。特点：特点：我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物二、常用色谱分离方法及其应用二、常用色谱分离方法及其应用HPLC1.液固吸附色谱（LSC）2.液液分配色谱（LLC）3.离子交换色
18、谱（IEC）4.空间排阻色谱（SEC）5.亲和色谱（AC）6.假相色谱法（PPC）7.手性色谱法（CC）8.毛细管电泳法（CE）胶束色谱（MC）环糊精色谱（CDC）胶束色谱（MC）凝胶渗透色谱（GPC）凝胶过滤色谱（GFC）一般IEC离子色谱（IC）氨基酸分析（AAA）正相LLC（NLLC）反相LLC（RLLC）一般RLLC离子对色谱（IPC）离子抑制色谱（ISC）键合相色谱（BPC）我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物液液分配色谱 利用样品组分在两种不相溶的液体（流动相和涂渍在载体上的固定相）
19、间的溶解度或分配系数的差异来进行分离。 按照固定相和流动相的极性差别，液液分配色谱分为正相色谱（NPHPLC）和反相色谱（RPHPLC）。NPHPLC：流动相极性小于固定相极性RPHPLC：流动相极性大于固定相极性我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物RPHPLCNPHPLC固定相极性流动相极性组分流出顺序流动相极性增加时低（非极性）高高低极性高的组分先流出极性低的组分先流出保留时间增加保留时间缩短我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实
20、我的猜测没有错：表里边有一个活的生物RPHPLC（体内药分中应用广泛）最常用的固定相：十八烷基硅烷键合相（ODS或C18）最常用的流动相组成： 甲醇水 、乙腈水。四氢呋喃、有机酸、缓冲盐。优点：1.可将含水体液样品直接进样或只经简单去蛋白处理后进样，简化操作。尤其适用于测定含有极性药物或代谢物的体液样品。2.体液中内源性杂质多数为极性大的化合物，往往先于药物流出色谱柱，色谱图上这些杂质峰出峰较早，减少了对药物峰的干扰，且有利于及时再进样。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物制备高效液相色谱法用高
21、效液相色谱法分离制备、纯化样品组分的方法。制备型色谱柱：实验室 内径2040mm，长1030cm 1、分离条件的选择：、分离条件的选择：固定相：与分析型色谱柱相同，但粒径较大。流动相：等度洗脱(分段)，溶剂纯度高，易挥发。流速：与分析柱比，流速大，目的是为了与分析 柱维持相同的保留时间 一般原则：流量之比是柱内径之比的平方。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物2、上样量的影响、上样量的影响质量超载：脱尾，保留时间 缩短。体积超载：平头峰，半峰宽 等于柱头样品宽度。质量体积都超载：平头、脱尾 样品
22、溶液不能过浓，否则出现局部超载；溶剂强度不能超过流动相强度，否则破坏色谱柱内平衡。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物3、检测器的选择、检测器的选择非破坏性、线性响应范围宽、灵敏度要求不高。4、分离样品组分收集、分离样品组分收集馏分收集器：自动、手动。与检测器的连接管路不 能太长。与相邻色谱峰重叠部分可进行再循环我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物（四）直接进样分析法 测定生物样本时一般通过预处理
23、，从而达到分离纯化，浓集，易于测定等目的。 随着反相高效液相色谱的广泛应用以及近年来固相萃取技术和柱切换技术的发展，直接进样分析在体内药物分析中的应用日益增加。（一）直接进样与沉淀蛋白进样直接进样：直接进样：用 于反相HPLC，样品浓度足够大，达到检测灵敏度；且含蛋白质量极微，不会污染堵塞色谱柱。如：尿液。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物简单除蛋白后进样：简单除蛋白后进样：血清、血浆。 蛋白沉淀剂：甲醇、乙腈、三氯醋酸等。缺点：使样品稀释，适用于浓度大的生物样品。适用于：药物或代谢物极性很大
24、，难于用有机溶 剂提取时。（二）柱切换技术 柱切换技术是指用阀来改变流动相走向及流动相系统，使洗脱液在特定的时间内从预处理柱切换到分析柱上的一种技术。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物1、柱切换高效液相色谱法在体内药物分析中的应用（1）样品沉淀蛋白后进样 样品中加入蛋白沉淀剂（甲醇、乙腈、三氯醋酸）去蛋白后，将上清液大容量进入预处理柱（短、粒径小510m），组
25、分保留在预处理柱上，杂质被冲掉，从而起到净化浓缩的作用。注意：预处理流动相应选择水或适当浓度有机溶剂的水溶液，以便使被测组分被保留。且沉淀蛋白后的上清液需加入适当体积的水稀释，以降低有机溶剂的浓度，防止被测组分在净化过程中从预处理柱上被洗脱。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物（2）体液直接进样（在线去蛋白） 在以水为主的预处理流动相的引导下，可将大体积的体液样品直接进入预处理柱（短、粒径大2540m），在水冲洗下除去蛋白质和一些极性内源性杂质，被测组分则保留在预处理柱上，得到净化和浓缩；然后切
26、换，以分析流动相将被测组分从预处理柱冲至分析柱，进行再分离测定。（3）全血或组织匀浆直接进样 关键是预处理柱必须使用粗粒径的固相填料（5090m）和较大孔径的柱滤板，以便使血细胞易于通过预处理柱。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物（4）其他在线透析、在线衍生化等2、柱切换HPLC的主要优点 （1）使液固提取技术与HPLC分析技术结合，具有样品制备和样品测定双重功能。 （2）样品前处理简单且自动化（3）被测样品组分富集提高了检测灵敏度（4）精密度高我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把
27、它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物2.HPLC分离手性药物的方法（ 1 ）间接法：柱前衍生化法定义：是药物对映体在用HPLC分离前，先与具有高光学纯度的手性衍生化试剂（CDR）反应，在药物对映体中引入另一个 手性中心，形成非对映异构体，再以常规HPLC法进行测定。（2）直接法 手性流动相法（CMP）是在流动相中加入手性添加剂，使其与待测物形成非对映异构体复合物。根据其形成复合物的稳定常数不同而获得分离。 手
28、性固定相法（CSP）是在色谱柱的担体加上高光学纯度的手性异构体而成，从而达到分离手性异构体的目的。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物三、定量分析方法三、定量分析方法XY药物浓度X，样品响应值Y1、药物浓度X是药物标准品在生物基质中的浓度2、响应值Y常用内标法中药物与内标响应值的比值峰高：峰锐、对称，对分离度要求不高峰面积：峰宽，分离度要求较严，不要求对称我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物（一）
29、外标法（常用标准曲线法）（一）外标法（常用标准曲线法）色谱峰响应值生物基质中药物浓度峰高或峰面积生物基质中药物对照品浓度样品中药物的浓度药物的响应值我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物应用外标法的基本条件： 所有样品（标准样品和供测样品）中的药物，必须全部或以相同比例量表现为响应值欲满足次条件必须注意:1、样品预处理中各步操作必须完全平行一致（保证药物回收率一致）2、进样量相等RPHPLC法应用较多，尤其是直接进样或简单除蛋白处理后进样。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样
30、一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物（二）内标法（二）内标法1、原理及方法 用色谱法分析时，通常采用萃取、浓集等预处理步骤，各步操作难于做到完全平行一致，如：A 加入有机溶剂体积可能稍有差别B 萃取过程中乳化程度不同，转移有机溶剂体积不同C 进样体积不同D 玻璃容器壁吸附量不同 这些因素影响药物与内标各自的绝对回收率，但回收比例相同，比值不会改变，故常采用内标法定量。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物操作过程简述：操作过程简述：等量空白基质等量空白基质
31、不同量药物标准品不同量药物标准品不同浓度的标准样品不同浓度的标准样品等量内标等量内标相同方法预处理相同方法预处理测定药物与内标响应值测定药物与内标响应值A药药/A标标绘制标准曲线绘制标准曲线真实样品真实样品代入标准曲线代入标准曲线得到药物浓度得到药物浓度注意注意：内标加入量应使标准曲线中段药物与内标响应值接近内标加入量应使标准曲线中段药物与内标响应值接近我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物2、内标的选择、内标的选择（1）对内标物的一般要求）对内标物的一般要求内标物必须是样品中不含有的组分内标物必
32、须是样品中不含有的组分内标物保留时间与待测组分相近，但能完全分内标物保留时间与待测组分相近，但能完全分开开R1.5内标物要有足够的纯度内标物要有足够的纯度我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物（2）内标物的选择原则）内标物的选择原则 内标物的理化性质必须和被测组分十分相近，内标物的理化性质必须和被测组分十分相近，这样才能保证药物与内标在水相和有机相中的这样才能保证药物与内标在水相和有机相中的分分配情况，挥发性，层析行为配情况，挥发性，层析行为等相近，有相同的等相近，有相同的热热稳定性稳定性等。等。
33、内标物的选择原则如下：内标物的选择原则如下：内标物与被测药物只相差一个化学元素内标物与被测药物只相差一个化学元素内标物与被测物为同系物内标物与被测物为同系物内标物与被测药物结构相似内标物与被测药物结构相似少数情况下也可以选择结构不相似的化合少数情况下也可以选择结构不相似的化合物或药物，但其理化性质也必须与药物相似物或药物，但其理化性质也必须与药物相似我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物本章掌握内容本章掌握内容气相、液相色谱常用检测器、英文缩写及特点气相、液相色谱常用检测器、英文缩写及特点正相与反相液相色谱组分流出顺序与流动相比例关系正相与反相液相色谱组分流出顺序与流动相比例关系体内药物分析法内标的选择原则体内药物分析法内标的选择原则内标法测定的一般步骤内标法测定的一般步骤液相色谱柱的维护液相色谱柱的维护液相色谱流动相使用注意事项液相色谱流动相使用注意事项